標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0683-2008 外科植入物用β-磷酸三鈣》是一項(xiàng)中國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),主要針對外科植入物中使用的β-磷酸三鈣材料進(jìn)行了規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了β-磷酸三鈣作為生物醫(yī)用材料時的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸和貯存等方面的內(nèi)容。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,β-磷酸三鈣材料需要滿足一定的化學(xué)成分要求,包括但不限于鈣磷比值范圍等關(guān)鍵指標(biāo)。此外,還對材料的物理性能如顆粒度分布、密度等提出了具體要求。為了確保材料的安全性和有效性,標(biāo)準(zhǔn)中還包括了一系列嚴(yán)格的生物學(xué)評價項(xiàng)目,比如細(xì)胞毒性測試、皮內(nèi)刺激反應(yīng)性試驗(yàn)等,以驗(yàn)證材料對人體無害且具有良好的生物相容性。
在質(zhì)量控制方面,《YY/T 0683-2008》規(guī)定了抽樣檢查的方法及合格判定準(zhǔn)則,并明確了產(chǎn)品出廠前必須經(jīng)過的質(zhì)量檢測程序。對于包裝而言,標(biāo)準(zhǔn)要求使用能夠保護(hù)產(chǎn)品不受污染且易于識別的包裝材料;同時,在標(biāo)簽上應(yīng)清晰標(biāo)注產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號或序列號、制造商信息等內(nèi)容,以便于追溯管理。
此標(biāo)準(zhǔn)適用于所有在中國境內(nèi)生產(chǎn)和銷售用于外科植入的β-磷酸三鈣材料及其制品,旨在通過統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)來保證這類產(chǎn)品的質(zhì)量和安全,促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)的健康發(fā)展。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-10-17 頒布
- 2010-01-01 實(shí)施
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文檔簡介
犐犆犛11.040.40
犆35
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢/犜0683—2008
外科植入物用β磷酸三鈣
犛狋犪狀犱犪狉犱狊狆犲犮犻犳犻犮犪狋犻狅狀犳狅狉犫犲狋犪狋狉犻犮犪犾犮犻狌犿狆犺狅狊狆犺犪狋犲犳狅狉狊狌狉犵犻犮犪犾犻犿狆犾犪狀狋犪狋犻狅狀
(ASTMF108804a,IDT)
20081017發(fā)布20100101實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢/犜0683—2008
前言
β磷酸三鈣被廣泛應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)中,為了指導(dǎo)生產(chǎn)和市場經(jīng)營,適應(yīng)用戶的使用要求,特制定《外
科植入物用β磷酸三鈣》標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)涉及β磷酸三鈣粉料的化學(xué)組成、物理化學(xué)性質(zhì)和檢測方法及生
物學(xué)評價。
附錄C推薦了β磷酸三鈣含量的測試方法。
本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ASTMF1088—04a《外科植入物用β磷酸三鈣》。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC110)提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:上海貝奧路生物材料有限公司、國家食品藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督
檢驗(yàn)中心、中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所、上海第二醫(yī)科大學(xué)附屬第九人民醫(yī)院。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:盧建熙、周則紅、馬春寶、樊鉑、林開利、常江、謝幼專。
Ⅰ
書
犢犢/犜0683—2008
外科植入物用β磷酸三鈣
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了外科植入物用生物相容的β磷酸三鈣(βTCP)材料的化學(xué)和結(jié)晶學(xué)的要求。本標(biāo)準(zhǔn)
適用于醫(yī)用級的β磷酸三鈣材料(見附錄A)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T16886(所有部分)醫(yī)療器械生物學(xué)評價(idtISO10993)
中國藥典(2005年版)二部
YY/T0287醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求(YY/T0287—2003,ISO13485:2003,
IDT)
美國藥典:鈣和磷的測定〈191〉
ASTMF748材料及器械的一般生物試驗(yàn)方法的選擇規(guī)程
ASTMF981外科植入用(非多孔)生物材料同肌肉和骨胳相容性的評定規(guī)程
美國地質(zhì)測量方法
3化學(xué)要求
3.1鈣和磷的元素分析應(yīng)該期望與β磷酸三鈣[Ca3(PO4)2]理論的化學(xué)計(jì)量比相一致。鈣和磷含量
的測試采用合適的方法,如《美國藥典》〈191〉方法或X射線熒光法。
3.2定量X射線衍射分析應(yīng)表明β磷酸三鈣的含量不低于95%。測試中采用粉末衍射文件
#550898,采用與Forman或Rietveld相等效的測試方法。
3.3β磷酸三鈣中微量元素的含量應(yīng)符合下列要求:
鉛(Pb)≤30μg/g
汞(Hg)≤5μg/g
砷(As)≤3μg/g
鎘(Cd)≤5μg/g
測試方法應(yīng)采用等離子體質(zhì)譜(ICP/MS)法,原子吸收光譜(AAS)法或第2章中列出的方法。
根據(jù)β磷酸三鈣的制造技術(shù)和原材料的情況、設(shè)備或環(huán)境細(xì)節(jié)決定是否需要分析測試其他微量
元素。
3.4重金屬元素總量(以Pb計(jì))的最大允許量應(yīng)如中國藥典或等效文獻(xiàn)的描述,其總量應(yīng)≤50μg/g。
磷酸三鈣測試樣品的制備應(yīng)符合《中國藥典》要求。
3.5對于在材料中濃度大于或等于0.1%的所有金屬
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