實驗二血紅蛋白測定白細胞計數(shù)實驗詳解演示文稿

實驗二血紅蛋白測定白細胞計數(shù)實驗詳解演示文稿新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第一頁，共二十四頁。（優(yōu)選）實驗二血紅蛋白測定白細胞計數(shù)實驗新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第二頁，共二十四頁。實驗內容一血紅蛋白測定【原理】在血紅蛋白轉化液中，除硫化血紅蛋白外，其余血紅蛋白均可被高鐵氰化鉀氧化成高鐵血紅蛋白，再與氰離子（CN-）結合，生成穩(wěn)定的復合物氰化高鐵血紅蛋白（hemoglobincyanide，HiCN）。棕紅色的氰化高鐵血紅蛋白在波長540nm處有吸收峰，可用校準的高精度分光光度計進行直接測定，或用HiCN參考液進行比色法測定，根據標本的吸光度即可求出血紅蛋白濃度。新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第三頁，共二十四頁?！静牧稀?．器材：采血針、試管、刻度吸管、微量吸管、吸頭、分光光度計。

2．試劑：氰化高鐵血紅蛋白(HiCN)轉化液（文齊液）新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第四頁，共二十四頁?！緦嶒灧椒ā浚?）取血20μl，加入5ml轉化液中充分混勻，靜置5min。（2）分光光度計，波長540nm處，光徑（比色杯內徑）1.0厘米，HiCN轉化液或蒸餾水調零，測定吸光度（A）。（3）計算：Hb（g／L）＝測定管吸光度×64458／44000×251＝測定管吸光度×367.7。

注：式中：64458是國際公認的血紅蛋白分子量，64458mg/L即為1mmol/L血紅蛋白的物質濃度，除以1000換算為g/L。

44是1mmol/L血紅蛋白在1.00cm光徑，540nm條件下的吸光系數(shù)。251是稀釋倍數(shù)。實驗內容新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第五頁，共二十四頁。實驗內容分光光度計使用：

1．打開722分光光度計的開關，將比色池的蓋子打開，通電20分鐘使儀器預熱。以722型分光光度計為例，其基本的操作步驟為：2．將波長旋至測定的波長。新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第六頁，共二十四頁。新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第七頁，共二十四頁。新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第八頁，共二十四頁。3．將空白液、校準液或待測液放入比色池，將空白液置于光路中。

新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第九頁，共二十四頁。4．將開關置于T位，打開比色池蓋子，用光量粗調和光量細調調節(jié)T為0.0，關上比色池蓋子，調節(jié)T為100.0。

新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第十頁，共二十四頁。新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第十一頁，共二十四頁。新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第十二頁，共二十四頁。5．將開關置于A，用消光調零調節(jié)A為0.0。6．將校準液或待測液推入光路，測量溶液的吸光度（A）。新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第十三頁，共二十四頁。實驗內容二白細胞測定【原理】用白細胞稀釋液將血液稀釋一定的倍數(shù)，同時破壞溶解紅細胞。將稀釋的血液注入血細胞計數(shù)板，在顯微鏡下計數(shù)一定體積內的白細胞數(shù)，經換算即可求出每升血液中的白細胞數(shù)量。新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第十四頁，共二十四頁?！静牧稀?．器材（1）采血針、微量吸管、吸頭、試管、5ml吸管（2）普通光學顯微鏡（3）計數(shù)板、蓋玻片（專用）改良Neubauer計數(shù)板，有兩個計數(shù)池。每個計數(shù)池分為九個大方格。每個大方格的邊長為1mm，高度為0.1mm，面積為1mm2,容積為0.1mm3。四角的每個大方格被分為16個中方格；中央大方格被分為25個中方格，而每個中方格又被分為16個小方格。新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第十五頁，共二十四頁。Whitecellcount(WBC)coverslip

Theareaofcountingis1mm2andthedepthofitis0.1mm,sothevolumeis0.1ul.(1mm3=1uL)CountingChamber’sstructure0.1mmdeep新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第十六頁，共二十四頁。新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第十七頁，共二十四頁。Whitecellcount(WBC)CountingareaCountingruler1mm1mm新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第十八頁，共二十四頁。2．試劑白細胞稀釋液：冰乙酸2.0ml10g/L亞甲藍數(shù)滴蒸餾水加至100ml新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第十九頁，共二十四頁?！緦嶒灧椒ā?、加白細胞稀釋液0.38ml于一小試管中。2、用微量吸管吸取20ul血液。擦去微量吸管外余血，將其插入稀釋液底部，輕輕將血放出，并吸取上清液洗滌微量吸管3次（注意每次不能沖渾稀釋液），混勻。3、用微量吸管或玻璃棒取混勻的細胞懸液1滴，充入計數(shù)池與蓋片的縫隙中，靜置2-3min，使白細胞下沉。4、低倍鏡計數(shù)四角4個大方格內白細胞總數(shù)，數(shù)細胞規(guī)則“數(shù)上不數(shù)下，數(shù)左不數(shù)右”。新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第二十頁，共二十四頁。5、計算白細胞/L=N/4×10×20×106/L=N×0.05×109/L式中：N為4個大方格內白細胞總數(shù)

÷4為1大方格（即0.1ul）內白細胞記數(shù)

×101個大方格的容積為0.1ul，換算成1ul×20血液的稀釋倍數(shù)

×106

將ul換算成L新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第二十一頁，共二十四頁。注意事項：

1計數(shù)池內細胞分布每大方格數(shù)不能超過四大格均值的+10%，白細胞數(shù)小于3×109/L時要擴大計數(shù)區(qū)域或重新加倍取血計數(shù)；白細胞大于15×109/L時，要增加稀釋倍數(shù)，重新計數(shù)。

2當外周血出現(xiàn)大量有核紅細胞時應予以校正：白細胞校正值/L=（100/100+有核紅細胞）×校正前白細胞數(shù)新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第二十二頁，共二十四頁?！窘Y果】將你計算出的結果如實的填寫在實驗報告冊上。新疆醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院實驗診斷學教研室第二十三頁，共二十