考研西醫(yī)生物化學(xué)真題講義

N-端至C-端的氨基酸排列順序稱為蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)中的主要化學(xué)鍵是肽鍵。2014年西綜C．DNA點突變 缺失突稱為PrPC。PrPC在某種未知蛋白質(zhì)的作用下可轉(zhuǎn)變成全為β-折疊的prpSc，從而致病。NC電荷O。白蛋白pI4.7，在=4.0溶液中帶正電荷pH.5.0、6.0、7.0132、用于檢測表達水平的測定技術(shù)是酵母雙雜交技術(shù)已成為分析細胞內(nèi)未知蛋白質(zhì)相互作用的主要之一。該技術(shù)可用于證明兩種已知序列的蛋白可用于篩選未知的相互作用蛋白質(zhì)等。表達是轉(zhuǎn)錄及翻譯的過程，大多數(shù)表達的產(chǎn)物是具有特定生物學(xué)功能的蛋白質(zhì)分子，因此檢測特定蛋白質(zhì)的存在及定量即可呈現(xiàn)表達水平。DNA與相DNA的相互作用，目前該技術(shù)也用于研RNA合蛋白和特定RNA序列間的酶 降競爭性抑制作用：Vmax動力學(xué)特點：Vmax不變，Km↑。不：競K大，非VK、V親和力愈大；Km愈大。酶對底物的親和力愈小。SH與-S-S互變

雙啶)，G(鳥嘌呤)=C(胞嘧啶)。而題目中的A≠T，G≠C，故排除雙鏈DNA。A.G-四鏈體BZRNA如果tRNA的反子為GAU，其識別的子是GAU，則相對應(yīng)的堿基為CUA,子為AUC。157.下列能分解mRNA對的方式識別靶mRNA，并根據(jù)互補程度的不同指導(dǎo)沉默復(fù)合體降解靶mRNA或者阻遏mRNA的翻譯（C對。hnRNAmRNA前體（A。snoRNA(RNA)主要RNA加工和修飾（D。26．能使外源性侵入表達的mRNA降解的核酸是的見5.8SrRNA和tRNA均與mRNA的特異性切割無關(guān)。A．TATA列。TATA盒是位于DNA分子上啟動子上游的序列。應(yīng)的溫度。在此溫度時，有50％的DNA雙鏈被打開。故本題應(yīng)選C。C.葡萄糖轉(zhuǎn)變成28屬于肝己糖激酶的同工酶類型是（）【答案】一句話【答案】29.酸脫氫酶復(fù)合體中不包括的物質(zhì)是在真核細胞中，酸脫氫酶復(fù)合體存在于線粒體中，是由酸脫氫酶(E1)，二氫硫辛酰胺轉(zhuǎn)乙酰酶(E2)和二氫NAD+及CoA。其中，酸脫氫酶的輔酶是TPP，二氫硫辛酰胺脫氫酶的輔酶是FAD、NAD+。酸經(jīng)酸脫氫酶復(fù)合體催化進行脫氫、脫羧反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成乙酰CoA。A乙酰B琥珀酰C脂肪酰CoA本題4的化合物均含高能硫酯鍵，屬高能化合物。但琥珀酰CoA可在琥珀酰CoA使CoA的高能硫酯鍵水解，生成琥珀酸及HSCoA，高能硫酯鍵水解所釋放的能量可促使GDP磷酸化生成GTP。這種直接將代謝物分子中的能量轉(zhuǎn)移至ADP(或GDP)生成ATPGTP)的過程，稱為底物水平磷酸化。三的關(guān)鍵酶是【答案】激活酸激A、糖酵解B、糖異生C、三D、糖原分用，但糖代謝的影響較?。―錯。D.脂酰CoA堿脂酰I脂肪酸β-氧化的關(guān)鍵酶（A。肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅱ及脂CoA酶均為脂肪酸β-氧化的催化2015循環(huán)，最后完成β氧化?？梢夾BD均參與脂肪酸β氧化，乙酰乙酸CoA硫激酶不參與脂肪酸氧化。D．化。脂酰CoA進入線粒體是脂肪酸β-氧化的主要限速步驟，肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ是脂肪酸β-氧化的限速酶。脫氫、硫解不斷循環(huán)，氧化生成乙酰CoA、NADH+H+、FADH2，最后乙酰CoA經(jīng)三被徹底氧化生成CO2和H2O并PGH2→PGF2α、PGD2、PGE2、PGI2、TXA2。故合成素的前體是花生四烯酸。答案是C。B.檸檬酸-酸循環(huán)NADPH+H+補充合成脂肪酸。2、檸檬酸-酸循NADPH+H+補充合成脂肪酸；B．三經(jīng)CM乳糜微粒micro乳腺外科油水大VLDL極低密度脂蛋白內(nèi)固有HDL高密度脂蛋白A.LDL主要由VLDL在血漿中轉(zhuǎn)變而來C.LDL受體廣泛存在于各種細胞膜表面D.LDL的密度大于HDL運膽固醇是HDL。A.脂酰CoAB.烯酰CoAD.丙二酰氧化的中間產(chǎn)物（A）COA是脂肪酸合成的中間產(chǎn)物（D）COA水合酶參與β氧化加水過程CoA→2015年西綜AHMGCOA合酶BHMGCOA還原酶包括乙酰乙酸、一羥丁酸和。在肝中生成的，可隨血液循環(huán)到肝外組織氧化利用。乙酰乙酸被氧化解生成乙酰CoA，徹底氧化供能(C)。2014年西綜A．HMGCoA合酶D．乙酰CoA羧化酶131．參與合成的酶是D.轉(zhuǎn)化為維生素D3素、酮、雌二醇、孕酮（內(nèi)分泌）：A.脂酰CoAB.脂酰CoA成CoA入線粒體是脂肪酸β氧化的主要限速步驟，肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ是脂肪酸β氧化的限速酶(關(guān)鍵酶)。膽固醇合S3CTPC酸D【答案】B.新生成草酰乙酸NADH+H+?；|(zhì)中的草酰乙酸轉(zhuǎn)變?yōu)樘於彼岷蠼?jīng)線粒體內(nèi)膜上的天冬氨酸-谷氨酸轉(zhuǎn)運蛋白重新回電子傳遞。I2HFADH21.5ATP。AA．ATP合成增加甲狀腺激素誘導(dǎo)細胞膜上的Na+，K+-ATP酶的生成，使ATP加速分解為ADP和Pi，ADP增多促進氧化磷酸化。甲狀腺激素還可以誘導(dǎo)解偶聯(lián)蛋白表達，引起物質(zhì)氧化釋放能量和產(chǎn)熱增加，ATP合成使ATP的生成受到抑制，以電化學(xué)梯度 的能量以熱能形式釋放。代表物質(zhì)：2、4一二 骨骼肌和心L-谷氨酸脫氫酶活性較弱，在這些組織中，氨基酸的脫氨基作用主要是通過嘌呤核苷酸循環(huán)進行。C.白體循 33．AGAAGA（）A.絲氨酸B.丙氨酸C.亮氨酸D.甲硫氨B.苯尿【答案】為補救合成（D對。和在嘧啶合成途徑中，合成CTP是ATP，從谷氨酰胺接受氨基而成為三磷酸胞苷(CTPCTP直接前體是UTP129.鳥氨酸循環(huán)啟動的限速酶是A、 【答案】在腦和肌肉等組織谷氨酸與氨合成谷氨酰胺，把氨固定和了。形成的谷氨酰胺液送至肝或腎后，再經(jīng)谷氨酰苷酸從頭合成時，嘌呤環(huán)的第9位及第3位氮是由谷氨酰胺提供的。嘧啶核苷酸從頭合成時，首先由谷氨酰胺與CO2合成氨基甲酰磷酸，然后與天冬氨酸等逐步合成的。故本題選ACD。脂肪酸合成不需谷氨酰胺參與。促進dUMP甲基B.dUMP的甲基化6MPIMP→AMPGMP制阿糖胞苷核苷抑制CDP還原成dCDP維持血漿以維持血漿PH穩(wěn)定（B對。血漿蛋白可以脂質(zhì)、離子、維生素、代謝廢物以及一些異物（包括藥物）（C對。血漿蛋白可以抵御病原微生物的，發(fā)揮免疫作用（D對。7生P394。正常人血漿膠體滲透壓的大小，取決于血漿蛋白質(zhì)的摩爾濃度。由于白蛋白的分子量小(69kD)，在血地維持膠體滲透壓。白蛋白所產(chǎn)生的膠體滲透壓大約占血漿膠體總滲透壓的75％～80％。A.白蛋白B.α球蛋白【答案】紅素UDP-葡糖醛酸、硫酸結(jié)合的酶，與題干不符（CD錯。162.內(nèi)的膽色素包括DNA的生物DNA特征和酶催化RNA解開DNA松弛DNABDNASOS堿基，對錯誤進行校正，以維持DNA的保真性。雙向B．半不連續(xù)C．多子D．滾環(huán)色體均需，所以每個又有多個起始點，是多子的。子是獨立完成的功能單位，每個起始點產(chǎn)生兩個移動方向相反的叉，完成時，叉相遇并匯合連接。真核生物DNA的主要酶是DNA-polβ低保真度β-保有B.RNA聚合酶具有合成cDNADNA成后，末端由DNA能出現(xiàn)短縮。需要在端立酶的催RNA模板通過逆轉(zhuǎn)錄過程對酶，其功能是識別特異序列，切割DNARNA聚合酶參與轉(zhuǎn)錄過程核酶的本質(zhì)是是核糖核酸。目的的重要方法之一，此法稱為cDNA法。進行操作細菌DNA所必需的加深了對RNA致病的認的認識。但不是細菌DNA所必需的酶。為移碼,使后續(xù)的氨基酸序列大部分被改變，其編碼的蛋白質(zhì)徹底喪失功能，稱為移碼突變（A、B。重排使氨基酸序列整體發(fā)生變化，不可能僅改變一個氨基酸（D錯。點突變即單個堿基置換可以造成改變氨基酸編碼的錯義突變A.光修復(fù)B.切除修復(fù)C.重組修復(fù)D.SOS才整體動員。故本題應(yīng)選D。RNA生物在DNA鏈中，能夠轉(zhuǎn)錄生成RNA的核酸鏈是RNA聚合IIDNA【答案】為移碼,使后續(xù)的氨基酸序列大部分被改變，其編碼的蛋白質(zhì)徹底喪失功能，稱為移碼突變（C對。APribnowBGC盒于起始點上游的-10bp稱為-10。多種啟動子的-10性和Pribnow。終止子外顯子C.TATAtRNA反子mRNA子A.RNA合成后的加工過程C.DNARNA合成過程真核生物轉(zhuǎn)錄生成的RNA分子是初級RNA轉(zhuǎn)錄物，幾乎都要經(jīng)過加工才能成為具有功能的成RNA。真核mRNA的加工加工此即mRNA編輯。故本題應(yīng)選A。并連接外顯子，mRNA編輯等。故本題選ABC。蛋白質(zhì)合成后需在分子伴侶協(xié)助下折疊成天然構(gòu)象。釋放因子是釋放因子或稱終止因子RF(原核)和eRF(真核)。故本題A正確。G蛋白A二流鍵形成A、毒素B、泛素成，如白喉毒素、蓖麻蛋白，對真核生物均性。干擾素是真核細胞被后分泌的一類具有抗作用的蛋白質(zhì)，其能誘導(dǎo)特異的蛋白激酶活化，后者可使延長因子-2磷酸化失活，從而抑制蛋白質(zhì)合成。泛素與蛋白質(zhì)生物合成無關(guān)。故本題應(yīng)選ACD。A【答案】目的的重要方法之一，此法稱為cDNA法。 提高患者的DNA成能調(diào)整患者DNA將某種遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到患者細胞內(nèi)，使其在體內(nèi)發(fā)揮作用，以治療疾病的方法，均稱為治療。如何有效地將外源治療性導(dǎo)人受體細胞，是治療的重要環(huán)節(jié)。人類治療實施方案中體內(nèi)導(dǎo)入的方式有兩種：一種是間接體內(nèi)療法，即在體外將外源導(dǎo)人靶細胞內(nèi)，然后將這種修飾過的細胞回輸患者體內(nèi)，使帶有外源(目的)基外源直接導(dǎo)內(nèi)有關(guān)的組織，使其進入相應(yīng)的細胞并進行表達。故本題應(yīng)選D。1、矯2、置3、增補（主要4、失B．目的克C．DNA磷脂酶C（PLC）磷脂酶A2（2）A異三聚體G通CoQ一Cytb一Fe-S一Cytc1-cytc-cuA-cyta-+CuB-Cyta3-02。39．在經(jīng)典的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中，受G蛋白激活直接影響的酶是B．C(PLC)→DAG(IP3→Ca2+)→蛋白激酶C(PLC)。其中受G蛋白激活直接影響的酶是ACPLC。途A．EGF受體B．Grb2途的酶，如腺苷酸環(huán)化酶(AC)、磷脂酶C(PLC)等效應(yīng)分子，改變其活性，從而改變細胞內(nèi)第二信使?jié)舛?。偶?lián)于受體的磷脂酶