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文檔簡介

第五單元第講基因在染色體上伴性遺傳第一頁,共四十四頁,2022年,8月28日[考綱考頻]伴性遺傳Ⅱ(3年16考)第五單元遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳第二頁,共四十四頁,2022年,8月28日一、基因在染色體上1.薩頓假說假說內(nèi)容:基因是由___________攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說,基因在_______________上。2.實驗證據(jù)(1)摩爾根果蠅眼色遺傳實驗的過程和現(xiàn)象染色體染色體第三頁,共四十四頁,2022年,8月28日紅眼紅眼(2)實驗現(xiàn)象的解釋第四頁,共四十四頁,2022年,8月28日F2XWYXWXW(3)結(jié)論:基因在染色體上(后來摩爾根又證明了基因在染色體上呈_______________排列)。線性第五頁,共四十四頁,2022年,8月28日思考:摩爾根也是利用類比推理法驗證了基因在染色體上嗎?提示:不是,利用假說—演繹法。二、伴性遺傳(以紅綠色盲為例)第六頁,共四十四頁,2022年,8月28日1.子代XBY個體中XB來自__________,由此可知這種遺傳病的遺傳特點是______________。2.如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病,說明這種遺傳病的遺傳特點是_______________。3.這種遺傳病的遺傳特點是_________________________。母親交叉遺傳隔代遺傳男性患者多于女性患者第七頁,共四十四頁,2022年,8月28日三、遺傳病、遺傳病類型和遺傳特點[連一連]第八頁,共四十四頁,2022年,8月28日1.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯誤的是(

)A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個基因D.染色體就是由基因組成的解析:染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,而基因只是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。D第九頁,共四十四頁,2022年,8月28日2.下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是(

)A.含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)=1∶1B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析:含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等;含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子+卵細胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體);果蠅是XY型性別決定,其Y染色體比X染色體大;無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。C第十頁,共四十四頁,2022年,8月28日3.如圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于(

)B第十一頁,共四十四頁,2022年,8月28日A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4解析:根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜圖可知,Ⅲ-9患色盲且只有一條X染色體,而Ⅱ-7不患色盲,則可判定Ⅲ-9色盲基因來自Ⅱ-6,Ⅱ-6攜帶色盲基因但不患色盲,Ⅰ-2患色盲,則Ⅰ-1只能傳遞給Ⅱ-6正?;颍虼刷?9的色盲基因一定來自Ⅰ-2。第十二頁,共四十四頁,2022年,8月28日4.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中,通過子代果蠅的眼色即可直接判斷全部個體性別的是(

)A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅解析:設(shè)相關(guān)基因為B、b,白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的交配可表示為XbXb×XBY→XBXb、XbY,后代中紅眼果蠅均為雌性,白眼果蠅均為雄性。B第十三頁,共四十四頁,2022年,8月28日考點一遺傳圖譜類型的判斷及遺傳特點考點二基因在染色體上位置的判斷第十四頁,共四十四頁,2022年,8月28日考點一遺傳圖譜類型的判斷及遺傳特點第十五頁,共四十四頁,2022年,8月28日1.對伴性遺傳的概念的理解(1)基因位置:________染色體上——X、Y或Z、W上。(2)特點:與性別相關(guān)聯(lián),即在不同性別中,某一性狀出現(xiàn)概率__________。2.甲的遺傳方式為_________________。(1)主要特點:連續(xù)遺傳,患者全為__________。(2)判斷依據(jù):父病,子必?。蛔硬?,父必病。3.乙的遺傳方式為________________________。(1)主要特點:__________遺傳,患者中男__________女。(2)判斷依據(jù):女病,父、子必?。荒姓?,母、女必正常。性不同伴Y染色體遺傳男性伴X染色體隱性遺傳隔代交叉多于第十六頁,共四十四頁,2022年,8月28日4.丙的遺傳方式為________________________。(1)主要特點:__________遺傳,患者中女__________男。(2)判斷依據(jù):男病,母、女必?。慌?,父、子必正常。伴X染色體顯性遺傳連續(xù)多于第十七頁,共四十四頁,2022年,8月28日深度思考X、Y染色體同源區(qū)段的基因又是如何遺傳的如圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖,Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段(同源區(qū)段)上,那么雌性個體的基因型種類有__________________3種,雄性個體的基因型種類有__________________________4種。交配的類型就是3×4=12種。那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別,如:第十八頁,共四十四頁,2022年,8月28日提示:XAXA、XAXa、XaXa

XAYA、XAYa、XaYA、XaYa

XaYA

XaXa顯性隱性XAXa

XaYa顯性隱性第十九頁,共四十四頁,2022年,8月28日1.(2015·亳州模擬)對下列系譜圖敘述正確的是(

)A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子D.若該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子C第二十頁,共四十四頁,2022年,8月28日解析:A項,若該病為伴X染色體隱性遺傳,則Ⅱ1一定是雜合子;B項,由Ⅱ1正常,Ⅲ1患病可知此病不屬于伴X染色體顯性遺傳;D項,若該病

為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3一定為雜合子。第二十一頁,共四十四頁,2022年,8月28日2.(2015·西安模擬)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A.X、Y兩條染色體上存在著正常的等位基因B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病,男性患病率可能不等于女性C.位于I區(qū)的致病基因的遺傳是X染色體顯性遺傳或隱性遺傳D.由于X、Y染色體互為非同源染色體,故人類基因組計劃要分別測定解析:X、Y為同源染色體。D第二十二頁,共四十四頁,2022年,8月28日方法技巧遺傳方式的判斷方法(1)首先確定是否為伴Y遺傳①若系譜圖中女性全正常,男性全患病,而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴Y遺傳。如圖:②若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳。第二十三頁,共四十四頁,2022年,8月28日(2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有”是隱性遺傳病,如圖1。②“有中生無”是顯性遺傳病,如圖2。第二十四頁,共四十四頁,2022年,8月28日(3)最后確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜中:a.若女患者的父親和兒子都患病,則最大可能為伴X隱性遺傳。(如下圖1)b.若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳。(如下圖2)第二十五頁,共四十四頁,2022年,8月28日②在已確定是顯性遺傳的系譜中:a.若男患者的母親和女兒都患病,則最大可能為伴X顯性遺傳。(如下圖1)b.若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳。(如下圖2)第二十六頁,共四十四頁,2022年,8月28日(4)若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳??;再根據(jù)患者性別比例進一步確定,如下:②如下圖最可能為伴X顯性遺傳。第二十七頁,共四十四頁,2022年,8月28日考點二基因在染色體上位置的判斷X常第二十八頁,共四十四頁,2022年,8月28日常X第二十九頁,共四十四頁,2022年,8月28日(3)若已知性狀的顯隱性,則判斷方法還有:①隱性雌性個體或雜合顯性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交,如果后代出現(xiàn)隱性雄性個體,則該基因位于________染色體上。如果后代全部為顯性,不出現(xiàn)隱性雄性個體,則該基因位于______染色體上。②雜合顯性雌性個體與雜合顯性雄性個體雜交,如果后代出現(xiàn)隱性雌性個體,則該基因位于_____染色體上。如果后代不出現(xiàn)隱性雌性個體,則該基因位于______染色體上。X常常X第三十頁,共四十四頁,2022年,8月28日同源區(qū)段X染色體第三十一頁,共四十四頁,2022年,8月28日核質(zhì)第三十二頁,共四十四頁,2022年,8月28日D第三十三頁,共四十四頁,2022年,8月28日A.控制眼色的基因位于兩對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律B.F1暗紅眼雌蠅為雙雜合C.F2中暗紅眼果蠅有6種基因型D.F2中朱紅眼與白眼果蠅雜交,后代不可能出現(xiàn)暗紅眼解析:據(jù)題意,控制眼色的基因(假設(shè)為Aa和Bb)位于兩對同源染色體上(其中一對為X染色體),遵循基因的自由組合定律,A項正確;F1暗紅眼雌蠅的基因型為AaXBXb,B項正確;F1暗紅眼雌蠅的基因型為AaXBXb,暗紅眼雄蠅的基因型為AaXBY,所以F2中暗紅眼果蠅的基因型有2×3=6種基因型,C項正確;F2中朱紅眼(AAXbY或AaXbY)與白眼果蠅(aa)雜交,后代有可能出現(xiàn)暗紅眼,D項錯誤。第三十四頁,共四十四頁,2022年,8月28日4.(2015·湖北咸寧聯(lián)考)野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼,某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅,他想探究果蠅眼形的遺傳方式,設(shè)計了如圖甲實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題。第三十五頁,共四十四頁,2022年,8月28日(1)由圖甲中F1可知,果蠅眼形的_______是顯性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1,且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于______染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因可能位于_________________,也可能位于_________________________________。(4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體,設(shè)計方案,對上述(3)中的問題作出進一步判斷。實驗步驟:①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,得到_______________;②用__________________與__________________交配,觀察子代中有沒有________個體出現(xiàn)。圓眼常X染色體的Ⅱ區(qū)段X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段(順序可顛倒)棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼第三十六頁,共四十四頁,2022年,8月28日預(yù)期結(jié)果與結(jié)論:①若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體,則圓、棒眼基因位于_________________________;②若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn),則圓、棒眼基因位于___________________________。解析:(1)據(jù)圖甲可知,雙親中一方是圓眼,一方是棒眼,而F1中全是圓眼,說明圓眼是顯性性狀,棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1,且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼,則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律,因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的Ⅱ區(qū)段或X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段。X染色體的Ⅱ區(qū)段X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ第三十七頁,共四十四頁,2022年,8月28日(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,選取子代中的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配,若子代出現(xiàn)棒眼個體,則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ;若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn),則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ。第三十八頁,共四十四頁,2022年,8月28日歸納提煉遺傳雜交類實驗答題技巧第三十九頁,共四十四頁,2022年,8月28日易錯點1誤認為XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳[點撥]

由于X、Y染色體傳遞與性別有關(guān),如父方的X只傳向女兒不傳向兒子,而Y則相反,故XY染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段Y染色體上的基因只傳向兒子),這與常染色體上基因傳遞有本質(zhì)區(qū)別。第四十頁,共四十四頁,2022年,8月28日易錯點2混淆“患病男孩”和“男孩患病”[點撥]

(1)位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上,由于常染色體與性染色體是自由組合的,在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循以下規(guī)則:①男孩患病概率=患病孩子的概率;②患病男孩概率=患病孩子概率×1/2。第四十一頁,共四十四頁,2022年,8月28日(2)位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上,由于該性狀與性別聯(lián)系一起,所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率

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