基因在染色體上 【基礎(chǔ)梳理+提分必背】 高考生物 一輪復(fù)習(xí)高效備考_第1頁(yè)
基因在染色體上 【基礎(chǔ)梳理+提分必背】 高考生物 一輪復(fù)習(xí)高效備考_第2頁(yè)
基因在染色體上 【基礎(chǔ)梳理+提分必背】 高考生物 一輪復(fù)習(xí)高效備考_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶(hù)提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

基因在染色體上小貼士：雖然現(xiàn)在取消考試大綱和考試說(shuō)明，但是仍需了解下該內(nèi)容考綱內(nèi)容考綱解讀1．伴性遺傳（Ⅱ）。1．理解基因與染色體關(guān)系。2．理解伴性遺傳特點(diǎn)并加以運(yùn)用，如計(jì)算發(fā)病率、基因型推斷、遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)等。本考點(diǎn)與基因分離定律、自由組合定律一樣，都是高考的核心考點(diǎn)?？v觀(guān)近三年高考題，本專(zhuān)題主要考查伴性遺傳特點(diǎn)、遺傳病分析，非選擇題突出與常染色體遺傳相結(jié)考查，如常染色體遺傳病和伴性遺傳病的結(jié)合分析、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)分析基因位置等。高考仍將突出與常染色體的結(jié)合考查，將伴性遺傳特點(diǎn)與基因自由組合定律結(jié)合考查。判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上（1）方法：隱性雌性×純合顯性雄性。（2）結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。伴X隱性遺傳病伴X顯性遺傳病

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論