生物高考必修2第二章第23節(jié)_第1頁(yè)
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1.(2012·高考江蘇卷)以下對(duì)于人類性別決定與伴性遺傳的表達(dá),正確的選項(xiàng)是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都陪伴性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體分析:選B。性染色體上的基因并不是都與性別決定有關(guān),如X染色體上的紅綠色盲基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤;產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí),一對(duì)性染色體分別,分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中,所以性染色體上的基因陪伴性染色體遺傳,B項(xiàng)正確;生殖細(xì)胞中既有常染色體又有性染色體,常染色體上的基因,如與呼吸酶有關(guān)的基因也會(huì)表達(dá),C項(xiàng)錯(cuò)誤;初級(jí)精母細(xì)胞中必定含有Y染色體,但減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生同源染色體的分別,產(chǎn)生兩種分別含有X染色體和Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2012·高考廣東卷)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頭的基因位于常染色體上,聯(lián)合下表信息可展望,以下圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生兒女是(雙選)()BBBbbb非禿禿男禿頭頂頂非禿非禿禿女頂頂頂A.非禿頭色盲兒子的概率為1/4B.非禿頭色盲女兒的概率為1/8C.禿頭色盲兒子的概率為1/8D.禿頭色盲女兒的概率為0分析:選CD。依據(jù)題意,控制禿頭與非禿頭的一對(duì)基因?yàn)锽、b,設(shè)控制色覺(jué)正常與色盲的一對(duì)基因?yàn)锳、a,則Ⅱ3的基因型為AaaBbXX,Ⅱ4的基因型為BBXY,子代基因型及AaaaAa表現(xiàn)型為BBXX(非禿頭色覺(jué)正常女兒)、BBXX(非禿頭色盲女兒)、BbXX(非禿頭色覺(jué)正1aaAa常女兒)、BbXX(非禿頭色盲女兒)、BBXY(非禿頭色覺(jué)正常兒子)、BBXY(非禿頭色盲兒子)、BbXAY(禿頭色覺(jué)正常兒子)、BbXaY(禿頭色盲兒子),故這對(duì)夫妻所生兒女中,非禿頭色盲兒子的概率為1/8,非禿頭色盲女兒的概率為1/4,禿頭色盲兒子的概率為1/8,禿頭色盲女兒的概率為0。3.(2013·福建四地六校聯(lián)考)一種魚(yú)的雄性個(gè)體不只生長(zhǎng)快,并且肉質(zhì)好,擁有比雌魚(yú)高的多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值??茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這類魚(yú)X染色體上存在一平等位基因D-d,含有D的精子失掉受精能力。若要使雜交子代所有是雄魚(yú),能夠選擇的雜交組合為()A.XDXD×XDYB.XDXD×XdYC.XDXd×XdYD.XdXd×XDY分析:選D。因?yàn)楹蠨的精子失掉受精能力,所以雌魚(yú)中不行能出現(xiàn)基因型為DDXX的個(gè)體,而裁減A、B兩個(gè)選項(xiàng);XdY的兩種種類的精子都擁有受精能力,C項(xiàng)不切合題意,應(yīng)選D。4.(2013·山東臨沂模擬)以下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,此中Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者。據(jù)圖剖析以下錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是X染色體隱性遺傳病B.與Ⅱ-5基因型同樣的男子與一正常人婚配,則其兒女患甲病的概率為1/2C.Ⅰ-2的基因型為aaXbY,Ⅲ-2的基因型為AaXbYD.若Ⅲ-1與Ⅲ-5成婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為1/8分析:選D。Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病,子代Ⅲ-3不患甲病,則甲病為常染色體顯性遺傳??;Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病,Ⅲ-2患乙病,則乙病為隱性遺傳病,Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,則乙病只好為X染色體隱性遺傳病,故A正確。從甲病剖析Ⅱ-5基因型為Aa,與Ⅱ-5基因型同樣的男子(基因型為Aa)與一正常人(基因型為aa)婚配,則其兒女患甲病的概率為1/2,故B正確。Ⅰ-2的基因型為aaXbY,Ⅲ-2的基因型為AaXbY,C正確。Ⅲ-1基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb與Ⅲ-5基因型為aaXBY,則男孩只患乙病的概率為1/4,故錯(cuò)誤。5.(2013·安徽皖南八校聯(lián)考)家蠶為ZW型性別決定,人類為XY型性別決定,則隱2性致死基因(伴Z或伴X染色體遺傳)對(duì)于性別比率的影響怎樣()A.家蠶中雄、雌性別比率上漲,人類中男、女性別比率上漲B.家蠶中雄、雌性別比率上漲,人類中男、女性別比率降落C.家蠶中雄、雌性別比率降落,人類中男、女性別比率降落D.家蠶中雄、雌性別比率降落,人類中男、女性別比率上漲分析:選B。ZW型性別決定雄性是性染色體同型的,隱性致死基因(伴Z)易致使雌性個(gè)體部分死亡,進(jìn)而使雄雌比率上漲。XY型是雌性性染色體同型的,隱性致死基因(伴X)易致使男性個(gè)體部分死亡,進(jìn)而使男女比率降落。6.(2012·高考福建卷)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。請(qǐng)回答:上述親本中,裂翅果蠅為_(kāi)_______(純合子/雜合子)。某同學(xué)依照上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,以為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn),以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。圖2(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn),以確立該等位基因是位于常染色體仍是X染色體。請(qǐng)寫(xiě)出一組雜交組合的表現(xiàn)型:________(♀)×________(♂)。(4)實(shí)驗(yàn)得悉,等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上,基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩平等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交錯(cuò)交換。這兩平等位基因________(按照/不按照)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本,逐代自由交配,則后輩中基因A的頻次將________(上漲/降落/不變)。分析:(1)因?yàn)镕1中出現(xiàn)了非裂翅個(gè)體(隱性純合子),說(shuō)明裂翅的親本是雜合子。該等位基因位于常染色體上時(shí),親本為(♀)Aa×(♂)aa;位于X染色體上時(shí),親Aaa且本為(♀)XX×(♂)XY。這兩種狀況產(chǎn)生的子代雌雄個(gè)體都有裂翅和非裂翅兩種性狀,比率均約為1∶1(遺傳圖解見(jiàn)答案)。3(3)若用一次雜交實(shí)驗(yàn)確立該等位基因位于常染色體上仍是X染色體上,常采用的親本(XY型性別決定方式的生物)是具隱性性狀的雌性和具顯性性狀的雄性,即:♀非裂翅×♂裂翅。假如伴X染色體遺傳,后輩雌性全為裂翅,雄性全為非裂翅;假如常染色體遺傳,后輩裂翅和非裂翅無(wú)性別之分。因?yàn)閷?shí)驗(yàn)資料可利用實(shí)驗(yàn)中的果蠅,且依據(jù)(2)題分析可知F1的裂翅個(gè)體為雜合子,故也可選F1的雌、雄裂翅為親本。若位于X染色體上且親本為(♀)XAXa×(♂)XAY時(shí),子代雌性全為裂翅,雄性既有裂翅又有非裂翅;若位于常染色體上且親本為(♀)Aa×(♂)Aa時(shí),子代雌雄個(gè)體均既有裂翅又有非裂翅,且比率為3∶1。(4)由圖2可知,兩平等位基因位于同一對(duì)常染色體上,A與D、a與d連鎖遺傳,所以不按照自由組合定律;若以圖2所示的個(gè)體為親本逐代自由交配,因?yàn)橛H本只產(chǎn)生兩種配子:AD和ad,則子代產(chǎn)生的胚胎將有AADD、AaDd、aadd三種,此中AADD、aadd胚胎致死,子代中只有AaDd存活,故A的基因頻次不變,仍為1/2。1.(2013·安徽皖南八校聯(lián)考)以下對(duì)于基因和染色體關(guān)系的表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說(shuō)B.摩爾根等人初次經(jīng)過(guò)實(shí)考證明基因在染色體上C.抗VD佝僂病的基因位于常染色體上D.基因在染色體上呈線性擺列,每條染色體上都有若干個(gè)基因分析:選C。薩頓依據(jù)基因與染色體行為的一致性,運(yùn)用類比推理法,提出“基因在染色體上”的假說(shuō);摩爾根等人則經(jīng)過(guò)假說(shuō)-演繹法用實(shí)考證明基因在染色體上;抗VD佝僂病的基因位于X染色體上;每條染色體上都有若干個(gè)基因,基因在染色體上呈線性排列。2.以下有關(guān)性別決定的表達(dá),正確的選項(xiàng)是()A.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小B.同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較廣泛4C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D.各樣生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體分析:選B。果蠅的Y染色體較X染色體大一些。同型性染色體如XX決定雌性個(gè)體,但也有ZZ個(gè)體表示雄性的,但所占比率較小。XY雄性個(gè)體產(chǎn)生兩種雄配子,分別是含X染色體的和含Y染色體的。大多數(shù)被子植物是不分性其他,也就是說(shuō)沒(méi)有性染色體。3.紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配,F(xiàn)所有是紅眼,讓F雌雄果蠅互相交配,F(xiàn)112中紅眼雌果蠅121只,紅眼雄果蠅60只,白眼雌果蠅0只,白眼雄果蠅59只,則F卵2細(xì)胞中擁有R和r及精子中擁有R和r的比率是()A.卵細(xì)胞:R∶r=1∶1精子:R∶r=3∶1B.卵細(xì)胞:R∶r=3∶1精子:R∶r=3∶1C.卵細(xì)胞:R∶r=3∶1精子:R∶r=1∶1D.卵細(xì)胞:R∶r=1∶1精子:R∶r=1∶1分析:選C。果蠅的眼色屬于伴性遺傳,親本的基因型分別為XRXR和XrY,F(xiàn)1雌、雄果蠅的基因型分別為XRXr和XRY;F1互相交配,F(xiàn)2雌、雄果蠅的基因型分別為XRXR和XRXr、Rr22精子中R∶r=1∶1。XY和XY,各占1/4,則F卵細(xì)胞中R∶r=3∶1,F(xiàn)4.果蠅的大翅和小翅是一對(duì)相對(duì)性狀,由一平等位基因A、a控制?,F(xiàn)用大翅雌果蠅和小翅雄果蠅進(jìn)行交配,再讓F1雌雄個(gè)體互相交配,實(shí)驗(yàn)結(jié)果以下。F1:大翅雌果蠅和大翅雄果蠅共1237只F2:大翅雌果蠅2159只,大翅雄果蠅1011只,小翅雄果蠅982只以下剖析不.正確的選項(xiàng)是()A.果蠅翅形大翅對(duì)小翅為顯性B.果蠅的翅形遺傳切合基因的分別定律C.控制翅形的基因位于常染色體上D.控制翅形的基因位于X染色體上分析:選C。由F1的結(jié)果可知,大翅對(duì)小翅為顯性。由F2的結(jié)果可知,基因位于X染色體上,且切合基因的分別定律。5.純種果蠅中,朱紅眼♂×暗紅眼♀,F(xiàn)1中只有暗紅眼;而暗紅眼♂×朱紅眼♀,F(xiàn)1中雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。此中有關(guān)的基因?yàn)锳和a,則以下說(shuō)法不.正確的選項(xiàng)是()A.正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體種類B.反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上C.正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXaD.若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配,后來(lái)輩表現(xiàn)型的比率都是1∶1∶1∶1分析:選D。兩純種果蠅雜交,若正交和反交的后輩只有一種性狀,則控制性狀的基5因在常染色體上,不然在X染色體上或在細(xì)胞質(zhì)中。依據(jù)題意可知,A和a在X染色體上。正交后輩中果蠅的基因型為XAXa、XAY,兩者自由交配,后來(lái)輩的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY,但表現(xiàn)型有3種:暗紅眼♀、暗紅眼♂、朱紅眼♂,比率為2∶1∶1。而反交得F1的基因型為XAXa、XaY,兩者自由交配后輩有四種表現(xiàn)型,且比率是1∶1∶1∶1。6.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻,生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子,以下表示圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化致病基因,不行能存在于該夫妻體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)()分析:選D。表現(xiàn)型正常的夫妻的基因型是AaXBY、AaXBXb,圖D中存在X和Y染色體,說(shuō)明是精原細(xì)胞,不行能有兩個(gè)A基因。圖C細(xì)胞的染色體可能發(fā)生了交錯(cuò)交換,致使姐妹染色單體上的基因不一樣。7.(2013·浙江溫州十校聯(lián)考)如圖為某基因遺傳病系譜圖,4號(hào)和6號(hào)表示男性患者,則3號(hào)是雜合子的概率為()A.2/3B.1/2C.1/3或2/3D.1/2或2/3分析:選D。由1號(hào)、2號(hào)生下4號(hào)男性生病可知該病為隱性遺傳,但沒(méi)法確立是常染色體的隱性遺傳仍是伴X染色體的隱性遺傳。假如常染色體隱性遺傳,則3號(hào)是雜合子的概率為2/3,假如伴X染色體的隱性遺傳,則3號(hào)是雜合子的概率為1/2。8.如圖是某同學(xué)繪制的一個(gè)遺傳病的系譜圖(3號(hào)和4號(hào)為雙胞胎)。以下與此有關(guān)的說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是()A.3號(hào)和5號(hào)細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)完整同樣B.由1號(hào)、2號(hào)和3號(hào)可判斷該病為常染色體隱性遺傳病C.5號(hào)和1號(hào)基因型同樣的可能性為1/36D.3號(hào)和5號(hào)基因型同樣的可能性為5/9分析:選D。剖析圖告知,3號(hào)和5號(hào)性別同樣,但遺傳物質(zhì)不必定完整同樣,A項(xiàng)錯(cuò)誤。由圖中的1號(hào)、2號(hào)和4號(hào)可確立該病為常染色體隱性遺傳病,由1號(hào)、2號(hào)和3號(hào)不可以確立,B項(xiàng)錯(cuò)誤。假定等位基因用A、a表示,則1號(hào)和2號(hào)的基因型均為Aa,5號(hào)的基因型可能為AA或Aa,基因型為Aa的可能性為2/3,C項(xiàng)錯(cuò)誤。3號(hào)和5號(hào)的基因型可能均為AA,也可能均為Aa,所以同樣的可能性為1/3×1/3+2/3×2/3=5/9,D項(xiàng)正確。9.如圖是人體性染色體的模式圖,以下表達(dá)不.正確的選項(xiàng)是()A.位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性有關(guān)B.位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí),后輩男女性狀的表現(xiàn)一致C.位于Ⅲ區(qū)的致病基因,在體細(xì)胞中也可能有等位基因D.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中,也存在于體細(xì)胞中分析:選B。位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí),后輩男女性狀的表現(xiàn)不必定一致。比如,XaXa與XAYa婚配,后輩女性所有為顯性種類,男性所有為隱性種類;XAXa與XaYa婚配,后輩女性、男性均是一半為顯性種類,一半為隱性種類。10.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖),此中一種屬于伴性遺傳病,有關(guān)分析不正確的選項(xiàng)是().A.Ⅱ3個(gè)體的致病基因分別來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2個(gè)體B.Ⅲ5的基因型有兩種可能,Ⅲ8基因型有四種可能C.若Ⅲ4與Ⅲ6成婚,生育一正常孩子的概率是1/4D.若Ⅲ3與Ⅲ7成婚,則后輩不會(huì)出現(xiàn)生病的孩子分析:選D。由Ⅱ4和Ⅱ5婚配生下Ⅲ7,Ⅲ7為女性且表現(xiàn)正常,知甲病是常染色體顯性遺傳病。乙病是伴性遺傳病。Ⅱ3個(gè)體患兩種病,其甲病的顯性致病基因來(lái)自Ⅰ2個(gè)體,伴性遺傳病致病基因來(lái)自Ⅰ1個(gè)體。設(shè)甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。Ⅲ5的基因型可能有兩種,即bb的基因型可能有四種,即BbBBAAXY或AaXY,Ⅲ8AAXX或AAXXBbBBBbb或AaXX或AaXX。Ⅲ4的基因型是AaXX,Ⅲ6的基因型是aaXY,兩者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa×1/2XB_=1/4aaXB_。Ⅲ3的基因型為aaXBY,Ⅲ7的基因型為aaXBXb或aaXBXB,7Bb則Ⅲ7為aaXX時(shí)和Ⅲ3婚配后輩可能患乙病。11.(2013·安徽安慶質(zhì)檢)人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。假如褐色的雌兔(染色體構(gòu)成為XO)與正?;疑?t)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比率和雌、雄之比分別為()A.3/4與1∶1B.2/3與2∶1C.1/2與1∶2D.1/3與1∶1分析:選B。由題知雌兔和雄兔的基因型分別為XTO、XtY,兩兔交配,其子代基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY,因沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的,所以子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型的兔,且數(shù)目之比為1∶1∶1,子代中XTXt為褐色雌兔,XtO為灰色雌兔,T2/3,雌、雄之比為2∶1。XY為褐色雄兔,故子代中褐色兔占12.雞的性別決定方式屬于ZW型,現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F(xiàn)1中雄的均為蘆花形,雌的均為非蘆花形。據(jù)此推斷錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上而不行能在W染色體上B.雄雞中蘆花雞的比率比雌雞中的相應(yīng)比率大C.讓F1中的雌雄雞自由交配,產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型雄雞有一種,雌雞有兩種D.將F2中的蘆花雞雌雄交配,產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4分析:選C。從題干信息可知,控制羽毛顏色的基因位于Z染色體上,且蘆花對(duì)非蘆花為顯性,A正確;雄性的性染色體構(gòu)成為ZZ,雌性的性染色體構(gòu)成為ZW,所以顯性性狀在雄性中比率較大,而隱性性狀在雌性中比率較大,B正確;假定蘆花基因?yàn)锽、非蘆1Bbb、花基因?yàn)閎,則F雜合子蘆花雄雞,能產(chǎn)生Z、Z兩種配子,純合非蘆花雌雞,能產(chǎn)生ZW兩種配子,F(xiàn)1雌雄配子隨機(jī)聯(lián)合,獲得的F2雌雄均有兩種表現(xiàn)型,C錯(cuò)誤;F2中的蘆花雞基因型為ZBW、ZBZb,雜交,只有ZbW為非蘆花雞,占1/2×1/2=1/4,故而蘆花雞占3/4,D正確。13.果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性,長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)為顯性,這兩對(duì)基因是自由組合的。(A—a在X染色體上,B—b在常染色體上)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,F(xiàn)1所有是紅眼。依據(jù)所學(xué)知識(shí)回答:①親本的基因型是________。②若F1自交,則所得F2的基因型有________種,F(xiàn)2的表現(xiàn)型有________種,分別是______________________。③F2的卵細(xì)胞及精子中擁有A和a的比率分別是________________________________________________________________________和________。紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與紅眼長(zhǎng)翅的雄果蠅交配,后輩的表現(xiàn)型及比比以下表:表現(xiàn)紅眼長(zhǎng)紅眼殘白眼長(zhǎng)白眼殘8型翅翅翅翅雄果3131蠅雌果3100蠅①親本的基因型是________。②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是____________,其比率是________。③若對(duì)雌性親本測(cè)交,所得后輩雌雄的比率為_(kāi)_________。后輩中與母本表現(xiàn)型同樣的個(gè)體占后輩總數(shù)的________。分析:(1)據(jù)題意知,雙親的基因型為AAa1AAa1個(gè)體交配,2XX、XY。F為XY、XX。FF的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY,即基因型為4種,表現(xiàn)型有3種:紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅。F2的卵細(xì)胞兩種種類的比率為3∶1,精子中有A、a的比率為1∶1。(2)因?yàn)閮蓪?duì)基因位于非同源染色體上,應(yīng)用自由組合定律剖析。答案:(1)①XAXA、XaY②43紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅③3∶11∶1AaAAA1∶1∶1∶1③1∶11(2)①BbXX、BbXY②BX、bX、BY、bY414.以下圖為某家族系譜圖,圖中斜線暗影表示的是甲種遺傳病(有關(guān)基因用A、a表示)患者,黑色表示紅綠色盲(有關(guān)基因用B、b表示)患者。請(qǐng)據(jù)圖回答。甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。(2)圖中Ⅲ-2表現(xiàn)型正常,且與Ⅲ-3為雙胞胎,則Ⅲ-3不患甲病的可能性為_(kāi)_______。圖中Ⅰ-4的基因型是________,Ⅰ-3的基因型是________。(只寫(xiě)與色盲有關(guān)的基因型)若圖中Ⅱ-4為純合子,則Ⅳ-1兩病兼患的概率是________。分析:(1)由患甲病的Ⅰ-1和Ⅰ-2有一個(gè)正常的女兒Ⅱ-2,可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)Ⅲ-2為正常個(gè)體,可推出Ⅱ-3為雜合子,由圖可知Ⅱ-4為隱性純合子,所以Ⅲ-3為雜合子的概率是1/2,即不患甲病的可能性為1/2。(3)Ⅲ-4的基因型為XbXb,此中一個(gè)Xb來(lái)自Ⅱ-6,Ⅱ-6個(gè)體中的Xb來(lái)自其父親母親,但因其父Ⅰ-4表現(xiàn)正常,基因型為XBY,所以Ⅱ-6個(gè)體中的Xb來(lái)自其母Ⅰ-3,Ⅰ-3表現(xiàn)正

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