新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展培訓課件

新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展目的

我們一定要認識新生兒黃疸我們能正確積極、及時處理新生兒黃疸我們要知道新生兒高膽紅素血癥未干預、或干預不及時的嚴重后果2新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展病例1女，5天，皮膚黃染3天入院出生于常德某醫(yī)院，否認羊膜早破、窒息缺氧史生后母乳喂養(yǎng)，第2天出現皮膚黃染，第3天出院，出院后黃疸漸加重，即到出生醫(yī)院就診，查皮膚重度黃染，即轉我院新生兒二科換血3次,最后全愈出院，無醫(yī)療糾紛3新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展病例2男，3天，皮膚黃染2天入院出生于長沙地區(qū)某醫(yī)院，否認羊膜早破、窒息缺氧史生后母乳喂養(yǎng)，第2天出現皮膚黃染，第3天黃疸漸加重，即送我院新生兒二科換血2次,最后診斷新生兒母子RH血型不合溶血病，膽紅素腦病(最后愈后較好)有醫(yī)療糾紛4新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展病例3男，3天，皮膚黃染2天入院出生于長沙某醫(yī)院，否認羊膜早破、窒息缺氧史生后母乳喂養(yǎng)，第2天出現皮膚黃染，第3天(出院)黃疸漸加重，出院當天上午送入我院新生兒科換血1次,最后診斷新生兒母子ABO血型不合溶血病，高膽紅素血癥、膽紅素腦病(最后愈后欠佳)有醫(yī)療糾紛5新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展病例4男，早產兒，雙胎之大，16個月，雙胎之大。出生于當地某醫(yī)院，生后人工喂養(yǎng)，第3天出現皮膚黃染，一直住當地醫(yī)院治療，每天測TCB高，未查血清膽紅素，未處理黃疸（包括光療、輸液）。最后腦癱、智力低下、營養(yǎng)不良(有醫(yī)療糾紛)雙胎之小因出生體比大毛輕，皮膚黃疸重，出生不久即轉我院新生兒1科綜合治療(換血1次)。16個月時生長發(fā)育、運動、智力等均正常。6新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展今年我們科收治了2~3例重度高肛膽紅素血癥膽紅素腦病的病人，入院時目測皮膚重度黃疸，TCB30mg/dl以上。入院前已有發(fā)熱、抽搐、神智昏迷。7新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展

新生兒黃疸是新生兒期最常見的癥狀是兒科醫(yī)師每天都能遇到的問題尤其早期新生兒（生后一周以內）更多見由于膽紅素代謝的特點，約有50%足月兒和80%早產兒可出現肉眼可見的黃疸新生兒黃疸也是新生兒疾病的重要組成部分重癥新生兒黃疸（高膽紅素血癥）導致的核黃疸是嬰兒致死和致殘的重要原因

8新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展由于新生兒黃疸的高發(fā)生率、高住院率、以及嚴重的致殘率，使其越來越多的兒科醫(yī)師、社區(qū)醫(yī)師及家長共同關注的公共衛(wèi)生問題新生兒黃疸病因復雜，原發(fā)疾病多種多樣，這些疾病的輕重、急緩差異大臨床上如何正確合理的判斷及處理新生兒黃疸是每個兒科工作者，尤新生兒醫(yī)務工作者的職責由于重癥黃疸可能給新生兒帶來極端嚴重的后果故對膽紅素腦病的防治顯得十分重要9新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展10新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展影響膽紅素病理作用的因素

1膽紅素濃度當足月兒血清膽紅素濃度≥352umol/L時極易發(fā)生核黃疸

2游離未結合膽紅素的梯度(B/A比值)

3機體的狀態(tài)（缺氧、代酸、低體溫、感染等）

4藥物影響

(維生素k3、西地蘭、消炎痛、磺胺類等)11新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展

生理性黃疸

單純由于新生兒膽紅素代謝的特點所致除外各種致病因素的存在，無臨床癥狀血清未結合膽紅素增高在一定范圍以內足月新生兒生后2—14天內，早產兒不超過4周早產兒血清膽紅素不超過15mg/dl足月兒不超過12.9mg/dl12新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展生理性黃疸一般不需特殊治療注意水與熱量的供給盡早開奶，可刺激腸管蠕動，促胎糞排出減少膽紅素腸肝循環(huán)，可減輕生理性黃疸的程度應注意胎齡小的早產兒有時血清膽紅素只10-12mg/dl，也有發(fā)生膽紅素腦病的危險

臨床需排除病理性黃疸13新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展病理性黃疸（診斷標準）

（非生理性高膽紅素血癥）1

生后24小時內出現黃疸（出現早）足月兒血清膽紅素濃度大于6mg/dL24-48小時內血清膽紅濃度大于9mg/dL48小時以上大于12.9mg/dL早產兒分別為8，12，15mg/dL2

足月兒血清膽紅素濃度大于220.6μmoL/L（12.9mg/dL）（濃度高）早產兒大于255μmoL/L（15mg/dL）

14新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展病理性黃疸診斷標準3

血清結合膽紅素大于26μmoL/L（1.5mg/dL）（直膽升高）4

血清膽紅素每天上升大于85μmoL/L（5mg/dL）（上升快）5

黃疸持續(xù)（時間長），超過2-4周，或進行性加重或遷延不愈，或退后又復升（退而復現）

(具備其一即可診斷)15新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展病理性黃疸16新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展病理性黃疸17新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展特別注意:在處理新生兒黃疸時既要避免過度診斷與過度治療更要避免延誤診斷與延誤治療因為后者將可造成嚴重的不良后果18新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展新生兒黃疸的管理

一產科管理分娩前分娩后出院前評估出院醫(yī)囑、出院隨診19新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展

分娩前測妊婦血型，如妊婦為O型或RH陰性進一步查丈夫血型：ABO、RH血型。若丈夫RH陽性，從妊娠16周起檢測妊婦血清抗D抗體滴度，以后每2--4周復查一次。若證實胎兒巳發(fā)生溶血，應該宮內轉運或出生即轉入生兒科病房進行監(jiān)護。特別要注意早產、低體重兒、貧血、前一胎為高膽或死胎、有G-6PD家族史者應尤為重視20新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展分娩后注意新生兒皮膚黃疸出現的時間與加深情況，每天經皮測TCB（至少一次）若黃疸突然加重，超過生理性黃疸水平即要轉院或轉入新生兒?？撇》恐委熖貏e要注意早產、低體重兒、貧血、前一胎為高膽或死胎、有G-6PD家族史予以特別重視21新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展

出院前的評估(新生兒從產院)（能不能出院？或需要轉科、轉院）母親的血型新生兒的HB、Ret。血清膽紅素的常規(guī)檢測有無溶血高危因素，必要者應行coom’s試驗出院后的嚴格隨訪

確保所有的新生兒生后一周內的安全22新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展出院前測皮膚TCB告知家長出院后注意事項與護理要點指導喂養(yǎng)23新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展出院醫(yī)囑(產科)

帶茵枝黃口服液、媽咪愛口服退黃鼓勵母乳喂養(yǎng)，不夠時及時添加配方奶注意寶寶皮膚黃疸加深情況，及時帶寶寶復診日齡小于3天出院，最好每天到醫(yī)院經皮測TCB日齡6天以上出院時測TCB，根椐TCB值具體情況指導

(門診復查或轉院、住院治療)

一定要堅持隨訪，確保所有新生兒出生后一周內的安全?。?！24新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展二、新生兒門診管理

詢問病史：出生情況，黃疸出現的時間，父母親血型治療經過？大小便顏色，前一胎情況，喂養(yǎng)并測TCB及體查全身早期新生兒（＜7天）：大都需收住院治療，

特別是早產兒晚期新生兒(＞7天)∶1、收住院(黃疸重特別是轉來的和外地病人)2、門診檢查(黃疸原因、肝功能)、治療、復查

25新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展三、住院病人管理(幾個人同時進行)

1、急測TCB（血清快速膽紅素）（毛細血管法）

急抽血查血常規(guī)與網織紅細胞，膽紅素(總膽、直膽)肝腎功能、E4A、血型輸血前全套。G6PD、TSH、ESR、血培養(yǎng)、TORCH全套、CRP等檢查2、目測皮膚黃疸初步區(qū)分陰黃（直膽）與陽黃（間膽）3、立即雙面光療，靜脈滴入白蛋白1g/kg4、詳細詢問病史5、2小時內追血清膽紅素與血型結果，決定是否需要換血治療26新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展三住院病人管理治療原則：

積極治療高膽紅素血癥預防膽紅素腦病的發(fā)生注意：①區(qū)分生理性、病理性黃疸②尋找病因、針對病因積極治療③黃疸干預措施選擇（光療、藥物、換血）27新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展

三住院病人管理藥物酶誘導劑Luminal2.5mg/kg/次2次/日次，口服菌枝黃口服液5ml/次2次/日次口服

白蛋白1g/kg/次ivbydrip(預防膽紅素腦病)IVIgG（溶血）

600-900mg/kg/次ivbydripQd×1~3天(減輕進一步溶血)28新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展三住院病人管理繼續(xù)反復光療(間斷光療)清潔洗腸病因尋找與病因治療：如敗血癥，抗生素的選擇，完善腰穿,頭顱MRI或頭顱B超等檢查。29新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展三住院病人管理

繼續(xù)監(jiān)測TCB與血清膽紅素進一步尋找黃疸原因（注意：如果換過血，要取換血前的血）完善新生兒聽力篩查(耳聲發(fā)射與BAEP)、NBNA評分，頭顱MRI，了解有無神經系癥損傷與聽力障礙必要時早期、積極康復治療，盡可能改善預后30新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展新生兒黃疸干預新進展

(2010年新生兒黃疸診療原則專家共識)

中華兒科雜志2010年9月第9期2001年制定的“新生兒黃疸干預推薦方案”仍適用于指導新生兒黃疸診斷和治療。并提出若干補充意見：

（一）新生兒黃疸干預標淮（共4點）1、干預標準的基本依椐

2000年（中華兒科雜志）發(fā)表的我國健康足月新生兒不同日齡膽紅素百分位值，并制定日齡干預標淮（見下表）31新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展A、875例足月新生兒檢測7天內膽紅素百分位值(umol/L)百分位第1日第2日第3日第4日第5日第6日第7日5077.29123.29160.91183.82195.28180.74163.987595.41146.71187.42217.51227.43226.74200.7595125.17181.6233.75275.31286.42267.44264.1932新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展B、表1不同出生日齡的足月新生兒黃疸干預推薦標淮總血清膽紅素水平（mg/dl）時齡考慮光療光療光療失敗換血換血加光療～1≥6≥9≥12≥15～2≥9≥12≥17≥20

～3≥12≥15≥20≥25＞3≥15≥17≥22≥2533新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展

有任何高危因素血清總膽紅素干預推薦標淮新生兒危重癥救治指南(衛(wèi)生部婦幼保健與社會衛(wèi)生司聯合國基金會)膽紅素水平（mg/dl）時齡光療換血(小時)

＜24肉眼可見

≥13∽48≥13≥15∽72≥16≥20

＞72≥17≥20高危因素：早產、低體重、敗血癥、溶血病34新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展C、新生兒黃疸干預標淮

足月新生兒總膽紅素值≥第95日齡百分位值為干預標淮。存在高危因素，足月新生兒總膽紅素值≥第75日齡百分位值足月新生兒總膽紅素值時，也可考慮干預。2、建議制作我國足月兒及早產兒膽紅素小時百分位列線圖作為生后小時齡的干預標準。35新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展新生兒黃疸干預標淮

3、高危因素（參考2004年美國）主要高危因素:出院前總膽紅素值處于高危區(qū)；生后24小時內發(fā)現黃疸；母子血型不合，直接抗人球蛋白試驗陽性；胎齡35～36周；以前同胎接受光療；頭顱血腫或明顯淤斑；單純母乳喂養(yǎng)，尤其喂養(yǎng)不當，體重丟失過多；東亞種族后裔36新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展新生兒黃疸干預標淮

次要高危因素出院前總膽紅素值處于中等危險區(qū)上部；胎齡37～38周；出院前有黃疸；之前同胞胎有黃疸病史；糖尿病母親所生的巨大兒；母親年齡≥25歲；男性患兒。危險性降低的因素總膽紅素值或經皮膽紅素值處于低危區(qū)；胎齡≥41周；純人工喂養(yǎng)；非洲種族后裔；生后72小時以上出院37新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展新生兒黃疸干預標淮

4、早產兒由于早產兒生理功能不成熟,對膽紅素毒性更敏感.光療及換血標準均較足月兒低38新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展

表2不同胎齡/出生體重的早產兒黃疸推薦干預標準

血清總

膽紅素水平（mg/dl）時齡～24小時～48小時～72小時（小時）光療換血光療換血光療換血＜28w/＜1000g≥1-5≥5-7≥5-7≥7-9≥7≥9-10∽31w/∽1500g≥1-6≥5-9≥6-9≥8-13≥9≥11-15∽34w/∽2000g≥1-6≥5-10≥6-10≥10-15≥10-12≥15-17∽36w/∽2500g≥1-7≥5-11≥7-12≥12-17≥12-14≥16-18＞36w/＞2500g≥8≥14≥12≥18≥15≥2039新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展（二）新生兒黃疸干預方法

1、光照療法:（單面、雙面）1)光療注意事項（保暖、補液、帶眼罩、包尿巾）2)光療效果評價;(4～6小時復查血清總膽紅素、TCB)2001年制定的“新生兒黃疸干預推薦方案”指出光療失敗是指光療后4～6小時復查血清總膽紅素仍上升86umol/L/h,可視為光療失敗，準備換血。40新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展新生兒黃疸干預方法2、換血療法:掌握指征、家長同意、積極光療、及時復查膽紅素3、藥物治療:【酶誘導劑】體外實驗證實苯巴比妥具有酶誘導作用【IVIG】循證醫(yī)學資料表明可減少換血次數，縮短往院天數，縮短需要光療天數【白蛋自】用于早產兒、低蛋白血癥、膽紅素/白蛋白比(B/A)值增高的患兒41新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展2004年美國兒科學會

以小時－膽紅素值作為病理性黃疸的標準

42新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展小時－膽紅素值小時40百分位75百分位95百分位184.5mg5.6mg6.9mg245.0

6.4

7.8285.67.08.9326.3

8.0

10.040

7.89.912.0448.110.2

12.5488.610.813.2528.911.413.8569.312.014.5609.612.615.264

10.112.915.46810.713.115.77211.213.415.98411.614.616.79612.415.217.410812.815.517.5120

13.215.817.643新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展小時齡-膽紅素列線圖表44新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展小時－血清膽紅素百分位值表要注意：

第95百分位值為高危區(qū)，膽紅素增高速度為0.2mg/dl/hr

第75百分位值為中危區(qū)，膽紅素增高速度為0.1－0.2mg/dl/hr第40百分位值為低危區(qū)，膽紅素增高速度為0.1－0.15mg/dl/hr

(此條件不適合于早產兒與患病的新生兒)

45新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展根椐小時－血清膽紅素百分位值進行干預1、必需控制足月新生兒膽紅素在第40百分位值2、40～75百分位需要短期隨訪3、＞75百分位側作為密切觀察對象4、≥90百分位要積極干預46新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展足月新生兒高膽紅素血癥分度指日齡滿72小時后標淮(國外)

血清總膽紅素濃度(mg/dl)顯著升高17重度升高20.0極重度升高25.0危險高膽≥30.047新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展2004年美國黃疸干預指南將小時膽紅素百分位值、干預標準、高危因素三者有機結合在一起指導臨床工作以小時膽紅素列線圖為基礎將風險管理(高危因素)與干預標準結合在一起，制定不同風險程度時的光療、換血標準。對臨床有極大幫助48新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展2004年美國黃疸干預指南治療目的防止嚴重的高膽紅素血癥的發(fā)生防止膽紅素腦病的發(fā)生。49新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展2004年美國黃疸干預指南【最新的干預標準】

兩個列線圖表：光療、換血同時引進了小時齡膽紅素值加入了高危因素從2009年起我科一直是采用的此兩個列線圖表作為新生兒黃疸的干預標準50新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展【小時齡-膽紅素列線圖表】51新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展【高膽紅素光療標準列線圖表】52新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展53新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展【換血標準列線圖表】54新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展錫-原卟啉錫-原卟啉是血紅素加氧酶（HO）抑制劑是血紅素代謝過程中重要的限速酶它使血紅素轉變成膽綠素的過程被抑制，從而減少膽紅素的形成,預防于高膽紅素血癥于未然55新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展黃疽的鑒別診斷血常規(guī)、網織紅、血清膽紅素（結合日齡分析）

1、以間接膽紅素升高為主新生兒溶血病紅細胞增多癥、G-6PD酶缺陷(網織紅細胞升高)、頭顱血腫、母乳性黃疸2、以直接膽紅素升高為主敗血癥、宮內感染、膽道閉鎖、新生兒肝炎等

56新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展膽紅素腦病的診斷、防治57新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展膽紅素腦病的診斷實用新生兒學：【早期】有反應不佳、發(fā)熱、拒奶、吸吮反射減弱黃疸突然加深、嗜睡（12-24h）【痙攣期】有發(fā)熱、抽搐、呼吸衰竭等。(預后差，死亡率高，幸存者留有神經系統后遺癥)（12-24h）【恢復期】上述癥狀消退（2W）【核黃疸后遺癥】四聯征(≥1個月后)：手足徐動（100%）眼球運動障礙（90%）聽覺障礙（50%）牙釉質發(fā)育不良（75%）還可有智力落后58新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展2005年美國新生兒學中Maisels

關于膽紅素腦病分期急性膽紅素腦病慢性核黃疸后膽紅素腦病59新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展

2005年美國新生兒學中Maisels膽紅素腦病分期急性膽紅素腦病的分期：【初期】（1）輕度遲鈍（2）輕度肌張力低下，運動減少

(3）吸吮不好,哭聲稍高尖【中期】(1)中度遲鈍-激惹，肌張力變化不一、常增高

(2)有些出現頸后仰-角弓反張

(3)吃奶極少，哭聲高尖【極期】(1)極度遲鈍至昏迷

(2)肌張力常增高，有些有頸后仰-角弓反張

(3)不進食,哭聲高尖60新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展慢性核黃疸后膽紅素腦病主要臨床表現

(1)錐體外系運動異常:特別是手足徐動癥(2)注視異常:斜視及凝視性癱,特別是不能向上視(3)聽力障礙:特別是神經感覺性聽力喪失(4)智力障礙:僅少數為智力缺陷隱匿性腦損傷（重度高膽與非重度高膽紅素血癥均可至）無明顯的臨床表現，但MRI、BAEP已有異常。61新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展“膽紅素腦病”與“核黃疸”不完全相同【膽紅素腦病】指由于膽紅素對基底核及各種腦干神經核的毒性所致中樞神經系統的臨床表現【急性膽紅素腦病】主要指生后一周出現的膽紅素神經毒性引起的急性期表現?！韭阅懠t素腦病(核黃疸)】則特指膽紅素毒性所致慢性、永久臨床后遺癥62新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展慢性膽紅素腦病(核黃疸)分度【輕度】能生活自理【中度】肌張力失常及手足徐動?？梢哉f話但有一定困難，可以進食及在沒有幫肋下自主活動【重度】需坐輪椅，說話很困難，重度肌痙攣伴肌肉疼痛。神經病變及聽覺喪失可輕重不一63新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展【核黃疸】是一個病理學名詞，指腦深部神經核黃染；【膽紅素腦病】指膽紅素增高時伴隨的NS臨床表現另外Shapiro也提出了慢性膽紅素腦病(核黃疸)的診斷分類及隨訪要求:對于足月或近足月伴總膽值≥200umol/L的患兒,應進行隨訪。3個月時檢查肌張力、BAEP、MRI

直至18個月以上(中國新生兒雜志2007年6期劉義教授)Bhutani對急性膽紅素腦病之后隨訪推薦“任何總膽紅素值≥250umol/L及所有換血者及任何BAEP異常及表現為中度急性膽紅素腦病者”均需在嬰兒期與兒童期隨訪，直至學齡期(中國新生兒雜志2007年6期劉義教授)64新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展暫時性/急性膽紅素腦病早期膽紅素所致的神經系統功能損害為暫時性、可逆性的【BAEP】顯示特殊波長的潛伏期延長，經治療膽紅素降低后，可恢復正常對于重癥高膽兒，BAEP完全恢復時間推遲BAEP可作為早期預測膽紅素腦病的指標對高膽紅素血癥的治療越迅速、越積極后果則越可逆和越好！高膽紅素血癥持續(xù)的時間越短，越積極干預，愈后越好65新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展膽紅素腦病發(fā)病情況與預后國內研究報道較少，而且高膽紅素血癥患兒中：膽紅素腦病發(fā)生率不一石家莊某醫(yī)院7年收治新生兒高膽紅素血癥158例,其中有25例出現膽紅素腦病，發(fā)病率15.8%(其中一半以上來自農村)66新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展國外研究報道20例血膽紅素13.6～26mg/dl和20例正常比較3天、8天、3月和12月檢查發(fā)現：血膽紅素19.6～26mg/dl的8例患兒有5例發(fā)生肌張力的低下、姿勢和反射的異常。血膽紅素正常20例無1例發(fā)生68例膽紅素≥15mg和15例＜15mg患兒隨訪4年，神經功能異常發(fā)生分別為：14/68,0/15。67新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展國外研究報道2006年Newman等發(fā)表了一項多中心調查結果研究對象140例(＞25～30mg),136例光療,5例換血對照組419/(10萬)例隨訪到2(89%)～5(40%)歲研究組無核黃疸病例(高膽持續(xù)時間＜6～24小時)

密切監(jiān)測、及時、積極處理的重要性68新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展關于因高膽紅素血癥導致發(fā)生腦損傷的域值因不同日齡、胎齡、不同高危因素下的域值均有不同24小時內間接膽紅素250ummol/L就有發(fā)生腦損傷的危險一般認為：20mg/dl（340umOl/L）為其危險值69新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展中國新生兒膽紅素腦病多中心流行病學調查全國33家三甲醫(yī)院參加(相當部分由基層醫(yī)院或家庭轉入院)調查時間2009-1月至2009-12月共報告膽紅素腦病或核黃疸348例大約占收治病人總數的4.5～5%,少數民族病例占14.9%與美國核黃疸報告系統的資料進行比較，我國的發(fā)生率更高70新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展中國新生兒膽紅素腦病多中心流行病學調查由此可見膽紅素腦病在我國仍然存在通過及時積極光療、換血等有效治療高膽紅素血癥，在很大程度上是應該可以避免膽紅素腦病的發(fā)生因此對于新生兒高膽紅素血癥及其高危因素的早期識別、早期干預尤為重要71新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展我院2009年的資料顯示：膽紅素800ummol/L以上發(fā)生明顯的腦損傷高達50%以上。膽紅素600～800ummol/L：30～40%發(fā)生腦損傷腦損傷患兒的血清膽紅素最低值：290.3ummol/L,入院日齡26H，起病日齡6H。病因：以溶血為第一位，其次為感染。72新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展我院2009年的資料顯示發(fā)生膽紅素腦病還與下列因素有關1）B/A比：﹥1時，膽紅素腦病發(fā)生率約

25.38%B/A比﹥2時，膽紅素腦病發(fā)生率約88.46%2）酸中毒：當PH值﹤7.3時，膽紅素腦病發(fā)生率約

31.15%3）出生日齡越小發(fā)生率越高4）農村發(fā)病率明顯高于城市發(fā)病率5）省級醫(yī)院出生發(fā)病率明顯低于縣市、鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院出生的發(fā)生率73新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展核黃疸的病理改變74新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展膽紅素腦病的早期識別一、臨床表現二、【BAEP】（腦干聽覺誘發(fā)電位）BAEP與耳聲反射的異同之處典型的膽紅素腦病的BAEP特征（聽神經病）潛伏期延長波間隙延長反應域值的增高而耳聲發(fā)射雙側通過BAEP異常與預后BAEP無反應波者提示預后不良。域值超過100分貝者恢復較困難。75新生兒黃疸管理與膽紅素腦病的診斷新進展三、【頭顱MRI】【急性期改變】

T1WI蒼白球呈高信號，

T2WI正常，

水抑制后T1WI正常，此為與HIE的區(qū)別所在【MRI與預后】急性期（1周）的改變僅提示有較高膽紅素在腦內蓄積后期（3周）的改變與預后相關。

【MRI波譜分析】乳酸波峰增高