-執(zhí)業(yè)藥師-執(zhí)業(yè)西藥師-章節(jié)練習(xí)-藥事管理與法規(guī)-藥事管理法規(guī)(配伍選擇題2)(共85題)

-執(zhí)業(yè)藥師-執(zhí)業(yè)西藥師-章節(jié)練習(xí)-藥事管理與法規(guī)-藥事管理法規(guī)(配伍選擇題2)(共85題)

1.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》應(yīng)當(dāng)及時將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員的是（）解析：答案：(A)A.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%的抗菌藥物B.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50%的抗菌藥物C.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過75%的抗菌藥物D.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40%的抗菌藥物E.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過20%的抗菌藥物

2.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用的是（）解析：答案：(B)A.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%的抗菌藥物B.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50%的抗菌藥物C.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過75%的抗菌藥物D.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40%的抗菌藥物E.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過20%的抗菌藥物

3.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》應(yīng)當(dāng)建立抗菌藥物臨床應(yīng)用情況排名、公布和誡勉談話制度的是（）解析：答案：(E)A.省級衛(wèi)生行政部門B.縣級衛(wèi)生行政部門C.衛(wèi)生部D.省級以上衛(wèi)生行政部門E.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門

4.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》建立本行政區(qū)域的抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)和細(xì)菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)的是（）解析：答案：(D)A.省級衛(wèi)生行政部門B.縣級衛(wèi)生行政部門C.衛(wèi)生部D.省級以上衛(wèi)生行政部門E.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門

5.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》醫(yī)療機(jī)構(gòu)遴選和新引進(jìn)抗菌藥物品種，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）解析：答案：(D)A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會全體委員同意B.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會三分之一以上委員同意C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會二分之一以上委員同意D.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員同意E.抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意

6.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》抗菌藥物清退意見的執(zhí)行，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）解析：答案：(E)A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會全體委員同意B.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會三分之一以上委員同意C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會二分之一以上委員同意D.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員同意E.抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意

7.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定審核同意醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的部門是解析：答案：(E)A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C.國務(wù)院勞動和社會保障部門D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

8.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定批準(zhǔn)并發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是解析：答案：(D)A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C.國務(wù)院勞動和社會保障部門D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

9.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定批準(zhǔn)開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的部門是解析：答案：(D)A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C.國務(wù)院勞動和社會保障部門D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

10.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定制定醫(yī)療保險定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)常用藥品價格公布辦法的部門是解析：答案：(B)A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C.國務(wù)院勞動和社會保障部門D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

11.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是解析：答案：(D)A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門C.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

12.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定批準(zhǔn)開辦藥品零售企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的部門是解析：答案：(C)A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門C.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

13.國家對中藥實(shí)行解析：答案：(A)A.品種保護(hù)制度B.分類管理制度C.批準(zhǔn)文號管理制度D.特殊管理制度E.專線運(yùn)輸制度

14.國家對麻醉藥品實(shí)行解析：答案：(D)A.品種保護(hù)制度B.分類管理制度C.批準(zhǔn)文號管理制度D.特殊管理制度E.專線運(yùn)輸制度

15.國家對處方藥與非處方藥實(shí)行解析：答案：(B)A.品種保護(hù)制度B.分類管理制度C.批準(zhǔn)文號管理制度D.特殊管理制度E.專線運(yùn)輸制度

16.國家對新藥生產(chǎn)實(shí)行解析：答案：(C)A.品種保護(hù)制度B.分類管理制度C.批準(zhǔn)文號管理制度D.特殊管理制度E.專線運(yùn)輸制度

17.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的解析：答案：(E)A.處5千元以上2萬元以下的罰款B.處1倍以上5倍以下的罰款C.處1萬元以上20萬元以下的罰款D.處1倍以上3倍以下的罰款E.處2倍以上5倍以下的罰款

18.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定生產(chǎn)、銷售劣藥的解析：答案：(D)A.處5千元以上2萬元以下的罰款B.處1倍以上5倍以下的罰款C.處1萬元以上20萬元以下的罰款D.處1倍以上3倍以下的罰款E.處2倍以上5倍以下的罰款

19.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定從無《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的解析：答案：(E)A.處5千元以上2萬元以下的罰款B.處1倍以上5倍以下的罰款C.處1萬元以上20萬元以下的罰款D.處1倍以上3倍以下的罰款E.處2倍以上5倍以下的罰款

20.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定未取得《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》生產(chǎn)、銷售藥品的解析：答案：(E)A.處5千元以上2萬元以下的罰款B.處1倍以上5倍以下的罰款C.處1萬元以上20萬元以下的罰款D.處1倍以上3倍以下的罰款E.處2倍以上5倍以下的罰款

21.醫(yī)療機(jī)構(gòu)生產(chǎn)假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其解析：答案：(C)A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》B.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D.《藥品生產(chǎn)許可證》E.《藥品經(jīng)營許可證》

22.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其解析：答案：(D)A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》B.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D.《藥品生產(chǎn)許可證》E.《藥品經(jīng)營許可證》

23.藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其解析：答案：(E)A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》B.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D.《藥品生產(chǎn)許可證》E.《藥品經(jīng)營許可證》

24.藥品經(jīng)營企業(yè)從無藥品生產(chǎn)許可證或經(jīng)營許可證企業(yè)購進(jìn)藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其解析：答案：(E)A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》B.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D.《藥品生產(chǎn)許可證》E.《藥品經(jīng)營許可證》

25.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的解析：答案：(D)A.處違法所得1倍以上3倍以下的罰款B.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款C.處違法所得1倍以上5倍以下的罰款D.處1萬元以上3萬元以下的罰款E.處2萬元以上10萬元以下的罰款

26.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定買賣、出租、出借藥品生產(chǎn)許可證，沒有違法所得的解析：答案：(E)A.處違法所得1倍以上3倍以下的罰款B.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款C.處違法所得1倍以上5倍以下的罰款D.處1萬元以上3萬元以下的罰款E.處2萬元以上10萬元以下的罰款

27.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定買賣藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的解析：答案：(A)A.處違法所得1倍以上3倍以下的罰款B.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款C.處違法所得1倍以上5倍以下的罰款D.處1萬元以上3萬元以下的罰款E.處2萬元以上10萬元以下的罰款

28.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證解析：答案：(C)A.國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)

29.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，生產(chǎn)放射性藥品的生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證解析：答案：(C)A.國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)

30.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，生產(chǎn)片劑、膠囊劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證解析：答案：(D)A.國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)

31.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》負(fù)責(zé)藥品GSP認(rèn)證解析：答案：(D)A.市級以上藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C.市級藥品監(jiān)督管理部門D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

32.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》負(fù)責(zé)藥品GMP認(rèn)證解析：答案：(E)A.市級以上藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C.市級藥品監(jiān)督管理部門D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

33.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定審查批準(zhǔn)藥物臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)藥品和進(jìn)口藥品的部門是解析：答案：(C)A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D.所在地省級衛(wèi)生行政部門E.所在地縣級衛(wèi)生行政部門

34.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期的部門是解析：答案：(C)A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D.所在地省級衛(wèi)生行政部門E.所在地縣級衛(wèi)生行政部門

35.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的部門是解析：答案：(B)A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D.所在地省級衛(wèi)生行政部門E.所在地縣級衛(wèi)生行政部門

36.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品進(jìn)行再評價的部門是解析：答案：(C)A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D.所在地省級衛(wèi)生行政部門E.所在地縣級衛(wèi)生行政部門

37.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)注冊的部門是解析：答案：(E)A.市（地）級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)B.國務(wù)院工商行政管理部門C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.省級人民政府工商行政管理部門E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

38.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)的部門是解析：答案：(C)A.市（地）級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)B.國務(wù)院工商行政管理部門C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.省級人民政府工商行政管理部門E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

39.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制解析：答案：(E)A.市（地）級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)B.國務(wù)院工商行政管理部門C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.省級人民政府工商行政管理部門E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

40.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定組織制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的部門是解析：答案：(E)A.市（地）級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)B.國務(wù)院工商行政管理部門C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.省級人民政府工商行政管理部門E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

41.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，《藥品生產(chǎn)許可證》的許可事項(xiàng)發(fā)生變更的，提出變更申請應(yīng)在變更前解析：答案：(B)A.6個月內(nèi)B.30日內(nèi)C.15日內(nèi)D.5日內(nèi)E.7日內(nèi)

42.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，《藥品生產(chǎn)許可證》有效期滿，提出再次注冊申請應(yīng)為期滿前解析：答案：(A)A.6個月內(nèi)B.30日內(nèi)C.15日內(nèi)D.5日內(nèi)E.7日內(nèi)

43.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)自取得《藥品生產(chǎn)許可證》之日起幾日內(nèi)，申請GMP認(rèn)證解析：答案：(B)A.6個月內(nèi)B.30日內(nèi)C.15日內(nèi)D.5日內(nèi)E.7日內(nèi)

44.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，申請GSP認(rèn)證應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起多長時間內(nèi)提出申請解析：答案：(D)A.1年B.3年C.5年D.30日E.6個月

45.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為解析：答案：(C)A.1年B.3年C.5年D.30日E.6個月

46.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)在有效期滿多久之前申請換發(fā)解析：答案：(E)A.1年B.3年C.5年D.30日E.6個月

47.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》藥品批準(zhǔn)文號有效期為解析：答案：(C)A.4年B.3年C.5年D.6年E.2年

48.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證有效期為解析：答案：(C)A.4年B.3年C.5年D.6年E.2年

49.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》藥品申報(bào)者在申報(bào)臨床試驗(yàn)時，報(bào)送虛假研制方法、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥理及毒理試驗(yàn)結(jié)果等有關(guān)資料和樣品，情節(jié)嚴(yán)重的，幾年內(nèi)不受理該藥品申報(bào)者申報(bào)該品種的臨床試驗(yàn)申請解析：答案：(B)A.4年B.3年C.5年D.6年E.2年

50.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》國家對獲得生產(chǎn)或者銷售含有新型化學(xué)成份藥品許可的生產(chǎn)者或者銷售者提交的自行取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)的時間為獲得許可證明文件之日起解析：答案：(D)A.4年B.3年C.5年D.6年E.2年

51.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行預(yù)防、治療、診斷人體疾病的宣傳解析：答案：(C)A.中藥材B.中成藥C.非藥品D.中藥飲片E.血液制品

52.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定不得委托生產(chǎn)解析：答案：(E)A.中藥材B.中成藥C.非藥品D.中藥飲片E.血液制品

53.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定藥品廣告申請應(yīng)當(dāng)向哪個部門提出解析：答案：(B)A.進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門B.申請人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門C.省級政府價格主管部門D.省級工商行政管理部門E.發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門

54.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定跨省發(fā)布藥品廣告，發(fā)布廣告的企業(yè)在發(fā)布前申請備案的部門是解析：答案：(E)A.進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門B.申請人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門C.省級政府價格主管部門D.省級工商行政管理部門E.發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門

55.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定進(jìn)口藥品廣告申請應(yīng)當(dāng)向哪個部門提出解析：答案：(A)A.進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門B.申請人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門C.省級政府價格主管部門D.省級工商行政管理部門E.發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門

56.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)違法使用假藥的，處違法使用藥品解析：答案：(B)A.貨值金額1～10倍的罰款B.貨值金額2～5倍的罰款C.貨值金額1～5倍的罰款D.貨值金額3～5倍的罰款E.貨值金額1～3倍的罰款

57.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)違法使用劣藥的，處違法使用藥品解析：答案：(E)A.貨值金額1～10倍的罰款B.貨值金額2～5倍的罰款C.貨值金額1～5倍的罰款D.貨值金額3～5倍的罰款E.貨值金額1～3倍的罰款

58.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定未經(jīng)批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的，處違法購進(jìn)藥品解析：答案：(B)A.貨值金額1～10倍的罰款B.貨值金額2～5倍的罰款C.貨值金額1～5倍的罰款D.貨值金額3～5倍的罰款E.貨值金額1～3倍的罰款

59.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，處違法使用藥品解析：答案：(E)A.貨值金額1～10倍的罰款B.貨值金額2～5倍的罰款C.貨值金額1～5倍的罰款D.貨值金額3～5倍的罰款E.貨值金額1～3倍的罰款

60.《中華人民共和國刑法》規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥，處以解析：答案：(A)A.3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金B(yǎng).3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金C.死刑，并處罰金D.管制E.無期徒刑

61.《中華人民共和國刑法》規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處以解析：答案：(B)A.3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金B(yǎng).3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金C.死刑，并處罰金D.管制E.無期徒刑

62.《中華人民共和國刑法》規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的，處以解析：答案：(C)A.3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金B(yǎng).3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金C.死刑，并處罰金D.管制E.無期徒刑

63.《中華人民共和國刑法》規(guī)定生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的，處以解析：答案：(B)A.10年以上有期徒刑，并處罰金B(yǎng).3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金C.3年以下有期徒刑，并處罰金D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)E.10年以上有期徒刑或者無期徒刑或者死刑

64.《中華人民共和國刑法》規(guī)定生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴(yán)重的，處以解析：答案：(D)A.10年以上有期徒刑，并處罰金B(yǎng).3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金C.3年以下有期徒刑，并處罰金D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)E.10年以上有期徒刑或者無期徒刑或者死刑

65.《中華人民共和國刑法》規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥，處以解析：答案：(D)A.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金B(yǎng).3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金C.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)D.3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金E.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)

66.《中華人民共和國刑法》規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處以解析：答案：(B)A.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金B(yǎng).3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金C.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)D.3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金E.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)

67.《中華人民共和國刑法》規(guī)定生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的，處以解析：答案：(B)A.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金B(yǎng).3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金C.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)D.3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金E.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)

68.《中華人民共和國刑法》規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的，處以解析：答案：(A)A.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)B.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)C.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金D.3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金E.3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

69.《中華人民共和國刑法》規(guī)定生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴(yán)重的，處以解析：答案：(B)A.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)B.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)C.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金D.3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金E.3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

70.《中華人民共和國刑法》關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假、以次充好，銷售金額在5萬元以上不滿20萬元的解析：答案：(C)A.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金B(yǎng).處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金C.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金D.處2年以上7年以下有期徒刑并處罰金E.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

71.《中華人民共和國刑法》關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假、以次充好，銷售金額在20萬元以上不滿50萬元的解析：答案：(D)A.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金B(yǎng).處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金C.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金D.處2年以上7年以下有期徒刑并處罰金E.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

72.生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假、以次充好，銷售金額在200萬元以上的解析：答案：(A)A.處15年有期徒刑或者無期徒刑B.處2年以上7年以下有期徒刑并處罰金C.處10年有期徒刑或者無期徒刑D.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金E.處7年以上有期徒刑

73.生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假、以次充好，銷售金額在50萬元以上不滿200萬元的解析：答案：(E)A.處15年有期徒刑或者無期徒刑B.處2年以上7年以下有期徒刑并處罰金C.處10年有期徒刑或者無期徒刑D.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金E.處7年以上有期徒刑

74.《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》規(guī)定生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為解析：答案：(E)A.足以嚴(yán)重危害人體健康B.對人體健康造成輕度危害C.后果特別嚴(yán)重D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)E.對人體健康造成嚴(yán)重危害

75.《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》規(guī)定生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成五人以上器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為解析：答案：(D)A.足以嚴(yán)重危害人體健康B.對人體健康造成輕度危害C.后果特別嚴(yán)重D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)E.對人體健康造成嚴(yán)重危害

76.《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》規(guī)定生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為解析：答案：(E)A.足以嚴(yán)重危害人體健康B.對人體健康造成輕度危害C.后果特別嚴(yán)重D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)E.對人體健康造成嚴(yán)重危害

77.《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》規(guī)定生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，造成五人以上器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為解析：答案：(C)A.足以嚴(yán)重危害人體健康B.對人體健康造成輕度危害C.后果特別嚴(yán)重D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)E.對人體健康造成嚴(yán)重危害

78.《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》規(guī)定生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成中度殘疾，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為解析：答案：(E