血液制品管理理論考核試題及答案

血液制品管理理論考核一.選擇題.乙型肝炎人免疫球蛋白應(yīng)放在()［單選題］*A.常溫庫(kù)B、涼暗庫(kù)VC.陰涼庫(kù)D、低溫庫(kù).下列不屬于血液制品的是()［單選題］*A.狂犬病免疫球蛋白B、丙球C.蛇毒血凝酶VD、人血白蛋白.大面積燒傷()小時(shí)后，毛細(xì)血管功能恢復(fù)時(shí)，方可開(kāi)始輸注白蛋白。［單選題］*A.48B.24VC.36D.184、人血白蛋白主要用于()［單選題］*A.補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)B、增強(qiáng)機(jī)體抵抗力C.低血容量性休克的擴(kuò)容治療D、自身免疫性疾病的治療，.白蛋白是健康人血漿中含量最多的蛋白質(zhì)，白蛋白在肝細(xì)胞內(nèi)合成后，分泌進(jìn)入血液循環(huán)而分布到身體各處。下列有關(guān)白蛋白的敘述中，正確的是()［單選題］*A.白蛋白增多，會(huì)引起組織水腫B、白蛋白減少，會(huì)使血漿滲透壓降低VC.白蛋白減少,02運(yùn)輸能力減弱D、白蛋白增多，機(jī)體免疫力增強(qiáng).使用的血液制品，其生產(chǎn)企業(yè)必須通過(guò)()認(rèn)證，經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須通過(guò)()認(rèn)證［單選題］*A、GMP、GSPVB、GMP、GPPC、GLP、GAPD、GUP、GCP.下列哪種傳染病不屬于血液體液隔離的傳染病()。［單選題］*A.乙勖干炎B、丙型肝炎C.瘧疾VD.艾滋病.人纖維蛋白原可用于下列疾病除外()［單選題］*A.遺傳性纖維蛋白原減少癥B.嚴(yán)重肝臟損害C.彌散性血管內(nèi)凝血D、血栓性靜脈炎V.醫(yī)院藥品質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)對(duì)供貨企業(yè)的合法資格和質(zhì)量保證能力進(jìn)行審核，并索取加蓋供貨單位原印章的（）［多選題］*A、合法證照復(fù)印件VB、血液制劑檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)VC、《藥品注冊(cè)證》VD、血液批簽發(fā)文件復(fù)印件V.入庫(kù)血液制劑按照說(shuō)明書(shū)要求貯存。對(duì)熱不穩(wěn)定的血液制劑，運(yùn)輸和貯存都應(yīng)有專門(mén)的設(shè)施，貯存溫度為（）［單選題］*A、2-8℃VB、3-10℃C、6-12℃D、0-5℃11、血液制品，是特指各種（）制品。［單選題］*A牛血漿蛋白B人血漿蛋白VC蛇血漿蛋白D羊血漿蛋白12、血液制品經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)具備與所經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品相適應(yīng)的（I［單選題］*A冷藏條件B熟悉所經(jīng)營(yíng)品種的業(yè)務(wù)人員C冷藏條件和熟悉所經(jīng)營(yíng)品種的業(yè)務(wù)人員VD以上都不是13、血液制品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位生產(chǎn)、包裝（），應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求。［單選題］*A儲(chǔ)存B運(yùn)輸C經(jīng)營(yíng)血液制品D以上都是V14、營(yíng)業(yè)員應(yīng)依法銷售，如實(shí)填寫(xiě)（），及時(shí)收集用戶意見(jiàn)并反饋。［單選題］*A血液制品銷售登記表VB處方藥銷售記錄C銷售記錄D顧客記錄15、銷售血液制品時(shí)應(yīng)（），執(zhí)業(yè)藥師按照《處方藥銷售管理制度》進(jìn)行審核和調(diào)配復(fù)核，在處方上簽章方能銷售。［單選題］*A查驗(yàn)處方VB仔細(xì)檢查C核實(shí)身份D核對(duì)數(shù)量16、我藥店血液制品必須從（）采購(gòu)，不允許有其他采購(gòu)渠道。［單選題］*A正規(guī)藥品批發(fā)企業(yè)B國(guó)藥控股C云南省醫(yī)藥有限公司VD以上都可以17、血液制品收貨時(shí)根據(jù)供貨單位（）及采購(gòu)記錄嚴(yán)格收貨，信息不符的不得收貨。［單選題］*A隨貨同行單VB單據(jù)C發(fā)票D以上都是18、違反本條例規(guī)定，血液制品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、經(jīng)營(yíng)血液制品不符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令改正，可以處（）元以下的罰款。［單選題］*A5千81萬(wàn)4C2萬(wàn)D3萬(wàn)19、血液制品驗(yàn)收時(shí)必須查驗(yàn)（）,按冷鏈管理的還應(yīng)關(guān)注過(guò)程溫度，進(jìn)口的還應(yīng)查驗(yàn)進(jìn)口藥品注冊(cè)證。［單選題］*A合格證B發(fā)票C批簽發(fā)合格證VD注