2012年園藝學(xué)進(jìn)展試題及答案

2012年園藝學(xué)進(jìn)展試題姓名____________學(xué)號(hào)____________（碩、博士）分?jǐn)?shù)__________考試要求：在上面的碩、博士中選擇自己的學(xué)位類型畫圈（1）碩士生：1-8題中第1、2題為必答題，請(qǐng)?jiān)?-8題中任意選擇三題進(jìn)行充分的論述回答，第9題不用做答（每題20分）；（2）博士生：下面9題中，第1、2題為必答題，第9題中選一句翻譯，請(qǐng)?jiān)偃芜x三道論述題進(jìn)行充分的論述回答（1、2題各20分，第9題6分，其余每題18分）。利用分子標(biāo)記進(jìn)行性狀選擇是所期望的分子輔助選擇技術(shù)，你認(rèn)為在目前的育種應(yīng)用中存在什么問題？如何解決？試比較以下三個(gè)植物與病原菌互作模型的異同gene-for-gene;b.guardhypothesis;c.decoyhypothesis試述荷蘭設(shè)施園藝技術(shù)和裝備的特點(diǎn)，對(duì)我國(guó)發(fā)展設(shè)施園藝有何借鑒作用？請(qǐng)論述園藝植物基因組測(cè)序的進(jìn)展及應(yīng)用。請(qǐng)論述GAP的含義、產(chǎn)生的背景和ChinaGAP標(biāo)準(zhǔn)對(duì)中國(guó)農(nóng)業(yè)的作用。果樹自交不親和的概念如何表述？目前關(guān)于果樹自交不親和形成機(jī)制有哪些假說？當(dāng)前園藝植物基因克隆的方法有哪些？請(qǐng)分別予以舉例說明。園藝植物遺傳改良面臨的困境有哪些？如何利用基因工程開展園藝植物遺傳改良？（以某一種園藝植物為例加以說明）。請(qǐng)翻譯下面的中英文（1）園藝植物栽培涉及到園藝植物的生長(zhǎng)發(fā)育、種植園的規(guī)劃設(shè)計(jì)、園藝植物的繁殖、定植及土肥水管理、植株調(diào)整與產(chǎn)品器官生產(chǎn)、采收和采后管理，設(shè)施園藝及園藝無(wú)土栽培技術(shù)等內(nèi)容。（2）基因工程又稱DNA重組技術(shù)，以分子遺傳學(xué)為理論基礎(chǔ)，以分子生物學(xué)的現(xiàn)代方法為手段，將不同來(lái)源的基因按預(yù)先設(shè)計(jì)的藍(lán)圖，在體外構(gòu)建重組DNA分子，然后導(dǎo)入活細(xì)胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產(chǎn)新產(chǎn)品。參考答案（僅供參考?。?.利用分子標(biāo)記進(jìn)行性狀選擇是所期望的分子輔助選擇技術(shù)，你認(rèn)為在目前的育種應(yīng)用中存在什么問題？如何解決？

隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)的發(fā)展,現(xiàn)代生物技術(shù)為作物育種提供了強(qiáng)有力的工具,分子標(biāo)記輔助選擇(MAS)就是其中重要的一項(xiàng)技術(shù),它不僅彌補(bǔ)了作物育種中傳統(tǒng)的選擇技術(shù)準(zhǔn)確率低的缺點(diǎn),而且加快了育種進(jìn)程。但同時(shí)它在目前育種應(yīng)用當(dāng)中存在一些問題，例如成本高、規(guī)模小、精度低和效果差等問題,這些問題制約了這一新技術(shù)在植物育種中的廣泛應(yīng)用。成本昂貴：植物分子標(biāo)記輔助育種中的很多步驟都需要很高的費(fèi)用,如DNA提取過程中的取樣、標(biāo)簽、試劑、塑料制品等各個(gè)環(huán)節(jié)的消耗、PCR擴(kuò)增反應(yīng)、PCR擴(kuò)增后的檢測(cè)、植物樣品準(zhǔn)確全面的表型鑒定等。規(guī)模受限制：在大多數(shù)的MAS中,DNA提取是整個(gè)過程的速度限制因素。用瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)PCR標(biāo)記,適合于單個(gè)目標(biāo)性狀的分子標(biāo)記輔助選擇。但當(dāng)對(duì)50~200個(gè)樣品進(jìn)行凝膠電泳檢測(cè)時(shí),從制膠到成像需3~4h用微滴度板(microtiterplates)或斑點(diǎn)印跡(dotblotdetection)檢測(cè),可提高檢測(cè)速度。這些方法不太適合多標(biāo)記遺傳背景的選擇或者對(duì)多個(gè)性狀進(jìn)行的同時(shí)選擇。樣品追蹤也是一個(gè)限速步驟,雖然條形碼系統(tǒng)已經(jīng)廣泛應(yīng)用,但效率仍然不夠高。樣品搜集、處理和追蹤的效率決定了MAS的速度與規(guī)模。精度有待提高：目前的QTL作圖,一般采用小到中等規(guī)模的群體,并用相對(duì)較小數(shù)目的分子標(biāo)記進(jìn)行分析,提供的性狀和標(biāo)記間關(guān)聯(lián)(MTA)的精度相對(duì)較低。用探針(RFLP)或引物(基于PCR的標(biāo)記)進(jìn)行分析時(shí),標(biāo)記和基因雖是緊密連鎖的,但標(biāo)記并不是在基因內(nèi)部,這樣,標(biāo)記群體不同模式的重組,很容易打破連鎖,從而影響標(biāo)記的準(zhǔn)確性。樣品追蹤過程在MAS的每個(gè)步驟中都需要迅速地處理大量植物樣本,也非常容易出錯(cuò)。對(duì)復(fù)雜性狀的預(yù)見性差：育種過程需要綜合考慮生物抗性、非生物抗性、農(nóng)藝性狀、品質(zhì)性狀、產(chǎn)量穩(wěn)定性等多個(gè)因素。如非生物抗性這樣的復(fù)雜性狀,常常受多基因控制,其中存在難以預(yù)測(cè)的基因互作,可能還受多種環(huán)境因素的影響,所以這類性狀的遺傳力很低。改良這些性狀時(shí),常常達(dá)不到預(yù)期的結(jié)果。因此建立這些性狀的分子育種策略仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。對(duì)策：降低成本和提高規(guī)模效益MAS中DNA提取的單項(xiàng)成本最高,同時(shí)限制著整個(gè)過程的進(jìn)度。開發(fā)和優(yōu)化非破壞性的單粒種子基因型鑒定系統(tǒng),對(duì)提高M(jìn)AS的效率有重要的意義。多重PCR引物可以降低相關(guān)的成本,且對(duì)遺傳多樣性分析特別有用。然而當(dāng)進(jìn)行遺傳作圖或分子標(biāo)記輔助育種時(shí),常常需要根據(jù)不同的雜交組合或群體進(jìn)行優(yōu)化甚至重新設(shè)計(jì)引物,因?yàn)闆]有在所有組合或群體間都表現(xiàn)多態(tài)性的通用標(biāo)記。SNP分子標(biāo)記可以同時(shí)自動(dòng)化地分析許多位點(diǎn),因此能夠極大地提高選擇的精度和效率,以及降低選擇的單位成本。（2）系統(tǒng)優(yōu)化和技術(shù)改進(jìn)：僅僅選擇性地鑒定目標(biāo)性狀中有極端表型的個(gè)體基因型,然后通過不同表型個(gè)體的等位基因頻率分布,發(fā)現(xiàn)與性狀關(guān)聯(lián)的分子標(biāo)記。選擇性基因型鑒定與DNA樣品池分析相結(jié)合,是鑒定主效基因關(guān)聯(lián)標(biāo)記的簡(jiǎn)單而有效的方法,因?yàn)樗恍枰治龃韮煞N極端表型的DNA樣品池。表型鑒定中,將目標(biāo)鑒定地點(diǎn)進(jìn)行聚類,并與實(shí)際選擇成功的地點(diǎn)進(jìn)行比較,以優(yōu)化育種項(xiàng)目的選擇過程,使選育的品種資源具有最高的產(chǎn)量和適合特定目標(biāo)環(huán)境的農(nóng)藝性狀。通過遺傳作圖和MAS的整合,用育種群體直接實(shí)現(xiàn)標(biāo)記性狀關(guān)聯(lián)分析,而不需要花費(fèi)大量的時(shí)間,重新構(gòu)建的遺傳群體。同時(shí),通過MTA開發(fā)和確認(rèn)相結(jié)合,能夠減少遺傳材料的代數(shù),縮短整個(gè)過程的時(shí)間。治病蟲害以提高作物的產(chǎn)量，溫床逐漸被溫室所替代，由于工人可以在溫室內(nèi)部操作，而溫床必須在外部作業(yè)，節(jié)省了勞動(dòng)力，降低了工人的勞動(dòng)強(qiáng)度灌溉技術(shù)也有了很大的改進(jìn)，軟管澆水逐步被噴灌技術(shù)所替代1965--1980年為機(jī)械化發(fā)展階段同時(shí)，更多的先進(jìn)技術(shù)也應(yīng)用到溫室中，包括套種技術(shù)加溫設(shè)備環(huán)境調(diào)控設(shè)備移動(dòng)式栽培床其中加溫開始使用天然氣，逐步替代了煤炭和石油，不僅減少了運(yùn)輸成本，降低了污染，還節(jié)省了屋面清潔作業(yè)費(fèi)用此外，天然氣產(chǎn)生更純的二氧化碳，提高了溫室內(nèi)的二氧化碳濃度，氣候控制系統(tǒng)也開始應(yīng)用，該系統(tǒng)可以根據(jù)溫室內(nèi)的溫濕度控制通風(fēng)開窗。1980--1993年為計(jì)算機(jī)技術(shù)廣泛應(yīng)用階段人工基質(zhì)滴灌二氧化碳施肥等技術(shù)得到應(yīng)用。營(yíng)養(yǎng)液水和二氧化碳可以借助計(jì)算機(jī)進(jìn)行精確控制，該技術(shù)的應(yīng)用至少增產(chǎn)15%基質(zhì)栽培中對(duì)水的質(zhì)量有更高的要求，但荷蘭的地勢(shì)較低，水的含鹽量過高，水質(zhì)較差，所以越來(lái)越多的溫室種植者增加屋面雨水收集系統(tǒng)，改善水質(zhì)1993年至今為集約化發(fā)展階段。這個(gè)階段的荷蘭設(shè)施園藝的技術(shù)更新不再過多地關(guān)注單位面積產(chǎn)量，而是偏向質(zhì)量，他們把更多的精力放在產(chǎn)品品質(zhì)和生產(chǎn)過程控制上，以期獲得更多的價(jià)值增值。在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中，第三方的產(chǎn)品追溯和檢查系統(tǒng)得到進(jìn)一步的發(fā)展和應(yīng)用。在機(jī)械自動(dòng)化上，溫室生產(chǎn)的播種移栽到定植以及產(chǎn)品采后的分級(jí)和包裝都已經(jīng)實(shí)現(xiàn)機(jī)械化。4.請(qǐng)論述園藝植物基因組測(cè)序的進(jìn)展及應(yīng)用。

（木本）2000年,人們采用傳統(tǒng)的Sanger測(cè)序技術(shù)完成擬南芥全基因組測(cè)序,揭開了植物全基因組研究的序幕。2006年,又利用Sanger測(cè)序技術(shù)完成了楊樹的全基因組計(jì)劃,開啟了木本植物全基因組學(xué)研究的大門。作為植物全基因組研究的重要手段,測(cè)序技術(shù)經(jīng)歷了需要PCR擴(kuò)增的第一代Sanger測(cè)序法和第二代合成測(cè)序法,已經(jīng)發(fā)展到了無(wú)需PCR擴(kuò)增,且具有高通量、低成本為特點(diǎn)的第3代單分子測(cè)序階段。。2010年Nature公布了采用Sanger和羅氏454兩種測(cè)序法進(jìn)行的蘋果全基因組測(cè)序結(jié)果[9],Illumina公司采用的低成本、高效率、快速?gòu)念^組裝測(cè)序短序列(35～100bp)的測(cè)序方法,已成功應(yīng)用于黃瓜(Sanger和IlluminaGA(GenomeAnalyzer))、螞蟻(Camponotusfloridanus和Harpegnathossaltator)、大熊貓(Ailuropodamelanoleura)和土豆(SolanumtuberosumL.)的全基因組測(cè)序研究中;2007年9月,Nature雜志報(bào)道了第4種顯花植物(繼擬南芥、水稻和楊樹之后),也是第二種木本植物和第一種果樹——葡萄的全基因組測(cè)序結(jié)果。2008年4月,Nature雜志報(bào)道了美國(guó)夏威夷農(nóng)業(yè)研究中心等組織完成的第一個(gè)用轉(zhuǎn)基因(轉(zhuǎn)抗環(huán)斑病毒基因)木本植物番木瓜(CaricapapayaLinnaeus)的一個(gè)名為“旭日”(“SunUp”,雌株)的品種為材料,進(jìn)行全基因組測(cè)序。由意大利、美國(guó)和新西蘭等國(guó)組成的項(xiàng)目組,以蘋果(Malus.domestica)栽培品種“金冠(GoldenDelicious)”為材料,采用Sanger和羅氏454測(cè)序法繪制了蘋果基因組草圖,同時(shí)討論了蘋果的起源及進(jìn)化事件。應(yīng)用：(1)利用生物信息學(xué)方法對(duì)全基因組測(cè)序結(jié)果進(jìn)行基因注釋,開展木本植物的重要性狀相關(guān)基因的發(fā)現(xiàn)、克隆、功能驗(yàn)證和進(jìn)化分析,例如控制開花、木材形成、樹木生長(zhǎng)習(xí)性、休眠、耐寒力、病蟲害抗性(R基因)、果實(shí)發(fā)育、果實(shí)性狀和品質(zhì)等的相關(guān)基因;(2)進(jìn)行比較基因組學(xué)研究,深入比較分析兩種植物基因組序列的同線性關(guān)系,分析研究植物的起源和進(jìn)化關(guān)系,同時(shí)探索控制植物重要性狀的重要染色體片段或基因群(基因簇),為重要基因的發(fā)現(xiàn)及克隆提供重要參考信息;(3)應(yīng)用NGS獲得的木本植物全基因組結(jié)果制作商品化基因芯片,使用Microarray方法進(jìn)行基因表達(dá)研究;也可以直接采用NGS進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,參考全基因組信息,利用轉(zhuǎn)錄組測(cè)序結(jié)果檢測(cè)不同細(xì)胞或組織間基因的表達(dá)水平,為特定時(shí)間內(nèi)基因表達(dá)的時(shí)空性提供信息;(4)基因組序列信息提供了大量的SSRs和SNPs等分子標(biāo)記,有利于高密度遺傳圖譜和物理圖譜的構(gòu)建,高密度遺傳圖譜加速了分子標(biāo)記與優(yōu)良性狀之間的連鎖研究,有益于QTL研究平臺(tái)的創(chuàng)建和染色體范圍內(nèi)研究自然群體基因漸滲;(5)探索全基因組關(guān)聯(lián)分析(Genome-wideassociationstudies,GWAS),尋找個(gè)體基因組中表型相關(guān)的DNA序列的變異,評(píng)價(jià)決定個(gè)體基因型的成千上萬(wàn)單核苷酸多態(tài)性(SNPs),由于GWAS使用的材料是自然群體,省去產(chǎn)生后代群體的過程,縮短了分子標(biāo)記輔助選擇育種的周期、降低了育種成本,并且自然群體能更準(zhǔn)確地反映重組事件的發(fā)生[28,67];(6)在全基因組測(cè)序結(jié)果的基礎(chǔ)上,進(jìn)行同種木本植物的不同時(shí)期、不同組織材料,野生型與突變體材料,未脅迫處理與各種脅迫處理(低溫、干旱、高鹽和ABA)材料[68]之間的轉(zhuǎn)錄組學(xué)(Transcriptomics)、代謝組學(xué)(Metabolomics)、蛋白質(zhì)組學(xué)(Proteomics)和降解組學(xué)(Degradomics)的比較研究也亟待開展。

（1)、基因組學(xué)從公益性研究過渡到商業(yè)化應(yīng)用由于成本高昂全基因組測(cè)序主要由政府投資，一般商業(yè)公司只能有限參與但近年來(lái)，第二代測(cè)序技術(shù)出現(xiàn)之后其中拜爾公司2009年宣布獨(dú)立完成了白菜甘藍(lán)和油菜的全基因組測(cè)序，Keygene公司則在2010年宣布完成了甜瓜基因組測(cè)序（2)、少數(shù)模式物種測(cè)序過渡到大規(guī)模栽培物種首次使用第二代測(cè)序技術(shù)測(cè)定的黃瓜基因組報(bào)道之后，已經(jīng)完成或者即將完成的基因組測(cè)序計(jì)劃有蘋果咖啡和梅花等木本植物及草莓白菜甘藍(lán)馬鈴薯番茄西瓜等一批重要園藝作物（3)、從栽培物種的研究過渡到野生物種的研究測(cè)序成本的下降也促進(jìn)了近緣野生物種的測(cè)序。（4)、從單一參考序列測(cè)定過渡到大規(guī)模種質(zhì)資源的重測(cè)序第二代基因組測(cè)序技術(shù)出現(xiàn)之后，在園藝作物上，黃瓜白菜甘藍(lán)和番茄等作物均啟動(dòng)了大規(guī)模的基因組重測(cè)序研究這些研究計(jì)劃將為種質(zhì)資源的利用與分子設(shè)計(jì)育種提供豐富的基因組資源，并有力的推動(dòng)分子設(shè)計(jì)育種的實(shí)施（5)、大規(guī)模高深度轉(zhuǎn)錄組及表觀基因組測(cè)序第二代測(cè)序技術(shù)才能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄組和表觀基因組的飽和測(cè)序從而對(duì)全基因組準(zhǔn)確注釋可變剪切和甲基化修飾等進(jìn)行準(zhǔn)確分析。5.請(qǐng)論述GAP的含義、產(chǎn)生的背景和ChinaGAP標(biāo)準(zhǔn)對(duì)中國(guó)農(nóng)業(yè)的作用。

（1）GAP含義：良好農(nóng)業(yè)規(guī)范（GoodAgriculturalPractices，簡(jiǎn)稱GAP）是一套針對(duì)農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)（包括作物種植和動(dòng)物養(yǎng)殖等）的操作標(biāo)準(zhǔn)，是提高農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)基地質(zhì)量安全管理水平的有效手段和工具，良好農(nóng)業(yè)規(guī)范認(rèn)證關(guān)注農(nóng)產(chǎn)品種植、養(yǎng)殖、采收、清洗、包裝、貯藏和運(yùn)輸過程中有害物質(zhì)和有害生物的控制及其保障能力，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全，同時(shí)還關(guān)注生態(tài)環(huán)境、動(dòng)物福利、職業(yè)健康等方面的保障能力。（2）GAP產(chǎn)生背景GAP認(rèn)證起源于歐洲。20世紀(jì)90年代，歐洲經(jīng)歷了瘋牛病、二噁英、肉中抗生素和沙門氏菌等事件后，消費(fèi)者對(duì)食品安全的信心產(chǎn)生了動(dòng)搖。1997年歐洲零售商農(nóng)產(chǎn)品工作組EUREP（EUREP：Euro-RetailerProduceWorkingGroup）在零售商的倡導(dǎo)下提出了“良好農(nóng)業(yè)規(guī)范（GoodAgriculturalPractices，簡(jiǎn)稱GAP）”，簡(jiǎn)稱為EurepGAP；2001年EUREP秘書處首次將EurepGAP標(biāo)準(zhǔn)對(duì)外公開發(fā)布，目的是為了確保其經(jīng)銷的農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量與安全。EUREP隨后演變成農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)商及其零售顧客平等伙伴關(guān)系的組織，其成員主要來(lái)自零售商，農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)和種植者和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)輔助組織。2007年，鑒于已經(jīng)被世界各國(guó)的充分接受、支持與參與，更名為GlobalGAP，是目前在世界上運(yùn)行相對(duì)成功且比較系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)。美國(guó)則是為了降低食品微生物危害的風(fēng)險(xiǎn)，1998年10月美國(guó)聯(lián)邦食品與藥品管理局（FDA）和農(nóng)業(yè)部（USDA）聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于降低新鮮水果蔬菜中微生物危害的企業(yè)指南》，首次官方提出了良好農(nóng)業(yè)操作規(guī)范概念。澳大利亞GAP是以《農(nóng)場(chǎng)新鮮農(nóng)產(chǎn)品食品安全指南》的形式，由澳大利亞農(nóng)業(yè)、漁業(yè)和林業(yè)主管部門制定的。加拿大的GAP是在加拿大農(nóng)田商業(yè)管理委員會(huì)的資助下，由加拿大農(nóng)業(yè)聯(lián)盟會(huì)同國(guó)內(nèi)畜禽協(xié)會(huì)及農(nóng)業(yè)和農(nóng)產(chǎn)品官員等共同協(xié)作，采用方法，建立的農(nóng)田食品安全操守。（3）作用：在當(dāng)前的情況下，制定一個(gè)既符合中國(guó)國(guó)情，又可以得到國(guó)際互認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)，是十分必要和及時(shí)的。ChinaGAP標(biāo)準(zhǔn)非常清楚直觀的用表格的形式告訴農(nóng)民應(yīng)該如何進(jìn)行種植和養(yǎng)殖，如何用藥施肥，如何檢測(cè)等，將對(duì)中國(guó)的農(nóng)民和生產(chǎn)企業(yè)帶來(lái)巨大的幫助。同時(shí)ChinaGAP認(rèn)證的推廣，將會(huì)給廣大的消費(fèi)者帶來(lái)更安全的選擇，并增加他們的食品安全、環(huán)境保護(hù)、動(dòng)物福利等方面的意識(shí)。認(rèn)監(jiān)委正在積極地推動(dòng)ChinaGAP和EurepGAP的基準(zhǔn)比較工作，獲得通過后ChinaGAP將會(huì)被EurepGAP承認(rèn)，這將大大促進(jìn)中國(guó)農(nóng)產(chǎn)品的出口，節(jié)約認(rèn)證成本。6.果樹自交不親和的概念如何表述？目前關(guān)于果樹自交不親和形成機(jī)制有哪些假說？見《園藝植物育種學(xué)總論》p157-159

植物的自交不親和性(Self—incompatibility，簡(jiǎn)稱SI)是指能產(chǎn)生具有正常功能且同期成熟的雌雄配子的雌雄同株植物，在白花授粉或相同基因型異花授粉時(shí)不能受精的現(xiàn)象。植物自交不親和類型及其表現(xiàn)一一般認(rèn)為，自交不親和分為兩種類型，即配子體自交不親和性(gametophyticself—incompat—ibility，GSI)和孢子體自交不親和性(sporophyficself—incompatibility，SSI）。（1）孢子體不親和其自交不親和表現(xiàn)為，當(dāng)自體或其他植株產(chǎn)生的花粉與受體花柱S-等位基因中任何一個(gè)相同時(shí)，花粉的萌發(fā)即在柱頭表面受到抑制。目前有充分的證據(jù)表明，SRK在柱頭乳突細(xì)胞拒絕不親和花粉的信號(hào)傳遞過程中起核心作用。（2）配子體自交不親和在配子體自交不親和的研究中最具挑戰(zhàn)性的問題是S蛋白如何區(qū)分自花和異花花粉。目前雖已提出了許多模型，但具體區(qū)分的分子機(jī)理還不清楚，最主要的原因可能是因?yàn)橐恢睕]有鑒定出花粉的s基因，嘗試去發(fā)現(xiàn)與s一等位基因共分離的花粉蛋白還沒有成功，因此，控制花柱自交不親和行為的S基因是否也參與控制花粉的行為尚不清楚，目前主要有“膜受體學(xué)說”(receptormode1)和“胞內(nèi)抑制劑說”(inhibitorroode1)兩類假說。1.膜受體學(xué)說S—RNase的選擇性作用是由于花粉S基因產(chǎn)生的膜受體特異性地?cái)z人S—RNase。只有不親和RNase能通過橫跨膜受體進(jìn)入花粉管并降解花粉管中的RNA；花柱內(nèi)花粉管周圍的s糖蛋白與花粉的等位基因的專一受體發(fā)生特異性反應(yīng)，選擇性地(與花粉S基因型相同的s糖蛋白)進(jìn)入自花花粉管，降解花粉管的mRNA和rRNA，從而抑制其生長(zhǎng)。但這種模型很難解釋茄科的二倍體加倍和s位點(diǎn)基因片斷重復(fù)的花粉自交親和現(xiàn)象。2.胞內(nèi)抑制劑說花粉S基因編碼一種特異的胞內(nèi)RNase抑制劑。這種抑制劑抑制除自己的s一等位基因編碼的S—RNase以外的其他各種S—RNase的活性。不親和的RNase和親和的RNase都能進(jìn)入花粉，但親和的RNase因花粉管中有抑制劑的存在而失去活力，花粉管周圍的s糖蛋白均能進(jìn)入花粉管，s糖蛋白進(jìn)入帶有不同s一等位基因的花粉管時(shí)，遇到高度專一性抑制物質(zhì)的抑制，但在帶有相同s一等位基因的花粉管中卻沒有s糖蛋白抑制物質(zhì)存在，從而選擇性地降解相同s基因花粉管的RNA，最終抑制花粉管伸長(zhǎng)。這種假說可以成功地解釋二倍體花粉是自交親和的原因。在含有兩個(gè)不同花粉S基因編碼的胞內(nèi)抑制劑存在的情況下，無(wú)論進(jìn)入花粉管的s一核酸酶有多少種，其活性都要受到抑制，所以花粉管內(nèi)RNA不被降解，能完成正常的生長(zhǎng)過程。體外核酸酶試驗(yàn)證明，花粉管吸收s—RNase沒有表現(xiàn)出特異性J。最近，Luu等運(yùn)用花粉管的免疫組織化學(xué)標(biāo)記方法，證明了親和的和不親和的花粉管的細(xì)胞質(zhì)中都有S—RNase的積累。這為抑制劑假說提供了充分的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。但是，這種抑制劑為何不對(duì)自體核酸酶發(fā)生抑制的機(jī)制卻很難讓人理解。7.當(dāng)前園藝植物基因克隆的方法有哪些？請(qǐng)分別予以舉例說明。

見《園藝植物生物技術(shù)》p89-928.園藝植物遺傳改良面臨的困境有哪些？如何利用基因工程開展園藝植物遺傳改良？（以某一種園藝植物為例加以說明）。見《園藝植物育種學(xué)總論》p270-2729.請(qǐng)翻譯下面的中英文（1）園藝植物栽培涉及到園藝植物的生長(zhǎng)發(fā)育、種植園的規(guī)劃設(shè)計(jì)、園藝植物的繁殖、定植及土肥水管理、植株調(diào)整與產(chǎn)品器官生產(chǎn)、采收和采后管理，設(shè)施園藝及園藝無(wú)土栽培技術(shù)等內(nèi)容。（2）基因工程又稱DNA重組技術(shù)，以分子遺傳學(xué)為理論基礎(chǔ)，以分子生物學(xué)的現(xiàn)代方法為手段，將不同來(lái)源的基因按預(yù)先設(shè)計(jì)的藍(lán)圖，在體外構(gòu)建重組DNA分子，然后導(dǎo)入活細(xì)胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產(chǎn)新產(chǎn)品。