高中生物蘇教版選修1第4章生物化學(xué)與分子生物學(xué)技術(shù)實(shí)踐

第一 生物成分的分離與測(cè)定技(教師獨(dú)具掌握采用水蒸氣蒸餾法和脂溶性提取法提取脂肪成分、本節(jié)內(nèi)容系統(tǒng)介紹了離心沉降法和薄膜透析法分離蛋白質(zhì)、蒸餾蛋白醋酸纖維薄膜電泳、提取橘皮中的芳香油等知識(shí)，是本章的內(nèi)容之一，是高的?？純?nèi)容。、可利用多動(dòng)畫展示離心沉降法和薄膜透析法分離蛋白質(zhì)的過程2(教師獨(dú)具可通過展示相關(guān)，創(chuàng)設(shè)問題情景導(dǎo)入本課學(xué)生課前預(yù)習(xí)：閱讀P64－72，填寫【課前自主導(dǎo)學(xué)，完成“思考交流1、2”。?11鞏固、提高。?3：結(jié)合凝膠色譜的原理過渡至醋酸纖維薄膜電泳的教學(xué)。?化，重點(diǎn)對(duì)【正誤判斷】部分進(jìn)行辨析。?步驟6：通過【課堂互動(dòng)探究】探究3幫助學(xué)生認(rèn)識(shí)植物芳香油提取的三種提取方法，利用例3驗(yàn)收、鞏固。?步驟5：結(jié)合芳香油的理化性質(zhì)過渡至植物芳香油的提取的教學(xué)。?步驟4：通過【課堂互動(dòng)探究】探究2幫助學(xué)生認(rèn)識(shí)2驗(yàn)收、鞏固。? 點(diǎn) 難點(diǎn)液抽提，脂蛋白等則可用抽提。60～905～105min橘皮芳香油具有的橘香味，其主要成分是檸檬烯將橘皮切碎與適量的水放入蒸餾瓶―→點(diǎn)燃燈，實(shí)施蒸餾―→用錐形瓶收集液(1)(3)如橘皮芳香油既可采用蒸餾取，也可采用壓榨法制得。(4)如茉莉浸膏還可采用萃取法【提示 不一樣，前者是離心沉降，后者是根據(jù)半透膜的透性【提示 采用醋酸纖維薄膜為支持物【提示 上部①②先從凝中洗脫出后從凝中洗脫出 【精講精析】B?！敬鸢? 【解析 凝膠色譜法是根據(jù)蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)的法【答案 ①②通電時(shí)間較短(60～90min)醋酸纖維薄膜對(duì)也沒有吸附因此不結(jié)合的能完全洗掉無樣品處幾乎完全點(diǎn)樣量要適量，2次左右即可，蓋玻片的邊緣應(yīng)避免出現(xiàn)明顯液滴。點(diǎn)樣要盡量在1h點(diǎn)樣處不要搭在濾紙上，以免滲入濾紙醋酸纖維薄膜應(yīng)繃直，避免電泳槽板的干擾(2013·高二測(cè)試)下圖是人蛋白在以醋酸纖維薄膜為支持物pH為8.6比妥緩沖液電泳分離結(jié)果示意圖，由此圖不能得出的結(jié)論是 在pH為8.6比妥緩沖液中γ、β、α2、α1和清蛋白都帶負(fù)電在pH為8.6比妥緩沖液中電泳時(shí)，γ、β、α2、α1和清蛋白遷移速率不βα在pH為8.6比妥緩沖液中γ球蛋白遷移速率最慢，清蛋白遷移速率最【審題導(dǎo)析】電泳利用了分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)不同以及分子本身的大小、形【答案 【解析】【答案 ①②分離較為，使用 C．萃取法的實(shí)驗(yàn)原理是使芳香油溶解在中，蒸發(fā)掉后就可以獲得芳取方法的原理－—壓榨法的原理 蒸餾法是利用水蒸氣將揮發(fā)性較強(qiáng)的芳香油攜帶出來，適用于提取玫瑰【答案 【解析】【答案 4 C．脂溶性蛋白質(zhì)可用抽提【解析】【答案 2．(2013·信陽高二檢測(cè))分層，這一現(xiàn)象與蛋白質(zhì)的何種性質(zhì)有關(guān))BC【解析 根據(jù)蛋白質(zhì)之間或蛋白質(zhì)與其他分子之間在分子大小和密度上的不同【答案 【解析】對(duì)于幾種球蛋白來說直徑相差不大，泳動(dòng)速度的差異主要來自于所帶電荷多【答案 透析膜能使小分子自由出入，大分子不能通過，具有半透性，但不具有選擇用于更換樣品的緩沖液。B、C、D項(xiàng)都正確，A?！敬鸢? 【解析】【答案 B．檸檬烯、壓榨C．檸檬烯、水中蒸餾 橘皮芳香油的主要成分是檸檬烯。橘皮芳香油主要貯藏在橘皮部分，由于橘【答案 如果蒸餾過程中不進(jìn)行冷卻，則精油提取量會(huì) 密封不嚴(yán)的瓶裝玫瑰精油保存時(shí)最好存放在溫度 的地方，目的 a薄荷油與玫瑰精油化學(xué)性質(zhì)相似，也可用水蒸氣蒸餾取【答案】(1)易揮發(fā)、難溶于水、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不是 (2)蒸餾溫度在一定的時(shí)間內(nèi)提取量隨蒸餾時(shí)間的延長(zhǎng)而增加，一定時(shí)間后提取量不 部分精油會(huì)隨水蒸氣揮發(fā)而流 減少揮 薄荷油與玫瑰精油的化學(xué)性質(zhì)相 【答案】(1)盛開(2)萃取水蒸氣蒸餾水蒸氣蒸餾作(3)植物中精油成分向水中擴(kuò)散冷 分 A．是利用凝膠把分子大小不同的物質(zhì)分離開的法【解析】本題考查凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的原理。凝膠色譜法是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量大【答案 【解析】凝膠色譜法所用的凝膠實(shí)際上是一些微小多孔的球體，在小球內(nèi)部有許多貫【答案 【解析】pH下，蛋白質(zhì)分子的某些基團(tuán)會(huì)帶上正電荷或負(fù)【答案 色帶的數(shù)目即蛋白質(zhì)的種類，而色帶的寬度則代表了該蛋白質(zhì)的含量，這種【答案 【解析】不同蛋白質(zhì)的分子量不同，因此凝膠色譜法可以根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小分A正確，BC錯(cuò)誤?！敬鸢? 2000r/min10min，分子丁存在于沉淀中，則分子甲也一定【解析】凝膠色譜法是依據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)，相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋【答案 pHpH基本1～2種緩沖劑溶解于水中配制而成【解析】透析袋一般用硝酸纖維素制成，又稱玻璃紙。透析袋能使小分子自由進(jìn)出，【答案 相對(duì)分子質(zhì)量小 【答案 壓 B．萃C．蒸 【解析】水蒸氣蒸餾是植物芳香油提取的常用方法，若蒸餾導(dǎo)致原料焦糊或有效成分【答案 ①植物芳香油具有較強(qiáng)的揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸發(fā)，因此可利用蒸餾 【解析】水蒸氣蒸餾法適用于提取揮發(fā)性較強(qiáng)且不溶于水的芳香油；壓榨法是用機(jī)械【答案 11．(2013·連云港高二檢測(cè))20世紀(jì)六十年代初發(fā)展起來的一種快速而a、b均為蛋白質(zhì)分子，其中先從層析柱中洗脫出來的是。自己制作凝膠色譜柱時(shí)，在色譜柱底部d位置相當(dāng)于多孔板的結(jié)構(gòu)可由 。 用凝膠色譜法分離各種大分子物質(zhì)時(shí)，大分子物質(zhì)先洗脫出來，然后是小分 a的相對(duì)分子質(zhì)量大，無法進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道，只能在凝膠外部移相 保持穩(wěn) 甲裝置中B是血紅蛋白溶液則A 乙裝置中C溶液的作用 【答案】(1)(2)磷酸緩沖液洗脫血紅蛋白(3)透析(粗分離) 相對(duì)分子質(zhì)量的大小(4)紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端 維生素，是一種質(zhì)地輕柔、高滲透性的保溫劑，主要通過取。血紅蛋白的提取方法可以采用，該方法主要是利用血紅蛋白的哪一特性將?！窘馕觥?1)水蒸氣蒸餾使提取的玫瑰精油不含任何添加劑或化學(xué)原料杏仁中杏【答案 (1)水蒸氣蒸餾法壓 相對(duì)分子質(zhì)量的大第二節(jié)分子生物學(xué)技(教師獨(dú)具PCRPCRPCRPCRRCRPCRPCRDNA片段的體外擴(kuò)增等內(nèi)容，該部分內(nèi)容是本章的內(nèi)容之一，是高考?？键c(diǎn)。1．可通過多課件展示PCR儀的使用 (教師獨(dú)具PCRDNA分子片段擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)引入1PCR1?3PCRPCR技術(shù)的實(shí)驗(yàn)操作的教學(xué)。7?難點(diǎn)內(nèi)容利【本課知識(shí)小結(jié)進(jìn)行總結(jié)建立知識(shí)網(wǎng)絡(luò)理解并【結(jié)?542幫助學(xué)PCR2課標(biāo)解讀重點(diǎn)難點(diǎn)2.PCRPCR1.PCR技術(shù)的原理。(重點(diǎn)2.PCR技術(shù)的基本操作。(重難點(diǎn)PCRPCRPCR必須保持樣品池內(nèi)部清潔，可用體積分?jǐn)?shù)為95%的、濕棉簽擦拭相關(guān)部位儀器必須放置在PCR里，操作者在操作的時(shí)候必須遵循PCR的相關(guān)DNA4Taq變性：在94℃高溫為模板的雙鏈DNA解旋成為單鏈DNA退火(復(fù)性)40～60DNA上DNA724種脫氧核苷酸按照堿基互補(bǔ)DNA一、DNAPCR0.2mLPCR5μL10×PCR緩沖液，dACP、dCTP、dGTP、dTTP5μL,1μL模板，5μL15μL2,29μL雙蒸水。5min2min1單位/μLTaqDNAPCR94℃的30次)72℃，5min。運(yùn)行反應(yīng)程序。二、DNADNA的含量是否有明顯DNADNA解旋酶的參與?！咎崾?是在94℃高溫解鏈，不需DNA解旋酶的參與DNADNA聚合酶參與?！咎崾?只需將溫度降至40～60℃，使引物與模板配對(duì)DNATaq聚合酶的作用。PCR中使用的引物都是相同的?！咎崾?引物的序列是依據(jù)被擴(kuò)增區(qū)域的3′端邊界DNA序列確定的PCR①PCRPCR②PCRPCR解旋與復(fù)旋的原理：DNAPCR90℃以上時(shí)，雙鏈間的氫鍵打開，DNA解旋為單鏈，如DNA724種脫氧核苷酸(A，G，C，T)在DNA3DNA鏈，PCRDNADNAn2n個(gè)；N0DNAnDNAN0·2n個(gè)。PCR原理是高溫條件下，在耐高溫DNA聚合酶的作用下完成體外DNA的PCR需要適宜，但又不同于細(xì)胞內(nèi)的條件。比如耐熱的DNA聚合酶，不需添ATPPNADNA引物，能夠人為控制溫度和近十年來，PCR技術(shù)(多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))成為分子生物學(xué)里的一加熱使DNA雙鏈打開，這一步是打 鍵，稱 延伸，最終合成兩個(gè)DNA分子，此過程中原料是 境、適宜的溫度和酸堿度，適宜的溫度 自動(dòng)調(diào)控，酸堿度則 來維持DNA的需要引物，其主要原因是 可加快DNA的速DNA5DNADNAD．DNA3DNA技術(shù)的原理－—PCR【精講精析】(1)PCRDNA3′端結(jié)合后，DNA聚合酶才發(fā)揮作用。PCR技術(shù)除了需要模板、原料、酶以外，至少還需要液體環(huán)境、適宜的溫度和酸堿PCR儀自動(dòng)調(diào)控，而酸堿度靠緩沖液來維持。DNADNADNA聚合酶的3′DNAD。(1)氫變性(2)3′四種脫氧核苷酸堿基互補(bǔ)配對(duì)原則(3)PCR儀緩沖液(4)D1．下列關(guān)于DNA和PCR的描述中，正確的是 A．DNADNA5DNAB．DNA不需要引CDNAD．PCRDNADNA3′DNA鏈，故【答案 ①②PCRPCR所用的緩沖液配制一定要嚴(yán)格，或者直接擴(kuò)增緩沖液DNA等因素的污染，PCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量離心管、吸液槍頭、緩沖等，均有可能導(dǎo)致DNA片段擴(kuò)增。PCRDNAPCRPCR10s B．PCR所用的緩沖液和酶應(yīng)分裝成小份，并在－20C．PCR【精講精析】DNA等因素的污染，PCR反應(yīng)中所用的微量離心管、槍并且使用吸液槍頭，則A、B、D項(xiàng)都正確。在使用前，將PCR所需試劑從冰箱內(nèi)拿出來，放在冰塊上緩慢融化，則C誤?！敬鸢? 反復(fù)洗 B．用擦C．高壓滅 D．在－20【解析】DNA等因素的污染，PCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量離心管、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌。PCR所用的緩沖液和酶應(yīng)分裝成小份，并在－20℃。使用前，將所需的試劑從冰箱內(nèi)拿出，放在冰塊上緩慢融化?！敬鸢?聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，簡(jiǎn)稱PCR，是一種在體外快速擴(kuò)增特定或DNA序列的實(shí)DNA4Taq94DNA40～60DNA延伸是將反應(yīng)體系溫度回升至72℃左右，在Taq聚合酶作用下，使引物鏈延伸，形成互 1．(2013·連云港高二檢測(cè))關(guān)于PCR的說法不正確的是( A．PCR是體外DNA的技術(shù)TaqDNAC．PCRDNA、兩個(gè)引物分子、大量脫氧核苷酸原料D．PCR利用的是DNA雙鏈原理【解析】【答案 下列哪項(xiàng)不是多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)擴(kuò)增DNA片段的必需條件 DNADNADNApH【解析】PCR反應(yīng)需要在一定緩沖溶液中進(jìn)行，另外，還需提供：DNA模板，分別器。通過控制溫度使DNA在體行?！敬鸢?標(biāo)準(zhǔn)的PCR A．94℃、50℃、72 B．72℃、50℃、92C．50℃、92℃、72 40～60℃DNA72℃時(shí)，溶液中的四種脫氧核苷酸(A、T、C、G)Taq聚合酶的作用下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原DNA鏈，稱為延伸?！敬鸢?PCR技術(shù)中引物的作用是 DNADNADNA3′端開始子鏈合成【解析 DNA分子的具有方向性，DNA聚合酶只能從引物的3′端延伸DNA5′3′【答案 5．(2013·伊犁高二測(cè)試)下面關(guān)于DNA對(duì)高溫的耐受性的說法，不正確的是( A．DNA對(duì)高溫的耐受性一般要比蛋白質(zhì)強(qiáng)B80DNACDNA【解析】蛋白質(zhì)一般受80℃以上的高溫，一旦達(dá)到此溫度，其結(jié)構(gòu)往往會(huì)發(fā)生的破壞，而DNA一般在80℃以上情況下才會(huì)變性，一旦溫度降低，其在高溫【答案 PCR技術(shù)最突出的優(yōu)點(diǎn)是( B【解析 PCR技術(shù)用途廣泛，具有快速、高效、靈活、易于操作的突出優(yōu)點(diǎn)【答案 PCR是一種DNA體外擴(kuò)增技術(shù)被廣泛應(yīng)用于擴(kuò)增和DNA序列測(cè)定如圖是標(biāo)準(zhǔn)的PCR過程一般分 三大步驟引物是此過程中必須加入的物質(zhì)，從化學(xué)本質(zhì)上說，引物是一小 將雙鏈 ，使之變性，從而導(dǎo) 引物延伸需提 作為原料【解析】(1)PCR過程一般分為變性、復(fù)性、延伸三大步，這三大步需要的溫DNA鏈。【答案 復(fù)性延DNA94DNA4根據(jù)知識(shí)，回答下列問題PCR利用了DNA的 的溫度范圍內(nèi)，DNA的 聚合酶，其原因 在PCR反應(yīng)中與解旋酶作用相同的操作 PCR一般要經(jīng)過三十多次循環(huán)，每次循環(huán)可分為 若擴(kuò)增30次，產(chǎn)生DNA片 個(gè)【解析】單鏈后，DNA單鏈與引物結(jié)合，然后利用四種脫氧核苷酸，經(jīng)過變性—復(fù)性—延性三個(gè)階DNA的擴(kuò)增?！敬鸢? 80～100 雙螺旋結(jié)構(gòu)雙 變PCR反應(yīng)的本質(zhì)是DNA，其需要的條件類似于生物體內(nèi)DNA95變 復(fù) 延1．關(guān)于PCR技術(shù)的應(yīng)用，錯(cuò)誤的一項(xiàng)是( A．古生物學(xué)、刑偵破案、DNA序列測(cè)定C．DNA序列測(cè)定、克隆、刑偵破案D．診斷遺傳病、合成核苷酸、DNA序列測(cè)定【解析】PCR技術(shù)在生活實(shí)踐中的應(yīng)用，目前常用于古生物學(xué)研究、刑偵破案、DNA序列測(cè)定、克隆、遺傳病的診斷等方面?！敬鸢?2．(2013·徐州高二測(cè)試)下圖是PCR反應(yīng)過程中哪次循環(huán)的產(chǎn)物 B．第二次循C．第三次循 【解析】PCRDNA為模板，兩條DNA鏈可分別由引物Ⅰ和引物ⅡDNA聚合酶的作用下延伸，所以形成的每DNA中只有一種引物?！敬鸢?下列關(guān)于DNA雙鏈的敘述錯(cuò)誤的是 DNA53DNA35DNA3DNADNA5DNA【解析】本題考查DNA雙鏈的結(jié)構(gòu)與。通常將DNA的羥基端稱為3′端，磷酸5′端?！敬鸢?PCR利用了DNA的熱變性原理，PCR儀實(shí)際上也是一種能自動(dòng)調(diào)控溫度的儀器。下列對(duì)PCR過程中“溫度的控制”的說法，錯(cuò)誤的是( A．PCR反應(yīng)需要高溫，是為了確保模板是單鏈C．要用耐高溫的DNA聚合酶【解析】PCRDNA擴(kuò)增技術(shù)，DNA雙鏈的解開不需要解旋酶，而是靠高溫使其變性。復(fù)性前，在耐高溫的TaqDNA聚合酶的作用下根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成DNA，因此延伸的溫度要大于復(fù)性溫度但小于變性溫度?！敬鸢?DNA體內(nèi)和PCR分別利用了DNA的哪種特性原理來控制DNA的解聚與結(jié) 酶催化、特異 B．熱變性、穩(wěn)定C．酶催化、熱變 【解析】只有解開DNA雙鏈，才能進(jìn)行堿基配對(duì)，進(jìn)行DNA的。DNA體內(nèi)復(fù)【答案 DNA PCR反應(yīng)中DNA的擴(kuò)增數(shù)目和生物體內(nèi)的DNA是類似的，即1個(gè)DNA分子1次，產(chǎn)生2個(gè)DNA分子，2次，產(chǎn)生4個(gè)DNA分子，呈指數(shù)擴(kuò)增，開始有1個(gè)DNA分子為模板，經(jīng)過n次后得到的DNA分子的數(shù)量為2n，與曲線C相【答案 PCR40～60℃，可使引不包括()由于模板DNA比引物復(fù)雜得多【解析】DNA分子變成單鏈，堿基序列未發(fā)生【答案 8(2013· 向右的過程為加熱(80～100℃)變性的過程B．向左的過程是DNA雙鏈迅速制冷復(fù)性DDNA4個(gè)游離的磷酸基、43′端【解析】DNA體外的變性同體內(nèi)的解旋，實(shí)質(zhì)是相同的，都是使氫鍵斷裂，DNA雙DNA223′端?！敬鸢?PCR實(shí)驗(yàn)中用到微量離心管緩沖液和蒸餾水使用前必須進(jìn)行的關(guān)鍵步驟是( 高壓滅 D．在－20℃保應(yīng)該分裝成小份，并且在－20℃保存?！敬鸢?PCRDNADNA30個(gè)DNA分子，但是結(jié)果只有約210個(gè)DNA分子，那么出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因不可能是( A．TaqDNA聚合酶的不夠，或活性受到抑制【解析】如果TaqDNA聚合酶不夠，或活性受到抑制，則導(dǎo)致催化效率降低，得到的產(chǎn)物比預(yù)期的少，APCR系統(tǒng)設(shè)置不妥，則達(dá)不到預(yù)期的結(jié)果，B項(xiàng)不能與模板DNA結(jié)合，造成無法進(jìn)行擴(kuò)增，則D誤。【答案 技術(shù)使每個(gè)核苷酸的識(shí)別成本降低至5～10，他因發(fā)明PCR技術(shù)而榮獲了獎(jiǎng)。(1)在DNA時(shí)，需要大量的作為原料，在DNA聚合酶的催化作用下，以解旋后的單鏈為進(jìn)行生物合成。DNA分子解旋時(shí)，必須加熱，普通的酶容易，科學(xué)家從溫泉中找到了耐95℃高溫的，解決了酶重復(fù)使用的難題，使鏈?zhǔn)椒磻?yīng)成為可能。每次循環(huán)可以分為變性、和延伸三步。耐高溫酶的發(fā)現(xiàn)應(yīng)用說明了地球生物的重要，大自然的庫是人類【解析】PCR技術(shù)的原理。PCR一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán)，每次循DNA鏈?！敬鸢?(1)脫氧核苷酸模 TaqDNA聚合酶復(fù)多樣 酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))DNADNADNA的半保留，在試管中進(jìn)行DNA的人工(如下圖，圖中加粗線段代表引物)。在很短、。4DNAN2，N1、N2DNADNA分別有個(gè)、DNA30次循環(huán)后能形成DNA片段。a鏈和bPCR【解析】(1)DNADNA單鏈為模板，按堿(2)由于PCR原理為DNA雙鏈，其特點(diǎn)是半保留，所以無論幾次，模板鏈一直存在于2個(gè)DNA分子中。DNA的數(shù)量變化是指數(shù)式增長(zhǎng)方式。(3)A、B【答案】(1)DNA雙鏈解旋形成單鏈在DNA聚合酶的作用下，原料脫氧核苷DNA鏈(2)2223013．在遺傳病及刑事偵破中常需要對(duì)樣品DNA進(jìn)行分析，PCR技術(shù)能快速擴(kuò)增(2)DNA分子。 ，循環(huán)n次后生成的DNA分子中不含放射性的單鏈占總單鏈的比例為。PCR反應(yīng)過程的前提條件是，PCRDNA的原理解決了DNA進(jìn)行分析的過程中發(fā)現(xiàn)，DNA摻雜著一些組蛋白，要去除這些組蛋加入的物質(zhì)是。 每個(gè)DNA分子各有一條鏈含 (4)DNA解旋熱變 法來使提取物溶解在中，蒸發(fā) 萃取法是提取植物芳香油的方法；透析法可使小分子物質(zhì)透過半透膜與蛋白【答案 固定熱源——燈固定蒸餾瓶，保持蒸餾瓶與鐵架臺(tái)的水平面垂直出油率＝原料質(zhì)量×100% 該裝置 按原料放置的位置，對(duì)于玫瑰精油的提取，屬 蒸餾分離后的油層中，有一定的水分，此時(shí)可加 進(jìn)行吸水某同學(xué)采用1.5kg的玫瑰花瓣，出油為0.45g，則出油率 【解析】(1)水蒸氣蒸餾裝置中①表示溫度計(jì)，②表示出水口，③表示進(jìn)水口。(2)水從從而將芳香油分離出來。(4)Na2SO4除去。【答案】(1)溫度計(jì)出水口進(jìn)水口(2)(圖略)(3)物又會(huì)重新分出油層和水層水中(4)Na2SO4(5)0.03%PCRDNAPCR①需提供DNA的模53細(xì)胞內(nèi)DNA與PCR技術(shù)的原理和過程容易發(fā)生，特別應(yīng)注意區(qū)分PCR反應(yīng)需要可變的溫度，而體內(nèi)DNA需要更穩(wěn)定的溫度。DNADNADNA連接酶都是催DNA3DNA(2013·安康高二測(cè)試)PCR過程與細(xì)胞內(nèi)的DNA過程相比，主要 ①PCRDNA②PCRDNA③PCR過程中，DNA④PCR過程中，DNADNA為模板進(jìn)行 【解析】PCR過程與細(xì)胞內(nèi)的DNA過程相比較，主要有兩點(diǎn)不同：(1)PCR過程DNARNA20～30個(gè)核苷酸。(2)PCR過程中，DNA解旋不依靠解旋酶，而是通過對(duì)反應(yīng)溫度的控制來實(shí)現(xiàn)的。【答案 C．分子的形 電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)作用下發(fā)生遷移的過程，帶電性質(zhì)不同、分子的大D。【答案 【答案 【解析】【答案 冷 B．加C．裝原 收集錐形瓶中的乳白色的乳濁液，向錐形瓶中加入質(zhì)量濃度為0.1g/mL的氯化鈉溶液使乳濁液分層然后將其倒入分液漏斗中用分液漏斗將油層和水層完全分開【答案 假設(shè)PCR反應(yīng)中，只有一個(gè)雙鏈DNA片段作為模板，在5次循環(huán)后，反應(yīng)物中大約有多少個(gè)這樣的DNA片段( 【解析 PCR反應(yīng)中，DNA呈指數(shù)式增加，為2n，故5次循環(huán)后，會(huì)產(chǎn)生25即DNA【答案 在內(nèi)利用PCR技術(shù)進(jìn)行DNA，需要哪些條件 ① ②游離的脫氧核苷 ④DNA⑤引 ⑦可控制的溫 ⑧適宜的酸堿 【解析】在內(nèi)模擬DNA時(shí)，需要DNA聚合酶催化合成DNA子鏈；4種脫氧核苷酸為合成子鏈的原料；DNA母鏈為DNA的模板；還需要引物、可控制的溫【答案 下列關(guān)于DNA聚合酶催化合成DNA子鏈的說法中，正確的是 DNADNA53Taq聚合酶必須在每次高溫變性處理后再添加C．DNA聚合酶能特異性地整個(gè)DNA的全部序列D．Taq聚合酶是從深海生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的【解析】DNADNA3′DNA鏈，合成5′3′端?！敬鸢?8．(2013·江蘇南通聯(lián)考)多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))DNA片段的DNA得以迅速擴(kuò)增，其簡(jiǎn)要過程如上圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是( A．PCR技術(shù)是在中以少量DNA大量DNA的技術(shù)BDNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測(cè)突變【解析 PCR技術(shù)是人工合成DNA的方法，原料是脫氧核苷酸而不是核糖核苷酸【答案 蛋白質(zhì)混合液中的硫酸銨濃度若只完全析出甲蛋白，混合液中最合適的硫酸銨濃度應(yīng) 【答案】(1)20%(2)不能乙蛋白和丙蛋白析出所需的硫酸銨濃度范圍有(4)向該蛋白質(zhì)混合液40%(40%以上)，分離析出物與溶液，析出物即為丁蛋白。PCR(多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)是一項(xiàng)在生物體外特定的DNA片段的核酸合成A過程高溫使DNA變性解旋，對(duì)該過程的原理敘述，正確的 C過程要用到的酶是 PCR擴(kuò)增時(shí)可以加入，(填“需要”或“不需要”)再添加。PCR反應(yīng) 需要加入胸腺嘧啶脫氧核苷酸個(gè)。【解析】本題考查PCR原理及DNA相關(guān)的計(jì)算問題。(1)在溫度為94°C時(shí)，DNA變性解旋，不需要解旋酶和限制酶，而細(xì)胞內(nèi)DNA解旋需要解旋酶。(2)在溫度72°CDNADNA的兩條鏈為模板，以四種脫氧核苷酸為【答案】(1)C(2)耐高溫的DNA聚合酶不需要DNA模板分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種引物、四種脫氧核苷酸、適宜的酸堿度、可控制的溫度PCR技術(shù)是把某一DNA片段在體外酶的作用下，合成許多相同片段的法，利用它能快速而特異地?cái)U(kuò)增任何要求的目的或DNA分子片段；電泳技術(shù)則是在外電場(chǎng) 技術(shù)能把某一DNA 片段進(jìn)行擴(kuò)增，依據(jù)的原理 成若干DNA片段，并進(jìn)行擴(kuò)增得到的混合物，然后進(jìn)行電泳得到的一組DNA圖譜。F1～F4中誰最可能是該小孩真正的生物學(xué)父親？為什么？【解析】本題主要考查電泳原理及其應(yīng)用，同時(shí)考查學(xué)生在新情景下分析問題和解決(1)PCR是把DNA片段在酶的作用下在體外合成許多相同的片段原理是DNA。(2)66種氨基酸構(gòu)成。(4)子代DNA是由親代DNA而來的，所以子代DNA與親代DNA相同，故C【答案】(1)DNA分子(2)6(3)層析液分子的大小，凝膠的種類，電泳的電 因?yàn)镃F2DNA時(shí)間：45分 滿分：100一、選擇題(共12個(gè)小題，每小題5分，共60分) 電泳利用了待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小、形【答案 【解析 電泳時(shí)，每厘米膜寬電流強(qiáng)度為0.4～0.8mA較好，并不是電流越強(qiáng)越好【答案 相對(duì)分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)容易進(jìn)入凝膠內(nèi)的通道，通過的路較長(zhǎng)，移動(dòng)速【答案 () B．芳香油C．中的雜 【解析】萃取法是將、干燥的植物原料用浸泡，使芳香油溶解在有機(jī)溶【答案 ①蒸 ②壓 ③萃 ④干 ⑤分 在提取植物芳香油的過程中，利用水蒸氣將揮發(fā)性較強(qiáng)的植物芳香油攜帶出【答案 橘皮精油有很強(qiáng)的揮發(fā)性，進(jìn)行冷凝回流的目的是使芳香油變成液態(tài)便于回【答案 DNA過程的第一步是 獲得引 B．催化合成DNA鏈C．解 【解析 DNA是以兩條母鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行的，因此，【答案 在PCR擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)中，加入一種提取物(一種模板DNA片段)，但實(shí)驗(yàn)得到的產(chǎn)物中，卻有兩種DNA。其原因可能是( B．Taq聚合