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文檔簡介
第二十五章抗高血壓藥物演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有58頁\編輯于星期四優(yōu)選第二十五章抗高血壓藥物現(xiàn)在是2頁\一共有58頁\編輯于星期四掌握:一線抗高血壓藥物熟悉:抗高血壓藥物分類了解:其他抗高血壓藥物本章要求現(xiàn)在是3頁\一共有58頁\編輯于星期四1998年美國高血壓預防、評價和治療聯(lián)合委員會第六次會議報告:理想血壓:<120/80mmHg
正常血壓:<130/85mmHg
正常高限:<130~139/85~89mmHg
高血壓:≥140/90mmHg(18.7/12.0kPa)現(xiàn)在是4頁\一共有58頁\編輯于星期四高血壓:
1級:收縮壓140-159mmHg
或舒張壓90-99mmHg
2級:收縮壓160-179mmHg
或舒張壓100-109mmHg3級:收縮壓≥180mmHg
或舒張壓≥110mmHg現(xiàn)在是5頁\一共有58頁\編輯于星期四高血壓原發(fā):90%繼發(fā):10%腎A狹窄、腎實質病變、嗜鉻細胞瘤、妊娠直接并發(fā)癥腦血管意外,腎功衰竭,心力衰竭,冠心病現(xiàn)在是6頁\一共有58頁\編輯于星期四病例:患者,男,58歲,工程師,高血壓病史8年,近一年經(jīng)常出現(xiàn)活動后心悸、氣短,今日加重查體:BP:160/110mmHgHR:102次/分心臟擴大,肝腫大,下肢浮腫診斷:高血壓、慢性充血性心力衰竭治療:???現(xiàn)在是7頁\一共有58頁\編輯于星期四形成動脈血壓的基本因素:
心輸出量
心功能回心血量血容量外周血管阻力血壓的調節(jié)現(xiàn)在是8頁\一共有58頁\編輯于星期四1.神經(jīng)調節(jié):交感神經(jīng)系統(tǒng)中樞神經(jīng)節(jié)末梢遞質釋放突觸后膜受體血管平滑肌2.體液調節(jié):腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)水鈉潴留腎臟鄰球
腎素
轉化酶
小動脈收縮
旁器
血管緊
血管緊
血管緊
張素原
張素Ⅰ
張素Ⅱ
醛固酮分泌→血管擴張藥鈣拮抗藥-R阻斷藥ACEI
(卡托普利)氯沙坦利尿藥
(噻嗪類)交感神經(jīng)抑制藥現(xiàn)在是9頁\一共有58頁\編輯于星期四減輕靶器官損傷的藥物第一節(jié)抗高血壓藥物降低血壓—
降壓藥現(xiàn)在是10頁\一共有58頁\編輯于星期四分類:一.利尿藥
氫氯噻嗪二.鈣拮抗藥(CCB)
硝苯地平三.抑制RAS藥物ACEI卡托普利AT1拮抗藥氯沙坦腎素抑制藥
雷米克林現(xiàn)在是11頁\一共有58頁\編輯于星期四四.交感神經(jīng)抑制藥
1.中樞性降壓藥可樂定
2.神經(jīng)節(jié)阻斷藥美加明
3.NA能神經(jīng)末梢阻滯藥利血平、胍乙啶
4.腎上腺素受體阻斷藥
α1受體阻斷藥哌唑嗪
β受體阻斷藥
普萘洛爾
α、β受體阻斷藥拉貝洛爾現(xiàn)在是12頁\一共有58頁\編輯于星期四五.血管擴張藥
1.直接擴張血管
肼屈嗪、硝普鈉
2.鉀通道開放藥
二氮嗪、米諾地爾
3.其他擴血管藥
酮色林現(xiàn)在是13頁\一共有58頁\編輯于星期四一、利尿藥第二節(jié)常用抗高血壓藥物噻嗪類排鈉Na+↓↓Na+-Ca2+Ca2+↓血管平滑肌舒張2.長期應用:1.早期:排鈉利尿減少血容量降壓機制現(xiàn)在是14頁\一共有58頁\編輯于星期四劑量應盡量小<25mg2~4W達效限制鈉鹽攝入2.和用-聯(lián)合治療各期高血壓3.伴氮質血癥或尿毒癥腎功不全
--高效利尿藥【臨床應用】降壓作用溫和、持久
降低并發(fā)癥和死亡率1.單用-輕度高血壓首選藥現(xiàn)在是15頁\一共有58頁\編輯于星期四1.電解質紊亂K+Na+Mg2+Cl-
2.血糖糖尿病患者禁用
3.血脂尿酸
注意:合并留K+利尿藥或ACEI
【不良反應】現(xiàn)在是16頁\一共有58頁\編輯于星期四吲噠帕胺(indapamide)非噻嗪類吲哚衍生物強效、長效降壓藥腎損害時大部分從膽汁排泄,無蓄積無血脂增高,不良反應少現(xiàn)在是17頁\一共有58頁\編輯于星期四二、鈣拮抗藥
BP機制:(-)心臟
(-)血管
應用:輕.中.重度高血壓均有效伴心絞痛.冠心病.外周血管痙攣性疾病.腎病.糖尿病.高脂血癥.哮喘及惡性高血壓現(xiàn)在是18頁\一共有58頁\編輯于星期四分類:按化學結構分為:二氫吡啶類:硝苯地平血管苯烷胺類:維拉帕米地爾硫卓類:地爾硫卓血管心臟現(xiàn)在是19頁\一共有58頁\編輯于星期四長效類,起效平緩t1/2長反射性作用小防止和逆轉心血管重構—效佳;尼群地平(nitrendipine):中效拉西地平(lacidipine):長效氨氯地平(amlodipine)長效注意:劑量不易過大,以免血壓急劇下降引起心肌缺血,增加猝死率硝苯地平(nifedipine):短效現(xiàn)在是20頁\一共有58頁\編輯于星期四優(yōu)點:作用溫和,同時降低收縮壓、舒張壓降壓時不減少腎血流量-腎病不引起脂質和糖代謝異常-糖尿病高脂血癥長期服用無耐受性現(xiàn)在是21頁\一共有58頁\編輯于星期四缺點:
1.反射性交感活性增強,心率加快,腎素活性增加,尤其短效制劑;
2.非二氫吡啶類抑制心臟,不宜用于心力衰竭,竇房結功能低下或心臟房室傳導阻滯現(xiàn)在是22頁\一共有58頁\編輯于星期四三、β受體阻斷藥
降壓機制:(-)心臟β1--心率↓心力↓輸出量↓(-)腎臟β1--腎素分泌↓RAS↓(-)中樞β受體--外周交感張力↓(-)交感突觸前膜β2受體-正反饋-NE分泌↓↑PG合成現(xiàn)在是23頁\一共有58頁\編輯于星期四
分類:
非選擇性β受體阻斷藥:普萘洛爾
選擇性β1受體阻斷藥:吲哚洛爾
α、β-R阻斷藥:拉貝洛爾現(xiàn)在是24頁\一共有58頁\編輯于星期四適用于:各種不同嚴重程度高血壓,尤其心率較快的中青年患者或合并心絞痛,老年人高血壓療效相對較差不良反應:心動過緩影響生活質量停藥綜合癥禁用:支氣管哮喘、心衰、病竇、傳導阻滯、糖尿病,外周血管痙攣現(xiàn)在是25頁\一共有58頁\編輯于星期四
各種程度原發(fā)性高血壓單用或合用
伴高排血量、腎素高者、心絞痛、偏頭痛普萘洛爾(propranolol)缺點:血脂↑
非選擇性阻斷β1β2受體注意:個體差異大,小劑量開始,逐漸增量<300mg/d逐漸減量現(xiàn)在是26頁\一共有58頁\編輯于星期四
選擇性β1受體阻斷藥:
對血管、支氣管影響較小
吲哚洛爾:有ISA,血脂影響小阿替洛爾:無ISA,作用時間長
現(xiàn)在是27頁\一共有58頁\編輯于星期四拉貝洛爾(labetalol)α、β-R阻斷藥
適用于:
各種程度高血壓及高血壓急癥,對血脂影響小,老年高血壓患者使用安全大量:直立性低血壓少數(shù):疲乏.眩暈.上腹不適現(xiàn)在是28頁\一共有58頁\編輯于星期四
四.腎素血管緊張素系統(tǒng)抑制藥ACEI卡托普利AT1阻斷藥(ARB)氯沙坦腎素抑制藥
雷米克林現(xiàn)在是29頁\一共有58頁\編輯于星期四肝細胞血管緊張素原AngⅠAngⅡ
ACE
糜酶旁路緩激肽失活肽AngⅢ腎素腎小球旁器顆粒細胞氨基轉肽酶AT1AT2收縮血管+醛固酮促細胞增殖釋放NO對抗AT1現(xiàn)在是30頁\一共有58頁\編輯于星期四ACEI降壓機制:1.循環(huán)血液和組織部位AngII生成2.緩激肽降解3.減弱AngⅡ對交感突觸前膜AT1受體作用,NA4.防止血管平滑肌增生和血管重構5.腎臟AngⅡ-醛固酮現(xiàn)在是31頁\一共有58頁\編輯于星期四ACEI的降壓機制收縮血管升高血壓ACE局部及循環(huán)血管內皮B2受體PGI2NO緩激肽失活肽AngIAngIIACEIACE局部及循環(huán)血管舒張血壓下降AngII減少現(xiàn)在是32頁\一共有58頁\編輯于星期四ACEI常用藥物分類
-SH:卡托普利(開博通)
-COO:依那普利(悅寧定)POO-:福辛普利活性藥與前藥
現(xiàn)在是33頁\一共有58頁\編輯于星期四ACEI特點:1.腎血流量增加-腎病2.增敏胰島素,脂質代謝無明顯影響-糖尿病3.不產(chǎn)生耐受性、停藥不反跳4.抗心肌缺血與保護作用,防止心肌肥大與血管重構-左室肥厚,左心障礙、心?,F(xiàn)在是34頁\一共有58頁\編輯于星期四臨床應用:各型高血壓伴糖尿病及胰島素抵抗,左室肥厚,左心功能障礙、急性心梗高血壓者首選注意:輕度血鉀血管神經(jīng)性水腫-少見而嚴重頑固性咳嗽-停藥原因現(xiàn)在是35頁\一共有58頁\編輯于星期四卡托普利(captopril,巰甲丙脯酸)1.-SH對ACE直接抑制作用、自由基清除作用2.起效快,口服易受食物影響3.青霉胺樣反應現(xiàn)在是36頁\一共有58頁\編輯于星期四依那普利(enalaapril)1.前藥,作用出現(xiàn)緩慢2.作用比卡托普利強,維持時間長3.口服不受食物影響4.不良反應較少現(xiàn)在是37頁\一共有58頁\編輯于星期四AT1受體阻斷藥氯沙坦(losartan)纈沙坦(valsartan)厄貝沙坦(irbesartan)坎替沙坦(candesartan)強大持久替米沙坦(telmisaryan)現(xiàn)在是38頁\一共有58頁\編輯于星期四與ACEI相比的優(yōu)點
1.選擇性強,不影響緩激肽系統(tǒng)
2.對AngⅡ拮抗更完全,
3.反饋性引起AngII生成
4.不良反應少:無咳嗽,無血管神經(jīng)性水腫現(xiàn)在是39頁\一共有58頁\編輯于星期四氯沙坦(losartan)1.對AT1受體選擇性阻斷作用2.不增加對胰島素的敏感性3.增加腎血流量,促進尿酸排泄4.逆轉左室肥厚和血管增厚5.現(xiàn)在是40頁\一共有58頁\編輯于星期四第三節(jié)其他經(jīng)典抗高血壓藥物(一)中樞性抗高血壓藥可樂定甲基多巴莫索尼定現(xiàn)在是41頁\一共有58頁\編輯于星期四α2受體唾液腺籃斑核NTSI1-咪唑啉受體RVLM可樂定甲基多巴胍法新胍那芐莫索尼定利美尼定口干嗜睡降血壓↓血管收縮↓交感N活性↓NA釋放現(xiàn)在是42頁\一共有58頁\編輯于星期四作用特點:降壓中等偏強抑制胃腸分泌和運動C.CNS↓:嗜睡、幻覺D.不影響腎血量和小球濾過E.常用藥物無效時選用可樂定可樂定(clonifine)現(xiàn)在是43頁\一共有58頁\編輯于星期四中度高血壓(尤其伴潰瘍者),可用于長期治療合用利尿藥協(xié)同戒毒治療,可消除戒斷癥狀開角型青光眼臨床應用可樂定現(xiàn)在是44頁\一共有58頁\編輯于星期四莫索尼定
(moxonidine)選擇性(+)Ⅰ1咪唑啉受體,降壓弱無停藥反跳現(xiàn)象不良反應少:無鎮(zhèn)靜、無便秘現(xiàn)在是45頁\一共有58頁\編輯于星期四二.血管平滑肌擴張藥
擴張小A:肼屈嗪
擴張小A、小V:硝普鈉
現(xiàn)在是46頁\一共有58頁\編輯于星期四
缺點:
1.激活交感神經(jīng)-心率加快誘發(fā)心絞痛
2.↑腎素和醛固酮分泌—水鈉潴留
3.久用易產(chǎn)生耐受性
+利尿藥、β受體阻斷藥現(xiàn)在是47頁\一共有58頁\編輯于星期四硝普鈉(sodiumnitroprusside)特點:降壓迅速、強大、短暫
機制:+血管內皮c→釋放NO→(+)GC→cGMP↑---舒張平滑肌現(xiàn)在是48頁\一共有58頁\編輯于星期四高血壓危象(首選)、急性心衰、急性心梗、麻醉時控制血壓
注意
1.惡心、嘔吐、精神不安
2.久用氰化物或硫氰化物-硫代硫酸鈉防治
3.現(xiàn)用現(xiàn)配,避光!監(jiān)測血壓,控制滴速硝普鈉(sodiumnitroprusside)現(xiàn)在是49頁\一共有58頁\編輯于星期四三.神經(jīng)節(jié)阻斷藥競爭N1受體降壓過強過快副作用多:便秘、擴瞳、口干、尿潴留用于高血壓危象、主A夾層動脈瘤、手術中控制血壓
樟磺咪芬六甲溴銨美卡拉明現(xiàn)在是50頁\一共有58頁\編輯于星期四優(yōu)點1.不引起反射性心率
2.降低血脂
TCTG
LDL
HDL
用于輕中度高血壓
四、α1受體阻斷藥—
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