治療藥物濃度監(jiān)測和如何給藥

治療藥物濃度監(jiān)測和如何給藥第1頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日第一節(jié)治療藥物監(jiān)測一、概述治療藥物監(jiān)測（TDM）綜合藥代動力學(xué)原理、新的分析技術(shù)及微機的特點進行血藥濃度和其他體液藥物濃度的測定。又稱為臨床藥代動力學(xué)監(jiān)測（CPM）目的：設(shè)計或調(diào)整給藥方案，為臨床合理用藥服務(wù)，實現(xiàn)藥物的最佳治療效果，盡可能減少藥物毒性。第2頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日傳統(tǒng)的治療方法用相同劑量對不同病人造成藥效差異原因：(1)個體差異（年齡、性別、體重、對藥物代謝的類型、遺傳）(2)藥物劑型、給藥途徑、生物利用度(3)疾病情況(肝、腎功能狀況)(4)合并用藥（藥物相互作用）上述情況未能很好理解和掌握，則導(dǎo)致臨床用藥療效不理想。第3頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日TDM工作內(nèi)容：測定血液中或其他體液中藥物濃度，觀察療效；必要時根據(jù)藥代動力學(xué)原理調(diào)整給藥方案。第4頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日1進行TDM的條件：藥物濃度變化可反映藥物作用部位的濃度變化；藥效與藥物濃度相關(guān)性超過與劑量的相關(guān)性；效應(yīng)不能用直接指標(biāo)評價；已知有效濃度范圍；測定方法特異性、精確度、敏感性均較高，并且快速簡便。第5頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日2需進行TDM的指針：治療指數(shù)窄，毒性反應(yīng)強的藥物；同一劑量情況下個體差異較大；藥物具有非線性，尤其是發(fā)生在有效血濃范圍內(nèi)或小于最低有效血藥濃度時；病人肝、腎功能損害，而使用的藥物主要經(jīng)肝、腎消除，或胃腸道吸收功能不好而又需使用該給藥途徑時；長期使用某藥使病人順應(yīng)性不好，或產(chǎn)生耐藥、肝藥酶影響時；懷疑病人藥物中毒；合并用藥有藥物相互作用而影響療效時。第6頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日3.進行TDM的原則是否使用了適合其病癥的的最佳藥物？藥效是否不易判斷？血藥濃度與藥效之間是否適用于病情？藥物對于某病癥的的有效范圍是否很窄？藥動學(xué)參數(shù)是否因病人內(nèi)在的變異或其他干擾因素而不可預(yù)測？療程長短是否能使病人在治療期間受益于TDM？血藥濃度測定的結(jié)果是否會顯著改變臨床決策并提供更多的信息？第7頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日二、TDM工作的開展：1.TDM實驗室建立2.工作關(guān)系

病人醫(yī)生實驗室（測定、數(shù)據(jù)處理）結(jié)果解釋了解情況提出請求實驗室工作關(guān)系圖第8頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日3實驗室工作內(nèi)容血藥濃度測定;數(shù)據(jù)處理;對結(jié)果的解釋;臨床藥代動力學(xué)研究。4TDM的咨詢服務(wù)向臨床提供合適的抽血時間、病人可接受的的治療濃度范圍、影響所報告濃度的病理因素、藥代動力學(xué)參數(shù)和和測定結(jié)果的精確度。第9頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日其次還推薦有效治療方案。如劑量大小、劑型、給藥間隔、下一步合適的抽血時間、預(yù)期的血藥濃度范圍和治療中有可能影響血清濃度的的病理變化因素等一般將其分為二類：一類：只進行簡單測定和報告測定值；二類：除上面工作外，還幫助醫(yī)生解釋結(jié)果和進行個體化給藥方案設(shè)計。第10頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日三、血藥濃度與藥理效應(yīng)的關(guān)系一般而言，血藥濃度直接關(guān)系藥理效應(yīng)強弱，并與之成正比。第11頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日

致死作用

中毒作用有效作用

無作用

作用強度最小有效濃度最小中毒量最小致死量致死量耐量有效量無效量中毒量第12頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日四、有效血藥濃度范圍有效血藥濃度范圍（therapeuticrange）:指最低有效濃度（MEC）與最低毒副反應(yīng)濃度（MTC）之間的血藥濃度范圍。第13頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日第14頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日目前臨床常進行TDM及給藥方案調(diào)整的藥物藥物類別

具體藥物強心苷類洋地黃毒苷，的高辛抗心律失常藥普魯卡因胺，丙吡胺，利多卡因，奎尼丁，胺碘酮抗癲癇藥苯妥因鈉，苯巴比妥，丙戊酸鈉，酰胺咪嗪，撲米酮，乙琥胺，卡馬西平三環(huán)類抗抑郁阿米替林，去甲阿米替林，丙咪嗪，去甲丙咪嗪抗躁狂藥鋰鹽抗哮喘藥茶堿氨基糖苷類慶大霉素，妥布霉素，丁胺卡那霉素，鏈霉素其他抗生素氯霉素，萬古霉素抗腫瘤藥甲氨喋呤免疫抑制藥環(huán)孢素抗風(fēng)濕藥

水楊酸第15頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日五、常用的TDM方法1.采血時間單劑量給藥，選擇血藥濃度平穩(wěn)時取血反復(fù)給藥情況下應(yīng)待血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)后采血，多在下一次給藥前進行；用于設(shè)計給藥方案時當(dāng)懷疑病人出現(xiàn)中毒反應(yīng)或急救時，可隨時采血；2.需測定的物質(zhì)第16頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日原形藥物濃度游離藥物的監(jiān)測活性代謝產(chǎn)物對映體的監(jiān)測3.血藥濃度測定方法高效液相色譜法，氣相色譜法，熒光偏振免疫法，放射免疫法第17頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日六、關(guān)于血藥濃度的解釋(一)重視病人資料的收集：1年齡2體重、身高；3合并用藥；4劑量；5病史、用藥史、診斷、肝腎功、血漿蛋白含量；（二）應(yīng)注意的問題：血藥濃度范圍，病人依從性，其他疾病影響，合并用藥的影響，特殊病人群體。第18頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日第二節(jié)給藥方案一、給藥方案：指確定藥物的劑型、給藥途徑、劑量、給藥間隔時間、療程等。考慮要素：目標(biāo)血藥濃度范圍；藥代動力學(xué)參數(shù)的確定；二、簡單方法介紹：（一）穩(wěn)態(tài)血藥濃度給藥方案第19頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日1.多次給藥與穩(wěn)態(tài)血藥濃度(Css)等量多次給藥，在4-5個半衰期接近Css。此時給藥速度與消除速度相等,且每日或單位時間內(nèi)藥物消除量與給藥量相等。立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的負(fù)荷劑量給藥方案如果要使血漿藥物濃度迅速達(dá)到坪值，以充分發(fā)揮療效，可在首次給藥時劑量加倍，此時的劑量為負(fù)荷劑量（DL）。iv給藥時，負(fù)荷劑量(DL)給予法：第20頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日Ass=Cssvd=RA/ke=RA/(0.693/t1/2)=1.44t1/2RA式中ASS為當(dāng)時的血藥濃度；RA為給藥速度；

Css為穩(wěn)態(tài)血藥濃度。上述結(jié)果表示，應(yīng)在第一個半衰期內(nèi)將1.44倍的藥物量首先推注給予病人。體內(nèi)Ass是Dm與殘留量的和：∵DL=Dm/(1-e-ket)

Css=Dm+Asse-ket第21頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日例：某藥t?=1h，Vd=0.2L/kg，給一50kg病人靜脈滴注，欲立即到達(dá)并維持有效血藥濃度120mg/L，求負(fù)荷量與維持量?！窘狻控?fù)荷量的計算：按公式：Ass=CssVd，∴ASS（即負(fù)荷量）

=C×Vd=120mg/L×0.2L/kg×50kg=1.2g第22頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日維持量的計算:

按公式：

ASS=1.44t?×RA,∴RA（給藥速度即維持量）

=ASS/1.44t?=1.2g/1.44×1h=0.83g/h=830mg/60min=13.8mg/min第23頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日或按公式：RA（給藥速度）=A×K（消除速度）

=1.2g×0.693/1h=0.83g/h

=830mg/60min=13.8mg/min即首劑靜脈注射1.2g，然后按13.8mg/min靜脈滴注維持。第24頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日每次給藥按相等間隔時間（t1/2）、相等劑量給予時,負(fù)荷劑量(DL)給予法：DL＝Dm/(1-e-0.693)=D/0.5=2D表示第一次給藥時應(yīng)給予常用劑量的2倍。第25頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日（二）達(dá)穩(wěn)態(tài)后的調(diào)整目標(biāo)濃度方法1穩(wěn)態(tài)一點法血藥濃度達(dá)Css后，采一次血樣而調(diào)整劑量。此時可分別在峰時取或谷時取。或想知道Css濃度情況，可在給藥后1.44×t1/2÷τ時取。如給藥間隔時間τ=8，t1/2=6,則為1.08h。如此時血藥濃度與目標(biāo)濃度相差較大，則應(yīng)作給藥劑量調(diào)整：D’=D×C’／CD：原劑量；C’：目標(biāo)濃度；D’：效正劑量；C：測得濃度。第26頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日例：給某病人口服茶堿，每8小時一次，每次100mg，3天后達(dá)到Css，服藥前采血，其濃度為4μg/ml,求該病人的合適劑量？解：茶堿的有效濃度范圍低值應(yīng)在7μg/ml，因此，設(shè)C’＝8μg/ml，原劑量D=100×3,則：D’=100×3×8/4=600mg600mg÷3=200mg所以：該病人應(yīng)改為200mg/次，每8h一次。該方法目前認(rèn)為較粗糙。因未考慮清除率因劑量變化而變等因素。第27頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日（二）重復(fù)一點法個體參數(shù)偏離時，給予病人2次試驗劑量，每次給藥后采血1次，用下公式計算兩個重要參數(shù)：消除速率常數(shù)（K）；表觀分布容積（Vd）；K＝

,Vd=τC1lnC2-C1De-kτC1C1、C2分別為第一次和第二所測血藥濃度值，D為試驗劑量，τ為給藥間隔時間。第28頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日例：一病人靜脈注射某藥劑量為100mg，6h后采血，然后立即給予第二次劑量100mg，同樣在第二次給藥后6h采血，測得C1和C2分別為1.65μg/ml和2.5μg/ml，求：K和Vd。解：C1＝1.65μg/ml，C2＝2.5μg/mlτ=6hK==0.111/hVd==31.14L1.65ln2.5-1.656100e-0.111×6

1.65第29頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日多點法：在病人身上取得5點以上的血樣，測得血藥濃度，用傳統(tǒng)的藥代動力學(xué)參數(shù)求算方法，用計算機求得個體參數(shù)，然后用求得的藥動學(xué)參數(shù)調(diào)整給藥方案。該方法精確可靠。但采集血樣太多，同時費時、費錢。第30頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日（三）腎衰時的參數(shù)修正K’＝K(-1)×FuK’和K：腎衰和正常時的消除速率常數(shù)CL’cr和CLcr：腎衰和正常時的肌酐清除率Fu：藥物經(jīng)尿排泄分?jǐn)?shù)Cl’CrClCr第31頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日肌酐清除率(CLcr)：單位時間內(nèi)機體消除肌酐的能力，以血漿容積表示。血清肌酐濃度決定于內(nèi)生肌酐Vd/F，及其生成速率(Kf)與消除速率(Ke)。Vd/F值小，則濃度高，Kf值大或／和Ke值小則濃度也高。但該數(shù)據(jù)在一定時期較為恒定，因而，肌酐清除率可反映腎小球的濾過率。肌酐清除率可用下式計算：第32頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日Clcr(ml/min/1.73)=

×××Crs、Cru分別為血清及尿肌酐濃度；Vu：尿液容積；BSA：體表面積許多藥物對Crs有影響：皮質(zhì)類固醇、多巴胺、異丙腎上腺素、地高辛、β阻斷劑等可增加其清除率；噻嗪類利尿劑降低其清除率；胍乙啶先使其降低，后又使之恢復(fù)正常。Cru(mg/ml)×Vu(ml/24h)Crs(mg/dl)100mldl24h1440min1.73m2BSA第33頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日給藥方案設(shè)計實例：3位慢性心力衰竭患者，根據(jù)性別、年齡、體重身高及血清肌酐清除率計算CLcr,進而計算地高辛的全身清除率(CLdig)以及每日維持量。最后與以醫(yī)師實際處方劑量及TDM報告討論比較。第34頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日3位患者基本情況性別男男女年齡582860體重kg556045身高cm168170154血清肌酐清除率mg%1.52.02.2肌酐清除率L/24h707429地高辛清除率L/h5.05.22.8維持劑量mg,ad計算量0.2260.2360.122處方量0.250.1250.25血清地高辛濃度ng/ml3.00.94.0第35頁，共37頁，2023年，2月20日，星期日(1)女性病人LBW(kg)計算：LBW=45.4kg+(身高cm-152.4cm)

=47.2kgLBW為校正的瘦體重，男性一般采用50kg