藥物化學(xué)基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)

藥物化學(xué)根底(gēndǐ)結(jié)構(gòu)第一頁(yè)，共21頁(yè)。1結(jié)構(gòu)式中常見(jiàn)(chánɡjiàn)官能團(tuán)1C-O單鍵(dānjiàn)C-O雙鍵(shuānɡjiàn)第二頁(yè)，共21頁(yè)。2結(jié)構(gòu)式中常見(jiàn)(chánɡjiàn)官能團(tuán)2含氮基團(tuán)(jītuán)含硫基團(tuán)(jītuán)含磷基團(tuán)硝苯地平地西泮奧美拉唑環(huán)磷酰胺第三頁(yè)，共21頁(yè)。3結(jié)構(gòu)式中常見(jiàn)(chánɡjiàn)官能團(tuán)3嗎

啡可的松第四頁(yè)，共21頁(yè)。4

對(duì)乙酰氨基酚結(jié)構(gòu)式中常見(jiàn)(chánɡjiàn)官能團(tuán)4腎上腺素第五頁(yè)，共21頁(yè)。5五元(wǔyuán)雜環(huán)1保泰松西咪替丁氟康唑氯沙坦鉀第六頁(yè)，共21頁(yè)。6五元(wǔyuán)雜環(huán)2磺胺(huánɡàn)甲噁唑青霉素類第七頁(yè)，共21頁(yè)。7六元雜環(huán)1鹽酸(yánsuān)哌替啶吡嗪酰胺鹽酸(yánsuān)西替利嗪第八頁(yè)，共21頁(yè)。8六元雜環(huán)2硝苯地平巴比妥類第九頁(yè)，共21頁(yè)。9總結(jié)：一氮五元為吡咯，吡咯引入雜原子構(gòu)成環(huán)系都為唑；一氮六元稱為(chēnɡwéi)啶，芳香環(huán)系為吡啶，沒(méi)有雙鍵為哌啶。吡啶加一氮原子，二氮對(duì)位為吡嗪，二氮間位為嘧啶。哌啶加一氮原子，二氮對(duì)位為哌嗪。第十頁(yè)，共21頁(yè)。10并二環(huán)雜環(huán)諾氟沙星鹽酸(yánsuān)小檗堿吲哚(yǐnduǒ)美辛第十一頁(yè)，共21頁(yè)。11DNA中：腺嘌呤〔A〕鳥(niǎo)嘌呤〔G〕胞嘧啶(mìdìnɡ)〔C)胸腺嘧啶(mìdìnɡ)〔T〕RNA中：腺嘌呤〔A〕鳥(niǎo)嘌呤〔G〕胞嘧啶(mìdìnɡ)〔C)尿嘧啶(mìdìnɡ)〔U〕堿基和核糖阿昔洛韋氟尿嘧啶第十二頁(yè)，共21頁(yè)。12氨基酸卡托普利第十三頁(yè)，共21頁(yè)。13與手性有關(guān)(yǒuguān)的術(shù)語(yǔ)第十四頁(yè)，共21頁(yè)。14乳酸(rǔsuān)分子的兩種構(gòu)型第十五頁(yè)，共21頁(yè)。15光學(xué)(guāngxué)活性〔+〕右旋〔-〕左旋R,S型D,L型手性化合物第十六頁(yè)，共21頁(yè)。16D-甘油醛L-甘油醛糖類(tánɡlèi)和氨基酸用的較多Fischer慣例(guànlì)第十七頁(yè)，共21頁(yè)。17Cahn-Ingold–Prelog〔CIP)規(guī)那么(nàme)R-型S-型2S,5R,6R第十八頁(yè)，共21頁(yè)。18D/L:常用于氨基酸或糖d/l:左旋或者(huòzhě)右旋；測(cè)量結(jié)果,也表示為(+)(-)R/S:CIP規(guī)那么光學(xué)活性:實(shí)驗(yàn)觀察到的化合物將單色平面偏振光的平面向觀察者的右邊或左邊旋轉(zhuǎn)的性質(zhì)左旋或者(huòzhě)右旋與構(gòu)型無(wú)直接關(guān)系除了手性碳外，還有手性硫，手性氮手性化合物相關(guān)(xiāngguān)知識(shí)第十