多器官功能障礙綜合征2015_第1頁
多器官功能障礙綜合征2015_第2頁
多器官功能障礙綜合征2015_第3頁
多器官功能障礙綜合征2015_第4頁
多器官功能障礙綜合征2015_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

多器官功能障礙綜合征2015第一頁,共11頁。1概述SIRS指機體對臨床損傷的全體炎癥性反應(yīng),具備下列標準中的2項即可診斷:體溫>38℃或<36℃;RR>20bpm或PaCO2<32mmHg;HR>90bpm;末梢WBC>12*109或<4*109或桿狀核>10%MODS指由SIRS失控導致多個臟器功能損傷/衰竭的臨床綜合征,特點是急劇起病、病情兇險、進展迅猛,病死率30%~90%2001SCCM、ACCP、ECCM膿毒癥會議,增加一些癥狀和體征便于膿毒癥的識別:一般情況:神志改變、顯著的水腫或液體正平衡,或高血糖感染方面:CRP或PCT升高血流動力學(SmvO22)器官功能異常:凝血障礙;高膽紅素血癥;組織器官灌注:毛細血管再灌注減少第二頁,共11頁。2MODS的發(fā)病機制及病理生理變化1CVS及微循環(huán)心肌抑制;血管舒張;微血管舒縮功能異常、微血管通透性增強、微血管流態(tài)紊亂2呼吸系統(tǒng)急性肺損傷(40%);呼吸機相關(guān)性肺炎,高濃度吸氧可損傷肺泡膜,加重ALI;呼吸機氣壓傷可破壞肺泡和毛細血管,且剪切力也可以破壞肺組織3胃腸道系統(tǒng)胃腸運動功能受到抑制、黏膜屏障損傷和腸道菌群紊亂及移位4肝膽系統(tǒng)肝臟的3種細胞成分,kuffper細胞、肝細胞、內(nèi)皮細胞均參與MODS膿毒癥時通過調(diào)節(jié)糖異生,AA和蛋白合成來調(diào)整代謝,肝血竇內(nèi)激活的中性粒細胞分泌的炎癥介質(zhì)對肝細胞的損傷是繼發(fā)性肝細胞功能障礙的重要原因第三頁,共11頁。2MODS的發(fā)病機制和病理生理變化5血液和骨髓凝血功能紊亂尤其是DIC,既是靶器官,又是其他臟器損傷的病理基礎(chǔ);凝血系統(tǒng)瀑布樣激活是造成組織器官損傷的原因這一,是MODS形成的重要環(huán)節(jié)6腎臟在局部釋放引起腎血管收縮的物質(zhì)包括:內(nèi)皮素、血栓素A2、白三烯等;在低灌注的條件下腎對某些藥物的毒性會更加敏感7神經(jīng)系統(tǒng)譫妄是其中一種最常見形式的腦病,在約80%的機械通氣患者中可出現(xiàn)自主神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)也會出現(xiàn)相應(yīng)的功能障礙第四頁,共11頁。3MODS的臨床表現(xiàn)、診斷和治療1診斷確定感染類型和評估器官功能障礙包括完整的病史和檢查,實驗室檢查包括微生物檢測和影像學檢查70%的膿毒癥患者血培養(yǎng)是陰性的。培養(yǎng)物應(yīng)同時進行細菌革蘭染色,在腹腔感染、創(chuàng)傷和膿腫還應(yīng)進行厭氧菌培養(yǎng)在實驗室標記物方面,CRP在感染時可急劇升高,并于感染時相平行;PCT水平對于膿毒癥的預(yù)測價值高于IL-6或CRP2治療要點優(yōu)先建立氣道、呼吸和循環(huán),同時監(jiān)測組織灌注和對治療的反應(yīng)。一旦病情穩(wěn)定,積極尋找并控制感染灶,并應(yīng)用抗生素和器官功能支持治療。其中最重要的就是糾正器官低灌注狀態(tài),所以液體復蘇就尤其重要。第五頁,共11頁。3MODS的臨床表現(xiàn)、診斷和治療2治療要點液體復蘇和液體選擇——滴定式輸液并監(jiān)測HR、BP、UO,務(wù)求CI提升25%~40%,對之前有CAD或?qū)σ后w復蘇反應(yīng)不好者,應(yīng)考慮進行有創(chuàng)血流動力學監(jiān)測;多數(shù)患者使用晶體液進行液體復蘇,為提高膠體滲透壓也常用25%白蛋白心肺支持——應(yīng)用血管活性藥物時應(yīng)進行持續(xù)BP監(jiān)測,NE是充分液體復蘇后仍存在低血壓時的首選藥物;對CI降低,MAP降低,SmvO2降低,UO降低的患者,應(yīng)用多巴酚丁胺等正性肌力藥物是有益的,前提是補足液體氧療和機械通氣——近90%的MODS患者需接受5~10d機械通氣,調(diào)節(jié)呼吸參數(shù)維持SaO2在88%以上;保護性肺通氣策略:小潮氣量、限制氣道平臺壓、應(yīng)用最佳水平PEEP,嘆息,間斷應(yīng)用高水平PEEP,控制性肺膨脹,俯臥位通氣EDGT及其重要性:循環(huán)支持的最終目的是提高對組織的氧輸送,糾正缺氧狀態(tài)第六頁,共11頁。3MODS的臨床表現(xiàn)、診斷和治療3感染控制原發(fā)病灶的控制——膿腫引流、清除壞死組織、清除空腔臟器的異物;接受覆蓋可能細菌譜的抗感染藥物治療,同時及時進行細菌培養(yǎng),包括對CVC進行培養(yǎng)以獲得相關(guān)藥物敏感信息4抗凝治療早期的抗凝治療對緩解SIRS及阻止MODS的發(fā)生發(fā)展會起到重要作用,可選用LMWH(40~80)mg/d5激素替代治療MODS常有腎上腺功能的相對不足;持續(xù)小劑量皮質(zhì)激素對膿毒癥是有益的,如氫化可的松首劑100mg,然后200mg/d持續(xù)泵入,總量≤300mg/d*(5~7)d第七頁,共11頁。3MODS的臨床表現(xiàn)、診斷和治療6營養(yǎng)支持——ICU標準治療的一部分MODS機體能量消耗明顯增加EN的支持途徑:短期者鼻空腸喂養(yǎng),長期者進行空腸造口;EN營養(yǎng)支持物選脂肪比例較低的預(yù)消化短肽制劑,具有免疫調(diào)節(jié)的EN配方(精氨酸、核苷酸、魚油),谷氨酰胺和新的靜脈脂肪乳混合劑7血糖控制RI強化治療方案:以BG6.1mmol為界,BG>6.1給予(1~2)U/hRI,若BG>12.2給予4U/hRI,同時應(yīng)警惕低血糖及其他并發(fā)癥第八頁,共11頁。3MODS的臨床表現(xiàn)、診斷及治療8持續(xù)腎替代治療(CRRT)CRRT除用于有急性腎衰的MODS患者清除代謝廢物,亦可用于MODS患者的其他情況,如心功能不全或ARDS時液體負荷過重,為除去體內(nèi)過多水分或提供更精確的液體和電解質(zhì)控制,亦可應(yīng)用CRRT改善嚴重膿毒癥和ARDS預(yù)后,可能與清除EVLW有關(guān),同時也可保持血液酸堿環(huán)境的穩(wěn)定9應(yīng)激性潰瘍膿毒癥患者出現(xiàn)胃腸道出血的風險因素:機械通氣時間、凝血功能異常、頭顱外傷、實質(zhì)臟器移植術(shù)后、燒傷、嚴重膿毒癥、消化道潰瘍病史應(yīng)用PPI等抑酸劑的機械通氣患者,胃腸道出血風險降低了,但VAP發(fā)病率卻上升了第九頁,共11頁。3MODS的臨床表現(xiàn)、診斷和治療10體溫控制對體溫高于40℃的患者,應(yīng)使用各種方法降低核心體溫,包括使用降溫毯,溫水擦浴等降溫可能導致寒戰(zhàn),對預(yù)防寒戰(zhàn),患者可以使用哌替啶;對于高熱的已充分鎮(zhèn)靜的接受機械通氣的病人,也可使用肌松劑控制寒戰(zhàn)11中西醫(yī)結(jié)合治療應(yīng)用計算機多元判別

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論