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文檔簡介

膽堿受體激動藥AcetylcholineReceptorAgonist間接作用的擬膽堿藥膽堿受體阻斷藥直接作用的擬膽堿藥

擬膽堿藥

直接作用的擬膽堿藥

M,N受體激動藥(乙酰膽堿)

M受體激動藥(毛果云香堿)

N受體激動藥(煙堿)間接作用的擬膽堿藥抗膽堿酯酶藥(新斯的明)一、M膽堿受體激動藥膽堿酯類(cholineesters)Ach擬膽堿生物堿(毒蕈堿)pilocarpine(一)膽堿酯類具有季胺基團,脂溶性差,不宜口服,無中樞作用(2)抑制心臟膽堿能N主要分布在竇房結(jié),房室結(jié),蒲氏纖維和心房負性頻率:興奮M2-R,↓竇性頻率負性傳導:減慢傳導→(大劑量)房室傳導阻滯

負性肌力:

①ACh作用于心房肌,↓收縮性(ICa)

②ACh興奮交感神經(jīng)突觸前膜M受體,↓NA釋放

縮短心房不應期:迷走N離子通道:ICa,IKACh,If2.平滑肌(1)胃腸道:激動M3-R收縮幅度和頻率↑,激動M1,M3-R分泌↑→惡心,嘔吐,噯氣,腹痛,↑排便(2)泌尿道:逼尿肌收縮,括約肌舒張→↑膀胱排空(3)眼:瞳孔收縮,調(diào)節(jié)痙攣(近視)3.腺體淚腺,氣管和支氣管腺體,唾液腺,消化道腺體,汗腺分泌↑N樣作用:1.興奮神經(jīng)節(jié)的Nn-R:引起交感和副交感神經(jīng)都興奮的效應,結(jié)果通常由占支配地位的神經(jīng)決定。2.興奮神經(jīng)肌肉接頭處的Nm-R骨骼肌收縮醋甲膽堿(Methacholine)可被AchE水解,作用時間>Ach對M受體選擇性較強,心血管作用明顯適應癥:口腔黏膜干燥癥;偶用于支氣管高敏感性的診斷禁用于支氣管哮喘、冠脈缺血和潰瘍病患者卡巴膽堿(carbachol)全擬膽堿藥(M,N-R)不易被膽堿酯酶水解,作用時間比ACh長;對膀胱和腸道選擇性高;臨床應用:青光眼-(0.5%~1.5%)局部滴眼。禁忌癥:

禁用于心臟病及支氣管哮喘者.

貝膽堿(bethaneachol)M-R選擇性對胃腸道和泌尿道作用強;用于術后脹氣和尿潴留優(yōu)于卡巴膽堿

膽堿脂類藥物藥理特性比較藥物對AchE阿托品M樣作用N樣作用敏感性拮抗作用心血管胃腸道膀胱眼Ach+++++++++++++++卡巴膽堿-+++++++++++++醋甲膽堿++++++++++++++貝膽堿-+++±++++++++-

(二)生物堿類(alkaloids)叔胺基團,脂溶性增強毛果蕓香堿(Pilocarpine,匹羅卡品)藥理作用:直接激動M受體,產(chǎn)生M樣作用.對眼和腺體的作用最明顯眼:縮瞳,降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣腺體分泌增加:

汗腺和唾液腺晶狀體虹膜睫狀肌角膜瞳孔視網(wǎng)膜視神經(jīng)(1)縮瞳:激動瞳孔括約肌上mAChR→縮瞳前房角膜睫狀?。∕)括約?。∕)虹膜(2)降低眼內(nèi)壓:睫狀體與靜脈→房水→瞳孔→前房角間隙→鞏膜靜脈竇→血循環(huán)(3)調(diào)節(jié)痙攣眼調(diào)節(jié)作用:通過晶狀體改變凹凸度,使物體成像于視網(wǎng)膜上,看清物體的作用稱作眼調(diào)節(jié)作用調(diào)節(jié)痙攣:Pilocarpine興奮M-R→收縮睫狀(環(huán)狀)肌→懸韌帶放松→晶狀體變凸(變厚)→屈光度增加→遠目標成像在視網(wǎng)膜前,只能視近物,稱為調(diào)節(jié)痙攣。

M-R激動藥與M-R阻斷藥對眼的作用臨床應用:1.青光眼:眼內(nèi)壓↑,視力↓,視神經(jīng)乳頭凹陷閉角型青光眼:首選,療效好開角型青光眼:有一定療效.房水生成過多房水回流受阻

閉角型(angle-closureglauconma充血性青光眼):前房角間隙狹窄。

青光眼開角型(open-closureglauconma)單純性青光眼):鞏膜靜脈竇血管硬化。

臨床應用:2.虹膜炎:與擴瞳藥交替應用,防止虹膜與晶狀體黏連.3.其他:膽堿受體阻斷藥中毒AChR阻斷藥(阿托品等)中毒的救治頭頸部腫瘤放療的干燥綜合征(口服)不良反應注意事項:Pilocarpine

滴眼時應壓迫內(nèi)眥,避免藥物吸收;不良反應:過量可出現(xiàn)M受體過度興奮癥狀,可用atropine對癥處理。

毒蕈堿(muscarine)捕蠅蕈中提取,含量低。某些毒蕈中含量高。誤食含毒蕈堿的野蘑菇會出現(xiàn)哪些反應?怎樣處理?1.M樣癥狀:流涎、流淚、惡心、嘔吐、頭痛、視覺障礙、腹痛、腹瀉、支氣管痙攣、心動過緩、BP下降、休克等。2.解救:洗胃——atropine治療1-2mg每隔30min,i.m.atropine中毒——解救?二、N膽堿受體激動藥煙堿(Nicotine):尼古丁,由煙草中

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