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文檔簡介

2022年第一季度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一提升訓練考試卷B卷附答案

單選題(共55題)1、表面活性劑,可作栓劑基質A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】C2、滴丸劑的特點不正確的是A.設備簡單、操作方便,工藝周期短、生產率高B.工藝條件不易控制C.基質容納液態(tài)藥物量大,故可使液態(tài)藥物固化D.用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點E.發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型【答案】B3、表觀分布容積A.AUCB.t1/2C.t0.9D.VE.Cl【答案】D4、下列屬于陰離子型表面活性劑的是A.司盤80B.卵磷脂C.吐溫80D.十二烷基磺酸鈉E.單硬脂酸甘油酯【答案】D5、某藥物在體內按一級動力學消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D6、關于微囊技術的說法錯誤的是()()A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊,可防止藥物的降解B.利用緩、控釋材料將藥物微囊化后,可延緩藥物釋放C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍【答案】C7、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解離度D.胃排空E.神經系統(tǒng)【答案】D8、有一46歲婦女,近一月出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。A.帕金森病B.焦慮障礙C.失眠癥D.抑郁癥E.自閉癥【答案】D9、屬于延長動作電位時程的抗心律失常藥的是A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾【答案】A10、藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類,以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()。A.美法侖(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】A11、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象稱為()A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應【答案】B12、反映藥物安全性的指標是A.效價B.治療量C.治療指數D.閾劑量E.效能【答案】C13、(2018年真題)《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內容是()A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B14、(2015年真題)在脂質體的質量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數D.釋放度E.包封率【答案】A15、雙胍類胰島素增敏劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】C16、注射劑處方中氯化鈉的作用()A.滲透壓調節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】A17、關于常用制藥用水的錯誤表述是A.純化水為原水經蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水B.純化水中不合有任何附加劑C.注射用水為純化水經蒸餾所得的水D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑【答案】D18、碘酊中碘化鉀的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潛溶?E.鹽析【答案】C19、痛風急性發(fā)作期以控制關節(jié)炎癥(紅腫、疼痛)為目的,盡早使用抗炎藥;發(fā)作間歇期應該重視非藥物治療。A.10~50mgB.50~80mgC.50~100mgD.100~150mgE.150~200mg【答案】D20、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋包衣材料B.胃溶包衣材料省C.腸溶包衣材料D.腸溶載體E.黏合劑【答案】A21、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應,其體內消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B22、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質的作用是PEG6000()A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩(wěn)定劑E.溶劑【答案】B23、關于藥物的組織分布,下列敘述正確的是A.一般藥物與組織結合是不可逆的B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會造成藥物消除加快C.當藥物對某些組織具有特殊親和性時,該組織往往起到藥物貯庫的作用D.對于一些血漿蛋白結合率低的藥物,另一藥物的競爭結合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應E.藥物制成制劑后,其在體內的分布完全與原藥相同【答案】C24、屬于肝藥酶抑制劑藥物是A.苯巴比妥B.螺內酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平【答案】D25、(2019年真題)關于紫杉醇的說法,錯誤的是()A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物B.在其母核中的3,10位含有乙?;鵆.紫杉醇的水溶性大,其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】C26、(2020年真題)抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉型室性心動過速,導致藥源性心律失常而撤市,其主要原因是A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道(hERG)C.藥物與非治療部位靶標結合D.藥物抑制心肌鈉離子通道E.藥物在體內代謝產生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】B27、制備維生素C注射液時,以下不屬于增加藥物穩(wěn)定性機制的是A.加入碳酸氫鈉調節(jié)PHB.加入碳酸鈉中和維生素C.通入二氧化碳D.加亞硫酸氫鈉E.加入依地酸二鈉【答案】B28、軟膠囊劑的崩解時限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D29、《中國藥典》規(guī)定前解時限為5分鐘的劑型是()。A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片【答案】C30、抗高血壓藥胍乙啶(Guanethidine)在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于A.N-脫烷基化反應B.氧化脫氨反應C.N-氧化反應D.水解反應E.乙?;Y合反應【答案】C31、依那普利的結構特點是A.含有四氮唑結構B.含有二氫吡啶結構C.含脯氨酸結構D.含多氫萘結構E.含孕甾結構【答案】C32、少數病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(但與藥物本身藥理作用無關)的有害反應屬于A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】C33、對乙酰氨基酚口服液A.矯味劑B.芳香劑C.助溶劑D.穩(wěn)定劑E.pH調節(jié)劑【答案】A34、(2019年真題)將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括()A.改變藥物的作用性質B.調節(jié)藥物的作用速度C.降低藥物的不良反應D.改變藥物的構型E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】D35、用作栓劑水溶性基質的是A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油酯D.棕櫚酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】B36、肝素t1/2=0.83h,Css=0.3μg/ml,V=4.5L。恒速輸注k0的值是A.0.015mg/hB.0.068mg/hC.0.86mg/hD.1.13mg/hE.2.28mg/h【答案】D37、短效胰島素的常用給藥途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.肌內注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】B38、絮凝,乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質改變【答案】A39、根據生物藥劑學分類系統(tǒng),屬于第Ⅰ類高水溶性、高滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】A40、關于血漿代用液敘述錯誤的是A.血漿代用液在有機體內有代替全血的作用B.代血漿應不妨礙血型試驗C.不妨礙紅血球的攜氧功能D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內,可保留較長時間,易被機體吸收E.不得在臟器組織中蓄積【答案】A41、非經典抗精神病藥利培酮的組成是()A.氟氮平B.氯噻平C.齊拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】D42、栓塞性微球的注射給藥途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節(jié)腔注射【答案】C43、(2017年真題)國際非專利藥品名稱是()A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】B44、(2017年真題)氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為()A.抑制血管緊張素轉化酶的活性B.干擾細胞核酸代謝C.補充體內物質D.影響機體免疫E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】B45、以下關于栓劑附加劑的說法不正確的是A.叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑B.當栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時,可使用防腐劑及抑菌劑,如羥苯酯類C.栓劑可選用脂溶性著色劑,也可選用水溶性著色劑D.常用作栓劑增稠劑的物質有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類E.起全身治療作用的栓劑,為增加全身吸收,可加入吸收促進劑【答案】D46、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】C47、弱堿性藥物()A.在酸性環(huán)境中易跨膜轉運B.在胃中易于吸收C.酸化尿液時易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.堿化尿液可加速其排泄【答案】D48、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L,現各分別靜脈注射1g,注畢立即取血樣測定藥物濃度,試問:在體內分布體積最廣的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】A49、具有手性中心,在體內可發(fā)生對映異構體轉化的非甾體抗炎藥物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡羅昔康E.塞來昔布【答案】B50、16α位為甲基的藥物是A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸潑尼松龍D.醋酸氟輕松E.醋酸曲安奈德【答案】B51、(2015年真題)某藥抗一級速率過程消除,消除速度常數K=0.095h-1,則該藥半衰期為()A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B52、規(guī)定在20℃左右的水中3分鐘內崩解的片劑是()A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片【答案】B53、屬于長春堿類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】B54、在體內發(fā)生氧化、還原、水解等反應使得藥物極性增大,該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應教育C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應【答案】B55、受體脫敏表現為()。A.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后,受體數量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降,對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應下降,而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】A多選題(共13題)1、具有磺酰脲結構的胰島素分泌促進劑的有A.格列本脲B.格列齊特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列喹酮【答案】AB2、需檢測TDM的有A.阿托伐他汀B.苯妥英鈉C.地高辛D.氨氯地平E.羅格列酮【答案】BC3、藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素有A.pH的影響B(tài).離子的作用C.胃腸運動的影響D.腸吸收功能的影響E.間接作用【答案】ABCD4、《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項目有A.外觀均勻度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.裝量差異【答案】ABCD5、給藥方案設計的一般原則包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案B.對于治療指數小的藥物,需要制定個體化給藥方案C.對于表現出非線性動力學特征的藥物,需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設計和調整,常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.給藥方案設計和調整,需要在臨床治療以前進行【答案】ABCD6、關于非線性藥物動力學的正確表述的是A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在B.非線性的原因在于藥物的體內過程有酶或載體的參與C.非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來表示D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化E.AUC與給藥劑量成正比【答案】ABC7、不宜與含鈣藥物同時服用的有哪些藥物A.環(huán)丙沙星B.甲氧芐啶C.多西環(huán)素D.氧氟沙星E.磺胺甲噁唑【答案】ACD8、不能與栓劑水溶性基質PEG配伍的藥物是A.銀鹽B.奎寧C.水楊酸D.氯碘喹啉E.磺胺嘧啶【答案】ABCD9、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結構A.甲睪酮

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