2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-臨床藥學(xué)概論（藥物制劑）考試參考題庫（含答案）

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-臨床藥學(xué)概論（藥物制劑）考試參考題庫（含答案）（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共50題)1.藥物治療是臨床治療疾病的基本手段。（難度：1）2.血管外給藥途徑包括（，難度：1）A、口服B、皮下注射C、肌內(nèi)注射D、透皮給藥E、黏膜給藥3.藥物的量效關(guān)系密切相關(guān)，極易預(yù)測。（難度：3）4.藥物清除率(CL)（，難度：3）A、是單位時間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈B、其值與血藥濃度有關(guān)C、其值與消除速率有關(guān)D、其值與藥物劑量大小無關(guān)E、是單位時間內(nèi)藥物被消除的百分率5.如果要解決的醫(yī)療問題是確定某一疾病的最佳藥物治療方案，則備選方案應(yīng)是（難度：2)A、手術(shù)治療治療方案B、物理治療方案C、其他多種形式的治療方案D、包括所有可選的可治療該疾病的各種藥物治療方案6.強心苷正性肌力作用的基本機制是（難度：3)A、興奮收縮蛋白B、作用于調(diào)節(jié)蛋白C、影響物質(zhì)和能量供應(yīng)D、增加心肌細胞內(nèi)Ca2+量E、以上均不是7.某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時比單獨應(yīng)用的藥理效應(yīng)（難度：2)A、增強B、減弱C、不變D、無效E、相反8.聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做（難度：2)A、增強作用B、相加作用C、協(xié)同作用D、互補作用E、拮抗作用9.治療作用的確證階段為臨床試驗的幾期（難度：2)A、1期B、2期C、3期D、4期10.治療藥物監(jiān)測的臨床意義在于（，難度：2）A、個體化給藥B、藥物過量中毒的診斷C、選擇合適的藥物D、為臨床醫(yī)師提供客觀結(jié)果E、判斷患者用藥的依從性11.藥物經(jīng)濟學(xué)研究的方法有（，難度：2）A、成果效能分析法B、成本效果分析法C、成本分析D、最小成本分析法12.幾級綜合醫(yī)院甚至藥學(xué)部（難度：1)A、一級B、二級C、三級D、以上均不對13.醫(yī)藥道德基本原則的內(nèi)容為（難度：1)A、合理用藥、人道主義、服務(wù)奉獻B、仁愛救人、文明服務(wù)C、嚴謹治學(xué)、理明數(shù)精D、堅持公益、維護健康14.藥物在體內(nèi)的處置包括（，難度：2）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、降解15.服用糖皮質(zhì)激素的患者飲食應(yīng)該注意（，難度：2）A、低糖B、高蛋白C、低脂D、低鹽E、以上均不是16.下列哪一點不是胰島素的不良反應(yīng)（難度：2)A、出汗、心跳加快B、低血糖C、震顫D、高血壓E、血管神經(jīng)性水腫17.藥物不良反應(yīng)的評價主要有三個標準，即（，難度：4）A、藥物不良反應(yīng)證據(jù)的真實性B、藥物不良反應(yīng)的重要性C、藥物不良反應(yīng)證據(jù)的適用性D、藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率E、藥物不良反應(yīng)的罕見性18.搶救有機磷酸酯類中度以上中毒，應(yīng)使用（難度：1)A、阿托品B、碘解磷定C、碘解磷定和筒箭毒堿D、碘解磷定和阿托品E、阿托品和筒箭毒堿19.臨床藥師應(yīng)服務(wù)于醫(yī)療機構(gòu)，社會藥房不需要臨床藥師參與工作。（難度：1）20.地高辛的藥理作用有（，難度：3）A、正性肌力作用B、負性頻率作用C、加速房室結(jié)傳導(dǎo)D、舒張血管E、P-R間期延長21.藥物臨床試驗被批準后應(yīng)在幾年內(nèi)實施（難度：1)A、1B、2C、3D、422.醫(yī)療成本的測算方法一般分為三類（，難度：1）A、綜合法B、病種法C、項目法D、隨機法23.個體化用藥不屬于臨床藥學(xué)范疇。（難度：3）24.循證藥學(xué)是遵循最佳科學(xué)證據(jù)的藥學(xué)實踐活動。（難度：1）25.藥物產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（難度：1)A、用藥劑量過大B、血藥濃度過高C、藥物選擇性低D、患者肝、腎功能不良E、患者反應(yīng)性過高26.下列哪種藥物與林可霉素合用產(chǎn)生拮抗作用（難度：4)A、紅霉素B、萬古霉素C、青霉素D、頭孢氨芐E、鏈霉素27.下列屬于A型不良反應(yīng)的是（難度：1)A、副作用B、毒性反應(yīng)C、停藥反應(yīng)D、繼發(fā)反應(yīng)E、以上都是28.老年人的用藥特點包括（難度：2)A、用藥品種多療程長B、用藥個體差異大C、主觀選擇要求高D、以上均是29.循證藥學(xué)不能指導(dǎo)基本藥物遴選及藥品的購進和淘汰。（難度：3）30.治療藥物監(jiān)測的實施步驟一般可分為：申請、取樣、測定、數(shù)據(jù)處理及結(jié)果解釋。（難度：1）31.藥物經(jīng)濟學(xué)中的效果包括人群健康的期望壽命，血壓降低值等。（難度：3）32.藥品的特點不包括（難度：1)A、生命關(guān)聯(lián)性B、質(zhì)量重要性C、質(zhì)量可靠性D、公共福利性33.下列哪種藥物首次服用時可能引起較嚴重的直立性低血壓（難度：3)A、哌唑嗪B、可樂定C、普萘洛爾D、硝苯地平E、卡托普利34.治療藥物監(jiān)測的指征包括（，難度：3）A、藥物有效血藥濃度范圍較窄B、藥物劑量小、毒性大C、藥物體內(nèi)過程個體差異大D、藥物的毒副作用與本身的癥狀無關(guān)E、病人接受多種藥物治療而有中毒危險35.不按處方取藥、不按醫(yī)囑用藥和提前終止用藥均屬于患者不依從用藥的類型。（難度：2）36.把將來某一時點的資金金額換算成現(xiàn)在時點或相對于該未來時點的任何較早時點的等值金額的過程稱為（難度：1)A、折現(xiàn)或貼現(xiàn)B、折現(xiàn)率C、貼現(xiàn)率D、現(xiàn)值37.血藥濃度達到坪值時意味著（難度：3)A、藥物的吸收過程又重復(fù)B、藥物的分布過程又重復(fù)C、藥物的作用最強D、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E、藥物的消除過程開始38.中藥和天然藥物、化學(xué)藥品和生物制劑的注冊分類分別是9類、6類和15類。（難度：4）39.臨床藥學(xué)的學(xué)科特色包括（，難度：2）A、綜合性特色B、技術(shù)性特色C、社會性特色D、服務(wù)性特色E、實踐性特色40.藥學(xué)信息分為一次文獻、二次文獻和三次文獻。（難度：2）41.保泰松加強雙香豆素抗凝作用的機制是(，難度：4)A、減少肝代謝B、抑制腎排泄C、促進腎小管重吸收D、競爭血漿蛋白結(jié)合E、減少脂肪儲存42.一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時血藥濃度是多少u個、ml(已知t1/2=4h，v=60L)（難度：3)A、0.153B、0.225C、0.301D、0.458E、0.6143.有機磷酸酯類中毒癥狀中，屬于N樣癥狀的是（難度：2)A、腹痛、腹瀉B、肌束顫動C、流涎D、瞳孔縮小E、兩便失禁44.藥物經(jīng)濟學(xué)研究設(shè)計時確定觀察指標應(yīng)優(yōu)先選擇（難度：1)A、客觀指標B、頭昏、痛感、麻木等指標C、主觀指標D、愉快、舒適等指標45.聯(lián)合用藥可發(fā)生的作用包括（，難度：2）A、拮抗作用B、配伍禁忌C、協(xié)同作用D、個體差異E、藥劑當(dāng)量46.藥物信息是指（難度：2)A、在藥品使用領(lǐng)域中與臨床藥學(xué)和藥療保健有關(guān)的藥學(xué)信息B、在藥品使用領(lǐng)域中與藥品銷售有關(guān)的藥學(xué)信息C、在藥品使用領(lǐng)域中與藥品生產(chǎn)有關(guān)的藥學(xué)信息D、在藥品經(jīng)營領(lǐng)域中與臨床藥學(xué)有關(guān)的藥學(xué)信息47.藥物濫用具體方式不包括（難度：1)A、吸毒B、生活嗜好品的濫用C、體育競賽中的藥物濫用D、藥物過量使用48.某藥物的t1/2為1h，有40%的原型藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為（難度：3)A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.99h-1E、0.42h-149.藥學(xué)信息服務(wù)為藥物研究和新藥開發(fā)提供信息與文獻支持。（難度：3）50.不宜用肝素抗凝血進行TDM的藥物是（難度：3)A、地高辛B、苯妥英鈉C、青霉素D、氨基糖苷類抗生素卷II一.綜合考核題庫(共50題)1.非處方藥的遴選原則不包括（難度：1)A、應(yīng)用安全B、療效確切C、售價便宜D、質(zhì)量穩(wěn)定2.藥品生產(chǎn)管理的特點包括（，難度：2）A、質(zhì)量第一，預(yù)防為主B、企業(yè)內(nèi)部管理與外部監(jiān)督結(jié)合C、執(zhí)行強行性標準D、實行規(guī)范化生產(chǎn)E、衛(wèi)生要求嚴格3.麻醉藥品和第一類精神藥品處方前記應(yīng)包括(難度：3)A、患者身份證編號B、代辦者姓名C、代辦者身份證號D、代辦者年齡E、代辦者工作單位4.以門診部和住院部為成本測算對象測算醫(yī)療成本的方法稱為（難度：1)A、綜合法B、病種法C、計算法D、項目法5.影響藥效的因素不包括（難度：1)A、藥物因素B、環(huán)境因素C、機體因素D、用藥方法6.藥學(xué)監(jiān)護的目標是實現(xiàn)肯定的治療效果，包括（，難度：2）A、治愈疾病B、消除或減輕疾病癥狀C、阻止或延緩疾病進程D、預(yù)防疾病或癥狀發(fā)生E、設(shè)計治療計劃7.藥物制劑的達峰時間和峰濃度反應(yīng)制劑中藥物的（）。（，難度：4）A、吸收速率B、消除速率C、吸收程度D、代謝速率E、分布速率8.循證藥學(xué)中最佳證據(jù)的評價應(yīng)遵循四個方面（，難度：2）A、重要性B、唯一性C、真實性D、臨床意義E、適用性9.治療高血壓危象時首選（難度：3)A、利血平B、胍乙啶C、硝普鈉D、甲基多巴E、氫氯噻嗪10.理想的TDM應(yīng)測定（難度：2)A、血中總藥物濃度B、血中游離藥物濃度C、血中與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度D、血中與有機酸結(jié)合的藥物濃度11.關(guān)于不良反應(yīng)的敘述，正確的是（，難度：2）A、治療量下可發(fā)生B、停藥后可產(chǎn)生C、嚴重程度與劑量無關(guān)D、嚴重程度與劑量成比例E、長期用藥停藥后可產(chǎn)生12.藥學(xué)信息服務(wù)是臨床藥學(xué)工作的重要內(nèi)容，是藥學(xué)服務(wù)的基礎(chǔ)。（難度：1）13.一般將疾病的發(fā)展的過程分為（難度：2)A、潛伏期、前驅(qū)期、癥狀明顯期、轉(zhuǎn)歸期B、前驅(qū)期、潛伏期、癥狀期C、潛伏期、前驅(qū)期、轉(zhuǎn)歸期、癥狀明顯期D、前驅(qū)期、潛伏期、轉(zhuǎn)歸期、癥狀明顯期E、以上都不對14.適當(dāng)?shù)慕o藥時間間隔是維持血藥濃度穩(wěn)定、保證藥物無毒而有效的必要條件。（難度：3）15.臨床藥學(xué)這門學(xué)科是把傳統(tǒng)的藥學(xué)教育重點在“藥”轉(zhuǎn)移到（難度：1)A、人B、疾病譜C、用藥方法D、藥源性疾病16.表示要找出既滿足主題詞A，又滿足主題詞B的文獻的布爾代數(shù)邏輯運算為（難度：1)A、邏輯或B、邏輯非C、邏輯減D、邏輯和17.臨床藥物治療學(xué)與臨床藥學(xué)的理論基礎(chǔ)是相同的。（難度：2）18.我國現(xiàn)階段各地實行醫(yī)療保險制度，醫(yī)療費用由國家、企事業(yè)（集體）、個人共同負擔(dān)。（難度：2）19.影響藥物治療作用的機體因素包括（，難度：2）A、年齡B、性別C、心理因素-安慰劑效應(yīng)D、疾病狀況E、遺傳因素20.藥師憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。（難度：1）21.目前我國推行以政府主導(dǎo)，以各醫(yī)院為單位的藥品網(wǎng)上集中采購工作。（難度：3）22.備選方案的成本或收益現(xiàn)值是其在整個分析期內(nèi)每年所發(fā)生的成本或收益的現(xiàn)值（難度：2)A、之和B、之積C、之減D、之商23.硝酸甘油、普萘洛爾治療心絞痛的共同作用是（難度：3)A、縮小心室容積B、縮小心臟體積C、減慢心率D、降低心肌氧耗量E、抑制心肌收縮性24.循證藥學(xué)可以指導(dǎo)藥物利用評價。（難度：2）25.醫(yī)務(wù)人員之間關(guān)系的主要特點包括（，難度：3）A、目的同一性B、工作的協(xié)同性C、競爭性D、方便性E、效用性26.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式和醫(yī)藥科技的發(fā)展使醫(yī)院藥學(xué)工作模式從傳統(tǒng)的“供應(yīng)保障為主”向（難度：2)A、技術(shù)服務(wù)轉(zhuǎn)變B、技能提高轉(zhuǎn)變C、藥學(xué)研究轉(zhuǎn)變D、信息服務(wù)轉(zhuǎn)變27.臨床試驗需在全過程中設(shè)置監(jiān)查員。（難度：3）28.敏感性分析是為了驗證（難度：1)A、不同假設(shè)或估算數(shù)據(jù)B、不同假設(shè)或估算數(shù)據(jù)對分析結(jié)果的影響C、分析結(jié)果D、相同假設(shè)或估算數(shù)據(jù)對分析結(jié)果的影響29.為了正確解釋TDM的結(jié)果，首先必須掌握病人的臨床資料和藥物的藥動學(xué)參數(shù)。（難度：2）30.倫理的基本含義包括（難度：1)A、人與人的關(guān)系B、人與社會的關(guān)系C、道理和規(guī)則D、以上均是31.藥品上市后再評價的主要內(nèi)容（，難度：1）A、有效性研究B、不良反應(yīng)研究C、經(jīng)濟學(xué)研究D、質(zhì)量穩(wěn)定性研究32.臨床試驗的倫理委員會組成人員包括（難度：2)A、從事醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)級非醫(yī)藥專業(yè)人員B、非藥物研究單位人員的獨立組織C、法律專家D、以上均是33.對效果指標的識別，要求指標具有（，難度：3）A、有效性B、靈敏性C、數(shù)量化D、同一性34.藥物利用評價的評價對象（難度：3)A、方案的設(shè)計B、方案實施C、評價連續(xù)性D、藥物使用模式35.國家上公認的最有效、最安全、最可靠的原始研究結(jié)果來源于（難度：2)A、隊列研究B、病例對照研究C、隨機對照臨床試驗D、橫斷面調(diào)查36.某患者應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果患者的凝血酶原時間比未加苯巴比妥時縮短，這是因為（難度：4)A、苯巴比妥對抗雙香豆素的作用B、苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速C、苯巴比妥抑制凝血酶D、患者對雙香豆素產(chǎn)生了抗藥性E、苯巴比妥抗血小板聚37.藥物經(jīng)濟學(xué)中的直接成本代表某種可利用資源的消耗。（難度：2）38.西方醫(yī)藥道德的奠基人是（難度：1)A、蘇格拉底B、希波克拉底C、拜倫D、笛卡爾39.亞健康是介于健康和疾病之間的一種生理功能底下狀態(tài)。（難度：1）40.藥物利用評價主要是作（難度：2)A、回顧性評價B、現(xiàn)時性評價C、前瞻性評價D、醫(yī)院管理評價41.進行TDM的標本多采用（難度：2)A、全血B、血清C、尿液D、血漿42.以靜脈注射為標準參比制劑求得的生物利用度（難度：2)A、絕對生物利用度B、相對生物利用度C、靜脈生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度43.糖皮質(zhì)激素藥物突然停藥會出現(xiàn)反跳現(xiàn)象。（難度：3）44.下列關(guān)于雙室靜注的敘述哪項是正確的（難度：5)A、參數(shù)α與β值可通過殘數(shù)線求得B、機體的消除速度常數(shù)為K10C、在分布相內(nèi)，若取樣太遲太少，有可能雙室按單室處理D、一般情況下，β＞αE、機體的消除速度常數(shù)為K2145.藥品的定義準確描述為（難度：1)A、預(yù)防、診斷疾病的物質(zhì)B、預(yù)防、治療疾病的物質(zhì)C、預(yù)防、治療、診斷疾病的物質(zhì)D、診斷、治療疾病的物質(zhì)46.反映藥物轉(zhuǎn)運速率快慢的參數(shù)是（難度：3)A、腎小球濾過率B、腎清除率C、速率常數(shù)D、分布容積E、藥時曲線下面積47.一位患者經(jīng)一個療程的鏈霉素治療后，聽力下降，雖停藥幾周聽力仍不能恢復(fù)，這屬于（難度：1)A、藥物毒性反應(yīng)B、藥物引起的變態(tài)反應(yīng)C、藥物引起的后遺效應(yīng)D、藥物的特異質(zhì)反應(yīng)E、藥物的副作用48.在堿性尿液中弱堿性藥物（難度：3)A、解離少，重吸收多，排泄慢B、解離多，重吸收少，排泄慢C、解離少，重吸收少，排泄快D、解離多，重吸收多，排泄慢E、排泄速度不變49.倫理側(cè)重于反映人倫關(guān)系以及維持此關(guān)系的的規(guī)則。（難度：3）50.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測方法包括（難度：2)A、自發(fā)呈報系統(tǒng)B、醫(yī)院全面監(jiān)測系統(tǒng)C、病例病照研究D、隊列研究E、以上都是卷III一.綜合考核題庫(共50題)1.目前茶堿的TDM常用的檢測手段不包括（難度：2)A、免疫化學(xué)法B、免疫熒光法C、HPLC法D、紫外光度法2.我國將精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。（難度：2）3.進行藥物經(jīng)濟學(xué)研究的目的為（，難度：1）A、有效分配和利用有限的衛(wèi)生資源，以取得最大的經(jīng)濟學(xué)效益B、在眾多的治療藥物和治療手段中選擇療效好、治療成本低的藥物或治療手段C、便有限的衛(wèi)生資源達到合理利用D、使醫(yī)療開支負增長4.屬于后遺效應(yīng)的是（難度：1)A、青霉素引起的過敏性休克B、青霉素引起的過敏性休克C、呋塞米所致的心律失常D、保泰松所致的肝、腎損害E、巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象5.疾病診斷與藥物治療是相對獨立的，不存在依賴關(guān)系。（難度：3）6.循證藥學(xué)的步驟不包括（難度：2)A、提出問題B、尋找證據(jù)C、評價證據(jù)D、實施治療7.把機體看成藥物分布速度不同的兩個單元組成的體系稱為（難度：4)A、清除率B、表觀分布容積C、雙室模型D、單室模型E、房室模型8.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項是（，難度：3）A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B、藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細胞色素P450C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性9.藥物經(jīng)濟學(xué)研究設(shè)計的基本內(nèi)容包括（，難度：1）A、設(shè)計或指定分組B、設(shè)立適當(dāng)對照C、考慮好統(tǒng)計分析方法D、決定樣本大小10.用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型（難度：3)A、清除率B、表觀分布容積C、雙室模型D、單室模型E、房室模型11.藥物經(jīng)濟學(xué)起源于（難度：1)A、20世紀70年代B、20世紀60年代C、20世紀80年代D、20世紀90年代12.下列哪種方法是藥物經(jīng)濟學(xué)最常用的（難度：1)A、最小成本分析法B、成本效用分析法C、成本效果分析法D、成本效益分析法13.以下與患者交流技巧中不準確的是（難度：2)A、注意傾聽B、體會患者的感受C、善用問句引導(dǎo)話題D、身段表情14.二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療委員會。（難度：2）15.評價委員會不包括（難度：2)A、醫(yī)生B、護士C、藥師D、醫(yī)院管理人員16.藥品上市后再評價的目的（，難度：1）A、為管理部門制訂政策提供依據(jù)B、為臨床合理用藥提供支持C、發(fā)現(xiàn)罕見不良反應(yīng)D、人力資源的消耗減少17.治療作用的初步評價階段為臨床試驗的幾期（難度：2)A、1期B、2期C、3期D、4期18.在臨床試驗中除需要遵循醫(yī)學(xué)倫理道德基本原則之外，還需要遵循以下原則（，難度：2）A、對參加者無害原則B、匿名和保密原則C、普遍性道德行為準則D、自愿參加原則19.苯巴比妥中毒時應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是（難度：2)A、加速藥物從尿液的排泄B、加速藥物從尿液的代謝滅活C、加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移D、A和CE、A和B20.苯妥英鈉的最小中毒濃度為（難度：2)A、15μg/m1B、20μg/m1C、25μg/m1D、30μg/m121.藥物動力學(xué)房室模型判斷時，下面描述正確的是（難度：3)A、殘差平方和（SUM）、擬合度（r2）和AIC越小，說明所選模型越好。B、SUM、r2、AIC越大越好C、SUM、AIC越小，r2越接近1越好D、SUM、AIC越大，r2越接近1越好E、SUM越大、AIC越小，r2越接近1越好22.臨床藥學(xué)即臨床藥理學(xué)。（難度：1）23.甲型藥源性疾病主要是由藥物本身或其代謝產(chǎn)物所引起的。（難度：2）24.藥物在治療劑量出現(xiàn)的與治療無關(guān)的作用稱副作用。（難度：3）25.20世紀50年代臨床藥學(xué)這門新興學(xué)科首先建立于（難度：1)A、英國B、日本C、美國D、法國26.下列那種藥物是異煙肼的拮抗劑（難度：3)A、速尿B、磺胺C、胞二磷膽堿D、納洛酮E、維生素B627.關(guān)于變態(tài)反應(yīng)下列敘述正確的是（，難度：2）A、與劑量無關(guān)B、需要致敏過程C、用藥理拮抗藥解救有效D、反應(yīng)嚴重程度差異很大E、屬于免疫反應(yīng)28.兩種或兩種以上藥物合用時可能產(chǎn)生藥物的拮抗作用，此拮抗作用（，難度：3）A、可以作為聯(lián)合用藥的一種方式B、可以減少不良反應(yīng)的產(chǎn)生C、可能符合用藥目的D、肯定不利于患者E、使單獨用藥時原有作用減弱29.關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，錯誤的是（，難度：4）A、具有一級動力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)B、代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短C、藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)E、藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)30.藥學(xué)信息服務(wù)的質(zhì)量評價方法不包括（難度：3)A、工作量統(tǒng)計B、咨詢者評價C、工作時間D、同行評價31.藥物相互作用研究的實質(zhì)是藥物配伍禁忌的研究。（難度：2）32.一般來說，應(yīng)盡可能選擇對患者益多害少的藥物，防止藥物濫用。（難度：1）33.不屬于特殊管理的藥品為（難度：1)A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫(yī)療毒性與放射性藥品D、抗癌藥物34.藥品目錄中甲類藥品為保證性藥品，由基本醫(yī)療保險基金全額支付。（難度：2）35.下列關(guān)于循證藥物信息的敘述，錯誤的是（難度：2)A、是從多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照研究中取得的B、是經(jīng)過計算機/數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計處理的C、是對藥物的治療效果客觀評估后取得的D、是聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織統(tǒng)一發(fā)布的36.藥品上市后再評價的具體操作實施單位（難度：1)A、醫(yī)院B、藥品生產(chǎn)企業(yè)C、藥房D、藥品經(jīng)營企業(yè)37.循證藥學(xué)利用的證據(jù)必須是試驗研究性一次文獻，而不能是綜述性的二次文獻。（難度：1）38.用藥安全性是藥物治療的前提。（難度：1）39.有機磷酸酯類中毒癥狀中，不屬M樣癥狀的是（難度：2)A、瞳孔縮小B、流涎、流淚、流汗C、腹痛、腹瀉D、肌束顫動E、尿失禁40.下列對鉛中毒有特效的是（難度：2)A、依地酸二鈉鈣B、二乙烯三胺五乙酸二鈉鈣C、亞甲藍D、亞硝酸鈉E、以上都不是41.碘解磷啶解救有機磷酸酯類（農(nóng)藥）中毒是因為（難度：1)A、能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活B、能直接對抗乙酰膽堿的作用C、有阻斷M膽堿受體的作用D、有阻斷N膽堿受體的作用E、能對抗有機磷酸酯分子中磷的毒性42.決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是（難度：2)A、吸收快慢B、作用強弱C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、體內(nèi)消除速度43.關(guān)于成本的敘述下列哪些是正確的（，難度：2）A、包括藥物治療方案的成本B、包括其他治療方案的成本C、人力資源的消耗D、物質(zhì)資源的消耗44.根據(jù)成人劑量折算兒童劑量的方法包括（難度：2)A、體重計算B、體表面積計算C、成人劑量折算D、以上均是45.面部表情、身段表情、目光接觸和人際距離朝向均屬于語言交流。（難度：4）46.日常生活中常見的感冒、痢疾和氣管炎等，都是由特異性的細菌或病毒所引起。（難度：2）47.臨終關(guān)懷是生命倫理學(xué)的研究層面。（難度：4）48.氫氰酸及氰化物中毒的解毒藥是（難度：2)A、依地酸二鈉鈣B、二乙烯三胺五乙酸二鈉鈣C、亞甲藍D、亞硝酸鈉E、以上都不是49.大多數(shù)藥物穿過生物膜的擴散轉(zhuǎn)運速度（難度：3)A、與藥物的解離常數(shù)無關(guān)B、與吸收部位濃度差成正比C、取決于載體的作用D、取決于給藥途徑E、與藥物的脂溶性無關(guān)50.針對性、系統(tǒng)性、及時性、可靠性、方便性是藥學(xué)信息服務(wù)工作遵循的原則。（難度：4）卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:正確2.正確答案:A,B,C,D,E3.正確答案:錯誤4.正確答案:A,B,C,D5.正確答案:D6.正確答案:D7.正確答案:A8.正確答案:C9.正確答案:C10.正確答案:A,B,E11.正確答案:B,C,D12.正確答案:C13.正確答案:A14.正確答案:B,C,D15.正確答案:A,B,C,D16.正確答案:D17.正確答案:A,B,C18.正確答案:D19.正確答案:錯誤20.正確答案:A,B,E21.正確答案:C22.正確答案:A,B,C23.正確答案:錯誤24.正確答案:正確25.正確答案:C26.正確答案:A27.正確答案:E28.正確答案:D29.正確答案:錯誤30.正確答案:正確31.正確答案:正確32.正確答案:C33.正確答案:A34.正確答案:A,B,C,E35.正確答案:正確36.正確答案:A37.正確答案:D38.正確答案:正確39.正確答案:A,C,E40.正確答案:正確41.正確答案:D42.正確答案:A43.正確答案:B44.正確答案:A45.正確答案:A,B,C46.正確答案:A47.正確答案:D48.正確答案:E49.正確答案:正確50.正確