如何解讀微生物報告

如何解讀微生物報告演示文稿當前第1頁\共有39頁\編于星期四\17點（優(yōu)選）如何解讀微生物報告當前第2頁\共有39頁\編于星期四\17點3臨床醫(yī)生的感染病病原譜以及治療經(jīng)驗的建立與臨床微生物學(xué)家的大量常規(guī)病原學(xué)檢驗工作息息相關(guān)。當前第3頁\共有39頁\編于星期四\17點4CapelasteguiA,etal.BMCInfectDis.

2012,12:134.

一項關(guān)于CAP病原學(xué)的調(diào)查當前第4頁\共有39頁\編于星期四\17點5藥敏領(lǐng)域SENTRYMYSTIC。。。。MohnarinCHINETSMARTCARES。。。。。各地區(qū)、各醫(yī)院的藥敏監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)。。。。為臨床醫(yī)生提供最新的藥敏數(shù)據(jù)，為經(jīng)驗用藥提供導(dǎo)向當前第5頁\共有39頁\編于星期四\17點6微生物病原學(xué)診斷和藥敏對感染的目標治療至關(guān)重要。當前第6頁\共有39頁\編于星期四\17點血培養(yǎng)結(jié)果回報對治療的影響A=AppropriateTherapy(正確治療)I=InappropriateTherapy(不正確治療)ClinInfecDis24:584-602,1997當前第7頁\共有39頁\編于星期四\17點PUMCH：ICU痰涂片染色鏡檢

A:氟康唑

B:萬古霉素

C:亞胺培南

D:米諾環(huán)素

E:舒巴坦當前第8頁\共有39頁\編于星期四\17點孫XX，肺組織活檢

A:氟康唑

B:伏立康唑

C:伊曲康唑

D:卡泊分凈

E:兩性霉素B當前第9頁\共有39頁\編于星期四\17點肺泡盥洗液

A：亞胺培南+萬古霉素

B:TMPCoC:莫西沙星

D：頭孢哌酮-舒巴坦當前第10頁\共有39頁\編于星期四\17點抗酸染色當前第11頁\共有39頁\編于星期四\17點弱抗酸染色奴卡菌當前第12頁\共有39頁\編于星期四\17點血培養(yǎng)陽性

A:多西環(huán)素

B:萬古霉素

C:亞胺培南

D:利福平

E:慶大霉素當前第13頁\共有39頁\編于星期四\17點14隨著診斷技術(shù)的提高，病原學(xué)診斷的陽性率越來越高，微生物室能為臨床提供更加快速和準確的服務(wù)。當前第14頁\共有39頁\編于星期四\17點各種檢測方法為臨床診斷提供更多選擇各種快速和特異性的涂片F(xiàn)ISH培養(yǎng)方法的改進（TB液體培養(yǎng)，血培養(yǎng)，特殊篩選培養(yǎng)基,各種培養(yǎng)氣體環(huán)境的改進。。。）感染標志物（PCT，G，GM，TB-spot。。。）各種病原菌相關(guān)蛋白的監(jiān)測（難辨毒素AB，PBP2a蛋白。。。）血清學(xué)診斷分子診斷（細菌、真菌、分支桿菌、病毒。。。）15當前第15頁\共有39頁\編于星期四\17點16檢驗前標本采集和運輸是決定病原學(xué)證據(jù)能否建立的最關(guān)鍵因素。當前第16頁\共有39頁\編于星期四\17點呼吸道標本采集晨起第一次痰標本對于成人中抗酸菌、真菌和其他病原菌的檢出是最佳的。做痰培養(yǎng)的標本必須是下呼吸道的分泌物，采標本時一定要指導(dǎo)病人深咳。在樣本采取前，病人需要進行口腔清洗或者漱口，也需要將假牙摘下來。支氣管肺泡灌洗液對診斷肺炎比支氣管洗液更好。這兩種標本采集之后需要馬上進行處理。當無污染的痰標本不容易獲取時，支氣管肺泡灌洗液將是一個很好的選擇。17當前第17頁\共有39頁\編于星期四\17點痰涂片革蘭染色，報告？當前第18頁\共有39頁\編于星期四\17點當前第19頁\共有39頁\編于星期四\17點革蘭染色顯微鏡檢SEC>10/LP，非下呼吸道標本或標本被口腔污染，不做藥敏SEC<10/LP，PMN>25/LP，好的下呼吸道標本大量PMN，提示感染PMN吞噬細菌，提示感染涂片中發(fā)現(xiàn)特殊形態(tài)或特殊排列的病原體，需提示臨床20當前第20頁\共有39頁\編于星期四\17點血培養(yǎng)采集時間03060Time(min)菌量寒戰(zhàn)采血培養(yǎng)體溫寒戰(zhàn)高熱前1h左右菌量最多，建議在寒戰(zhàn)高熱時采血培養(yǎng)當前第21頁\共有39頁\編于星期四\17點血培養(yǎng)采集時間推薦同時采集2~3套血培養(yǎng)只有在懷疑感染性心內(nèi)膜炎或其它血管內(nèi)感染（如導(dǎo)管相關(guān)性感染）等持續(xù)性菌血癥時，才有必要間隔多次采集血培養(yǎng)。Page22當前第22頁\共有39頁\編于星期四\17點血培養(yǎng)采集數(shù)量

Cockrill2004年報告:163位非感染性心內(nèi)膜炎病人,血培養(yǎng)采血套數(shù)及血量1套(20ml)2套(40ml)3套(60ml)檢出率65%80%96%當前第23頁\共有39頁\編于星期四\17點分泌物和膿液的標本采集對開放性病灶的采集：如手術(shù)后切口、導(dǎo)管治療感染、瘺管內(nèi)膿液、生殖道分泌物等均屬于開放性病灶。應(yīng)先用滅菌生理鹽水沖洗表面污染菌，去除舊的分泌物，用滅菌拭子采集病灶深部的分泌物，也可取感染部位下的組織送檢。閉鎖性膿腫：如淋巴膿腫、肺膿腫、肝膿腫、腹腔膿腫、盆腔膿腫等，對封閉的膿腫常采用穿刺或引流的的方法采樣，應(yīng)在用藥前采集，應(yīng)注意膿液的氣味、性狀、顏色注意厭氧菌存在的可能。不能及時送檢應(yīng)使用運輸培養(yǎng)基。當前第24頁\共有39頁\編于星期四\17點采集傷口或膿液標本應(yīng)注意的問題針吸或組織培養(yǎng)比棉簽拭子更可靠污染率低菌量足,易培養(yǎng)(涂片陽性率高)病原體生存時間長某些細菌生長不被抑制

盡量用新鮮組織作涂片組織暴露于固定液,可影響細菌觀察,如G+和G-特點不明顯,難區(qū)分當前第25頁\共有39頁\編于星期四\17點腹部感染中提高厭養(yǎng)菌的培養(yǎng)陽性率于床邊接種厭氧血瓊脂平板(必須經(jīng)預(yù)還原)和普通血瓊脂平板各一個，立即送實驗室分別作厭氧和需氧培養(yǎng)。同時用無菌注射器抽取患者血液，排盡空氣，注入需氧和厭氧血培養(yǎng)瓶，立即送檢，分別進行需氧和厭氧培養(yǎng)。盡快作涂片檢查當前第26頁\共有39頁\編于星期四\17點27對體外藥敏結(jié)果的正確理解有助于臨床醫(yī)生選擇最佳的抗生素。當前第27頁\共有39頁\編于星期四\17點藥敏試驗折點的建立1.MIC的分布 2.藥代動力學(xué)和藥效學(xué) 3.臨床療效和細菌清除率4.體外耐藥標志,包括表型和基因型5.給藥劑量、劑型、臨床適應(yīng)癥，目標菌株當前第28頁\共有39頁\編于星期四\17點獲得性耐藥或自發(fā)突變菌株野生菌株微生物學(xué)折點/ECV（≤4μg/ml）

當前第29頁\共有39頁\編于星期四\17點PK/PD折點

（MIC-達標概率曲線）SIR42能達到PK/PD目標的病人百分比1Sakkaetal.2007.AntimicrobAgentsChemother.51:3304.當前第30頁\共有39頁\編于星期四\17點臨床折點≤2

μg/ml大多數(shù)病人治療失敗大多數(shù)病人見效0510152025PercentofIsolates<=0.51248>=16MIC(μg/ml)SR部分病人見效I當前第31頁\共有39頁\編于星期四\17點體外耐藥標志對折點的影響Page32當前第32頁\共有39頁\編于星期四\17點藥敏試驗折點的建立當前第33頁\共有39頁\編于星期四\17點結(jié)果解釋敏感（susceptible）：表示測試菌能被測定藥物常規(guī)劑量給藥后在感染部位達到的藥物濃度所抑制或殺滅，感染被治愈。

中介(intermediate):

指藥物在體內(nèi)生理濃集的部位或允許加大藥物劑量治療時有效；該范圍還作為一緩沖區(qū)，避免由于微小技術(shù)誤差導(dǎo)致的結(jié)果錯誤解釋。

耐藥（resistant）：表示測試菌不能被在體內(nèi)感染部位所能達到的抗菌藥物濃度所抑制，治療無效。當前第34頁\共有39頁\編于星期四\17點抗生素細菌人體RESISTANCEPHARMACODYNAMICSINFECTIONIMMUNITYSIDEEFFECTSPHARMACOKINETICS抗生素、細菌、人體當前第35頁\共有39頁\編于星期四\17點抗生素選擇時需考慮的因素藥物感染部位濃度對細菌MIC結(jié)果微生物學(xué)抗菌機制抗菌譜藥代動力學(xué)吸收、分布、代謝、排泄給藥方案藥效學(xué)時間/濃度依賴型殺菌劑/抑菌劑組織滲透抗菌時效臨床效果細菌清除患者依從性耐受性耐藥產(chǎn)生當前第36頁\共有39頁\編于星期四\17點抗生素治療失敗的主要原因病人相關(guān)原因依從性差不適當給藥途徑免疫抑制病灶藥物原因給藥劑量與方式不當藥效學(xué)考慮欠妥藥物失活微生物相關(guān)的原因