射線檢測質(zhì)量管理

射線檢測質(zhì)量管理第一頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二目錄9.1全面質(zhì)量管理9.2射線檢驗人員的管理9.3射線檢測設(shè)備及器材的管理9.4射線檢測工藝的管理9.5射線檢測報告、底片及原始記錄控制和檔案管理9.6射線檢測環(huán)境的管理9.7射線防護的安全管理第二頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.1全面質(zhì)量管理按照質(zhì)量管理實踐的特點，一般將其發(fā)展分為三個階段：（1）質(zhì)量檢驗階段（上世紀初至本世紀三十年代）（2）統(tǒng)計質(zhì)量控制階段（四十至五十年代）（3）全面質(zhì)量管理階段（六十年代初——）第三頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二全面質(zhì)量管理內(nèi)容主要就是“三全”的管理，“三全”是指：（1）全面的質(zhì)量：即不限于產(chǎn)品質(zhì)量，而且包括服務(wù)質(zhì)量和工作質(zhì)量等在內(nèi)的廣義質(zhì)量。（2）全過程：即不限于生產(chǎn)過程而且包括市場調(diào)研、產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計、生產(chǎn)設(shè)備制造、檢驗銷售、售后服務(wù)等質(zhì)量環(huán)節(jié)的全過程。（3）全員參加：即不限于領(lǐng)導(dǎo)和管理干部而且全體工作人員都參加。第四頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二全面質(zhì)量管理的基本指導(dǎo)思想：（1）質(zhì)量第一，以質(zhì)量求生存，以質(zhì)量求繁榮。（2）用戶至上。（3）質(zhì)量是設(shè)計制造出來的而不是檢驗出來的。（4）強調(diào)用數(shù)據(jù)說話。（5）突出人的積極因素。第五頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二全面質(zhì)量管理的原則：（1）預(yù)防為主（2）經(jīng)濟原則（3）協(xié)作原則（4）按照PDCA循環(huán)組織活動，這里P指計劃、D指執(zhí)行、C指檢查、A指采取措施。第六頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二全面質(zhì)量管理的基礎(chǔ)工作包括：（1）標準化工作；（2）計量工作；（3）質(zhì)量信息工作；（4）質(zhì)量教育工作；（5）質(zhì)量管理小組活動。第七頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.2射線檢驗人員的管理9.2.1人力資源配備和儲備9.2.2人員資格的管理9.2.3人員培訓(xùn)與考核9.2.4人員的技術(shù)業(yè)績檔案第八頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.2.4人員的技術(shù)業(yè)績檔案

a、技術(shù)工作簡歷表b、學(xué)歷、資格、技能等級證書c、上崗培訓(xùn)考核記錄d、歷年工作考核記錄e、歷年培訓(xùn)和考核記錄f、技術(shù)業(yè)績的資料：事故處理、制定標準、發(fā)表論文、研究成果等g、檢測質(zhì)量方面的獎懲記錄。第九頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.3射線檢測設(shè)備及器材的管理9.3.1儀器設(shè)備材料采購管理9.3.2儀器設(shè)備檔案9.3.3儀器設(shè)備使用管理9.3.4儀器設(shè)備的檢定校準9.3.5消耗材料的管理第十頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.3.1儀器設(shè)備材料采購管理為了保證采購設(shè)備材料的質(zhì)量要求，應(yīng)對采購實施全過程的管理和控制。第十一頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二1、建立合格供應(yīng)商名錄考察內(nèi)容：（1）資質(zhì)；（2）資信；（3）性能；（4）質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽；（5）以往供貨業(yè)績；（6）價格；（7）服務(wù)情況第十二頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二2、采購管理儀器設(shè)備材料采購管理一般程序包括：購置申請；批準；選擇供方；簽訂采購合同；到貨驗收；入庫。設(shè)備和材料的驗收內(nèi)容包括：（1）開箱點數(shù)：按說明書和設(shè)備清單清點儀器主件和附件，核查所購儀器名稱、型號、數(shù)量和訂單是否一致，是否損壞或有缺陷。對材料應(yīng)檢查生產(chǎn)日期、有效期和質(zhì)量要求。（2）技術(shù)性能驗收：按合同規(guī)定技術(shù)條款核查儀器設(shè)備主要性能，進行必要的測試、校準、檢定。（3）技術(shù)資料歸檔：收集有關(guān)技術(shù)資料，包括合格證、質(zhì)量證明書、使用說明書等，及時歸檔。第十三頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.3.2儀器設(shè)備檔案為了保證儀器設(shè)備的基本情況，使用情況、檢查情況、維修情況、故障情況為能得到及時、準確記錄。主要儀器設(shè)備應(yīng)建立檔案，檔案內(nèi)容至少包括以下內(nèi)容：（1）儀器設(shè)備名稱（2）制造商名稱、型號、編號（3）接受和啟動日期（4）放置地點（5）接收時的狀態(tài)及驗收記錄（6）使用說明書或其復(fù)印件（7）檢定/校準日期和結(jié)果以及下次檢定/校準日期（8）維護記錄和維護計劃（9）損壞、故障及修理記錄。第十四頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.3.3儀器設(shè)備使用管理1、標識2、儀器設(shè)備的保管、使用和維護第十五頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二1、標識設(shè)備狀態(tài)分為三種：合格、準用、停用。標識牌上應(yīng)標明編號，下次檢定或校定日期、檢定或校定內(nèi)容。第十六頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二2、儀器設(shè)備的保管、使用和維護（1）保管：由設(shè)備管理員統(tǒng)一保管、領(lǐng)用需辦理借用手續(xù)，并做好記錄，設(shè)備歸還時使用人應(yīng)將設(shè)備清理干凈，與設(shè)備管理員共同對設(shè)備狀態(tài)進行驗證辦理儀器歸還手續(xù)。（2）使用：操作人員操作前均應(yīng)檢查其校準狀態(tài)和環(huán)境要求（需要時），并作好記錄，符合規(guī)定要求方可開機操作，應(yīng)嚴格按操作規(guī)程執(zhí)行，一旦當儀器發(fā)生故障應(yīng)按操作規(guī)程的有關(guān)規(guī)定處理并將情況予以記錄。第十七頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二2、儀器設(shè)備的保管、使用和維護（3）維修：設(shè)備管理員對損壞的設(shè)備儀器，及時維修、校準、檢定，并制定儀器設(shè)備的維護措施。需充電的設(shè)備儀器至少每月充電一次，入庫時干電池及時取出。無法修復(fù)的儀器可申請報廢，報批后按規(guī)定處理，明確標識、隔離存放或送廢品站處理。暫不用儀器按規(guī)定辦理手續(xù)并在設(shè)備上貼停用標志；停用儀器重新使用，應(yīng)按規(guī)定辦理手續(xù)，經(jīng)檢定合格并貼上合格標志后方可使用。需使用外單位設(shè)備儀器時，應(yīng)對所借（租）用的儀器進行評定，確保儀器設(shè)備各性能滿足檢驗工作的需要。

第十八頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.3.4儀器設(shè)備的檢定校準根據(jù)儀器設(shè)備情況單位編制檢定計劃表，新購、停用、重新啟用和到期的儀器設(shè)備，一律送法定計量檢定機構(gòu)進行檢定。對無檢定規(guī)程、標準、相關(guān)技術(shù)資料或無法溯源到國家標準而需自檢的儀器設(shè)備，應(yīng)編寫自校規(guī)程，若某些儀器設(shè)備測量不可能溯源到國家標準應(yīng)按制定的比對和驗證計劃進行比對和驗證試驗，并出具對比和驗證試驗報告。校準、檢定記錄及檢定證書放入設(shè)備檔案，所有檢驗設(shè)備在使用時，必須具有有效的檢定（校、核、比對）證書，如發(fā)現(xiàn)所使用的設(shè)備未經(jīng)檢定或檢定不合格時，應(yīng)立即停止使用并對該次檢測數(shù)據(jù)有效性做出相應(yīng)處理。射線檢測設(shè)備一般至少每年檢定一次。應(yīng)制定規(guī)程并按照規(guī)程進行檢定。第十九頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.3.4儀器設(shè)備的檢定校準χ射線機的年度檢定內(nèi)容：一般包括焦點測試、曝光曲線校驗、最大透照厚度的測定、整機絕緣電阻的測試、電流表、電壓表校驗等。對黑度進行檢驗時，測量黑度的允許誤差一般控制在±0.05。校驗周期一般規(guī)定每6個月至少校驗一次，校驗黑度計的標準黑度片應(yīng)有計量部門出具的計量合格證書。像質(zhì)計生產(chǎn)廠家應(yīng)為經(jīng)國家計量部門認可的專業(yè)生產(chǎn)廠，像質(zhì)計必須有出廠質(zhì)量證明書。第二十頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.3.5消耗材料的管理主要指膠片、顯、定影用的化學(xué)用品等。采購、進貨檢驗、登記、保管、領(lǐng)用應(yīng)嚴格按管理程序進行。膠片的進貨檢驗特別注意生產(chǎn)日期和有效期。入庫后應(yīng)在恒溫恒濕條件下存放，隨用隨領(lǐng)，不應(yīng)大量存入暗室，以防變質(zhì)。顯、定影的化學(xué)藥品應(yīng)確認其有質(zhì)量合格證明書，確認藥品實物與證明書是否相符，使用時，按說明書的規(guī)定配置，對使用中的顯、定影液應(yīng)注意檢查，當效力下降時應(yīng)及時補充或更換。第二十一頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.4射線檢測工藝的管理9.4.1工藝規(guī)程的制定9.4.2檢測工藝卡9.4.3工藝紀律的監(jiān)督與管理9.4.4新技術(shù)、新工藝的鑒定9.4.5例外檢測專用工藝的制定第二十二頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.4.1工藝規(guī)程的制定通用工藝規(guī)程應(yīng)根據(jù)相關(guān)法規(guī)，技術(shù)標準的要求，并針對本單位的特點和設(shè)備技術(shù)條件進行編寫。內(nèi)容應(yīng)覆蓋本單位（制造、安裝和檢測）產(chǎn)品的檢驗范圍。通用工藝規(guī)程應(yīng)詳細、明確、便于操作、檢驗人員應(yīng)嚴格執(zhí)行工藝規(guī)程。編制工藝目的是為了保證無損檢測結(jié)果的一致性和可靠性，工藝實際上是對檢測方法和要求作統(tǒng)一的規(guī)定以符合有關(guān)規(guī)范、規(guī)程和標準的要求，保證檢驗結(jié)果和一致性和可靠性。第二十三頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.4.1工藝規(guī)程的制定工藝規(guī)程是一個法規(guī)性的文件，編制人員要對它的正確性負責(zé)，執(zhí)行人員嚴格執(zhí)行無權(quán)修改。工藝規(guī)程的編寫、審核和批準人員三級簽字。工藝規(guī)程的編寫應(yīng)為該專業(yè)的Ⅲ級人員，同樣審核人員應(yīng)具有該種方法的高級資格的技術(shù)人員或責(zé)任工程師。批準應(yīng)由企業(yè)的總工程師、技術(shù)負責(zé)人或技術(shù)副廠長批準（三級簽字）。審批權(quán)限應(yīng)在質(zhì)量管理文件中明確規(guī)定，這樣才符合質(zhì)量管理程序。第二十四頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.4.1工藝規(guī)程的制定射線檢測工藝規(guī)程通常包括以下內(nèi)容：（1）適用范圍（依據(jù)的法規(guī)標準，透照質(zhì)量等級，透照母材厚度范圍、工件種類，焊接方法和類型等）；（2）檢測人員要求（資格、視力等）（3）檢測準備要求（檢測時機、工件表面狀況、鋼印標方法等）（4）設(shè)備器材要求（射線源和能量的要求，膠片牌號和類型、增感屏、像質(zhì)計、暗盒、鉛字等）（5）透照方法及相關(guān)要求（100%透照或局部透照的要求，焦距選擇、一次透照長度、編號方法、像質(zhì)計和標記的擺放、散射線的屏蔽等）（6）曝光參數(shù)及曝光曲線（管電壓、管電流、曝光時間等）（7）暗室處理（洗片方法、膠片處理程序、條件及要求等）（8）底片評定（評定條件、驗收標準、像質(zhì)鑒定、級別評定、返修規(guī)定）（9）記錄報告（記錄報告內(nèi)容及要求、資料、檔案管理要求等）（10）安全管理規(guī)定（11）其他必要的說明第二十五頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.4.2檢測工藝卡工藝卡和工藝規(guī)程屬于同樣性質(zhì)的工藝文件，工藝卡是工藝規(guī)程的“濃縮”，它是針對某一具體產(chǎn)品或產(chǎn)品上的某一部件依據(jù)通用工藝規(guī)程和圖紙的要求所制定的有關(guān)透照技術(shù)的細節(jié)和具體參數(shù)，它的編、寫、批隨時都要進行。因此，在通用工藝規(guī)程覆蓋范圍內(nèi)的工藝卡可由Ⅱ級人員編寫，由Ⅲ級人員審核，超出工藝規(guī)程的工藝卡由Ⅲ級人員編寫工藝卡的批準，按單位的質(zhì)量管理體系的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，一般由無損檢測負責(zé)人或技術(shù)負責(zé)人批準。第二十六頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.4.3工藝紀律的監(jiān)督與管理工藝文件是無損檢測的準則和命令，必須嚴格執(zhí)行，應(yīng)制定詳細的工藝紀律，對操作人員進行嚴格執(zhí)行工藝紀律的教育外，對現(xiàn)場的工藝紀律進行監(jiān)督和檢查是十分必要的。因此，質(zhì)保體系中制定了工藝紀律監(jiān)督的要求，設(shè)置專門負責(zé)工藝紀律監(jiān)督的人員對工藝紀律進行監(jiān)督。監(jiān)督采用定期或不定期的抽查方法來檢查工藝紀律是適宜的。一般采用自檢，互檢，和專職人員抽查相結(jié)合的原則，也就是由操作人員嚴格按工藝規(guī)程操作，班組長互查，定期或不定期由專職人員抽查，工藝紀律執(zhí)行結(jié)果應(yīng)納入工作業(yè)績考核中去實行獎勵與處罰。第二十七頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.4.4新技術(shù)、新工藝的鑒定隨著無損檢測技術(shù)的不斷發(fā)展，各種新工藝、新技術(shù)不斷出現(xiàn)。這些方法能否在檢測中應(yīng)用成為一種規(guī)定工藝方法，應(yīng)經(jīng)過工藝評定或鑒定以保證其檢測的可靠性和準確性。第二十八頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.4.4新技術(shù)、新工藝的鑒定（1）一般性的新技術(shù)、新工藝的評定由高級資格的技術(shù)人員主持，對新技術(shù)、新工藝的技術(shù)資料進行審查，對新工藝進行實際測量驗證，確定新工藝的可靠和正確性。最后寫出工藝評定報告，質(zhì)控負責(zé)人認可最后再按工藝評定中驗收合格的工藝方法和參數(shù)，制定工藝規(guī)程，實施檢驗。第二十九頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.4.4新技術(shù)、新工藝的鑒定2）超常規(guī)方法的新技術(shù)、新工藝的評定由專家成立專家組進行鑒定，然后經(jīng)國家相關(guān)權(quán)威部門認可。一般程序：先進行技術(shù)開發(fā)，經(jīng)反復(fù)試驗驗證，在一個或幾個工廠企業(yè)試用一個較長階段使新技術(shù)成熟以后進行鑒定。然后由國內(nèi)相關(guān)權(quán)威部門認可，組織編寫案例，包括方法、等級評定標準、驗收標準并報有關(guān)部門組織對新標準進行評審和批準。第三十頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.4.5例外檢測專用工藝的制定例外檢測是指檢測工程中受現(xiàn)場具體情況或工件結(jié)構(gòu)的制約，某些檢測條件不能滿足技術(shù)標準或產(chǎn)品設(shè)計工藝文件的要求，不能應(yīng)用規(guī)定的檢測方法、工藝、工藝參數(shù)或工藝措施實施檢測，而又沒有其它更好的替代方法時，所進行的一種特殊性質(zhì)檢測工作。例如射線檢驗：焦距不能滿足要求，Ug值大，工作厚度大，黑度不能滿足要求，靈敏度低等。對例外檢測應(yīng)制定一套管理程序，包括例外檢測申請、方案的制定、專用工藝編制、實施的批準等。此外，進行例外檢測應(yīng)及時告知客戶并在檢測報告中注明，必要時向有關(guān)部門備案。第三十一頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.4.5例外檢測專用工藝的制定制定例外檢測方案和工藝時應(yīng)考慮以下幾個方面的問題：（1）申請例外許可的理由是否成立；是否需要進行例外檢測？現(xiàn)場條件是否確實無法滿足技術(shù)標準或產(chǎn)品設(shè)計工藝文件？（2）是否一定要用該方法進行檢測？有沒有其它更好的替代方法？（3）例外檢測方案是否周密完整？（4）例外檢測工藝中，是否針對存在的具體情況制訂了針對性補償措施？是否能保證檢測質(zhì)量不降低或使這種降低減少到最低程度？射線檢測例外許可工藝中的補償措施：如使用更高等級的膠片、提高底片黑度、采用雙膠片技術(shù)、采取有效的屏蔽散射線的措施等。第三十二頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.5射線檢測報告、底片及原始記錄控制和檔案管理射線檢測報告：應(yīng)由Ⅱ級或Ⅲ級人員出具，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定經(jīng)審核和批準簽字，并蓋單位印章，在管理文件中應(yīng)作相應(yīng)的規(guī)定。檢測報告采用規(guī)定的格式，內(nèi)容完整，經(jīng)批準后方可使用。檢測報告應(yīng)逐項填寫，字跡清楚，表達明確，用數(shù)字表達的檢測項目應(yīng)填寫實測數(shù)據(jù)，計量單位均應(yīng)采用法定計量單位。第三十三頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.5射線檢測報告、底片及原始記錄控制和檔案管理原始記錄的填寫保證真實性，透照條件記錄必須是實際操作的數(shù)據(jù)，不得抄錄工藝卡上規(guī)定的數(shù)據(jù)。原始記錄與檢測報告應(yīng)具有一致性。檢測報告、評片記錄、原始記錄、工藝卡應(yīng)按有關(guān)規(guī)定存入檔案室，由專人保管，并建立臺賬以便查詢。底片評定后，理順編號存檔。應(yīng)建臺賬，以便查找。底片存放一般將底片垂直放于架上，不得平放或堆疊，以防受壓變形變質(zhì)，室內(nèi)的溫度濕度應(yīng)適宜以防霉變。第三十四頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.6射線檢測環(huán)境的管理環(huán)境包括：透照場地、辦公場地、暗室、評片室等。透照室設(shè)計應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定，啟用前應(yīng)進行安全劑量測試合格并報衛(wèi)生環(huán)保部門的備案后方可使用。透照室應(yīng)設(shè)置各種安全防護裝置，包括報警裝置、工作信號燈、安全聯(lián)鎖裝置等。入口處設(shè)置放射性標志?，F(xiàn)場χ射線透照時應(yīng)設(shè)定控制區(qū)和監(jiān)督管理區(qū)，控制區(qū)邊界應(yīng)懸掛“禁止進入放射性工作場所”標牌。暗室、評片室在第五章、第六章敘述，在這不再講述。第三十五頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.7射線防護的安全管理9.7.1放射防護法規(guī)與標準（P233）9.7.2放射防護管理責(zé)任部門9.7.3射線裝置申請許可制度9.7.4放射防護培訓(xùn)9.7.5放射工作人員證的管理9.7.6放射工作人員的健康管理9.7.7放射事故管理第三十六頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.7.2放射防護管理責(zé)任部門凡使用射線裝置的單位應(yīng)根據(jù)裝置的數(shù)量和復(fù)雜程度，指定防護安全管理責(zé)任部門或任命專（兼）職防護安全員，其職責(zé)如下：1、根據(jù)有關(guān)防護法規(guī)與標準，結(jié)合本單位的實際情況，制定實施細則與規(guī)章制度，并監(jiān)督執(zhí)行。2、負責(zé)對放射工作人員進行有關(guān)放射防護安全方面的教育和訓(xùn)練。第三十七頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.7.2放射防護管理責(zé)任部門3、根據(jù)有關(guān)防護法規(guī)與標準的規(guī)定，負責(zé)放射源的購買、使用、存放、回收等方面的具體管理工作。4、定期檢查放射安全防護設(shè)施，向本單位負責(zé)人定期報告監(jiān)測結(jié)果，并提出放射安全評價和改進意見。5、劃分現(xiàn)場工作區(qū)和監(jiān)督區(qū)，監(jiān)測放射水平，控制放射危害，將必要情況通知操作人員。第三十八頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.7.2放射防護管理責(zé)任部門6、對異常情況有責(zé)任及時報告本單位負責(zé)人，由于放射安全方面的原因，有權(quán)停止射線裝置的運行。7、參與和配合放射事故的調(diào)查和處理，提供有關(guān)資料，反映情況。8、接受放射防護監(jiān)督、檢測部門的指導(dǎo)和檢查，配合進行防護監(jiān)測監(jiān)督。第三十九頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.7.3射線裝置申請許可制度1、辦理申請許可的單位：（1）新從事射線檢測工作的單位；（2）射線裝置轉(zhuǎn)讓、調(diào)撥的接受單位；（3）購置新的射線裝置的單位；（4）新建、改建或擴建射線裝置工作場所的單位。第四十頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.7.3射線裝置申請許可制度2、申請開展射線裝置工作的單位必須具備的條件：（1）具有與所從事的放射工作相適應(yīng)的場所、設(shè)施和裝備，并提供相應(yīng)的資料。（2）人員必須具備相應(yīng)的專業(yè)防護知識和健康條件并提供相應(yīng)的證明材料。（3）有專職、兼職放射防護管理機構(gòu)或者人員以及必要的防護用品和監(jiān)測儀器，并提交人員名單和設(shè)備清單。（4）提交嚴格的有關(guān)安全防護管理規(guī)章制度的文件。具備上述基本條件的單位按規(guī)定辦理申請許可手續(xù)，分別送省級、地（市）級和縣級衛(wèi)生行政部門放射防護機構(gòu)審核，合格后發(fā)放許可證。許可登記辦證每1-2年進行一次核查。放射工作單位變更許可登記內(nèi)容需持許可登記證到原審批部門辦理變更手續(xù)。終止放射工作時必須向原審批部門辦理注銷許可證登記手續(xù)。第四十一頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.7.4放射防護培訓(xùn)第四十二頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.7.5放射工作人員證的管理工作持證后方可從事所限定的工作。申請“放射工作人員證”的人員，必須具備下列基本條件：（1）年滿18周歲，經(jīng)健康檢查，符合放射工作職業(yè)的要求。（2）遵守放射防護法規(guī)和規(guī)章制度，接受個人劑量監(jiān)督。（3）掌握放射防護知識和有關(guān)法規(guī)，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格。（4）具有高中以上文化水平和相應(yīng)專業(yè)技術(shù)知識和能力。《放射工作人員證》每年復(fù)核一次，每5年換發(fā)一次。超過2年未申請復(fù)核的，需重新辦證。第四十三頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二9.7.6放射工作人員的健康管理1、體檢2、放射工作人員健康要求3、不宜從事放射工作的條件4、醫(yī)學(xué)隨訪5、保健津貼6、休假第四十四頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二1、體檢工作人員就業(yè)前必須體格檢查，體檢合格后方可從事放射工作。就業(yè)后必須定期體檢。體檢應(yīng)在省級衛(wèi)生行政部門指定的衛(wèi)生醫(yī)療單位進行。在甲種條件下工作者，每年進行全面醫(yī)學(xué)檢查1次（甲種工作條件是一年的照射的有效當量劑量有可能超過15mSv）；乙種條件下工作者，每2-3年體檢1次（乙種工作條件是一年照射的有效當量劑量很少可能超過5mSv）。工作人員所在單位應(yīng)為每位放射工作人員建立健康檔案，詳細記錄歷次醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果和評價處理意見，并保存至脫離放射工作以后20年。第四十五頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二2、放射工作人員健康要求（1）正常的呼吸、循環(huán)、消化、內(nèi)分泌、免疫、泌尿生殖系統(tǒng)以及正常的皮膚、粘膜、毛發(fā)、物質(zhì)代謝功能等。（2）正常的造血功能。（3）正常的神經(jīng)系統(tǒng)功能。（4）正常的視覺、聽覺、嗅覺和觸覺，以及正常的語言表達和書寫能力。（5）外周血淋巴細胞染色體畸變率和微核率正常。（6）尿和精液常規(guī)檢查正常。第四十六頁，共五十三頁，編輯于2023年，星期二3、不宜從事放射工作的條件凡存在以下條件（或情況）之一者，不應(yīng)（或不宜）從事放射工作：（1）嚴重的呼吸系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、造血系統(tǒng)、神經(jīng)和精神系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)疾病以及皮膚疾病。（2）嚴重的視力障礙、聽力障礙。（3）惡性腫瘤，有礙于工作的巨大的、復(fù)發(fā)性良性腫瘤。（4）嚴重的、有礙于工作的殘疾、先天畸形和遺傳性疾病。（5）手術(shù)后不能恢復(fù)正常功能者。（6）未完全恢復(fù)的放射性疾?。ㄖ妇蜆I(yè)后）或其他職業(yè)病等。（7）其他器質(zhì)性或功能性疾病、未能控