藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫

藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫·藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第1頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第1頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（ GCP）培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫請認真復(fù)習(xí)， GCP網(wǎng)絡(luò)考試試題幾乎全部從本題庫中出，考試題型為單選題和判斷題PartI_單選題1001任何在人體進行的藥品的系統(tǒng)性研究，以證實或揭示試驗用藥品的作用、不良反應(yīng)及/或研究藥品的吸收、分布代謝和排泄，目的是確定試驗用藥品的療效和安全性。A臨床試驗B臨床前試驗C倫理委員會D不良事件1002由醫(yī)學(xué)專業(yè)人員、法律專家及非醫(yī)務(wù)人員組成的獨立組織，其職責(zé)為核查臨床試驗方案及附件是否合乎道德并為之提供公眾保證，確保受試者的安全、健康和權(quán)益受到保護。A臨床試驗B知情同意C倫理委員會D不良事件1003 敘述試驗的背景、理論基礎(chǔ)和目的、試驗設(shè)計、方法和組織，包括統(tǒng)計學(xué)考慮、試驗執(zhí)行和完成條件的臨床試驗的主要文件。A知情同意B申辦者C研究者D試驗方案1004有關(guān)一種試驗用藥品在進行人體研究時已有的臨床與非臨床數(shù)據(jù)匯編。A知情同意B知情同意書C試驗方案D研究者手冊1005告知一項試驗的各個方面情況后，受試者自愿認其同意參見該項臨床試驗的過程。A知情同意B知情同意書C試驗方案D研究者手冊1006每位受試者表示自愿參加某一試驗的文件證明。A知情同意B知情同意書C研究者手冊D研究者1007實施臨床試驗并對臨床試驗的質(zhì)量和受試者的安全和權(quán)益的負責(zé)者。A研究者B協(xié)調(diào)研究者C申辦者D監(jiān)查員1008在多中心臨床試驗中負責(zé)協(xié)調(diào)各參加中心的研究者的工作的一名研究者。A協(xié)調(diào)研究者B監(jiān)查員C研究者D申辦者1009發(fā)起一項臨床試驗，并對該試驗的啟動、管理、財務(wù)和監(jiān)查負責(zé)的公司、機構(gòu)和組織。A協(xié)調(diào)研究者B監(jiān)查員C研究者D申辦者1010 由申辦者委任并對申辦者負責(zé)的人員， 其任務(wù)是監(jiān)查和報告試驗的進行情況和核實數(shù)據(jù)。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第2頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第2頁。A協(xié)調(diào)研究者B監(jiān)查員C研究者D申辦者1011臨床試驗中使一方或多方不知道受試者治療分配的程序。A設(shè)盲B稽查C質(zhì)量控制D視察1012按試驗方案所規(guī)定設(shè)計的一種文件，用以記錄每一名受試者在試驗過程中的數(shù)據(jù)。A總結(jié)報告B研究者手冊C病例報告表D試驗方案1013試驗完成后的一份詳盡總結(jié)，包括試驗方法和材料、結(jié)果描述與評估、統(tǒng)計分析以及最終所獲鑒定性的、合乎道德的統(tǒng)計學(xué)和臨床評價報告。A病例報告表B總結(jié)報告C試驗方案D研究者手冊1014臨床試驗中用于試驗或參比的任何藥品或安慰劑。A試驗用藥品B藥品C標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程D藥品不良反應(yīng)1015用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。A藥品B標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程C試驗用藥品D藥品不良反應(yīng)1016為有效地實施和完成某一臨床試驗中每項工作所擬定的標(biāo)準(zhǔn)而詳細的書面規(guī)程。A藥品B標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程C試驗用藥品D藥品不良反應(yīng)1017病人或臨床試驗受試者接受一種藥品后出現(xiàn)的不良反應(yīng)事件，但不一定與治療有因果關(guān)系。A不良事件B嚴重不良事件C藥品不良反應(yīng)D病例報告表1018在規(guī)定劑量正常應(yīng)用藥品的過程中產(chǎn)生的有害而非所期望的且與藥品應(yīng)用有因果關(guān)系的反應(yīng)。A嚴重不良事件 B藥品不良反應(yīng)C不良事件 D知情同意1019臨床試驗過程中發(fā)生需住院治療、延長住院時間、傷殘、影響工作能力、危及生命或死亡、導(dǎo)致先天畸形等事件。A嚴重不良事件 B藥品不良反應(yīng)C不良事件 D知情同意1020 為判定試驗的實施、數(shù)據(jù)的記錄，以及分析是否與試驗方案、藥品臨床試驗管理規(guī)范和法規(guī)相符，而由不直接涉及試驗的人員所進行的一種系統(tǒng)性檢查。A稽查C監(jiān)查

B質(zhì)量控制D視察1021

藥政管理部門對有關(guān)一項臨床試驗的文件、

設(shè)施、記錄和其他方面所進行的官方審閱，可以在試驗點、申辦者所在地或合同研究組織所在地進行。A稽查C視察

B監(jiān)查D質(zhì)量控制1022A稽查

用以保證與臨床試驗相關(guān)活動的質(zhì)量達到要求的操作性技術(shù)和規(guī)程。B監(jiān)查藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第3頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第3頁。C視察 D質(zhì)量控制1023一種學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機構(gòu)，申辦者可委托并書面規(guī)定其執(zhí)行臨床試驗中的某些工作和任務(wù)。A CRO

B CRFCSOP

D SAE2001《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》共多少章？多少條？A共十五章B共十三章C共十三章D共十四章

六十三條六十二條七十條六十二條2002《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》何時頒布的？A1998.3B2003.6C1997.12D2003.82003《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》何時開始施行？A1998.3B1998.6C1996.12D2003.92004《藥品臨床試驗管理規(guī)范》的目的是什么？保證藥品臨床的過程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護受試者的權(quán)益及保障其安全保證藥品臨床試驗的過程按計劃完成2005《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，參照下列哪一項制定的？藥品非臨床試驗規(guī)范人體生物醫(yī)學(xué)研究指南中華人民共和國紅十字會法國際公認原則2006下面哪一個不是《藥品臨床試驗管理規(guī)范》適用的范疇？新藥各期臨床試驗新藥臨床試驗前研究人體生物等效性研究人體生物利用度研究2007凡新藥臨床試驗及人體生物學(xué)研究下列哪項不正確？向衛(wèi)生行政部門遞交申請即可實施需向藥政管理部門遞交申請需經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)后實施需報藥政管理部門批準(zhǔn)后實施2008下列哪項不正確？A《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是有關(guān)臨床試驗的準(zhǔn)則B《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是有關(guān)臨床試驗的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)C《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是關(guān)于臨床試驗方案設(shè)計、組織實施、監(jiān)查、審視、記錄、分析、總結(jié)和報告標(biāo)準(zhǔn)D《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是臨床試驗全過程的標(biāo)準(zhǔn)2009臨床試驗全過程包括：藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第4頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第4頁。方案設(shè)計、批準(zhǔn)、實施、監(jiān)查、稽查、記錄分析、總結(jié)和報告方案設(shè)計、組織、實施、監(jiān)查、分析、總結(jié)和報告方案設(shè)計、組織、實施、記錄、分析、總結(jié)和報告方案設(shè)計、組織、實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析、總結(jié)和報告2010下列哪一項可成為進行臨床試驗的充分理由？試驗?zāi)康募耙鉀Q的問題明確預(yù)期受益超過預(yù)期危害臨床試驗方法符合科學(xué)和倫理標(biāo)準(zhǔn)以上三項必須同時具備2011下列哪一項是臨床試驗前準(zhǔn)備的必要條件？必須有充分理由研究單位和研究者需具備一定條件所有受試者均已簽署知情同意書以上三項必須同時具備2012下列哪些不是臨床試驗前的準(zhǔn)備和必要條件？必須有充分的理由必須所有的病例報告表真實、準(zhǔn)確申辦者準(zhǔn)備和提供臨床試驗用藥品研究者充分了解中國有關(guān)藥品管理法2013下列哪項不在藥品臨床試驗道德原則的規(guī)范之內(nèi)？力求使受試者最大程度受益不能使受試者受到傷害2014下列哪項不在藥品臨床試驗道德原則的規(guī)范之內(nèi)？力求使受試者最大程度受益盡可能避免傷害2015下列哪項不在藥品臨床試驗道德原則的規(guī)范之內(nèi)？A公正 B尊重人格C受試者必須受益 D盡可能避免傷害2016下列哪項規(guī)定了人體生物醫(yī)學(xué)研究的道德原則？國際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織委員會頒布的《實驗室研究指南》國際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織委員會頒布的《人體生物醫(yī)學(xué)研究指南》國際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織委員會頒布的《人體生物醫(yī)學(xué)研究國際道德指南》國際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織委員會頒布的《實驗動物研究指南》2017下列哪一項不是申辦者在臨床試驗前必須準(zhǔn)備和提供的？A試驗用藥品 B該試驗臨床前研究資料C該藥的質(zhì)量檢驗結(jié)果 D該藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2018下列哪一項不是申辦者在臨床試驗前必須準(zhǔn)備和提供的？A試驗用藥品 B該藥臨床研究資料C該藥的質(zhì)量檢驗結(jié)果 D該藥的穩(wěn)定性試驗結(jié)果2019下列哪一項不是申辦者在臨床試驗前必須準(zhǔn)備和提供的？A試驗用藥品 B藥品生產(chǎn)條件的資料該藥的質(zhì)量檢驗結(jié)果藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第5頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第5頁。該藥的處方組成及制造工藝2020下列哪一項不是申辦者在臨床試驗前必須準(zhǔn)備和提供的？A試驗用藥品 B受試者的個人資料C該藥已有的臨床資料 D該藥的臨床前研究資料2021以下哪一項不是研究者具備的條件？承擔(dān)該項臨床試驗的專業(yè)特長承擔(dān)該項臨床試驗的資格承擔(dān)該項臨床試驗的設(shè)備條件承擔(dān)該項臨床試驗生物統(tǒng)計分析的能力2022以下哪一項不是研究者具備的條件？承擔(dān)該項臨床試驗的專業(yè)特長承擔(dān)該項臨床試驗的資格承擔(dān)該項臨床試驗的所需的人員配備承擔(dān)該項臨床試驗的組織能力2023以下哪一項不是研究者具備的條件？經(jīng)過本規(guī)范的培訓(xùn)承擔(dān)該項臨床試驗的專業(yè)特長完成該項臨床試驗所需的工作時間承擔(dān)該項臨床試驗的經(jīng)濟能力2024試驗開始前，申辦者和研究者關(guān)于職責(zé)和分工應(yīng)達成：A口頭協(xié)議 B書面協(xié)議C默認協(xié)議 D無需協(xié)議2025試驗開始前，申辦者和研究者的職責(zé)分工協(xié)議不應(yīng)包括：A試驗方案 B試驗監(jiān)查C藥品銷售 D試驗稽查2026試驗開始前，申辦者和研究者的職責(zé)分工協(xié)議不應(yīng)包括：A試驗方案 B試驗監(jiān)查C藥品生產(chǎn) D試驗稽查2027下列哪一項不是臨床試驗單位的必備條件？設(shè)施條件必須符合安全有效地進行臨床試驗的需要后勤條件必須符合安全有效地進行臨床試驗的需要三級甲等醫(yī)院人員條件必須符合安全有效地進行臨床試驗的需要2028保障受試者權(quán)益的主要措施是：有充分的臨床試驗依據(jù)試驗用藥品的正確使用方法倫理委員會和知情同意書保護受試者身體狀況良好2029在藥品臨床試驗的過程中，下列哪一項不是必須的？保障受試者個人權(quán)益保障試驗的科學(xué)性保障藥品的有效性保障試驗的可靠性2030下列哪一類人員不必熟悉和嚴格遵守《赫爾辛基宣言》？藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第6頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第6頁。臨床試驗研究者臨床試驗藥品管理者臨床試驗實驗室人員非臨床試驗人員2031下列哪一項不是倫理委員會的組成要求？至少有一人為醫(yī)學(xué)工作者至少有5人參加至少有一人應(yīng)從事非醫(yī)學(xué)專業(yè)至少有一人來自藥政管理部門2032下列哪一項不是對倫理委員會的組成要求？至少有一名參試人員參加至少有5人組成至少有一人從事非醫(yī)學(xué)專業(yè)至少有一人來自其他單位2033下列哪項不符合倫理委員會的組成要求？A至少有5人組成至少有一人從事非醫(yī)學(xué)專業(yè)至少有一人來自其他單位至少一人接受了本規(guī)范培訓(xùn)2034倫理委員會應(yīng)成立在：A申辦者單位B臨床試驗單位C藥政管理部門D監(jiān)督檢查部門2035倫理委員會應(yīng)成立在：A申辦者單位B醫(yī)療機構(gòu)C衛(wèi)生行政管理部門D監(jiān)督檢查部2036倫理委員會的工作指導(dǎo)原則包括：A中國有關(guān)法律B藥品管理法C赫爾辛基宣言D以上三項2037倫理委員會的工作應(yīng)：A接受申辦者意見B接受研究者意見接受參試者意見是獨立的，不受任何參與試驗者的影響2038下列哪一項不屬于倫理委員會的職責(zé)？試驗前對試驗方案進行審閱審閱研究者資格及人員設(shè)備條件對臨床試驗的技術(shù)性問題負責(zé)審閱臨床試驗方案的修改意見2039經(jīng)過下列哪項程序，臨床試驗方可實施？向倫理委員會遞交申請已在倫理委員會備案試驗方案已經(jīng)倫理委員會口頭同意試驗方案已經(jīng)倫理委員會同意并簽發(fā)了贊同意見2040倫理委員會做出決定的方式是：A審閱討論作出決定 B傳閱文件作出決定藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第7頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第7頁。討論后以投票方式作出決定討論后由倫理委員會主席作出決定2041在倫理委員會討論會上，下列什么人能夠參加投票？倫理委員會委員委員中沒有醫(yī)學(xué)資格的委員委員中參加該項試驗的委員委員中來自外單位的委員2042在倫理委員會討論會上，下列什么人能夠參加投票？A參見該臨床試驗的委員 B非醫(yī)學(xué)專業(yè)委員C非委員的專家 D非委員的稽查人員2043倫理委員會的工作記錄，下列哪一項是不對的？書面記錄所有會議的議事只有作出決議的會議需要記錄記錄保存至臨床試驗結(jié)束后五年書面記錄所有會議及其決議2044倫理委員會會議的記錄應(yīng)保存至：臨床試驗結(jié)束后五年藥品上市后五年臨床試驗開始后五年臨床試驗批準(zhǔn)后五年2045下列哪一項違反倫理委員會的工作程序？接到申請后盡早召開會議各委員分頭審閱發(fā)表意見召開審閱討論會議簽發(fā)書面意見2046倫理委員會書面簽發(fā)其意見時，不需附帶下列哪一項？出席會議的委員名單出席會議的委員的專業(yè)情況出席會議委員的研究項目出席會議委員的簽名2047倫理委員會的意見不可以是：A同意 B不同意C作必要修正后同意 D作必要修正后重審2048倫理委員會從下列哪個角度審閱試驗方案？A保護受試者權(quán)益 B研究的嚴謹性C主題的先進性 D疾病的危害性2049下列哪項不是倫理委員會審閱臨床試驗的要點？研究者的資格和經(jīng)驗試驗方案及目的是否適當(dāng)試驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析方法受試者獲取知情同意書的方式是否適當(dāng)2050下面哪項不是倫理委員會審閱試驗方案的要點？試驗?zāi)康氖茉囌呖赡茉馐艿娘L(fēng)險及受益藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第8頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第8頁。臨床試驗的實施計劃試驗設(shè)計的科學(xué)效率2051倫理委員會審閱試驗方案中一般不考慮：受試者入選方法是否適當(dāng)知情同意書內(nèi)容是否完整易懂受試者是否有相應(yīng)的文化程度受試者獲取知情同意書的方式是否適當(dāng)2052下列哪項不在倫理委員會審閱方案的內(nèi)容之內(nèi)？對受試者因參加臨床試驗受損時如何治療的規(guī)定對受試者因參加臨床試驗死亡后如何補償?shù)囊?guī)定對研究者因參加臨床試驗受損時如何補償?shù)囊?guī)定對受試者因參加臨床試驗受損時如何補償?shù)囊?guī)定2053下列哪項不是知情同意書必需的內(nèi)容？試驗?zāi)康脑囼灴赡艿氖芤婧涂赡馨l(fā)生的危險研究者的專業(yè)資格和經(jīng)驗說明可能被分配到不同組別2054關(guān)于知情同意書內(nèi)容的要求，下列哪項不正確？須寫明試驗?zāi)康捻毷褂檬茉囌吣芾斫獾恼Z言不必告知受試者可能被分配到試驗的不同組別須寫明可能的風(fēng)險和受益2055下列哪項不是受試者的應(yīng)有權(quán)利？愿意或不愿意參加試驗參與試驗方法的討論要求試驗中個人資料的保密隨時退出試驗2056下列哪項不是受試者的權(quán)利？自愿參加臨床試驗自愿退出臨床試驗選擇進入哪一個組別有充分的時間考慮參加試驗2057受試者在任何階段有權(quán)退出試驗，但退出后無權(quán)要求下列哪一項？A不受到歧視 B不受到報復(fù)C不改變醫(yī)療待遇 D繼續(xù)使用試驗藥品2058關(guān)于簽署知情同意書，下列哪項不正確？受試者在充分了解全部試驗有關(guān)情況后同意并簽字受試者的合法代表了解全部試驗有關(guān)情況后同意并簽字見證人在見證整個知情過程后，受試者或其合法代表口頭同意，見證人簽字無行為能力的受試者，必須自愿方可參加試驗2059無行為能力的受試者，其知情同意的過程不包括：倫理委員會原則上同意研究者認為參加試驗符合受試者本身利益研究者可在說明情況后代替受試者或其法定監(jiān)護人在知情同意書上簽字并注明日期藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第9頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第9頁。其法定監(jiān)護人在知情同意書上簽字并注明簽字日期2060若受試者及其合法代表均無閱讀能力，則簽署知情同意書時將選擇下列哪項？受試者或其合法代表只需口頭同意受試者或合法代表口頭同意后找人代替簽字見證人參與整個知情同意過程，受試者或合法代表口頭同意，由見證人簽字見證人可代替受試者參加整個知情過程后并簽字2061無行為能力的受試者，其知情同意書必須由誰簽署？A研究者 B見證人C監(jiān)護人 D以上三者之一，視情況而定2062無行為能力的受試者在受試者、見證人、監(jiān)護人簽字的知情同意書都無法取得時，可由：A倫理委員會簽署 B隨同者簽署研究者指定人員簽署研究者將不能取得的詳細理由記錄在案并簽字2063下列哪個人不需要在知情同意書上簽字？A研究者 B申辦者代表C見證人 D受試者合法代表2064知情同意書上不應(yīng)有：執(zhí)行知情同意過程的研究者簽字受試者的簽字簽字的日期無閱讀能力的受試者的簽字2065在試驗中，修改知情同意書時，下列哪項是錯誤的？再次征得受試者同意已簽署的不必再次簽署修改后的知情同意書2066下列哪項不包括在試驗方案內(nèi)？A試驗?zāi)康?B試驗設(shè)計C病例數(shù) D知情同意書2067下列哪項不包括在試驗方案內(nèi)？A試驗?zāi)康?B試驗設(shè)計C病例數(shù) D受試者受到損害的補償規(guī)定2068試驗方案中不包括下列哪項？進行試驗的場所研究者的姓名、地址、資格受試者的姓名、地址申辦者的姓名、地址2069試驗病例數(shù)：A由研究者決定 B由倫理委員會決定C根據(jù)統(tǒng)計學(xué)原理確定 D由申辦者決定2070制定試驗用藥規(guī)定的依據(jù)不包括：A受試者的意愿 B藥效C藥代動力學(xué)研究結(jié)果 D量效關(guān)系2071在試驗方案中有關(guān)試驗藥品一般不考慮：藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第10頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第10頁。A給藥途徑 B給藥劑量C用藥價格 D給藥次數(shù)2072在臨床試驗方案中有關(guān)試驗藥品管理的規(guī)定不包括：A藥品保存 B藥品分發(fā)C藥品的登記與記錄 D如何移交給非試驗人員2073有關(guān)臨床試驗方案，下列哪項規(guī)定不需要？對試驗用藥作出規(guī)定對療效評價作出規(guī)定對試驗結(jié)果作出規(guī)定對中止或撤除臨床試驗作出規(guī)定2074在設(shè)盲臨床試驗方案中，下列哪項規(guī)定不必要？隨機編碼破盲的規(guī)定緊急情況下必須通知申辦者在場才能破盲的規(guī)定2075在臨床試驗方案中有關(guān)不良反應(yīng)的規(guī)定，下列哪項規(guī)定不正確？不良事件的評定及記錄規(guī)定處理并發(fā)癥措施的規(guī)定對不良事件隨訪的規(guī)定如何快速報告不良事件規(guī)定2076在有關(guān)臨床試驗方案下列哪項是正確的？研究者有權(quán)在試驗中直接修改試驗方案臨床試驗開始后試驗方案決不能修改若確有需要，可以按規(guī)定對試驗方案進行修正試驗中可根據(jù)受試者的要求修改試驗方案2077下列條件中，哪一項不是研究者應(yīng)具備的？在合法的醫(yī)療機構(gòu)中具有任職行醫(yī)的資格具有試驗方案中所需要的專業(yè)知識和經(jīng)驗具有行政職位或一定的技術(shù)職稱熟悉申辦者所提供的臨床試驗資料和文獻2078下列條件中，哪一項不是研究者應(yīng)具備的？熟悉本規(guī)范并遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)具有試驗方案中所需要的專業(yè)知識和經(jīng)驗熟悉申辦者所提供的臨床試驗資料和文獻是倫理委員會委員2079研究者對研究方案承擔(dān)的職責(zé)中不包括：詳細閱讀和了解方案內(nèi)容試驗中根據(jù)受試者的要求調(diào)整方案嚴格按照方案和本規(guī)范進行試驗與申辦者一起簽署試驗方案2080關(guān)于臨床研究單位，下列哪項不正確？具有良好的醫(yī)療條件和設(shè)施具備處理緊急情況的一切設(shè)施實驗室檢查結(jié)果必須正確可靠研究者是否參見研究，不須經(jīng)過單位同意藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第11頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第11頁。2081發(fā)生嚴重不良事件時，研究者不需立刻報告：A藥政管理部門 B申辦者C倫理委員會 D專業(yè)學(xué)會2082下列哪項不屬于研究者的職責(zé)？做出相關(guān)的醫(yī)療決定報告不良事件填寫病例報告表提供試驗用對照藥品2083下列哪項不屬于研究者的職責(zé)？做出相關(guān)的醫(yī)療決定報告不良事件填寫病例報告表處理試驗用剩余藥品2084下列哪項不屬于研究者的職責(zé)？做出相關(guān)的醫(yī)療決定，保證受試者安全報告不良事件填寫病例報告表結(jié)果達到預(yù)期目的2085研究者提前中止一項臨床試驗，不必通知：A藥政管理部門B受試者C倫理委員會D專業(yè)學(xué)會2086下列哪項不可直接在中國申辦臨床試驗？在中國有法人資格的制藥公司有中國國籍的個人在中國有法人資格的組織在華的外國機構(gòu)2087申辦者提供的研究者手冊不包括：試驗用藥的化學(xué)資料和數(shù)據(jù)試驗用藥的化學(xué)、藥學(xué)資料和數(shù)據(jù)試驗用藥的化學(xué)、毒理學(xué)資料和數(shù)據(jù)試驗用藥的生產(chǎn)工藝資料和數(shù)據(jù)2088申辦者申請臨床試驗的程序中不包括：向藥政部門遞交申請報告獲得倫理委員會批準(zhǔn)獲得相關(guān)學(xué)術(shù)協(xié)會批準(zhǔn)獲得藥政管理部門批準(zhǔn)2089申辦者對試驗用藥品的職責(zé)不包括：提供有易于識別、正確編碼并貼有特殊標(biāo)簽的試驗用藥按試驗方案的規(guī)定進行包裝對試驗用藥后的觀察作出決定保證試驗用藥的質(zhì)量2090下列哪項不是申辦者的職責(zé)？任命監(jiān)查員，監(jiān)查臨床試驗建立臨床試驗的質(zhì)量控制與質(zhì)量保證系統(tǒng)藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第12頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第12頁。對試驗用藥品作出醫(yī)療決定保證試驗用藥品質(zhì)量合格2091下列哪項是研究者的職責(zé)？任命監(jiān)查員，監(jiān)查臨床試驗建立臨床試驗的質(zhì)量控制與質(zhì)量保證系統(tǒng)對試驗用藥品作出醫(yī)療決定保證試驗用藥品質(zhì)量合格2092在發(fā)生嚴重不良事件時，申辦者不應(yīng)作下列哪項？與研究者共同研究，采取必要措施以保證受試者安全向藥政管理部門報告試驗結(jié)束前，不向其他有關(guān)研究者通報向倫理委員會報告2093提前終止或暫停一項臨床試驗，申辦者不必通知：A研究者 B倫理委員會C受試者 D臨床非參試人員PartII_判斷題3001《藥品臨床試驗管理規(guī)范》 的目的之一是使藥品臨床試驗過程規(guī)范可信， 結(jié)果科學(xué)可靠。3002《藥品臨床試驗管理規(guī)范》的目的之一是使藥品臨床試驗達到預(yù)期的治療效果。3003《藥品臨床試驗管理規(guī)范》 的目的之一是使藥品臨床試驗?zāi)軌虮ＷC受試者的權(quán)益和安全。3004《藥品臨床試驗管理規(guī)范》的目的之一是使更多的受試者愿意參加臨床試驗。3005《藥品臨床試驗管理規(guī)范》的制定依據(jù)是《赫爾辛基宣言》 。3006《藥品臨床試驗管理規(guī)范》的制定，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》 ，參照國際公認原則。3007《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是有關(guān)臨床試驗全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，包括方案設(shè)計、組織、實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析、總結(jié)和報告的方法。3008臨床試驗的全過程包括方案設(shè)計、組織、實施、記錄、分析、總結(jié)和報告。3009《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是參照《赫爾辛基宣言》和國際公認原則制定的。3010《藥品臨床試驗管理規(guī)范》依據(jù)國際公認原則制定的。3011《藥品臨床試驗管理規(guī)范》適用于所有新藥臨床前試驗。3012《藥品臨床試驗管理規(guī)范》僅適用人體生物利用度和生物等效性研究。3013《藥品臨床試驗管理規(guī)范》適用于藥品各期臨床試驗。3014《藥品臨床試驗管理規(guī)范》適用人體生物利用度和生物等效性研究。3015《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是1998年10月頒布的。3016凡新藥臨床試驗或人體生物學(xué)研究實施前均需經(jīng)藥政管理機構(gòu)批準(zhǔn)。3017《藥品臨床試驗管理規(guī)范》共包括13章、62條3018《藥品臨床試驗管理規(guī)范》有2個附件，一個是《赫爾辛基宣言》、一個是《人體生物醫(yī)學(xué)研究的國際道德指南》。3019進行臨床試驗的必要條件之一是預(yù)期的受益超過預(yù)期的危害。3020臨床試驗是科學(xué)研究，故需以科學(xué)為第一標(biāo)準(zhǔn)。3021臨床試驗只需以道德倫理為標(biāo)準(zhǔn)。3022公正、尊重人格、力求使受試者最大程度受益是以人為對象的研究所必須遵守的道德原則。3023任何臨床試驗要以受試者絕不受到傷害為必要條件。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第13頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第13頁。3024進行藥品臨床試驗必須要有充分的科學(xué)依據(jù)。3025藥品臨床試驗必須遵循道德原則。3026《人體生物醫(yī)學(xué)研究的國際道德指南》 的道德原則是公正、 尊重人格、力求使受試者最大程度受益和盡可能避免傷害。3027道德原則是《中華人民共和國藥品管理法》中規(guī)定的。3028臨床試驗的研究者應(yīng)有在合法的醫(yī)療機構(gòu)中任職行醫(yī)的資格。3029試驗開始前研究者和申辦者關(guān)于職責(zé)分工應(yīng)達成口頭協(xié)議。3030在臨床試驗開始前，研究者和申辦者應(yīng)就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及職責(zé)分工等達成書面協(xié)議。3031研究者和申辦者按本規(guī)范規(guī)定的職責(zé)分工，不需另外協(xié)議分工。3032負責(zé)試驗的主要研究者所在單位應(yīng)是國家藥品臨床研究基地。3033主要負責(zé)研究者所在單位應(yīng)是市級以上醫(yī)院。3034臨床試驗所在單位的設(shè)施條件應(yīng)符合臨床試驗工作的要求。3035臨床試驗應(yīng)遵守中國有關(guān)藥品管理法。3036至少部分臨床試驗的研究者必須經(jīng)過本規(guī)則培訓(xùn)。3037保障受試者權(quán)益的兩項措施是倫理委員會和醫(yī)生的醫(yī)德。3038臨床試驗主要目的是保障受試者的權(quán)益。3039臨床試驗的過程必須保障受試者的權(quán)益。3040臨床試驗的過程必須確保其科學(xué)性和可靠性。3041參加國際多中心臨床試驗的人員只受國際公認原則的約束。3042所有參加臨床試驗的人員必須熟悉和執(zhí)行本規(guī)范。3043倫理委員會應(yīng)在藥政管理部門建立。3044倫理委員會在臨床試驗單位或醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)建立。3045倫理委員會最多由5人組成。3046倫理委員會中至少有1人從事非醫(yī)藥專業(yè)。3047倫理委員會最多有1人來自其他單位。3048倫理委員會工作的指導(dǎo)原則之一是《赫爾辛基宣言》。3049倫理委員會審批意見要經(jīng)上級單位批準(zhǔn)。3050倫理委員會獨立工作不受任何參試者的影響。3051倫理委員會的工作受中國有關(guān)法律法規(guī)的約束。3052臨床試驗前對臨床試驗方案進行審閱是倫理委員會的職責(zé)。3053臨床試驗方案需經(jīng)倫理委員會同意并簽發(fā)贊同意見后方可實施。3054臨床試驗方案批準(zhǔn)后，在臨床試驗過程中的修改可不報告?zhèn)惱砦瘑T會。3055倫理委員會是以討論的方式做出決定。3056倫理委員會在討論后以投票方式對審查意見做出決定。3057倫理委員會中的非醫(yī)學(xué)專業(yè)的委員不參加投票。3058倫理委員會中被邀請的非委員專家也可以參加投票。3059倫理委員會中參加本臨床試驗的委員不投票。3060倫理委員會簽發(fā)贊同或不贊同意見的批件應(yīng)保存。其他的會議及決定不必做書面記錄和保存。3061倫理委員會的工作記錄要保持到試驗結(jié)束后2年。3062倫理委員會應(yīng)將會議記錄保持至試驗結(jié)束后5年。3063倫理委員會簽發(fā)的意見只能是同意和不同意。3064倫理委員會簽發(fā)的意見可以是同意、作必要修改后同意、不同意、終止或暫停先前已藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第14頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第14頁。批準(zhǔn)的試驗。3065倫理委員會應(yīng)將會議記錄保存至試驗開始后3年。3066倫理委員會在簽發(fā)書面意見時只需寫明同意、作必要修改后同意、不同意、終止或暫停先前已批準(zhǔn)試驗的意見，不需其他附件。3067倫理委員會主要從科學(xué)的角度審閱試驗方案。3068倫理委員會要對研究者的資格進行審查。3069倫理委員會主要從保護受試者權(quán)益的角度審閱試驗方案，不包括對研究者資格的稽查。3070倫理委員會要對監(jiān)查員的資格進行稽查。3071倫理委員會主要從保護受試者權(quán)益的角度審閱試驗方案，不包括對稽查員資格的稽查。3072倫理委員會要對申辦者的資格進行稽查。3073倫理委員會審閱試驗方案時，不包括對申辦者資格的稽查。3074倫理委員會不需要對試驗設(shè)計的科學(xué)效率進行審閱。3075臨床試驗設(shè)計的科學(xué)效率是以最小受試者樣本數(shù)獲得正確結(jié)果的可能性。3076倫理委員會應(yīng)審閱病例報告表的設(shè)計。3077在臨床試驗完成之前，受試者必須簽署知情同意書。3078受試者在進入臨床試驗之前，必須簽署知情同意書。3079試驗方案一經(jīng)批準(zhǔn)不得修改。3080如發(fā)現(xiàn)涉及試驗藥品的重要新資料有必要再次取得受試者同意，則必須將知情同意書作出書面修改，送倫理委員會批準(zhǔn)后，再征得受試者同意。3081如發(fā)現(xiàn)涉及試驗藥品的重要新資料有必要再次取得受試者同意，則必須將知情同意書作出書面修改，再征得受試者同意。3082因中途退出試驗會影響數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果， 所以受試者一但簽署知情同意書入選臨床試驗，就不得退出試驗。3083受試者有權(quán)在試驗的任何階段隨時退出試驗而不會受到歧視和報復(fù)，其醫(yī)療待遇與權(quán)益不受影響。3084知情同意書應(yīng)選用國際統(tǒng)一規(guī)定的語言和文字。3085知情同意書應(yīng)選用受試者和其法定代表人能夠理解的語言和文字。3086除無行為能力的人，所有受試者都必須是自愿參加試驗。3087無行為能力的人，因不能表達其意愿，故不能作為臨床試驗受試者。3088在臨床試驗期間，為防止與試驗相關(guān)的其他信息影響試驗結(jié)果，故不得向受試者介紹有關(guān)信息資料。3089在臨床試驗期間，受試者可隨時了解有關(guān)試驗的信息資料。3090為避免受試者不斷改變意見，所以應(yīng)在知情同意過程執(zhí)行后，立即簽署知情同意書，并開始試驗。3091必須給受試者充分時間考慮其是否愿意參加試驗。3092研究者根據(jù)有關(guān)資料起草臨床試驗方案并簽字后即可實施。3093試驗方案由研究者與申辦者共同商定， 在雙方簽字并報告?zhèn)惱砦瘑T會批準(zhǔn)后才能實施。3094臨床試驗方案應(yīng)包括臨床試驗的題目和立題的理由。3095臨床試驗方案不包括試驗預(yù)期的進度和完成日期。3096臨床試驗方案應(yīng)包括試驗預(yù)期的進度和完成日期。3097臨床試驗方案不包括非臨床研究中有意義的發(fā)現(xiàn)和與試驗有關(guān)的臨床試驗發(fā)現(xiàn)。3098臨床試驗方案應(yīng)包括非臨床研究中有意義的發(fā)現(xiàn)和與試驗有關(guān)的臨床試驗發(fā)現(xiàn)。3099已知對人體的可能危險性和受益應(yīng)在知情同意書中詳細寫明，臨床試驗方案不包括這一項內(nèi)容。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第15頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第15頁。3100臨床試驗方案應(yīng)包括已知對人體的可能危險性和受益。3101臨床試驗方案應(yīng)包括監(jiān)查員的姓名和地址。3102臨床試驗方案應(yīng)包括臨床試驗的場所、申辦者的姓名、地址，研究者的姓名、資格和地址3103臨床試驗方案中試驗設(shè)計包括對照或開放、平行或交叉、雙盲或單盲、隨機化方法與步驟、單中心與多中心。3104臨床試驗方案中一般不對合并用藥作出規(guī)定。3105臨床試驗方案中應(yīng)根據(jù)統(tǒng)計學(xué)原理計算出要達到試驗預(yù)期目的所需病例數(shù)。3106臨床試驗方案中應(yīng)根據(jù)研究者經(jīng)驗設(shè)計出要達到試驗預(yù)期目的所需病例數(shù)。3107臨床試驗方案中應(yīng)根據(jù)藥效與藥代動力學(xué)研究結(jié)果及量效關(guān)系制定試驗藥與對照藥的給藥途徑、劑量、給藥次數(shù)和有關(guān)合并用藥的規(guī)定。3108臨床試驗方案中應(yīng)根據(jù)研究者的經(jīng)驗制定試驗藥與對照藥的給藥途徑、劑量、給藥次數(shù)和有關(guān)合并用藥的規(guī)定。3109臨床試驗方案中應(yīng)包括試驗用藥、安慰劑和對照藥的登記和記錄制度3110臨床試驗方案中應(yīng)包括試驗用藥的登記與記錄制度。安慰劑可不必記錄。3111臨床試驗方案中應(yīng)包括臨床觀察及實驗室檢查的項目和測定次數(shù)以及隨訪步驟。3112臨床觀察及實驗室檢查的項目和測定次數(shù)、隨訪步驟可根據(jù)試驗情況而定，在臨床試驗方案中可不包括該項內(nèi)容3113不良事件的隨訪及醫(yī)療措施在試驗結(jié)束時同時結(jié)束。3114臨床試驗方案中應(yīng)包括不良事件的評定記錄和報告方法，處理并發(fā)癥的措施以及事后隨訪的方式和時間。3115臨床試驗方案中應(yīng)包括評價試驗結(jié)果采用的方法和必要時從總結(jié)報告中剔除病例的依據(jù)。3116研究者必須在合法的醫(yī)療機構(gòu)中具有中級以上職稱。3117研究者應(yīng)在合法的醫(yī)療機構(gòu)中具有任職行醫(yī)的資格。3118研究者必須對臨床試驗研究方法具有豐富的經(jīng)驗。3119研究者必須是在職主任，以有權(quán)支配進行臨床試驗所需的人員及設(shè)備。3120研究者應(yīng)對臨床試驗研究方法具有豐富的經(jīng)驗或可得到有經(jīng)驗的同事在學(xué)術(shù)上的支持。3121只要有醫(yī)學(xué)專業(yè)知識和相關(guān)經(jīng)驗就可作為研究者。3122研究者必須熟悉本規(guī)范并遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)和道德規(guī)范。3123研究者應(yīng)及時向倫理委員會提交臨床試驗方案，請求批準(zhǔn)。3124申辦者應(yīng)及時向倫理委員會提交臨床試驗方案，請求批準(zhǔn)。3125研究者必須詳細閱讀和了解試驗方案內(nèi)容，與申辦者一同簽署臨床試驗方案，并嚴格按照方案和本規(guī)范的規(guī)定進行臨床試驗。3126為防止干擾試驗結(jié)果，試驗開始后受試者不應(yīng)了解更多有關(guān)的新信息。3127研究者應(yīng)了解并熟悉試驗用藥的性質(zhì)、作用、療效、安全性，同時也應(yīng)掌握在臨床試驗進行期間出現(xiàn)的所有與該藥有關(guān)的新信息。3128研究者可根據(jù)情況決定是否參加一項臨床試驗，不需得到醫(yī)院的批準(zhǔn)。3129研究者應(yīng)獲得所在單位的同意，保證有充分的時間在方案所規(guī)定的期限內(nèi)負責(zé)和完成臨床試驗。3130為保密起見，研究者只向助手說明有關(guān)試驗的資料、規(guī)定和在工作中的職責(zé)。3131研究者應(yīng)向所有參加臨床試驗的工作人員說明有關(guān)試驗的資料、規(guī)定和在工作中的職責(zé)。3132研究者應(yīng)讓盡量多的受試者進入試驗。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第16頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第16頁。3133研究者應(yīng)保證足夠數(shù)量并符合入選條件的受試者進入臨床試驗。3134為保證足夠數(shù)量并符合試驗方案入選條件的受試者進入臨床試驗，研究者應(yīng)要求所有符合試驗方案中入選條件的受試者簽署知情同意書。3135研究者應(yīng)向受試者說明有關(guān)試驗的詳細情況，并在受試者或其法定監(jiān)護人同意并簽字后取得知情同意書。3136應(yīng)在臨床試驗完成之前，完成向倫理委員會的報批過程。3137試驗有關(guān)情況和知情同意書內(nèi)容須先經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)。3138研究者負責(zé)做出與臨床試驗相關(guān)的醫(yī)療決定，保證受試者在試驗期間出現(xiàn)不良事件時得到適當(dāng)?shù)闹委煛?139申辦者負責(zé)做出與臨床試驗相關(guān)的醫(yī)療決定，保證受試者在試驗期間出現(xiàn)不良事件時得到適當(dāng)?shù)闹委煛?140在臨床試驗過程中如發(fā)生不良事件， 研究者應(yīng)首先爭得申辦者同意， 再采取必要措施。3141在臨床試驗過程中如發(fā)生不良事件，研究者應(yīng)立即對受試者采取適當(dāng)?shù)谋Ｗo措施。3142在臨床試驗過程中如發(fā)生不良事件，研究者應(yīng)立即對受試者采取適當(dāng)?shù)谋Ｗo措施。并同時報告藥政管理部門、申辦者和倫理委員會，且在報告上簽名、注明日期。3143在臨床試驗過程中如發(fā)生不良事件，研究者應(yīng)首先分析研究，找明原因?qū)懗鲈敿毜姆治鰣蟾?，再采取針對性的措施?144在臨床試驗過程中如發(fā)生不良事件，研究者可不做記錄和報告。3145在臨床試驗過程中發(fā)生的不良事件若可能與試驗藥品無關(guān)，則研究者可不做記錄和報告。3146研究者應(yīng)保證將數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整、合法、及時地載入病例報告表。3147研究者應(yīng)接受監(jiān)查員的定期訪問和主管部門的稽查和視察。3148研究者如有適當(dāng)理由可不接受監(jiān)查員的定期訪問和主管部門的稽查和視察。3149臨床試驗完成后，研究者必須寫出總結(jié)報告、簽名并注明日期，送交申辦者。3150臨床試驗完成后，研究者必須寫出總結(jié)報告、簽名并注明日期，送交藥政管理部門。3151臨床試驗完成后，申辦者必須寫出總結(jié)報告、簽名并注明日期，送交藥政管理部門。3152研究者提前終止或暫停一項臨床試驗必須通知受試者、藥政管理部門、申辦者和倫理委員會，并述明理由。3153研究者提前終止或暫停一項臨床試驗，可根據(jù)具體情況決定是否通知倫理委員會。3154研究者提前終止或暫停一項臨床試驗時，必須事先通知受試者、藥政管理部門、申辦者和倫理委員會，并述明理由。3155申辦者發(fā)起、申請、組織、資助和監(jiān)查一項臨床試驗。3156申辦者必須是制藥公司，而不能是個人。3157外國機構(gòu)可作為申辦者直接申請新藥臨床試驗。3158申辦者可委托合同研究組織執(zhí)行臨床試驗中的某些工作和任務(wù)。3159為保證質(zhì)量，申辦者不可委托其他組織執(zhí)行臨床試驗中的某些工作和任務(wù)。3160申辦者建議臨床試驗的單位和研究者入選，認可其資格及條件以保證試驗的完成。3161申辦者決定臨床試驗的單位和研究者入選，認可其資格及條件以保證試驗的完成。3162申辦者提供的研究者手冊內(nèi)容應(yīng)包括試驗用藥的化學(xué)、藥學(xué)、毒理學(xué)、藥理學(xué)和臨床的資料和數(shù)據(jù)。3163申辦者提供的研究者手冊內(nèi)容應(yīng)包括試驗用藥的生產(chǎn)工藝、倫理委員會批件、質(zhì)量檢驗報告和藥政管理部門的批件。3164申辦者在獲得藥政管理部門批準(zhǔn)并征得倫理委員會同意后開始按方案和本規(guī)范原則組織臨床試驗。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第17頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第17頁。3165申辦者在獲得藥政管理部門批準(zhǔn)后即可開始按方案和本規(guī)范原則組織臨床試驗。3166數(shù)據(jù)處理、統(tǒng)計分析、結(jié)果報告、發(fā)表方式等均屬研究者職責(zé)，不須另外分工。3167在數(shù)據(jù)處理、統(tǒng)計分析、結(jié)果報告、發(fā)表方式等方面研究者與申辦者應(yīng)協(xié)議分工。3168申辦者向研究者提供具有易于識別、正確編碼、并貼有特殊標(biāo)簽的試驗用藥品。3169申辦者應(yīng)向受試者提供具有易于識別、正確編碼、并貼有特殊標(biāo)簽的試驗用藥品。3170申辦者任命經(jīng)過訓(xùn)練的人員作為監(jiān)查員，監(jiān)查臨床試驗的進行。3171申辦者可任命受試者作為監(jiān)查員，監(jiān)查臨床試驗的進行。3172試驗用藥品若屬同一生產(chǎn)批號，則不需編碼和貼有特殊標(biāo)簽。3173申辦者應(yīng)定期組織對臨床試驗的稽查以求質(zhì)量保證。3174需要時，申辦者可組織對臨床試驗的稽查以求質(zhì)量保證。3175試驗用藥品的登記、保管和分發(fā)只要按臨床試驗方案執(zhí)行，就不需要另外建立管理制度和記錄系統(tǒng)。3176申辦者不負責(zé)建立試驗用藥品的登記、保管、分發(fā)管理制度和記錄系統(tǒng)。3177如研究者具有豐富的經(jīng)驗和責(zé)任心，申辦者可不必任命監(jiān)查員監(jiān)查試驗。3178對嚴重不良事件的處理是研究者的職責(zé)，申辦者不能參與。3179申辦者與研究者一起迅速研究所發(fā)生的嚴重不良事件，采取必要措施以保證受試者安全。3180嚴重不良事件發(fā)生后為避免各個研究者之間的相互影響，研究者間不必相互通報。3181發(fā)生嚴重不良事件后，要采取必要措施以保證受試者安全并及時報告藥政管理部門，也向涉及相同藥品的臨床試驗的其他研究者通報。3182研究者不遵從方案、藥品臨床試驗管理規(guī)范或法規(guī)進行臨床試驗時，申辦者應(yīng)指出以求糾正，如情況嚴重或持續(xù)不遵從則應(yīng)中止研究者進行臨床試驗并向藥政管理部門報告。3183研究者不遵從方案、藥品臨床試驗管理規(guī)范或法規(guī)進行臨床試驗時，申辦者應(yīng)指出以求糾正，如情況嚴重或持續(xù)不遵從則應(yīng)向藥政管理部門報告，但無權(quán)中止研究者繼續(xù)臨床試驗。3184申辦者有權(quán)中止嚴重或持續(xù)不遵從方案、藥品臨床試驗管理規(guī)范的研究者繼續(xù)臨床試驗，但需獲得藥政管理部門的批準(zhǔn)。3185因所有受試者均是簽署了知情同意書之后參加臨床試驗的，所以即使發(fā)生與試驗相關(guān)的損害，申辦者也不必提供經(jīng)濟補償。3186申辦者應(yīng)對臨床試驗中發(fā)生的與試驗相關(guān)的損害或死亡的受試者提供適當(dāng)?shù)闹委熁蚪?jīng)濟補償。3187證實受試者的權(quán)益受到保障是監(jiān)查員職責(zé)之一。3188保障受試者的權(quán)益是倫理委員會的職責(zé)。3189監(jiān)查員由倫理委員會任命。3190監(jiān)查員由申辦者任命，并為研究者所接受。3191臨床試驗中進行監(jiān)查的目的之一是證實試驗中報告的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整無誤。3192臨床試驗中進行監(jiān)查的目的之一是證實試驗的進行遵循已批準(zhǔn)的方案。3193臨床試驗中進行監(jiān)查的目的之一是證實試驗的進行遵循藥品臨床試驗管理規(guī)范和有關(guān)法規(guī)。3194臨床試驗中進行監(jiān)查的目的之一是證實試驗遵循的方案的科學(xué)性。3195監(jiān)查員是申辦者與研究者之間的主要聯(lián)系人。3196監(jiān)查員是藥政管理部門與研究者之間的主要聯(lián)系人。3197每一個臨床試驗應(yīng)有 5位以上監(jiān)查員。3198一般人只要經(jīng)過適當(dāng)訓(xùn)練即可監(jiān)查臨床試驗。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第18頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第18頁。3199監(jiān)查員要有適當(dāng)?shù)尼t(yī)學(xué)、藥學(xué)和相關(guān)學(xué)科學(xué)歷。3200如有醫(yī)學(xué)或藥學(xué)資格者，可直接任命為臨床試驗監(jiān)查員。3201監(jiān)查員必須遵循本規(guī)范和有關(guān)法規(guī)。3202保證臨床試驗的進展是研究者職責(zé)，與監(jiān)查員無關(guān)。3203監(jiān)查員職責(zé)之一是督促臨床試驗的進行與發(fā)展。3204監(jiān)查員應(yīng)遵循標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范進行工作。3205監(jiān)查員應(yīng)遵循臨床試驗方案進行工作。3206確認試驗所在單位是否具備適當(dāng)條件是申辦者的職責(zé)，而不是監(jiān)查員的工作內(nèi)容。3207監(jiān)查員的具體工作應(yīng)包括在試驗前確認將要進行臨床試驗單位已具備了適當(dāng)?shù)臈l件。3208監(jiān)查員可根據(jù)研究者提供的信息，確認試驗所在單位是否具備了適當(dāng)?shù)臈l件。3209監(jiān)查員需在試驗前確認試驗所在單位是否已具備試驗所需的實驗室設(shè)備。3210監(jiān)查員應(yīng)在試驗前確認試驗所在單位已具備所需的實驗室設(shè)備，并工作良好。3211監(jiān)查員應(yīng)在試驗前估計試驗所在單位有足夠的受試者。3212監(jiān)查員應(yīng)在試驗前估計試驗所在單位是否有符合條件的受試者。3213監(jiān)查員在試驗中訪視試驗承擔(dān)單位和研究者，以求所有受試者在試驗完成前取得了知情同意書。3214監(jiān)查員在試驗前、中、后期監(jiān)查試驗承擔(dān)單位和研究者，以確認在試驗前取得所有受試者的知情同意書。3215監(jiān)查員在試驗前、中、后期監(jiān)查試驗承擔(dān)單位和研究者，以確認在試驗前取得大多數(shù)受試者的知情同意書。3216監(jiān)查員在試驗前、中、后期監(jiān)查試驗承擔(dān)單位和研究者，確認所有數(shù)據(jù)記錄與報告正確完整。3217監(jiān)查員在試驗前、中、后期訪視試驗承擔(dān)單位和研究者，確保病例報告表中所有數(shù)據(jù)無一缺失。3218監(jiān)查員每次訪視研究者后，需向申辦者口頭報告訪視情況。3219監(jiān)查員在每次訪視研究者后，需向申辦者以書面形式報告訪視情況。3220監(jiān)查員每次訪視后，向研究者遞交的報告應(yīng)述明訪問日期、時間、監(jiān)查者姓名、訪視的發(fā)現(xiàn)以及對錯漏作出的糾正。3221監(jiān)查員應(yīng)在每次訪視時，認真填寫病例報告表，并保證與原始資料一致。3222監(jiān)查員應(yīng)在每次訪視時，確認所有核查的病例報告表填寫正確，并與原始資料一致。3223監(jiān)查員應(yīng)在每次訪視時，確認已有的錯誤或遺漏均已改正或注明，經(jīng)受試者簽名并注明日期。3224監(jiān)查員每次訪視時，應(yīng)該確認所有的錯誤或遺漏均已改正或注明，經(jīng)研究者簽名并注明日期。3225監(jiān)查員每次訪視時，應(yīng)在確認所有的錯誤或遺漏均已修改后，在病例報告上簽字。3226監(jiān)查員應(yīng)在每次訪視時，對所有錯誤或遺漏作出修改注明。3227如入選受試者的退出及失訪過多，監(jiān)查員應(yīng)核實后作出報告，并在病例報告表上予以解釋。3228入選受試者的退出及失訪，監(jiān)查員應(yīng)核實后作出報告，并在病例報告表上予以解釋。3229監(jiān)查員應(yīng)確認所有不良事件已在規(guī)定時間內(nèi)作出報告并記錄在案。3230監(jiān)查員應(yīng)確認所有不良事件已在試驗結(jié)束前作出報告并記錄在案。3231監(jiān)查員應(yīng)在每次訪視時，如確認所有病例報告表填寫清楚、完整，則不需與原始資料核對。3232監(jiān)查員每次訪視后，需向藥政管理部門書面報告其訪視情況。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第19頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第19頁。3233監(jiān)查員應(yīng)核實試驗用藥品是否按照藥品管理法規(guī)進行供應(yīng)、儲藏、分發(fā)、回收和有相應(yīng)的記錄，并證實該過程是否安全可靠。3234監(jiān)查員應(yīng)核實試驗用藥品有供應(yīng)、分發(fā)的記錄。如受試者留有未用的試驗用藥品可讓受試者自行銷毀。3235病例報告表是臨床試驗中臨床資料的記錄方式。3236病例報告表是臨床試驗報告的記錄方式。3237每一位受試者在試驗中的有關(guān)資料均應(yīng)記錄于預(yù)先按試驗要求而設(shè)計的病例報告表中。3238每一受試者在試驗中的有關(guān)資料只記錄在病歷中。3239研究者在臨床試驗開始后，按臨床試驗的具體情況決定記錄數(shù)據(jù)的方式。3240研究者只需將每一受試者在試驗中的有臨床意義的資料記錄在病例報告表中。3241研究者應(yīng)有一份受試者的編碼和確認記錄，此記錄應(yīng)保密。3242每一受試者的姓名和編碼應(yīng)準(zhǔn)確記錄在病例報告表中。3243研究者應(yīng)有一份受試者的編碼和確認記錄，在試驗結(jié)束后方可公布。3244研究者應(yīng)確保將任何觀察與發(fā)現(xiàn)均已正確而完整地記錄于病例報告表中。3245研究者應(yīng)只需將超出正常范圍的數(shù)據(jù)記錄于病例報告表中。3246在病例報告表上作任何更正時，不得改變原始記錄，只能采用附加敘述并說明理由，并由研究者簽字并注明日期。3247在病例報告表上作任何更正時，應(yīng)首先改變原始記錄，并說明理由，且由研究者簽字并注明日期。3248在病例報告表上作任何更正時，不得改變原始記錄，只能采用附加敘述并說明理由，并由更正的研究者簽字和注明日期。3249復(fù)制病例報告表副本時，不能對原始記錄作任何改動。3250各種實驗室數(shù)據(jù)均應(yīng)記錄或?qū)⒃紙蟾嬲迟N在病例報告表上，在正常范圍的數(shù)據(jù)也應(yīng)記錄。3251除正常數(shù)據(jù)外，各種實驗室數(shù)據(jù)均應(yīng)記錄在病例報告表上。3252對顯著偏離或臨床可接受范圍以外的數(shù)據(jù)須加以核實，由研究者作必要的說明。3253對顯著偏離或臨床可接受范圍以外的數(shù)據(jù)一般為無效數(shù)據(jù)， 但研究者應(yīng)作出必要說明。3254對顯著偏離或臨床可接受范圍以外的數(shù)據(jù)應(yīng)予以復(fù)核，并用復(fù)核結(jié)果替換原數(shù)據(jù)。3255各檢測項目必須注明采用的單位名稱。3256各檢測項目必須采用國際統(tǒng)一規(guī)定的單位名稱。3257各檢測項目必須注明國際統(tǒng)一規(guī)定的正常值。3258臨床試驗總結(jié)報告應(yīng)與臨床試驗方案一致。3259臨床試驗過程中會有新的發(fā)現(xiàn)，因此總結(jié)報告可與臨床試驗方案不一致。3260臨床試驗總結(jié)報告的內(nèi)容應(yīng)包括不同治療組的基本情況比較，以確定可比性。3261設(shè)盲的臨床試驗因隨機分組，故不需做可比性比較。3262臨床試驗總結(jié)報告的內(nèi)容應(yīng)報告隨機進入治療組的實際病例數(shù)，并分析中途剔除的病例及其理由。3263中途剔除的病例因未完成試驗，故可以不列入臨床試驗總結(jié)報告。3264臨床試驗總結(jié)報告的內(nèi)容應(yīng)只報告隨機進入治療組的完成病例數(shù)，中途剔除的病例，因未完成試驗不必進行分析。3265在臨床試驗總結(jié)報告中，應(yīng)用圖、表、試驗參數(shù)和P值表達各治療組的有效性和安全性。3266在臨床試驗總結(jié)報告中，應(yīng)計算各治療組間的差異和可信限，并對各組統(tǒng)計值的差異進行統(tǒng)計檢驗。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第20頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第20頁。3267在臨床試驗總結(jié)報告中，應(yīng)用各治療組間的差異和可信限，表達各治療組的有效性和安全性的差異。3268在臨床試驗總結(jié)報告中，將嚴重不良事件的發(fā)生例數(shù)和發(fā)生率單獨列表，但不需評價和討論。3269研究者應(yīng)將臨床試驗的資料在所在醫(yī)療單位保存，保存期為試驗藥品被批準(zhǔn)上市后至少2年。3270研究者應(yīng)將臨床試驗的資料在所在醫(yī)療單位保存，保存期為藥品被上市后至少3年。3271研究者應(yīng)將臨床試驗的資料在所在醫(yī)療單位保存，保存期為試驗藥品臨床試驗結(jié)束后至少5年。3272研究者應(yīng)將臨床試驗的資料在醫(yī)療單位保存，保存期為試驗藥品臨床試驗結(jié)束后至少3年。3273申辦者應(yīng)保存臨床試驗資料，保存期為臨床試驗結(jié)束后至少3年。3274申辦者應(yīng)保存臨床試驗資料，保存期為臨床試驗結(jié)束后至少2年。3275在多中心試驗中評價療效時，應(yīng)考慮中心間存在的差異及其影響。3276在多中心試驗中各中心試驗樣本量均應(yīng)符合統(tǒng)計學(xué)要求。3277臨床試驗的設(shè)計與結(jié)果的表達及分析過程中，必須采用公認的統(tǒng)計分析方法，并應(yīng)貫徹于臨床試驗的始終。3278臨床試驗設(shè)計與結(jié)果表達及分析的各步驟中，均需有熟悉生物統(tǒng)計學(xué)的人員參加。3279試驗方案中觀察樣本的大小必須以統(tǒng)計學(xué)原則為依據(jù)。3280試驗方案中觀察樣本的大小必須以檢出有明顯的差異為原則。3281計算樣本大小應(yīng)依據(jù)統(tǒng)計學(xué)原則考慮其把握度及顯著性水平。3282臨床試驗方案中要寫明統(tǒng)計學(xué)處理方法，以后任何變動須在臨床試驗總結(jié)報告中述明并說明其理由。3283臨床試驗方案中可先設(shè)計統(tǒng)計學(xué)處理方法，試驗中發(fā)現(xiàn)問題時可作修改，只需在臨床試驗總結(jié)報告中說明所使用的方法。3284如需作中期分析，應(yīng)說明理由及程序。3285臨床試驗均需作中期分析。3286臨床試驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析結(jié)果的表達著重在臨床意義的理解，對治療作用的評價應(yīng)將可信限的差別與顯著性檢驗的結(jié)果一并予以考慮，而不一定依賴于顯著性檢驗。3287臨床試驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析中，對治療作用的評價應(yīng)依據(jù)于顯著性檢驗。3288在臨床試驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析中發(fā)現(xiàn)有遺漏、未用或多余的資料須加以說明。3289在臨床試驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析中發(fā)現(xiàn)有遺漏、未用或多余的資料可不必加以說明。3290臨床試驗統(tǒng)計報告必須與臨床試驗總結(jié)報告相符。3291臨床試驗數(shù)據(jù)管理的目的在于把得自受試者的數(shù)據(jù)迅速、完整、無誤地收入報告。3292臨床試驗數(shù)據(jù)管理的各種步驟均應(yīng)記錄在案，以便對數(shù)據(jù)質(zhì)量及試驗實施作檢查。3293涉及臨床試驗數(shù)據(jù)管理的各種步驟均只要按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進行，則不需另外記錄。3294為保證臨床試驗數(shù)據(jù)庫的保密性，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，以防止未經(jīng)申辦者授權(quán)的人接觸數(shù)據(jù)。3295建立適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，防止未經(jīng)申辦者授權(quán)的人接觸數(shù)據(jù)，以保證數(shù)據(jù)庫的保密性。3296應(yīng)使用計算機數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制程序，將遺漏的和不準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)所引起的影響降低到最低程度。3297在試驗過程中，數(shù)據(jù)的登記應(yīng)具有連續(xù)性。3298在試驗過程中，數(shù)據(jù)的登記不一定要具有連續(xù)性。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第21頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第21頁。3299為保證數(shù)據(jù)錄入的準(zhǔn)確，應(yīng)采用二次錄入法或校對法。3300為保證數(shù)據(jù)錄入的準(zhǔn)確，應(yīng)由技術(shù)熟練的同一錄入人員分二次完成錄入。3301臨床試驗中隨機分配受試者只需嚴格按試驗方案的設(shè)計步驟執(zhí)行，不必另外記錄。3302臨床試驗中隨機分配受試者的過程必須有記錄。3303在設(shè)盲的試驗中應(yīng)在方案中表明破盲的條件和執(zhí)行破盲的人員。3304在設(shè)盲的試驗中，如遇緊急情況，允許對個別受試者破盲而了解其所接受的治療，但必須在病例報告上述明理由。3305在設(shè)盲的試驗中，如遇緊急情況，應(yīng)立即通知申辦者，申辦者在場時允許對個別受試者破盲而了解其所接受的治療，但必須在病例報告上述明理由。3306試驗用藥品不得在市場上銷售。3307試驗用藥品如確實有效可在市場上少量銷售。3308試驗用藥品必須注明臨床試驗專用。3309在雙盲臨床試驗中，研究中的藥品與對照藥品或安慰劑在外形、氣味、包裝、標(biāo)簽和其他特征上均應(yīng)一致。3310在雙盲臨床試驗中，研究中的藥品與對照藥品或安慰劑只需在外形上一致。3311臨床試驗用藥品的使用由研究者負責(zé)。3312臨床試驗用藥品的使用由申辦者負責(zé)。3313研究者必須保證所有試驗藥品僅用于該臨床試驗的受試者，其劑量與用法應(yīng)遵照試驗方案，剩余的試驗藥品退回申辦者，整個過程需由專人負責(zé)并記錄在案。3314研究者必須保證所有試驗藥品僅用于該臨床試驗的受試者，其劑量與用法應(yīng)遵照試驗方案，剩余的試驗藥品自行焚毀，整個過程需由專人負責(zé)并記錄在案。3315研究者所有的試驗藥品應(yīng)用于該藥品臨床試驗的受試者，但對于希望使用該藥品的未入選試驗的患者，可在研究者監(jiān)護下使用該藥。3316監(jiān)查員負責(zé)對試驗藥品的供給、使用、儲藏及剩余藥品的處理過程進行檢查。3317對試驗藥品的供給、使用、儲藏及剩余藥品的處理過程進行檢查不是監(jiān)查員的工作。3318申辦者及研究者均應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)操作程序的方式執(zhí)行臨床試驗的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證系統(tǒng)。3319申辦者及研究者均應(yīng)采用認真工作的方式來保證臨床試驗的質(zhì)量。3320臨床試驗中所有觀察結(jié)果和發(fā)現(xiàn)都應(yīng)加以核實，以保證數(shù)據(jù)的可靠性，確保臨床試驗中各項結(jié)論是從原始數(shù)據(jù)而來。3321臨床試驗中需對認為不準(zhǔn)確的觀察結(jié)果和發(fā)現(xiàn)加以核實，以保證數(shù)據(jù)的可靠性及臨床試驗中各項結(jié)論的準(zhǔn)確性。3322在數(shù)據(jù)處理的每一階段必須采用質(zhì)量控制，以保證所有數(shù)據(jù)可靠，處理正確。3323在數(shù)據(jù)處理中必要時須采用質(zhì)量控制，以保證所有數(shù)據(jù)可靠，處理正確。3324藥政管理部門可委托稽查人員對臨床試驗進行系統(tǒng)性檢查。3325臨床試驗的稽查應(yīng)由不直接涉及該臨床試驗的人員執(zhí)行。3326臨床試驗的稽查應(yīng)由涉及該臨床試驗的人員執(zhí)行。3327為保證臨床試驗的質(zhì)量，本規(guī)范中提到的各種文件均應(yīng)齊備以接受稽查。3328臨床試驗所在的醫(yī)療機構(gòu)除實驗室資料外的所有資料和文件均應(yīng)準(zhǔn)備接受藥政管理部門的視察。3329臨床試驗的所在醫(yī)療機構(gòu)和實驗室所有資料（包括病案）及文件均應(yīng)準(zhǔn)備接受藥政管理部門的視察。3330藥政管理部門應(yīng)對研究者與申辦者在實施試驗中各自的任務(wù)與執(zhí)行狀況查對比較，進行稽查。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第22頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第22頁。3331多中心臨床試驗是由多位研究者按同一試驗方案在不同的地點和單位同時進行的臨床試驗。3332多中心臨床試驗是由多位研究者按不同試驗方案在不同的地點和單位同時進行的臨床試驗。3333多中心臨床試驗要求同時開始，但可以不同時結(jié)束。3334多中心臨床試驗由一位主要研究者總負責(zé)，并作為臨床試驗各中心間的協(xié)調(diào)人。3335多中心臨床試驗由申辦者總負責(zé)，并作為臨床試驗各中心間的協(xié)調(diào)人。3336多中心臨床試驗方案及附件起草后由各中心主要研究者共同討論制定，經(jīng)申辦者同意，倫理委員會批準(zhǔn)后執(zhí)行。3337多中心臨床試驗方案及附件由主要研究者起草后經(jīng)申辦者同意，倫理委員會批準(zhǔn)后執(zhí)行。3338多中心臨床試驗實施計劃中應(yīng)考慮在試驗中期組織召開研究會議。3339多中心臨床試驗要求各中心同期進行臨床試驗。3340多中心臨床試驗在各中心內(nèi)以相同方法管理藥品，包括分發(fā)和儲藏。3341多中心臨床試驗在各中心根據(jù)各自具體情況管理藥品，包括分發(fā)和儲藏。3342多中心臨床試驗應(yīng)根據(jù)同一試驗方案培訓(xùn)參加該試驗的研究者。3343多中心臨床試驗應(yīng)建立標(biāo)準(zhǔn)化的評價方法，直言中所采用的實驗室和臨床評價方法均應(yīng)有質(zhì)量控制，或由多中心實驗室進行。3344多中心臨床試驗的數(shù)據(jù)資料應(yīng)集中管理與分析，并建立數(shù)據(jù)傳遞與查詢程序。3345多中心臨床試驗應(yīng)建立管理辦法以使各試驗中心的研究者遵從試驗方案，包括在違背方案時中止其繼續(xù)參加試驗的措施。3346在多中心臨床試驗中應(yīng)加強監(jiān)查員的職能。第三部分 問答題1．新的《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》從何時施行？答：《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》 于2003年6月4日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，并予發(fā)布。本規(guī)范自 2003年9月1日起施行。2．頒布《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的目的？答：為保證藥物臨床試驗過程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護受試者的權(quán)益并保障其安全。3．藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)容包括哪些？答：藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范是臨床試驗全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，包括方案設(shè)計、組織實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告。4．什么試驗須執(zhí)行《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》？答：凡進行各期臨床試驗、人體生物利用度或生物等效性試驗，均須按本規(guī)范執(zhí)行。5．以人為對象的研究須符合什么原則？答：所有以人為對象的研究必須符合《世界醫(yī)學(xué)大會赫爾辛基宣言》即公正、尊重人格、力求使受試者最大程度受益和盡可能避免傷害。6．進行藥物臨床試驗必須有充分的科學(xué)依據(jù)，選擇臨床試驗方法必須符合什么要求？藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第23頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第23頁。答：科學(xué)和倫理的要求。7．臨床試驗藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合什么要求？答：應(yīng)當(dāng)符合《藥品生物質(zhì)量管理規(guī)范》。進行臨床試驗，申辦者必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗結(jié)果。8．臨床試驗研究者應(yīng)符合什么條件？答：所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項臨床試驗的專業(yè)特長、資格和能力，并經(jīng)過培訓(xùn)。9．臨床試驗開始前，研究者和申辦者應(yīng)就什么達成書面協(xié)議？答：臨床試驗開始前，研究者和申辦者應(yīng)就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗中的職責(zé)分工等達成書面協(xié)議。10．臨床試驗前，申辦者須提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關(guān)的有效性和安全性資料嗎？答：須提供。11．在進行人體試驗前， 必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題， 應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險，預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。這句話是否正確？答：正確12．保障受試者權(quán)益的主要措施是什么？答：倫理委員會與知情同意書。13．受試者的權(quán)益、安全和健康是否必須高于對科學(xué)和社會利益的考試？答：是14．在藥物臨床試驗的過程中，必須對受試者的什么給予充分的保障？答：在藥物臨床試驗的過程中，必須對受試者的個人權(quán)益給予充分的保障，并確保試驗的科學(xué)性和可靠性。15．倫理委員會應(yīng)由哪些人員構(gòu)成？答：倫理委員會應(yīng)有從事醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)人員、非醫(yī)藥專業(yè)人員、法律專家及來自其他單位的人員。16．倫理委員會人數(shù)有何規(guī)定？答：倫理委員會至少五人組成，并有不同性別的委員。17．試驗方案需經(jīng)倫理委員會審議同意并簽署批準(zhǔn)意見后方可實施。此話正確嗎？答：正確。18．試驗方案實施前，方案需經(jīng)誰的同意？答：研究者、申辦者和倫理委員會。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第24頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第24頁。19．在試驗進行期間，試驗方案的任何修改均應(yīng)經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)。此話正確嗎？答：正確。20．試驗中發(fā)生嚴重不良事件，應(yīng)及時向倫理委員會報告。此話正確嗎？答：正確。21．倫理委員會中參與臨床試驗的委員在該項臨床試驗表決時，應(yīng)該回避嗎？答：應(yīng)該。倫理委員會的組成和工作不應(yīng)受任何參與試驗者的影響。22．倫理委員會以什么方式?jīng)Q定對臨床試驗方案的審查意見？答：倫理委員會對臨床試驗方案的審查意見應(yīng)在討論后以投票方式作出決定。23．倫理委員會所有會議及其決議均應(yīng)有書面記錄，記錄保存至臨床試驗結(jié)束后多少年？答：5年。24．倫理委員會可邀請其他人員參加嗎？答：倫理委員會因工作需要可邀請非委員的專家出席會議，但不投票。25．倫理委員會審議內(nèi)容？答：倫理委員會應(yīng)從保障受試者權(quán)益的角度嚴格按下列各項審議試驗方案：1>．研究者的資格、經(jīng)驗、是否有充分的時間參加臨床試驗，人員配備及設(shè)備條件等是否符合試驗要求；2>．試驗方案是否充分考慮了倫理原則，包括研究目的、受試者及其他人員可能遭受的風(fēng)險和受益及試驗設(shè)計的科學(xué)性；3>．受試者入選的方法，向受試者（或其家屬、監(jiān)護人、法定代理人）提供有關(guān)本試驗的信息資料是否完整易懂，獲取知情同意書的方法是否適當(dāng)；4>．受試者因參加臨床試驗而受到損害甚至發(fā)生死亡時，給予的治療和 /或保險措施；5>．對試驗方案提出的修正意見是否可接受；6>．定期審查臨床試驗進行中受試者的風(fēng)險程度。26．倫理委員會的工作程序？答：倫理委員會接到申請后應(yīng)及時召開會議，審閱討論，簽發(fā)書面意見，并附出席會議的委員名單、專業(yè)情況及本人簽名。27．倫理委員會的意見有哪幾種情況？答：倫理委員會的意見可以是： 1.同意；2.停已批準(zhǔn)的試驗。

作必要的修正后同意；

3.不同意；

4.

終止或暫28．研究者或其指定的代表必須向受試者說明有關(guān)臨床試驗的詳細情況，其主要內(nèi)容有？答：1>、受試者參加試驗應(yīng)是自愿的，而且有權(quán)在試驗的任何階段隨時退出試驗而不會遭到歧視或報復(fù)，其醫(yī)療待遇與權(quán)益不會受到影響；2>、必須使受試者了解，參加試驗及在試驗中的個人資料均屬保密。必要時，藥品監(jiān)督管理部門、倫理委員會或申辦者，按規(guī)定可以查閱參加試驗的受試者資料；3>、試驗?zāi)康?、試驗的過程與期限、檢查操作、受試者預(yù)期可能的受益和風(fēng)險，告知受試者藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第25頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第25頁?？赡鼙环峙涞皆囼灥牟煌M別；4>、如發(fā)生與試驗相關(guān)的損害時，受試者可以獲得治療和相應(yīng)的補償。5、必須給受試者充分的時間以便考慮是否愿意參加試驗，對無能力表達同意的受試者，應(yīng)向其法定代理人提供上述介紹與說明。知情同意過程應(yīng)采用受試者或法定代理人能理解的語言和文字，試驗期間，受試者可隨時了解與其有關(guān)的信息資料。29．什么人須在知情同意書上簽字？答：經(jīng)充分和詳細解釋試驗的情況后獲得知情同意書，由受試者或其法定代理人在知情同意書上簽字并注明日期，執(zhí)行知情同意過程的研究者也需在知情同意書上簽署姓名和日期。30．對無行為能力的受試者，如何獲得知情同意書？答：對無行為能力的受試者，如果倫理委員會原則上同意、研究者認為受試者參加試驗符合其本身復(fù)時，則這些病人也可以進入試驗，同進應(yīng)經(jīng)其法定監(jiān)護人同意并簽名及注明日期。31．對兒童，如何獲得知情同意書？答：兒童作為受試者，必須征得其法定監(jiān)護人的知情同意并簽署知情同意書，當(dāng)兒童能做出同意參加研究的決定時，還必須征得其本人同意。32．在緊急情況下，無法取得本人及其合法代表人的知情同意書， 如缺乏已被證實有效的治療方法，而試驗藥物有望挽救生命，恢復(fù)健康，或減輕病痛，可考慮作為受試者嗎？答：可以，但需要在試驗方案和有關(guān)文件中清楚說明接受這些受試者的方法，并事先取得倫理委員會同意。33．如發(fā)現(xiàn)涉及試驗藥物的重要新資料時，須將知情同意書作書面修改送倫理委員會批準(zhǔn)后，再次取得受試者同意嗎？答：必須。34．臨床試驗開始前應(yīng)制定試驗方案， 該方案應(yīng)由研究者與申辦者共同商定并簽字， 報倫理委員會審批后實施。此話正確嗎？答：正確。35．臨床試驗方案應(yīng)包括什么內(nèi)容？答：臨床試驗方案應(yīng)包括以下內(nèi)容：（一）試驗題目；（二）試驗?zāi)康?，試驗背景，臨床前研究中有臨床意義的發(fā)現(xiàn)和與該試驗有關(guān)的臨床試驗結(jié)果、已知對人體的可能危險與受益，及試驗藥物存在人種差異的可能；（三）申辦者的名稱和地址，進行試驗的場所，研究者的姓名、資格和地址；（四）試驗設(shè)計的類型，隨機化分組方法及設(shè)盲的水平；（五）受試者的入選標(biāo)準(zhǔn)，排除標(biāo)準(zhǔn)和剔除標(biāo)準(zhǔn)，選擇受試者的步驟，受試者分配的方法；（六）根據(jù)統(tǒng)計學(xué)原理計算要達到試驗預(yù)期目的所需的病例數(shù)；（七）試驗用藥品的劑型、劑量、給藥途徑、給藥方法、給藥次數(shù)、療程有關(guān)合并用藥的規(guī)定，以及對包裝和標(biāo)簽的說明；（八）擬進行臨床試驗室檢查的項目、測定的次數(shù)和藥代動力學(xué)分析等；（九）試驗用藥品的登記與使用記錄、遞送、分發(fā)方式及儲藏條件；藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第26頁。藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)培訓(xùn)班培訓(xùn)試題庫全文共35頁，當(dāng)前為第26頁。（十）臨床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施；（十一）中止臨床試驗的標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)束臨床試驗的規(guī)定；（十二）療效評定標(biāo)準(zhǔn)，包括評定參數(shù)的方法、觀察時間、記錄與分析；（十三）受試者的編碼、隨機數(shù)字表及病例報告表的保存手續(xù)；（十四）不良事件的記錄要求和嚴重不良事件的報告方法、處理措施、隨訪的方式、時間和轉(zhuǎn)歸；（十五）試驗用藥品編碼的建立和保存，揭盲方法和緊急情況下破盲的規(guī)定；（十六）統(tǒng)計分析計劃，統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇；（十七）數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定；（十八）臨床試驗的質(zhì)量控制與質(zhì)量保證；（十九）試驗相的倫理學(xué)；（二十）臨床試驗預(yù)期的進度和完成日期；（二十一）試驗結(jié)束后的隨訪和醫(yī)療措施；（二十二）各方承擔(dān)的職責(zé)及其他有關(guān)規(guī)定；（二十三）參考文獻。36．一經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)的試驗方案，臨床試驗中，不得對其進行修改，此話正確嗎？答：不正確，臨床試驗中，若確有需要，可以按規(guī)定程序?qū)υ囼灧桨缸餍拚?，但須呈報倫理委員會批準(zhǔn)。37．負責(zé)臨床試驗的研究者應(yīng)具備什么條件？答：負責(zé)臨床試驗的研究者應(yīng)具備下列條件：（一）在醫(yī)療機構(gòu)中具有相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職和行醫(yī)資格；（二）具有試驗方案中所要求的專業(yè)知識和經(jīng)驗；（三）對臨床試驗方法具有豐富經(jīng)驗或者能得到本單位有經(jīng)驗的研究者在學(xué)術(shù)上的指導(dǎo)；（四）熟悉申辦者所提供的與臨床試驗有關(guān)的資料與文獻；（五）有權(quán)支配參與該項