瓏景模板產(chǎn)品知識培訓(xùn)

瓏景科技經(jīng)銷商培訓(xùn)課件---走進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)化市場市場部-古·曲目·錄一二三四醫(yī)用包裝材料的定義Thedefinitionofmedicalpackagingmaterials醫(yī)用包裝材料的標(biāo)準(zhǔn)Standardmedicalpackagingmaterial醫(yī)用包裝的類型Medicalpackagingtype如何選擇包裝材料Howtochoosepackagingmaterials五六新型紡織品包裝材料Newtextilepackagingmaterials瓏景科技簡介LongJingTechnologyIntroduction定·義醫(yī)用包裝材料的定義Thedefinitionofmedicalpackagingmaterials古·曲定·義古·曲前世今生我們?yōu)槭裁匆b為確保無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和有效性，必須要對包裝過程加以嚴(yán)格的控制，以保證：衛(wèi)生方面無缺陷、無菌合理的包裝可以確保預(yù)期的滅菌效果可安全使用在患者身上確保器械無菌狀態(tài)直至使用前對使用人群健康無危害對醫(yī)療器械及使用者起到保護作用古·曲定·義醫(yī)用包裝及包裝材料基本概念消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)各種無菌物品的供應(yīng)單位，它擔(dān)負(fù)著醫(yī)療器材的清洗、包裝、消毒和供應(yīng)工作消毒供應(yīng)中心的責(zé)任：正確的選擇包裝材料和預(yù)成型包裝物，并且正確的操作形成無菌屏障系統(tǒng)。一包裝材料用于制造或密封包裝系統(tǒng)的任何材料二預(yù)成型無菌屏障系統(tǒng)部分已經(jīng)過組裝供裝入和最終閉合或密封的無菌屏障系統(tǒng)。紙塑袋、可重復(fù)使用滅菌盒三無菌屏障系統(tǒng)防止微生物進(jìn)入并能使產(chǎn)品在使用地點無菌使用的包裝古·曲重要性包裝流程為確保無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和有效性，必須要對包裝過程加以嚴(yán)格的控制，以保證：包裝是無菌物品再處理循環(huán)使用的一個重要環(huán)節(jié)，是建立無菌屏障的過程。良好的無菌屏障系統(tǒng)是無菌物品質(zhì)量的基本保證，是確保醫(yī)療安全、患者安全的基礎(chǔ)。CSSD的責(zé)任：正確的選擇和使用包裝材料，并且正確的操作建立無菌屏障系統(tǒng)?；厥?gt;>一分類>>二清洗>>三消毒>>四干燥>>五檢查>>六包裝>>七滅菌>>八儲存>>九發(fā)放>>十包裝材料packagematerial

——用于制造或密封包裝系統(tǒng)的任何材料。包裝系統(tǒng)packagesystem

——無菌屏障系統(tǒng)和保護性包裝的組合。預(yù)成形無菌屏障系統(tǒng)

——部分已經(jīng)過組裝供裝入和最終閉合或密封的無菌屏障系統(tǒng)。例如:紙塑袋、開放的可重復(fù)使用的滅菌盒。無菌屏障系統(tǒng)sterilebarriersystem

——防止微生物進(jìn)入并能使產(chǎn)品在使用地點無菌使用的最小包裝。古·曲重要性相關(guān)的術(shù)語及定義滅菌適應(yīng)性sterilizationcompatibility

——包裝材料和/或系統(tǒng)能經(jīng)受滅菌過程并使最終包裝內(nèi)達(dá)到滅菌所需條件的特性最終滅菌terminallysterilized

——產(chǎn)品在其無菌包裝屏障系統(tǒng)內(nèi)被滅菌的過程微生物屏障

——包裝系統(tǒng)在規(guī)定條件下防止微生物進(jìn)入的特性包裝完好性

——最終包裝未受物理損壞的狀態(tài)重要性相關(guān)的術(shù)語及定義重要性無菌屏障系統(tǒng)應(yīng)具有抵抗微生物、塵粒和水的作用并能夠提供儲存安全期，可以無菌移動，對器械有保護作用。建立無菌屏障系統(tǒng)的過程，包括包裝材料、包裝技術(shù)、有效滅菌。包裝材料應(yīng)與滅菌方法相適應(yīng)。使滅菌器材充分觸到滅菌介質(zhì)，應(yīng)耐受所選用滅菌處理的物理條件達(dá)到包裝完好性要求。包裝技術(shù)應(yīng)達(dá)到閉合完好性要求。當(dāng)無菌包裝開啟后應(yīng)留下被打開痕跡，提示里面的物品不再無菌。原則是“撕毀無效”。包裝材料包裝技術(shù)有效滅菌無菌屏障系統(tǒng)沒有合格的包裝就沒有合格的無菌物品！無菌物品的安全性來自于無菌屏障系統(tǒng)流程!標(biāo)·準(zhǔn)醫(yī)用包裝材料的標(biāo)準(zhǔn)Standardmedicalpackagingmaterial古·曲標(biāo)·準(zhǔn)包裝的標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)有對于包裝材料的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范YY/T0698無紡布、紡織品符合YY/T0698.2皺紋紙/紙袋符合YY/T0698.3紙塑袋符合YY/T0698.5硬質(zhì)容器符合YY/T0698.8ISO11607ISO11607-1:《最終滅菌醫(yī)療器械的包裝第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)、和包裝系統(tǒng)要求》包裝材料的通用要求第2部分:成形、密封和裝配過程的確認(rèn)要求》包裝過程的驗證要求消毒技術(shù)規(guī)范《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)滅菌醫(yī)療用品包裝材料鑒定試驗，濕性條件下微生物屏障性能，干性條件下微生物屏障性能EN868EN868-1與ISO11607-1已經(jīng)協(xié)調(diào)為一個標(biāo)準(zhǔn)，不再包括在EN868系列標(biāo)準(zhǔn)之中EN868-2至EN868-10規(guī)定了常用包裝材料的專用要求GB/T19633《最終滅菌醫(yī)療器械的包裝》本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ISO11607:2003《最終滅菌醫(yī)療器械的包裝》。微生物屏障性、包裝完好性適應(yīng)性最新：GB/T19633.2015等同于ISO11607：2006古·曲新·型WS310修訂后消毒供應(yīng)中心行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)修訂-包裝包裝材料最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料應(yīng)符合GB/T19633的要求，下述包裝材料還符合以下相應(yīng)要求：1：無紡布、紡織品還應(yīng)符合YY/T0698.22：皺紋紙、紙袋應(yīng)符合YY/T0698.33：紙塑袋應(yīng)符合YY/T0698.54：硬質(zhì)容器應(yīng)符合YY/T0698.8古·曲標(biāo)·準(zhǔn)最新的ISO11607：2006已經(jīng)于2015年12月10日發(fā)布，2016年9月1日起實施YY/T0698最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料第2部分滅菌包裹材料要求和試驗方法（無紡布）第3部分紙袋CYY/T0698.4所規(guī)定)、組合袋和卷材CYY/T0698.5所規(guī)定)生產(chǎn)用紙要求和試驗方法第4部分紙袋要求和試驗方法;第5部分透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材要求和試驗方法;（高溫卷袋）第6部分用于低溫滅菌過程或輻射滅菌的無菌屏障系統(tǒng)生產(chǎn)用紙要求和試驗方法;（低溫卷袋）第7部分環(huán)氧乙炕或輻射滅菌元菌屏障系統(tǒng)生產(chǎn)用可密封涂膠紙要求和試驗方法;第8部分蒸汽滅菌器用重復(fù)性使用硬質(zhì)容器要求和試驗方法;第9部分可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用無涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗方法（涂膠的可重復(fù)使用的布）第10部分可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗方法。（不涂膠的克重復(fù)使用的布）中國標(biāo)準(zhǔn)古·曲標(biāo)·準(zhǔn)GB/T19633中材料或屏障系統(tǒng)的基本要求根據(jù)GB/T19633《最終滅菌醫(yī)療器械的包裝第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)、和包裝系統(tǒng)要求》，無菌包裝材料應(yīng)符合下列一般性能要求一二三四材料在規(guī)定條件下應(yīng)無可瀝濾物并無味，不對與之接觸的醫(yī)療器械的性能和安全性產(chǎn)生不良影響。材料上不應(yīng)有穿孔、破損、撕裂、皺褶或局部厚薄不均等影響材料功能的缺陷。材料的重量（每單位面積質(zhì)量）應(yīng)與規(guī)定值一致。材料應(yīng)具有可接受的清潔度、微粒污染和落絮水平。五六七八材料應(yīng)滿足已確立的最低物理性能，如抗張強度、厚度差異、撕裂度、透氣性和耐破度。材料應(yīng)滿足已確立的最低化學(xué)性能，如pH值，氯化物和硫酸鹽含量，以滿足醫(yī)療器械、包裝系統(tǒng)或滅菌過程的要求。在使用條件下，材料不論是在滅菌前、滅菌中或滅菌后，應(yīng)不釋放出足以引起健康危害的毒性物質(zhì)。如有必要，應(yīng)結(jié)合醫(yī)療器械的預(yù)定使用來評價包裝材料和/或系統(tǒng)的生物相容性。古·曲標(biāo)·準(zhǔn)無菌醫(yī)療器械包裝的基本要求無菌醫(yī)療器械包裝為產(chǎn)品提供了一個無菌屏障系統(tǒng)，是最終滅菌醫(yī)療器械產(chǎn)品安全的基本保證，世界各國政府行政管理機構(gòu)和醫(yī)療器械制造商之所以將無菌屏障系統(tǒng)視為醫(yī)療器械的一個附件或一個組件，也正是因為充分的認(rèn)識到了無菌屏障系統(tǒng)的重要性。無菌打開和使用等諸多方面，是非常重要的一項工作，應(yīng)至少從以下10個方面考慮：微生物屏障一生物相容性和毒理學(xué)特性二物理和化學(xué)特性三與預(yù)期滅菌過程的適應(yīng)性四與包裹或密封過程的適應(yīng)性五滅菌前產(chǎn)品的貨架壽命六滅菌后無菌屏障系統(tǒng)的無菌保持期七運輸和貯存八和被包裝的器械的相容性九與標(biāo)簽系統(tǒng)的適應(yīng)性十古·曲標(biāo)·準(zhǔn)無菌屏障材料的驗證報告無菌屏障材料驗證報告應(yīng)符合GB/T19633，ISO11607，YY/T0698及《消毒技術(shù)規(guī)范》等標(biāo)準(zhǔn)。無菌屏障材料驗證報告一微生物屏障系統(tǒng)二生物相容性和毒理學(xué)特性三物理和化學(xué)特性四與成型和密封過程的適應(yīng)性五與預(yù)期滅菌過程的適應(yīng)性六滅菌前后的貯存壽命古·曲標(biāo)·準(zhǔn)微生物屏障性能檢測在建立無菌屏障系統(tǒng)中，所用材料的微生物屏障特性對保障包裝完好性和產(chǎn)品的安全十分重要。常用的微生物屏障試驗：1、ASTMF1608-042、ASTMF2368-073、DIN58953Part6-2010。ASTMF-1608(YY/T0681.10)方法已經(jīng)轉(zhuǎn)化為我國的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0681.10DIN58953Part6-2010

方法等同于我國《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版中2.1.7.5.2透氣性材料微生物屏障試驗。古·曲標(biāo)·準(zhǔn)透氣性材料如何去除氣流中的微?？赏ㄟ^三個機理去除氣流中的微粒：攔截、慣性碰撞和擴散。一攔截二慣性碰撞慣性碰撞。這種情況會出現(xiàn)在一定質(zhì)量的微粒偏離了纖維周圍的氣流而與纖維發(fā)生碰撞的時候，這種捕獲方法的成效直接取決于微粒的質(zhì)量和氣流的速度。氣流的速度越快，微粒的質(zhì)量越大，它與纖維發(fā)生碰撞的機率就越大。當(dāng)纖維過濾器分裂攜帶微粒的氣流時，這種情況就會出現(xiàn)。微粒繼續(xù)沿其原始路徑運行，并與纖維發(fā)生碰撞。因此，攔截是一個恒定的微粒去除機理，是纖維材料結(jié)構(gòu)的一個固有功能。與微粒的質(zhì)量和速度無關(guān)。三擴散擴散。這是一種受微粒隨機運動（布朗運動）和靜電引力（對于一些材料）影響而形成的微粒攔截方法。這種捕獲機制的有效性與微粒的質(zhì)量和氣流的速度呈負(fù)相關(guān)。微粒越輕，速度越慢，捕獲機率越大。這三種機制對各種流速和所有微粒大小均有效。古·曲標(biāo)·準(zhǔn)無菌屏障系統(tǒng)還需要提供阻止氣體和光的屏障氣體穿透與透氣性是兩個不同的話題，氣體穿透是指氣體分子以非常緩慢的方式穿透固體材料。醫(yī)療器械需要保持潮濕的環(huán)境或?qū)Τ睗穹浅Ｃ舾校蚴苎鯕饣蚱渌麣怏w影響而要求包裝材料提供特定的氣體或蒸氣屏障。醫(yī)用包裝材料制造商可提供關(guān)于材料的屏障特性信息，但醫(yī)療器械制造商的無菌屏障系統(tǒng)和/或包裝系統(tǒng)確認(rèn)將評估一種材料是否滿足特定的醫(yī)療器械的要求。污染可能通過空氣或水傳播。濕態(tài)細(xì)菌屏障的性能由包裝材料的隔水能力決定。古·曲標(biāo)·準(zhǔn)卓越微生物屏障性能的包裝材料對于具有卓越微生物屏障性能的包裝材料:用于初始滅菌性測試的包裝內(nèi)容物大量添加細(xì)菌孢子的保存包裝定期檢查包裝無菌狀態(tài)檢查包裝材料是否有可能的細(xì)菌生長類·型醫(yī)用包裝的類型Medicalpackagingtype古·曲類·型普通棉布包裝材料普通棉布類醫(yī)用紙塑類醫(yī)用皺紋類醫(yī)用無紡布類醫(yī)用紙袋類醫(yī)用硬質(zhì)容器類包括硬質(zhì)容器、一次性醫(yī)用皺紋紙、紙塑袋、紙袋、紡織品、無紡布等應(yīng)符合GB/T19633的要求，紡織品還應(yīng)符合以下要求。為非漂白織物，包布除四邊外不應(yīng)有縫線，不應(yīng)有縫補，初次使用時應(yīng)高溫洗滌，脫脂去漿、去色，應(yīng)有使用次數(shù)的記錄。古·曲類·型普通棉布包裝材料棉布作為早期使用的滅菌包裝材料，其經(jīng)過洗滌、滅菌等反復(fù)處理，棉布纖維可能存在斷裂、空隙增大等，從而導(dǎo)致其阻菌性能減弱；而在肉眼觀察下，細(xì)微的孔隙通常難以被發(fā)現(xiàn)，這將導(dǎo)致滅菌包二次污染。水是微生物的載體，而棉布不具阻水性能，將會破壞包裝材料的無菌屏障值得關(guān)注的是，普通棉布包裝材料在使用過程中會產(chǎn)生大量灰塵和棉屑，形成異物，成為感染源，給人體帶來嚴(yán)重傷害。棉布纖維可能存在斷裂、空隙增大等，從而導(dǎo)致其阻菌性能減弱；普通棉布：新棉布的屏障作用在重復(fù)清洗和滅菌之后逐漸減退纖維破裂。普通棉布磨損造成聚酯拉長，形成空隙，微生物得以入侵。古·曲類·型普通棉布包裝材料根據(jù)YY/T0698.2-2009中4.2.2.4.5按GB/T4745-1997規(guī)定試驗時，包裹材料的疏水性應(yīng)為5級。根據(jù)YY/T0698.2-2009中4.2.2.4.6按GB/T4744規(guī)定試驗時，包裹材料的抗?jié)B水性應(yīng)不小于30cm普通棉布材料，不具有無菌屏障的性能，無抗?jié)B水性，塵屑纖維環(huán)境污染和人體傷害性，無菌屏障作用無可靠性，目前沒有合格的普通棉布包裝材料所以普通棉布材料是不合格的包裝材料。古·曲類型普通棉布不符合GB/T19633和YY/T0698.2標(biāo)準(zhǔn)要求，是不合格的包裝材料普通棉布是不合格的包裝材料棉布作為早期使用的滅菌包裝材料，經(jīng)過洗滌和滅菌反復(fù)處理后，纖維可能存在斷裂、空隙增大等、從而導(dǎo)致其阻菌性能驟減。但是，在肉眼觀察下，細(xì)微的空隙通常很難被發(fā)現(xiàn)，這將會導(dǎo)致滅菌包的二次污染。普通棉布在使用過程中會產(chǎn)生大量灰塵和棉屑，進(jìn)入傷口形成異物，成為感染源，導(dǎo)致對人體造成危害。古·曲類·型醫(yī)用紙塑類包裝材料針對體積小、重量輕或需通過包裝材料觀察到內(nèi)部物品型號的情況，可以采用諸如紙塑包裝袋進(jìn)行物品包裝；其通常不適用于較大、較重器械的包裝。古·曲類·型醫(yī)用紙塑類包裝材料紙質(zhì)應(yīng)符合醫(yī)用紙包裝材料的要求；塑料膜應(yīng)由兩層或多層復(fù)合而成；應(yīng)無針孔類缺陷；與粘合區(qū)不應(yīng)有引起健康危害的有毒物質(zhì)釋出；應(yīng)能在規(guī)定條件下與紙熱合；一次性使用。包裝過程中易反向撕裂起毛、掉屑；密封性較差；抗撕力弱；抗?jié)q破性弱；承重力弱；濕包率高；古·曲類·型醫(yī)用無紡布包裝材料是一種不需要紡紗織布而形成的織物，只是將紡織短纖維或者長絲進(jìn)行定向或隨機撐列，形成纖網(wǎng)結(jié)構(gòu)，然后采用機械、熱粘或化學(xué)等方法加固而成。古·曲類·型醫(yī)用無紡布包裝材料抗撕力弱；濕包率高；漲破度底；掉微粒物；環(huán)境污染；無紡布使用后焚燒，產(chǎn)物不可降解無紡布一次使用成本高古·曲類·型醫(yī)用皺紋紙紡織纖維和/或無紡纖維組成聯(lián)結(jié)的網(wǎng)織品，不包括礦物質(zhì)纖維；良好的拉伸力和耐破度；抗水性；表面吸收度；低纖維絮、抗燃；皺紋紙被尖銳物品刺破；但其物理耐受性及抗斯力較差，容易產(chǎn)生破包等情況破壞無菌屏障，一次性使用。采購成本高，維護成本高容器包括所有連接件宜適合于滅菌模數(shù)；所有內(nèi)角應(yīng)呈圓形便于清洗；蓋子的鎖定裝置應(yīng)保證與箱體安全鎖定；閉合系統(tǒng)應(yīng)對是否被打開給出清晰的指示；片形成的閉合應(yīng)具備所規(guī)定的微生物屏障特性；把手位于容器短邊中點保持容器垂直重心的位置；容器頂部和底部應(yīng)有足夠的堆放強度；使用壽命至少不少于500次循環(huán)要求清洗有效性？密封安全性？濾膜的更換？古·曲類·型硬質(zhì)容器選·擇如何選擇包裝材料Howtochoosepackagingmaterials古·曲選·擇如何選擇包裝材料Howtochoosepackagingmaterials一必須符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求：GB/T19633YY/T0698ISO11607《消毒技術(shù)規(guī)范》WS310二必須滿足最終滅菌醫(yī)療器械包裝目的使產(chǎn)品在預(yù)期的使用、貯存壽命、運輸和貯存條件中保持產(chǎn)品的無菌性。包裝的功能：提供可接受的微生物屏障要無菌使用。三必須關(guān)注的重點被包裝物品理化性能，被包裝物品形狀、大小、重量，被包裝物品使用周轉(zhuǎn)頻次、運輸和儲存方式，滅菌方式、滅菌后存放效期、包裝成本。四其他要關(guān)注的重點五是否具有相關(guān)檢測證書包括第三方檢測報告。與滅菌物品兼容性、包裝的完整性和保護性、經(jīng)過滅菌的指示性、無菌狀態(tài)的維持性能、拆開方便不污染無菌物品。六進(jìn)行相關(guān)檢測包裝材料的不規(guī)整性，如裂縫、穿孔或破碎；有無異物，密封完好性（開封或密封不完整）；包裝材料尺寸精度。古·曲選·擇最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料的選擇必須符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求：GB/T19633YY/T0698《消毒技術(shù)規(guī)范》WS310等古·曲選·擇最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料的選擇必須符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求：GB/T19633YY/T0698《消毒技術(shù)規(guī)范》WS310等古·曲選·擇最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料的選擇必須符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求：GB/T19633YY/T0698《消毒技術(shù)規(guī)范》WS310等古·曲選·擇最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料的選擇二必須滿足最終滅菌醫(yī)療器械包裝目的使器械在預(yù)期的使用、貯存壽命、運輸和貯存條件中保持器械的無菌性。古·曲選·擇最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料的選擇三必須關(guān)注的重點被包裝物品理化性能，被包裝物品形狀、大小、重量，被包裝物品使用周轉(zhuǎn)頻次、運輸和儲存方式，滅菌方式、滅菌后存放效期、包裝成本。古·曲選·擇最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料的選擇四其他關(guān)注的重點與滅菌物品兼容性、包裝的完整性和保護性、經(jīng)過滅菌的指示性、無菌狀態(tài)的維持性能、拆開是否方便是否會污染無菌物品。古·曲新·型與普通棉布對比

項目普通棉布新型紡織品撕裂度弱強透氣性具備具備耐破度弱強濕態(tài)耐破度弱強疏水性弱強抗張強度弱強濕態(tài)抗張強度弱強抗水性欠缺抗水性，水分（潮濕）易滲透，形成細(xì)菌的移動感染抗水性好，免除醫(yī)院內(nèi)部感染威脅抗靜電無有抗靜電功能生物屏障無有存放時間7天180天脫落物纖維毛無脫落抗酸堿不能抗酸堿，易破損抗酸堿新·型與無紡布對比新型紡織類醫(yī)用包裝材料和無紡布對比更安全：不容易破包，不容易濕包更環(huán)保：無紡布使用后焚燒，產(chǎn)物不可降解；紡織品洗滌后可繼續(xù)使用更經(jīng)濟：無紡布一次使用成本高30-50%；新型紡織品可重復(fù)使用30次以上更好使用體驗：柔順、服帖古·曲新·型最終滅菌醫(yī)療器械紡織品包裝材料Terminallysterilizedmedicaldevicestextilepackagingmaterial包裝材料安全高效流程控制有效無菌包裝+=古·曲新·型新型紡織品包裝材料本產(chǎn)品創(chuàng)新研發(fā)了二維碼記數(shù)功能，每次使用前手機掃描一下本產(chǎn)品上附帶的二維碼，即可獲取產(chǎn)品使用次數(shù)信息，客戶可根據(jù)自身情況決定是否啟用此項功能。二維碼古·曲新·型最終滅菌醫(yī)療器械紡織品包裝材料獻(xiàn)給全國的誠意產(chǎn)品瓏·景瓏景科技簡介LongJingTechnologyIntroduction古·曲瓏·景瓏景科技發(fā)展有限公司簡介LongJingTechnologyDevelopmentCo.,Ltd一二三四我們是做什么的Whatwedo公司的文化Companyculture企業(yè)的價值觀Corporatevalues公司的發(fā)展目標(biāo)Thecompany'sdevelopmentgoals古·曲瓏·景瓏景介紹Aboutus北京瓏景科技發(fā)展有限公司是一家專業(yè)從事醫(yī)療耗材和醫(yī)療設(shè)備研發(fā)、制造與銷售一體化的公司。公司擁有先進(jìn)的醫(yī)用技術(shù)，所研發(fā)產(chǎn)品被醫(yī)療界推崇而廣泛使用。瓏景科技涉及醫(yī)院感控領(lǐng)域的設(shè)備及耗材，擁有國內(nèi)外多個品質(zhì)優(yōu)良的醫(yī)用感控品牌，銷售網(wǎng)絡(luò)遍布全國，擁有多個兄弟公司，實力雄厚，領(lǐng)域廣泛。

瓏景科技的目標(biāo)是打造消毒供應(yīng)及感控界全方位解決方案，為醫(yī)療界、為患者打造安