醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書

醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書公司醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供貨方）：乙方（進(jìn)貨方）：為了保證購銷醫(yī)療器械的質(zhì)量，確保人體用械安全，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》等相關(guān)法規(guī)要求，為明確醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)雙方協(xié)商決定，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：一、甲方向乙方提供的醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械質(zhì)量符合醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)或醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求；2、醫(yī)療器械附產(chǎn)品合格證；3、醫(yī)療器械包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求；4、進(jìn)口醫(yī)療器械必須提供符合規(guī)定的證書和文件，包括進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表、進(jìn)口產(chǎn)品報關(guān)單、海關(guān)關(guān)稅繳款書、貨物入境檢疫證明。進(jìn)口醫(yī)療器械包裝必須符合國家有關(guān)規(guī)定；5、有特殊運(yùn)輸要求的醫(yī)療器械必須按照有關(guān)要求進(jìn)行運(yùn)輸；6、以上文件復(fù)印件加蓋甲方單位印章。二、甲方向乙方提供本公司（企業(yè)）1、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》2、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》3、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》4、《稅務(wù)登記證》5、業(yè)務(wù)銷售人員的合法資格證明：包括法人委托授權(quán)書原件（注明委托范圍、有效期、法人簽章）、銷售人員身份證復(fù)印件、銷售人員資格上崗證。6、以上文件復(fù)印件加蓋甲方單位印章。三、乙方根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對甲方到貨進(jìn)行驗(yàn)收，對不符合要求的品種，乙方可拒絕接收。四、因乙方保管、養(yǎng)護(hù)、使用不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械出現(xiàn)質(zhì)量問題，所造成的損失由乙方承擔(dān)。五、因甲方過錯導(dǎo)致乙方受到行政處罰的，甲方承擔(dān)乙方因此受到的一切損失。六、因甲方夸大產(chǎn)品功能療效，造成乙方與用戶發(fā)生糾紛，并造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的，所造成的損失由甲方承擔(dān)。七、本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)