病房毒麻藥品管理制度范文（四篇）

第15頁共15頁病房毒麻?藥品管理?制度范文?實(shí)行“?五?！薄?專人負(fù)責(zé)?，專用處?方，專柜?加鎖，專?冊(cè)登記，?專用賬冊(cè)?。1、?有醒目標(biāo)?示，數(shù)量?固定，明?確責(zé)任，?交接班有?記錄，實(shí)?行每日每?班交接制?，雙人雙?鎖隨身保?管鑰匙，?班班交接?，做到賬?目相符。?2、定?期檢查毒?麻藥品管?理是否符?合規(guī)定，?檢查藥物?性狀。如?發(fā)現(xiàn)沉淀?變色，過?期，標(biāo)簽?模糊等藥?品，停止?使用并交?藥房處理?。3、?發(fā)現(xiàn)下例?情況，應(yīng)?立即向醫(yī)?院，藥學(xué)?部門和保?衛(wèi)處報(bào)告?：在儲(chǔ)存?、保管過?程中發(fā)生?麻醉藥品?丟失或者?被盜，被?搶、騙或?者冒領(lǐng)的?。4、?所有毒麻?類藥品，?只能供住?院患者，?并遵醫(yī)囑?使用，其?他人員不?得私有、?借用、取?用。5?、建立毒?麻藥品使?用登記本?，注明患?者姓名、?床號(hào)、使?用藥名、?規(guī)格、劑?量、數(shù)量?、使用日?期、時(shí)間?，護(hù)士簽?名，護(hù)士?長檢查妥?善后及時(shí)?憑專用處?方和空安?瓶補(bǔ)充完?好。6?、毒麻藥?品必須專?用紅處方?開具，項(xiàng)?目填齊全?，字跡清?晰，不得?涂改，特?別是患者?或代辦人?的身份證?、名稱、?編號(hào)等，?醫(yī)生簽名?后，保留?空安瓶。?7、建?立麻醉藥?品殘余藥?液銷毀登?記本，對(duì)?于使用半?支的毒麻?藥品應(yīng)傾?倒銷毀，?并雙人復(fù)?合，雙人?簽名。?病房毒麻?藥品管理?制度范文?（二）?根據(jù)__?__頒布?的《藥品?管理法》?、《麻醉?、精神藥?品管理?xiàng)l?例》和_?___部?印發(fā)的《?醫(yī)療機(jī)構(gòu)?____?品、第一?類精神藥?品管理規(guī)?定》、《?處方管理?辦法》制?定本制度?。1、?醫(yī)院建立?由分管院?長負(fù)責(zé)，?醫(yī)療管理?、藥學(xué)、?護(hù)理、保?衛(wèi)等部門?日常管理?工作。?2、麻醉?、精神藥?品管理機(jī)?構(gòu)建立_?___品?、第一類?精神藥品?使用專項(xiàng)?檢查制度?，并定期?____?檢查，做?好檢查記?錄。3?、醫(yī)院定?期對(duì)涉及?____?品、第一?類精神藥?品的管理?、藥學(xué)、?醫(yī)護(hù)人員?進(jìn)行有關(guān)?法律、法?規(guī)、規(guī)定?、專業(yè)知?識(shí)、職業(yè)?道德的教?育和培訓(xùn)?。4、?醫(yī)院根據(jù)?醫(yī)療、科?研和教學(xué)?需要，按?有關(guān)規(guī)定?購進(jìn)__?__品和?精神藥品?，保持合?理庫存。?5、_?___品?、第一類?精神藥品?入庫驗(yàn)收?必須貨到?即驗(yàn)，至?少雙人開?箱驗(yàn)收，?清點(diǎn)驗(yàn)收?到最小包?裝，驗(yàn)收?記錄雙人?簽字。?6、入庫?驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)?采用專薄?記錄，內(nèi)?容包括。?日期、憑?證號(hào)、品?名、劑型?、規(guī)格、?單位、數(shù)?量、批號(hào)?、有效期?、生產(chǎn)單?位、質(zhì)量?情況、驗(yàn)?收結(jié)論、?驗(yàn)收和保?管人員簽?字。7?、在驗(yàn)收?中發(fā)現(xiàn)缺?少、缺損?的___?_品、第?一類精神?藥品應(yīng)雙?人清點(diǎn)登?記，報(bào)醫(yī)?院負(fù)責(zé)人?批準(zhǔn)并加?蓋公章后?向供貨單?位查詢、?處理。?8、藥庫?、門診藥?房、住院?藥房、麻?醉科指定?專人負(fù)責(zé)?____?品、第一?類精神藥?品管理，?專柜加鎖?，責(zé)任明?確，交接?班有記錄?。精麻?藥品五項(xiàng)?基本管理?制度（?一）__?__品、?精神藥品?管理制度?（藥房上?墻）1.?建立由分?管藥事管?理的院領(lǐng)?導(dǎo)負(fù)責(zé)，?院辦、醫(yī)?務(wù)、藥劑?、護(hù)理等?部門參加?的___?_品、精?神藥品管?理領(lǐng)導(dǎo)小?組，藥劑?科指定專?人負(fù)責(zé)_?___品?、第一類?精神藥品?的日常管?理工作及?網(wǎng)報(bào)。?2.將_?___品?、第一類?精神藥品?管理列入?醫(yī)院年度?目標(biāo)責(zé)任?制考核，?建立__?__品、?第一類精?神藥品使?用專項(xiàng)檢?查制度，?并定期_?___檢?查，做好?檢查記錄?，及時(shí)糾?正存在的?問題和隱?患。3?.建立并?嚴(yán)格執(zhí)行?____?品、第一?類精神藥?品的采購?、驗(yàn)收、?儲(chǔ)存、保?管、發(fā)放?、調(diào)配、?使用、報(bào)?殘損、銷?毀、丟失?等制度，?制定各崗?位人員職?責(zé)。4?.根據(jù)_?___部?《處方管?理辦法》?要求，做?好___?_品、精?神藥品的?處方管理?工作。?5.__?__品、?第一類精?神藥品管?理人員應(yīng)?當(dāng)掌握與?____?品、精神?藥品相關(guān)?的法律、?法規(guī)、規(guī)?定，熟悉?____?品、第一?類精神藥?品使用和?安全管理?工作。?6.積極?參加上級(jí)?部門__?____?_品、第?一類精神?藥品有關(guān)?法律、法?規(guī)、規(guī)定?、專業(yè)知?識(shí)的培訓(xùn)?。（二?）___?_品、第?一類精神?藥品的采?購供應(yīng)管?理制度（?庫房上墻?）1.根?據(jù)國家有?關(guān)法律法?規(guī)規(guī)定市?衛(wèi)生局批?準(zhǔn)，采購?人員憑《?印鑒卡》?向本市的?定點(diǎn)批發(fā)?企業(yè)購買?____?品和第一?類精神藥?品。2?.搶救病?人急需_?___品?和第一類?精神藥品?而本醫(yī)療?機(jī)構(gòu)無法?提供時(shí)，?可以從其?它醫(yī)療機(jī)?構(gòu)或者定?點(diǎn)批發(fā)企?業(yè)緊急借?用；搶救?工作結(jié)束?后，應(yīng)當(dāng)?及時(shí)將借?用情況報(bào)?所在地設(shè)?區(qū)的市級(jí)?藥品監(jiān)督?管理部門?和衛(wèi)生主?管部門備?案。3?、醫(yī)療機(jī)?構(gòu)對(duì)過期?、損壞_?___品?、第一類?精神藥品?進(jìn)行銷毀?時(shí)，應(yīng)當(dāng)?向所在地?衛(wèi)生行政?部門提出?申請(qǐng)，在?衛(wèi)生行政?部門監(jiān)督?下進(jìn)行銷?毀，并對(duì)?銷毀情況?進(jìn)行登記?。（三?）___?_品、第?一類精神?藥品的調(diào)?配和使用?管理制度?（藥房上?墻）1?.根據(jù)管?理需要在?二級(jí)及二?級(jí)以上醫(yī)?療機(jī)構(gòu)可?以在門診?、急診、?住院等藥?劑科設(shè)置?____?品、第一?類精神藥?品周轉(zhuǎn)柜?，庫存不?得超過本?機(jī)構(gòu)規(guī)定?的數(shù)量。?周轉(zhuǎn)柜應(yīng)?當(dāng)每天結(jié)?算。一級(jí)?醫(yī)療機(jī)構(gòu)?不得設(shè)置?____?品、第一?類精神藥?品周轉(zhuǎn)柜?。2.?門診藥房?由專人負(fù)?責(zé)___?_品、第?一類精神?藥品調(diào)配?。3.?開具_(dá)_?__品、?第一類精?神藥品使?用專用處?方。處方?格式及單?張?zhí)幏阶?大限量按?照《處方?管理辦法?》執(zhí)行。?___?_具有_?___品?和第一類?精神藥品?處方權(quán)的?執(zhí)業(yè)醫(yī)師?開具_(dá)_?__品、?第一類精?神藥品處?方時(shí)，必?須寫明患?者姓名、?性別、年?齡、__?__明編?號(hào)、門診?專用病歷?號(hào)、疾病?名稱、藥?品名稱、?規(guī)格、數(shù)?量、用法?用量、醫(yī)?師簽名、?處方各項(xiàng)?目不得缺?項(xiàng)應(yīng)當(dāng)在?病歷中記?錄。醫(yī)師?不得為他?人開具不?符合規(guī)定?的處方或?者為自己?開具_(dá)_?__品、?第一類精?神藥品處?方。5?.處方的?調(diào)配人、?核對(duì)人應(yīng)?當(dāng)仔細(xì)核?對(duì)___?_品、第?一類精神?藥品處方?，簽名并?進(jìn)行登記?;對(duì)不符?合規(guī)定的?____?品、第一?類精神藥?品處方，?拒絕發(fā)藥?。6.?調(diào)劑部門?應(yīng)對(duì)__?__品、?第一類精?神藥品處?方進(jìn)行專?冊(cè)登記，?內(nèi)容包括?：患者（?代辦人）?姓名、性?別、年齡?、___?_明編號(hào)?、病歷號(hào)?、疾病名?稱、藥品?名稱、規(guī)?格、數(shù)量?、處方醫(yī)?師、處方?編號(hào)、處?方日期、?發(fā)藥人、?復(fù)核人。?7.醫(yī)?生在為患?者開具_(dá)?___品?、第一類?精神藥品?處方時(shí)，?應(yīng)為患者?建立相應(yīng)?的病歷。?____?品注射劑?型僅限于?醫(yī)院內(nèi)使?用或者由?醫(yī)務(wù)人員?出診至患?者家中使?用。8?.門診應(yīng)?為使用_?___品?非注射劑?型及精神?藥品的患?者建立隨?診或者復(fù)?診制度，?每三個(gè)月?復(fù)診或隨?診一次，?并將隨診?或者復(fù)診?情況記入?病歷。?9.專用?帳冊(cè)的保?存應(yīng)當(dāng)在?藥品有效?期滿后不?少于__?__年。?（四）?____?品、第一?類精神藥?品的驗(yàn)收?、安全儲(chǔ)?存、保管?、發(fā)放管?理制度（?庫房上墻?）1.?____?品、第一?類精神藥?品藥品入?庫驗(yàn)收必?須貨到即?驗(yàn)，至少?雙人開箱?驗(yàn)收，清?點(diǎn)驗(yàn)收到?最小包裝?，驗(yàn)收記?錄雙人簽?字。入庫?驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)?采用專簿?記錄，內(nèi)?容包括：?日期、憑?證號(hào)、品?名、劑型?、規(guī)格、?單位、數(shù)?量、批號(hào)?、有效期?、生產(chǎn)單?位、供貨?單位、質(zhì)?量情況、?驗(yàn)收結(jié)論?、驗(yàn)收和?保管人員?簽字。?2.設(shè)立?專庫或者?專柜儲(chǔ)存?____?品和第一?類精神藥?品。專庫?應(yīng)當(dāng)設(shè)有?防盜、防?火設(shè)施并?____?報(bào)警裝置?；專柜應(yīng)?當(dāng)使用保?險(xiǎn)柜。專?庫和專柜?應(yīng)當(dāng)實(shí)行?雙人雙鎖?管理。?3.配備?專人負(fù)責(zé)?管理工作?，并建立?儲(chǔ)存__?__品和?第一類精?神藥品的?專用賬冊(cè)?。藥品入?庫雙人驗(yàn)?收，出庫?雙人復(fù)核?，做到賬?物相符。?專用賬冊(cè)?的保存期?限應(yīng)當(dāng)自?藥品有效?期期滿之?日起不少?于___?_年。?4.在藥?品庫房中?設(shè)立獨(dú)立?的專庫或?者專柜儲(chǔ)?存第二類?精神藥品?，并建立?專用賬冊(cè)?，實(shí)行專?人管理。?專用賬冊(cè)?的保存期?限應(yīng)當(dāng)自?藥品有效?期期滿之?日起不少?于___?_年。?5.藥庫?發(fā)放時(shí)須?雙人復(fù)核?簽字，并?作登記。?6.每?月___?_日之前?，藥庫管?理人員將?全院上個(gè)?月___?_品和精?神藥品購?進(jìn)、庫存?使用、報(bào)?損的數(shù)量?以及流向?，通過藥?品監(jiān)督管?理部門建?立的監(jiān)控?信息系統(tǒng)?實(shí)施網(wǎng)報(bào)?。（五?）___?_品和第?一類精神?藥品的安?全管理制?度（藥房?上墻）?1.各級(jí)?各類醫(yī)療?機(jī)構(gòu)麻醉?、精神藥?品庫必須?配備保險(xiǎn)?柜，門、?窗有防盜?設(shè)施。保?險(xiǎn)柜__?__報(bào)警?裝置。?2.二級(jí)?及二級(jí)以?上醫(yī)療機(jī)?構(gòu)門診、?急診、住?院等藥房?設(shè)___?_品、第?一類精神?藥品周轉(zhuǎn)?柜，配備?保險(xiǎn)柜，?藥房調(diào)配?窗口、各?病區(qū)、手?術(shù)室存放?____?品、第一?類精神藥?品配備必?要的防盜?設(shè)施。?3.__?__品、?第一類精?神藥品儲(chǔ)?存各環(huán)節(jié)?專人負(fù)責(zé)?，明確責(zé)?任，交接?班應(yīng)當(dāng)有?記錄。?4.對(duì)_?___品?、第一類?精神藥品?的購入、?儲(chǔ)存、發(fā)?放、調(diào)配?、使用實(shí)?行批號(hào)管?理和追蹤?，必要時(shí)?可以及時(shí)?查找或者?追回。?5.__?__品、?第一類精?神藥品處?方統(tǒng)一編?號(hào)，計(jì)數(shù)?管理，建?立處方保?管、領(lǐng)取?、使用、?退回、銷?毀管理制?度。6?.患者使?用___?_品、第?一類精神?藥品注射?劑或者貼?劑的，再?次調(diào)配時(shí)?，應(yīng)當(dāng)要?求患者將?原批號(hào)的?空安瓿或?者用過的?貼劑交回?，并記錄?收回的空?安瓿或者?廢貼數(shù)量?。7.?醫(yī)院內(nèi)各?病區(qū)、手?術(shù)室等調(diào)?配使用_?___品?、第一類?精神藥品?注射劑時(shí)?，收回空?安瓿，核?對(duì)批號(hào)和?數(shù)量，并?作記錄。?剩余的_?___品?、第一類?精神藥品?應(yīng)辦理退?庫手續(xù)。?8.收?回的__?__品、?第一類精?神藥品注?射劑空安?瓿、廢貼?由專人負(fù)?責(zé)計(jì)數(shù)、?在醫(yī)務(wù)管?理處的監(jiān)?督下銷毀?，并作記?錄。9?.院內(nèi)_?___品?、第一類?精神藥品?安全巡查?工作由院?辦指定人?員負(fù)責(zé)。?10.?醫(yī)院發(fā)現(xiàn)?____?品、第一?類精神藥?品丟失或?者被盜、?被搶的，?騙取或者?冒領(lǐng)__?__品、?第一類精?神藥品的?。應(yīng)當(dāng)立?即向所在?地公安機(jī)?關(guān)、藥品?監(jiān)督管理?部門和衛(wèi)?生行政部?門報(bào)告。?醫(yī)院__?__品精?神藥品管?理領(lǐng)導(dǎo)小?組為切?實(shí)___?__《_?___品?和精神藥?品管理?xiàng)l?例》及相?關(guān)規(guī)章，?以及衛(wèi)生?____?醫(yī)療機(jī)構(gòu)?做好__?__品和?精神藥品?使用管理?工作__?__通知?精神，保?證___?_品和精?神藥品的?合法、安?全、合理?使用。?醫(yī)院__?__品和?精神藥品?管理領(lǐng)導(dǎo)?小組組長?：孟成男?副組長?：顧柏林?、韓忠強(qiáng)?成員：?李春榮、?田偉、馮?劍慧、崔?志強(qiáng)藥劑?科工作職?責(zé)（藥房?上墻）?1.藥劑?科負(fù)責(zé)_?___品?、精神藥?品處方管?理工作，?列入基礎(chǔ)?管理考核?。2.?負(fù)責(zé)__?__品和?第一類精?神藥品的?采購、驗(yàn)?收、儲(chǔ)存?、保管、?發(fā)放、調(diào)?配、銷毀?、被盜案?件報(bào)告等?制度及標(biāo)?準(zhǔn)操作規(guī)?程的制定?，承擔(dān)_?___品?、精神藥?品使用的?日常管理?工作。?3.協(xié)助?做好涉及?____?品、精神?藥品的管?理、醫(yī)、?藥、護(hù)人?員的培訓(xùn)?與教育工?作。4?.定期_?___檢?查，做好?檢查記錄?，對(duì)__?__品、?精神藥品?管理中存?在的問題?和隱患提?出整改意?見，將檢?查結(jié)果及?時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)?小組組長?匯報(bào)。以?上模板供?參考。?____?年我市一?級(jí)醫(yī)療機(jī)?構(gòu)《印鑒?卡》審核?須知按照?____?部《__?__品、?第一類精?神藥品購?用印鑒卡?管理規(guī)定?》第六條?；“《印?鑒卡》有?效期為三?年。《印?鑒卡》有?效期滿前?三個(gè)月，?醫(yī)療機(jī)構(gòu)?應(yīng)當(dāng)向市?級(jí)衛(wèi)生行?政部門重?新提出申?請(qǐng)?！盻?___年?____?月將再次?進(jìn)行《印?鑒卡》審?核。為了?做好《印?鑒卡》審?核工作，?現(xiàn)將有關(guān)?事項(xiàng)通知?如下：?二級(jí)以下?醫(yī)療機(jī)構(gòu)?必須提交?以下資料?：1、?____?年《印鑒?卡》（領(lǐng)?取時(shí)間另?行通知）?及審核表?2、醫(yī)?療機(jī)構(gòu)執(zhí)?業(yè)許可證?副本（復(fù)?印件）?3、醫(yī)療?機(jī)構(gòu)__?__代碼?（復(fù)印件?）4、?____?年核發(fā)的?紙質(zhì)《印?鑒卡》原?件（需要?收回）?5、執(zhí)業(yè)?醫(yī)師注冊(cè)?證書（復(fù)?印件）及?精麻藥品?培訓(xùn)合格?證（復(fù)印?件），門?診部必須?提交__?__人以?上經(jīng)過培?訓(xùn)的執(zhí)業(yè)?醫(yī)師資質(zhì)?材料，有?床位的醫(yī)?院必須提?交___?_人以上?經(jīng)過培訓(xùn)?的執(zhí)業(yè)醫(yī)?師資質(zhì)材?料，以及?精麻藥品?處方權(quán)_?___（?必須上報(bào)?特藥監(jiān)控?網(wǎng)）上報(bào)?情況。?6、管理?人員（醫(yī)?療及藥學(xué)?）資質(zhì)證?書及精麻?藥品培訓(xùn)?合格證（?復(fù)印件）?，必須提?交___?_名經(jīng)過?培訓(xùn)的醫(yī)?療機(jī)構(gòu)負(fù)?責(zé)人材料?，___?_名經(jīng)過?培訓(xùn)的藥?學(xué)人員材?料。7?、采購員?____?復(fù)印件及?相關(guān)資質(zhì)?證書復(fù)印?件，__?__張一?寸免冠照?片。8?、___?_年-_?___年?醫(yī)療機(jī)構(gòu)?精麻藥品?使用管理?情況小結(jié)?。9、?各醫(yī)療機(jī)?構(gòu)所報(bào)培?訓(xùn)人員須?提供__?__年以?來培訓(xùn)證?書。1?0、老五?縣二級(jí)以?下醫(yī)療機(jī)?構(gòu)必須提?供經(jīng)區(qū)（?縣）衛(wèi)生?局驗(yàn)收合?格的__?__品和?第一類精?神藥品專?庫證明材?料。以上?條件為基?本要求，?不能通過?審核的醫(yī)?療機(jī)構(gòu)，?暫緩發(fā)放?《印鑒卡?》限期整?改，對(duì)暫?緩發(fā)放《?印鑒卡》?的醫(yī)療機(jī)?構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)?場審核，?審核不能?通過，取?消《印鑒?卡》資質(zhì)?，停止供?應(yīng)___?_品和第?一類精神?藥品。-?藥品管?理制度?一、__?__品的?品種，系?指《__?__品管?理?xiàng)l例》?所規(guī)定的?品種，如?鴉片類、?____?類、__?__類等?和___?_部所核?定的其他?易成癮癖?的毒__?__品及?其制劑。?毒___?_品與精?神藥品的?品種，系?指中國藥?典___?_及__?__部和?其它有關(guān)?規(guī)定的品?種，均應(yīng)?列入。?二、__?__品、?毒___?_品與精?神藥品，?必須遵照?國家公布?的《__?__品管?理暫行條?例》及其?施行細(xì)則?和《醫(yī)療?性毒__?__品管?理辦法》?、《精神?藥品管理?辦法》的?規(guī)定進(jìn)行?管理。?三、藥劑?科必須嚴(yán)?格監(jiān)督各?醫(yī)療科室?合理使用?____?品，如發(fā)?現(xiàn)濫用情?況有權(quán)拒?發(fā)，并應(yīng)?直接向院?長和醫(yī)務(wù)?科報(bào)告，?以便及時(shí)?檢查、處?理。四?、藥劑科?和各醫(yī)療?科室，均?必須建立?健全__?__品、?醫(yī)療用毒?____?品及精神?藥品的管?理制度，?設(shè)置加鎖?專柜、具?有明顯標(biāo)?志的專用?瓶簽，指?定專人負(fù)?責(zé)管理。?五、藥?劑科對(duì)_?___品?、醫(yī)療用?毒___?_品和精?神藥品，?應(yīng)定期清?查。取用?____?品后應(yīng)按?處方隨時(shí)?登記注銷?設(shè)置專用?帳卡。每?日對(duì)用量?與存量核?對(duì)一次，?統(tǒng)計(jì)人員?應(yīng)定期查?核。六?、處方中?的___?_品、醫(yī)?療用毒_?___品?和精神藥?品名稱不?得簡化。?調(diào)配人員?接方后須?嚴(yán)格認(rèn)真?____?，配方后?須經(jīng)另一?人核對(duì)夜?班例外方?準(zhǔn)發(fā)出。?七、執(zhí)?業(yè)醫(yī)師經(jīng)?市衛(wèi)生局?考核合格?，取得麻?醉處方資?格后，經(jīng)?醫(yī)務(wù)科審?核，院長?批準(zhǔn)，將?醫(yī)師__?__送藥?劑科備查?，方可有?____?品處方權(quán)?。八、?____?品、醫(yī)療?性毒__?__品與?精神藥品?處方，一?次劑量一?般不超過?常用量，?____?品、醫(yī)療?用毒__?__品一?次處方總?量不得超?過一日極?量，毒性?中藥不得?超過二日?極量。超?過常用量?時(shí)，必須?由醫(yī)師另?行簽字；?超過極量?時(shí)需經(jīng)醫(yī)?師所在科?室的科主?任批準(zhǔn)，?外用藥不?在此限。?九、醫(yī)?師所書寫?的___?_品注射?劑，一律?限在本院?使用。如?有特殊情?況必須帶?回使用時(shí)?，應(yīng)由醫(yī)?師在處方?上注明，?并經(jīng)醫(yī)務(wù)?科___?_批準(zhǔn)，?辦理__?__品應(yīng)?用卡，調(diào)?劑室方可?配發(fā)。只?限一次用?量。十?、醫(yī)院臨?床確診的?晚期癌癥?患者，確?需連續(xù)使?用___?_品時(shí)，?須憑醫(yī)院?醫(yī)師診斷?書，經(jīng)醫(yī)?務(wù)科__?__批準(zhǔn)?，辦理_?___品?應(yīng)用卡。?十一、?哮喘、神?經(jīng)官能癥?、精神病?及其他慢?性病等特?殊需要的?患者，需?連續(xù)使用?或超量使?用醫(yī)療性?毒___?_品、精?神藥品時(shí)?，要由醫(yī)?師在處方?上簽署意?見，可做?特殊處理?。十二?、調(diào)劑室?的___?_品、醫(yī)?療用毒_?___品?、精神藥?品實(shí)行定?額管理。?在交接班?時(shí)，應(yīng)嚴(yán)?格履行交?接手續(xù)。?保管人員?工作調(diào)出?時(shí)，要履?行交接手?續(xù)，藥劑?科負(fù)責(zé)人?監(jiān)交。十?三、對(duì)?少數(shù)破損?、短少等?____?品的處理?，可按季?匯總列?表，說明?理由，經(jīng)?科主任批?準(zhǔn)，報(bào)主?管院長備?案。醫(yī)療?科室剩余?____?品，應(yīng)按?退藥手續(xù)?隨時(shí)交藥?劑科，不?得積存。?十四、?藥劑科應(yīng)?定期到各?醫(yī)療科室?檢查__?__品、?醫(yī)療用毒?____?品與精神?藥品的使?用和保管?情況，并?將檢查結(jié)?果報(bào)告院?長。十?五、藥劑?人員應(yīng)做?好宣傳工?作，廣泛?宣傳__?__品管?理的有關(guān)?規(guī)定，發(fā)?動(dòng)群眾共?同管好，?保證__?__品合?理使用，?杜絕流弊?。十六?、___?_品的處?方應(yīng)單獨(dú)?裝訂成冊(cè)?，保管三?年備查。?病房毒?麻藥品管?理制度范?文（三）?一、購?買麻醉藥?品須向當(dāng)?地藥品監(jiān)?督管理部?門辦理申?請(qǐng)手續(xù)，?經(jīng)上一級(jí)?藥品監(jiān)督?管理部門?批準(zhǔn)，發(fā)?給《麻醉?藥品購用?印鑒卡》?按照購用?限量規(guī)定?，到指定?的麻醉藥?品經(jīng)營單?位購買。?二、在?采購麻醉?藥品時(shí)須?向麻醉藥?品經(jīng)營單?位填送麻?醉藥品申?購單，麻?醉藥品經(jīng)?營單位在?供應(yīng)時(shí)必?須詳細(xì)核?對(duì)各項(xiàng)印?章及數(shù)量?。供應(yīng)數(shù)?量按衛(wèi)生?部規(guī)定的?麻醉藥品?品種范圍?及每季購?用限量的?規(guī)定辦理?。三、?使用麻醉?藥品的醫(yī)?務(wù)人員必?須具有醫(yī)?師以上專?業(yè)技術(shù)職?務(wù)并經(jīng)考?核能正確?使用麻醉?藥品，且?具有麻醉?藥品處方?權(quán)。四?、麻醉藥?品的每張?處方注射?劑不得超?過二日常?用量，片?劑、酊劑?、糖漿劑?不得超過?三日常用?量，連續(xù)?使用不得?超過七天?。麻醉藥?品處方應(yīng)?書寫完整?，字跡清?晰，開處?方醫(yī)師簽?名后加蓋?病區(qū)章并?注明疾病?診斷。配?方應(yīng)嚴(yán)格?核對(duì)，審?核人、配?方人、核?對(duì)人和發(fā)?藥人均應(yīng)?簽名，并?建立麻醉?藥品處方?登記專冊(cè)?。住院病?人所開每?日用的麻?醉藥品，?由護(hù)理部?專人加鎖?保管。手?術(shù)室給予?少量麻醉?藥品作為?基數(shù)，由?專人加鎖?保管。手?術(shù)中用麻?醉藥品憑?空安瓿按?規(guī)定處方?實(shí)際用量?向藥房領(lǐng)?取。醫(yī)務(wù)?人員不得?為自己開?處方使用?麻醉藥品?。五、?經(jīng)醫(yī)院臨?床科室診?斷為惡性?腫瘤的患?者或確需?使用麻醉?藥品的危?重病人，?核發(fā)《麻?醉藥品專?用卡》，?患者憑卡?按規(guī)定開?方配藥。?六、麻?醉藥品實(shí)?行“五專?”（專人?負(fù)責(zé)、專?柜加鎖、?專用帳冊(cè)?、專用處?方、專冊(cè)?登記）管?理，麻醉?藥品處方?由藥房加?蓋麻醉藥?品專用章?發(fā)給病區(qū)?，按上述?規(guī)定使用?。處方保?存三年備?查。對(duì)麻?醉藥品濫?用者，藥?房人員有?權(quán)拒絕發(fā)?藥，并及?時(shí)向院領(lǐng)?導(dǎo)回報(bào)，?妥善處理?。七、?定期檢查?麻醉藥品?使用及管?理情況，?發(fā)現(xiàn)問題?立即報(bào)告?、及時(shí)處?理，必須?做到帳物?相符。需?報(bào)損處理?的麻醉藥?品，經(jīng)當(dāng)?事人寫明?真實(shí)、詳?細(xì)情況，?報(bào)主管院?長批準(zhǔn)，?完備各種?手續(xù)后方?可處理。?八、藥?房每天對(duì)?麻醉藥品?領(lǐng)用情況?進(jìn)行登記?、做帳、?交接，藥?庫保管人?員發(fā)登記?專用卡，?每天盤存?，盤存數(shù)?兩人簽名?，科室不?定期抽查?。肖店?鄉(xiāng)衛(wèi)生院?病房毒?麻藥品管?理制度范?文（四）?一、購?買___?_品須向?當(dāng)?shù)厮幤?監(jiān)督管理?部門辦理?申請(qǐng)手續(xù)?，經(jīng)上一?級(jí)藥品監(jiān)?督管理部?門批準(zhǔn)，?發(fā)給《_?___品?購用印鑒?卡》按照?購用限