中國醫(yī)科大學(xué)2015年7月考試《藥物代謝動力學(xué)》考查課試題標(biāo)準(zhǔn)答案

中國醫(yī)科大學(xué)2015年7月考試《藥物代謝動力學(xué)》考查課試題標(biāo)準(zhǔn)答案中國醫(yī)科大學(xué)2015年7月考試《藥物代謝動力學(xué)》考查課試題一、單選題（共20道試題，共20分。）1.若靜脈滴注藥物想要快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，以下選項哪項不標(biāo)準(zhǔn)？A.滴注速度減慢，外加負(fù)荷劑量B.加大滴注速度C.加大滴注速度，而后減速持續(xù)點滴D.滴注速度不變，外加負(fù)荷劑量E.延長時間持續(xù)原速度靜脈點滴標(biāo)準(zhǔn)答案：E2.易通過血腦屏障的藥物是：A.極性高的藥物B.脂溶性高的藥物C.與血漿蛋白結(jié)合的藥物D.解離型的藥物E.以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：B3.靜脈注射后，在血藥濃度時間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)相方程特征時，MRT表示消除給藥劑量的多少所需的時間？A.50%B.60%C.63.2%D.73.2%E.69%標(biāo)準(zhǔn)答案：C4.關(guān)于臨床前藥物代謝動力學(xué)血藥濃度時間曲線的采樣點要求不得少于：A.5B.6C.7D.10E.13標(biāo)準(zhǔn)答案：A5.零階矩的數(shù)學(xué)表達(dá)式為：A.AUC0→n+λB.AUC0→n+cn·λC.AUC0→n+cnλD.AUC0→n+cnE.AUC0→∞+cn標(biāo)準(zhǔn)答案：C6.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)最常見的形式是：A.濾過B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)E.以上都不是標(biāo)準(zhǔn)答案：B7.在非臨床藥物代謝動力學(xué)研究中，其受試物的劑型不需要遵循以下哪些選項的要求？A.受試物的劑型應(yīng)盡量與藥效學(xué)研究的一致B.受試物的劑型應(yīng)盡量與毒理學(xué)研究的一致C.特殊情況下，受試物劑型可以允許與藥效學(xué)與毒理學(xué)研究不一致D.應(yīng)提供受試物的名稱、劑型、批號、來源、純度、保存條件及配制方法，但不需要提供研制單位的質(zhì)檢報告E.以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：D8.生物樣品測定的方法學(xué)確證，下列選項中哪個是需要進(jìn)行確證的？A.準(zhǔn)確度和精密度B.重現(xiàn)性和穩(wěn)定性C.特異性和靈敏度D.方法學(xué)質(zhì)量控制E.以上皆需要考察標(biāo)準(zhǔn)答案：E9.被肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用后，可使：A.其原有效應(yīng)減弱B.其原有效應(yīng)增強(qiáng)C.產(chǎn)生新的效應(yīng)D.其原有效應(yīng)不變E.其原有效應(yīng)被消除標(biāo)準(zhǔn)答案：A10.Wagner-Nelson法是主要用來計算下列哪一種參數(shù)的？A.吸收速率常數(shù)kaB.消除速率常數(shù)kC.峰濃度D.峰時間E.藥時曲線下面積標(biāo)準(zhǔn)答案：A3.藥物的生物利用度答：藥物的生物利用度是指口服給藥后進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)的藥物量與口服給藥的藥物量之比。它反映了藥物在經(jīng)過腸道吸收、肝臟首過效應(yīng)等過程后到達(dá)全身循環(huán)的程度，是評價藥物口服給藥效果的重要指標(biāo)。4.藥物的代謝途徑答：藥物的代謝途徑主要包括肝臟代謝、腸道代謝、肺代謝、腎代謝和皮膚代謝等。其中，肝臟代謝是最主要的代謝途徑，也是藥物代謝中最為復(fù)雜的環(huán)節(jié)，包括氧化、還原、水解、?；D(zhuǎn)移等多種反應(yīng)。5.藥物的藥效學(xué)參數(shù)答：藥物的藥效學(xué)參數(shù)包括最大效應(yīng)（Emax）、半數(shù)有效劑量（ED50）、半數(shù)致死劑量（LD50）、治療指數(shù)（TI）等。其中，最大效應(yīng)是指藥物在給定條件下所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)；半數(shù)有效劑量是指使50%的受試者達(dá)到最大效應(yīng)所需的藥物劑量；半數(shù)致死劑量是指使50%的動物死亡所需的藥物劑量；治療指數(shù)是指LD50與ED50之比，反映了藥物的安全性。1.單室藥物靜脈點滴時,達(dá)穩(wěn)態(tài)的時間與輸液速度有關(guān),由藥物消除速度決定,越短輸液速度，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需要的時間就越短。同時，單室藥物靜脈點滴呈一級動力學(xué)相。2.藥物在體內(nèi)消除的動力學(xué)特征各不相同，主要有單室模型、雙室模型和多室模型特征。3.雙室模型中，將機(jī)體分為兩個房室，分別稱為中央室和周邊室。4.單室模型血管外給藥與靜脈注射給藥的轉(zhuǎn)運(yùn)過程不同點為血管外給藥需要通過組織屏障，如細(xì)胞膜和血腦屏障，而靜脈注射藥物直接進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)。單室模型是指藥物通過靜脈注射給藥后，很快隨血液分布到機(jī)體各組織器官中，然后被消除。相比之下，血管外給藥則需要經(jīng)過吸收過程，逐漸進(jìn)入血液循環(huán)，然后被消除。腸道菌群對天然藥物的代謝方式主要包括水解和還原。水解是藥物代謝的主要途徑，而還原反應(yīng)則由腸內(nèi)細(xì)菌完成。腸道菌群的代謝對藥物分子結(jié)構(gòu)的改變會導(dǎo)致藥效及毒性作用的增強(qiáng)。腸道菌群還對人體健康發(fā)揮著重要作用，失調(diào)可能引起各種疾病，同時某些藥物也需要經(jīng)過腸道菌群的代謝活化才能發(fā)揮藥理活性和治療價值。遺傳多態(tài)性是同一群體中兩種或兩種以上變異類型并存的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象可以由自然選擇造成。群體中各種變異類型的比數(shù)可以長期保持不變，也可以是一種類型在取代另一種類型的過程中呈現(xiàn)的多態(tài)現(xiàn)象。米氏方程由LeonorMichaelis和MaudMenten在1913年提出，可以描述多種非變異構(gòu)酶動力學(xué)現(xiàn)象。當(dāng)?shù)孜餄舛确浅４髸r，反應(yīng)速度接近于一個恒定值，酶幾乎被底物飽和，反應(yīng)相對于底物S是個零級反應(yīng)。因此，米氏方程能夠代表混合動力學(xué)特征。在進(jìn)行線性范圍考察時，需要伴行空白生物樣品嗎？如果需要，計算時是否要包括空白點？線性范圍考察是評估檢測方法的靈敏度和準(zhǔn)確性的重要步驟。在進(jìn)行此類考察時，伴行空白生物樣品是必要的，以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。同時，在計算線性范圍時，需要包括空白點，以消除儀器本身的誤差和背景信號的影響。然而，在選擇伴行空白生物樣品時，需要注意其來源和處理方式。最好選擇與樣品來源相同的空白生物樣品，并在樣品處理過程中同時進(jìn)行處理，以避免樣品污染和誤差的引入。此外，還應(yīng)注意空白生物樣品的數(shù)量和分布，以確保對樣品的全面覆蓋和準(zhǔn)確評估。在計算線性范圍時，需要注意數(shù)據(jù)的選擇和處理方式。一般來說，應(yīng)選擇具有不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行測定，并根據(jù)其濃度和檢測結(jié)果繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后，使用標(biāo)準(zhǔn)