2023年環(huán)境監(jiān)測人員持證上崗考核備考試題庫-下（填空、簡答題部分）

題部分)填空題1.電位滴定法測定水中氯化物時，應(yīng)避光進(jìn)行，這是因?yàn)槁入姌O——。②()答案：有光敏作用2.按照《人造板及飾面人造板理化性能試驗(yàn)方法》(GB/T17657—1999),9～11L干燥器法測定甲醛釋放量中，在直徑為240mm的干燥器底部放置直徑為120mm、高度為60mm的結(jié)晶皿，在結(jié)晶皿內(nèi)加入300ml,用以吸收人造板釋放出的甲醛。②()答案：蒸餾水3.生化需氧量是指在規(guī)定條件下，水中有機(jī)物和無機(jī)物在作用下，所消耗的溶答案：生物氧化4.連續(xù)滴定碘量法適用于亞漂設(shè)備及含大量——的廢水中二氧化氯的測定。②()答案：亞氯酸鹽5.測定鈹所用的玻璃器皿、采樣所用聚乙烯瓶應(yīng)先用洗滌劑洗凈，再用溶液浸泡h,然后用水清洗干凈再用。⑤⑥()答案：鹽酸246.化合氯是指以和形式存在的總氯的一部分。①③()答案：氯胺有機(jī)氯胺7.分光光度法測定水中亞硝酸鹽氮時，若水樣有懸浮物和顏色，需向每100m1試樣中加入2ml,攪拌，靜置，過濾，棄去25ml初濾液后，再取試樣測定。答案：氫氧化鋁懸浮液8.硝基苯類化合物均難溶于水，易溶于、及其他有機(jī)溶劑。①②()答案：乙醇乙醚9.對細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)的樣品容器的基本要求是。樣品在運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室到檢驗(yàn)前，應(yīng)保答案：能夠經(jīng)受高溫滅菌密封10.DPD滴定法測定水中游離氯和總氯時，對于酸性、堿性或水樣，應(yīng)增加緩沖液用量，使水樣pH達(dá)到規(guī)定范圍。①()答案：高鹽類及pH值的測定。①()答案：工業(yè)廢水12.目前常用的電感耦合等離子發(fā)射光譜儀通常分為式、式和式3種。()答案：多道順序掃描全譜直讀13.《建筑材料放射性核素限量》(GB6566—2001)中規(guī)定，使用測量譜儀前必須答案：能量效率14.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價鉻時，顯色酸度一般控制在0.05～0.3mol/L(1/2H2S04),以mol/L時顯色最好。顯色前，水樣應(yīng)調(diào)至中性。顯色時，和對顯色有影響。②()答案：0.2溫度放置時間15.《室內(nèi)裝飾裝修材料地毯、地毯襯墊及地毯膠粘劑中有害物質(zhì)限量》(GB18587—2001)給出乙酰丙酮分光光度法和酚試劑分光光度法兩種測定甲醛的方法，當(dāng)樣品中甲醛含量較低時宜選用分光光度法；當(dāng)甲醛含量較高時宜選用分光答案：酚試劑乙酰丙酮16.常規(guī)測定pH值所使用的酸度計(jì)或離子濃度計(jì)，其精度至少應(yīng)當(dāng)精確到pH單位。②()答案：0.117.分析吡啶的水樣置玻璃磨口瓶中在2～5℃冰箱中保存，最長保存時間為h。答案：48的最低檢出濃度為mg/L,測定上限是mg/L。()答案：0.0020.1219.測定三乙胺的水樣須在采集24h內(nèi)測定，否則用將樣品調(diào)至Ph保存。①答案：硫酸<220.含銻廢水常采用的監(jiān)測分析方法有和。④()當(dāng)水中苯酚含量高于200mg/L時，會產(chǎn)生(正或負(fù))干擾。③()其重量比為35:65。①()答案：3%Bentane(有機(jī)皂土)/101白色擔(dān)體2.5%nNP/101白色擔(dān)體答案：24液體應(yīng)加硫酸使pH于4℃以下保存，在h內(nèi)進(jìn)行測定。②()答案：<224胺的范圍為mg/L。水樣中三乙胺含量超過此范圍時可稀釋后測定。①()答案：0.5車間或處理設(shè)施的排放口答案：特殊住宅區(qū)和居民文教區(qū)70除一類區(qū)域外的生活區(qū)75文名稱為，其基峰的質(zhì)量數(shù)為。()答案：十氟三苯基膦19835.火焰原子吸收光度法中光譜干擾是指待測元素的光譜與干擾物的不能完干擾。①() 并在4℃冷藏，可保存7d。()44.分析有機(jī)磷農(nóng)藥的土壤樣品應(yīng)在℃冷凍箱中保存。①()45.幾乎所有天然水中均含有二氧化硅，由于易形成難以去除的,一些工業(yè)用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對二氧化硅的含量做了限制性規(guī)定。①②()答案：硅酸鹽垢46.二氧化碳在水中的存在形式主要是及其與水作用形成的。①②()答案：溶解氣體分子碳酸47.《點(diǎn)燃式發(fā)動機(jī)汽車排氣污染物排放限值及測量方法(雙怠速法及簡易工況法)》(GBI8285--2005)中規(guī)定的雙怠速測量程序?yàn)椋喊l(fā)動機(jī)從怠速狀態(tài)加速至%額定轉(zhuǎn)速，運(yùn)轉(zhuǎn)30s后降至高怠速狀態(tài)。將取樣探頭插入排氣管中，深度不少于mm,并固定在排氣管上；維持15s后，由具有平均值功能的儀器讀取30s內(nèi)的平均值，或者人工讀取30s內(nèi)的最高值和最低值，其平均值即為高怠速污染物測量結(jié)果。發(fā)動機(jī)從高怠速降至怠速狀灰s后，由具有平均值功能的儀器讀取30s內(nèi)的平均值，或者人工讀取30s內(nèi)的最高值和最低值，其平均值即為怠速污染物測量結(jié)果。若為多排氣管時，取各排氣管測量結(jié)果的作為測量結(jié)果。()答案：7040015算術(shù)平均值48.火焰原子吸收光度法分析樣品時，確定空心陰極燈達(dá)到預(yù)熱效果的標(biāo)志是觀答案：發(fā)射能量儀器的基線49.原子吸收光度法分析樣品時，物理干擾是指試樣在轉(zhuǎn)移、和過程中，由于試樣的任何物理特性的變化而引起的吸收強(qiáng)度下降的效應(yīng)。()答案：蒸發(fā)原子化50.測定水中苯胺類化合物的從(1—萘基)乙二胺偶氮分光光度法，適用范圍在答案：0.035051.測定水的濁度時，水樣中出現(xiàn)有物和物時，便攜式濁度計(jì)讀數(shù)將不準(zhǔn)確。答案：漂浮沉淀52.電鍍廢水中加氯是為了。()答案：分解有毒的氰化物53.根據(jù)《水質(zhì)氰化物的測定第一部分總氰化物的測定》(),預(yù)蒸餾時一般用54.氣相色譜法中，評價毛細(xì)管柱性能的3項(xiàng)重要指標(biāo)是和。()答案：柱效表面惰性熱穩(wěn)定性55.溢流堰法是測量水流量的主要方法，所用的堰按堰頂?shù)男问交蜓弑诤穸瓤煞执鸢福簩?shí)用堰寬頂堰56.氣相色譜法測定水中有機(jī)磷農(nóng)藥時，有機(jī)磷農(nóng)藥萃取液可在℃冰箱內(nèi)保存，答案：41457.采用硝酸銀滴定法測定水中氯化物時，如水樣帶有顏色，使滴定終點(diǎn)難以判斷，應(yīng)加入進(jìn)行沉降過濾去除干擾。①()答案：氫氧化鋁懸浮液58.國內(nèi)外研制成各種類型的TOC分析儀，按工作原理不同，可分為法、電導(dǎo)定。①()61.鉛字法適用于水和水的透明度測定。④()62.水樣的pH值最好現(xiàn)場測定。否則，應(yīng)在采樣后把樣品保持在0～4℃,并在采樣后h之內(nèi)進(jìn)行測定。①()后，再用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，同時做實(shí)驗(yàn)。④()66.測定氨氮的水樣應(yīng)貯存于聚乙烯瓶或玻璃瓶中，如不能及時分析，應(yīng)加使其pH,于2～5℃下保存。①②()答案：硫酸<267.乙酰丙酮分光光度法測定水中的甲醛，對受污染的地表水和工業(yè)廢水樣品進(jìn)行預(yù)蒸餾時，向100m1試樣中補(bǔ)加ml水，為的是防止有機(jī)物含量高的水樣在蒸至最后時，有機(jī)物在硫酸介質(zhì)中發(fā)生而影響答案：15炭化現(xiàn)象68.萃取水中氯苯類化合物出現(xiàn)乳化現(xiàn)象時，可采用加濃硫酸或采取及等方法進(jìn)行破乳。①②③()答案：離心冰凍69.亞硝酸鹽是氮循環(huán)的中間產(chǎn)物，在水系中很不穩(wěn)定，在含氧和微生物作用下，可氧化成,在缺氧或無氧條件下被還原為。①()答案：硝酸鹽氨直至氮70.為了某種目的，把從司時采得的混合為一個樣品，這種混合樣品稱為綜答案：不同采樣點(diǎn)瞬時水樣71.根據(jù)《水質(zhì)凱氏氮的測定》(GB/T1溶液呈堿性，如果在蒸餾期間，瓶內(nèi)無黑色沉淀，瓶內(nèi)液體一直為清澈透明，則答案：酚酞?dú)溲趸c72.石墨爐原子吸收光度法測定水中溶解態(tài)釩時，樣品采集后立即用μm濾膜過濾，再加酸化至Ph<2,待測。②()73.紅外分光光度法測定校正系數(shù)所需的標(biāo)準(zhǔn)溶液為和。①()答案：正十六烷姥鮫烷甲苯(或正十六烷、異辛烷、苯)74.水中亞硝酸鹽的主要來源為生活污水中的分解。此外化肥、酸洗等工業(yè)廢水和中亦可能有亞硝酸鹽排入水系。①()答案：含氮有機(jī)物農(nóng)田排水答案：光電倍增管電荷轉(zhuǎn)移器件76.氣相色譜法測定元素磷，當(dāng)水樣中元素磷濃度低于mg/L時，可增加水樣采樣體積，改變水樣與萃取劑的直至取樣量達(dá)m1。()答案：0.001比例250答案：0.05478.電極法測定水的氧化還原電位時，用于校正空白電極的標(biāo)準(zhǔn)溶液的名稱是答案：硫酸亞鐵銨-硫酸高鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液際上是測定其衍生物。()答案：五氯苯乙酸酯消解，目的是使有機(jī)物中的以及游離氨和銨鹽轉(zhuǎn)變?yōu)?。?)測定，滴定時應(yīng)避免強(qiáng)烈的搖動，以防止。②()88.欲保存用于測定COD的水樣，須加入,使pH。①②③④()答案：硫酸<289.碘量法和連續(xù)滴定碘量法測定水中游離氯、總氯和中加入水楊酸和氯化鋅是為了。②③()和次氯酸離子反應(yīng)生成色化合物，在697nm具有最大吸收。②()沸騰起計(jì)時),沸水浴液面要——反應(yīng)溶液的液面。③()答案：60高于答案：貝可(Bq)居里(Ci)1Ci=3.7×1010Bq94.將μl濃度為5μg/ml的氟代苯及4-溴氟 %,平衡溫度為℃。()約m的地點(diǎn)。④()102.碘量法測定水中溶解氧時，為固定溶解氧，水樣采集后立即加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中溶解氧將低價錳氧化成高價錳，生成沉淀。()答案：四價錳的氫氧化物(棕色)103.《混凝土外加劑中釋放氨的限量》(GB18588—2001)中規(guī)定，混中釋放氨的量應(yīng)不超過%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。()答案：0.10104.測流河段應(yīng)選擇在/頃直，穩(wěn)定，水流集中，五分流、岔流、斜流、回流及死水等現(xiàn)象的河段。順直河段長度應(yīng)大于洪水時主河槽寬度的3倍。宜避開有答案：較大支流湖泊水庫水中三乙胺的測定。①()答案：地表航天工業(yè)廢106.紫外分光光度法測定硝酸鹽氮時，采用和進(jìn)行處理，以排除水樣中大部分常見有機(jī)物、濁度和Fe3+、Cr6+對測定的干擾。③()答案：絮凝共沉淀大孔中性吸附樹脂另有說明外，均為純試劑，所用水為水或水。()答案：分析去離子無氟蒸餾要測量的放射性核素是。()答案：鐳-226109.高效液相色譜儀分析水中各種苯胺類化合物時，其檢測器為。()g并于2～5℃保存。①()答案：24氯化汞114.電極法測定水中氨氮的原理是：氨氣敏電極為一復(fù)合電pH為指示電極，銀-氯化銀電極為參比電極。在水樣中加入溶液將pH提高到11115.等離子體是目前最廣泛應(yīng)用的原子發(fā)射光譜光源，主要包括和。()答案：電感耦合等離子體(ICP)直流等離子體(DCP)微波等離子體(MWP)116.用亞甲藍(lán)分光光度法測定水中陰離子表面活性劑時，應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)，即用代替試樣。在實(shí)驗(yàn)條件下(用10mm光程比色皿),空白實(shí)驗(yàn)的吸光度不應(yīng)超過,否則應(yīng)仔細(xì)檢查儀器和試劑是否存在污染。()答案：(100ml)蒸餾水0.02答案：土石方結(jié)構(gòu)裝修118.在離子色譜分析中，為了縮短分析時間，可通過改變分離柱的容量、淋洗液強(qiáng)度和,以及在淋洗液中加入有機(jī)改進(jìn)劑和用梯度淋洗技術(shù)來實(shí)現(xiàn)。()答案：流速答案：陰陽金屬120.火焰原子吸收光度法測定水中鋇時，如果存在基體干擾，則用法進(jìn)行測定并計(jì)算結(jié)果。④()答案：標(biāo)準(zhǔn)加入121.液相色譜法分析廢水中阿特拉津時，使用的流動相為和的混合溶劑，柱答案：甲醇水40122.離子色譜中抑制器的發(fā)展經(jīng)歷了幾個階段，最早的是樹脂填充抑制柱、管狀纖維膜抑制器，后來又有了平板微膜抑制器。目前用得最多的是抑制器。()答案：自身再生123.氣相色譜法分離過程中，一般情況下，沸點(diǎn)差別越小、極性越相近的組分其保留值的差別就而保留值差別最小的一對組分就是物質(zhì)對。()答案：越小難分離答案：取樣進(jìn)樣125.氣相色譜法分離中等極性組分首先選用固定液，組分基本按沸點(diǎn)順序流出答案：中極性126.硼(B)是植物生長的營養(yǎng)元素。作為飲用水要求硼含量不超過mg/L,因?yàn)槿藬z入大量硼會影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)，長期攝入可引起硼中毒的臨床綜合征。①()答案：1127.固相萃取氣相色譜一質(zhì)譜法測定水中有機(jī)氯農(nóng)藥時，固相萃取的3個步驟依答案：活化萃取洗脫128.用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試樣中氰化物時，溶液顏色由色變?yōu)樯珪r，指示答案：黃橙紅129.選擇盛裝水樣的容器材質(zhì)必須注意：容器器壁不應(yīng)吸收或吸附待測組分、 答案：容器不能引起新的沾污容器不得與待測組分發(fā)生反應(yīng)答案：硬質(zhì)玻璃聚乙烯可合并為一個樣品測定；若遇幾天連續(xù)降雨(雪),則將上午至次日上午的降雨(雪)視為一個樣品。②()答案：249:009:00即將去離子水煮沸數(shù)分鐘，以驅(qū)除水中的二氧化碳?xì)怏w，然后。①()答案：2密塞冷卻h內(nèi)進(jìn)行樣品分析。①()種。①②()141.環(huán)境中的三氯乙醛在和作用下可以轉(zhuǎn)化成為三氯乙酸或分解。②()收液，顯色前加溶液調(diào)節(jié)到中性。②()144.氣相色譜分析中，純載氣通過檢測器時，輸出信號的不穩(wěn)定程度稱為。()答案：水柱高度0.5萃取出的甲醛量。①()148.三氯乙醛主要存在于排放的污水中。②()單位。②()154.電位滴定法測定水中酸、堿度時，可采用法答案：±10答案：氧化還原性溶液鹽類稀溶液156.在進(jìn)行大氣降水中氯化物測定的樣品前處理時，應(yīng)選用孔徑為0.451am的有機(jī)微孔濾膜作過濾介質(zhì)。該濾膜的孔徑,孔隙率，過濾速度快。()答案：均勻高157.使用不透光煙度法對壓燃式發(fā)動機(jī)汽車進(jìn)行排放污染物監(jiān)測時，計(jì)算結(jié)果取自由加速測量結(jié)果的算術(shù)平均值。在計(jì)算均值時可以忽略與測量均值相差很大的測量值。()答案：最后3次158.納氏試劑比色法測定水中氨氮時，水樣中如含余氯可加入適量去除，金屬離子干擾可加入去除。①()159.吹脫捕集氣相色譜法測定水中揮發(fā)性鹵代烴時，常用氣或氣吹出水樣中的揮發(fā)性鹵代烴。③()答案：高純氮氦160.氟試劑分光光度法適用于測定含氟的水樣，當(dāng)取樣體積為25m1、使用光程為30mm比色皿時，氟試劑法的檢測范圍是mg/L。()答案：較低0.05～1.8161.電極法測定水的氧化還原電位，在校驗(yàn)指示電極時，如實(shí)測結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)電位值相差大于mV,則指示電極需要重新凈化或更換。①() 500血水于容器中并充滿，在℃下冷藏，并確保不得有外來氣味進(jìn)入水中。①答案：具磨口塞玻璃瓶4可加入去除。①②④()且兩者的比例對顯色反應(yīng)的靈敏度影響較大。①() 括.和3個步驟。④()先去除。②()和水庫的時，是一個有意義的重要指標(biāo)。①②③④()172.氣相色譜法測定水中三氯乙醛時，萃取時加入氯化鈉的目的是。()答案：紫外檢測器224174.高效液相色譜法分析水中酚類化合物時，富集樣品常用的吸附樹脂為。()溫感，否則會影響氨的吸收。④()180.離子色譜分析樣品時，樣品中離子價數(shù)越高，保留時間,離子半徑越大，鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至pH為時的酸度。①()答案：酚酞8.3答案：五氯酚2,4-二氯酚186.DDT包括和4種異構(gòu)體。①②()187.EDTA滴定法測定總硬度時，若水樣中鐵離子≤30mg/L,應(yīng)在臨滴定前加入2190.電位滴定法測定酸度和堿度時，是通過或指示終點(diǎn)。②()192.滴定管在裝入滴定液之前，應(yīng)該用滴定液洗滌滴定管3次，其目的是為了. ,以確保滴定液。()193.ICP發(fā)射光譜技術(shù)具有靈敏度高、精密194.水中鉻的測定方法主要有和等。①②()水樣中的丙烯醛。②()198.吹脫捕集氣相色譜法測定水中揮發(fā)性鹵代烴時，用作檢測器。③()答案：莠去津園去盡200.氣相色譜法測定水中五氯酚時，用0.1mol/L的碳酸鈉溶液反萃取能消除答案：有機(jī)氯化合物(六六六、滴滴涕等)多氯聯(lián)苯類201.納氏試劑比色法測定水中氨氮時，納氏試劑是用和KOH試劑配制而成，且兩者的比例對顯色反應(yīng)的靈敏度影響較大。①()202.A、B、C計(jì)權(quán)曲線接近、70方和100方等響曲線的反曲線。()答案：40方203.應(yīng)用分光光度法測定樣品時，校正波長是為了檢驗(yàn)波長刻度與實(shí)際波長的 ,并通過適當(dāng)方法進(jìn)行修正，以消除因波長刻度的誤差引起的光度測定誤差。答案：符合程度答案：于2～5℃冷藏避光答案：六四1206.水楊酸分光光度法測定水中銨時，在亞硝基鐵氰化鈉存在下，銨與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成色化合物，在697nm具有最大吸收。②()極性柱。①()法。①()214.磷鉬藍(lán)比色法測定廢水中磷時，元素磷含量小于0.05mg/L時，采取萃取比色。①()216.稀釋與接種法測定水中BOD,時，如水樣為含難降解物質(zhì)的工業(yè)廢水，可使干擾。①()219.濕沉降自動采樣器的基本組成是接雨(雪答案：絮凝沉淀蒸餾222.塞氏圓盤又稱,它是用較厚的白鐵皮剪成直徑200mm的圓板，在板的一面從中心平分為4個部分，以制成。⑤()答案：透明度盤黑白漆相間涂布223.氣相色譜柱的老化溫度要高于分析時最高柱溫℃,并低于固定液的最高使用溫度，老化時，色譜柱要與斷開。()答案：5～10檢測器劑萃取，檢測器測定。①()答案：二硫化碳?xì)浠鹧骐x子化(FID)225.在測量時間內(nèi)，聲級起伏不大于3dB的噪聲視為噪聲，否則稱為噪聲。答案：穩(wěn)態(tài)非穩(wěn)態(tài)226.在離子色譜分析中，為了縮短分析時間，可通過改變分離柱的容量、淋洗液強(qiáng)度和,以及在淋洗液中加入有機(jī)改進(jìn)劑和用梯度淋洗技術(shù)來實(shí)現(xiàn)。()答案：流速227.火焰原子化器裝置中燃燒器類型有型和型。()答案：預(yù)混合全消耗的酚類化合物?，F(xiàn)行生活飲用水的揮發(fā)酚標(biāo)準(zhǔn)限值為mg/L。在排污單位排出口答案：0.0020.5 消除。①()可氧化成,在缺氧或無氧條件下被還原為。①()比色。①()答案：3積存物答案：發(fā)射能量儀器的基線237.吹脫捕集氣相色譜一質(zhì)譜法測定水中揮發(fā)性有機(jī)物，用內(nèi)標(biāo)法初始校準(zhǔn)時要求各組分及標(biāo)記化合物響應(yīng)因子的精密度應(yīng)在之間，其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)小于答案：80%—120%20%238.GC-MS旋轉(zhuǎn)式機(jī)械泵是利用工作室容積周期性增大或減少的原理來抽氣的，氣體總會從高壓端泄漏到低壓端，因此常用有一定黏度的來密封，以達(dá)到答案：蒸氣壓低油239.《室內(nèi)裝飾裝修材料地毯、地毯襯墊及地毯膠粘劑中有害物質(zhì)限量》(GB18587—2001)中規(guī)定的總揮發(fā)性有機(jī)物，是指用氣相色譜柱分析、保留時間在和之間，并包括它們在內(nèi)的己知和未知的揮發(fā)性有機(jī)化合物。()答案：非極性毛細(xì)管正己烷正十六烷240.原子吸收光度法分析樣品時，物理干擾是指試樣在轉(zhuǎn)移、和過程中，由于試樣的任何物理特性的變化而引起的吸收強(qiáng)度下降的效應(yīng)。()答案：蒸發(fā)原子化答案：五氯酚鈉242.離子選擇電極-流動注射法測定水中硝酸鹽氮時，的干擾可加入少量消除。答案：氨基磺酸答案：無汞蒸餾水2也可監(jiān)測空氣中的S02等。②()——破壞有機(jī)物后再測定。②()246.氣相色譜法測定水中有機(jī)氯農(nóng)藥時，分離有機(jī)氯農(nóng)藥的填充柱的固定相為答案：1.5%OV-17(甲基硅酮)1.95%QF-1(氟代烷基硅氧烷聚合物)247.電極法測定水中氨氮時，如水樣酸性較大，應(yīng)先用堿液調(diào)至中性，再加是為了防止。②()及pH值的測定。①()251.水樣的pH值最好現(xiàn)場測定。否則，應(yīng)在采樣后把樣品保持在0～4℃,并在采樣后h之內(nèi)進(jìn)行測定。①()醚等試劑要經(jīng)濃縮后，用氣相色譜儀測定存在后答案：去離子水24%NaOH溶液作為吸收液。①()在讀數(shù)時，則應(yīng),以使讀數(shù)穩(wěn)定。④()μm濾膜過濾。①()為%水溶液。①() 瓶盛裝。為保證樣品的代表性和足夠分析用，采取廢水量不應(yīng)少于500m1,地mg/m1),則樣品中含鐵20mg/L、硫化物10mg/L、磷酸鹽0.8mg/L和丹寧酸30mg/L以下時，不干擾測定。②()275.碘量法測定水中溶解氧時，水樣中氧化性物質(zhì)使碘化物游離出12,若不加276.GC-MS化學(xué)電離源(ChemicallonizationSource,CI)是首先利用燈絲發(fā)出的是蒸餾水再經(jīng)過離子交換柱制得的純水。①②()鹽而測定的。④()答案：車間或車間處理設(shè)施排放口1.0282.臭閾值法適用于水至臭閾值——水中臭的檢驗(yàn)。①()控制水樣pH值在之間。②()答案：分裂同一水和中亦可能有亞硝酸鹽排入水系。①()294.目前的自動在線檢測儀測定水中硝酸鹽氮多使用法和法。③()法)》(GB18285-2005)規(guī)定：2000年7月1日起生產(chǎn)的第一類在用輕型汽油車(≤6人座)的高怠速HC排放限值為×10-6(體積分?jǐn)?shù)),2001年10月1日起生產(chǎn)的第二類在用輕型汽車的怠速HC排放限值為×10-6(體積分?jǐn)?shù)),1995年7月1日起生產(chǎn)的在用重型汽車的高怠速CO排放限值為%(體積分?jǐn)?shù)),2004年9月1日起生產(chǎn)的在用重型汽車的低怠速CO排放限值為%(體積分?jǐn)?shù))。()定。④()富集水樣中的甲基汞。②()答案：±0.3一 mg/L時，可取100m1水樣，加入1m10.5mol/L的之前在水樣中加入或溶液。①()和兩種測試方法。①②()326.某分析人員量取濃度為0.0250mol幾的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00m1,標(biāo)定硫代硫酸鈉溶液時，用去硫代硫酸鈉溶液10.08m1,該硫代硫酸鈉溶液的濃度為答案：0.0248327.對測定總磷的水樣進(jìn)行預(yù)處理的方法有消解法、消解法和消解法等。答案：過硫酸鉀硝酸-硫酸硝酸-高氯酸328.所謂氣相色譜固定液熱穩(wěn)定性好，主要是指固定液在高溫下不發(fā)生、答案：聚合交聯(lián)329.吹脫捕集一氣相色譜法測定水樣中的丙烯腈和丙烯醛時，常用法定量。②答案：內(nèi)標(biāo)330.納氏試劑比色法測定水中氨氮時，為除去水樣色度和濁度，可采用法和 法。①()答案：絮凝沉淀蒸餾331.水中的總磷包括溶解的、顆粒的磷和磷。②()答案：有機(jī)無機(jī)332.工業(yè)廢水中含硫化物的行業(yè)有：和等(填寫3個空格即可)。答案：焦化、制氣、選礦、造紙、印染和制革和中硝基化合物的測定。①()答案：5碳酸鈣譜條件下色譜柱總的分離效能大于。①()337.一般工業(yè)用水中錳的含量不允許超過mg/L限值。②③()其最高允許排放濃度是0.5mg/L取樣點(diǎn)設(shè)在。②③()答案：0.05一車間或車間處理設(shè)施的排污口340.沉積物采樣點(diǎn)位通常為水質(zhì)采樣垂線的,沉積物采樣點(diǎn)應(yīng)避開、沉積物答案：正下方河床沖刷表層沉積物易受擾動341.石墨爐原子吸收光度法測定水中Cu、Pb、Cd,分析前要檢查是否存在,答案：基體干擾校正措施342.用冷原子吸收分光光度法測定水中總汞時，碘化處理的活性炭制備方法是：稱取I份質(zhì)量的,2份質(zhì)量的——和10份質(zhì)量的蒸餾水制成溶液，然后向溶液中加入約10份質(zhì)量的柱狀活性炭。用力攪拌至溶液脫色后，取出活性炭，用玻璃纖維過濾出溶液，于100~C左右烘干。()答案：碘碘化鉀343.用冷原子熒光法測定水中汞時，在比色管中準(zhǔn)確加入10.0m1水樣，加入濃鹽酸0.1ml,50g/L高錳酸鉀溶液0.1m1,如果不能在min內(nèi)維持紫色不褪，答案：15344.氣相色譜法測定水中有機(jī)氯農(nóng)藥中，萃取時若出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，可采用加氯化鈉或采取、等方法進(jìn)行破乳。①()答案：離心冰凍345.按照《室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及其制品中甲醛釋放限量》(GB18580—2001),在氣候箱法測定飾面人造板甲醛釋放量中，應(yīng)在同一地點(diǎn)、同一類別、同一將樣品密封后待測。③()答案：3釋放吸附答案：空心體積整體體積347.石墨爐原子吸收光度法測定樣品時，載氣流量的大小對和有影響。()答案：分析靈敏度石墨管壽命348.揮發(fā)性鹵代烴中的三鹵甲烷主要包括：三氯甲烷、、等。②()答案：一溴二氯甲烷二溴一氯甲烷三溴甲烷349.測定水中可溶性二氧化硅的硅鉬藍(lán)光度法，其最低檢出濃度為mg/L,測定答案：0.042351.目視比色法測定水的濁度時，所用的具塞無色玻璃瓶的和均需一致。②答案：材質(zhì)直徑答案：有機(jī)物答案：金屬有機(jī)物質(zhì)355.為確保采樣的質(zhì)量，要將濕沉降自動采樣器采集到的樣品量根據(jù)接雨(雪)器的口徑換算成降雨(雪)量，比較降雨(雪)量的計(jì)算值和雨量計(jì)的測量值，計(jì)算值應(yīng)在雨量計(jì)測量值的之間。②()答案：80%～120%356.濕沉降采樣器與較大障礙物之間的水平距離應(yīng)至少為障礙物高度的,或從采樣器仰望障礙物頂端，其仰角不大于30°。②()答案：兩倍357.根據(jù)《水質(zhì)烷基汞的測定氣相色譜法》(GB/T14204—1993),測定烷基汞的過程中，實(shí)驗(yàn)室使用的和任何一種物品更換時，都必須做一次全程序空白。①()答案：試劑巰基棉玻璃器皿358.適用于《室內(nèi)裝飾裝修材料壁紙中有害物質(zhì)限量》(GB18585--2001)標(biāo)準(zhǔn)的壁紙主要以為基材，通過貼于墻面或天花板上的裝飾材料，不包括墻氈及其答案：紙膠粘劑359.測定六價鉻的水樣，在pH值約為8的條件下，置于冰箱內(nèi)可保存d。②()答案：7360.根據(jù)不同的水質(zhì)采樣目的，采樣網(wǎng)絡(luò)可以是也可擴(kuò)展到。()答案：單點(diǎn)整個流域361.吹脫捕集氣相色譜法測定水樣中揮發(fā)性鹵代烴時，常用法進(jìn)行定量。③()測元素完全原子化的,這時吸收峰。①②③④()用套式恒溫器加熱燒瓶，將500ml加入1000m1標(biāo)準(zhǔn)磨口圓底燒瓶中，另將100ml及1000m1加入萃取管內(nèi)，然后開始蒸餾。①()369.工業(yè)廢水的分析應(yīng)特別重視水中對測定的影響，并保證分取測定水樣的答案：干擾物質(zhì)均勻代表370.紫外分光光度法適用于和中硝酸鹽氮的測定。③()答案：清潔地表水未受明顯污染的地下水答案：氣相色譜液相色譜372.重鉻酸鹽法測定水中化學(xué)需氧量時，水樣須在性介質(zhì)中、加熱回流h。答案：強(qiáng)酸2373.原子吸收儀的空心陰極燈如果長期閑置不用，應(yīng)該經(jīng)常開機(jī)預(yù)熱，否則會使答案：不純銳線答案：原子化器分光系統(tǒng)375.采用硝酸銀滴定法測定水中氯化物時，若水樣的pH在范圍可直接滴定，若超過此范圍應(yīng)以酚酞作指示劑，用硫酸或氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH為左右后再進(jìn)行滴定。①()答案：6.5～10.58.0376.砷是人體的非必需元素，元素砷的毒性不大，而砷化合物均有劇毒，三價砷化合物比其他砷化合物毒性。②③()答案：更強(qiáng)將水樣酸化至pH為保存。⑤()379.當(dāng)取樣量為100ml,用1cm比色皿測量吸光度時，二乙胺乙酸銅分光光度法倍時，對磷鉬藍(lán)比色法測定元素磷無明顯干擾。①()和水庫的時，是一個有意義的重要指標(biāo)。①②③④()于水樣重量%的除去。①()答案：0.5抗壞血酸答案：鹽酸<2樣稀釋到聞出臭氣濃度的稀釋倍數(shù)稱為“”。①()387.用離子選擇電極法測定水中氟化物時，需要控制水樣的pH值，氟化物含量87)適用于飲用水、地表水、地下水和工業(yè)廢水中揮發(fā)酚的測定40.5mg/L時，采用法測定；濃度>0.5mgrL時，采用法測定。()答案：時間流量391.離子色譜分析樣品時，樣品中離子價數(shù)越高，保留時間,離子半徑越大，保留時間。()答案：越長越長392.毛細(xì)管色譜進(jìn)樣技術(shù)主要有和。()答案：分流進(jìn)樣不分流進(jìn)樣393.液—液萃取易溶于水的有機(jī)物時，可用法。即用添加來減小水的活度，答案：鹽析鹽答案：硬質(zhì)玻璃聚乙烯395.高效液相色譜法分析水中酚類化合物時，使用的檢測器為,檢測波長為答案：紫外檢測器280(或290)396.甲醛肟分光光度法測定水中錳時，將顯色液倒入50mm比色皿中，于nm波長處，以為參比測量吸光度，并做空白校正。③()答案：450水397.廢水樣品采集時，在某一時間段，在同一采樣點(diǎn)按等時間間隔采等體積水樣答案：等時混合水樣(或時間比例混合水樣)<20398.火焰原子吸收光譜儀的原子化器的作用是用以吸收來自銳線源的。()答案：產(chǎn)生基態(tài)原子共振輻射境中，水中的氨轉(zhuǎn)變?yōu)椋踔晾^續(xù)變?yōu)?。①?)400.用二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價鉻，當(dāng)取樣體積為50ml,且使用3401.水中全鹽量是指可通過孔徑為μm的濾膜或?yàn)V器，并于℃±℃下烘干至恒重的殘?jiān)亓?。?)素進(jìn)行測量，必須在檢驗(yàn)樣品中天然放射性衰變鏈答案：清潔地表水1毫升溶液，直至完全溶解為止，最后溶液的pH為②()答案：氫氧化鈉6.0～6.5406.水質(zhì)監(jiān)測中采樣現(xiàn)場測定項(xiàng)目一般包括,即常說的五參般應(yīng)為3～5次，但不得少于次。()答案：生產(chǎn)周期23答案：甲醛450409.頂空氣相色譜法適用于沸點(diǎn)低于℃的揮發(fā)性鹵代烴的測定。②()于℃,并。①()答案：2～5避光儲存括和3個步驟。④()416.氣相色譜分析內(nèi)標(biāo)法定量要選擇一個適宜的,并要求它與其他組分能。417.酸沉降監(jiān)測點(diǎn)位的選擇應(yīng)有,除考慮點(diǎn)位附近的土地使用情況基本不變外，還應(yīng)考慮點(diǎn)位周圍地形特征、土地使用特征及——。②()潮汐影響和建設(shè)工程附近河段的流量測驗(yàn)。①()%,否則視為該網(wǎng)格無效。有效網(wǎng)格總數(shù)應(yīng)多于個。()過硫酸鉀氧化后可能出現(xiàn),遇此情況，可取進(jìn)行測定。③()過硫酸鉀氧化后可能出現(xiàn),遇此情況，可取進(jìn)行測定。③()426.硫化物是水體污染的一項(xiàng)重要指標(biāo)，清潔水中硫化物的嗅閾值為μg/L。答案：甲基汞乙基汞428.含有二硫化碳的水樣采集后，應(yīng)立即分析，如需暫緩分析，應(yīng)于℃保存，答案：2～52429.電化學(xué)電池的電極電位大小決定于溶液中氧化還原體系的能力。()答案：氧化還原430.用吹脫捕集氣相色譜法測定水中苯系物時，水樣應(yīng)加調(diào)節(jié)pH值保存。答案：鹽酸<2431.重量法可以準(zhǔn)確測定硫酸鹽含量在mg/L(以計(jì))以上的水樣，測定上限為答案：105000答案：酸性亞砷酸與硫酸鈰433.根據(jù)《水質(zhì)凱氏氮的測定》(GB/T11891—1989),如果凱氏氮含量較低，可取較多量的水樣，并用法進(jìn)行測定；如果含量較高，則減少取樣量，用法測定。④()答案：光度酸滴定過濾，濾液酸化后貯存于聚乙烯瓶中。③()答案：硝酸1.5 437.硅鉬藍(lán)光度法測定水中可溶性二氧化硅時，色度及濁度干擾測定，可采用法予以消除。②()438.揮發(fā)性有機(jī)物指常溫常壓下能夠揮發(fā)或氣WH439.電化學(xué)電池中，發(fā)生氧化反應(yīng)的電極稱為極，發(fā)生還原反應(yīng)的電極稱為應(yīng)加硫酸使pH于4℃以下保存，在h內(nèi)進(jìn)行測定。②()答案：<224441.目前我國用來測定水中硫酸鹽的方法有、EDTA滴定法和離子色答案：重量法(鉻酸鋇)光度法(鉻酸鋇間接)火焰原子吸收法442.分光光度法測定水樣濁度的原理是：在適當(dāng)溫度下，和聚合，形成高分子聚合物，以此作為濁度標(biāo)準(zhǔn)液，在一定條件下與水樣濁度相比較。()答案：硫酸肼六次甲基四胺443.碘量法測定水中硫化物的原理為：硫化物在條件下，與過量的碘作用，剩余的碘用溶液滴定；根據(jù)與硫化物發(fā)生反應(yīng)的碘量，求出硫化物的含量。()答案：酸性硫代硫酸鈉444.庫侖法測定COD的原理是：水樣以重鉻酸鉀為氧化劑，在10.2mol/L介質(zhì)中回流氧化后，過量的重鉻酸鉀用電解產(chǎn)生的離子作為庫侖滴定劑，進(jìn)行庫侖滴定。根據(jù)電解產(chǎn)生亞鐵離子所消耗的電量，按照法拉第定律進(jìn)行計(jì)算。()答案：硫酸磷酸亞鐵答案：激發(fā)分光檢測446.氣相色譜法測定水中丙烯腈時，丙烯腈標(biāo)準(zhǔn)溶液用作溶劑。①②()答案：不含丙烯腈的二次蒸餾水447.《水質(zhì)1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯的測定氣相色譜法》(GB/T17131-1997)中，填充柱用80—100目101白色硅烷化擔(dān)體做載體，以和為固定相。②()答案：3%有機(jī)皂土3%DC-200定在nm波長處進(jìn)行，以作為參比溶液。②()456.為測定水的色度而進(jìn)行采樣時，所用與樣品接觸的玻璃器皿都要用或答案：飲用水天然水3462.在采樣(水)斷面同一條垂線上，水深5-10m時，設(shè)2個采樣點(diǎn)，即m處和答案：水面下0.5河底上0.5下0.5并計(jì)算結(jié)果。④()合物等),但不包括鈷氰絡(luò)合物。消除?③答案：(1)水樣中含有六價鉻離子及三價鐵離子時干擾測定，可加入5%鹽酸羥量相對于總氮含量的3.4倍時無干擾；(3)碳酸鹽及碳酸氫鹽對測答案：在Ph=4的介質(zhì)中，在硝酸鋅存在下加熱蒸答案：(1)降低淋洗液的背景電導(dǎo)；(2)增加被測離子的電導(dǎo)值；可溶性絡(luò)合物，于波長530am處測定。為黃色化合物，于410nih波長處測量吸光度。有哪些?寫出至少10種。③六氯乙烷、1,2-二氯乙烯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、1,1-二氯丙烷、順-1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、溴氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1四氯化碳、1,2-二溴乙烷、1,1,1,2-四氯乙烯、三溴甲烷、1,1,2,2-四氯乙12.DPD滴定法測定水中游離氯時，為何要嚴(yán)格控制Ph?①游離氯的濃度。若pH太低，往往使總氯中一氯胺在游離氯測定時出現(xiàn)顏色：若項(xiàng)?行分析時，根據(jù)監(jiān)測項(xiàng)目需要加入固定劑或保存劑。短期貯存時，可于2～5℃答案：圓盤用5m1丙酮浸泡，然后抽干；依次加入1:1的二氯甲烷和乙酸乙酯夠的輻射強(qiáng)度，輻射強(qiáng)度應(yīng)穩(wěn)定、均勻：(3)燈內(nèi)充氣離(待測物質(zhì)離解、締合);(3)由于介質(zhì)的不均勻性而引起偏離。率級的公式為：,試說明式中各物理量的含義。⑤⑥答案：(1)在顯色操作中，加入碘溶液后應(yīng)先二酮肟顯色劑，否則不能正常顯色。因?yàn)槎《匡@色劑中含50%氨水，若不答案：兩者測定方法原理相同，所用溶劑不同。測定苯用N,N-二甲基甲酰胺作24.乙酰丙酮分光光度法測定水中甲醛時，對于清潔地答案：(1)對顯色劑本身的影響；(2)