新冠肺炎治療藥物研發(fā)課件

您江工字大/ZHEJIANGUNIVERSITYOFTECHNOLOG新冠肺炎治療藥物研發(fā)李林子您江工字大1您江工字大/ZHEJIANGUNIVERSITYOFTECHNOLOG目錄口01背景介紹口02西藥治療口03中醫(yī)藥治療口04.總結(jié)您江工字大2背景介紹背景介紹3背景個(gè)紹Backaround2019年12月,武漢發(fā)生了一種新型冠狀病毒(ARSC0-2)感染導(dǎo)致的肺炎(COVD-19),并在全國(guó)甚至全世界范圍內(nèi)迅速流行,嚴(yán)重危害了人類(lèi)健康SARS-CoV-2ARDS發(fā)燒咳嗽呼吸因難OVID-19細(xì)孢因子風(fēng)暴腹瀉肺炎腎衰竭受部分重癥患者進(jìn)展迅速,出現(xiàn)ARDS和SARSCONS感染性休克感染性休克,最終出現(xiàn)多器官功能衰竭(MOF)。因此,早期識(shí)別和及時(shí)Spike-ACE2途徑處理危重病例至關(guān)重要背景個(gè)紹401能的我國(guó)及世界各國(guó)主要確診情況計(jì)公美逆01能的5101m目前抗SARS-CoV-2無(wú)特效藥,因?yàn)橐咔槲４?目前針對(duì)其藥物研發(fā)的策略重點(diǎn)主要包括西藥和中藥兩部分老藥中成藥篩選物篩選方劑篩選約新型靶向藥物篩選“清肺排毒湯”處方組成101m6西藥治療西藥治療7102m口抗病毒藥物的設(shè)計(jì)策略多針對(duì)病毒感染宿主過(guò)程的關(guān)鍵步驟,從而達(dá)到抑制病毒復(fù)制的目的口基于前期研究結(jié)果,基本可以確定SARS-CoV-2是通過(guò)Spike-ACE2途徑進(jìn)入細(xì)胞發(fā)生感染,其利用表面的刺突糖蛋白(S蛋白)識(shí)別ACE后侵染宿主細(xì)胞如絲M劍冠種ACELW第一階段:SARS-C0V-2通過(guò)Spike-ACE2途徑進(jìn)入細(xì)胞,細(xì)第二階段:病毒基因組被釋放入細(xì)胞質(zhì)以后,病毒的RNA會(huì)與宿主細(xì)胞的核糖體結(jié)合,開(kāi)始翻譯蛋白質(zhì),成為了病毒繼續(xù)組裝、胞膜對(duì)病毒進(jìn)行吸附和內(nèi)化,病毒進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)后殼,釋放復(fù)制的和蛋白質(zhì);同時(shí)新生成的RNA聚合酶(RdRp)復(fù)制形成新的病毒RNA,新的病毒RNA和通過(guò)水解酶產(chǎn)生的蛋白質(zhì)結(jié)合基因組組裝成了大量的新的病毒102m8102mm抗新冠病毒的藥物研發(fā)策略阻止病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的產(chǎn)生靶向病毒主要是抑制病毒復(fù)制周期的各病被速內(nèi)吞種底物酶及病毒表面蛋白病毒與胞莫上的受體A2病毒內(nèi)吞進(jìn)人內(nèi)否體靶向宿主阻止病毒和宿主細(xì)胞結(jié)合,進(jìn)F體里的蛋白配切合,病料注人組而阻斷病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞病每復(fù)制102mm9102西藥治療·靶向病毒針對(duì)SARS-CoV-2基因組的多種不同靶點(diǎn)|新型冠狀病毒是一種有包的單鍵RNA冠狀病毒基因組編碼非結(jié)構(gòu)蛋白、結(jié)構(gòu)蛋白以及輔助蛋白,其中,非結(jié)構(gòu)蛋白包括3-胰凝乳蛋白酶樣蛋白酶(3-Chymotrypsin-likeprotease),木瓜蛋白酶樣蛋白酶(Papain-likeprotease)、解旋酶(Helicase)和RNA依賴(lài)性RNA聚合酶(RNA-dependentRNApolymerase)。這4種非結(jié)構(gòu)蛋白是病毒生命周期中的關(guān)鍵酶,被認(rèn)為是開(kāi)發(fā)SARS和MERS抗病毒藥物具吸引力的靶點(diǎn)SARS-CoV-2全基因組和蛋白質(zhì)分析102西藥治療·靶向病毒10新冠肺炎治療藥物研發(fā)課件11新冠肺炎治療藥物研發(fā)課件12新冠肺炎治療藥物研發(fā)課件13新冠肺炎治療藥物研發(fā)課件14新冠肺炎治療藥物研發(fā)課件15新冠肺炎治療藥物研發(fā)課件16新冠肺炎治療藥物研發(fā)課件17新冠肺炎治療藥物研發(fā)課件18新冠肺炎治療藥物研發(fā)課件19新冠肺炎治療藥物研發(fā)課件20新冠肺炎治療藥物研發(fā)課件21