江蘇專版2023-2024學年新教材高中化學專題4生活中常用的有機物-烴的含氧衍生物第二單元醛羧酸第2課時羧酸的性質(zhì)和應用分層作業(yè)蘇教版選擇性必修3

第2課時羧酸的性質(zhì)和應用A級必備知識基礎練1.在濃硫酸存在時加熱，可得到分子式為的有機物，該有機物不可能是()A. B. C. D.2.下列關于乙酸的說法正確的是()A.結構簡式為 B.分子式為C.食醋中含有乙酸 D.分子中原子之間只存在單鍵3.[2022江蘇揚州階段練習]在乳酸桿菌的作用下，淀粉發(fā)酵轉(zhuǎn)化成乳酸，乳酸聚合即可得聚乳酸。下列關于乳酸的說法不正確的是()A.乳酸分子式是B.乳酸分子中含氧官能團有羥基和酯基C.乳酸溶液能使紫色石蕊試液變紅，說明乳酸溶液具有酸性D.乳酸溶液能使酸性稀溶液褪色，說明乳酸溶液具有還原性4.[2023江蘇蘇州期末]下列關于有機物的說法錯誤的是()A.苯分子中不含有碳碳雙鍵B.乙烯可與溴發(fā)生加成反應生成溴乙烷C.乙酸溶液滴入碳酸氫鈉溶液中會產(chǎn)生二氧化碳氣體D.乙醇在銅催化下與氧氣反應能生成乙醛5.[2022江蘇南京學情調(diào)研]某有機物的結構簡式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應是()①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化⑤中和 ⑥消去 ⑦還原A.①③④⑤⑥⑦ B.①③④⑤⑦ C.①②⑤⑥⑦ D.②③④⑥B級關鍵能力提升練6.[2022江蘇連云港期中]分子式為并能與飽和溶液反應放出氣體的有機物有（不含立體異構）()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種7.[2022江蘇宿遷]“連翹酯苷A”是“連花清瘟膠囊”的有效成分。如圖有機物是“連翹酯苷A”的水解產(chǎn)物，其結構簡式如圖所示，下列有關該有機物的說法正確的是()A.分子中所有原子可能處于同一平面B.該分子最多可與發(fā)生加成反應C.連翹酯苷A能與溶液反應D.分子式為8.[2022江蘇鹽城期中]化合物的制備原理如下：下列說法正確的是()A.該反應還有生成B.化合物分子中所有原子一定共平面C.化合物分子中含有手性碳原子D.化合物在酸性條件下發(fā)生水解，有一種產(chǎn)物能與乙二醇發(fā)生縮聚反應9.[2022江蘇南通檢測]丙烯酸可與水反應生成乳酸，化學方程式如下。下列說法正確的是()A.該反應為加成反應，沒有副產(chǎn)物生成B.可用溴的四氯化碳溶液鑒別丙烯酸和乳酸C.丙烯酸與乳酸都屬于有機酸，兩者不發(fā)生反應D.乳酸分別與足量、、反應，消耗三者物質(zhì)的量之比為10.關于有機物基團之間相互影響的說法不正確的是()A.乙基使羥基中氫氧鍵極性減弱，所以乙醇和鈉反應不如鈉和水反應劇烈B.苯環(huán)使與其相連的羥基活性增強，所以苯酚具有弱酸性C.甲基使苯環(huán)活化，所以甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D.烴基越長推電子效應越大，使羧基中羥基極性變小，羧酸酸性越弱，所以乙酸酸性大于丙酸11.[2023江蘇徐州期末]羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物，可由下列反應制得。下列有關、、的說法不正確的是()A.反應類型為取代反應B.能發(fā)生氧化、消去、酯化反應C.與足量溶液反應，最多消耗D.與足量濃溴水反應最多消耗C級學科素養(yǎng)創(chuàng)新練12.[2022江蘇泰州階段練習]從甲苯出發(fā)，按如圖流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水楊酸：已知：水楊酸的結構簡式為，請回答：（1）水楊酸中官能團的名稱為。（2）苯甲酸苯甲酯的結構簡式為。（3）反應②的反應類型為。（4）反應③的化學方程式為。（5）反應⑥的化學方程式為。（6）水楊酸有多種同分異構體，同時滿足下列條件的同分異構體共有種。①苯環(huán)上有3個取代基②能發(fā)生銀鏡反應③與足量溶液反應可消耗其中核磁共振譜有4組吸收峰，且峰面積比為的結構簡式為（任寫一種）。第2課時羧酸的性質(zhì)和應用A級必備知識基礎練1.C[解析]在濃硫酸存在時加熱，可能發(fā)生羥基的消去反應，也可能發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應。2.C[解析]乙酸的分子式為，乙酸的結構簡式為，、項錯誤;食醋中含有乙酸，項正確;乙酸分子中，碳與一個氧原子形成碳氧單鍵，與另一個氧原子形成一個碳氧雙鍵，項錯誤。3.B[解析]根據(jù)乳酸的結構可知，乳酸的分子式為，故正確;乳酸分子中含氧官能團有羥基和羧基，故錯誤;乳酸中有羧基，能使紫色石蕊試液變紅，故正確;乳酸中的羥基有還原性，能使酸性稀溶液褪色，故正確。4.B[解析]苯中不含碳碳雙鍵，苯中化學鍵為介于碳碳單鍵、碳碳雙鍵之間特殊的化學鍵，故正確;乙烯和溴能發(fā)生加成反應生成鹵代烴1，二溴乙烷，故錯誤;乙酸的酸性比碳酸強，乙酸溶液滴入碳酸氫鈉溶液中會產(chǎn)生二氧化碳氣體，故正確;乙醇與氧氣在銅作催化劑加熱條件下生成乙醛，故正確。5.A[解析]①分子中含有的醛基、苯環(huán)均能發(fā)生加成反應，①符合;②分子中不含能水解的官能團，不能發(fā)生水解反應，②不符合;③分子中含有的羧基、羥基均能發(fā)生酯化反應，③符合;④分子中含有醛基能被氧化，另外還能燃燒，也是氧化反應，④符合;⑤分子中含羧基，能和堿發(fā)生中和反應，⑤符合;⑥分子中與羥基相連碳的鄰位上有，可以發(fā)生醇的消去反應，⑥符合;⑦分子中含有的醛基、苯環(huán)均能加氫還原，⑦符合。B級關鍵能力提升練6.B[解析]分子式為并能與飽和溶液反應產(chǎn)生氣體，則該有機物中含有，所以為飽和一元羧酸，烷基為，的種類等于該有機物的同分異構體數(shù)目，故符合條件的有機物的同分異構體有4種。7.A[解析]苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結構，羧基也可以是平面結構，則該分子結構中所有原子通過單鍵旋轉(zhuǎn)可能處于同一平面，正確;苯環(huán)、碳碳雙鍵均可與氫氣加成，則該分子最多可與發(fā)生加成反應，錯誤;該分子中酚羥基、都可與反應，所以該分子能與溶液反應，錯誤;由其結構可知分子式為，錯誤。8.D[解析]中的一個鍵斷裂、中鍵斷裂，發(fā)生取代反應生成和，故錯誤;氨氣分子為三角錐形，可看作氨氣中一個原子被苯環(huán)替代，則中所有原子一定不共平面，故錯誤;化合物分子中沒有一個碳原子連接四種不同基團，則不含有手性碳原子，故錯誤;化合物含有酯基和酰胺基，在酸性條件下發(fā)生水解，生成羧基，能與乙二醇發(fā)生縮聚反應，故正確。9.B[解析]的碳碳雙鍵兩邊不對稱，也不對稱，加成時會生成“”，也會生成副產(chǎn)物，錯誤;丙烯酸的碳碳雙鍵能與發(fā)生加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色，乳酸不能和溴的四氯化碳溶液反應，溴的四氯化碳溶液可以區(qū)別丙烯酸和乳酸，正確;丙烯酸含有羧基，乳酸含有羥基，二者可發(fā)生酯化反應，錯誤;乳酸含、，均與按反應，只有與、按反應，故乳酸分別與足量、、反應，消耗三者物質(zhì)的量之比為，錯誤。10.C[解析]由于乙基等烴基是推電子基團，則乙基使羥基中氫氧鍵極性減弱，使得鍵更難斷裂，所以乙醇和鈉反應不如鈉和水反應劇烈，正確;水呈中性，乙醇呈中性，苯酚具有弱酸性，是由于苯酚中的酚羥基能夠電離出，則說明苯環(huán)使與其相連的羥基活性增強，正確;甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是由于甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸，發(fā)生的反應部位是甲基，而烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，本實驗說明苯環(huán)使甲基活化，錯誤;烴基越長推電子效應越大，使羧基中羥基極性變小，則羧基越難電離，羧酸酸性越弱，所以乙酸酸性大于丙酸，正確。11.C[解析]發(fā)生取代反應，正確;中有羥基，可以被酸性高錳酸鉀氧化，可以發(fā)生氧化反應;中有醇羥基，且符合醇發(fā)生消去反應的條件，故可以發(fā)生消去反應，醇羥基可以與羧基發(fā)生酯化反應，正確;分子中有酚羥基，酯基水解會產(chǎn)生羧基和酚羥基，則與足量溶液反應，最多消耗，錯誤;分子中，與酚羥基相鄰的氫原子可以被溴原子取代，碳碳雙鍵可以與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應，故與足量濃溴水反應最多消耗，正確。C級學科素養(yǎng)創(chuàng)新練12.（1）羧基、羥基（3）取代反應（6）6;（或）[解析]由合