中藥化學萜類

第十章萜類和揮發(fā)油TerpenoidsandEssentialOils第一節(jié)萜類1、了解萜類的含義、生源途徑、分布和生理活性。2、熟悉萜類的結構特點和分類。3、掌握萜類的理化性質、提取、分離方法。第一節(jié)萜類1.概述2.結構類型3.理化性質4.提取分離C10H16C10H16C15H24C20H321、含義和分類：含義：

以前：萜是由異戊二烯或異戊烷以各種方式連接而成具有不飽和度的烴及其含氧衍生物。

現(xiàn)代：凡由甲戊二羥酸衍生而來的且分子式符合(C5H8)n通式的衍生物均稱為萜類化合物。一、概述分類：

根據(jù)異戊二烯數(shù)目及碳環(huán)數(shù)目分類，如無環(huán)單萜、單環(huán)倍半萜、三環(huán)二萜等。名稱碳原子數(shù)（C5H8）n存在半萜(hemiterpenoids)單萜(monoterpenoids)倍半萜(sesqniterpenoi二萜(diterpenoids)二倍半萜(sesterpenoids)三萜(triterpenoids)四萜(tetraterpenoids)多萜(polyterpenoids)51015202530407.5×103-3×105n=1n=2n=3n=4n=5n=6n=8n>8揮發(fā)油揮發(fā)油揮發(fā)油、苦味素、樹脂樹脂、苦味素、葉綠素海綿、植物病菌等皂苷、樹脂、角質等植物胡蘿卜素類橡膠、巴拉達樹脂等萜類的分類和存在2、生源途徑：1887OttoWallach

萜類化合物的骨架是由異戊二烯聚合構成1938LeopoldRuzicka（Switzerland）1939NobelPrize"forhisworkonpolymethylenesandhigherterpenes"

生源異戊二烯定則：萜類前體均為活性異戊二烯FeodorLynen

1964NobelPrizeIPP：焦磷酸異戊烯酯發(fā)現(xiàn)了膽固醇和脂肪代謝的機制和調(diào)節(jié)

ＩＰＰ前體：甲戊二羥酸ＭＶＡKarlFolkers首先由乙酰輔酶A與乙酰乙酰輔酶生成甲戊二羥酸單酰輔酶（HMG-CoA)，后者還原生成甲戊二羥酸(MVA)。

生源異戊二烯法則內(nèi)容（生源前體ＩＰＰ和ＤＭＡＰＰ）MVA經(jīng)數(shù)步反應轉化成焦磷酸異戊烯酯(IPP)，IPP經(jīng)硫氫酶及焦磷酸異戊酯異構酶轉化為焦磷酸r,r－二甲基烯丙酯(DMAPP)。IPP和DMAPP稱“活性異戊二烯”，是萜類成分在生物體形成的真正前體，在生物合成中起著烷基化的作用。

幾種不符合異戊二烯法則的情況少數(shù)萜類結構不符合異戊二烯法則，是因為在轉變過程中產(chǎn)生異構化或發(fā)生降解反應的結果。天然的異戊二烯屬半萜類(hemiterpenoids)，可在植物的葉綠體中形成，雖廣泛存在，但其量極微，其生源途徑尚不清楚。自然界常有一些半萜結合在非萜類化合物結構的母核上，形成異戊烯基或異戊基支鏈，而成為一種混雜的萜類化合物，多見于黃酮和苯丙素類化合物中。白芷內(nèi)酯Strychnine3、生理活性：萜類化合物種類繁多，結構復雜，性質各異，因而具有多方面的生物活性，其中不少化合物是常見的一些中藥中的有效成分，具有較為重要的生物活性。4、分布：萜類化合物在中藥中分布極為廣泛，藻類、菌類、地衣類、苔蘚類、蕨類、裸子植物及被子植物中均有萜類的存在。尤其在裸子植物及被子植物中萜類化合物分布得更為普遍，種類及數(shù)量更多，如被子植物就在３０多個目、數(shù)百個科屬發(fā)現(xiàn)有萜類化合物。4、分布：單萜：唇形科、傘形科、樟科及松科的腺體、油室及樹脂道中多有倍半萜：最多，在木蘭目、蕓香目、山茱萸目及菊目中分布較為集中二萜：五加科、馬兜鈴科、菊科和豆科等二倍半萜：不多，在羊齒植物、菌類、地衣類、海洋生物及昆蟲的分泌物中存在海洋生物二、結構類型單萜環(huán)烯醚萜倍半萜二萜和二倍半三萜四萜和多萜單萜（monoterpenes）單萜：2個異戊二烯單位的萜烯及其衍生物。（低沸點揮發(fā)油）生源途徑：分布：多科植物。有些單萜以苷存在，有些是昆蟲或微生物代謝產(chǎn)物，有些是混雜萜的萜源官能團部分。（1）概述（2）結構類型和重要化合物：

無環(huán)單萜：月桂烷型薰衣草烷型艾蒿烷型

單環(huán)單萜：對薄荷烷型環(huán)香葉烷型卓酚酮型

雙環(huán)單萜：蒈烷型、蒎烷型、莰烷型、守烷型、

異莰烷型、葑烷型無環(huán)（鏈狀）單萜重要化合物：香葉醇：又稱牻（máng

）牛兒醇，是香葉油、玫瑰油、檸檬草油和香茅油等的主要成分，沸點229-230C。

香橙醇：又稱橙花醇，存在于橙花油、檸檬草油和其它多種植物的揮發(fā)油中，沸點255-260oC。香茅醇：存在于香茅油、玫瑰油等多種植物的揮發(fā)油中，以左旋體的經(jīng)濟價值較高。分離（無水CaCl2、(C6H5)2NCOCl)檸檬醛：反式為α-檸檬醛（香葉醛）順式為β-檸檬醛（橙花醛）檸檬醛在檸檬草油和香茅油的含量較高。具有檸檬香氣

分離（NaHSO3）香茅醛是香茅醇的氧化產(chǎn)物，大量存在于香茅油、桉葉油、檸檬油中，也是重要的檸檬香氣香料。分離（NaHSO3）無環(huán)（鏈狀）單萜重要化合物：紫羅藍酮單環(huán)單萜單環(huán)單萜

卓酚酮類化合物（troponoide）是一類變形的單萜，它們的碳架不符合異戊二烯法則，這類化合物結構中都有一個七元芳環(huán)，一個酮基和一個酚羥基。單環(huán)單萜重要化合物：對薄荷烷型薄荷醇(menthol)：是薄荷揮發(fā)油中的主要組成成分。其左旋體習稱“薄荷腦”。對皮膚和粘膜有清涼和弱麻醉作用，用于鎮(zhèn)痛和止癢，亦有防腐和殺菌作用。透皮吸收作用。沸點216℃

薄荷酮(menthone)：左旋右旋辣薄荷酮：松馳平滑肌的作用，是治療支氣管哮喘的有效成分（NaHSO3加成物片劑）紫羅蘭酮(ionone)：

工業(yè)上由檸檬醛與丙酮縮合制備，縮合產(chǎn)物環(huán)合后得到α-紫羅藍酮及β-紫羅藍酮的混合物。α-紫羅藍酮具有馥郁的香氣，用于配制高級香料，β-紫羅藍酮可作為合成維生素A的原料。分離（NaHSO3，水，食鹽）單環(huán)單萜重要化合物:環(huán)香葉烷型斑蝥素(cantharidin)：存在于斑蝥,芫青干燥蟲體中，可作為皮膚發(fā)赤、發(fā)泡或生毛劑。用斑蝥素制備成的N-羥基斑蝥胺試用于肝癌，有一定療效。單環(huán)單萜重要化合物斑蝥素N-羥基斑蝥素崖柏素(thujaplicin)：α-崖柏素和γ-崖柏素存在于在歐洲產(chǎn)崖柏、北美崖柏以及羅漢柏的心材中；β-崖柏素，也稱扁柏素，存在于臺灣扁柏及羅漢柏心材中。

霉菌類代謝產(chǎn)物單環(huán)單萜重要化合物：卓酚酮類雙環(huán)單萜雙環(huán)單萜雙環(huán)單萜皆烷型雙環(huán)單萜重要化合物：莰烷型龍腦：俗稱“冰片”，又稱樟醇，為白色片狀結晶，具有似胡椒又似薄荷的香氣，有升華性。其右旋體主要得自白龍腦香樹揮發(fā)油，左旋體存在于艾納香全草和野菊花中，合成品為消旋體。204－208

冰片：有發(fā)汗、興奮、鎮(zhèn)痙和防止蟲蛀蝕、抗缺氧功能，它和蘇合香脂配合制成蘇冰滴丸代替冠心蘇合丸治療冠心病，心絞痛。樟腦(camphor)：為白色結晶性固體，易升華，具有特殊鉆透性的芳香氣味。樟腦有局部刺激作用和防腐作用，用于神經(jīng)痛、炎癥和跌打損傷的擦劑。我國天然樟腦產(chǎn)量占世界第一位。天然樟腦由右旋體與左旋體共存，其右旋體在樟樹揮發(fā)油中約50%，左旋體存在于菊蒿揮發(fā)油中，合成品為消旋體。樟腦可作為強心劑，其強心作用是由于在體內(nèi)氧化成π-氧化樟腦和對氧化樟腦所致。芍藥苷(paeoniflorin)：是從芍藥根中得到的蒎烷單萜苦味苷，對小鼠顯示有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗炎及防治老年性癡呆的生物活性。雙環(huán)單萜重要化合物：蒎烷型理化性質——揮發(fā)油提取分離結構鑒定——GC—MS中藥現(xiàn)代化中藥化學+中藥藥理學環(huán)烯醚萜及其苷（iridoids）（1）概述環(huán)烯醚萜：是蟻臭二醛(iridoidial)的縮醛衍生物，是一類特殊的單萜。生源途徑：焦磷酸牻牛兒酯(GPP)為前體。生理活性：多種多樣。分布：唇形科、茜草科、龍膽科等植物。目前已從植物中分離并鑒定結構的環(huán)烯醚萜類化合物超過800多種，其中大多數(shù)為苷類成分，非苷環(huán)烯醚萜僅占60余種，裂環(huán)環(huán)烯醚萜類30余種。

環(huán)烯醚萜類化合物的合成途徑示意圖

環(huán)烯醚萜及其苷：4-無取代:(環(huán)戊烷型、環(huán)戊烯型、環(huán)氧醚型)4-有取代:(環(huán)戊烷型、環(huán)戊烯型、環(huán)氧醚型)裂環(huán)環(huán)烯醚萜（seco-iridoid）及其苷（2）結構類型特點：C1多有官能團，-OH(與葡萄糖成苷)、-OCH3、C=O

C3、C4多為雙鍵，C4-CH3易為氧化物；

C8-CH3易為氧化物；

C11有的為羧酸，并可成酯；環(huán)戊烷呈不同氧化態(tài)。理化性質：酸不穩(wěn)定提取分離：溶劑法結構測定：NMR倍半萜（sesqniterpenes）（1）概述倍半萜：3個異戊二烯單位、含15個碳原子的萜類化合物，沸點250－280。生源途徑：焦磷酸麝子油酯(FPP)衍生而來；奧類由愈創(chuàng)木烷和巖蘭烷衍生而來。生理活性：具有較強的香氣和生物活性，是醫(yī)藥、食品和化妝品工業(yè)的重要原料。分布：主要分布在植物界和微生物界，在海洋生物、昆蟲中也有發(fā)現(xiàn)。多以醇、酮、內(nèi)酯或苷的形式存在，是萜類化合物中最多的一類，骨架超過200余種，化合物數(shù)千種。（2）結構類型和重要化合物

無環(huán)倍半萜單環(huán)倍半萜雙環(huán)倍半萜：萘烷型

薁型三環(huán)倍半萜特殊倍半萜麝子油烯：又稱金合歡烯，存在于枇杷葉、生姜、洋甘菊揮發(fā)油中。金合歡烯有α、β兩種構型，其中β體存在于藿香、啤酒花和生姜揮發(fā)油中。麝子油醇：又稱金合歡醇,存在于金合歡花油、橙花油、香茅中，高級香料的原料。橙花醇：又稱苦橙油醇，具有蘋果香，是橙花油中的主要成分之一。

薁類薁類(azulenoids)：由五元環(huán)與七元環(huán)駢合而成，屬于非苯核芳烴化合物。薁類化合物主要存在于揮發(fā)油中，大多具有抑菌、抗腫瘤、殺蟲等活性。TwoNewGuaianeSesquiterpenesfromtheFruitsofDaucuscarota

(p2769-2773)

TaoYi,LinZhang,Hong-WeiFu,Shi-LinYang,Jing-KuiTian

PublishedOnline:Dec1720091:13PM

DOI:10.1002/hlca.200900106

環(huán)狀倍半萜重要化合物：

青蒿素(arteannuin)：過氧化物倍半萜，結構修飾合成出具有抗瘧效價高、原蟲轉陰快、速效、低毒等特點的雙氫青蒿素(dihydroqinghaosu)，再進行甲基化，將它制成油溶性的蒿甲醚(artemether)及水溶性的青蒿琥珀酸單酯(artesunate)用于臨床。環(huán)狀倍半萜重要化合物：

鷹爪甲素(yingzhaosu)：是從民間治療瘧疾草藥鷹爪根中分離出。對鼠瘧原蟲的生長有強的抑制作用。環(huán)狀倍半萜重要化合物

棉酚(gossypol)：為杜松烷型雙分子衍生物，主要存在于棉籽中，為有毒的黃色液體，具有殺精子的作用，但副作用大而未應用于臨床。棉酚不含手性碳原子，但由于兩個苯環(huán)折疊障礙而具有光學活性。棉酚在棉籽中為消旋體，有多種不同熔點的晶體。

α-山道年：山道年草或蛔蒿未開放的頭狀花序或全草中的主成分，強力驅蛔劑，但服用過量可產(chǎn)生黃視瘧毒性，已被臨床淘汰。環(huán)狀倍半萜重要化合物

提取分離結構測定二萜（diterpenes）（1）概述二萜：4個分子異戊二烯單位構成、含20個碳原子的化合物。生源途徑：牻牛兒醇基牻牛兒醇酯（GGPP）為前體。分布：植物界（廣泛），菌類代謝產(chǎn)物，海洋生物。多以樹脂、內(nèi)酯或苷等存在于植物乳汁、樹脂中。香茶菜二萜（2）結構類型和重要化合物鏈狀二萜單環(huán)二萜雙環(huán)二萜三環(huán)二萜四環(huán)二萜二萜重要化合物：

維生素A：是一種重要的脂溶性維生素，主要存在于動物肝臟中，特別是魚肝中含量較豐富。胡蘿卜素二萜重要化合物：穿心蓮內(nèi)酯(andrographolide)：存在于穿心蓮(欖核蓮，一見喜)中，具有抗炎作用。二萜重要化合物：

紫杉醇(taxol)又稱紅豆杉醇，最早從太平洋紅豆杉Taxusbrevifolia的樹皮中分離得到，1992年底美國FDA批準上市，臨床用于治療卵巢癌、乳腺癌和肺癌療效較好。二萜重要化合物：

甜菊SteviarebaudianumBertoni葉中含有以對映-貝殼杉烷(ent-kaurane)骨架為母核、由不同糖組成的甜味苷。總甜菊苷含量約6%，其甜度約為蔗糖的300倍，其中又以甜菊苷A甜味最強，但含量較少。甜菊苷(stevioside)因其高甜度、低熱量、無毒性等優(yōu)良特性。二萜重要化合物：

銀杏內(nèi)酯(ginkgolides)：是銀杏Ginkgobiloba根皮及葉的強苦味成分，可作為拮抗血小板活化因子，是血小板活化因子（PAF）的特效拮抗劑。二萜重要化合物：

雷公藤甲素對乳腺癌和胃癌細胞系集落形成有抑制作用，16-羥基雷公藤內(nèi)酯醇具有較強的抗炎免疫抑制和雄性抗生育作用。二萜重要化合物：香茶菜二萜二萜重要化合物：二萜生物堿（DiterpenoidAlkaloids）TwoNewDiterpenoidGlucosidesfromClerodendrathusspicatus

(p2802-2807)

Yi-LeiChen,Chang-HengTan,Jun-JieTan,Xue-MeiZhao,Shan-HaoJiang,Da-YuanZhu

PublishedOnline:Dec1720091:13PM

DOI:10.1002/hlca.200900121

FirstExampleofDiterpenoidsfrom14,15-CyclopimaraneintheRootsofLinumusitatissimum

(p2746-2753)

Jian-LongSun,An-JunDeng,YanLi,Zhi-HongLi,HuiChen,Hai-LinQin

PublishedOnline:Dec1720091:13PM

DOI:10.1002/hlca.200900104

提取分離結構測定二倍半萜（sesterpenes）二萜半萜：5個分子異戊二烯單位構成、含25個碳原子的化合物。生源途徑：以焦磷酸香葉基麝子油酯(GFPP)為前體。分布：數(shù)量少，1965年發(fā)現(xiàn)第一個，迄今來自天然的有6種類型約30余種化合物，分布在羊齒植物，植物病源菌，海洋生物海綿、地衣及昆蟲分泌物中。二倍半萜結構類型和重要化合物

鏈狀二倍半萜單環(huán)二倍半萜雙環(huán)二倍半萜三環(huán)二倍半萜四環(huán)二倍半萜五環(huán)二倍半萜J.Nat.Prod.,2009,72(3),pp340–344Genepolide,aSesterpeneγ-LactonewithaNovelCarbonSkeletonfromMountainWormwood(Artemisiaumbelliformis)Org.Lett.,2007,9(23),pp4693–4696Bolivianine,aNewSesterpenewithanUnusualSkeletonfromHedyosmumangustifolium,andItsIsomer,Isobolivianine三萜（triterpenes）（1）概述三萜：6個異戊二烯單位聚合而成。生源途徑：焦磷酸麝子油酯(FPP)縮合成鯊烯，鯊烯通過不同環(huán)合方式轉變而來。分布：多以游離態(tài)或成苷或成酯的形式存在，含氧衍生物是樹脂的主要組成部分，與甾醇類共存。分布在多科植物、少數(shù)動物中。（2）結構類型和重要化合物無環(huán)三萜三環(huán)三萜四環(huán)三萜：羊毛脂甾烷和大戟烷型達馬烷型葫蘆素烷型原萜烷型楝烷型環(huán)菠蘿密烷型五環(huán)三萜：齊墩果烷型烏蘇烷型羽扇豆烷型木栓烷型羊齒烷型和異羊齒烷型何帕烷型和異何帕烷型提取分離結構鑒定四萜和多萜

（tetraterpenesandpolyterpenes）四萜：8個異戊二烯單位組成，主要指胡蘿卜烯類色素（脂溶性色素）稱為多烯烴(polenses)。

分布：植物的葉、果實、花冠中。結構類型和重要化合物

胡蘿卜烯類醇類酮類環(huán)氧化物非四萜類色素多萜橡膠：順式高分子異戊二烯化合物。硬膠：反式高分子異戊二烯化合物。

理化性質單萜（1）多數(shù)是揮發(fā)油中沸點較低部分的組成成分：萜烴(140-180℃)，含氧衍生物(200-230℃)。（2）多數(shù)具有較強的香氣和生理活性，是醫(yī)藥、食品、化妝品的重要原料。（3）有些單萜以苷的形成存在，有些是昆蟲或微生物代謝產(chǎn)物，有的是形成混雜萜類的萜源官能團部分。卓酚酮（4）卓酚酮是揮發(fā)油的酸性部分，酸性：酚<卓酚酮<羧酸；鑒別：能與金屬離子絡合產(chǎn)生特殊的顏色反應