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美施康定?實(shí)現(xiàn)劑量個(gè)體化的理想選擇萌蒂（中國(guó)）制藥有限公司 MST的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)MST控釋技術(shù)的原理MST血藥濃度相對(duì)平穩(wěn)MST作為控釋片的優(yōu)勢(shì)劑量個(gè)體化——WHO三階梯止痛原則之一口服給藥按階梯給藥按時(shí)給藥劑量個(gè)體化注意具體細(xì)節(jié)美施康定?劑量個(gè)體化

——是實(shí)現(xiàn)癌痛治療目標(biāo)的重要保障癌痛治療的目標(biāo)：有效鎮(zhèn)痛限制藥物的不良反應(yīng)提高患者的生活質(zhì)量美施康定?劑量個(gè)體化——是有效鎮(zhèn)痛的關(guān)鍵Reference:日本saitama癌癥中心1999-2000年中重度癌痛病人（N=108）口服美施康定治療癌痛的分析

美施康定?理想控制癌痛

劑量存在個(gè)體差異≥≤患者百分比(%)美施康定理想控制癌痛劑量分布情況1-2%患者日劑量>1000mg日劑量(mg/日)美施康定?充分劑量個(gè)體化

疼痛緩解率高美施康定?充分劑量滴定，鎮(zhèn)痛緩解率高達(dá)98.6%患者比例(%)上海22家醫(yī)院對(duì)146例中重度癌痛患者口服美施康定的一項(xiàng)長(zhǎng)期隨訪研究許德鳳,硫酸嗎啡控釋片控制癌性疼痛前瞻性長(zhǎng)期隨訪研究，中文核心期刊要目總覽1999;8，美施康定?劑量個(gè)體化—不良反應(yīng)低，可提高患者的生活質(zhì)量美施康定?劑量個(gè)體化

不良反應(yīng)低患者百分比(%)上海22家醫(yī)院對(duì)146例中重度癌痛患者口服美施康定?

，并進(jìn)行劑量滴定理想止痛的長(zhǎng)期隨訪研究表明：因不良反應(yīng)停止用藥的患者比例僅7%美施康定?藥物不良反應(yīng)的患者比例低許德鳳,硫酸嗎啡控釋片控制癌性疼痛前瞻性長(zhǎng)期隨訪研究，中文核心期刊要目總覽1999;8，美施康定?劑量個(gè)體化

可提高患者生活質(zhì)量評(píng)估分?jǐn)?shù)美施康定?個(gè)體化劑量滴定前后患者狀態(tài)參數(shù)對(duì)比治療后治療前一項(xiàng)多中心、開(kāi)放連續(xù)交叉性研究：70例中重度癌痛患者使用美施康定?并個(gè)體化滴定劑量，評(píng)估其療效及生活質(zhì)量*疼痛強(qiáng)度：0=無(wú)，1=輕度，2=中度，3=重度(n=69)#夜間睡眠，日?；顒?dòng)，生活質(zhì)量評(píng)估：1=差，2=一般，3=好

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