2017年遼寧大連工業(yè)大學(xué)有機(jī)化學(xué)考研真題_第1頁
2017年遼寧大連工業(yè)大學(xué)有機(jī)化學(xué)考研真題_第2頁
2017年遼寧大連工業(yè)大學(xué)有機(jī)化學(xué)考研真題_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

》》》》》》2023年整理歷年要考研試題資料《《《《《《》》》》》》2023年整理歷年要考研試題資料《《《《《《/》》》》》》2023年整理歷年要考研試題資料《《《《《《2017年遼寧大連工業(yè)大學(xué)有機(jī)化學(xué)考研真題一、命名(共20分,每題1分)二、回答問題(共30分,1-10題每題2分,11-12題每題5分)1.以下反應(yīng)的類型是A.親核加成B.自由基加成C.親電取代D.親電加成2.下列烯烴中,氫化熱最小的是()A.1-丁烯B.2-甲基丙烯C.順-2-丁烯D.反-2-丁烯3.將下列化合物按照堿性由強(qiáng)到弱排列成序()A.甲酰胺B.苯胺C.氫氧化四甲基銨D.甲胺4.下列化合物具有芳香性的是()A.環(huán)戊二烯B.噻吩C.環(huán)己二烯D.環(huán)戊二烯負(fù)離子5.下列化合物與苯發(fā)生付氏烷基化反應(yīng),有重排產(chǎn)物生成的是A.溴乙烷B.氯代環(huán)戊烷C.2-甲基-1-氯丙烷D.2-甲基-2-溴丙烷6.將下列化合物按照發(fā)生雙分子親核取代反應(yīng)的活性由高到低排列成序()7.下列化合物能發(fā)生自身羥醛縮合反應(yīng)的有()A.苯甲醛B.甲醛C.(CH3CH2)2CHCHOD.(CH3)3CCHO8.下列氨基酸等電點(diǎn)最大的是()9.將下列化合物按照消除反應(yīng)活性排列成序()10.下列中間體穩(wěn)定性最好的是()11.親電取代反應(yīng)活性:呋喃>苯>硝基苯,解釋其原因。12.用化學(xué)方法鑒別苯甲醇、苯酚、苯甲醚。三、完成反應(yīng)(共30分,每空2分)四、合成題(共30

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論