穗花杉的經(jīng)濟價值

穗花杉的經(jīng)濟價值

紅杉是多年生小樹。第三系遺骸植物主要分布在越南北部。它們廣泛分布于中國南方。在危險狀態(tài)下，它被列為國家二級保護植物。由于它起源古老,形態(tài)、結(jié)構(gòu)和發(fā)育特異,對研究古地質(zhì)、古地理、植物區(qū)系以及植物分類等方面有著重要意義。穗花杉樹型優(yōu)美,四季常青,可作庭園綠化觀賞樹;穗花杉種子秋季成熟時肉質(zhì)假種皮鮮紅色,十分鮮艷奪目,是極好的觀果植物。它的木質(zhì)細膩,可供細木工、雕刻、農(nóng)具等用。它的根、樹皮入藥,能止痛、生肌,對于跌打損傷和骨折很有療效;其種子入藥,有消積驅(qū)蟲之功效。特別是自1883年穗花杉在我國發(fā)現(xiàn)并定名以來,它所處植物分類學的系統(tǒng)地位一直存在爭議,長期倍受國內(nèi)外植物學研究者們的廣泛關(guān)注。1穗花杉屬的科屬觀點穗花杉具有很高的學術(shù)價值,自它被發(fā)現(xiàn)以來,植物學者對于它的分類歸屬問題一直爭論不休。穗花杉最早是英國人Hance在1883年定名發(fā)表,他將該種置于羅漢松屬Podocarpus內(nèi)。1903年P(guān)ilger發(fā)現(xiàn)穗花杉具有復合小孢子葉球之后,將它轉(zhuǎn)入三尖杉屬Cephalotaxus,稱為C.argotaenia。此后,1916年P(guān)ilger考慮到穗花杉雄花序為很長的穗狀花序而將它單獨建立成三尖杉科Cephalotaxaceae的一個屬Amentotaxus,將穗花杉作為本屬的模式種(拉丁名Amentotaxus為穗狀花序之意)。1931年,日本學者工藤和山本觀察穗花杉的雌、雄花生殖器官的形態(tài)特征后認為它不應放在三尖杉科而應成立新科-穗花杉科Amentotaxaceae或是作為紅豆杉科Taxaceae的一個亞科或族。1932年,Koidzumi認為穗花杉屬和三尖杉屬有聯(lián)系,主張把紅豆杉科和三尖杉科均降至亞科地位并置于同一科內(nèi)。1948年,Buchholz發(fā)表論文支持Pilger的觀點,把穗花杉屬和三尖杉置于三尖杉科。Janchen(1950)根據(jù)穗花杉大小孢子葉球、小孢子囊柄和胚珠特點,把穗花杉屬和榧樹屬Torreya置于紅豆杉科的榧樹族Torreyeae中。1951年,Florin依據(jù)三尖杉屬和穗花杉屬間的大孢子葉球和氣孔結(jié)構(gòu)上的差異,認為應把穗花杉屬從三尖杉科移到紅豆杉科。我國植物學者從上世紀中期先后從植物形態(tài)學、胚胎學、解剖學、孢粉學、植物化學等方面對穗花杉的系統(tǒng)分類地位進行了廣泛的研究。1952年,李惠林根據(jù)穗花杉營養(yǎng)器官和生殖器官的某些特點,支持Janchen的觀點把穗花杉屬和榧樹屬置于紅豆杉科的榧樹族。1969年,耿煊認為:(1)將穗花杉屬放在紅豆杉科比三尖杉科為好,或者獨立成立一個科;(2)紅豆杉科與三尖杉科關(guān)系密切,而且它們的橋梁可能是通過穗花杉屬來過渡的;(3)支持Janchen的把穗花杉屬和榧樹屬置于紅豆杉科的榧樹族觀點。1978年,鄭萬鈞在《中國植物志》中將穗花杉屬和榧樹屬各自分別成紅豆杉科獨立的族。1983年,胡玉熹根據(jù)穗花杉的解剖結(jié)構(gòu)和胚胎發(fā)育的有關(guān)特征,主張穗花杉應包括在紅豆杉科中,并與榧樹屬同族;同時穗花杉屬又是紅豆杉科與三尖杉科之間聯(lián)系的橋梁。1985年,馬忠武認為作為紅豆杉科的成員紅豆杉屬和榧樹屬都含有雙黃酮類特征成分,而穗花杉屬未鑒測到此類成分,因而對穗花杉屬歸于紅豆杉科提出懷疑。1986年,席以珍的花粉研究建議將穗花杉屬上升為穗花杉科。1993年,管啟良等實驗發(fā)現(xiàn)穗花杉的染色體數(shù)目、隨體和次縊痕位置均不同于紅豆杉科其它屬和三尖杉科,而與羅漢松科羅漢松屬的某些種接近,贊同Hance將穗花杉屬歸于羅漢松科。1994年,周菳等根據(jù)木材解剖及其超微構(gòu)造的特征,贊同鄭萬鈞等的觀點-將穗花杉屬放在紅豆杉科,成為獨立的族。2000年,周其興等研究了穗花杉屬的核形態(tài),認為穗花杉屬同榧屬比較接近。從國內(nèi)外對穗花杉的系統(tǒng)分類地位的探討表明,穗花杉屬的歸屬問題仍然存在爭議。但是多數(shù)學者認為穗花杉具有紅豆杉科某些共同特征,與三尖杉科關(guān)系密切,是紅豆杉與三尖杉科之間聯(lián)系的橋梁,或把穗花杉屬放在紅豆杉科中并與榧樹屬同歸于榧樹族或獨立成穗花杉族,或提升為穗花杉科。2穗花杉的生物學特性2.1穗花杉駁岸類型穗花杉為常綠小喬木;樹皮灰褐色或淡紅褐色,裂成薄片脫落。1a生小枝綠色,2a～3a生枝綠黃色、黃色或淡黃紅色。葉條狀披針形,長3cm～11cm,寬6mm～11mm,先端尖或鈍,基部漸窄,楔形或?qū)捫ㄐ?直或微彎,下面白色氣孔線與綠色邊帶等寬或較窄。雄球花1～3(通常2)穗集生,長5cm～6.5cm。種子橢圓形,長2cm～2.5cm,徑約1.3cm,假種皮熟時鮮紅色,柄長1.3cm。穗花杉有一變種:短葉穗花杉(A.argotaenia(Hance)Pilgervar.brevifoliaK.M.LanetF.H.Zhang)。該變種與原種區(qū)別于葉較窄,雄球花較短,種子較小。2.2穗花杉結(jié)種情況穗花杉的花期為4～5月;種子翌年5～10月成熟,各地的種子成熟時間很不一致。據(jù)蕭乾德在湖南神坡山穗花杉種群經(jīng)5×400m2的樣方測調(diào):林下1m以下的穗花杉小苗每1hm2達9萬余株,樹高3m以上,胸徑8cm以上的穗花杉植株共有663株,3m以下的幼株,密度較大,難以入內(nèi),約有數(shù)千。5a內(nèi)記錄結(jié)種雌株共148株,占種群總株數(shù)663株的22.32%,最大雌株胸徑52cm,樹高13m,樹齡約550a以上,間歇3a結(jié)種一次,結(jié)種年份“紅果”累累。最小雌株高2.3m,胸徑3.8cm,樹齡約40a,僅一枝頂結(jié)有種子4顆。可見,穗花杉雌株在樹齡約40a左右進入結(jié)種期,直至500a后仍結(jié)種旺盛。雌雄株比是1∶3.5,尤其是300a以上老齡樹的雌株數(shù)相對更多,雌雄株比是1∶1.4。雌株多是本種群經(jīng)歷5個多世紀才形成的重要原因之一。雌株雖多,但并不是株株年年結(jié)種。5a中僅有胸徑22cm和胸徑27cm兩株每年結(jié)有種子,胸徑33cm的1株4a連續(xù)結(jié)有種子,僅此3株結(jié)種率高,而絕大多數(shù)雌株都有間歇年份不結(jié)種子。少則1a,多則連續(xù)間歇4a不結(jié)種子。5a中連續(xù)間歇4a的有27株,占雌株總數(shù)的18%,連續(xù)間歇3a的有44株,占雌株總數(shù)的30%,間歇2a的有53株,占雌株總數(shù)的36%,間歇1a的20株,占雌株總數(shù)14%。2.3穗花云杉的內(nèi)部組成研究2.3.1資物質(zhì)的結(jié)構(gòu)穗花杉根尖細胞染色體分析表明:雌株和雄株的染色體數(shù)目為2n=40,其中第1對和第2對為中部著絲粒染色體,第3～20對為端部著絲粒染色體。核型為2n=40=4m+36T。雌雄株除第2對的長度稍有差異外,其余各對的相對長度和臂比都較近似,可能尚無性染色體分化。GiemsaC帶顯示,間期核有3個較大的染色中心,最長的3條染色體的中央縊痕有深染色帶紋,可能是著絲粒和NOR的復合結(jié)構(gòu)。雌雄株間無明顯差異。從染色體數(shù)目、隨體和次縊痕位置看穗花杉均不同于紅豆杉科其它屬和三尖杉科,而接近羅漢松科羅漢松屬的某些種。研究穗花杉和云南穗花杉Amentotaxusyunnanensis的核形態(tài)表明:兩者的有絲分裂間期核都為復雜染色中心型,前期染色體為中間型,中期染色體數(shù)目均為2n=36,核型相似,均為K(2n)=36=8m+28T,核型不對稱性屬于1B型,N.F.值為44。2.3.2小藥物的分離和發(fā)育穗花杉胚珠結(jié)構(gòu)最顯著的特點之一是珠心頂部有一比較發(fā)達的貯粉室。珠孔道的閉塞主要是由珠被中層區(qū)細胞形成的;珠被維管束8～14個。假種皮中具14～17個粘液分泌道。小孢子囊遠軸著生,起源于皮下細胞。在小孢子母細胞分裂前后,絨氈層出現(xiàn)局部異常膨大現(xiàn)象。成熟花粉由兩個細胞組成。雌配子體游離核經(jīng)8次分裂產(chǎn)生256個核后形成胞壁。頸卵器單個,頂生。從胚珠結(jié)構(gòu)和雌雄配子體發(fā)育來看,穗花杉屬在紅豆杉科中可能居于最原始的位置;而且它與三尖杉屬有許多共同之處。2.3.3穗花杉胚發(fā)育時期的淀粉分布特點陳祖鏗等應用重慶南川縣金佛山的穗花杉觀察研究了穗花杉早期胚胎發(fā)育及其淀粉動態(tài),得出該區(qū)穗花杉原胚經(jīng)過4次游離核分裂,于16核階段形成胞壁,并在8月初進入幼胚發(fā)育時期。早期胚胎發(fā)育的顯著特點是:幼胚發(fā)育緩慢,在多細胞階段越冬,翌年6月～7月種子開始脫落時,仍然處于簡單多胚的選擇階段。而且,胚尚未進行組織和器官分化。幼胚發(fā)育至少要經(jīng)歷10～12個月時間。種子脫離母樹后,胚還要越過冬季之后才能成熟。穗花杉胚珠中淀粉分布的特點是:隨著配子體和胚胎發(fā)育的進展,淀粉主要分布區(qū)逐漸由珠孔端向合點端方向推移。此外,在假種皮與珠被交界處的的基部,有一片呈PAS正反應的多糖分布區(qū),它從假種皮分化直至翌年種子成熟時始終存在。2.3.4穗花杉花粉粒及外壁結(jié)構(gòu)1986年,席以珍應用光學顯微鏡、掃描電鏡和透射電鏡觀察了穗花杉屬花粉外壁表面和內(nèi)部的超微結(jié)構(gòu);同年,還對穗花杉花粉形態(tài)作過研究。觀察結(jié)果:穗花杉花粉粒近球形,較扁,或有時形狀不規(guī)則?；ǚ哿３ｑ薨櫝砂纪共黄?形成三歧狀隆起。直徑為29.5(27.8～34.8)μm。在花粉外壁上經(jīng)常鼓出一堆松軟的結(jié)構(gòu),其形狀和大小都不穩(wěn)定。這種結(jié)構(gòu)是由外壁外層向外鼓而形成。外壁厚度約為1.8μm,兩層等厚,其表面在光學顯微鏡下,為微弱的顆粒狀紋飾。根據(jù)掃描電鏡觀察,表面具少量的粗瘤和很密的小瘤狀紋飾。透射電子顯微鏡揭示出穗花杉花粉外壁是由外壁外層和外壁內(nèi)層組成。外壁內(nèi)層呈現(xiàn)明顯的片層結(jié)構(gòu),大約有7～9片。外壁外層仍可分為3層,即覆蓋層,顆粒層和基層。2.3.5穗花杉屬genus行為1994年,周金和姜笑對穗花杉進行木材解剖及其超微構(gòu)造觀察,穗花杉的心邊材區(qū)別不明顯,木材淺黃褐色至黃褐色;紋理直,結(jié)構(gòu)細而均勻;生長輪明顯或略明顯,早材至晚材漸變;管胞具明顯不分支的螺紋加厚,大多數(shù)在紋孔口上下方成對排列,徑壁紋孔多1列,稀2列,最后數(shù)列管胞弦壁紋孔極少,偶見;交叉場紋孔柏木型,紋孔1～4枚,通常2～3枚,多2橫列,紋孔膜常是圓形或橢圓形,紋孔口上下方有螺紋加厚,螺紋較粗;木射線通常單列,水平壁薄,紋孔甚少,偶見,端壁節(jié)狀加厚不明顯,或略明顯,凹痕偶見;軸向木薄壁組織數(shù)少,星散狀或排成短弦線;樹脂道缺乏;具緣紋孔構(gòu)造類型屬南洋杉A型,紋孔塞不明顯或略現(xiàn);細胞壁由初生壁,次生壁外層、中層、內(nèi)層及螺紋加厚組成,外層明顯較中層沉積更多的無定形物質(zhì)。穗花杉屬篩胞1～9個與韌皮薄壁組織細胞交替排列,橫切面近形成層的篩胞為長方型或方型,徑向直徑為6.8μm～20.4μm,切向直徑為10.2μm～37.4μm,縱向長為1800μm～2200μm。徑向壁上有篩域,卵形至卵圓形。韌皮薄壁組織與篩胞交替排列,橫切面圓形至卵圓形,切向直徑與篩胞近似。長180μm～290μm。壁上有單紋孔,端壁上有節(jié)狀加厚。在遠離形成層帶處薄壁組織細胞切向直徑增大10倍,壁厚,含淀粉顆粒。蛋白細胞與篩胞和韌皮薄壁細胞均有紋孔相連。韌皮纖維3～5個成群或單個分布于韌皮部中,在橫切面上,細胞近圓形,直徑為180μm～220μm,平均201.5μm,次生壁木質(zhì)化,呈層狀加厚,具紋孔道,細胞腔大或小,含棕色樹脂類物質(zhì),單個呈“雪茄”煙形,長1100μm～2500(1890)μm,長寬比為94,纖維壁表面的結(jié)晶為正方形和長方形。穗花杉屬除具含晶韌皮纖維外,還有石細胞。其初生壁不含結(jié)晶,細胞形狀多不規(guī)則,具短的突起或分枝。石細胞常與含晶韌皮纖維結(jié)合在一起多分布于無功能的韌皮部中。韌皮射線同型,單列,常為1～3細胞高(43.8μm～87.6μm),個別的可達7細胞高(182.5μm)。徑切面韌皮射線薄壁細胞呈長方形,水平長48.6μm～70.2μm,高19.8μm～234μm。平均每平方毫米53～63條。2.3.6穗花杉、紅豆屬、雙黃酮類成分的分離和鑒定對穗花杉的化學分類地位的探討,必須研究它的化學成分。馬忠武、何關(guān)福和印萬芬于1984年、1985年和1986年3年,分別作了對穗花杉枝干化學成分研究,對紅豆杉科4個屬的代表種進行了黃酮類化合物的檢測及雙黃酮類成分的分離和鑒定,以及從穗花杉的葉中分離出八種結(jié)晶性化合物,馬忠武對其化學成分進行研究發(fā)現(xiàn),穗花杉中無雙黃酮成分,而紅豆杉屬中有多種雙黃酮存在;1995年,蘇應娟等采用氣相色譜-質(zhì)譜-計算機聯(lián)用儀,對穗花杉葉的精油成分進行了研究,將所得質(zhì)譜圖解析并與標準質(zhì)譜圖對照,從穗花杉葉中分離得59個精油成份中,鑒定了54個成份,用歸一法計算各化合物的百分含量。以上這些學者從生理、生化的角度進一步弄清了穗花杉的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和組成成份。3穗花云杉的生態(tài)特性3.1穗花杉群落分布概況植物對環(huán)境條件的要求和適應能力,稱為植物的生態(tài)特性。凡對植物生長發(fā)育有影響的因素稱生態(tài)因素。各個生態(tài)因素彼此間是相互制約的,植物的生長發(fā)育受各種生態(tài)因素的綜合影響。生態(tài)因素大致可分為氣候、土壤、地形及生物4類。穗花杉分布區(qū)跨我國北熱帶、亞熱帶和暖溫帶的廣闊范圍,溫度條件隨緯度的變化,降水量隨經(jīng)度而不同,差異懸殊?，F(xiàn)代穗花杉主要集中在我國秦淮以南的幾個省區(qū),在一定范圍內(nèi)形成自己的現(xiàn)代分布中心區(qū)。穗花杉生長的地區(qū),氣候溫涼潮濕,雨量充沛,年平均氣溫12℃～19℃,年降水量1300mm～2000mm,年相對濕度大于85%,光照較弱,多散射光。立地土壤是黃壤、黃棕壤,pH值約為4.5,富含腐殖質(zhì)。它是陰性樹種,大部份分布在霧線以上,群落中其它種類個體稀少,常見的上層樹種,如果穗花杉群落的群叢不同,它們各自就有所不同。據(jù)化石資料記載,中生代晚白堊紀和新生代第三紀時,穗花杉曾廣泛分布于北美的西部和歐亞大陸,后經(jīng)第四紀北半球發(fā)生的幾次冰期,穗花杉的現(xiàn)代自然分布范圍已大為縮小,穗花杉的現(xiàn)代具體自然分布地,除越南北部有少量外,在我國,穗花杉主要見于西藏東南部,重慶東部及中部,甘肅南部,浙江西部,湖北西部及西南部,湖南、江西、廣西、廣東、福建、貴州、四川等地海拔300m～1800m地帶的陰濕溪谷兩旁或林內(nèi),主要呈零星分布,很少成其為群落。地理范圍大致于北緯22°25′～32°10′,東經(jīng)94°40′～119°10′之間。穗花杉在全國的分布地點(具體到縣)見表1和穗花杉地理分布區(qū)圖1,群落分布概況見表2。分布中心是指在一樹木種的范圍內(nèi),該種個體數(shù)目最多,生長最旺盛的地方。分布中心具有對該種最適宜的生長條件,它不一定恰在分布區(qū)的正中央(幾何中心)。通過全國部份分布地調(diào)查及有關(guān)資料表明,穗花杉分布較多的有湖南、湖北、江西、福建、廣東、廣西、貴州、重慶等八省區(qū),在南嶺山脈、雪峰山脈、武陵山脈、羅霄山脈等的兩邊局部生境能聚生成小面積群落。以此向四周延伸,西到西藏墨脫,北到甘肅文縣,東至浙江龍泉,南達越南北部,種群數(shù)量隨延伸距離而逐漸減少。據(jù)此,我們認為大致北緯24°30′～29°00′,東經(jīng)109°15′～114°50′為穗花杉分布中心,在本分布區(qū)內(nèi)應加強對穗花杉就地保護措施和種質(zhì)資源的采集收藏,不斷擴大種源。3.2穗花杉群落特征為就地保護和異地保存穗花杉,以及穗花杉資源的開發(fā)利用,對穗花杉進行群落生態(tài)學研究是十分必要的。隨著植物工作者對我國森林全面而深入的認識,穗花杉群落不斷地得以發(fā)現(xiàn)和報道,據(jù)調(diào)查和文獻[32,33,34,35,36,37]記載,目前,在湖南江華縣、桂東縣和綏寧縣,江西的宜豐縣和修水縣,四川的都江堰市,湖北的興山縣有天然穗花杉林分布。調(diào)查和研究穗花杉林的群落特征始于上世紀80年代。1988年,肖育檀首次在湖南省八面山調(diào)查研究了穗花杉林的群落特征,具體包括八面山穗花杉的生態(tài)分布、群落組成特點和種群發(fā)展動向的初步分析研究。1992年,聞天聲等對贛北黃花山穗花杉天然林的生態(tài)環(huán)境、群落組成和種群發(fā)展等進行了調(diào)查分析,并認為黃花山穗花杉林分喬木結(jié)構(gòu)簡單,起源古老,屬中亞熱帶北緣山地含闊葉(常綠與落葉)成分的針葉林類型,并具有較強的更新能力。1993年,劉智慧等對四川省都江堰市青城山境內(nèi)的穗花杉群落進行了調(diào)查研究,揭示了穗花杉群落和種群的基本特征,指出青城山穗花杉種群具明顯的增長型特征,處于良好的發(fā)育狀態(tài),其空間分布格局為集群型,其生態(tài)習性為顯著的耐陰性和巖生性。1999年,劉克旺等對湖南省綏寧縣神坡山穗花杉群落的區(qū)系組成、外貌、季相、結(jié)構(gòu)、優(yōu)勢種表現(xiàn)、種群動態(tài)進行了比較深入的研究,分析了穗花杉瀕危原因,并提出了有關(guān)保護策略。2001年,何飛等對江西省宜豐縣官山的群花杉群落特征進行了調(diào)查研究,得出該地的穗花杉群落結(jié)構(gòu)簡單、層次明顯,可分為喬木層、灌木層和草本層,其中,喬木層可分為3個亞層,穗花杉在Ⅱ、Ⅲ亞層為主;組成穗花杉的喬木層中,穗花杉株數(shù)最多,相對頻度最高,相對多度最大,重要值最大;穗花杉群落結(jié)構(gòu)比較完整,各徑級保存了一定株數(shù),該群落正處于順向演替階段,幼樹和中齡樹占優(yōu)勢,發(fā)展趨勢良好,只要保持該群落完整,演替將會繼續(xù)下去?？傊?穗花杉的群落學研究和生物多樣性的探討還須繼續(xù),以趨完善。4穗花杉食性繁殖穗花杉在我國數(shù)量極為稀少,穗花杉雌雄異株,繁殖率低,探索研究穗花杉有性繁殖和無性繁殖,能為恢復和擴大穗花杉種群的數(shù)量提供理論基礎(chǔ)。4.1穗花杉和澳洲紅豆屬在穗花杉花粉脫落時,大部分成熟花粉包括兩個細胞;穗花杉的精原細胞能產(chǎn)生兩個大小差異較大的精子,明顯具異形精子,而只有大精子具有受精的功能,精子沒進行有絲分裂;穗花杉的卵細胞中具有大量核仁狀顆粒,在花粉管中也有類似顆粒存在,而且它們隨同花粉管的其他內(nèi)含物一道釋放入卵。受精之后,這些核仁狀顆粒明顯增大,也出現(xiàn)融合、芽殖和多種不規(guī)則的形態(tài)。從傳粉、受精和胚胎發(fā)育的特點來看,穗花杉和澳洲紅豆杉屬在紅豆杉科中可能占居比較原始的位置,它們的演化順序是:穗花杉屬、澳洲紅豆杉屬、紅豆杉屬、白豆杉屬和榧樹屬。而且,三尖杉科可能通過穗花杉屬過渡到紅豆杉科。4.2穗花杉育苗的關(guān)鍵因素穗花杉的中種皮木質(zhì),種子具有生理后熟作用,通常需砂藏6個月至1a再播種,正常情況下種子實生繁殖困難,用藥劑處理能有效地促進種子的發(fā)芽;穗花杉是陰性樹種,在山區(qū)自然環(huán)境下,進行穗花杉育種育苗,遮蔭條件是主要因素,它關(guān)系到育苗的成功與否。據(jù)試驗結(jié)果:在自然環(huán)境條件郁閉度為0.6～0.7林分內(nèi)進行,應用ABT6號生根粉,柰乙酸,214-D浸種處理種子,處理插穗,進行播種的多點聯(lián)合育苗直觀正交試驗。穗花杉育苗的關(guān)鍵因素是遮蔭條件。在闊葉林分郁閉度0.6～0.7的自然條件下,種子繁殖以春季用ABT6號生根粉50mg·L-1溶液浸種處理24h進行播種育苗為最好。在穗花杉分布區(qū)相近海拔闊葉林分內(nèi),郁閉度為0.6～0.7的自然條件下,種子繁殖以春季用ABT6號生根粉50mg·L-1溶液浸種處理24h進行播種育苗效果最佳。4.3生根粉稀釋液浸泡時間對穗花杉工根的影響應用ABT1號生根粉對穗花杉1a生枝條插穗按生根粉稀釋液的不同濃度、進行不同時間的浸泡處理,隨機樣方扦插生根試驗研究表明:ABT1號生根粉對穗花杉1a生枝條插穗不定根的形成有顯著作用,浸泡處理穗花杉1a生枝條扦穗的生根粉稀釋液最佳濃度為200×10-6,最理想的浸泡時間為2h。ABT1號生根粉稀釋液試驗的不同濃度浸泡處理穗花杉1年生枝條插穗對其愈傷組織和不定根的形成有顯著作用,而在試驗濃度相同的條件下,不同的浸泡時間對穗花杉1a生枝條插穗愈傷組織和不定根的形成沒有顯著