生物化學(xué)試題及答案(期末用)

生物化學(xué)試題及答案維生素一、 名詞解釋1、維生素二、 填空題1、維生素的重要性在于它可作為酶的組成成分，參與體內(nèi)代謝過程。2、維生素按溶解性可分為和。3、水溶性維生素主要包括和VC。4、脂脂性維生素包括為、、和。三、 簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)述B族維生素與輔助因子的關(guān)系。【參考答案】一、 名詞解釋維生素：維持生物正常生命過程所必需，但機(jī)體不能合成，或合成量很少，必須食物供給一類小分子有機(jī)物。二、 填空題輔因子；水溶性維生素、脂性維生素；B族維生素；VA、VD、VE、VK；三、 簡(jiǎn)答題V需要該因子的酶生化作用有機(jī)輔因子名稱及符號(hào)B1脫羧酶轉(zhuǎn)移羧基TPP（焦磷酸硫胺素）B2氧化酶?jìng)鬟f氫（電子）FMN（黃素單核苷酸）FAD（黃素腺嘌呤二核苷酸）B3酰化酶轉(zhuǎn)移?；鵆oA-SH（CoA）acylcarrierprotein(ACP)(?；d體蛋白)B5各種脫氫酶?jìng)鬟f氫（電子）NAD+（煙酰胺腺嘌呤二核苷酸、CoⅠ）NADP+（煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸、CoⅡ）B6轉(zhuǎn)氨酶、脫羧酶轉(zhuǎn)移氨基PLP（磷酸吡哆醛/胺PMP）B7各種羧化酶參與CO2固定BCCP（生物素羧基載體蛋白）B11一碳單位代謝的各種酶類轉(zhuǎn)移甲基、亞甲基亞胺甲基、甲?；鵉H4或THFA（四氫葉酸）B12變位酶轉(zhuǎn)移甲基脫氧腺苷鈷胺素生物氧化一、名詞解釋1.生物氧化

2.呼吸鏈

3.氧化磷酸化

4.P/O比值二、填空題1．生物氧化是____在細(xì)胞中____，同時(shí)產(chǎn)生____的過程。3．高能磷酸化合物通常是指水解時(shí)____的化合物，其中重要的是____，被稱為能量代謝的____。4．真核細(xì)胞生物氧化的主要場(chǎng)所是____，呼吸鏈和氧化磷酸化偶聯(lián)因子都定位于____。5．以NADH為輔酶的脫氫酶類主要是參與____作用，即參與從____到____的電子傳遞作用；以NADPH為輔酶的脫氫酶類主要是將分解代謝中間產(chǎn)物上的____轉(zhuǎn)移到____反應(yīng)中需電子的中間物上。6．由NADH→O2的電子傳遞中，釋放的能量足以偶聯(lián)ATP合成的3個(gè)部位是____、____和____。9．琥珀酸呼吸鏈的組成成分有____、____、____、____、____。10．在NADH氧化呼吸鏈中，氧化磷酸化偶聯(lián)部位分別是____、____、____，此三處釋放的能量均超過____KJ。12．ATP生成的主要方式有____和____。14．胞液中α-磷酸甘油脫氫酶的輔酶是____，線粒體中α-磷酸甘油脫氫酶的輔基是____。16．呼吸鏈中未參與形成復(fù)合體的兩種游離成分是____和____。26．NADH經(jīng)電子傳遞和氧化磷酸化可產(chǎn)生____個(gè)ATP，琥珀酸可產(chǎn)生____個(gè)ATP。三、問答題1．試比較生物氧化與體外物質(zhì)氧化的異同。2．描述NADH氧化呼吸鏈和琥珀酸氧化呼吸鏈的組成、排列順序及氧化磷酸化的偶聯(lián)部位。7．簡(jiǎn)述化學(xué)滲透學(xué)說?！緟⒖即鸢浮恳弧⒚~解釋1．物質(zhì)在生物體內(nèi)進(jìn)行的氧化反應(yīng)稱生物氧化。2．代謝物脫下的氫通過多種酶與輔酶所催化的連鎖反應(yīng)逐步傳遞，最終與氧結(jié)合為水，此過程與細(xì)胞呼吸有關(guān)故稱呼吸鏈。3．代謝物脫下的氫經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧生成水，同時(shí)伴有ADP磷酸化為ATP，此過程稱氧化磷酸化。4．物質(zhì)氧化時(shí)每消耗1摩爾氧原子所消耗的無機(jī)磷的摩爾數(shù)，即生成ATP的摩爾數(shù)，此稱P/O比值。二、填空題1.有機(jī)分子氧化分解可利用的能量3.釋放的自由能大于20.92kJ/molATP通貨4.線粒體線粒體內(nèi)膜5.生物氧化底物氧H+＋e-生物合成6.NADH-CoQCytb-CytcCyta-a3-O29．復(fù)合體Ⅱ

泛醌

復(fù)合體Ⅲ

細(xì)胞色素c

復(fù)合體Ⅳ10．NADH→泛醌

泛醌→細(xì)胞色素c

細(xì)胞色素aa3→O2

30.512．氧化磷酸化

底物水平磷酸化14．NAD+

FAD16．泛醌

細(xì)胞色素c26.32三、問答題1．生物氧化與體外氧化的相同點(diǎn)：物質(zhì)在體內(nèi)外氧化時(shí)所消耗的氧量、最終產(chǎn)物和釋放的能量是相同的。生物氧化與體外氧化的不同點(diǎn)：生物氧化是在細(xì)胞內(nèi)溫和的環(huán)境中在一系列酶的催化下逐步進(jìn)行的，能量逐步釋放并伴有ATP的生成，將部分能量儲(chǔ)存于ATP分子中，可通過加水脫氫反應(yīng)間接獲得氧并增加脫氫機(jī)會(huì)，二氧化碳是通過有機(jī)酸的脫羧產(chǎn)生的。生物氧化有加氧、脫氫、脫電子三種方式，體外氧化常是較劇烈的過程，其產(chǎn)生的二氧化碳和水是由物質(zhì)的碳和氫直接與氧結(jié)合生成的，能量是突然釋放的。2．NADH氧化呼吸鏈組成及排列順序：NADH+H+→復(fù)合體Ⅰ（FMN、Fe-S）→CoQ→復(fù)合體Ⅲ（Cytb562、b566、Fe-S、c1）→Cytc→復(fù)合體Ⅳ（Cytaa3）→O2。其有3個(gè)氧化磷酸化偶聯(lián)部位，分別是NADH+H+→CoQ，CoQ→Cytc，Cytaa3→O2。

琥珀酸氧化呼吸鏈組成及排列順序：琥珀酸→復(fù)合體Ⅱ(FAD、Fe-S、Cytb560)→CoQ→復(fù)合體Ⅲ→Cytc→復(fù)合體Ⅳ→O2。其只有兩個(gè)氧化磷酸化偶聯(lián)部位，分別是CoQ→Cytc，Cytaa3→O2。7.線粒體內(nèi)膜是一個(gè)封閉系統(tǒng)，當(dāng)電子從NADH經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧時(shí)，呼吸鏈的復(fù)合體可將H+從內(nèi)膜內(nèi)側(cè)泵到內(nèi)膜外側(cè)，從而形成H+的電化學(xué)梯度，當(dāng)一對(duì)H+經(jīng)F1－F0復(fù)合體回到線粒體內(nèi)部時(shí)時(shí)，可產(chǎn)生一個(gè)ATP。糖類代謝一、名詞解釋1．糖酵解（glycolysis）

2．糖的有氧氧化

3．磷酸戊糖途徑6．三羧酸循環(huán)（krebs循環(huán)）

11．糖酵解途徑二、填空題1．葡萄糖在體內(nèi)主要分解代謝途徑有

、

和

。2．糖酵解反應(yīng)的進(jìn)行亞細(xì)胞定位是在

，最終產(chǎn)物為

。3．糖酵解途徑中僅有的脫氫反應(yīng)是在

酶催化下完成的，受氫體是

。兩個(gè)底物水平磷酸化反應(yīng)分別由

酶和

酶催化。4．肝糖原酵解的關(guān)鍵酶分別是

、

和丙酮酸激酶。5．6—磷酸果糖激酶—1最強(qiáng)的變構(gòu)激活劑是

，是由6—磷酸果糖激酶—2催化生成，該酶是一雙功能酶同時(shí)具有

和

兩種活性。6．1分子葡萄糖經(jīng)糖酵解生成

分子ATP，凈生成

分子ATP，其主要生理意義在于

。7．由于成熟紅細(xì)胞沒有

，完全依賴

供給能量。8．丙酮酸脫氫酶復(fù)合體含有維生素

、

、

、

和

。9．三羧酸循環(huán)是由

與

縮合成檸檬酸開始，每循環(huán)一次有

次脫氫、

次脫羧和

次底物水平磷酸化，共生成

分子ATP。

10．在三羧酸循環(huán)中催化氧化脫羧的酶分別是

和

。11．糖有氧氧化反應(yīng)的進(jìn)行亞細(xì)胞定位是

和

。1分子葡萄糖氧化成CO2和H2O凈生成

或

分子ATP。13．人體主要通過

途徑，為核酸的生物合成提供

。15．因肝臟含有

酶，故能使糖原分解成葡萄糖，而肌肉中缺乏此酶，故肌糖原分解增強(qiáng)時(shí)，生成

增多。21.纖維素是由________________組成,它們之間通過________________糖苷鍵相連。24.乳糖是由一分子________________和一分子________________組成,它們之間通過________________糖苷鍵相連。27.糖苷是指糖的________________和醇、酚等化合物失水而形成的縮醛(或縮酮)等形式的化合物。28.判斷一個(gè)糖的D-型和L-型是以________________碳原子上羥基的位置作依據(jù)。三、問答題1．簡(jiǎn)述糖酵解的生理意義。2．試比較糖酵解與糖有氧氧化有何不同。3．簡(jiǎn)述三羧酸循環(huán)的特點(diǎn)及生理意義。4．試述磷酸戊糖途徑的生理意義。7．簡(jiǎn)述6-磷酸葡萄糖的來源、去路及在糖代謝中的作用?！緟⒖即鸢浮?/p>

一、名詞解釋1．缺氧情況下，葡萄糖分解生成乳酸的過程稱之為糖酵解。

2．葡萄糖在有氧條件下徹底氧化生成CO2和H2O的反應(yīng)過程稱為有氧氧化。

3．6-磷酸葡萄糖經(jīng)氧化反應(yīng)和一系列基團(tuán)轉(zhuǎn)移反應(yīng)，生成CO2、NADPH、磷酸核糖、6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛而進(jìn)入糖酵解途徑稱為磷酸戊糖途徑（或稱磷酸戊糖旁路）。

6．由草酰乙酸和乙酰CoA縮合成檸檬酸開始，經(jīng)反復(fù)脫氫、脫羧再生成草酰乙酸的循環(huán)反應(yīng)過程稱為三羧酸循環(huán)。由于Krebs正式提出三羧酸循環(huán)，故此循環(huán)又稱Krebs循環(huán)。11．葡萄糖分解生成丙酮酸的過程稱之為糖酵解途徑。是有氧氧化和糖酵解共有的過程。

二、填空題

1．糖酵解

有氧氧化

磷酸戊糖途徑

2．胞漿

乳酸

3．3-磷酸甘油醛脫氫

NAD+

磷酸甘油酸激

丙酮酸激

4．磷酸化酶

6-磷酸果糖激酶-1

5．2、6-雙磷酸果糖

磷酸果糖激酶-2

果糖雙磷酸酶-2

6．4

2

迅速提供能量

7．線粒體

糖酵解

8．B1

硫辛酸

泛酸

B2

PP

9．草酰乙酸

乙酰CoA

4

2

1

12

10．異檸檬酸脫氫酶

α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體

11．胞漿

線粒體

36

38

13．磷酸戊糖

核糖

15．葡萄糖-6-磷酸

乳酸

21D-葡萄糖β-1，424D-葡萄糖D-半乳糖β-1，427半縮醛（或半縮酮）羥基28離羰基最遠(yuǎn)的一個(gè)不對(duì)稱

三、問答題

1．糖酵解的生理意義是：（1）迅速提供能量。這對(duì)肌肉收縮更為重要，當(dāng)機(jī)體缺氧或劇烈運(yùn)動(dòng)肌肉局部血流不足時(shí)，能量主要通過糖酵解獲得。（2）是某些組織獲能的必要途徑，如：神經(jīng)、白細(xì)胞、骨髓等組織，即使在有氧時(shí)也進(jìn)行強(qiáng)烈的酵解而獲得能量。（3）成熟的紅細(xì)胞無線粒體，僅靠無氧酵解供給能量。

2．糖酵解與有氧氧化的不同

糖酵解

有氧氧化反應(yīng)條件

缺氧

有氧進(jìn)行部位

胞液

胞液和線粒體關(guān)鍵酶

己糖激酶（葡萄糖激酶）、

除酵解途徑中3個(gè)關(guān)鍵酶外還有丙酮酸脫氫

磷酸果糖激酶-1、丙酮酸

酶復(fù)合體、異檸檬酸脫氫酶、α-酮戊二酸脫

激酶

氫酶復(fù)合體、檸檬酸合成酶產(chǎn)能方式

底物水平磷酸化

底物水平磷酸化和氧化磷酸化終產(chǎn)物

乳酸

CO2和H2O產(chǎn)生能量

少（1分子葡萄糖酵解凈產(chǎn)

多（1分子葡萄糖有氧氧化凈產(chǎn)生36～38

生2分子ATP）

分子ATP）生理意義

迅速提供能量；某些組織依是機(jī)體獲能的主要方式

賴糖酵解供能

3．三羧酸循環(huán)的反應(yīng)特點(diǎn)：（1）TAC是草酰乙酸和乙酰CoA縮合成檸檬酸開始，每循環(huán)一次消耗1分子乙?；７磻?yīng)過程中有4次脫氫（3分子NADH+H+、1分子FADH2）、2次脫羧，1次底物水平磷酸化，產(chǎn)生12分子ATP。（2）TAC在線粒體進(jìn)行，有三個(gè)催化不可逆反應(yīng)的關(guān)鍵酶，分別是異檸檬酸脫氫酶、α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體、檸檬酸合成酶。（3）TAC的中間產(chǎn)物包括草酰乙酸在循環(huán)中起催化劑作用，不會(huì)因參與循環(huán)而被消耗，但可以參與其它代謝而被消耗，因此草酰乙酸必需及時(shí)的補(bǔ)充（可由丙酮酸羧化或蘋果酸脫氫生成）才保證TAC的進(jìn)行。

三羧酸循環(huán)的生理意義：（1）TAC是三大營養(yǎng)素（糖、脂肪、蛋白質(zhì)）在體內(nèi)徹底氧化的最終代謝通路。（2）TAC是三大營養(yǎng)素互相轉(zhuǎn)變的樞紐。（3）為其它物質(zhì)合成提供小分子前體物質(zhì)，為氧化磷酸化提供還原當(dāng)量。

4．磷酸戊糖途徑的生理意義是：（1）提供5-磷酸核糖作為體內(nèi)合成各種核苷酸及核酸的原料。（2）提供細(xì)胞代謝所需的還原性輔酶Ⅱ（即NADPH）。NADPH的功用①作為供氫體在脂肪酸、膽固醇等生物合成中供氫。②作為谷胱苷肽（GSH）還原酶的輔酶維持細(xì)胞中還原性GSH的含量，從而對(duì)維持細(xì)胞尤其是紅細(xì)胞膜的完整性有重要作用。③參與體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化作用。

7．6-磷酸葡萄糖的來源：（1）糖的分解途徑，葡萄糖在己糖激酶或葡萄糖激酶的催化下磷酸化生成6-磷酸葡萄糖。（2）糖原的分解，在磷酸化酶催化下糖原分解成1-磷酸葡萄糖后轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸葡萄糖。（3）糖異生，由非糖物質(zhì)乳酸、甘油、氨基酸異生為6-磷酸果糖異構(gòu)為6-磷酸葡萄糖。

6-磷酸葡萄糖的去路：（1）進(jìn)行酵解生成乳酸。（2）進(jìn)行有氧氧化徹底分解生成CO2和H2O、釋放出能量。（3）在磷酸葡萄糖變位酶催化下轉(zhuǎn)變成1-磷酸葡萄糖，去合成糖原。（4）在肝葡萄糖6-磷酸酶的催化下脫磷酸重新生成葡萄糖。（5）經(jīng)6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化進(jìn)入磷酸戊糖途徑，生成5-磷酸核糖和NADPH?？傊?-磷酸葡萄糖是糖酵解、有氧氧化、糖異生、磷酸戊糖途徑以及糖原合成與分解的共同中間產(chǎn)物。是各代謝途徑的交叉點(diǎn)。如果體內(nèi)己糖激酶（葡萄糖激酶）或磷酸葡萄糖變位酶活性低生成的6-磷酸葡萄糖減少。以上各代謝途徑則不能順利進(jìn)行。當(dāng)然各途徑中的關(guān)鍵酶活性的強(qiáng)弱也會(huì)決定6-磷酸葡萄糖的代謝去向。脂類代謝一、名詞解釋

1.脂酸的β-氧化

2.酮體

3.必需脂肪酸

4.載脂蛋白

5.?；d體蛋白（ACP）

6.磷脂

7.脂蛋白脂肪酶

8.丙酮酸檸檬酸循環(huán)

9.乙醛酸循環(huán)二、填空題1.合成膽固醇的原料是

，遞氫體是

，限速酶是

，膽固醇在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為

、

、

。2.乙酰CoA的去路有

、

、

、

。3.脂肪酰CoA的β-氧化經(jīng)過

、

、

和

四個(gè)連續(xù)反應(yīng)步驟，每次β-氧化生成一分子

和比原來少兩個(gè)碳原子的脂酰CoA，脫下的氫由

和

攜帶，進(jìn)入呼吸鏈被氧化生成水。4.酮體包括

、

、

。酮體主要在

以

為原料合成，并在

被氧化利用。5.肝臟不能利用酮體，是因?yàn)槿狈?/p>

和

酶。6.脂肪酸合成的主要原料是

，遞氫體是

，它們都主要來源于

。7.脂肪酸合成酶系主要存在于

，

內(nèi)的乙酰CoA需經(jīng)

循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)至

而用于合成脂肪酸。8.脂肪酸合成的限速酶是

，其輔助因子是

。9.在磷脂合成過程中，膽堿可由食物提供，亦可由

及

在體內(nèi)合成，膽堿及乙醇胺由活化的

及

提供。10.人體含量最多的鞘磷脂是

，由

、

及

所構(gòu)成。11．在所有細(xì)胞中乙?；闹饕d體是

，ACP是

，它在體內(nèi)的作用是

。12．脂肪酸在線粒體內(nèi)降解的第一步反應(yīng)是

脫氫，該反應(yīng)的載氫體是

。13．發(fā)芽油料種子中，脂肪酸要轉(zhuǎn)化為葡萄糖，這個(gè)過程要涉及到三羧酸循環(huán)，乙醛酸循環(huán)，糖降解逆反應(yīng)，也涉及到細(xì)胞質(zhì)，線粒體，乙醛酸循環(huán)體，將反應(yīng)途徑與細(xì)胞部位配套并按反應(yīng)順序排序?yàn)?/p>

。14．

是動(dòng)物和許多植物的主要能量貯存形式，是由

與3分子

脂化而成的。15．三脂酰甘油是由

和

在磷酸甘油轉(zhuǎn)酰酶作用下，先生成磷脂酸再由磷酸酶轉(zhuǎn)變成

，最后在

催化下生成三脂酰甘油。16．每分子脂肪酸被活化為脂酰-CoA需消耗

個(gè)高能磷酸鍵。17．一分子脂酰-CoA經(jīng)一次-氧化可生成

和比原來少兩個(gè)碳原子的脂酰-CoA。18．一分子14碳長鏈脂酰-CoA可經(jīng)

次-氧化生成

個(gè)乙酰-CoA,

個(gè)NADH+H+，

個(gè)FADH2。19．真核細(xì)胞中，不飽和脂肪酸都是通過

途徑合成的。20．脂肪酸的合成，需原料

、

、和

等。21．脂肪酸合成過程中，乙酰-CoA來源于

或

，NADPH主要來源于

。22．乙醛酸循環(huán)中的兩個(gè)關(guān)鍵酶是

和

，使異檸檬酸避免了在

循環(huán)中的兩次反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了以乙酰-CoA合成

循環(huán)的中間物。23．脂肪酸合成酶復(fù)合體I一般只合成

，碳鏈延長由

或

酶系統(tǒng)催化，植物Ⅱ型脂肪酸碳鏈延長的酶系定位于

。24．脂肪酸-氧化是在

中進(jìn)行的，氧化時(shí)第一次脫氫的受氫體是

，第二次脫氫的受氫體

。三、問答題1.簡(jiǎn)述脂類的消化與吸收。2.何謂酮體？酮體是如何生成及氧化利用的？3.簡(jiǎn)述體內(nèi)乙酰CoA的來源和去路。4.為什么吃糖多了人體會(huì)發(fā)胖（寫出主要反應(yīng)過程）？脂肪能轉(zhuǎn)變成葡萄糖嗎？為什么？5.簡(jiǎn)述磷脂在體內(nèi)的主要生理功用？寫出合成卵磷脂需要的物質(zhì)及基本途徑？6.寫出膽固醇合成的基本原料及關(guān)鍵酶？膽固醇在體內(nèi)可的轉(zhuǎn)變成哪些物質(zhì)？7.載脂蛋白的種類及主要作用？8.寫出甘油的代謝途徑？9.寫出軟脂酸氧化分解的主要過程及ATP的生成？10．為什么脂肪酸合成中的縮合反應(yīng)是丙二酸單酰輔酶A,而不是兩個(gè)乙酰輔酶A？

【參考答案】一、名詞解釋1.脂肪酸的氧化是從β-碳原子脫氫氧化開始的，故稱β-氧化。2.酮體包括乙酰乙酸、β-羥丁酸和丙酮，是脂肪酸在肝臟氧化分解的特有產(chǎn)物。3.維持機(jī)體生命活動(dòng)所必需，但體內(nèi)不能合成，必須由食物提供的脂肪酸，稱為必需脂肪酸。4.血漿脂蛋白中的蛋白部分稱為載脂蛋白。5.脂肪酸合成酶體系中的?；d體蛋白，是脂酸合成過程中脂?；妮d體，脂酰基合成的各步反應(yīng)均在ACP上進(jìn)行。6.含有磷酸的脂類物質(zhì)稱為磷脂。7.存在于毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞中，水解脂蛋白中脂肪的酶。8.在胞液與線粒體之間經(jīng)丙酮酸與檸檬酸的轉(zhuǎn)變，將乙酰CoA由線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)至胞液用于合成代謝的過程稱丙酮酸檸檬酸循環(huán)。9.乙醛酸循環(huán)：在異檸檬酸裂解酶的催化下，異檸檬酸被直接分解為乙醛酸，乙醛酸又在乙酰輔酶A參與下，由蘋果酸合成酶催化生成蘋果酸，蘋果酸再氧化脫氫生成草酰乙酸的過程。二、填空題1.乙酰CoA

NADPH

HMG-CoA還原酶，膽汁酸

類固醇激素

1,25-（OH）2-D32.經(jīng)三羥酸循環(huán)氧化供能

合成脂肪酸

合成膽固醇

合成酮體等3.脫氫

水化

再脫氫

硫解

乙酰CoA

FAD

NAD+4.乙酰乙酸

β-羥丁酸

丙酮

肝細(xì)胞

乙酰CoA

肝外組織5.乙酰乙酰硫激酶

琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶6.乙酰CoA

NADPH

糖代謝7.胞液

線粒體

丙酮酸—檸檬酸

胞液8.乙酰CoA羧化酶

生物素9.絲氨酸

甲硫氨酸

CDP-膽堿

CDP-乙醇胺10.神經(jīng)鞘磷脂

鞘氨醇

脂酸

磷酸膽堿11.輔酶A(-CoA)；?；d體蛋白；以脂?；d體的形式，作脂肪酸合成酶系的核心12.脂酰輔酶AFAD13.b.三羧酸循環(huán)細(xì)胞質(zhì)a.乙醛酸循環(huán)線粒體c.糖酵解逆反應(yīng)乙醛酸循環(huán)體14.脂肪；甘油；脂肪酸15.3-磷酸甘油；脂酰-CoA；二脂酰甘油；二脂酰甘油轉(zhuǎn)?；?6.217.1個(gè)乙酰輔酶A18.6；7；6；619.氧化脫氫20.乙酰輔酶A；NADPH；ATP；HCO3-21.葡萄糖分解；脂肪酸氧化；磷酸戊糖途徑22、蘋果酸合成酶；異檸檬酸裂解酶；三羧酸；脫酸；三羧酸23.軟脂酸；線粒體；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；細(xì)胞質(zhì)24.線粒體；FAD；NAD+三、問答題1.脂類的消化部位主要在小腸，小腸內(nèi)的胰脂酶、磷脂酶、膽固醇酯酶及輔脂酶等可以催化脂類水解；腸內(nèi)PH值有利于這些酶的催化反應(yīng)，又有膽汁酸鹽的作用，最后將脂類水解后主要經(jīng)腸粘膜細(xì)胞轉(zhuǎn)化生成乳糜微粒被吸收。2.酮體包括乙酰乙酸、β-羥丁酸和丙酮。酮體是在肝細(xì)胞內(nèi)由乙酰CoA經(jīng)HMG-CoA轉(zhuǎn)化而來，但肝臟不利用酮體。在肝外組織酮體經(jīng)乙酰乙酸硫激酶或琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶催化后，轉(zhuǎn)變成乙酰CoA并進(jìn)入三羧酯循環(huán)而被氧化利用。3.

糖氧化分解

→

氧化供能脂類氧化分解

→乙酰CoA

→合成脂肪酸

→合成膽固醇氨基酸氧化分解

→

轉(zhuǎn)化成酮體

→參與乙?；磻?yīng)4.人吃過多的糖造成體內(nèi)能量物質(zhì)過剩，進(jìn)而合成脂肪儲(chǔ)存故可以發(fā)胖，基本過程如下：葡萄糖→丙酮酸→乙酰CoA→合成脂肪酸→酯酰CoA葡萄糖→磷酸二羧丙酮→3-磷酸甘油脂酰CoA+3-磷酸甘油→脂肪（儲(chǔ)存）脂肪分解產(chǎn)生脂肪酸和甘油，脂肪酸不能轉(zhuǎn)變成葡萄糖，因?yàn)橹舅嵫趸a(chǎn)生的乙酰CoA不能逆轉(zhuǎn)為丙酮酸，但脂肪分解產(chǎn)生的甘油可以通過糖異生而生成葡萄糖。5.磷脂在體內(nèi)主要是構(gòu)成生物膜，并參予細(xì)胞識(shí)別及信息傳遞。合成卵磷脂需要脂肪酸、甘油、磷酸鹽及膽堿，合成的基本過程為：脂肪酸+甘油

甘油二酯

ATP

CTP

卵磷脂膽堿

磷酸膽堿

CDP-膽堿6.膽固醇合成的基本原料是乙酰CoA.NADPH和ATP等，限速酶是HMG-CoA還原酶，膽固醇在體內(nèi)可以轉(zhuǎn)變?yōu)槟懹?jì)酸、類固醇激素和維生素D3。

→

氧化供能7.載脂蛋白主要有A.B.C.D.E五大類及許多亞類，如AI、AII、CI、CII、CIII、B48.B100等。載脂蛋白的主要作用是結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)脂類并穩(wěn)定脂蛋白結(jié)構(gòu)，調(diào)節(jié)脂蛋白代謝關(guān)鍵酶，識(shí)別脂蛋白受體等，如APOAI激活LCAT，APOCII可激活LPL，APOB100、E識(shí)別LDL受體等。8.

→氧化供能甘油→3-磷酸甘油

→異生為糖

→合成脂肪再利用9.軟脂酸

軟脂酰CoA

8乙酰CoA+7（FADH2+NADH）

三羧酸循環(huán)8乙酰CoA

CO2+H2O+96ATP氧化磷酸化7（FADH2+NADH）

H2O+35ATP故一分子軟脂酸徹底氧化生成C2O和H2O，凈生成96+35-2=129ATP10.這是因?yàn)轸然磻?yīng)利用ATP供給能量，能量貯存在丙二酸單酰輔酶A中，當(dāng)縮合反應(yīng)發(fā)生時(shí)，丙二酸單酰輔酶A脫羧放出大量的能供給二碳片斷與乙酰CoA縮合所需的能量，反應(yīng)過程中自由能降低，使丙二酸單酰輔酶A與乙酰輔酶A的縮合反應(yīng)比二個(gè)乙酰輔酶A分子縮合更容易進(jìn)行。蛋白質(zhì)代謝一、名詞解釋6.轉(zhuǎn)氨基作用

7.氧化脫氨基作用

8.聯(lián)合脫氨基作用

9.多胺10.一碳單位

14．氨基酸脫羧基作用15．氧化脫氨基作用二、填空題2．必需氨基酸有8種，分別是蘇氨酸、亮氨酸、賴氨酸、____、____、____、_____、____。3．氨基酸吸收載體有四種，吸收賴氨酸的載體應(yīng)是____，吸收脯氨酸的載體是____。4．氨基酸代謝去路有合成蛋白質(zhì)、____、____、____，其中____是氨基酸的主要分解代謝去路。5．L-谷氨酸脫氫酶的輔酶是____或____，ADP和GTP是此酶的變構(gòu)激活劑，____和____是此酶的變構(gòu)抑制劑。7．氨的來源有____、____、____，其中____是氨的主要來源。8．鳥氨酸循環(huán)又稱____或____。9．γ-氨基丁酸是由____脫羧基生成，其作用是____。10．尿素分子中碳元素來自____，氮元素來自____和____，每生成1分子尿素消耗____個(gè)高能磷酸鍵。11．一碳單位包括甲基、____、____、____、____，其代謝的載體或輔酶是____。12．可產(chǎn)生一碳單位的氨基酸有____、____、____、____。16．轉(zhuǎn)氨酶類屬于雙成分酶，其共有的輔基為

或

；谷草轉(zhuǎn)氨酶促反應(yīng)中氨基供體為

氨酸，而氨基的受體為

該種酶促反應(yīng)可表示為

。18．氨基酸氧化脫氨產(chǎn)生的α-酮酸代謝主要去向是____、____、____、____。三、問答題1．參與蛋白質(zhì)消化的酶有哪些？各自作用？2．簡(jiǎn)述體內(nèi)氨基酸代謝狀況。3．1分子天冬氨酸在肝臟徹底氧化分解生成水、二氧化碳和尿素可凈生成多少分子ATP？簡(jiǎn)述代謝過程。4．簡(jiǎn)述甲硫氨酸的主要代謝過程及意義。5．試述一碳單位的代謝及生理功用。6．簡(jiǎn)述谷胱甘肽在體內(nèi)的生理功用。7．簡(jiǎn)述維生素B6在氨基酸代謝中的作用。8．簡(jiǎn)明敘述尿素形成的意義。9．簡(jiǎn)述植物界普遍存在的谷氨酰胺合成酶及天冬酰胺合成酶的作用及意義。10．生物固氮中，固氮酶促反應(yīng)需要滿足哪些條件?！緟⒖即鸢浮恳弧⒚~解釋2．必需氨基酸是指機(jī)體需要又不能自身合成，必須由食物攝入的氨基酸，共8種：蘇氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、賴氨酸、色氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸。6．在轉(zhuǎn)氨酶催化下，一種氨基酸的α-氨基轉(zhuǎn)移到另一種α-酮酸上，生成另一種氨基酸和相應(yīng)的α-酮酸，此稱轉(zhuǎn)氨基作用。7．氧化脫氨基作用是指L-谷氨酸在L-谷氨酸脫氫酶作用下脫氫脫氨基生成氨和α-酮戊二酸的過程。8．轉(zhuǎn)氨酶與L-谷氨酸脫氫酶或腺苷酸脫氨酶聯(lián)合作用脫去氨基酸的氨基，此稱聯(lián)合脫氨基作用。10．某些氨基酸在代謝過程中產(chǎn)生的含有一個(gè)碳原子的有機(jī)基團(tuán)稱一碳單位。14．氨基酸脫羧基作用：氨基酸在氨基酸脫羧酶催化下進(jìn)行脫羧作用，生成二氧化碳和一個(gè)伯胺類化合物。15氧化脫氨基作用：氧化脫氨基作用是指氨基酸在酶的作用下伴有氧化的脫氨基反應(yīng)。催化這個(gè)反應(yīng)的酶稱為氨基酸氧化酶或氨基酸脫氫酶，主要有L-氨基酸氧化酶、D-氨基酸氧化酶和L-谷氨酸脫氫酶。二、填空題1．氮的正平衡

氮的負(fù)平衡

氮的負(fù)平衡2．異亮氨酸

色氨酸

纈氨酸

苯丙氨酸

甲硫氨酸3．堿性氨基酸載體

亞氨基酸和甘氨酸載體4．脫氨基

脫羧基

轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌?/p>

脫氨基5．NAD+

NADP+

ATP

GTP6．亮氨酸

賴氨酸7．氨基酸脫氨基

腸道吸收的氨

腎產(chǎn)生的氨

氨基酸脫氨基8．尿素循環(huán)

Krebs-Henseleit循環(huán)

9．二氧化碳

氨

天冬氨酸

410．谷氨酸

抑制性神經(jīng)遞質(zhì)

11．甲烯基

甲炔基

亞氨甲基

甲酰基12．絲氨酸

甘氨酸

組氨酸

色氨酸13．甲硫氨酸

半胱氨酸

胱氨酸

半胱氨酸14．亮氨酸

異亮氨酸

纈氨酸15.肽鏈內(nèi)切肽鏈端解內(nèi)切16.磷酸吡哆醛磷酸吡哆胺谷或天冬草乙酸或-酮戊二酸17.轉(zhuǎn)氨L-谷氨酸脫氫酶18.再生成氨基酸與有機(jī)酸生成銨鹽，進(jìn)入三羥酸循環(huán)氧化，生成糖或其它物質(zhì)。19.NH3C2H2CNHATP20.還原型鐵氧還蛋白（Fd），光合作用光反應(yīng)，NADPH21.谷氨酰合成酶（GS）谷氨酸合成酶（GOGAT）L-谷氨酸+ATP+NH3L-谷氨酰酸+ADP+Pi-酮戊二酸+L-谷氨酰胺2L-谷氨酸NAD（P）H+H+NAD（P）+或Fd（還原型）或Fd（氧化型）三、問答題1．參與食物蛋白質(zhì)消化的酶主要有來自胃粘膜的胃蛋白酶和來自胰腺的胰蛋白酶、糜蛋白酶、彈性蛋白酶、羧基肽酶A、B以及來自腸道的氨基肽酶、二肽酶、腸激酶。胃蛋白酶和來自胰腺的消化酶初分泌時(shí)均為酶原，胃中鹽酸可激活胃蛋白酶原，腸激酶可激活胰蛋白酶原，胰蛋白酶又可激活糜蛋白酶原、彈性蛋白酶原和羧基蛋白酶原A、B。胃蛋白酶、胰蛋白酶、彈性蛋白酶、糜蛋白酶均為內(nèi)肽酶，可水解蛋白質(zhì)內(nèi)部肽鍵，將食物蛋白質(zhì)消化為小分子多肽。羧基蛋白酶A、B和氨基肽酶為外肽酶，可分別水解肽鏈C端和N端的肽鍵，產(chǎn)生大量的氨基酸和二肽，二肽酶水解二肽為兩分子氨基酸。通過諸消化酶的共同作用，食物蛋白質(zhì)可消化為大量的氨基酸，然后吸收。2．分布于體內(nèi)各處的氨基酸共同構(gòu)成氨基酸代謝庫。氨基酸有三個(gè)來源：（1）食物蛋白質(zhì)消化吸收的氨基酸。（2）體內(nèi)組織蛋白質(zhì)分解產(chǎn)生的氨基酸。（3）體內(nèi)合成的非必需氨基酸。氨基酸有四個(gè)代謝去路：（1）脫氨基作用生成α-酮酸和氨，氨主要在肝臟生成尿素排泄，α-酮酸可在體內(nèi)生成糖、酮體或氧化供能，此是氨基酸分解代謝的主要去路。（2）脫羧基作用生成CO2和胺，許多胺類是生物活性物質(zhì)如γ-氨基丁酸、組織胺等。（3）生成其他含氮物如嘌呤、嘧啶等。（4）合成蛋白質(zhì)，以20種氨基酸為基本組成單位，在基因遺傳信息的指導(dǎo)下合成組織蛋白質(zhì)，發(fā)揮各種生理功能。3．1分子天冬氨酸在肝臟徹底氧化分解生成水和二氧化碳、尿素可凈生成16分子ATP，其代謝過程：天冬氨酸在肝細(xì)胞線粒體中經(jīng)聯(lián)合脫氨基生成1分子氨和1分子草酰乙酸并產(chǎn)生1分子NADH+H+。1分子氨進(jìn)入鳥氨酸循環(huán)與來自另1分子天冬氨酸的氨基形成1分子尿素，此步相當(dāng)于消耗2分子ATP。產(chǎn)生的1分子NADH+H+經(jīng)呼吸鏈氧化生成3分子ATP。草酰乙酸在線粒體中需1分子NADH+H+還原為蘋果酸，蘋果酸穿出線粒體在胞液中生成草酰乙酸和1分子NADH+H+（NADH+H+在肝細(xì)胞中主要通過蘋果酸-天冬氨酸穿梭進(jìn)入線粒體補(bǔ)充消耗的1分子NADH+H+），草酰乙酸→磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸，分別消耗1分GTP和產(chǎn)生1分子ATP，可抵消。丙酮酸進(jìn)入線粒體經(jīng)丙酮酸脫氫酶催化生成1分子乙酰CoA和1分子NADH+H+，經(jīng)三羧酸循環(huán)及氧化呼吸鏈可產(chǎn)生15分子ATP，1分子天冬氨酸徹底分解合計(jì)可凈產(chǎn)生15+3－2=16分子ATP。4．甲硫氨酸在腺苷轉(zhuǎn)移酶作用下與ATP反應(yīng)生成S-腺苷甲硫氨酸（SAM），又稱活性甲硫氨酸，是活潑的甲基供體，參與體內(nèi)50多種物質(zhì)的甲基化反應(yīng)，如腎上腺素、肌酸、肉堿、膽堿的生成以及DNA、RNA的甲基化等，S-腺苷甲硫氨酸還參與細(xì)胞生長物質(zhì)精脒和精胺的生成，此外，還可通過甲硫氨酸循環(huán)機(jī)制將N5-CH3-FH4的甲基轉(zhuǎn)移給甲硫氨酸，通過S-腺苷甲硫氨酸將甲基轉(zhuǎn)出，參與體內(nèi)廣泛的甲基化反應(yīng)，成為N5-CH3-FH4代謝與利用的重要途徑。甲硫氨酸轉(zhuǎn)甲基后生成同型半胱氨酸，可與絲氨酸縮合生成胱硫醚，進(jìn)一步生成半胱氨酸和α-酮丁酸，α-酮丁酸可轉(zhuǎn)變?yōu)殓牾］o酶A，可氧化分解或異生為糖，故甲硫氨酸是生糖氨基酸。高同型半胱氨酸血癥是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因子。甲硫氨酸作為含硫氨基酸，其氧化分解也可產(chǎn)生硫酸根，部分硫酸根以無機(jī)硫酸鹽形式隨尿排出，另一部分可活化為活性硫酸根PAPS，PAPS參與某些物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化，還可參與硫酸軟骨素、硫酸角質(zhì)素等的合成。5．某些氨基酸在代謝過程中生成的含有一個(gè)碳原子的有機(jī)基團(tuán)稱一碳單位，有甲基、甲烯基、甲炔基、甲?；蛠啺奔谆?。四氫葉酸是一碳單位代謝的載體，絲氨酸、甘氨酸代謝可產(chǎn)生N5,N10-CH2-FH4，組氨酸代謝可產(chǎn)生N5-CH=NH-FH4，色氨酸代謝可產(chǎn)生N10-CHO-FH4。各種一碳單位之間可相互轉(zhuǎn)變，唯N5-CH3-FH4不能轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌愋偷囊惶紗挝唬琋5,N10-CH2-FH4可提供胸嘧啶合成的甲基，N5,N10=CH-FH4可提供嘌呤合成時(shí)C8的來源，N10-CHO-FH4可提供嘌呤合成時(shí)C2的來源。甲硫氨酸活化為S-腺苷甲硫氨酸可直接提供甲基，參與體內(nèi)50多種物質(zhì)的甲基化。N5-CH3-FH4可通過甲硫氨酸循環(huán)將甲基轉(zhuǎn)移給甲硫氨酸并通過S-腺苷甲硫氨酸轉(zhuǎn)出，參與體內(nèi)廣泛存在的甲基化反應(yīng)。一碳單位代謝成為聯(lián)系氨基酸、核酸及體內(nèi)多種物質(zhì)甲基化反應(yīng)的樞紐。6．谷胱甘肽是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸通過谷氨酰半胱氨酸合成酶、谷胱甘肽合成酶催化合成的三肽，其重要生理功能有：（1）還原型谷胱甘肽可保護(hù)巰基酶及某些蛋白質(zhì)分子中的巰基從而維持其生物學(xué)功能。（2）谷胱甘肽在谷胱甘肽過氧化物酶催化下可還原過氧化氫或過氧化物，從而保護(hù)生物膜和血紅蛋白免遭損傷。（3）參與肝臟中某些物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化過程，谷胱甘肽可與許多鹵代化合物或環(huán)氧化合物結(jié)合生成谷胱甘肽結(jié)合物，主要從膽汁排泄。（4）谷胱甘肽通過γ-谷氨酰循環(huán)參與氨基酸的吸收。7．維生素B6即吡哆醛，其以磷酸酯形式即磷酸吡哆醛作為氨基酸轉(zhuǎn)氨酶和氨基酸脫羧酶的輔酶。在氨基酸轉(zhuǎn)氨基作用和聯(lián)合脫氨基作用中，磷酸吡哆醛是氨基傳遞體，參與氨基酸的脫氨基作用，同樣也參與體內(nèi)非必需氨基酸的生成。作為氨基酸脫羧酶的輔酶，磷酸吡哆醛參與各種氨基酸的脫羧基代謝，許多氨基酸脫羧基后產(chǎn)生具有生理活性的胺類，發(fā)揮重要的生理功能，如谷氨酸脫羧基生成的γ-氨基丁酸是一種重要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，臨床上常用維生素B6對(duì)小兒驚厥及妊娠嘔吐進(jìn)行輔助性治療；半胱氨酸先氧化后脫羧可生成?；撬?，其是結(jié)合型膽汁酸的重要組成成分；組氨酸脫羧基后生成的組胺是一種強(qiáng)烈的血管擴(kuò)張劑，參與炎癥、過敏等病理過程并具有刺激胃蛋白酶和胃酸分泌的作用；色氨酸先羥化后脫羧生成5-羥色胺，其在神經(jīng)組織是一種抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，在外周組織具有收縮血管作用；由鳥氨酸脫羧后代謝生成的多胺是調(diào)節(jié)細(xì)胞生長、繁殖的重要物質(zhì)。8.尿素在哺乳動(dòng)物肝臟或某些植物如洋蕈中通過鳥氨酸循環(huán)形成，對(duì)哺乳動(dòng)物來說，它是解除氨毒性的主要方式，因?yàn)槟蛩乜呻S尿液排除體外，對(duì)植物來說除可解除氨毒性外，形成的尿素是氮素的很好貯存和運(yùn)輸?shù)闹匾问剑?dāng)需要時(shí)，植物組織存在脲酶，可使其水解重新釋放出NH3，被再利用。9.谷氨酰胺合成酶作用是植物氨同化的重要方式，它與谷氨酸合成酶一同聯(lián)合作用，可使NH3進(jìn)入氨基酸代謝庫，保證氨基酸的凈形成；其次形成的谷酰胺又是植物代謝中NH3的解毒方式與貯存和運(yùn)輸方式，另外天冬酰胺合成酶與谷氨酰胺酶共同作用具有同樣的重要性。兩種酶的這種作用可最大限度地保持了植物對(duì)氮素利用的經(jīng)濟(jì)性。10.①它需要高水平的鐵和鉬，需要還原型的鐵氧還蛋白和黃素氧還蛋白供應(yīng)電子；②需要從細(xì)胞的一般代謝中獲取更多的ATP；③更重要的是必須為固氮酶創(chuàng)造一個(gè)嚴(yán)格的厭氧環(huán)境。DNA、RNA的生物合成名詞解釋1、半保留復(fù)制2、復(fù)制子3、單鏈結(jié)合蛋白4、連接酶6、基因突變7、轉(zhuǎn)錄8、啟動(dòng)子9、終止子10、岡崎片段12、領(lǐng)頭鏈13、隨后鏈14、有意義鏈二、填空題1、DNA復(fù)制是定點(diǎn)雙向進(jìn)行的，股的合成是，并且合成方向和復(fù)制叉移動(dòng)方向相同；股的合成是的，合成方向與復(fù)制叉移動(dòng)的方向相反。每個(gè)岡崎片段是借助于連在它的末端上的一小段而合成的；所有岡崎片段鏈的增長都是按方向進(jìn)行。2、DNA連接酶催化的連接反應(yīng)需要能量，大腸桿菌由供能，動(dòng)物細(xì)胞由供能。3、大腸桿菌RNA聚合酶全酶由組成；核心酶的組成是。參與識(shí)別起始信號(hào)的是因子。4、基因有兩條鏈，作為模板指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄的那條鏈稱鏈。5、以RNA為模板合成DNA稱，由酶催化。8、所有岡崎片段的延伸都是按方向進(jìn)行的。9、前導(dǎo)鏈的合成是的，其合成方向與復(fù)制叉移動(dòng)方向；隨后鏈的合成是的，其合成方向與復(fù)制叉移動(dòng)方向。10、引物酶與轉(zhuǎn)錄中的RNA聚合酶之間的差別在于它對(duì)不敏感，并可以作為底物。11、DNA聚合酶I的催化功能有、、、和。12、DNA回旋酶又叫，它的功能是。13、細(xì)菌的環(huán)狀DNA通常在一個(gè)開始復(fù)制，而真核生物染色體中的線形DNA可以在起始復(fù)制。14、大腸桿菌DNA聚合酶Ⅲ的活性使之具有功能，極大地提高了DNA復(fù)制的保真度。15、大腸桿菌中已發(fā)現(xiàn)種DNA聚合酶，其中負(fù)責(zé)DNA復(fù)制，負(fù)責(zé)DNA損傷修復(fù)。17、在DNA復(fù)制中，可防止單鏈模板重新締合和核酸酶的攻擊。18、DNA合成時(shí)，先由引物酶合成，再由在其3端合成DNA鏈，然后由切除引物并填補(bǔ)空隙，最后由連接成完整的鏈。19、原核細(xì)胞中各種RNA是催化生成的，而真核細(xì)胞核基因的轉(zhuǎn)錄分別由種RNA聚合酶催化，其中rRNA基因由轉(zhuǎn)錄，hnRNA基因由轉(zhuǎn)錄，各類小分子量RAN則是的產(chǎn)物。20、一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位一般應(yīng)包括序列、序列和順序。21、真核細(xì)胞中編碼蛋白質(zhì)的基因多為。編碼的序列還保留在成熟mRNA中的是，編碼的序列在前體分子轉(zhuǎn)錄后加工中被切除的是。在基因中被分隔，而在成熟的mRNA序列被拼接起來。22、染色質(zhì)中的蛋白和蛋白對(duì)轉(zhuǎn)錄均有調(diào)節(jié)作用，其中的調(diào)節(jié)作用具有組織特異性。三、簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)述中心法則。簡(jiǎn)述DNA復(fù)制的基本規(guī)律。簡(jiǎn)述DNA復(fù)制的過程。簡(jiǎn)述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的RNA聚合酶有何不同。簡(jiǎn)述RNA轉(zhuǎn)錄的過程。【參考答案】一、名詞解釋半保留復(fù)制：DNA復(fù)制時(shí)，雙螺旋結(jié)構(gòu)不完全解旋，而是邊解旋邊復(fù)制，這樣在子代DNA中，一條鏈來自親代，另一條鏈則是新合成的。復(fù)制子：從復(fù)制的起始點(diǎn)到終止點(diǎn)之間能獨(dú)立進(jìn)行復(fù)制的區(qū)域。單鏈結(jié)合蛋白(SSB)：其功能是結(jié)合在已經(jīng)解開的DNA單鏈上，防止DNA鏈間氫鍵重新配對(duì)，恢復(fù)雙螺旋。連接酶：催化一條DNA的3'－OH與另一條DNA的5'－P形成3'，5'－磷酸二酯鍵，也就是連接切刻。轉(zhuǎn)錄:以DNA為模板，在RNA聚合酶的催化下合成RNA的合成。啟動(dòng)子:提供轉(zhuǎn)錄起始信號(hào)的一段DNA序列。終止子:提供轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)的一段DNA序列。岡崎片段：一組短的DNA片段，是在DNA復(fù)制的起始階段產(chǎn)生的，隨后又被連接酶連接形成較長的片段。在大腸桿菌生長期間，將細(xì)胞短時(shí)間地暴露在氚標(biāo)記的胸腺嘧啶中，就可證明岡崎片段的存在。岡崎片段的發(fā)現(xiàn)為DNA復(fù)制的科恩伯格機(jī)理提供了依據(jù)。領(lǐng)頭鏈：DNA的雙股鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，一條鏈?zhǔn)?/→3/方向，另一條是3/→5/方向，上述的起點(diǎn)處合成的領(lǐng)頭鏈，沿著親代DNA單鏈的3/→5/方向（亦即新合成的DNA沿5/→3/方向）不斷延長。所以領(lǐng)頭鏈?zhǔn)沁B續(xù)的。隨后鏈：已知的DNA聚合酶不能催化DNA鏈朝3/→5/方向延長，在兩條親代鏈起點(diǎn)的3/端一側(cè)的DNA鏈復(fù)制是不連續(xù)的，而分為多個(gè)片段，每段是朝5/→3/方向進(jìn)行，所以隨后鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)的。填空題1、領(lǐng)頭鏈；連續(xù)的；隨從鏈；不連續(xù)的；5RNA；5→3。2、NAD+；ATP。3、；；4、有意義鏈。5、反向轉(zhuǎn)錄；逆轉(zhuǎn)錄酶。6、轉(zhuǎn)換；顛換；插入；缺失。7、氨基；酮基；轉(zhuǎn)換。8、5′→3′9、連續(xù)相同不連續(xù)相反10、利福平dNTP11、5′→3′聚合3′→5′外切5′→3外切焦磷酸解作用，焦磷酸交換作用12、拓樸異構(gòu)酶使超螺旋DNA變?yōu)樗神Y狀13、復(fù)制位點(diǎn)多位點(diǎn)14、3′→5′核酸外切酶校對(duì)15、3DNA聚合酶ⅢDNA聚合酶Ⅱ16、專一的核酸內(nèi)切酶解鏈酶DNA聚合酶ⅠDNA連接酶17、SSB（單鏈結(jié)合蛋白）18、RNA引物DNA聚合酶ⅢDNA聚合酶ⅠDNA連接酶19、同一RNA聚合酶3RNA聚合酶ⅠRNA聚合酶ⅡRNA聚合酶Ⅲ20、啟動(dòng)子編碼終止子21、隔裂基因外顯子內(nèi)含子外顯子內(nèi)含子22、組非組非組三、簡(jiǎn)答題1、在細(xì)胞分裂過程中通過DNA的復(fù)制把遺傳信息由親代傳遞給子代，在子代的個(gè)體發(fā)育過程中遺傳信息由DNA傳遞到RNA，最后翻譯成特異的蛋白質(zhì)；在RNA病毒中RNA具有自我復(fù)制的能力，并同時(shí)作為mRNA，指導(dǎo)病毒蛋白質(zhì)的生物合成；在致癌RNA病毒中，RNA還以逆轉(zhuǎn)錄的方式將遺傳信息傳遞給DNA分子。2、（1）復(fù)制過程是半保留的。（2）細(xì)菌或病毒DNA的復(fù)制通常是由特定的復(fù)制起始位點(diǎn)開始，真核細(xì)胞染色體DNA復(fù)制則可以在多個(gè)不同部位起始。（3）復(fù)制可以是單向的或是雙向的，以雙向復(fù)制較為常見，兩個(gè)方向復(fù)制的速度不一定相同。（4）兩條DNA鏈合成的方向均是從5’向3’方向進(jìn)行的。（5）復(fù)制的大部分都是半不連續(xù)的，即其中一條領(lǐng)頭鏈?zhǔn)窍鄬?duì)連續(xù)的，其他隨后鏈則是不連續(xù)的。（6）各短片段在開始復(fù)制時(shí)，先形成短片段RNA作為DNA合成的引物，這一RNA片段以后被切除，并用DNA填補(bǔ)余下的空隙。3、DNA復(fù)制從特定位點(diǎn)開始，可以單向或雙向進(jìn)行，但是以雙向復(fù)制為主。由于DNA雙鏈的合成延伸均為5′→3′的方向，因此復(fù)制是以半不連續(xù)的方式進(jìn)行，可以概括為：雙鏈的解開；RNA引物的合成；DNA鏈的延長；切除RNA引物，填補(bǔ)缺口，連接相鄰的DNA片段。（1）雙鏈的解開在DNA的復(fù)制原點(diǎn)，雙股螺旋解開，成單鏈狀態(tài)，形成復(fù)制叉，分別作為模板，各自合成其互補(bǔ)鏈。在復(fù)制叉上結(jié)合著各種各樣與復(fù)制有關(guān)的酶和輔助因子。（2）RNA引物的合成引發(fā)體在復(fù)制叉上移動(dòng)，識(shí)別合成的起始點(diǎn)，引發(fā)RNA引物的合成。移動(dòng)和引發(fā)均需要由ATP提供能量。以DNA為模板按5′→3′的方向，合成一段引物RNA鏈。引物長度約為幾個(gè)至10個(gè)核苷酸。在引物的5′端含3個(gè)磷酸殘基，3′端為游離的羥基。（3）DNA鏈的延長當(dāng)RNA引物合成之后，在DNA聚合酶Ⅲ的催化下，以四種脫氧核糖核苷5′-三磷酸為底物，在RNA引物的3′端以磷酸二酯鍵連接上脫氧核糖核苷酸并釋放出PPi。DNA鏈的合成是以兩條親代DNA鏈為模板，按堿基配對(duì)原則進(jìn)行復(fù)制的。親代DNA的雙股鏈呈反向平行，一條鏈?zhǔn)?′→3′方向，另一條鏈?zhǔn)?′→5′方向。在一個(gè)復(fù)制叉內(nèi)兩條鏈的復(fù)制方向不同，所以新合成的二條子鏈極性也正好相反。由于迄今為止還沒有發(fā)現(xiàn)一種DNA聚合酶能按3′→5′方向延伸，因此子鏈中有一條鏈沿著親代DNA單鏈的3′→5′方向（亦即新合成的DNA沿5′→3′方向）不斷延長。（4）切除引物，填補(bǔ)缺口，連接修復(fù)當(dāng)新形成的岡崎片段延長至一定長度，其3′-OH端與前面一條老片斷的5′斷接近時(shí)，在DNA聚合酶Ⅰ的作用下，在引物RNA與DNA片段的連接處切去RNA引物后留下的空隙，由DNA聚合酶Ⅰ催化合成一段DNA填補(bǔ)上；在DNA連接酶的作用下，連接相鄰的DNA鏈；修復(fù)摻入DNA鏈的錯(cuò)配堿基。這樣以兩條親代DNA鏈為模板，就形成了兩個(gè)DNA雙股螺旋分子。每個(gè)分子中一條鏈來自親代DNA，另一條鏈則是新合成的。4、（1）原核細(xì)胞大腸桿菌的RNA聚合酶研究的較深入。這個(gè)酶的全酶由5種亞基（α2ββ′δω）組成，還含有2個(gè)Zn原子。在RNA合成起始之后，δ因子便與全酶分離。不含δ因子的酶仍有催化活性，稱為核心酶。δ亞基具有與啟動(dòng)子結(jié)合的功能，β亞基催化效率很低，而且可以利用別的DNA的任何部位作模板合成RNA。加入δ因子后，則具有了選擇起始部位的作用，δ因子可能與核心酶結(jié)合，改變其構(gòu)象，從而使它能特異地識(shí)別DNA模板鏈上的起始信號(hào)。（2）真核細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)有RNA聚合酶I、II和III，通常由4～6種亞基組成，并含有Zn2+。RNA聚合酶I存在于核仁中，主要催化rRNA前體的轉(zhuǎn)錄。RNA聚合酶Ⅱ和Ⅲ存在于核質(zhì)中，分別催化mRNA前體和小分子量RNA的轉(zhuǎn)錄。此外線粒體和葉綠體也含有RNA聚合酶，其特性類似原核細(xì)胞的RNA聚合酶。5、RNA轉(zhuǎn)錄過程為起始位點(diǎn)的識(shí)別、起始、延伸、終止。（1）起始位點(diǎn)的識(shí)別RNA聚合酶先與DNA模板上的特殊啟動(dòng)子部位結(jié)合，σ因子起著識(shí)別DNA分子上的起始信號(hào)的作用。在σ亞基作用下幫助全酶迅速找到啟動(dòng)子，并與之結(jié)合生成較松弛的封閉型啟動(dòng)子復(fù)合物。這時(shí)酶與DNA外部結(jié)合，識(shí)別部位大約在啟動(dòng)子的-35位點(diǎn)處。接著是DNA構(gòu)象改變活化，得到開放型的啟動(dòng)子復(fù)合物，此時(shí)酶與啟動(dòng)子緊密結(jié)合，在-10位點(diǎn)處解開DNA雙鏈，識(shí)別其中的模板鏈。由于該部位富含A-T堿基對(duì)，故有利于DNA解鏈。開放型復(fù)合物一旦形成，DNA就繼續(xù)解鏈，酶移動(dòng)到起始位點(diǎn)。（2）起始留在起始位點(diǎn)的全酶結(jié)合第一個(gè)核苷三磷酸。第一個(gè)核苷三磷酸常是GTP或ATP。形成的啟動(dòng)子、全酶和核苷三磷酸復(fù)合物稱為三元起始復(fù)合物，第一個(gè)核苷酸摻入的位置稱為轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)。這時(shí)σ亞基被釋放脫離核心酶。（3）延伸從起始到延伸的轉(zhuǎn)變過程，包括σ因子由締合向解離的轉(zhuǎn)變。DNA分子和酶分子發(fā)生構(gòu)象的變化，核心酶與DNA的結(jié)合松弛，核心酶可沿模板移動(dòng)，并按模板序列選擇下一個(gè)核苷酸，將核苷三磷酸加到生長的RNA鏈的3′-OH端，催化形成磷酸二酯鍵。轉(zhuǎn)錄延伸方向是沿DNA模板鏈的3′→5′方向按堿基酸對(duì)原則生成5′→3′的RNA產(chǎn)物。RNA鏈延伸時(shí)，RNA聚合酶繼續(xù)解開一段DNA雙鏈，長度約17個(gè)堿基對(duì)，使模板鏈暴露出來。新合成的RNA鏈與模板形成RNA-DNA的雜交區(qū)，當(dāng)新生的RNA鏈離開模板DNA后，兩條DNA鏈則重新形成雙股螺旋結(jié)構(gòu)。（4）終止在DNA分子上有終止轉(zhuǎn)錄的特殊堿基順序稱為終止子，它具有使RNA聚合酶停止合成RNA和釋放RNA鏈的作用。這些終止信號(hào)有的能被RNA聚合酶自身識(shí)別，而有的則需要有ρ因子的幫助。ρ因子是一個(gè)四聚體蛋白質(zhì)，它能與RNA聚合酶結(jié)合但不是酶的組分。它的作用是阻RNA聚合酶向前移動(dòng)，于是轉(zhuǎn)錄終止，并釋放出已轉(zhuǎn)錄完成的RNA鏈。對(duì)于不依賴于ρ因子的終止子序列的分析，發(fā)現(xiàn)有兩個(gè)明顯的特征：即在DNA上有一個(gè)15～20個(gè)核苷酸的二重對(duì)稱區(qū)，位于RNA鏈結(jié)束之前，形成富含G-C的發(fā)夾結(jié)構(gòu)。接著有一串大約6個(gè)A的堿基序列它們轉(zhuǎn)錄的RNA鏈的末端為一連串的U。寡聚U可能提供信號(hào)使RNA聚合酶脫離模板。在真核細(xì)胞內(nèi)，RNA的合成要比原核細(xì)胞中的復(fù)雜得多。蛋白質(zhì)合成名詞解釋1、遺傳密碼與密碼子

2、起始密碼子、終止密碼子

4、核糖體填空題1、三聯(lián)體密碼子共有個(gè)，其中終止密碼子共有個(gè)，分別為、、；而起始密碼子共有個(gè)，分別為、，這兩個(gè)起始密碼又分別代表氨酸和氨酸。2、密碼子的基本特點(diǎn)有四個(gè)分別為、、、。10、真核生物細(xì)胞合成多肽的起始氨基酸為

氨酸，起始tRNA為

，此tRNA分子中不含

序列。這是tRNA家庭中十分特殊的。簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述氨酰-tRNA合成酶在多肽合成中的作用特點(diǎn)和意義?！緟⒖即鸢浮棵~解釋1、多肽鏈中氨基酸的排列次序mRNA分子編碼區(qū)核苷酸的排列次序?qū)?yīng)方式稱為遺傳密碼。而mRNA分子編碼區(qū)中每三個(gè)相鄰的核苷酸構(gòu)成一個(gè)密碼子。由四種核苷酸構(gòu)成的密