鹵代烴的制備和性質(zhì)

有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用——鹵代烴的制備與性質(zhì)研究有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)的方法程序是什么？分析結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)反應(yīng)類型選擇試劑CH3-CH=CH2加成反應(yīng)取代反應(yīng)溴水氯氣，加熱氧化反應(yīng)酸性高錳酸鉀溶液1.鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：

二、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用--鹵代烴的制備和性質(zhì)烴分子中一個(gè)或多個(gè)H原子被鹵素原子取代所得的化合物。2.了解常見(jiàn)的鹵代烴及其應(yīng)用：CHCl3CH2Cl2CF3CHBrCl氯溴三氟乙烷---廣泛用作麻醉劑氯仿二氯甲烷---常用作溶劑哪些反應(yīng)可以生成鹵代烴？請(qǐng)以氯乙烷為例：烷烴和鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)：烯烴和HX的加成反應(yīng)：光照CH3-CH3+Cl2CH3-CH2Cl＋HClCH2=CH2+HClCH3-CH2Cl醇與HX的取代反應(yīng)：CH3CH2OH+HClCH3-CH2Cl如要制的較純凈的氯乙烷，以上三種方法，哪種最合適？為什么？3.鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)（2）消去反應(yīng)CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O醇△（1）取代反應(yīng)(水解)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrH2O1.鹵代烴的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)條件有何不同？NaOH的水溶液NaOH的醇溶液NaOH的醇溶液濃硫酸，170℃2.鹵代烴的消去反應(yīng)和乙醇的消去反應(yīng)條件有何不同？CH3CH2Br+NaOH

CH2＝CH2↑+NaBr+H2O醇△CH2＝CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2BrCH2Br+2NaOHCH2CH2+2NaBrOHOH根據(jù)鹵代烴的性質(zhì)，思考如何用CH3CH2Br制取CH2BrCH2Br？△由一鹵代烴合成二鹵代烴或二元醇的一般途經(jīng)：

先消去，再加成CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2BrCH2CH2OHOH體會(huì)鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用。再取代（水解）1.由溴乙烷合成乙二醇依次發(fā)生的反應(yīng)為()A．消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)B．取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)C．消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D．取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)A2.要用乙醇為原料合成乙二醇（其它原料任選），請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出合理的合成路線，并寫出有關(guān)的反應(yīng)方程式。CH2=CH2+Br2

CH2—CH2∣Br∣BrCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O濃H2SO4170℃CH2—CH2+2NaOH

∣Br∣