07儀器分析試卷(B)知識(shí)講解

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器分析試卷

(B)僅供學(xué)習(xí)與溝通，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除感謝僅供學(xué)習(xí)與溝通，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除感謝2紹興文理學(xué)院 07學(xué)年 第二 學(xué)期化學(xué)專業(yè) 06級(jí)《 儀器分析》期末試卷(答題卷)(B)〔考試形式： 閉卷 〕一、選擇題〔共24分，每題2分〕1、原子放射光譜分析時(shí)，作為譜線波長(zhǎng)比較標(biāo)尺的元素是: 。A.碳 B.銅 C.硅 D.鐵含氯農(nóng)藥的檢測(cè)使用哪種色譜檢測(cè)器為最正確？火焰離子化檢測(cè)器 B.熱導(dǎo)檢測(cè)器C.電子捕獲檢測(cè)器 D.火焰光度檢測(cè)器極譜分析中，氧波的干擾可通過(guò)向試液中 而得到消退。通入氮?dú)?B.通入氧氣 C.參加硫酸鈉固體 D.參加動(dòng)物膠化學(xué)位移是由于核外電子云的 所引起的共振時(shí)磁場(chǎng)強(qiáng)度的移動(dòng)現(xiàn)象。拉摩爾進(jìn)動(dòng) B.能級(jí)裂分 C.自旋偶合 D.屏蔽作用原子吸取光譜法是基于光的吸取符合 ,即吸光度與待測(cè)元素的含量成正比而進(jìn)展分析檢測(cè)的。多普勒效應(yīng) B.朗伯-比爾定律 C.光電效應(yīng) D.乳劑特性曲線6〔〕ACH3Br BCH4 CCH3Cl DCH3F氣相色譜儀分別效率的好壞主要取決于何種部件： A．進(jìn)樣系統(tǒng) C．熱導(dǎo)池分別柱 D．檢測(cè)系統(tǒng)為了消退火焰原子化器中待測(cè)元素的放射光譜干擾應(yīng)承受以下哪種措施？A.直流放大 B.溝通放大 C.扣除背景 D.減小燈電流在光學(xué)分析法中，承受鎢燈作光源的儀器是： A．原子吸取光譜法 B．分子熒光光譜法C．分子吸取光譜法 D．紅外吸取光譜法以下何種化合物的分子離子峰質(zhì)量為奇數(shù)： A．CH B．CHOS C．CHNO D．CHNO66 6102 426 65 2二、填空題〔共20分，每空1分〕原子吸取法是用 作為光源的，它的陰極由 元素的材料組成，該光源屬于一種 光源。原子放射光譜法定性分析的依據(jù) 。對(duì)被定性分析的元素一般只需找出 ，即可推斷該元素是否存在。紫外可見(jiàn)吸取光譜是由于分子的 躍遷產(chǎn)生的，紅外吸取光譜是由于分子的 躍遷產(chǎn)生的。在色譜法中，理論塔板數(shù)n和理論塔板高H是衡量 凹凸的參數(shù)，n越大或H越小，峰寬越 。由速率理論方程式可見(jiàn)：影響塔板高的因素由三項(xiàng)，分別為 、 、 。在反相液相色譜的分別過(guò)程中, 的組分先流精彩譜柱, 的組分后流精彩譜柱?；衔顲lCHaCHbBr中Ha和Hb質(zhì)子吸取峰在高場(chǎng)消滅的是 質(zhì)子。2 2在電位分析中,溶液攪拌是為了 。汞電極作極譜分析的工作電極具有的優(yōu)點(diǎn)是,汞滴不斷更,故分析結(jié)果重現(xiàn)性好;氫在汞電極上的 ,很多離子可在 之前形成復(fù)原波。紅外吸取光譜的吸取峰與分子的 及 有親熱關(guān)系。三、名詞解釋〔共10分〕1、程序升溫2、R3、基頻峰4、共振線5、參比電極四、簡(jiǎn)答題〔共306〕簡(jiǎn)述原子吸取分析中背景吸取的產(chǎn)生及消退背景吸取的方法溶解在已烷中的某化合物具有 已烷=329nrn當(dāng)同一化合物溶解在乙醇中時(shí)，其 乙max max醇=309nrn。問(wèn)該吸取是什么躍遷引起的。并說(shuō)明 位移的緣由。max3、氣相色譜定量分析方法有哪幾種？各自的適用條件是什么？4、今有五個(gè)組分a、b、c、d和e，在氣液柱上安排系數(shù)分別為480，360，490，496473，試指出他們?cè)谏V柱上的流出挨次，并說(shuō)明緣由。5、庫(kù)侖分析法的根本依據(jù)是什么？為什么說(shuō)電流效率是庫(kù)侖分析的關(guān)鍵問(wèn)題？在庫(kù)侖分析100%？6.請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出高頻電感耦合等離子炬(ICP)光源的優(yōu)點(diǎn)。五.計(jì)算題〔25分〕1、腺嘌呤溶液在波長(zhǎng)263nm時(shí)的摩爾吸光系數(shù)為13100Lmol-1cm-1 ，假設(shè)將2mL的腺嘌呤放在1.0cm的吸取池中，測(cè)得的透射比為0.75，試求該溶液的濃度為多少？2、、單掃描示波極譜法測(cè)定鉛的試驗(yàn)方法如下：取兩個(gè)50mL容量瓶，往1號(hào)瓶中參加10.00mL待測(cè)樣品溶液； 2號(hào)瓶中除了參加10.00mL待測(cè)樣品溶液以外，還參加1.00mL1.0×10-3 mol·L-1的Pb2+標(biāo)準(zhǔn)溶液。然后，在兩個(gè)瓶中均參加10.0mL6mol·L-1的HCl溶液，1.0mL0.5%的明膠溶液；用蒸餾水稀釋至標(biāo)線。作線性掃描伏安圖，記錄Pb2+的復(fù)原峰的峰電流〔i〕值，測(cè)得：i 556nA，i 819nA 求原p p1 p2始待測(cè)樣品中Pb2+的含量，以mol·L-1為單位。3.用氣相色譜分別A、B兩物質(zhì)，使用理論塔板數(shù)味3600的填充柱，測(cè)得在該柱上A、B兩27min30min，問(wèn)兩物質(zhì)是否完全分別?僅供學(xué)習(xí)與溝通，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除感謝僅供學(xué)習(xí)與溝通，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除感謝7紹興文理學(xué)院07學(xué)年其次學(xué)期化學(xué) 專業(yè) 06級(jí)《儀器分析》期末試卷〔B〕標(biāo)準(zhǔn)答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)一、〔共15分，每題1.5 分〕… 1.D,2.C,3.A,4.D,5.B,6.B,7.B,8.B,9.C,10.D…… 二、填空題〔共201分〕…… 1、空心陰極燈 被測(cè) 銳線……… 2、有無(wú)該元素的特征譜線1-2…… 3、電子能級(jí)振動(dòng)—轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)O 4、色譜柱柱效大渦流集中項(xiàng)分子集中項(xiàng)傳質(zhì)阻力項(xiàng)O… 5、極性大極性小…… 6、Hb…… 7、減小濃差極化… 8、過(guò)電位很高氫離子…… 9、官能團(tuán)分子構(gòu)造O 三、名詞解釋〔102分〕…… 1、色譜柱的溫度依據(jù)組分沸程設(shè)置的程序連續(xù)地隨時(shí)間線性或非線性漸漸上升，使化合物……… 中沸點(diǎn)不一樣的組分能在最正確溫度下洗精彩譜柱，以改善分別效果，縮短分析時(shí)間。…線 2、含雜原子的生色團(tuán)的n*躍遷所產(chǎn)生的吸取帶。O… 3、分子吸取肯定頻率的紅外線，當(dāng)振動(dòng)能級(jí)由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的吸取峰?！?4、原子受到外界能量激發(fā)時(shí),其外層電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸取線稱為共振吸…… … 5、電極電位值恒定，不隨被測(cè)溶液中物質(zhì)活度變化而變化?！?四、簡(jiǎn)答題〔共30分，每題5分〕O訂 1、背景吸取是由分子吸取和光散射引起。分子吸取指在原子化過(guò)程中生成的氣體分子、氧O… 化物、氫氧化物和鹽類等分子對(duì)光源發(fā)出的輻射的吸取。在AAS…… 金屬鹵化物在紫外區(qū)的強(qiáng)分子吸?。粺o(wú)機(jī)酸的分子吸?。换鹧鏆怏w或石墨爐保護(hù)氣體… 〔N2〕的分子吸取。光散射指在原子化過(guò)程中固體微?；蛞旱螌?duì)光的散射，使吸光度增…… 加。…裝… 消退背景吸取的方法主要有：改用火焰；分別或轉(zhuǎn)化共存物；背景扣除〔用非吸取線扣裝O 除、用其它元素的吸取線扣除；氘燈背景校正法和蔡曼效應(yīng)背景校正法?！?2、是n*躍遷引起的?！?乙醇的極性大于乙烷，溶劑極性增加，生成氫鍵的力量增加，n*躍遷在乙醇中躍遷比…… 在已烷中所需能量高， 向短波方向移動(dòng)。…max…… 3、常用的氣相色譜定量分析方法有歸一化法、內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法?！?適用條件：O 〔1〕歸一化法：當(dāng)試樣中全部組分全部流精彩譜柱，且顯示色譜峰時(shí)，可用此法進(jìn)展定量計(jì)算。內(nèi)標(biāo)法：當(dāng)試樣組分不能全出峰，或檢測(cè)器不能對(duì)每個(gè)組分都產(chǎn)生響應(yīng)，或只需測(cè)定樣品中某幾個(gè)組分的含量時(shí)、可用此法。外標(biāo)法：需繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，不改用校正因子，不必加內(nèi)標(biāo)物，不要求全出峰。4、安排系數(shù)與調(diào)整保存時(shí)間成正比，即安排系數(shù)越大，保存時(shí)間越長(zhǎng)，故出峰挨次為beacd。僅供學(xué)習(xí)與溝通，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除感謝僅供學(xué)習(xí)與溝通，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除感謝75、依據(jù)法拉第電解定律，在電極上發(fā)生反響的物質(zhì)的質(zhì)量與通過(guò)該體系的電量成正比，因此可以通過(guò)測(cè)量電解時(shí)通過(guò)的電量來(lái)計(jì)算反響物質(zhì)的質(zhì)量，這即為庫(kù)侖分析法的根本原理。由于在庫(kù)侖分析法中是依據(jù)通過(guò)體系的電量與反響物質(zhì)之間的定量關(guān)系來(lái)計(jì)算反響物質(zhì)的質(zhì)量的，因此必需保證電流效率100%地用于反響物的單純電極反響?？梢酝ㄟ^(guò)掌握電位庫(kù)侖分析和恒電流庫(kù)侖滴定兩種方式保證電流效率到達(dá)100%。610000，靈敏度高可達(dá)1-；穩(wěn)定性好，準(zhǔn)確度高，重現(xiàn)性好；性范圍寬可達(dá)4~5個(gè)數(shù)量級(jí)；可對(duì)一個(gè)試樣同時(shí)進(jìn)展多元素的含量測(cè)定；自吸效應(yīng)??；基體效應(yīng)小。五、計(jì)算題〔25〕1、A=㏒1/T=0.1249 (3分)C=A/εb=0.1249/13100×1=9.534×10-6mol.L-1 〔5分〕2、設(shè)未知液中鉛離子濃度為Cx,則:Ipx=KCx×10.00/50.00=0.2KCx=556:I0=KCx=K(10.00×Cx+1.0×10-31.00)/50.00=0.2KCx+210-5K=819〔3分〕Ipx-Ip0=819