分析化學(xué)習(xí)題二十

其次十章經(jīng)典液相色譜法型說明：每一道試題下面A、B、C、D四個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最正確答案。〕1.在色譜分析中，以下哪種氧化鋁適合分別堿性成分〔 〕A.堿性氧化鋁B.酸性氧化鋁C.中性氧化鋁D.以上三種均可在薄層色譜中，假設(shè)鋪在板上的吸附劑中是沒有參加黏合劑，而將薄板稱為〔 〕軟板B.塑料板C.薄板D.鋁箔在酸性硅膠薄層板上，用氯仿作開放劑，以下哪種物質(zhì)停留在原點(diǎn)不動(dòng)〔 〕揮發(fā)油BC.生物堿D.黃酮硅膠是一個(gè)略顯酸性的物質(zhì)，通常用于以下哪種物質(zhì)的分別 〔 A..酸性 B..中性 C..胺類成分 D..堿性在薄層色譜分別中，要求其Rf值在〔 〕之間A.0～0.3 B.0.7～1.0 C.0.2～0.8 D.1.0～10以堿性氧化鋁為固定相，假設(shè)用氯仿作流淌相，哪種組分留在原點(diǎn)不動(dòng)〔 〕氨基酸 B.生物堿 C.黃酮 D.蒽醌薄層層析定量方法常用以下哪一種： 〔 〕外標(biāo)一點(diǎn)法 B.外標(biāo)兩點(diǎn)法 C.內(nèi)標(biāo)一點(diǎn)法 D.內(nèi)標(biāo)兩點(diǎn)法8.紙色譜法是以以下哪種物質(zhì)為固定相 〔 〕A..紙 B..水 C..乙醇 D..酸薄層色譜分析中，定性的參數(shù)是 〔 〕峰面積 B.安排系數(shù)C.基線寬度D.比移值Rf對(duì)于正相液相色譜法，是指流淌相的極性〔 〕固定液的極性。小于 B.大于 C.等于 D.以上都不是在正相安排色譜中，以下首先流精彩譜柱的組分是〔 〕極性大的組分 B.極性小的組分C.揮發(fā)性大的組分 D.分子量小的組分對(duì)于反相液相色譜法，是指流淌相的極性〔 〕固定液的極性。小于 B.大于 C.等于 D.以上都不是在正相安排色譜中，以下首先流精彩譜柱的組分是〔 〕極性大的組分 B.極性小的組分C.揮發(fā)性大的組分 D.分子量小的組分液相色譜中，為了獲得較高柱效能，常用的色譜柱是〔 〕直形柱 B.S形柱 C.U形柱 D.螺旋形柱在氫型陽離子交換樹脂上，對(duì)以下離子的選擇性大小挨次為〔 〕A.Ce3+＞Ca2+＞Na+＞Ba2+ B.Th4+＞Ce3+＞Sr2+＞Na+C.Na+＞Sr2+＞Ce3+＞Th4+ D.Na+＞Ca2+＞Ba2+＞Ce3+以下陰離子在陰離子交換樹脂上的選擇性大小挨次為〔 〕A.PO3-＞SO2-＞B.r-＞C.l-－－ B.SO2-＞PO3-＞I-＞C.O2-4 4 4 4 24C.Cl-＞Br--＞SO2＞PO3-－ 3-＞SO2-4 4 24 4 4在稀溶液中，以下一價(jià)陽離子在陽離子交換樹脂上的選擇性大小挨次為〔 〕Cs+＞K+＞Ag+＞Na+ B.Cs+＞Ag+＞Na+＞K+C.Na+＞K+＞Cs+＞Ag+ D.Ag+＞Cs+＞K+＞Na+在稀溶液中，以下二價(jià)陽離子在陽離子交換樹脂上的選擇性大小挨次為〔 〕A.Mg2+＞Zn2+＞Cu2+＞Ca2+ B.Mg2+＞Cu2+＞Zn2+＞Ca2+C.Ca2+＞C.u2+＞Zn2+＞Mg2+ D.Ca2+＞Cu2+＞Zn2+＞Mg2+以下陰離子在陰離子交換樹脂上的選擇性大小挨次為〔 〕A.F-＞I-＞B.r-＞Cl-－－ B.I-＞Br-＞Cl-＞F-C.I-＞F-＞Cl-＞Br- D.F-＞Cl-＞Br-＞I-在正相色譜法中，以下物質(zhì)的保存值挨次是〔 A..酸＜醇＜酯＜醚 B..醚＜醇＜酯＜酸C..醚＜酯＜醇＜羧酸 D..酸＜酯＜醇＜醚在正相色譜法中，以下物質(zhì)的保存值挨次是〔 〕醚＜酯＜酮＜醛 B.醚＜酮＜酯＜醛C.醛＜酮＜酯＜醚 D.醛＜酯＜酮＜醚22.以下常用溶劑的極性強(qiáng)弱挨次是〔 〕A.正丁醇＜氯仿＜苯＜石油醚 B.石油醚＜氯仿＜苯＜正丁醇C.苯＜石油醚＜正丁醇＜氯仿 D.石油醚＜苯＜氯仿＜正丁醇23.在正相色譜中以下常用溶劑洗脫強(qiáng)弱挨次是〔 〕A.正丁醇＜氯仿＜苯＜石油醚 B..石油醚＜氯仿＜苯＜正丁醇C.苯＜石油醚＜正丁醇＜氯仿 D.石油醚＜苯＜氯仿＜正丁醇24.在正相色譜中以下常用溶劑洗脫強(qiáng)弱挨次是〔 〕A.丙醇＜乙醇＜甲醇＜水 B.甲醇＜水＜乙醇＜丙醇C.甲醇＜乙醇＜丙醇＜水 D.水＜甲醇＜乙醇＜丙醇在正相色譜法中，為了分別一個(gè)極性成分，以下溶劑使保存時(shí)間最短的為〔 〕石油醚 B.苯 C.甲醇 D.氯仿在硅膠柱上分別羧酸時(shí)，以下溶劑使保存時(shí)間最短的為〔 〕乙酸乙酯 B.乙醇 C.丙酮 D.氯仿在硅膠薄層板上以乙酸乙酯為開放劑時(shí)，以下組分比移值最大的為〔 〕胺B.羧酸 C.酯 D.芳烴在硅膠薄層板上以乙酸乙酯為開放劑時(shí)，以下組分比移值最小的為〔 〕胺B.羧酸 C.酯 D.芳烴在酸性硅膠薄層板上以氯仿為開放劑時(shí)，以下組分比移值最小的為〔 〕生物堿B.羧酸 C.揮發(fā)油D.酯在硅膠薄層板上，檢出酚類物質(zhì)時(shí)，應(yīng)使用的顯色劑為〔 〕磷鉬酸B.三氯化鐵 C.碘蒸氣D.碘化鉍鉀在中性硅膠薄層板，檢誕生物堿物質(zhì)時(shí)，應(yīng)使用的顯色劑為〔 〕Kedde試劑B.三氯化鋁 C.碘蒸氣D.碘化鉍鉀在酸性硅膠薄層板，檢出酸類物質(zhì)時(shí)，應(yīng)使用的顯色劑為〔 〕Kedde試劑B.三氯化鋁 C.溴甲酚綠D.碘化鉍鉀33.在正相液固色譜法中，以下哪種溶劑的溶劑強(qiáng)度最大〔 A.正己烷 B.甲醇 C.四氫呋喃 D.乙醚在正相液液色譜法中，以下哪種溶劑的溶劑強(qiáng)度最大〔 〕丙酮 B.正己烷 C.苯 D.乙醚在反相液液色譜法中，以下哪種溶劑的溶劑強(qiáng)度最大〔 〕水 B.腈 C.乙醇 D.四氫呋喃在薄層掃描法測(cè)定斑點(diǎn)的吸光度時(shí)，直線型掃描適用于哪種斑點(diǎn)的定量分析〔 〕凹形斑點(diǎn) B.矩形斑點(diǎn) C.拖尾斑點(diǎn) D.規(guī)章圓形37.薄層層析中，硬板指的是〔 〕A.玻璃板B.鋁箔板 C.將吸附劑直接鋪于板上制成薄層D.在紙色譜中，將適量的水加到濾紙上作為固定相在原理上屬于〔 〕吸附色譜 B.安排色譜 C.離子交換色譜法 D.尺寸排阻色譜對(duì)一個(gè)被分別組分來說，在給定的吸附劑上要想減小溶質(zhì)的K值，可承受的方法為〔 〕減小點(diǎn)樣量 B.減小溶劑強(qiáng)度 C.增加溶劑強(qiáng)度D.增大點(diǎn)樣量40.反相色譜法主要用于哪類物質(zhì)的分別〔 〕A.親脂性物質(zhì) B.親水性物質(zhì) C.強(qiáng)堿性物質(zhì)D.強(qiáng)酸性物質(zhì)〔A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，其中有二至五個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的，請(qǐng)選出正確選項(xiàng)?！吃诒由V法中，依據(jù)鋪在板上的吸附劑中是否參加粘合劑，將薄板分為〔 〕A.軟板B.塑料板C.薄板D.鋁箔E.硬板2.薄層色譜常用的通用型顯色劑有〔 〕A.碘 B.茚三酮 C.三氯化鋁 D.硫酸溶液 熒光黃溶液3.經(jīng)典色譜法中，常用的吸附劑有 〔 〕A.硅膠 B.堿性氧化鋁 C.C.18

D.中性氧化鋁 E.酸性氧化鋁以下哪些物質(zhì)在薄層色譜中用作吸附劑 〔 〕硅膠 B.塑料板C.氧化鋁D.聚酰胺 E.玻璃板在液液安排色譜法中，依據(jù)固定相和流淌相的相對(duì)極性強(qiáng)弱，將色譜分為〔 〕吸附色譜 B.正相色譜C.離子交換色譜法 D.反相色譜 E.親和色譜在離子交換色譜法中，由于陰離子交換劑中可發(fā)生離子交換的基團(tuán)不同，而將陰離子交換劑分為〔 〕強(qiáng)酸性 B.強(qiáng)堿性C.弱酸性D.弱堿性 E.中性在離子交換色譜法中，由于陽離子交換劑中可發(fā)生離子交換的基團(tuán)不同，而將陽離子交換劑分為〔 〕強(qiáng)酸性 B.強(qiáng)堿性C.弱酸性D.弱堿性 E.中性8.在薄層色譜分析中，承受哪些方法削減邊緣效應(yīng)〔 〕A.最好用較小體積的開放缸或?qū)⒈釉诟變?nèi)放置肯定時(shí)間B.待溶劑蒸汽到達(dá)飽和后再行開放在開放缸內(nèi)壁貼上浸濕開放劑的濾紙條如承受3C.m2～3個(gè)點(diǎn)時(shí)，也會(huì)減小邊緣效應(yīng)減小薄層厚度安排色譜法中，對(duì)擔(dān)體的要求是〔 〕A.化學(xué)惰性 B.多孔性C.具有肯定極性D.與固定相有較大的吸附力 E.與被測(cè)物有較大的吸附力10.薄層色譜的檢識(shí)方法有〔 〕A.在日光在觀看，劃出有色物半點(diǎn)位置B.在紫外燈下觀看有無暗斑或熒光斑點(diǎn)C.熒光薄層檢視，適用于由紫外吸取物質(zhì)D.即無色，又無紫外吸取的物質(zhì)，可用顯色劑顯色。E.三.填空題〔類型說明：請(qǐng)將正確答案填于試題預(yù)留的橫線上?！澄竭^程的色譜分別可用吸附等溫線來描述，常見的吸附等溫線有 、和 三種類型；通常在 濃度時(shí)，等溫線均呈線性。假設(shè)對(duì)色譜峰定量則其應(yīng)為 ，等溫線是 。薄層色譜法常用的吸附劑有： 、 、 。氧化鋁分為 、 和 三種。薄層色譜法的一般操作程序是 ， ， ， 。薄層色譜法最常用的定量方法是 。聚酰胺色譜法的分別原理一般可以用 和 來解釋。薄層掃描法包括 和 。用一種等交換離子的材料為 ，利用它在水溶液中能與溶液中 分別離子型的方法，稱為 。在安排色譜法中，依據(jù)固定相和流淌相的相對(duì)強(qiáng)弱將其分為 安排色譜法四.名詞解釋〔類型說明：請(qǐng)將正確答案填于預(yù)留空白處?！?.吸咐等溫線 2.線型吸附等溫線 3.邊緣效應(yīng) 4.比移值 5.相比照移值6.薄層掃描法 7.載體 8.正相色譜 9.反相色譜 10.陽離子交換樹脂11.陰離子交換樹脂 12.交聯(lián)度 13.交換容量 14.溶脹 度16.組別分別 17.分級(jí)分別 18.上行開放 19.下行開放 雙向開放五.簡(jiǎn)答題〔類型說明：請(qǐng)將答案填于預(yù)留空白處?！澄缴V法對(duì)吸附劑根本要求有哪些？色譜用氧化鋁分為哪幾種？各自使用范圍是什么？薄層掃描法特點(diǎn)有哪些？邊緣效應(yīng)產(chǎn)生緣由是什么？削減邊緣效應(yīng)，可實(shí)行哪些方法？薄層色譜法常用的吸附劑有哪些？各自適用于分別哪些物質(zhì)？薄層色譜法顯色方法有哪些？影響比移值的緣由有哪些？薄層掃描法測(cè)定某成分含量時(shí)，如何確定選用外標(biāo)一點(diǎn)法或外標(biāo)二點(diǎn)法？安排色譜法對(duì)載體有哪些要求？常用載體有哪些？紙色譜法對(duì)所用濾紙有哪些要求？如何對(duì)樹脂處理？分子排阻色譜法對(duì)所用凝膠有哪些要求？影響聚酰胺色譜中的氫鍵吸附的因素有哪些?何謂聚酰胺色譜中雙重層析?簡(jiǎn)述吸附色譜和安排色譜有何異同。薄層色譜中，固定相和開放劑的選擇要點(diǎn)是什么？對(duì)離子交換色譜法的分別來說，哪些參數(shù)是比較重要的？六.計(jì)算題〔類型說明：請(qǐng)將正確答案填于預(yù)留空白處?！吃谀成V柱上分別麻黃堿與D.-1分鐘，麻黃堿與D.-偽麻黃堿的容量因子各為500和600，試求其兩者的保存時(shí)間各為假設(shè)干?何者有大的K值?Ａ和Ｂ，共存于同一溶液中。用紙色譜分別時(shí)，它們的比移值分別為0.45和0.632C.m，問濾紙條至少應(yīng)為多長(zhǎng)〔起始線距底邊為2C.m〕？〔13.1cm〕6.5C.m，原點(diǎn)至溶劑前沿的距離少毫升?檸檬酸的保存體積為多少毫升?(10.8mL，12.32mL)4.3.000g10.00mL，取2μL點(diǎn)于硅膠H2.00μg/μL的小檗堿標(biāo)準(zhǔn)液2μL，經(jīng)層析開放后，在薄層掃描儀上測(cè)得 A=58541.8A.U；A檢=78308.3A.U。工作曲線通過原點(diǎn)，求黃連中小檗堿的含量?硅膠A=1︰3R

(8.92mg/g)f0.5,在硅膠B.的薄層f板上，用同樣的溶劑系統(tǒng)，同一喹唑啉樣品的Rf

值為0.4，哪一種硅膠樣品活性較大?在某給定的凝膠柱上，蔗糖和藍(lán)色葡聚糖的洗脫體積分別為55.5mL和9mL〔A〕假設(shè)某物的K=0.4，求其洗脫體積，(B)25.0mL，求其K值。〔27.6mL,0.33〕組分A7.6cm16.2cm，試求〔1〕組分A的Rf

2〕14.3c，組分A的斑點(diǎn)應(yīng)在此薄板上何位置？〔〕0.47c2〕6.7c〕附：答案其次十章經(jīng)典液相色譜法一.單項(xiàng)選擇題1.A2.A3.C4.A5.C6.A7.B8.B9.D10.B11.B12.B13.A14.A15.B16.A17.D18.C19.B20.C21.A22.D23.D24.A25.C26.B27.D28.A29.A30.B 31.D32.C33.B34.A35.C36.D37.D38.B39.C40.A二.多項(xiàng)選擇題1.A.E 2.A.D 3.A.C.D 5.B.D 6.B.D 7.A.C 8.9.A.B.D 10.三.填空題線性.凸性和凹性；稀溶液外標(biāo)二點(diǎn)法氫鍵吸附. 雙重層析薄層熒光掃描法.薄層吸取掃描法四.名詞解釋吸咐等溫線是指在肯定溫度下，某一組分在固定相和流淌相之間到達(dá)平衡時(shí)，以組分在固定相中的濃C.為縱坐標(biāo)，以組分在流淌相中的濃度C.為橫坐標(biāo)得到的曲線。s m線型吸附等溫線 當(dāng)吸附平衡常數(shù)K肯定時(shí)，其吸附等溫線為線型，即到達(dá)平衡時(shí)，組分在固定相中的濃度C.s與其在流淌相中濃度C.m成正比C.s=KC.，直線的斜率為K。邊緣效應(yīng)點(diǎn)在同一薄層上同一物質(zhì)的斑點(diǎn),在色譜開放過程中,靠近薄層邊緣的斑點(diǎn)RfRf比移值原點(diǎn)至斑點(diǎn)中心的距離比上原點(diǎn)至溶劑前沿的距離。相比照移值原點(diǎn)至樣品斑點(diǎn)中心的距離比上原點(diǎn)至參考物斑點(diǎn)中心的距離。薄層掃描法用薄層掃描儀直接測(cè)量板上被分別化合物斑點(diǎn)的吸取光.反射光.熒光等進(jìn)展定量的方法，稱為薄層掃描法。載體在安排色譜法中載體只起負(fù)載固定相的作用。正相色譜安排色譜法中固定相的極性大于流淌相。反相色譜安排色譜法中固定相的極性小于流淌相。3陽離子交換樹脂 3－OHS，－POH等酸性基團(tuán)，其中可電離的H離子與溶液中某些陽離子進(jìn)展交換。322 陰離子交換樹脂 2 －N+RX等活性基團(tuán)。含有季銨者為強(qiáng)堿性，含有一NH.NHN等基團(tuán)者為弱堿性。3 2交聯(lián)度表示離子交換樹脂中交聯(lián)劑的含量，通常以重量百分比來表示。交換容量是指每克干樹脂中真正參與交換反響的基團(tuán)數(shù)。溶脹樹脂存在著大量的極性基團(tuán)，具有很強(qiáng)的吸濕性。因此，當(dāng)將樹脂浸入水中后，有大量水進(jìn)入樹脂內(nèi)部，引起樹脂膨脹，此現(xiàn)象稱為溶脹。粒度離子交換樹脂的顆粒大小，一般是以溶脹狀態(tài)所能通過的篩孔來表示。組別分別凝膠色譜中從小分子物質(zhì)(K＝1)中分別大分子物質(zhì)(K＝0)或從大分子物質(zhì)中分別小分子物質(zhì)，即對(duì)于安排系數(shù)有顯著差異的分別叫組別分別。分級(jí)分別凝膠色譜中當(dāng)被分別物質(zhì)之間分子量比較接近時(shí)，依據(jù)其安排系數(shù)的分布和凝膠的工作范圍，把某一分子量范圍內(nèi)的組分分別開來，這種分別稱之為分級(jí)分別。上行開放在平面色譜法中，流淌相從下向上通過色譜平面。下行開放在平面色譜法中，流淌相從上借重力向上通過色譜平面。雙向開放將樣品點(diǎn)在固定相一個(gè)角上，先用溶劑甲系統(tǒng)按一個(gè)方向開放至容積到達(dá)前沿時(shí)取出，晾干90五.簡(jiǎn)答題答：①有較大的外表積，有足夠的吸附力量，但對(duì)不同物質(zhì)其吸附力量又不一樣；②與洗脫劑.溶劑及樣品不起化學(xué)反響，并在所用溶劑和洗脫劑中不溶解；③粒度均勻，粒度要細(xì)。答：氧化鋁為一種吸附力較強(qiáng)的吸附劑，具有分別力量強(qiáng).活性可以掌握等優(yōu)點(diǎn)。色譜用氧化鋁有堿性.中性和酸性三種。堿性氧化鋁(pH9～10)適用于堿性和中性化合物的分別。中性氧化鋁(pH7.5)適用范圍廣，但凡酸性.堿性氧化鋁可以使用的，中性氧化鋁也都適用。尤其適用于分別生物堿.揮發(fā)油.萜類.甾體.蒽醌以及在酸堿中不穩(wěn)定的苷類.醌.內(nèi)酯等成分。酸性氧化鋁(pH5～4)適用于分別酸性化合物。如有機(jī)酸.酸性色素及某些氨基酸.酸性多肽類以及對(duì)酸穩(wěn)定的中性物質(zhì)。答：薄層色譜有以下一些特點(diǎn)：(1)開放時(shí)間短，一般只需十幾分鐘到幾格外鐘即可獲得結(jié)果；(2)分20個(gè)組分；(30.01微克的樣品也可檢出；(4)顯色便利，與紙色譜比較，TLC.可直接噴灑腐蝕性的顯色劑(濃硫酸和濃鹽酸等)進(jìn)展顯色(用淀粉和纖維素作粘合劑者除外)；(5)所用儀器簡(jiǎn)潔，操作便利；(6)既能分別大量樣品，也能分別微量樣品。薄層置于不飽和箱中時(shí)，假設(shè)薄層板較大，開放時(shí)間較長(zhǎng)，而開放劑揮發(fā)的速率不同，即當(dāng)混合開放劑在薄層上移行時(shí)，由于被吸附劑吸附較弱的弱極性溶劑或沸點(diǎn)較低的溶劑，在薄層邊緣較易揮發(fā)，從而使邊緣局部溶劑極性比中心區(qū)大，因此，邊緣斑點(diǎn)的R值大于中間的，又因薄層反面蒸汽較淡薄，致使邊緣處f蒸汽向反面移動(dòng)，而邊緣處蒸發(fā)掉的溶劑，由溶劑貯存器得到補(bǔ)充，邊緣與中心區(qū)相比，有更多的開放劑沿邊緣移動(dòng)，溶質(zhì)斑點(diǎn)也因此移動(dòng)得高些。答：(1)開放；(2)在開放缸內(nèi)壁貼上浸濕開放劑的濾紙條；(3)如承受3C.m以下的狹小薄板，只點(diǎn)2～3個(gè)點(diǎn)時(shí)，也會(huì)減小邊緣效應(yīng)。答：薄層色譜法常用的吸附劑有：硅膠.氧化鋁.聚酰胺。硅膠具有弱酸性，一般適合酸性和中性化合物的分別；氧化鋁分為酸性.堿性和中性三種，酸性氧化鋁適用于酸性化合物的分別，堿性氧化鋁用來分別中性或性化合物，中性氧化鋁適用于酸性及對(duì)堿不穩(wěn)定化合物的分別聚酰胺為氫鍵作用，適于分別含酚羥基的化合物。答：顯色方法：〔1〕在日光在觀看，劃出有色物半點(diǎn)位置在紫外燈下觀看有無暗斑或熒光斑點(diǎn)熒光薄層檢視，適用于由紫外吸取物質(zhì)即無色，又無紫外吸取的物質(zhì)，可用顯色劑顯色。答：〔1〕薄層厚度0.2mmRf0.2mm但不能超過0.35mm。〔2〕開放距離開放距離最好固定，否則對(duì)Rf值也會(huì)有影響。開放距離加大時(shí)，有些物質(zhì)Rf值會(huì)稍有增大，而有些物質(zhì)又稍有減小?！?〕開放容器中開放劑蒸氣的飽和度假設(shè)開放容器中沒有被開放劑的蒸氣飽和，就可能產(chǎn)生邊緣效應(yīng)，影響Rf值?！?〕點(diǎn)樣量點(diǎn)樣量過多時(shí)，會(huì)使斑點(diǎn)變大，甚至拖尾，Rf值也會(huì)隨之變化。〔5〕薄層含水量特別是粘合薄層板，如枯燥不均勻，或其它緣由使薄層各局部含水量不全都，就會(huì)影響Rf值。此外，開放方式.薄層板浸入開放劑中的深度以及起始線Rf答：薄層掃描法測(cè)定某成分含量時(shí)時(shí)，首先應(yīng)進(jìn)展方法學(xué)考察，其中一項(xiàng)為線性關(guān)系—即工作曲線，假設(shè)工作曲線過原點(diǎn)〔截距為零〕，可用外標(biāo)一點(diǎn)法定量；假設(shè)工作曲線不過原點(diǎn)〔截距不為零〕，只能用外標(biāo)二點(diǎn)法定量。答：它的要求是惰性，沒有吸附力量，能吸留較大量的固定相液體。載體必需純潔，顆粒大小均勻，大多數(shù)的商品載體在使用之前需要精制.過篩。常用的載體有：(1)硅膠它可以吸取相當(dāng)于本身重量的50分別結(jié)果不易重現(xiàn)。(2)幾乎不發(fā)生吸附作用。(3)纖維素是紙色譜的載體，也是安排柱色譜常用的載體。答：濾紙應(yīng)具備如下條件：①濾紙的質(zhì)地要均勻，厚薄均一，紙面必需平坦；②具有肯定的機(jī)械強(qiáng)度，被溶劑潤(rùn)濕后仍能懸掛；③具有足夠的純度，某些濾紙常含有Ca2＋、Mg2＋、Cu2＋、Fe3＋等雜質(zhì)，必要時(shí)需進(jìn)展凈化處理；④濾紙有厚型和薄型.快速和慢速之分，要選擇纖維松緊適宜，厚薄適當(dāng)，開放劑移動(dòng)的速度適中的濾紙。答：離子交換樹脂在使用前必需經(jīng)過處理，以除去雜質(zhì)并使其全部轉(zhuǎn)變?yōu)樗枰男褪?。如陽離子交換樹脂一般在使用前將其轉(zhuǎn)變?yōu)闅湫停庪x子交換樹脂通常將其轉(zhuǎn)變?yōu)槁刃突蛄u基型。具體操作是：先將樹脂浸于蒸餾水中使其溶脹，然后