內(nèi)科備用藥品管理制度模版

第頁(yè)共頁(yè)內(nèi)科備用藥品管理制度模版第一章緒論第一節(jié)總則第一條為了規(guī)范內(nèi)科備用藥品的管理，確保內(nèi)科備用藥品的安全、有效使用，保障醫(yī)療安全和患者權(quán)益，制定本制度。第二條本制度適用于內(nèi)科部門的備用藥品管理。第三條內(nèi)科備用藥品管理工作應(yīng)遵循科學(xué)、安全、合理、規(guī)范的原則第二節(jié)內(nèi)科備用藥品管理機(jī)構(gòu)和人員第四條內(nèi)科備用藥品管理工作由內(nèi)科藥劑科負(fù)責(zé)，藥劑科設(shè)備有專人負(fù)責(zé)備用藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、分發(fā)和監(jiān)督。第五條內(nèi)科備用藥品管理人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和操作技能，經(jīng)過相關(guān)培訓(xùn)合格后方可上崗。第六條內(nèi)科備用藥品管理人員應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行業(yè)務(wù)技能培訓(xùn)，了解最新的臨床藥物應(yīng)用指南，提高臨床用藥水平。第三節(jié)內(nèi)科備用藥品的采購(gòu)管理第七條內(nèi)科備用藥品采購(gòu)應(yīng)按照醫(yī)院的采購(gòu)管理制度進(jìn)行，采購(gòu)人員應(yīng)依法依規(guī)進(jìn)行采購(gòu)操作。第八條內(nèi)科備用藥品采購(gòu)應(yīng)確保藥物的質(zhì)量、規(guī)格、包裝等與產(chǎn)品說(shuō)明書一致。第九條內(nèi)科備用藥品采購(gòu)時(shí)，應(yīng)充分考慮供應(yīng)商的信譽(yù)、價(jià)格、交貨期、售后服務(wù)等因素，制定合理的采購(gòu)計(jì)劃。第四節(jié)內(nèi)科備用藥品的接收與驗(yàn)收第十條內(nèi)科備用藥品的接收與驗(yàn)收應(yīng)由藥劑科的專人進(jìn)行，藥劑科在接收時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品的數(shù)量、規(guī)格、包裝進(jìn)行核對(duì)，確保所接收的藥品與采購(gòu)清單一致。第十一條內(nèi)科備用藥品接收后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收對(duì)象應(yīng)為內(nèi)科負(fù)責(zé)人或指定的負(fù)責(zé)人員。驗(yàn)收時(shí)應(yīng)檢查藥品的包裝完整性、生產(chǎn)日期、有效期等，并與供貨商提供的相關(guān)文件進(jìn)行核對(duì)。第十二條如發(fā)現(xiàn)藥品存在破損、過期、變質(zhì)等情況，應(yīng)立即報(bào)告采購(gòu)人員和藥劑科負(fù)責(zé)人，及時(shí)處理有問題的藥品。第五節(jié)內(nèi)科備用藥品的儲(chǔ)存管理第十三條內(nèi)科備用藥品的儲(chǔ)存應(yīng)按照藥品的特性和要求進(jìn)行，分門別類、分類標(biāo)識(shí)，采取合理的存儲(chǔ)方式。第十四條內(nèi)科備用藥品的儲(chǔ)存室應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、防潮，溫度適宜，保持整潔。對(duì)于要求冷藏的藥品，應(yīng)設(shè)有專用冷藏設(shè)備。第十五條內(nèi)科備用藥品的儲(chǔ)存室應(yīng)設(shè)有專門的負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)定期檢查藥品庫(kù)存、藥品的有效期、藥品的包裝是否完好等。第六節(jié)內(nèi)科備用藥品的分發(fā)管理第十六條內(nèi)科備用藥品的分發(fā)應(yīng)由藥劑科的專人進(jìn)行，分發(fā)時(shí)應(yīng)核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等與外科需求單一致。第十七條內(nèi)科備用藥品的分發(fā)人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，掌握正確、規(guī)范的分發(fā)操作流程。第十八條內(nèi)科備用藥品的分發(fā)應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑和規(guī)范進(jìn)行，杜絕錯(cuò)誤分發(fā)、漏發(fā)等情況的發(fā)生。第七節(jié)內(nèi)科備用藥品的臨床應(yīng)用管理第十九條內(nèi)科備用藥品的臨床應(yīng)用應(yīng)由臨床科室的醫(yī)生進(jìn)行，醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的病情、臨床需要以及醫(yī)院的規(guī)定，合理申請(qǐng)使用備用藥品。第二十條醫(yī)生在申請(qǐng)使用備用藥品時(shí)，應(yīng)填寫規(guī)范的申請(qǐng)單，說(shuō)明使用理由、藥物劑量、用藥頻次等。第二十一條內(nèi)科備用藥品的使用應(yīng)按照臨床常規(guī)和藥品的適應(yīng)癥進(jìn)行，不得隨意使用，更不得濫用備用藥品。第八節(jié)內(nèi)科備用藥品的盤點(diǎn)與報(bào)廢處理第二十二條內(nèi)科備用藥品應(yīng)定期進(jìn)行盤點(diǎn)，確保庫(kù)存數(shù)據(jù)與系統(tǒng)記錄一致。第二十三條內(nèi)科備用藥品的盤點(diǎn)應(yīng)有專門人員進(jìn)行，盤點(diǎn)時(shí)應(yīng)與實(shí)物進(jìn)行核對(duì)，發(fā)現(xiàn)差異及時(shí)調(diào)整調(diào)整。第二十四條內(nèi)科備用藥品的報(bào)廢應(yīng)按照醫(yī)院規(guī)定的程序進(jìn)行，報(bào)廢時(shí)應(yīng)填寫報(bào)廢單，并由相關(guān)人員簽字確認(rèn)，報(bào)廢藥品應(yīng)密封包裝，并標(biāo)注“待報(bào)廢”或“已報(bào)廢”。第九節(jié)內(nèi)科備用藥品的監(jiān)督與考核第二十五條內(nèi)科備用藥品的管理應(yīng)定期進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)改正。第二十六條內(nèi)科備用藥品的管理工作應(yīng)建立考核制度，對(duì)相關(guān)責(zé)任人員進(jìn)行績(jī)效考核，以促進(jìn)工作的規(guī)范執(zhí)行。第二十七條內(nèi)科備用藥品的管理工作應(yīng)建立健全的檔案管理制度，對(duì)備用藥品的采購(gòu)、接收、儲(chǔ)存、分發(fā)、使用、報(bào)廢等工作進(jìn)行記錄和歸檔。第十節(jié)內(nèi)科備用藥品管理的意義與要求第二十八條內(nèi)科備用藥品管理的意義在于保障患者的用藥安全與權(quán)益，提高臨床用藥的規(guī)范性和科學(xué)性。第二十九條內(nèi)科備用藥品管理的要求有：執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)和規(guī)范要求；負(fù)責(zé)備用藥品的采購(gòu)、接收、儲(chǔ)存、分發(fā)、臨床應(yīng)用等工作；制定合理的備用藥品管理制度，嚴(yán)格按照制度執(zhí)行。第三十條內(nèi)科備用藥品管理要求嚴(yán)守內(nèi)部紀(jì)律，不得違法違規(guī)操作；定期進(jìn)行備用藥品庫(kù)存情況的統(tǒng)計(jì)和盤點(diǎn)申報(bào)；加強(qiáng)與相關(guān)部門的協(xié)