革蘭陰性菌感染治療策略

關于革蘭陰性菌感染治療策略2009年CHINET耐藥監(jiān)測革蘭陰性菌菌種分布

細菌株數(shù)％

細菌株數(shù)％大腸埃希菌799225.78金桿菌屬2080.67克雷伯菌屬495916.00摩根菌屬1460.47銅綠假單胞菌491215.84產(chǎn)堿桿菌1130.36不動桿菌屬479615.47氣單胞菌屬1130.36腸桿菌屬16845.43沙門菌屬990.32嗜麥芽窄食單胞菌16565.34羅爾斯頓菌屬760.25變形桿菌屬9072.93志賀菌屬740.24流感嗜血桿菌8942.88普羅威登菌屬370.12沙雷菌屬3891.25博特菌屬360.12檸檬酸桿菌屬3451.11多源菌屬320.10其他假單胞菌3361.08叢毛單胞菌240.08其他嗜血桿菌3111.00奈瑟菌屬130.04伯克霍爾德菌屬3040.98黃桿菌屬120.04莫拉菌屬2360.76其他2980.96合計31002100.0第2頁,共100頁，2024年2月25日，星期天超級細菌（Superbugs）≈PDRSuperbugs:aresuper-bacteriathatareresistanttoalmostallantibiotics。MRSA、VRE、hVISA、VISA

、VRSA碳青霉烯耐藥銅綠假單胞菌碳青霉烯耐藥鮑曼不動桿菌碳青霉烯耐藥肺炎克雷伯菌（KPC、IMP、NDM-1)碳青霉烯耐藥其它腸桿菌科細菌。。。。。。（是指對其有效治療藥物幾乎均耐藥的細菌）主要超級細菌菌種：第3頁,共100頁，2024年2月25日，星期天2009年14家醫(yī)院16750株腸桿菌科細菌耐藥率（%）抗菌藥物耐藥敏感亞胺培南1.398.4美羅培南1.398.5厄他培南2.496.7阿米卡星10.586.5頭孢哌酮/舒巴坦7.577.1哌拉西林/他唑巴坦9.280.0頭孢他啶22.770.8頭孢吡肟20.270.8慶大霉素42.056.0第4頁,共100頁，2024年2月25日，星期天2009年14家醫(yī)院12823株非發(fā)酵菌耐藥率（%）抗菌藥物耐藥敏感頭孢哌酮/舒巴坦20.558.3美羅培南41.356.0阿米卡星36.359.8頭孢他啶36.457.6頭孢吡肟37.654.5哌拉西林/他唑巴坦39.055.9亞胺培南44.452.9厄他培南54.924.7環(huán)丙沙星40.053.0第5頁,共100頁，2024年2月25日，星期天腸桿菌科細菌

臨床關注的主要

-內酰胺酶超廣譜

-內酰胺酶(ESBLs)高產(chǎn)頭孢菌素酶(AmpC酶)極少數(shù)菌株產(chǎn)碳青霉烯酶

(碳青霉烯酶KPC)MDRPDRorXDR第6頁,共100頁，2024年2月25日，星期天PrevalenceofESBLsCHINETsurveillance,China,2005-2009第7頁,共100頁，2024年2月25日，星期天

染色體介導的頭孢菌素酶Enterobactercloacae第8頁,共100頁，2024年2月25日，星期天ACT-1,DHA-1,CMY(Peking)DHA-1,CIT,ACT-1(Shanghai)

DHA-1(Zhejiang)DHA-1,ACT-1(GuangZhou)DHA-1isThePredominantTypeinChina質粒介導的頭孢菌素酶第9頁,共100頁，2024年2月25日，星期天2005-2010年CHINET耐藥監(jiān)測肺炎克雷伯菌

對碳青霉烯類的耐藥率（%）肺桿株數(shù)200521362006283420073037200834352009455620102093第10頁,共100頁，2024年2月25日，星期天年份革蘭陰性菌株數(shù)非發(fā)酵菌株數(shù)

銅綠假單胞菌株數(shù)

菌株數(shù)百分比(%)

菌株數(shù)百分比(%)200515234688545.2264617.4200620783835240.2359117.3200723637962840.7398816.92008251841031641.0413016.42009310021282341.4491215.8201032284

1304740.4478214.82005-2010年CHINET監(jiān)測非發(fā)酵菌在革蘭陰性菌中所占的比例第11頁,共100頁，2024年2月25日，星期天05-09年CHINET監(jiān)測不動桿菌占革蘭陰性菌比例第12頁,共100頁，2024年2月25日，星期天第13頁,共100頁，2024年2月25日，星期天Acinetobacteras

NosocomialPathogenMostlyinICU:mechanicalventilation,catheterVentilator-associatedpneumoniaSkinandsoft-tissueinfectionsWoundinfectionsUrinarytractinfectionsSecondarymeningitisBlood-streaminfections第14頁,共100頁，2024年2月25日，星期天2009年11家醫(yī)院1690株銅綠假單胞菌耐藥率（%）對多數(shù)測試藥的耐藥率在12％～30％，近年來較穩(wěn)定。對美羅培南和亞胺培南耐藥率分別為24.3％和30.1%，與2008年相仿第15頁,共100頁，2024年2月25日，星期天2005-2010年CHINET耐藥監(jiān)測銅綠假單胞菌

對碳青霉烯類的耐藥率（%）銅綠株數(shù)200526462006359120073988200841302009491220102265第16頁,共100頁，2024年2月25日，星期天碳青霉烯類抗生素耐藥菌株耐藥機制研究－外膜孔蛋白OprD2

（mRNA的相對表達水平）

7%61%19%13%OprD缺失OprD表達顯著降低OprD表達降低OprD表達不降低碳青霉烯類抗生素耐藥銅綠假單胞菌Real-timeRT-PCR

外膜孔蛋白OprD2轉錄水平與亞胺培南MICs值之間的關系以管家基因rspL為參照基因以野生株PAO1為對照菌株第17頁,共100頁，2024年2月25日，星期天2009年不動桿菌碳青霉烯類耐藥率（%）

(CHINET數(shù)據(jù)）第18頁,共100頁，2024年2月25日，星期天碳青霉烯類抗生素耐藥性逐年增加%year耐藥性(CHINET數(shù)據(jù)；不動桿菌）第19頁,共100頁，2024年2月25日，星期天鮑曼不動桿菌耐藥機制L.SilviaMunoz-Price&RobertA.Weinstein.NEnglJMed.2008;358:1271-81.第20頁,共100頁，2024年2月25日，星期天OXA-23是我國CRAB最主要的碳青霉烯酶ZhouH,etal.JCM.2007,45:4054-4057第21頁,共100頁，2024年2月25日，星期天IncidenceofPathogensIsolatedfromPatients

Hospitalizedwith

PneumoniaClinInfectDis2010;51Suppl1:S81-7.SENTRYAntimicrobialSurveillanceProgram(2003-2008)第22頁,共100頁，2024年2月25日，星期天Percentageofbacterialisolatesassociatedwithnosocomialinfection(NNIS)ClinInfectDis2005;41:848-54.In1975In2003第23頁,共100頁，2024年2月25日，星期天非發(fā)酵菌耐藥率變化（上海地區(qū)）2000年-2009年上海地區(qū)細菌耐藥性監(jiān)測數(shù)據(jù)第24頁,共100頁，2024年2月25日，星期天鮑曼不動桿菌占ICU院內獲得性肺炎病原菌的比例及對常用抗菌藥物的耐藥率ClinInfectDis2005:41:848-854ICU病房不動桿菌流行狀況第25頁,共100頁，2024年2月25日，星期天TheclinicalimpactofhospitalacquiredAcinetobacterinfectionisvariableStudyInfectionLongerICUstayLongerventilatordependenceHigherMortalityreferenceRetrospectivematchedcohortstudyNosocomialbacteremiaYesYesNoIntensiveCareMed2003;29:471–5Retrospectivematchedcase-controlstudyVAPYesYesYesCritCareMed2003;31:2478-82SystematicreviewVAPandbacteremiaYes-YesCritCare.2006;10(2):R48.

RetrospectivematchedcohortstudyTraumapatientsYes-NoCritCareMed2010;38:2133-38第26頁,共100頁，2024年2月25日，星期天解決耐藥菌感染的治療問題：是巨大挑戰(zhàn)甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌（MRSA)---多藥耐藥

醫(yī)院獲得MRSA------55.9%

社區(qū)獲得MRSA------毒力強萬古霉素耐藥腸球菌VRE)-----耐青霉素、氨基糖苷類、萬古霉素萬古霉素耐藥金黃色葡萄球菌（VRSA)------我國還沒有多藥耐藥鮑曼不動桿菌多藥耐藥銅綠假單胞菌產(chǎn)超廣譜β-內酰胺酶（ESBLS）革蘭陰性菌高產(chǎn)頭孢菌素酶革蘭陰性菌碳青霉烯類抗生素耐藥的腸桿菌科細菌喹諾酮類藥物耐藥的細菌

第27頁,共100頁，2024年2月25日，星期天MIC(μg/mL)SIRS=SusceptibleI=IntermediateR=ResistantLowHighBacterialPopulation<24-16>32AssessmentofInVitroPotency

MICBreakpoints第28頁,共100頁，2024年2月25日，星期天針對耐藥菌人類應對策略開發(fā)新的抗菌藥物頭孢菌素一代到四代（四代半甚至五代）碳青霉烯類替加環(huán)素開發(fā)滅活酶抑制劑最主要的是β-內酰胺酶抑制劑通過現(xiàn)有抗菌藥物的聯(lián)合利用抗菌藥物的PK/PD參數(shù)設計給藥方案第29頁,共100頁，2024年2月25日，星期天應對β-內酰胺抗生素耐藥策略開發(fā)對β-內酰胺酶更穩(wěn)定的抗生素頭孢菌素一代到四代（四代半甚至五代）碳青霉烯類開發(fā)β-內酰胺酶抑制劑開發(fā)β-內酰胺抗生素和β-內酰胺酶抑制劑的復合制劑

利用抗菌藥物的PK/PD參數(shù)設計給藥方案第30頁,共100頁，2024年2月25日，星期天siteofactionofbeta-lactamases第31頁,共100頁，2024年2月25日，星期天Chemicalstructuresofbeta-lactams第32頁,共100頁，2024年2月25日，星期天chemicalstructuresofbeta-lactamaseinhibitorsusedinclinical

practice

第33頁,共100頁，2024年2月25日，星期天Introduction克拉維酸小棒鏈霉菌舒巴坦制藥工業(yè)他唑巴坦制藥工業(yè)其他研制開發(fā)1970197819802010三種β-內酰胺酶抑制劑均與青霉素結構類似（右圖：青霉素G鈉）第34頁,共100頁，2024年2月25日，星期天抑制劑作用－克拉維酸VS舒巴坦克拉維酸可在G-細菌中誘導產(chǎn)生β-內酰胺酶，舒巴坦未有此類報道：舒巴坦優(yōu)于克拉維酸CLINICALMICROBIOLOGYREVIEWS,Jan.2010,p.160–201

第35頁,共100頁，2024年2月25日，星期天F.D.Wangetal.InternationalJournalofAntimicrobialAgents23(2004)590–595舒巴坦聯(lián)合制劑對革蘭陰性桿菌活性研究第36頁,共100頁，2024年2月25日，星期天頭孢哌酮-舒巴坦與其他β-內酰胺類抗菌活性比較J.Clin.Microbiol.25(9):1725-1729第37頁,共100頁，2024年2月25日，星期天第38頁,共100頁，2024年2月25日，星期天20株酶抑制劑耐藥的肺炎克雷伯菌對各抗菌藥物的MIC結果*抗菌藥物MIC(μg/ml)

藥敏結果MIC范圍MIC50MIC90

SIRPRL256->512>512>512

100%PRL/CA#8->512256>512

30%20%50%TZP64->512128>512

30%70%TZP/CA8->51216>512

55%20%25%SCF16-12864128

5%25%75%SCF/CA0.5-32232

85%15%0%CEP>256>256>256

100%CEP/CA1->2564>256

70%10%20%CAZ8->25616>256

15%50%35%CAZ/CA1-1284128

75%

25%CTX64->256128>256

0%

100%CTX/CA<0.06->2560.25>256

75%

25%CN0.5->2568>256

45%

55%AK2->2564>256

50%

50%FEP<0.06-1288>256

70%525%IMP<0.06-640.2564

90%

10%CIP<0.06->25616>256

40%

60%FOX2->2564>256

60%535%第39頁,共100頁，2024年2月25日，星期天復合制劑的作用問題在極大多數(shù)情況下，發(fā)揮抗菌作用的是母體酶抑制劑所起的作用僅僅是保護母體或恢復母體抗菌活性的作用大多數(shù)情況下，母體和酶抑制劑有較好的協(xié)同作用母體和酶抑制劑均需要一定的和合適的量第40頁,共100頁，2024年2月25日，星期天β-內酰胺酶抑制劑抗菌活性一般來說，抑制物不滅活PBPs，因此其本身抗菌活性可忽略不計，但是以下情況例外:Sulbactam：擬桿菌屬、不動菌屬、淋病奈瑟菌(BindingtoPBP2)Clavulanate：流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌Tazobactam：伯氏疏螺旋體第41頁,共100頁，2024年2月25日，星期天腸桿菌科細菌復合制劑的作用發(fā)揮抗菌作用的是母體酶抑制劑保護母體的抗菌活性母體和酶抑制劑有較好的協(xié)同作用母體和酶抑制劑均需要合適的量第42頁,共100頁，2024年2月25日，星期天頭孢哌酮/舒巴坦銅綠假單胞菌：主要抗菌作用成份頭孢哌酮鮑曼不動桿菌：主要抗菌作用成份舒巴坦嗜麥芽窄食單胞菌：主要抗菌作用成份頭孢哌酮伯克霍爾德菌屬：主要抗菌作用成份頭孢哌酮腸桿菌科細菌：主要抗菌作用成份頭孢哌酮厭氧菌：主要抗菌作用成份舒巴坦第43頁,共100頁，2024年2月25日，星期天MICStrategiestoImproveEfficacy:

DoseEscalation0.11010010001Concentration(μg/mL)01224204816Time(hours)Dose(g)2xDose(g)NicolauDP.CriticalCare2008;12(Suppl4):1-5.第44頁,共100頁，2024年2月25日，星期天MIC第45頁,共100頁，2024年2月25日，星期天舒普深1.5g可提供更好的PK/PD舒普深兩種劑型常規(guī)劑量的T>MIC比較顯示，給藥方式優(yōu)先度為

3gq12h>2gq12h。2,3,5舒普深(1:1)2gq12h

MIC%T>MIC*649322316378514652801940.51080.251220.1251360.0625150舒普深(2:1)3gq12h

MIC%T>MIC*64223235164886247528811020.51150.251280.1251420.06251552.舒普深1.5g說明書；3.REITBERGDP,MARBLEDA,SCHULTZRW,etal.ANTIMICROBIALAGENTSANDCHEMOTHERAPY,1988,p.503-509；5.REITBERGDP,WHALLTJ,CHUNGM,etal.ANTIMICROBIALAGENTSANDCHEMOTHERAPY,Jan.1988,p.42-46*基于舒普深藥代動力學參數(shù)計算。第46頁,共100頁，2024年2月25日，星期天如何選擇抗菌藥物？社區(qū)獲得革蘭陰性菌感染醫(yī)院內獲得革蘭陰性菌感染碳青霉烯類抗生素使用后（暴露后）的感染第47頁,共100頁，2024年2月25日，星期天一、社區(qū)獲得性（發(fā)作的）革蘭陰性菌感染病原菌分布耐藥狀況（危險因素評估）抗菌藥物選擇第48頁,共100頁，2024年2月25日，星期天GuangzhouZhejiangShanghaiBeijingWuhanHenanHongKong菌株來源2002-2003年中國7個地區(qū)社區(qū)獲得性感染病人分離的革蘭陰性菌共2099株第49頁,共100頁，2024年2月25日，星期天2099株革蘭陰性菌分布AntimicrobAgentsChemother.2006Jan;50(1):374-8.第50頁,共100頁，2024年2月25日，星期天主要腸桿菌科細菌耐藥性All(1651)E.coli(953)Klebsiella(357)EnterobacterCitrobacter,Serratia(175)ESBL+??1617??Imipenem0000Ertapenem0000Cefotaxime14.714.415.425.1Ceftazidime(5.9)(2.7)(8.1)20.0Pip/taz9.57.113.221.7Ciprofloxacin40.850.625.222.9AntimicrobAgentsChemother.2006Jan;50(1):374-8.第51頁,共100頁，2024年2月25日，星期天

SpeciesDistributionofGNBCausingIAIs2,292Isolates,China,SMART,2002-2007第52頁,共100頁，2024年2月25日，星期天

RatesofESBL-producingE.coliandK.pneumoniaefromCommunity-onset(DatafromSMART<48hinChina)<48hours200220032004200520062007E.coli6566656012197ESBL＋3191673335Precentage5%29%25%12%27%36%K.pneumoniae253117244046ESBL＋455277Precentage16%16%29%8%18%15%第53頁,共100頁，2024年2月25日，星期天經(jīng)驗性治療首先要覆蓋:大腸埃希菌肺炎克雷伯菌關注是否產(chǎn)ESBLs社區(qū)革蘭陰性菌感染（包括敗血癥）第54頁,共100頁，2024年2月25日，星期天大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌可能產(chǎn)ESBLs的危險因素反復使用抗菌藥物結石梗阻和結構異常等第55頁,共100頁，2024年2月25日，星期天ClinInfectDis.2010Jan1;50(1):40-8.危險因素和預后第56頁,共100頁，2024年2月25日，星期天西班牙13家三甲醫(yī)院2004.10~2006.1>6000，000病人產(chǎn)ESBL大腸埃希菌引起社區(qū)發(fā)作性敗血癥危險因素的多變量分析ClinInfectDis.2010Jan1;50(1):40-8.第57頁,共100頁，2024年2月25日，星期天影響預后的因素ClinInfectDis.2010Jan1;50(1):40-8.第58頁,共100頁，2024年2月25日，星期天頭孢哌酮/舒巴坦對產(chǎn)ESBLs菌株MIC分布第59頁,共100頁，2024年2月25日，星期天PK/PD參數(shù)模擬（頭孢哌酮2g）MIC90（64ug/ml)

T>MICs60%以上MIC（8ug/ml)MIC32ug/ml第60頁,共100頁，2024年2月25日，星期天亞胺培南對產(chǎn)ESBLs菌株MIC分布第61頁,共100頁，2024年2月25日，星期天美羅培南和亞胺培南的血漿濃度（1g）MIC90DreetzMetal.AntimicrobAgentsChemother1996;40:105-109.亞胺培南美羅培南（常規(guī)劑量：0.5Q6H；最少劑量：0.5Q8H）T>MICs40%以上第62頁,共100頁，2024年2月25日，星期天二、醫(yī)院內獲得革蘭陰性菌感染ESBLs高比例不動桿菌明顯增加碳青霉烯類抗生素耐藥不動桿菌明顯增加第63頁,共100頁，2024年2月25日，星期天PrevalenceofESBLsCHINETsurveillance,China,2005-2009第64頁,共100頁，2024年2月25日，星期天InfectControlHospEpidemiol2010;31(5):528-531美國醫(yī)護安全監(jiān)測網(wǎng)（NHSN）：多重耐藥G-菌感染第65頁,共100頁，2024年2月25日，星期天05-09年CHINET監(jiān)測不動桿菌占革蘭陰性菌比例第66頁,共100頁，2024年2月25日，星期天不動桿菌耐藥性（CHINET數(shù)據(jù)）%year第67頁,共100頁，2024年2月25日，星期天2009年11家醫(yī)院1900株不動桿菌屬(鮑曼不動86.1%)

細菌的耐藥率（%）汪復等，CHINET，2009第68頁,共100頁，2024年2月25日，星期天恰當?shù)目咕幬镞x擇？需評估致病菌腸桿菌可能性大？（ESBLs高）非發(fā)酵菌可能性大？（不動桿菌：CRAB）抗菌藥物使用劑量第69頁,共100頁，2024年2月25日，星期天靜脈給予美羅培南或亞胺培南1g后

血漿濃度與重要革蘭陰性菌MIC的關系AntimicrobAgentsChemother.2005Jan;49(1):461-3.S.RangarNorrby,etal.世界醫(yī)學雜志.1998;2(7):59-62.（不動桿菌）不動桿菌（泰能或美平劑量最小：1.0Q8H）第70頁,共100頁，2024年2月25日，星期天被抑制不動桿菌累計%舒巴坦的濃度μg/ml舒巴坦對不動桿菌有內源性抗菌活性按照舒巴坦計算MIC分布第71頁,共100頁，2024年2月25日，星期天PK/PD參數(shù)模擬(sulbactam1.0g)MIC值（8ug/ML）頭孢哌酮/舒巴坦協(xié)同和相加作用T>MICs50%以上第72頁,共100頁，2024年2月25日，星期天如果CRAB治療選舒普深您認為舒巴坦的量應該是多少？

A：1.0Q12HB：1.0Q8HC：1.0Q6HD：1.0Q4H第73頁,共100頁，2024年2月25日，星期天

臨床病例患者沈××，女，502010-5-11行橋小腦角腫瘤切除術術后患者出現(xiàn)鼻孔流液，考慮腦脊液鼻漏可能，于5月16日行腰大池持續(xù)引流2010-5-20開始發(fā)熱，體溫39度，頭痛明顯第74頁,共100頁，2024年2月25日，星期天第75頁,共100頁，2024年2月25日，星期天5月21，23，24，27，29，31日，6月1，2，4，6，7，10，11，13日腦脊液培養(yǎng)結果一致第76頁,共100頁，2024年2月25日，星期天舒普深3.0gQ6HCSF：WBC2000，N97.5%鮑曼術后第二周第77頁,共100頁，2024年2月25日，星期天腦脊液常規(guī)、生化及培養(yǎng)日期WBC個/ULN%蛋白mg/l葡萄糖mg/dl氯化物mmol/l培養(yǎng)5.20200097.5187352121醋酸鈣鮑曼不動桿菌5.217750962162231225.222850831697241165.25180311170431215.273303066138120培養(yǎng)陽性第78頁,共100頁，2024年2月25日，星期天PopulationanalysisprofilesofA.baumanniiBoththereferencestrainandtheclinicalisolatehadanMICof1.0μg/ml.ResistantsubpopulationsANTIMICROBIALAGENTSANDCHEMOTHERAPY,Sept.2006,p.2946–2950第79頁,共100頁，2024年2月25日，星期天PAPsofZP06ZP06ColistinMIC=0.5μg/mLFree(1:106dilution)0.5μg/mLColistin(1:106dilution)10μg/mLColistinNodilutionUnpublicateddata第80頁,共100頁，2024年2月25日，星期天Acase:PDRABmeningitis

cefoperazone/sulbactam35dPolymyxinE第81頁,共100頁，2024年2月25日，星期天三、碳青霉烯類抗生素暴露后的革蘭陰性菌感染腸桿菌科細菌極少（除非為耐藥株）碳青霉烯類抗生素耐藥非發(fā)酵菌（尤其是不動桿菌）明顯增加第82頁,共100頁，2024年2月25日，星期天AfterCarbapenemExposureCarbapenem-ResistantEnterobacteriaceaeCarbapenem-ResistantPseudomonasaeruginosa

Carbapenem-ResistantAcinetobacterbaumanniiStenotrophomonasmaltophiliaClostridiumdifficileMRSAVREFungi第83頁,共100頁，2024年2月25日，星期天碳青霉烯類的使用是IR-MDRAB出現(xiàn)的唯一獨立的高危因子應策略性地選用碳青霉烯類YeJJ,etal.PLoSOne.2010Apr1;5(4):e9947第84頁,共100頁，2024年2月25日，星期天第85頁,共100頁，2024年2月25日，星期天Suggestion:R.Smolyakovetal.JournalofHospitalInfection(2003)54,32–38患者存在MDR-AB危險因素時，可經(jīng)驗性使用A/S第86頁,共100頁，2024年2月25日，星期天CarbapenemExposure

－Carbapenem-ResistantAcinetobacterbaumanniiEmergenceandRapidSpreadofCarbapenemResistanceduringaLargeandSustainedHospitalOutbreakofMultiresistantAcinetobacterbaumannii.JOURNALOFCLINICALMICROBIOLOGY,Nov.2000,p.4086–4095第87頁,共100頁，2024年2月25日，星期天CarbapenemExposure

－Carbapenem-ResistantPseudomonasaeruginosa(CR-PA)第88頁,共100頁，2024年2月25日，星期天CarbapenemExposure

－CR-PARISKOFCR-PACARRIAGEINICUPATIENTS.PEN?AETAL.AAC,June2007,p.1967–1971第89頁,共100頁，2024年2月25日，星期天JournalofHospitalInfection(2005)59,96–101第90頁,共100頁，2024年2月25日，星期天

我國碳青霉烯耐藥銅綠假單胞耐藥機制研究

－外膜孔蛋白OprD2缺失及表達量下降是主要耐藥機制

7%61%19%13%OprD缺失OprD表達顯著降低OprD表達降低OprD表達不降低碳青霉烯類抗生素耐藥銅綠假單胞菌Real-timeRT-PCR

第91頁,共100頁，2024年2月25日，星期天綠膿桿菌感染：治療原則首先區(qū)別定植和感染綠膿桿菌感染單藥/聯(lián)合治療的爭論還沒有結束缺乏嚴格的大規(guī)模、隨機、對照臨床實驗下列情況下考慮聯(lián)合治療綠膿桿菌肺炎合并菌血癥感染性心內膜炎在細菌耐藥高發(fā)地區(qū)，先聯(lián)合用藥，等藥敏結果明確后

再考慮是否停用一種藥物。權衡利