GB/T 32718-2024棉花纖維中脫葉劑殘留量的測(cè)定

ICS5906010

CCSW.10.

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T32718—2024

代替GB/T32718—2016

棉花纖維中脫葉劑殘留量的測(cè)定

Determinationofdefoliantresiduesincottonfibers

2024-03-15發(fā)布2024-10-01實(shí)施

國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T32718—2024

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替棉花噻苯隆殘留量測(cè)定方法與相比除

GB/T32718—2016《》,GB/T32718—2016,

結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下

,:

更改了范圍補(bǔ)充了噻節(jié)因敵草隆脫葉磷乙烯利環(huán)丙酸酰胺種落葉劑殘留量的測(cè)定見

a),、、、、5(

第章年版的第章

1,20161);

增加了樣品的取樣要求見

b)(7.1);

更改了樣品的前處理方法見年版的

c)(7.2,20167.1、7.2、7.3);

刪除了的分析方法見年版的

d)HPLC/DAD(20167.4);

增加了的分析方法見

e)HPLC-MS/MS(7.3、7.4);

增加了脫葉劑物質(zhì)的種類見附錄

f)(A);

增加了取樣要求見附錄

g)(B)。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任

。。

本文件由全國纖維標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC513)。

本文件起草單位中國纖維質(zhì)量監(jiān)測(cè)中心上海質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)技術(shù)研究院四川省纖維檢驗(yàn)局北京

:、、、

亞分科技有限公司蘇州華浩紡織品有限公司阿克蘇地區(qū)檢驗(yàn)檢測(cè)中心纖維檢驗(yàn)所博州纖維檢驗(yàn)所

、、、。

本文件主要起草人周碩趙海浪王蕾龐寧王曉輝鄭佳輝李偉孫近晏新程姜進(jìn)平王杰

:、、、、、、、、、、、

李愛華王會(huì)平任猛

、、。

本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

年首次發(fā)布為

———2016GB/T32718—2016;

本次為第一次修訂

———。

Ⅰ

GB/T32718—2024

棉花纖維中脫葉劑殘留量的測(cè)定

警示———使用本文件的人員應(yīng)有化學(xué)實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)本文件并未指出所有可能的安全問題使

。。

用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

,。

1范圍

本文件描述了采用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定棉花纖維中噻苯隆噻節(jié)因敵

-(HPLC-MS/MS)、、

草隆脫葉磷乙烯利環(huán)丙酸酰胺等脫葉劑殘留量的試驗(yàn)方法

、、、。

本文件適用于棉花纖維中脫葉劑殘留量的測(cè)定

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T6682

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件

。

31

.

脫葉劑defoliant

采棉前噴灑使棉花葉片脫落的藥劑

。

注包括噻苯隆噻節(jié)因敵草隆脫葉磷乙烯利環(huán)丙酸酰胺等

:、、、、、。

4原理

采用乙腈和水的混合溶劑超聲萃取試樣中的脫葉劑提取液經(jīng)濾膜過濾后使用進(jìn)

,,HPLC-MS/MS

行測(cè)定外標(biāo)法定量

,。

5試劑

除非另有說明在分析中所用試劑均為分析純和規(guī)定的二級(jí)水

,GB/T6682。

51乙腈色譜純

.,。

52乙腈水混合溶液體積比配制

.-:1∶1。

53氨水

.:0.1%。

54甲酸

.:0.1%。

55脫