解密08 生物的變異與進化分層訓練（解析版）

解密08生物的變異與進化（分層訓練)AA組基礎練一、單選題1．（2022·江蘇·海門中學高二期末）下圖是基因型為AaBbDd的某雄性動物睪丸中的四個精細胞，下列有關分析正確的是（）A．配子①的出現(xiàn)是基因重組所致B．產生配子時A、a與B、b兩對基因都遵循分離定律C．配子③、④產生過程中都發(fā)生了染色體結構變異D．①②③④四個精細胞不可能由同一個精原細胞產生【答案】B【解析】【分析】精子的形成過程：精原細胞經過減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復制）→初級精母細胞；初級精母細胞經過減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級精母細胞；次級精母細胞經過減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細胞；精細胞經過變形→精子?！驹斀狻緼、根據四個精細胞可知，三對等位基因在2對同源染色體上，A、b基因在同一條染色體上，a、B基因在另一條與之同源的染色體上，而D、d基因位于另一對同源染色體上，配子①上b基因所在片段與d基因所在片段結合，發(fā)生過非同源染色體片段互換（A基因所在染色體片段與d基因所在染色體片段互換），屬于染色體結構變異，而不是基因重組，A錯誤；B、A、a與B、b兩對基因位于一對同源染色體上，在產生配子過程中，都遵循分離定律，B正確；C、正常情況下，a與B基因在一條染色體上，而配子③顯示a基因所在的染色體上缺少了B基因，故屬于染色體結構變異中的缺失，正常情況下，A與b基因在同一條染色體上，而配子④中，可能發(fā)生了A基因所在片段與B基因所在片段結合，說明發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換，屬于基因重組，而不是染色體結構變異，C錯誤；D、從圖中基因及染色體的關系來看，A、b基因在同一條染色體上，a、B基因在另一條與之同源的染色體上，而D、d基因位于另一對同源染色體上，①②③④可能來自同一個精原細胞，如圖，D錯誤。故選B。2．（2022·江蘇·海門中學高二期末）觀察某家豬(2N=38)細胞中的染色體組成時，發(fā)現(xiàn)一個正在分裂的細胞中共有38條染色體，呈現(xiàn)19種不同的形態(tài)。下列敘述正確的是（）A．該細胞一定有同源染色體 B．該細胞一定有2個染色體組C．該細胞一定正在進行有絲分裂 D．該細胞一定存在姐妹染色單體【答案】B【解析】【分析】分析題干：家豬體細胞有38條染色體，2個染色體組，雌家豬體細胞中含有19種不同的染色體形態(tài)（18種常染色體+X），雄家豬體細胞中含有20種不同的染色體形態(tài)（18種常染色體+XY）。觀察家豬細胞中的染色體組成時，發(fā)現(xiàn)一個正在分裂的細胞中共有38條染色體（染色體數(shù)目與體細胞相同，可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第二次分裂后期），呈現(xiàn)19種不同的形態(tài)，說明每種形態(tài)相同的染色體為2條，說明該家豬細胞中含有2個染色體組，雌家豬的細胞可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期；也可能是雄家豬的細胞處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼D、由分析可知，該細胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期，該細胞中不含有同源染色體，也不含有姐妹染色單體，AD錯誤；B、該細胞中共有38條染色體，呈現(xiàn)19種不同的形態(tài)，說明每種形態(tài)相同的染色體為2條，因此該細胞中含有2個染色體組，B正確；C、由分析可知，該細胞可能處于有絲分裂前期、中期，也可能處于減數(shù)第二次分裂后期，C錯誤。故選B。3．（河南省名校聯(lián)盟2021-2022學年高三12月份聯(lián)考生物試題）某細胞正常染色體和倒位染色體由于同源區(qū)段的配對及交換，在減數(shù)分裂過程中能形成倒位環(huán)，產生一條雙著絲粒橋（含有兩個著絲粒的染色單體）染色體，如圖所示，圖中的“×”表示交換的位置。隨著紡錘體的不斷牽拉，“著絲粒橋”隨機發(fā)生斷裂。不考慮染色體的方向，該細胞產生的兩個子細胞中，一條染色單體上的基因不可能是（）A．EDcb B．ABCDE C．adcbe D．ebcAB【答案】D【解析】【分析】染色體結構變異包括：缺失，染色體中某一片段的缺失，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病；重復，染色體增加了某一片段，例如，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復引起的；倒位，染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內的重新排列；易位，染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域。【詳解】圖示染色體發(fā)生了倒位，即正常染色體上的基因序列為ABCD●E，倒位后的染色體上基因序列為adcb●e，圖示為該同源染色體聯(lián)會的狀態(tài)，同時發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的交換，因此，該同源染色體形成的染色單體上的基因序列依次為：ABCD●E、adcb●e、adD●E和e●bcCBA或ABCD●E、adcb●e、adCBA和e●bcD●E，而形成的染色體橋隨機斷裂的過程中能產生bcD●E，即ABC正確，而ebcAB的基因序列是不可能出現(xiàn)的，D錯誤。故選D。4．（2022·江蘇·海門中學高三期末）人類（2n＝46）14號與21號染色體的長臂在著絲粒處融合形成14／2l平衡易位染色體。該染色體攜帶者表現(xiàn)型正常，但在減數(shù)分裂過程中會形成復雜聯(lián)會復合物（如下圖），假設該聯(lián)會復合物遵循正常染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互換），下列關于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是（）A．男性攜帶者精原細胞有絲分裂后期共含有90條染色體B．男性攜帶者的初級精母細胞中可形成21個正常四分體C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D．只考慮圖示染色體，女性攜帶者的卵子可能有6種【答案】C【解析】【分析】題圖分析：圖中14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，且中間部位部分缺失，屬于染色體結構變異中的易位；圖中所示配對的三條染色體中，在分離時任意配對的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機移向細胞另一極，則有一個子細胞少了1條染色體。【詳解】A、男性攜帶者精原細胞共有45條染色體，在有絲分裂后期著絲點分裂后染色體數(shù)目加倍為90條，A正確；B、男性攜帶者的初級精母細胞中14號和21號染色體聯(lián)會異常，其余21對同源染色體體正常聯(lián)會，形成21個正常的四分體，B正確；C、女性攜帶者的卵子最多含23條染色體，因此最多有23種形態(tài)不同的染色體，C錯誤；D、由題圖可知，女性攜帶者的卵子可能有圖中的任意一條或任意兩條染色體，包括14、21、14／2l、14與21、14與14／2l、21與14／2l共6種形態(tài)，D正確。故選C。5．（湖北省華大新高考聯(lián)盟2021-2022學年高三下學期開學收心考試生物試題）慢性粒細胞白血病患者向急性方向轉化時，其細胞中常見到環(huán)狀染色體（如圖所示）。據圖分析，下列有關敘述錯誤的是（）A．正常染色體形成環(huán)狀染色體屬于染色體變異B．正常染色體片段缺失形成了無著絲點染色體片段C．與正常染色體相比，環(huán)狀染色體上的基因數(shù)目有所減少D．慢性粒細胞白血病轉為急性，與其染色體結構改變無關【答案】D【解析】【分析】染色體結構變異是染色體變異的一種，是內因和外因共同作用的結果，外因有各種射線、化學藥劑、溫度的劇變等，內因有生物體內代謝過程的失調、衰老等。主要類型有缺失、重復、倒位、易位?！驹斀狻緼、圖中顯示，正常染色體的兩端同時發(fā)生斷裂，則斷裂下來的兩個斷片彼此可以粘合成無著絲點染色體片段，而帶著絲點的染色體部分的兩斷裂末端又可粘合形成環(huán)狀染色體。環(huán)狀染色體和無著絲點染色體片段相對于正常染色體而言，都缺失了部分染色體片段，兩者均屬于染色體結構變異，A正確；B、正常染色體的兩端同時發(fā)生斷裂，則斷裂下來的兩個斷片彼此可以粘合成無著絲點染色體片段，B正確；C、與正常染色體相比，環(huán)狀染色體因缺失了片段上的基因，導致基因數(shù)目減少，C正確；D、慢性粒細胞白血病患者向急性方向轉化時，其細胞中常見到環(huán)狀染色體，說明慢性粒細胞白血病向急性轉化與其染色體結構改變有關，D錯誤。故選D。6．（2022屆海南省高考全真模擬卷（一）生物試題）酒精是高中生物學實驗中常用的一種試劑，下列有關實驗中使用的酒精的體積分數(shù)及其作用的搭配，完全正確的一項是（）選項實驗酒精的體積分數(shù)作用A花生子葉中脂肪的檢測和觀察75%洗去浮色B綠葉中色素的提取和分離100%分離各種色素C觀察根尖分生區(qū)組織細胞的有絲分裂95%配制解離液D低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化95%固定細胞的形態(tài)A．A B．B C．C D．D【答案】C【解析】【分析】酒精作為有機溶劑，可以溶解有機物，如蘇丹Ⅲ染液、光合色素等等。因此?？勺鳛橄礈靹┖腿軇?。【詳解】A、花生子葉中脂肪的檢測和觀察實驗中，洗去浮色應該使用體積分數(shù)為50%的酒精溶液，A錯誤；B、綠葉中色素的提取和分離實驗中，綠葉中的色素能夠溶解在無水乙醇中，使用無水乙醇的目的是提取色素，分離色素需要使用層析液，B錯誤；C、觀察根尖分生區(qū)組織細胞的有絲分裂實驗中，使用質量分數(shù)為15%的鹽酸和體積分數(shù)為95%的酒精配制解離液，使組織中的細胞相互分離開來，C正確；D、低溫誘導植物細胞染色體數(shù)日的變化實驗中，體積分數(shù)為95%的酒精可用于配制解離液和洗去卡諾氏液，卡諾氏液的作用是固定細胞的形態(tài)，D錯誤。故選C。7．（2022·浙江·高三開學考試）下圖是某染色體畸變示意圖，下列有關敘述錯誤的是（）A．該過程發(fā)生了染色體斷裂及錯誤連接B．變異后的兩個B片段中的基因組成不一定相同C．果蠅棒眼的形成是由于X染色體上發(fā)生了該類型變異，屬于形態(tài)突變D．發(fā)生該變異后的染色體在減數(shù)分裂時仍能與其正常同源染色體正常配對【答案】C【解析】【分析】染色體結構的變異包括染色體片段的缺失、重復、易位和倒位，圖中發(fā)生了染色體結構變異的重復?！驹斀狻緼、染色體結構變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處錯誤連接而導致染色體結構不正常的變異，染色體結構變異包括圖中的重復，A正確；B、變異后的兩個B片段連接過程可能導致部分基因結構發(fā)生改變，則基因組成不一定相同，B正確；C、果蠅X染色體上某個區(qū)段發(fā)生重復時，果蠅的復眼由正常的橢圓形變成條形的“棒眼”，屬于該變異類型為染色體結構的變異，C錯誤；D、發(fā)生該變異后的染色體在減數(shù)分裂時仍能與正常同源染色體聯(lián)會，D正確。故選C。8．（2022·陜西安康·高二期末）圖是取自某果蠅精巢的一個細胞的部分染色體示意圖，下列相關敘述錯誤的是（）A．該果蠅的基因型可能是aaBbB．圖示細胞正在發(fā)生基因重組C．該細胞在進行DNA復制時可能發(fā)生了基因突變D．一個精原細胞減數(shù)分裂可能生成4種精子【答案】B【解析】【分析】由圖可知，圖中無同源染色體，且發(fā)生著絲點的分裂，該細胞處于減數(shù)第二次分裂的后期?！驹斀狻緼、該細胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，根據圖中染色體上的基因可知，該生物至少含有a和b或a和B或同時含有B和b，基因型有可能是aaBb，A正確；B、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的過程中，該細胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，不可能正在發(fā)生基因重組，B錯誤；C、根據白色染色體上含有的基因是A和a可知，該細胞在進行DNA復制時，可能發(fā)生了基因突變，C正確；D、若不考慮生物變異，一個精原細胞只能產生2種精子，若發(fā)生基因突變，則一個精原細胞可以產生3種精子，若發(fā)生交叉互換，則一個精原細胞可以產生4種精子，D正確。故選B。9．（2022·浙江·高三開學考試）白麥瓶草正常株系在種植過程中偶然得到一株雄性突變株，取正常株雌株與該突變株雜交得F1，選用F1雌株與正常株雄株雜交（雜交過程和相關基因如下圖所示）得F2，F(xiàn)2中無突變型雄株且雌株數(shù)目是雄株的兩倍。下列敘述正確的是（）A．雄性突變株的突變基因無法表達B．白麥瓶草B/b和R/r基因與性別決定有關C．F1雌株產生配子時B/b和R/r基因不能重新組合D．此誘變可能產生X染色體隱性純合致死基因突變【答案】D【解析】【分析】假設突變基因為+，親代雌株基因型是XBrXBr和XbR+Y，F(xiàn)1基因型是XBrXbR+和XBrY，如果隨機交配，理論上子代是XBrXBr、XBrXbR+，XBrY和XbR+Y?！驹斀狻緼、親代雄性表現(xiàn)出了突變性狀，則突變基因可以表達，A錯誤；B、決定該植物性別的是X染色體和Y染色體，B錯誤；C、F1雌株產生配子時B/b和R/r基因可以通過交叉互換發(fā)生重新組合，C錯誤；D、根據F2中雄性個體的基因型XBrY和XbR+Y，但雄性個體只有雌性個體的一半，且沒有突變個體，所以可能發(fā)生了隱性純合致死突變，D正確。故選D。10．（2021·內蒙古·赤峰第四中學分校高三階段練習）關于基因突變的說法中錯誤的一項是（）A．基因突變若發(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代，若發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳B．鐮刀型細胞貧血癥發(fā)生的根本原因是在組成血紅蛋白分子的多肽鏈上發(fā)生了氨基酸的替換C．紫外線、X射線及其他輻射能損傷細胞內的DNAD．亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基，某些病毒的遺傳物質能影響宿主細胞的DNA【答案】B【解析】【分析】鐮刀型細胞貧血癥的形成的根本原因是基因中堿基對的替換，導致組成血紅蛋白分子的多肽鏈上，谷氨酸替換成了纈氨酸。在顯微鏡下可以觀察到鐮刀形的紅細胞。基因突變如果發(fā)生在體細胞中，對于動物來說不會遺傳給后代，對于植物來說可以通過無性生殖遺傳給后代?；蛲蛔內绻l(fā)生在生殖細胞內，不論動物還是植物，通過有性生殖可以遺傳給后代。【詳解】A、如果基因突變發(fā)生在配子中，一般將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；而若發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳，但對于植物來說可以通過無性生殖遺傳給后代，A正確；B、鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是基因突變，直接原因是氨基酸的替換，所以患者與正常血紅蛋白相比，該病患者的血紅蛋白中氨基酸數(shù)目沒有發(fā)生變化，氨基酸的種類發(fā)生了變化，B錯誤；C、紫外線、X射線及其他輻射等物理因素能損傷細胞內的DNA，C正確；D、亞硝酸、堿基類似物等物質能改變DNA的堿基種類和排序，引起基因結構的改變而導致基因突變，某些病毒（如RNA病毒）的遺傳物質能影響宿主細胞的DNA，D正確。故選B。11．（2022·寧夏·石嘴山市第三中學高二期末）下列有關細胞凋亡、壞死與癌變的說法，正確的是（）A．細胞凋亡受基因控制，細胞癌變不受基因控制B．細胞壞死，代謝停止；細胞癌變，代謝增強C．細胞壞死，膜通透性降低；細胞癌變，膜黏著性增強D．細胞凋亡，細胞周期變短；細胞癌變，細胞周期延長【答案】B【解析】【分析】細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結束生命的過程；細胞壞死是在種種不利因素影響下，由于細胞正常代謝活動受損或中斷引起的細胞損傷和死亡。癌細胞是有些細胞受到致癌因子的作用，細胞中遺傳物質發(fā)生變化，變成不受機體控制的、連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞?！驹斀狻緼、細胞癌變的根本原因是基因突變，因此細胞癌變也受基因控制，A錯誤；B、極端的物理、化學等因素導致的細胞死亡屬于細胞壞死，壞死細胞的代謝停止；細胞癌變后能無限增殖，代謝速率加快，B正確；C、細胞壞死后細胞膜的通透性會增加，最后成為全透膜；細胞癌變，膜上的糖蛋白等物質減少，使細胞間的黏著性顯著降低，C錯誤；D、細胞凋亡后沒有細胞周期，而細胞癌變后細胞周期縮短，D錯誤。故選B。12．（2021·安徽省懷寧中學高三階段練習）甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號染色體上，已知21三體綜合征患者減數(shù)分裂時，任意兩條21號染色體聯(lián)會，剩余的21號染色體隨機移向細胞一極。下圖是某家系的遺傳系譜圖，下列敘述錯誤的是（）A．調查甲病的發(fā)病率不適合在學?；蚬S等人群密集的地方進行B．如果1號個體不含甲病的致病基因，則6號和7號生育患甲病男孩的概率是1/8C．7號個體21號染色體多出一條與其母親或父親有關D．只考慮21三體綜合征，6號和7號正常情況下生育21三體綜合征患者的概率是1/4【答案】D【解析】【分析】分析系譜圖：1號和2號個體都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明甲病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、調查遺傳病的發(fā)病率不應在學?；蚬S等地點進行，因為學校和工廠中的人群只集中在某一段年齡，A正確B、若1號不含甲病致病基因，甲病為X染色體隱性遺傳病，如果用a表示，6的基因型是XAXa、XAXA，7的基因型是XAY，產生患甲病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8，B正確；C、7號個體21號染色體多出一條，可能是其母親的卵細胞正常而其父親的精子中含兩條21號染色體，或其父親的精子正常但其母親的卵細胞中含兩條21號染色體，C正確；D、7號是21三體綜合征患者，其精子中含1條21號染色體的正常精子和含2條21號染色體的異常精子各占1/2，所以6號和7號生育21三體綜合征患者的概率是1/2，D錯誤。故選D。13．（2021·安徽省懷寧中學高三階段練習）人類遺傳病對社會及家庭危害極大，對遺傳病的監(jiān)測和預防顯得尤為重要。下列有關人類遺傳病的敘述不正確的是（）A．白化病、哮喘病、21三體綜合征均屬于多基因遺傳病B．色盲和苯丙酮尿癥均屬于隱性基因控制的遺傳性疾病C．人類遺傳病監(jiān)測和預防的手段主要是遺傳咨詢和產前診斷D．禁止近親結婚可減少隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病概率【答案】A【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳病(如白化病)、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂病)；(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。?3)染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征)。【詳解】A、白化病為單基因遺傳病，21三體綜合征為染色體異常遺傳病，哮喘病為多基因遺傳病，A錯誤；B、色盲為X染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，B正確；C、人類遺傳病監(jiān)測和預防的手段主要是遺傳咨詢和產前診斷，以降低人類遺傳病的發(fā)生概率，C正確；D、禁止近親結婚可減少隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病概率，D正確。故選A。14．（2021·安徽省懷寧中學高三階段練習）肺炎是由細菌、病毒等病原體引起的肺部感染。下列有關其病原體變異的敘述正確的是（）A．肺炎雙球菌進行無絲分裂，只能發(fā)生基因突變，不能發(fā)生基因重組B．濫用抗生素會提高細菌的抗藥性，說明基因突變是定向的C．新冠肺炎病毒（單鏈RNA病毒）出現(xiàn)多種類型變異的頻率很可能比肺炎雙球菌高D．細菌、病毒等各種病原體都有可能發(fā)生基因突變，這體現(xiàn)了基因突變的隨機性【答案】C【解析】【分析】1、基因突變是基因結構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔兊奶卣饔校?普遍性、隨機性、低頻性、不定向性?；蛲蛔兡墚a生新的基因(等位基因)，是生物變異的根本來源。2、基因重組類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期(四分體)，基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組；肺炎雙球菌的轉化過程、DNA重組技術也屬于基因重組?！驹斀狻緼、肺炎雙球菌屬于原核生物，細胞進行二分裂，既能發(fā)生基因突變，也能發(fā)生基因重組，如R型肺炎雙球菌轉化為型肺炎雙球菌就是基因重組，A錯誤；B、濫用抗生素會提高細菌的抗藥性，是自然選擇的結果，基因突變是不定向的，B錯誤；C、新冠肺炎病毒的遺傳物質是RNA，出現(xiàn)多種類型變異的頻率很可能比肺炎雙球菌高，原因是單鏈RNA結構沒有DNA雙螺旋結構穩(wěn)定，C正確；D、細菌、病毒等各種病原體都有可能發(fā)生基因突變，這體現(xiàn)了基因突變的普遍性，D錯誤。故選C。15．（2022·山東·一模）利用一定濃度的乙基甲磺酸浸泡處理油菜種子。乙基甲磺酸能使鳥嘌呤變成O-6-烷基鳥嘌呤，而與胸腺嘧啶配對；乙基甲磺酸也能使胸腺嘧啶變成O-4-烷基胸腺嘧啶，而與鳥嘌呤配對。下列有關敘述不正確的是（）A．O-6-烷基鳥嘌呤與胸腺嘧啶之間通過氫鍵連接B．處理后的油菜種子發(fā)育成的植株，其細胞內可能會產生新型蛋白質C．處理后的油菜種子發(fā)育成的植株，其性狀會發(fā)生顯著變化D．用乙基甲磺酸處理萌發(fā)種子比處理成熟植株的誘變效果更好【答案】C【解析】【分析】1、堿基互補配對原則：腺嘌呤(A)通過兩個氫鍵與胸腺嘧啶(T)配對，鳥嘌呤(G)通過三個氫鍵與胞嘧啶(C)配對。2、基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添、缺失，從而引起基因結構的改變。【詳解】A、O-6-烷基鳥嘌呤與胸腺嘧啶之間通過氫鍵連接，A正確；B、由題干可知，處理后的油菜種子改變了堿基，同時也改變了堿基對的配對方式，可能影響基因的轉錄進而影響蛋白質的合成，B正確；C、處理后的油菜種子發(fā)育成的植株，其性狀不一定會發(fā)生顯著變化，用乙基甲磺酸能使G―C轉換成A―T，也能使A―T轉換成G―C，C錯誤；D、用乙基甲磺酸處理萌發(fā)種子比處理成熟植株的誘變效果更好，萌發(fā)種子細胞分裂旺盛，基因突變的概率更大，D正確。故選C。二、多選題16．（2022·江蘇高郵·高三開學考試）圖1、2表示甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種病的致病基因位于性染色體上，甲病相關基因用A（a）表示、乙病相關基因用B（b）表示；圖3表示I3、I4、II5和II10四個個體與甲病和乙病有關基因經過限制酶處理后，再經電泳所形成的條帶分布情況。相關敘述錯誤的是（）A．II5的甲病基因和II7的乙病的致病基因均來自I1和I2B．圖3中的條帶1、2、3、4對應的基因分別是A、a、B、bC．II7、II9、II10的基因型分別是AAXbY、aaXBY、AAXBXBD．可以通過遺傳咨詢和產前診斷等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防【答案】ABC【解析】【分析】1號、2號個體正常，其女兒5號患有甲病，據此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，其兒子7號患有兩病，可判斷乙病為隱性遺傳病，甲、乙兩種遺傳病屬于遺傳方式不同的單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于性染色體上，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻緼、II5的甲病基因來自I1和I2，II7的乙病的致病基因來自I1，A錯誤；B、II5和II9都患甲病，其基因型為aa，因此I3、I4的基因型都為Aa，在圖3中根據Ⅰ3、I4、Ⅱ5的條帶1和條帶2特點，可以推測條帶1、條帶2分別表示A、a基因；再分析條帶3和條帶4的特點，I4不患乙病，其基因型為XBY，推知條帶3、條帶4分別表示b、B基因。圖3中的條帶1、2、3、4對應的基因分別是A、a、b、B，B錯誤；C、圖3中的條帶1、2、3、4對應的基因分別是A、a、b、B，故II7、II9、II10的基因型分別是aaXbY、aaXBY、AAXBXB，C錯誤；D、可以通過遺傳咨詢和產前診斷等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防，D正確。故選ABC。17．（2022·山東·一模）果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，它們位于X染色體上，Y染色體上沒有。在遺傳實驗中，一只白眼雌果蠅（甲）與一只紅眼雄果蠅（乙）交配后，產生的后代如下：670眼雌蠅，658只白眼雄蠅，1只白眼雌蠅（果蠅的性別與X染色體條數(shù)有關，兩條X染色體，比如XXY為雌蠅）。對后代中出現(xiàn)白眼雌蠅的解釋不合理的是（）A．甲減數(shù)分裂產生了基因型為XrXr的卵細胞B．甲減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交叉互換C．基因型為XRXr的個體中R基因突變成為r基因D．基因型為XRXr的個體的染色體中含r基因的片段缺失【答案】BD【解析】【分析】本題考查伴性遺傳等知識。要求學生掌握細胞減數(shù)分裂的特點、基因突變和染色體變異對性狀的影響。主要考查學生獲取信息、運用所學知識解決生物學問題的能力，體現(xiàn)了生命觀念、科學思維、科學探究的學科素養(yǎng)，突出綜合性、應用性的考查要求。【詳解】A、若基因型是XrXrY，則可能是雌果蠅在產生配子時，兩條X染色體未分離（可能是減Ⅰ也可能是減Ⅱ），A錯誤；B、雌果蠅甲為隱性純合子，發(fā)生交叉互換，不能改變配子的基因型，B正確；C、基因型為XRXr的個體中R基因突變成為r基因，根本原因是父本在產生配子時發(fā)生了基因突變，然后，通過生殖過程遺傳給子代，C錯誤；D、基因型為XRXr的個體的染色體中含R基因的片段缺失，即基因型為XXr的個體為白眼雌果蠅，D正確。故選BD。18．（2022·山東·沂水縣第一中學高三期末）一個幼兒（男性）思了罕見的Menkes病，該病是一種伴X單基因隱性遺傳病。對患兒及其父母進行DNA堿基序列檢測，父母該基因序列均正常。下列說法錯誤的是（）A．患兒患病原因可能是其父親在形成精子的過程中，該基因發(fā)生基因突變B．該遺傳病的發(fā)病率需在人群中隨機調查來獲得C．如果這對夫婦再生一個男孩，患病的概率是1/4D．可利用光學顯微鏡，通過觀察染色體形態(tài)對該病進行產前診斷【答案】ACD【解析】【分析】X染色體隱性遺傳病的特點：（1）在人群中男患者多于女患者，男性正常，母親和女兒一定正常，女患者的兒子和父親都是患者。（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。【詳解】A、患兒的致病基因在X染色體上，該X染色體來自母親，故患兒患病原因不會是父親的精子發(fā)生基因突變，A錯誤；B、調查遺傳病的發(fā)病率，則應在人群中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣，B正確；C、據題分析，父母進行DNA堿基序列檢測都正常，生了一個患病男孩，很可能是母親形成卵細胞的過程中發(fā)生了基因突變，由于基因突變概率較低，無法確定母親再次產生異常配子的概率，無法計算再生一個男孩的患病概率，C錯誤；D、該疾病是基因突變導致的，光學顯微鏡只能對染色體變異引起的遺傳病進行產前診斷，D錯誤。故選ACD。19．（2022·江蘇揚州·高三期末）下圖是某精原細胞內兩對同源染色體發(fā)生的結構變化，染色體上的字母表示基因。下列有關敘述正確的是（）A．染色體結構改變后，N基因和b基因的表達可能會受到影響B(tài)．圖中所示的染色體結構改變，會涉及DNA分子的斷裂和連接:C．染色體結構改變后，B和N基因在同源染色體相同位置上，是等位基因D．染色體結構改變后，該細胞形成精子時，等位基因N和n可不發(fā)生分離【答案】ABD【解析】【分析】1、染色體變異包括染色體結構變異和染色體數(shù)目變異。染色體結構變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失；（2）重復：染色體增加了某一片段；（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內基因的重新排列；（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上。分析題圖可知，非同源染色體之間發(fā)生了片段的交換，屬于染色體結構變異中的易位?！驹斀狻緼、染色體結構改變后，N基因和b基因在染色體上的位置發(fā)生了變化，故N基因和b基因的表達可能會受到影響，A正確；B、圖中所示的染色體結構改變，是染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，會涉及DNA分子的斷裂和連接，B正確；C、染色體結構改變后，雖然B和N基因在同源染色體的相同位置上，但B和N基因所在區(qū)段還是非同源區(qū)段，B和N基因還是控制不同性狀，不是控制相對性狀，不屬于等位基因，C錯誤；D、染色體結構改變后，該細胞形成精子時，等位基因N和n位于非同源染色體上，可不發(fā)生分離，D正確。故選ABD。20．（2022·遼寧·錦州市龍津高級中學模擬預測）養(yǎng)蠶業(yè)中，雄蠶比雌蠶的吐絲量高且蠶絲質量好，但大規(guī)模鑒別雌雄蠶是非常困難的。研究發(fā)現(xiàn)，家蠶染色體上的基因B能使蠶卵呈黑色，不含基因B的蠶卵呈白色?？蒲腥藛T用X射線處理雌蠶甲，最終獲得突變體丁，流程如下圖所示，由此可實現(xiàn)多養(yǎng)雄蠶。下列敘述正確的是（）A．用X射線處理雌蠶甲最終獲得雌蠶丁是染色體結構變異的結果B．使用電子顯微鏡觀察細胞中的染色體形態(tài)不是區(qū)分乙，丙個體的唯一方法C．讓突變體丁與基因型為BBZZ的雄蠶雜交，可實現(xiàn)對子代的大規(guī)模性別鑒定D．③過程中，丙與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，子代中有1/4的個體基因型為bbZWB【答案】BD【解析】【分析】圖中甲到乙，B基因突變?yōu)閎，乙到丙，B基因所在片段易位到W染色體上。【詳解】A、由圖形和分析可知，X射線處理，既可以引起基因突變也可以引起染色體結構變異（易位），A錯誤；B、乙→丙發(fā)生染色體的結構變異，使用光學顯微鏡也可觀察細胞中染色體的形態(tài)，區(qū)分乙，丙個體，B正確；C、將突變體?。╞bZWB）與基因型為BBZZ的雄蠶雜交，子代雌性、雄性蠶卵均呈黑色，不能實現(xiàn)對子代的大規(guī)模性別鑒定，C錯誤；D、丙的基因型為bOZWB，與bbZZ的雄蠶雜交，子代基因型為bbZWB的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選BD。三、綜合題21．（2022·河北衡水中學高三階段練習）下圖是有關生物變異來源的概念圖，據圖回答下列問題：(1)白化病屬于圖中的變異類型_______（填序號）。若醫(yī)生懷疑某胎兒得了該病，可采用_______的方法比較精確地診斷病因。該疾病體現(xiàn)了基因通過控制_______，進而控制生物體的性狀。(2)甲、乙圖示中能發(fā)生自由組合過程的是_______（填寫圖中數(shù)字）；丙圖中發(fā)生的變異類型屬于染色體變異中的_______。(3)關于高等植物細胞中染色體組的敘述，錯誤的是_______。A．體細胞中含有兩個染色體組的個體就是二倍體B．每個染色體組中的染色體均為非同源染色體C．每個染色體組中都含有常染色體和性染色體D．每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同(4)有些品系的果蠅對CO2非常敏感，容易受到CO2的麻醉而死亡，后來發(fā)現(xiàn)這些品系有的果蠅對CO2具有抗性。下表是果蠅抗CO2品系和敏感品系的部分DNA模板鏈堿基序列（DNA分子模板鏈上的堿基序列及最終翻譯的氨基酸為CGT丙氨酸，GGT脯氨酸，AGT絲氨酸，AAG苯丙氨酸，TTA天冬酰胺）?？剐云废礐GTGGTAAGTTA敏感品系CGTAGTAAGTTA氨基酸位置150151152153據表分析，果蠅抗CO2品系產生的原因是DNA模板鏈上決定第_______位氨基酸的有關堿基改變?？剐云废禂y帶第153位氨基酸的tRNA所對應的反密碼子為_______。(5)染色體操作是現(xiàn)代遺傳育種的重要技術，在提高水產動物育種效率方面有廣闊的發(fā)展前景，如圖是人工誘導多倍體貝類的原理示意圖，其中A組是正常發(fā)育的二倍體。以下說法錯誤的是_______。A．四組處理中與精子結合的細胞都是初級卵母細胞，此時細胞中的染色體已經復制B．為檢測培育出的品種是否符合要求，可借助顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的細胞C．為抑制極體釋放，可在C組用某種措施處理初級卵母細胞獲得三倍體D．若滅活精子可以促進卵細胞發(fā)育成新個體，則C組處理比B組處理能更快獲得純合子【答案】(1)①基因診斷酶的合成來控制代謝過程(2)④⑤染色體結構變異（易位）(3)AC(4)151UUA(5)C【解析】【分析】1、基因突變是指DNA分子中堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因堿基序列的改變。2、染色體變異是指染色體結構和數(shù)目的改變。染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。3、基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。4、染色體組是指細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。染色體組的特點是不含同源染色體，不含等位基因。5、基因控制蛋白質合成包括轉錄和翻譯兩個過程，其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，而翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程。(1)白化病屬于圖中的變異類型①基因突變。白化病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，可采用基因診斷的方法比較精確地診斷病因。人的白化癥狀是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的，因此該疾病體現(xiàn)了基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。(2)分析甲、乙圖示可知，圖中①②④⑤過程均為減數(shù)分裂，③⑥過程為受精作用，等位基因的分離和非等位基因的自由組合均發(fā)生在配子形成過程中，故圖中①②過程中發(fā)生了等位基因的分離，④⑤過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合。圖丙中兩條染色體發(fā)生了片段互換，屬于染色體變異中的染色體結構變異（易位）。(3)A、體細胞含有兩個染色體組的個體不一定是二倍體，可能是由四倍體配子直接發(fā)育而來的單倍體，A錯誤；B、由染色體組的定義可知，一個染色體組中的所有染色體均為非同源染色體，不含同源染色體，B正確；C、不是所有生物都有性別之分，有性別之分的生物的性別也不一定由性染色體決定，因此不是所有細胞中都有性染色體和常染色體之分，C錯誤；D、一個染色體組中的所有染色體在形態(tài)和功能上各不相同，因此各染色體DNA的堿基序列不同，D正確。故選AC。(4)對照表格可知，抗性品系與敏感品系部分DNA模板鏈堿基序列不同之處為第151位決定氨基酸的堿基序列AGT變成了GGT。mRNA上密碼子與DNA分子模板鏈上的堿基互補配對，反密碼子與密碼子堿基互補配對，據題可知，第153位DNA分子模板鏈上的堿基序列為TTA，故mRNA上相應的密碼子為AAU，所以攜帶第153位氨基酸的RNA所對應的反密碼子為UUA。(5)A、卵原細胞經過染色體復制形成初級卵母細胞，由題圖可知，四組處理中與精子結合的細胞都是初級卵母細胞，且細胞中的染色體已經復制，A正確；B、多倍體育種是通過增加染色體組數(shù)目的方法來改造生物的遺傳物質組成，從而培育出符合要求的優(yōu)良品種，為檢測培育出來的品種是否符合要求，可借助顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的細胞，B正確；C、可在前期用某種措施處理次級卵母細胞抑制紡錘體的形成，從而抑制極體的釋放，故C組可用某種措施處理次級卵母細胞獲得三倍體，C錯誤；D、由分析可知，B組是抑制第一極體釋放，獲得三倍體，C組是抑制第二極體釋放，獲得三倍體，第二極體中的基因與次級卵母細胞中的基因相同，故若滅活精子可以促進卵細胞發(fā)育成新個體，則C組處理比B組處理能更快獲得純合子，D正確。故選C。【點睛】本題考查基因對性狀的控制、自由組合定律、染色體組、基因指導蛋白質合成和育種方法等相關知識，把握知識的內在聯(lián)系，形成知識網絡，培養(yǎng)學生利用所學的知識結合題意解決問題。22．（2022·山西呂梁·一模）某昆蟲的正常翅（B）和卷翅（b），黑身（D）和白身（d），分別位于兩對常染色體上?？蒲腥藛T將一個黑色素抑制基因A導入到野生型（純合黑身正常翅）昆蟲受精卵中，獲得白身昆蟲M，讓昆蟲M與野生型雜交，得到F1，F(xiàn)1自由交配得到F2。(1)若基因A導入到了基因D所在的染色體上（如圖①所示），F(xiàn)2中表現(xiàn)為白身的基因型有__________種，其中與昆蟲M基因型相同的概率為__________，白身與黑身的比例為____________________。(2)轉基因操作中，科研人員發(fā)現(xiàn)一只白身昆蟲細胞中導入了兩個A基因（如圖②所示），該個體形成的配子類型及比例為____________________。(3)科研人員在上述雜交實驗的F2中發(fā)現(xiàn)了一只卷翅個體，欲探究卷翅的出現(xiàn)是由基因突變引起的還是僅僅由環(huán)境因素所引起的。利用上述實驗中的個體設計實驗，探究卷翅個體出現(xiàn)的原因。（寫出實驗思路、預期結果及結論）實驗思路：___________________________。預期結果及結論：_________________________。【答案】(1)26/77:9(2)AABD：ABD：BD=1：2：1(3)實驗思路：讓該卷翅個體與野生型個體雜交，F(xiàn)1隨機交配得到F2，觀察并統(tǒng)計F2中正常翅與卷翅的比例預期結果和結論：若F2中正常翅∶卷翅=3∶1，則卷翅的出現(xiàn)是由基因突變引起的。若F2中全是正常翅，則卷翅的出現(xiàn)僅僅是由環(huán)境因素所引起的?！窘馕觥俊痉治觥恳阎忱ハx的正常翅和卷翅分別由常染色體上的基因B、b控制，黑身和白身分別由常染色體上的基因D、d控制。則純合黑身正常翅個體的基因型為BBDD，科研人員將一個黑色素抑制基因A導入到野生型（純合黑身正常翅）昆蟲受精卵中，獲得白身昆蟲M，相應位置不含A用a表示，則M的基因型可記為AaBBDD。(1)若基因A導入到了基因D所在的染色體上，只研究體色，則M基因型為AaDD，與野生型(aaDD)雜交，子一代基因型及比例為AaDD:aDD=1:1，圖示A與D位于一對同源染色體上，則1/2AaDD產生的配子為1/2×1/2=1/4AD、1/2x1/2-1/4aD，1/2aaDD產生的配子為1/2aD，因此F1產生的配子為1/4AD、3/4aD，F(xiàn)2中表現(xiàn)為白身的基因型有AADD、AaDD，共2種；其中與昆蟲M（AaDD）基因型相同的概率為6/7；由于A基因為黑色素抑制基因，因此F2中黑色個體的基因型為aaD-，所占比例為3/4×3/4=9/16，白色個體所占比例為1-9/16=7/16，即白身與黑身的比例為9:7。(2)轉基因操作中，科研人員發(fā)現(xiàn)一只白身昆蟲細胞中導入了兩個A基因，圖②所示A分別與D和B連鎖，由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，則該個體產生的配子種類及比例為AABD：ABD：BD=1：2：1。(3)欲探究卷翅個體出現(xiàn)的原因，可讓該卷翅個體與野生型個體雜交，F(xiàn)1隨機交配得到F2，觀察并統(tǒng)計F2中正常翅與卷翅的比例：若卷翅的出現(xiàn)是由基因突變引起，則突變個體基因型為bb，與野生型雜交，F(xiàn)1基因型為Bb，F(xiàn)1隨機交配得到F2，則常翅∶卷翅=3∶1；若卷翅是環(huán)境因素引起的，則其基因型仍為BB，F(xiàn)2中全是正常翅?！军c睛】本題考查基因自由組合定律的應用以及實驗分析能力，意在考查學生的分析和理解能力，解題的關鍵是根據信息分析。23．（2022·內蒙古赤峰·高三期末）玉米為雌雄同株異花植物，其6號染色體上有等位基因A（高莖）和a（矮莖）；9號染色體上有B（有色）和b（（無色），D（糯質）和d（非糯質）兩對等位基因，其在染色體上的位置如圖甲所示。請回答下列問題：(1)三對相對性狀在遺傳過程中符合自由組合定律的是____________________________。請用高莖有色非糯質和矮莖無色糯質兩個純合品系的玉米種子設計簡單的雜交實驗方案，驗證圖甲中B（b）和D（d）位于一對同源染色體上，且在減數(shù)分裂形成配子過程中相關基因的片段不發(fā)生交叉互換，寫出實驗思路是________________________________________________________，預期結果是________________________________________________________。(2)研究人員在實驗過程中偶然發(fā)現(xiàn)形態(tài)異常的9號染色體，這條染色體的一端上帶有一個染色體結，另一端附加了一段8號染色體的片段，形態(tài)如圖乙所示。該變異類型屬于染色體結構變異中的______________，若要直觀確認該變異的出現(xiàn)可采用的簡單方法是______________。將含有異常9號染色體的雙雜合子有色糯質玉米作父本，與正常的隱性純合個體（母本）進行測交，其子代的表現(xiàn)型及比例為：有色非糯質：有色糯質：無色非糯質：無色糯質=4：1：1：4（不考慮基因突變）。若將含有異常9號染色體的雙雜合子有色糯質玉米作母本進行測交實驗，其子代的表現(xiàn)型及比例為：有色非糯質：無色糯質=1：1，那么若讓上述含有異常9號染色體的雜合子有色糯質玉米自交，在發(fā)生同樣的上述變異情況下，后代中有色糯質個體的比例為______________?！敬鸢浮?1)高莖、矮莖與有色、無色；高莖、矮莖與糯質、非糯質選擇高莖有色非糯質和矮莖無色糯質親本雜交，F(xiàn)1隨機交配，統(tǒng)計F2中表現(xiàn)型及比例F2中有色非糯質∶有色糯質∶無色糯質的比例為1∶2∶1(2)易位制作臨時裝片用顯微鏡觀察1/2【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產生配子時，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。(1)只有位于非同源染色體上的非等位基因在遺傳過程中符合基因的自由組合定律，因此高莖、矮莖與有色、無色，高莖、矮莖與糯質、非糯質都符合自由組合定律；若想證明基因B（b）和D（d）位于一對同源染色體上，且不發(fā)生交叉互換，則最簡單的雜交實驗方案是選擇純合高莖有色非糯質AABBdd和純合品系矮莖無色糯質aabbDD親本雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBbDd，F(xiàn)1隨機交配，統(tǒng)計F2中表現(xiàn)型及比例。根據親本基因型和表現(xiàn)型可知，若基因B和d連鎖，b和D連鎖，不考慮A與a這對基因，F(xiàn)1產生的雌配子或雄配子的種類以及比例都是Bd∶bD=1∶1，因此F2中基因型以及比例為BBdd∶BbDd∶bbDD=1∶2∶1，因此F2中有色非糯質∶有色糯質∶無色糯質的比例為1∶2∶1。(2)根據圖乙可以看出，9號染色體上移接了8號染色體的部分片段，因此屬于染色體結構變異中的易位，染色體結構變異可以通過制作臨時裝片用顯微鏡直接觀察進行檢測，因此要直觀確認該變異的出現(xiàn)可采用的簡單方法為制作臨時裝片用顯微鏡觀察染色體形態(tài)圖；雙雜合子父本（BbDd）的兩對等位基因位于一對同源染色體上，與正常的隱性純合個體（母本、bbdd）進行測交，后代中出現(xiàn)了4種表現(xiàn)型且兩多兩少，其比例為：有色非糯質（B-dd）∶有色糯質（B-D-）∶無色非糯質（bbdd）∶無色糯質（bbD-）=4∶1∶1∶4，說明父本在減數(shù)分裂形成雄配子的過程中發(fā)生了交叉互換，產生了四種配子，且Bd∶bD∶BD∶bd=4∶4∶1∶1。形成上述結果的原因是雙雜合子父本位于9號染色體上的含有B（b）與D（d）基因的片段在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，形成了Bd、bD兩種親本型配子和BD、bd兩種重組型配子；若將含有異常9號染色體的雙雜合子有色糯質玉米（（BbDd）作母本進行測交實驗，后代中出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，有色非糯質∶無色糯質=1∶1，可以得知基因型BbDd的母本雜合子在形成雌配子的過程中不發(fā)生交叉互換，因此基因型BbDd雜合子自交過程中產生的雄配子的比例為Bd∶bD∶BD∶bd=4∶4∶1∶1，雌配子的比例為Bd∶bD=1∶1，子代中有色糯質（B-D-）的表現(xiàn)型比例=4/10×1/2+4/10×1/2+1/10×1/2+1/10×1/2=1/2。【點睛】本題以玉米的遺傳和染色體變異為情境材料，考查基因在染色體上的位置判斷、染色體結構變異、基因分離定律和自由組合定律等知識，考查知識獲取能力群和思維認知能力群，涉及生物核心素養(yǎng)的生命觀念、科學思維和科學探究。24．（2022·安徽蚌埠·高二期末）已知玉米籽粒的黃色和白色是一對相對性狀，且黃色（A）對白色（a）為顯性。請回答下列遺傳與變異的相關問題。(1)正常結黃色籽粒的植株甲的一個花粉母細胞（相當于哺乳動物的精原細胞）經減數(shù)分裂后形成的一個精細胞如圖甲所示，這說明在減數(shù)分裂產生配子的過程中，除發(fā)生了染色體數(shù)目變異外，還發(fā)生了___________交換，請在下圖方框中畫出和該精細胞來源于同一次級精母細胞的另一個精細胞中的染色體及基因關系的圖解___________。(2)已知基因A、a位于9號染色體上，且無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用?，F(xiàn)有基因型為Aa的植株乙，其細胞中9號染色體如圖乙所示。①植株乙的變異類型為___________。②為了確定植株乙的基因A是位于正常染色體上還是異常染色體上（不考慮交換），讓植株乙自花授粉產生F1，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為___________，可說明植株乙的基因A位于正常染色體上。③以植株乙為父本，以正常的結白色籽粒的植株為母本，雜交產生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株結黃色籽粒的植株丙，其染色體及基因組成如圖丙所示。該植株形成的最可能原因是父本在減數(shù)分裂過程中___________?！敬鸢浮?1)同源染色體中的非姐妹染色單體（或上的等位基因）(2)染色體結構變異（或染色體部分缺失）黃色∶白色＝1∶0同源染色體未分離【解析】【分析】根據題意和圖示分析可知：（1）玉米籽粒的非糯性與糯性由一對等位基因控制，符合基因的分離定律。雜合的非糯性植株經減數(shù)分裂可產生兩種花粉，比例為1：1。（2）9號染色體中的一條染色體缺失了某一片段，屬于染色體結構變異中的缺失，以植株甲（Aa）為父本，正常的白色籽粒植株（aa）為母本雜交產生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株乙，其染色體及基因組成如圖乙所示，由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即含有A的精子不能參與受精作用，所以黃色籽粒植株乙（Aaa）中有一個a來自母本，還有A和a都來自父本，由此可見，該植株出現(xiàn)的原因是由于父本減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離。(1)由圖甲分析可知，在該花粉母細胞的減數(shù)分裂過程中，同源染色體未分離，且同源染色體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換。和圖中精細胞來源于同一次級精母細胞的另一個精細胞的基因型也是Aa，圖示如下。(2)①根據圖形判斷，植株乙的變異類型為染色體結構變異中的缺失。②若A基因位于正常染色體上，無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，則植株乙（Aa）產生的雄配子為A，雌配子為A：a=1：1，植株乙自交所得F1的基因型為AA和Aa，全部為黃色，故黃色∶白色＝1∶0。③由題意可知，親本的基因型為aa（母本）、Aa（父本），而子代的基因型為Aaa，由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，則母本提供的卵細胞的基因型為a，父本提供的精子的基因型為Aa，由此推測植株丙形成的原因是父本在減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離?！军c睛】本題結合題圖，考查基因分離定律和基因自由組合定律及應用及染色體變異等相關知識，重點考查基因自由組合定律及應用。

BB組提升練一、單選題1．（2022·湖北·監(jiān)利市教學研究室高二期末）某校學生男女比例均等。生物興趣小組的同學調查發(fā)現(xiàn)，全校學生中，紅綠色盲患者占5%且全為男性，紅綠色盲基因攜帶者占7%。該校學生中的色盲基因頻率是（）A．4% B．16% C．8% D．6%【答案】C【解析】【分析】分析題文：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，該學校中患者都為男性，即所有患者基因型為XaY，占總人數(shù)5%，紅綠色盲基因攜帶者基因型為XAXa，占總人數(shù)7%，假設男女各有100人，則各基因型人數(shù)為：XaY有10人，XAY有90人，XAXa有14人，XAXA有86人。【詳解】根據分析，色盲基因頻率=色盲基因個數(shù)÷（色盲基因個數(shù)+其等位基因個數(shù)）×100%=（10+14）÷（100+100×2）×100%=8%，C正確，ABD錯誤。故選C。2．（2022·湖北·監(jiān)利市教學研究室高二期末）2022年北京冬奧會吉祥物“冰墩墩”的設計原型是大熊貓。大熊貓最初是食肉動物，經過長期的進化，其百分之九十以上的食物都來源于竹子?，F(xiàn)有一個較大的大熊貓種群中雌雄數(shù)量相等，且雌雄之間可以自由交配，若該種群中A的基因頻率為70%，a的基因頻率為30%，則下列有關說法不正確的是（）A．即使環(huán)境條件相對穩(wěn)定，A和a的基因頻率也可能發(fā)生改變B．大熊貓食性的改變是與其他生物及無機環(huán)境協(xié)同進化的結果C．大熊貓種群中全部A和a的總和不能構成大熊貓種群的基因庫D．若該對等位基因位于常染色體上，則顯性個體中出現(xiàn)雜合雌熊貓概率為25%【答案】D【解析】【分析】1、一個種群中全部個體所含有的全部基因，叫做這個種群的基因庫。2、影響種群基因頻率的因素：遷入與遷出、突變、基因重組、自然選擇、隔離等。3、生物進化的實質在于種群基因頻率的改變?！驹斀狻緼、即使環(huán)境條件相對穩(wěn)定，A和a的基因頻率也可能因基因突變等原因發(fā)生改變，A正確；B、大熊貓食性的改變是與其他生物及無機環(huán)境共同進化的結果，B正確；C、一個種群中全部個體所含有的全部基因，叫做這個種群的基因庫，這個種群不僅只含有A和a這對等位基因，C正確；D、若該對等位基因位于常染色體上，則AA=49%，Aa=2×70%×30%=42%，則顯性個體中出現(xiàn)雜合雌熊貓概率為42%÷（49%+42%）×1/2≈23.1%，D錯誤。故選D。3．（2022屆海南省高考全真模擬卷（一）生物試題）下列關于生物進化的敘述，正確的是（）A．兩生物雜交能產生后代，說明二者之間不存在生殖隔離B．生物體產生的變異均能為生物進化提供原材料C．自然選擇的直接對象是生物的基因型D．生物進化不一定導致新物種形成【答案】D【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論認為：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、若兩生物雜交能產生后代，但該后代不可育，則二者之間存在生殖隔離，A錯誤；B、生物體產生的變異分為可遺傳的變異和不遺傳的變異，只有可遺傳的變異能為生物進化提供原材料，B錯誤；C、自然選擇的直接對象是生物的表型，間接對象是對應的基因型，C錯誤；D、生物進化的實質是種群基因頻率的改變，這種改變可大可小，不一定會突破物種的界限，D正確。故選D。4．（2022·山東濟南·高三階段練習）抗生素殺傷細菌的作用機理有抑制細菌細胞壁合成、增強細菌細胞膜通透性、干擾細菌蛋白質合成以及抑制細菌核酸復制轉錄等。細菌中的突變品種能產生小分子配體與抗生素結合或者產生可以分解、修飾抗生素的酶類或者產生對于抗生素的轉運蛋白或者產生抗生素的靶蛋白等方式獲得對抗生素的抵抗作用，導致抗藥性的出現(xiàn)。據此判斷下列說法錯誤的是（）A．抗生素可破壞或干擾細菌與外界的物質交換、自身代謝或生殖等過程B．在抗生素對細菌的選擇作用下，部分細菌產生了適應性的變化C．細菌的基因突變是自然選擇結果，利于其基因多樣性的增強D．細菌的基因突變對其種族的繁衍和進化有利【答案】C【解析】【分析】抗生素，是指由微生物（包括細菌、真菌、放線菌屬）或高等動植物在生活過程中所產生的具有抗病原體或其他活性的一類次級代謝產物，能干擾其他生活細胞發(fā)育功能的化學物質?！驹斀狻緼、結合題干可知，抗生素殺傷細菌的作用機理有抑制細菌細胞壁合成（抑制增殖）、增強細菌細胞膜通透性（干擾細菌與外界的物質交換）、干擾細菌蛋白質合成（干擾自身代謝）以及抑制細菌核酸復制轉錄（干擾代謝和增殖）等，A正確；B、在抗生素對細菌的選擇作用下，能夠抵抗抗生素的細菌存活下來，出現(xiàn)抗藥性，出現(xiàn)適應性變化，B正確；C、細菌的基因突變是自然選擇前提和原材料，不是結果，C錯誤；D、結合題干可知，細菌中的突變品種能產生小分子配體與抗生素結合或者產生可以分解、修飾抗生素的酶類或者產生對于抗生素的轉運蛋白或者產生抗生素的靶蛋白等方式獲得對抗生素的抵抗作用，導致抗藥性的出現(xiàn)，因此細菌的基因突變對其種族的繁衍和進化有利，D正確。故選C。5．（2021·安徽省懷寧中學高三階段練習）如圖表示人類演化示意圖，下列敘述正確的是（）A．由Ⅱ到人的過程，種群的突變和基因重組都是隨機的B．由Ⅱ到人的過程，體現(xiàn)種群基因頻率發(fā)生不定向改變C．現(xiàn)代類人猿和人的進化歷程，顯示生物只是在主動適應環(huán)境的過程中進化的D．人的進化歷程顯示通過持續(xù)的地理隔離，其遺傳物質可朝著一定方向突變【答案】A【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論:種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、生物進化過程中，突變和基因重組都是隨機的、不定向的，A正確；B、生物進化過程中，在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化，B錯誤；C、生物在自然環(huán)境的選擇作用下不斷進化，并表現(xiàn)出適者生存，不適者被淘汰的現(xiàn)象,而不能主動適應環(huán)境，C錯誤；D、生物進化過程中，在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向的改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化，但遺傳物質的突變仍然是不定向的，D錯誤。故選A。6．（2022·山東·一模）家鴿按用途可分為傳書鴿、肉用鴿和玩賞鴿3類。傳書鴿具有強烈的歸巢性，可供通訊，飛翔時速可達70公里。經過長時間的人工雜交和選育，家鴿的品種日漸增多。根據現(xiàn)代生物進化理論，下列解釋錯誤的是（）A．突變和基因重組為家鴿的選育提供原材料B．家鴿選育過程中基因頻率不會發(fā)生定向改變C．家鴿產生的變異不能在選育過程中都保留下來D．選育出的新品種與原品種之間不存在生殖隔離【答案】B【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、突變（基因突變和染色體變異）和基因重組為生物進化提供原材料，A正確；B、長時間的人工選育會使種群基因頻率發(fā)生定向改變，B錯誤；C、變異有可遺傳變異和不可遺傳變異，不可遺傳變異不能傳遞給下一代，沒法保留，C正確；D、家鴿新品種不是新物種，與原品種沒有生殖隔離，D正確。故選B。7．（2022·浙江·安吉縣高級中學模擬預測）紫花苜蓿是牧草之王，自漢使張騫出使西域，將苜蓿種子帶回中國，我國紫花苜蓿品種在漫長的馴化和改良過程中形成了一個獨立亞種。下列敘述錯誤的是（）A．紫花苜蓿在不同地域可以形成不同的基因庫B．人工選擇在我國紫花苜蓿品種的馴化和改良過程起著重要作用C．我國紫花苜蓿與原產地紫花苜蓿依舊可以相互交配，但后代可能不育D．遺傳漂變是導致我國紫花苜蓿種群與原產地種群基因頻率差異的原因之一【答案】C【解析】【分析】影響種群基因頻率變化的因素有自然選擇、遺傳漂變、交配方式、遷入和遷出、突變等。一個物種可以包括許多種群，同一個物種的多個種群之間存在著地理隔離，長期發(fā)展下去可成為不同亞種，進而可能形成多個新種?！驹斀狻緼、紫花苜蓿在不同地域中的種群由于變異方向不同，自然選擇的方向也不同，因此可以形成不同的基因庫，A正確；B、人工選擇可以決定生物進化的方向，在我國紫花苜蓿品種的馴化和改良過程起著重要作用，B正確；C、我國紫花苜蓿品種在漫長的馴化和改良過程中形成了一個獨立亞種，說明與原物種沒有形成生殖隔離，因此我國紫花苜蓿與原產地紫花苜蓿依舊可以相互交配，且后代可育，C錯誤；D、遺傳漂變可影響種群基因頻率改變，因此遺傳漂變是導致我國紫花苜蓿種群與原產地種群基因頻率差異的原因之一，D正確。故選C。8．（2022·四川省綿陽江油中學高二階段練習）下列哪項對種群的基因頻率沒有影響（）A．隨機交配 B．基因突變 C．自然選擇 D．染色體變異【答案】A【解析】【分析】群體中的基因頻率能保持穩(wěn)定的條件：①群體是極大的；②群體中個體間的交配是隨機的；③沒有突變產生；④沒有種群間個體的遷移或基因交流；⑤沒有自然選擇?！驹斀狻緼、隨機交配，即隨機交配不會導致種群基因頻率發(fā)生改變，A正確；B、基因突變會導致生物的基因發(fā)生改變，可能使種群的基因頻率發(fā)生改變，B錯誤；C、自然選擇會導致種群的基因頻率發(fā)生定向改變，C錯誤；D、染色體變異可能會使生物的基因發(fā)生變化，可能導致種群的基因頻率發(fā)生改變，D錯誤。故選A。9．（2021·江蘇徐州·高二期末）我國是最早養(yǎng)殖和培育金魚的國家。金魚的祖先是野生鯽魚，通過培育和選擇，出現(xiàn)了色彩斑斕、形態(tài)各異的金魚。如將朝天眼和水泡眼的金魚雜交，經過基因重組可以得到朝天泡眼金魚。理論上來說，任何品種的金魚都能與野生鯽魚雜交，并產生可育后代。有關敘述正確的是（）A．形態(tài)各異的金魚和野生鯽魚之間存在著生殖隔離B．培育過程中，基因重組是變異的根本來源，為鯽魚進化為金魚提供了原材料C．眾多金魚品種是經過突變、自然選擇、隔離等過程形成的D．若將各色金魚放入自然水域，其遺傳多樣性可能下降【答案】D【解析】【分析】基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產生基因重組?！驹斀狻緼、由題干信息“任何品種的金魚都能與野生鯽魚雜交，并產生可育后代”可知，形態(tài)各異的金魚和野生鯽魚之間不存在生殖隔離，A錯誤；B、基因突變是變異的根本來源，B錯誤；C、眾多金魚品種都是經過突變、人工培育、選擇等過程形成的，有的沒有經過地理隔離，C錯誤；D、若將各色金魚放入自然水域，其可能會在與野生魚的競爭中被淘汰而導致基因多樣性下降，D正確。故選D。10．（2022·重慶市育才中學一模）某地昆蟲種1、種2是由同一原種進化而來的，其間還曾出現(xiàn)過甲、乙、丙、丁、戊和己地的幾種類型，如圖所示，已知同時含基因A、B或C、D或E、F的個體均在胚胎期死亡。下列有關分析錯誤的是（）A．該種群進化過程中，通過基因突變產生A、B、C、d、E、F，體現(xiàn)了基因突變的隨機性B．該種群進化過程中，出現(xiàn)的丙地昆蟲與丁地昆蟲之間，暫時還沒有出現(xiàn)生殖隔離C．甲、乙、丙、丁、戊、己地的昆蟲出現(xiàn)，都意味著該種群發(fā)生了生物進化D．基因A、C、F所控制的生物性狀，很可能不適應當?shù)氐淖匀画h(huán)境【答案】B【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論認為：生物進化的單位是種群，生物進化的實質是種群基因頻率的改變，引起生物進化的因素包括突變、自然選擇、遷入和遷出、非隨機交配、遺傳漂變等；可遺傳變異為生物進化提供原材料，可遺傳變異包括基因突變、染色體變異、基因重組，基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變；自然選擇決定生物進化的方向；隔離導致新物種的形成?！驹斀狻緼、據題圖可知，該種群進化過程中，通過基因突變產生A、B、C、d、E、F，體現(xiàn)了基因突變具有隨機性的特點，A正確；B、丙地昆蟲基因型為aaBBccddeeff，丁地昆蟲基因型為AAbbCCddeeff，雜交后代基因型為AaBbCcddeeff，會在胚胎期死亡，說明二者雜交不能產生可育后代，已經出現(xiàn)了生殖隔離，B錯誤；C、生物進化的實質是種群基因頻率的改變，甲、乙、丙、丁、戊、己地的昆蟲種群基因頻率與原種群基因頻率都不同，意味著該種群發(fā)生了生物進化，C正確；D、據圖可知，階段Ⅱ形成的種1和種2均不含基因A、C、F，說明基因A、C、F所控制的生物性狀，很可能不適應當?shù)氐淖匀画h(huán)境而被淘汰，D正確。故選B。11．（2021·云南昌寧·高二期中）加拉帕戈斯群島上存在多種達爾文雀，這些雀的喙形有很大差異，如捕食仙人掌和樹枝的樹雀具有鑿子狀的尖喙，植食雀具有粗壯的短喙。除植食雀外，其他的達爾文雀還捕食昆蟲。達爾文雀是由同一種相似的大陸種進化而來的。下列相關敘述正確的是（）A．島上的多種達爾文雀的基因庫完全不同 B．島上不同的達爾文雀交配會產生可育后代C．不同變異類型決定達爾文雀的進化方向 D．達爾文雀會與捕食對象相互影響、協(xié)同進化【答案】D【解析】【分析】分析題干信息可知，喙是用于取食的，島上的多種達爾文雀的喙形有很大差異，是各島上不同的食物環(huán)境因素作用的結果，食物因素在達爾文雀的進化過程中起到了自然選擇的作用。突變和基因重組產生進化的原材料，自然選擇決定生物進化的方向，隔離是物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、由題干信息可知，島上的多種達爾文雀是由同一種相似的大陸種進化而來的，因此它們的基因庫應是部分相同，A錯誤；B、生活在不同島上的達爾文雀之間存在地理隔離，在長期進化過程中，由于各自的變異的積累，可能產生了生殖隔離，因此不同的達爾文雀交配可能不會產生可育后代，B錯誤；C、不同變異類型為進化提供原材料，自然選擇決定達爾文雀的進化方向，C錯誤；D、不同種類的達爾文雀由于食物不同，喙形有很大差異，說明達爾文雀會與捕食對象在相互影響中不斷進化和發(fā)展，即協(xié)同進化，D正確。故選D。12．（2022·湖南·高二期末）科學家比對了人類與黑猩猩、大猩猩、猩猩的相應DNA序列，得出如下四種生物之間的進化樹：下列相關敘述不正確的是（）A．相應DNA序列相似度越高，親緣關系越近，相應DNA序列相似度越低，親緣關系越遠B．分析上述生物的相關蛋白質的結構也可以判斷它們之間的親緣關系C．黑猩猩和人類的親緣關系，與黑猩猩和大猩猩的親緣關系的遠近不相同D．化石是研究生物進化最直接的證據，比通過比較DNA序列更可靠和全面【答案】D【解析】【分析】DNA是細胞生物的遺傳物質，通過比較DNA序列的相似性，可以判斷生物的親緣關系的遠近?！驹斀狻緼、相應DNA序列相似度越高，親緣關系越近，如人和大猩猩，相應DNA序列相似度越低，親緣關系越遠，如人和猩猩，A正確；B、DNA控制蛋白質的合成，故也可以分析上述生物的相關蛋白質的結構也可以判斷它們之間的親緣關系，B正確；C、根據圖中不同生物相應DNA序列的相似度可知，黑猩猩和人類的親緣關系，與黑猩猩和大猩猩的親緣關系的遠近不相同，C正確；D、DNA具有特異性，比較DNA序列比化石更可靠，D錯誤。故選D。13．（2021·湖南·高二開學考試）下列有關生物進化的敘述正確的是（）A．已經發(fā)現(xiàn)的大量的化石證據為達爾文的共同由來說提供了間接的證據B．比較解剖學和胚胎學的研究為生物進化論提供了直接的證據C．達爾文進化論的核心觀點是用進廢退和獲得性遺傳D．現(xiàn)代生物進化理論取得的重大突破之一在于能科學地解釋遺傳和變異的本質【答案】D【解析】【分析】生物進化的證據有化石證據、比較解剖學上的證據、胚胎學上的證據等，化石是指保存在巖層中的古生物遺物和生活遺跡；比較解剖學是對各類脊椎動物的器官和系統(tǒng)進行解剖和比較研究的科學，比較解剖學為生物進化論提供的最重要的證據是同源器官；胚胎學是研究動植物的胚胎形成和發(fā)育過程的科學，也為生物進化論提供了很重要的證據?！驹斀狻緼、化石證據為達爾文的共同由來說提供了直接的證據，A錯誤；B、比較解剖學和胚胎學的研究為生物進化論提供了間接的證據，B錯誤；C、達爾文的生物進化論主要由兩大學說組成：共同由來說和自然選擇學說，C錯誤；D、現(xiàn)代生物進化理論相對于達爾文的生物進化論取得的重大突破在于能科學地解釋遺傳和變異的本質，同時認為進化的單位由個體發(fā)展到種群，D正確。故選D?！军c睛】14．（2021·湖北仙桃·高二階段練習）古孢粉學是孢粉學的一個分支，是研究化石孢子、花粉的形態(tài)、分類、組合分布及其進化規(guī)律的科學。孢子、花粉質量輕且數(shù)量多，散布極遠，各沉積地層中均可保存。下列敘述錯誤的是（）A．最原始的化石包含了生產者、消費者、分解者的化石B．通過分析不同地層中孢子和花粉的組合可以推斷植被的演變規(guī)律C．相較于其他地層，沉積巖的地層中化石所受破壞較少，保存較為完整D．孢子和花粉可以保存為化石的原因可能與它們有抗高溫、高壓的外壁有關【答案】A【解析】【分析】化石是由古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等，由于某種原因被埋藏在地層中，經過漫長的年代和復雜的變化而形成的。在研究生物進化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進化而來的?！驹斀狻緼、最原始的化石中不包含消費者的化石，A錯誤；B、不同地質年代的孢子花粉化石沉積在不同地層中，科學家通過研究孢子花粉化石組合面貌，就能判斷當時地球生態(tài)環(huán)境，也可以推斷植被的演變規(guī)律，B正確；C、相較于其他地層，沉積巖中的化石所受破壞較少，也較易完整保存，因此對考古學來說是十分重要的研究目標，C正確；D、孢子和花粉的外面有一層外壁，外壁中存在一種抗高溫、高壓和耐酸堿腐蝕的化學物質，所孢子和花粉可以長久保存為化石，D正確。故選A。15．（2022·浙江·高一課時練習）陸生脊椎動物和人在胚胎發(fā)育過程中會出現(xiàn)鰓裂，這說明（）A．鰓裂將來發(fā)育成肺B．胚胎的呼吸依靠鰓裂C．胚胎在水環(huán)境中發(fā)育而成D．陸生脊椎動物和人的原始祖先生活在水中【答案】D【解析】【分析】兩棲類、爬行類、鳥類、哺乳類和人，彼此間的差異十分顯著，但是它們的胚胎在發(fā)育初期都很相似，即都有鰓裂和尾，只是到了發(fā)育晚期，