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文檔簡介

關(guān)于青年人腦卒中概念:

青年人腦卒中是指18~45歲之間青年人發(fā)生的腦血管疾病。

隨著生活方式、飲食結(jié)構(gòu)和疾病譜的變化,我國青年腦卒中發(fā)病率有逐年上升,發(fā)病年齡越來越年輕化的趨勢,給家庭和社會帶來沉重負(fù)擔(dān)。第2頁,共43頁,2024年2月25日,星期天流行病學(xué):歐美發(fā)達(dá)國家的青年腦卒中約占全部腦血管病人的5-8%。青年腦卒中在我國及發(fā)展中國家約占全部腦血管病人的10%左右。第3頁,共43頁,2024年2月25日,星期天青年腦卒中的特殊性第4頁,共43頁,2024年2月25日,星期天★病因復(fù)雜繁多:潛在病因一百多種,可粗略分為兩大類。第一大類:常見于老年人群,傳統(tǒng)的危險因素在青年人群中普遍提前。如動脈粥樣硬化、高血壓、糖尿病、心臟病、煙酒、肥胖、活動減少等,約占青年人腦卒中病因的20%左右,列第一位。第二大類:少見的,主要發(fā)生于年輕人群的病因,可再分為以下幾類:第5頁,共43頁,2024年2月25日,星期天一腦血管畸形或先天發(fā)育異常二感染三自身變態(tài)反應(yīng)四少見的心源性栓子五凝血機(jī)能亢進(jìn)或出現(xiàn)異常成分六

遺傳基因突變七血管損傷八其他第6頁,共43頁,2024年2月25日,星期天腦血管畸形MoyaMoya病,腦血管動靜脈畸形/瘺,夾層動脈瘤先天發(fā)育異常:血管壁纖維肌肉發(fā)育異常、頸動脈扭結(jié)、盤繞、發(fā)育不良和蜿蜒擴(kuò)張等,第7頁,共43頁,2024年2月25日,星期天

感染鉤端螺旋體性血管閉塞性腦梗死肉芽腫性動脈炎:結(jié)核,梅毒感染性動脈炎:單純皰疹病毒,支原體肺炎,瘧疾,立克次體病,布魯桿菌熱,霉菌病,AIDS等寄生蟲感染:腦囊蟲,肺吸蟲等。第8頁,共43頁,2024年2月25日,星期天自身變態(tài)反應(yīng)多發(fā)性大動脈炎系統(tǒng)性動脈炎:Wegener綜合征,風(fēng)濕性動脈炎,結(jié)節(jié)性動脈炎,潰瘍性結(jié)腸炎其他的一系列結(jié)締組織病等第9頁,共43頁,2024年2月25日,星期天Wegener肉芽腫肉芽腫性血管炎(GranulomatosiswithPolyangiitis,GPA),既往稱為韋格納肉芽腫(Wegener'sgranulomatosis,WG)。是一種壞死性肉芽腫性血管炎,屬自身免疫性疾病。該病病變累及小動脈、靜脈及毛細(xì)血管,偶爾累及大動脈,其病理以血管壁的炎癥為特征,主要侵犯上、下呼吸道和腎臟,通常以鼻黏膜和肺組織的局灶性肉芽腫性炎癥為開始,繼而進(jìn)展為血管的彌漫性壞死性肉芽腫性炎癥。臨床常表現(xiàn)為鼻和副鼻竇炎、肺病變和進(jìn)行性腎功能衰竭。還可累及關(guān)節(jié)、眼、皮膚,亦可侵及眼、心臟、神經(jīng)系統(tǒng)及耳等。治療可分為3期,即誘導(dǎo)緩解、維持緩解以及控制復(fù)發(fā)。目前認(rèn)為未經(jīng)治療的GPA患者的預(yù)后較差。第10頁,共43頁,2024年2月25日,星期天心源性栓子少見的瓣膜病變:二尖瓣脫垂,瓣環(huán)鈣化,感染性心內(nèi)膜炎,惡液質(zhì),無菌性心內(nèi)膜炎風(fēng)濕性心臟病,心房纖顫,病竇綜合征心房粘液瘤,心臟橫紋肌瘤,心臟毛細(xì)血管纖維彈性組織瘤,擴(kuò)張型心肌病心臟手術(shù)或?qū)Ч苄g(shù)后房間隔,室間隔缺損伴返流,附壁血栓形成。第11頁,共43頁,2024年2月25日,星期天

凝血機(jī)能亢進(jìn)或出現(xiàn)異常成分:蛋白C、S缺乏高纖維蛋白原血癥,抗凝血酶Ⅲ缺乏,血小板增多癥,血小板高聚集,DIC,鐮狀細(xì)胞貧血,β-地中海貧血,PNH(紅細(xì)胞破裂后釋放出促凝物質(zhì)和補(bǔ)體),前激肽釋放酶缺乏,酒精中毒血液中出現(xiàn)異常成分:抗磷脂抗體,漿細(xì)胞病或骨髓增殖綜合征時分泌的免疫球蛋白等蛇咬傷。第12頁,共43頁,2024年2月25日,星期天遺傳基因突變常染色體顯性遺傳病合并皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病。伴有皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體顯性遺傳性腦動脈病,是一種遺傳性小動脈疾病,位于19號染色體上的Notch3基因突變所致的遺傳性腦小血管疾病,表現(xiàn)為皮質(zhì)下缺血事件,并導(dǎo)致進(jìn)行性癡呆伴假性球麻痹。線粒體腦病伴乳酸酸中毒及卒中樣發(fā)作綜合征(MELAS):是最常見的母系遺傳線粒體疾病。在40歲前起病,兒童期更多,臨床表現(xiàn)突發(fā)卒中、偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲、反復(fù)癲癇發(fā)作、偏頭痛和嘔吐。病情逐漸加重,頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致;也常見腦萎縮、腦室擴(kuò)大和基底節(jié)鈣化。血和腦脊液乳酸增高。Fabry病:彌漫性體血管角質(zhì)瘤,家族性磷脂貯積病而影響血管。Marfan綜合征:蜘蛛指,眼病,心血管病如房室動脈瘤

第13頁,共43頁,2024年2月25日,星期天馬凡綜合征馬凡綜合征亦稱為先天性中胚層發(fā)育不良、短指-晶狀體脫位綜合征、蜘蛛指征、肢體細(xì)長癥。主要表現(xiàn)為周圍結(jié)締組織營養(yǎng)不良、骨骼異常、內(nèi)眼疾病和心血管異常,是一種以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病。本病呈常染色體顯性遺傳,本病基因定位于15q15~q21.3。在人體很多組織如心內(nèi)膜、心瓣膜、大血管、骨骼等處,均有硫酸軟骨素A或C等黏多糖堆積,從而影響了彈力纖維和其他結(jié)締組織纖維的結(jié)構(gòu)和功能,使相應(yīng)的器官發(fā)育不良及出現(xiàn)功能異常。病人尿中羥脯氨酸排泄量增高,血中黏蛋白和黏多糖也增高。第14頁,共43頁,2024年2月25日,星期天

血管損傷

顱腦外傷,手術(shù),插入導(dǎo)管,穿刺等

第15頁,共43頁,2024年2月25日,星期天

其它

偏頭痛

口服避孕藥

神經(jīng)皮膚綜合征(Sneddon)

環(huán)樞椎半脫位,骨硬化病

靜脈血栓脫落,脂肪栓子,纖維軟骨栓子,

氣拴,異物栓子,瘤栓,囊狀動脈瘤遠(yuǎn)端栓子,羊水栓子。

第16頁,共43頁,2024年2月25日,星期天★新的危險因素層出不窮

近年來與青年腦卒中發(fā)生關(guān)系密切的遺傳、代謝、生活方式、心理社會等新的危險因素不斷被發(fā)現(xiàn),簡述如下:第17頁,共43頁,2024年2月25日,星期天代謝相關(guān)性危險因素1.脂蛋白a:與高血壓,糖尿病,高血脂無關(guān)的腦卒中一個獨(dú)立危險因素,許多青年腦梗塞患者僅有脂蛋白(a)水平升高而無其它危險因素,而且脂蛋白(a)水平比老年患者明顯增高2.同型半胱胺酸高同型半胱胺酸血癥與心、腦血管疾病、大動脈栓塞、靜脈血栓形成關(guān)系密切。血中同型半胱胺酸水平每上升5μmol/L,腦卒中的相對危險度增加1.5倍。第18頁,共43頁,2024年2月25日,星期天遺傳易感性標(biāo)志

載脂蛋白E與心腦血管疾病,淀粉樣血管病,Alzheimer病密切相關(guān),其基因多態(tài)性可能是動脈粥樣硬化發(fā)展早期個體差異的主要原因。載脂蛋白E的三種等位基因頻率約為:ε2

0.04,ε30.83,ε40.13PCR—RFLP技術(shù)分析:ε4可能是青年人卒中的一種遺傳易感標(biāo)志。ε4有致動脈粥樣硬化作用.第19頁,共43頁,2024年2月25日,星期天血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)基因多態(tài)性ACE基因多態(tài)性與缺血性心、腦血管疾病關(guān)系密切?;蛐陀胁迦胄?Insert,I)和缺失型(Deletion,D)兩種.純合的缺失型DD基因型與缺血性心、腦血管疾病關(guān)系最為密切。國內(nèi)報(bào)道腦梗死患者中DD基因頻率為0.43-0.45,國外報(bào)道約為0.17-0.21。第20頁,共43頁,2024年2月25日,星期天同型半胱胺酸代謝酶亞甲基四氫葉酸還原酶,β胱硫醚酶合成酶蛋氨酸合成酶三種酶活性及其基因多態(tài)性與青年腦卒中發(fā)生關(guān)系很大第21頁,共43頁,2024年2月25日,星期天

社會經(jīng)濟(jì)因素低文化水平低經(jīng)濟(jì)收入早期營養(yǎng)不良出生體重過低或過高以上均增加了青年人腦卒中的危險,可能與不良飲食結(jié)構(gòu),不健康生活方式,節(jié)約基因的過度活化,糖代謝異常、胰島素抵抗等有關(guān)。第22頁,共43頁,2024年2月25日,星期天

其它頸部血管雜音意味著局部動脈粥樣硬化形成,發(fā)生腦卒中的危險性明顯增加。在西方人群中更明顯。抗氧化維生素缺乏維生素C、維生素E和胡蘿卜素缺乏與血壓升高和動脈粥樣硬化有關(guān),也可導(dǎo)致青年人腦卒中。第23頁,共43頁,2024年2月25日,星期天★臨床表現(xiàn)多樣缺血性病變比出血性病變多見,但不如老年人比例懸殊出血性病變以蛛網(wǎng)膜下腔出血多見腦出血時,部位廣泛,不象老年人主要局限于基底節(jié)區(qū),丘腦部位缺血性改變以大血管分布區(qū)多見。第24頁,共43頁,2024年2月25日,星期天常見病種第25頁,共43頁,2024年2月25日,星期天

動脈粥樣硬化

約占青年人腦梗塞的20%左右,故仍是青年人腦梗塞最主要的病因。

第26頁,共43頁,2024年2月25日,星期天

代謝綜合征

(X綜合征或胰島素抵抗綜合征)概念:糖尿病、糖耐量減低(IGT)或胰島素抵抗伴隨以下兩項(xiàng)異常:動脈血壓升高、血漿甘油三酯升高、腹型肥胖和微量白蛋白尿。多見于中老年人群,35歲以上隨年齡增加而明顯增多,是近年來青年人腦卒中增多,發(fā)病年輕化的主要原因,居青年腦卒中病因首位。病理改變及臨床特點(diǎn)基本同老年人群第27頁,共43頁,2024年2月25日,星期天心源性腦栓塞

過去,風(fēng)心腦栓塞是最常見的原因,但近年來二尖瓣脫垂和卵圓孔未閉,心律失常則為主要原因,其次為心肌病變和心房粘液瘤患者女性多于男性,起病急,多為大腦中動脈供血區(qū)受損,預(yù)后較好。第28頁,共43頁,2024年2月25日,星期天Moyamoya?。熿F病,顱底異常血管網(wǎng)?。﹦用}造影腦基底部的異常血管網(wǎng)酷似吸煙者吐出的煙團(tuán)而得名。

臨床表現(xiàn)變異大;20歲以下患者以發(fā)作性肢體無力或偏癱等缺血癥狀多見;20歲以上則多表現(xiàn)為蛛網(wǎng)膜下腔出血。確診依靠腦血管造影。DSA和MR聯(lián)合應(yīng)用可更好顯示血管病變和腦內(nèi)小梗塞灶。第29頁,共43頁,2024年2月25日,星期天

抗磷脂抗體綜合征(APS)在人體循環(huán)血清中存在一組能與負(fù)性或中性磷脂結(jié)合的免疫球蛋白,其中與臨床關(guān)系最密切的主要有抗心磷脂抗體(anticardiolipidantibody-aCL),狼瘡抗凝物(lupusanticoagulant-LA),其次還有抗磷脂酰肌醇抗體,抗磷脂酰絲氨酸抗體,抗磷脂酰膽堿抗體,抗磷脂酰甘油抗體,抗磷脂酰脂酸抗體。近年來研究發(fā)現(xiàn)這組自身抗體與血栓形成,血小板減少,反復(fù)流產(chǎn)有關(guān)。1983年由Harris和Hughes定為抗磷脂抗體綜合征(APS),此后確認(rèn)這是一種獨(dú)立的疾病。

第30頁,共43頁,2024年2月25日,星期天抗心磷脂抗體(aCL)與腦梗塞,TIA關(guān)系密切,在臨床上無任何自身免疫性疾病的腦梗塞患者aCL陽性率明顯高于正常人,且aCL陽性的腦梗塞患者易復(fù)發(fā),易導(dǎo)致血管性癡呆,因此對青年人腦梗塞患者應(yīng)常規(guī)檢查aCL。

第31頁,共43頁,2024年2月25日,星期天蛋白C和蛋白S缺乏癥蛋白C系統(tǒng)是人體內(nèi)重要的天然抗凝系統(tǒng),由蛋白C(PC),蛋白S(PS),活化蛋白C抑制物(APC-I),調(diào)節(jié)蛋白(TM)組成,其中PC是中心環(huán)節(jié),蛋白C缺乏癥有先天性和獲得性兩種,獲得性有三種原因:

肝臟合成減少:見于嚴(yán)重肝臟疾病

消耗過多:DIC,大手術(shù)后,血栓形成

抗原提呈細(xì)胞形成障礙:重度感染,血管內(nèi)皮損傷,ARDS,TM合成減少導(dǎo)致PC活化障礙第32頁,共43頁,2024年2月25日,星期天多發(fā)性大動脈炎

自身免疫反應(yīng)所致的主動脈及其主干分支的慢性進(jìn)行性炎癥,主要侵犯主動脈弓、頭臂動脈、頸總動脈、鎖骨下動脈、腎動脈、腸系膜動脈等。東方人和女性常見,國人發(fā)病率高。受累動脈呈節(jié)段性內(nèi)膜增厚,膠原纖維增生,動脈壁有慢性炎癥伴淋巴細(xì)胞浸潤,最終導(dǎo)致管腔狹窄、閉塞、血栓形成。臨床上缺血性腦血管病可表現(xiàn)為TIA、腦梗塞、腔隙梗塞、分水嶺梗塞。頸動脈及基底動脈皆可受累,甚至累及脊髓,造成截癱。病程早期和急性期應(yīng)用大劑量腎上腺皮質(zhì)激素可抑制炎癥過程,緩解病情。第33頁,共43頁,2024年2月25日,星期天CADASIL1977年Sourander等首先描述:家族遺傳性,中年起病,反復(fù)缺血性腦卒中發(fā)作并進(jìn)行性加重,伴智力障礙為臨床特征的非動脈硬化性,非淀粉樣變性腦血管病1993年TourinierLasserve等將此病基因定位于第19號染色體短臂,并命名為伴有皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體顯性遺傳性腦動脈?。–ADASIL)1996年確定本病為NOTCH3基因錯義突變第34頁,共43頁,2024年2月25日,星期天CADASIL診斷標(biāo)準(zhǔn)有明確家族史,沒有動脈硬化的危險因素中年發(fā)病,平均發(fā)病年齡45歲,主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的皮層下梗塞癥狀、智能減退、癡呆、情緒紊亂和偏頭痛等。

CT及MRI顯示:廣泛多發(fā)性腦白質(zhì)病變和梗死灶皮膚和腦組織活檢沒有動脈硬化和淀粉樣變性,超微結(jié)構(gòu)可找到嗜鋨顆粒基因檢查19號染色體NOTCH3基因第4外顯子錯義突變第35頁,共43頁,2024年2月25日,星期天其他纖維肌肉發(fā)育異??诜茉兴帄A層動脈瘤偏頭痛線粒體腦病伴乳酸酸中毒及卒中樣發(fā)作綜合征第36頁,共43頁,2024年2月25日,星期天青年人腦卒中的診斷思路第37頁,共43頁,2024年2月25日,星期天

首先找常見病因:

有無代謝綜合征的危險因素?空腹血糖、糖耐量實(shí)驗(yàn)及同步胰島素釋放血脂全套血壓纖維蛋白原凝血機(jī)制血、尿β2微球蛋白尿白蛋白排泄率肥胖、BMI、腰臀圍比第38頁,共43頁,2024年2月25日,星期天陽性家族史等不良飲食習(xí)慣其次要開闊思路,大膽

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