聚離子液體單體的合成分析研究 高分子材料與工程專(zhuān)業(yè)

目錄28102_WPSOffice_Level1摘要 124324_WPSOffice_Level1Abstrct 211782_WPSOffice_Level1第一章緒論 324324_WPSOffice_Level2第1.1節(jié)前言 311782_WPSOffice_Level2第1.2節(jié)聚離子液體單體研究背景 314889_WPSOffice_Level21.2.1聚離子液體單體的分類(lèi) 315028_WPSOffice_Level21.2.2聚離子液體單體的合成 411782_WPSOffice_Level31.2.2.1咪唑類(lèi)聚離子液體單體 414889_WPSOffice_Level31.2.2.2銨型聚離子液體單體 415028_WPSOffice_Level31.2.2.3可交聯(lián)的聚離子液體單體 522760_WPSOffice_Level31.2.2.4其他一些具有烯基結(jié)構(gòu)的聚離子液體單體 522760_WPSOffice_Level21.2.3傳統(tǒng)聚離子液體單體的合成方法 512994_WPSOffice_Level31.2.3.1兩步法合成聚離子液體單體 53081_WPSOffice_Level31.2.3.2一步法合成聚離子液體單體 512994_WPSOffice_Level21.2.4功能化聚離子液體單體的合成 632544_WPSOffice_Level31.2.4.1單功能聚離子液體單體的合成 620163_WPSOffice_Level31.2.4.2雙功能聚離子液體單體的合成 613333_WPSOffice_Level31.2.4.3手性聚離子液體單體的合成 614889_WPSOffice_Level1第二章實(shí)驗(yàn)部分 73081_WPSOffice_Level2第2.1節(jié)實(shí)驗(yàn)選題思路、內(nèi)容及意義 732544_WPSOffice_Level2第2.2節(jié)實(shí)驗(yàn)過(guò)程 820163_WPSOffice_Level22.2.1實(shí)驗(yàn)試劑與儀器 813333_WPSOffice_Level22.2.2實(shí)驗(yàn)過(guò)程與步驟 819692_WPSOffice_Level2第2.3節(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 911316_WPSOffice_Level22.3.1氫譜分析 925377_WPSOffice_Level22.3.2碳譜分析 1015028_WPSOffice_Level1全文總結(jié) 1122760_WPSOffice_Level1展望 1212994_WPSOffice_Level1參考文獻(xiàn) 133081_WPSOffice_Level1致謝 15摘要本文的目的就是為了制備出對(duì)苯二甲酸雙氯乙酯，通過(guò)對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯和亞硫酰氯（SOCl2）反應(yīng)，以甲苯為反應(yīng)溶劑，二甲基甲酰胺為催化劑通過(guò)取代反應(yīng)得到對(duì)苯二甲酸雙氯乙酯，然后利用乙酸乙酯和正己烷的混合溶劑以溶解在固體中的混合物，得到溶液，然后在低溫下放置過(guò)夜得到固體對(duì)苯二甲酸雙氯乙酯，最后把固體對(duì)苯二甲酸雙氯乙酯在60攝氏度的真空烘箱中干燥得到最終產(chǎn)物。最后我們對(duì)得到的固體產(chǎn)物進(jìn)行表征測(cè)試，通過(guò)核磁碳譜和氫譜分析，最終證明了實(shí)驗(yàn)所得的固體產(chǎn)物就是BHECl。關(guān)鍵詞：對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯；表征測(cè)試；亞硫酰氯；取代反應(yīng)；核磁碳譜；氫譜。AbstrctThepurposeofthispaperistoprepareBHEClbyreactingBHETandthionylchloride(SOCl2)withtolueneasthereactionsolventanddimethylformamideasthecatalysttoobtainBHEClbysubstitutionreaction,andthenusingamixedsolventofethylacetateandn-hexane.ThesolutiondissolvedinthesolidwasobtainedasasolutionandthenleftovernightatalowtemperaturetoobtainasolidBHECl,andfinallythesolidBHEClwasdriedinavacuumovenat60°Ctoobtainthefinalproduct.Finally,weperformedthecharacterizationtestontheobtainedsolidproduct.Throughtheanalysisofnuclearmagneticcarbonspectrumandhydrogenspectrum,itwasfinallyprovedthatthesolidproductobtainedintheexperimentwasBHECl.KeyWords:Bis-hydroxyethylterephthalate;Characterizationtest;Thionylchloride;Substitutionreaction;Nuclearmagneticspectrum;Nuclearmagneticprotonspectrum.第一章緒論前言聚離子液體是指在離子液體聚合物中，一個(gè)或者多個(gè)活性離子中心存在于高分子鏈的重復(fù)單元上，擁有與離子液體的中心結(jié)構(gòu)十分相似的一類(lèi)高分子聚合物。此類(lèi)聚合物結(jié)合了離子液體的一些特有的優(yōu)勢(shì)（包括基本不可燃或者可燃性很低、化學(xué)性質(zhì)十分穩(wěn)定不易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、具有良好的電導(dǎo)性可作為導(dǎo)電材料、溶解性較好可作為溶劑、蒸汽壓低并且可適用于較高溫度下和高真空的實(shí)驗(yàn)操作環(huán)境下）以及高分子的大分子鏈所帶來(lái)的特點(diǎn)（包括耐久性強(qiáng)、易于成型加工、機(jī)械強(qiáng)度較高等），能夠在未來(lái)材料化學(xué)領(lǐng)域的研究以及高分子材料領(lǐng)域的研究扮演著重要角色，因此國(guó)內(nèi)外科學(xué)家紛紛將研究重點(diǎn)轉(zhuǎn)移到聚離子液體及其單體的合成上來(lái)[1]。合成聚離子液體單體BHECl正是為了更方便的合成上述聚合物。將BHECl作為反應(yīng)的中間體可以制備許多有熱力學(xué)穩(wěn)定性和機(jī)械穩(wěn)定性更高的聚離子液體，例如BHETPP和BHEA。本實(shí)驗(yàn)的思路是以甲酮作為溶劑，在特定的反應(yīng)溫度（65攝氏度）、反應(yīng)時(shí)間（3小時(shí)）和催化劑（N,N-二甲基甲酰胺）下，利用亞硫酰氯（SOCl2）上的鹵素取代對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯（BHET）上的兩個(gè)羥基得到BHECl。經(jīng)過(guò)分析BHECl的核磁共振氫譜和氫譜，發(fā)現(xiàn)所得的實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物和BHECl的特征峰和化學(xué)位移完全吻合，證明我們成功的合成了BHECl。聚離子液體單體研究背景1.2.1聚離子液體單體的分類(lèi)聚離子液體的種類(lèi)繁多，從離子中心電荷的種類(lèi)角度來(lái)看[2]，可以將聚離子液體單體分為聚陽(yáng)離子型(圖1-2.1,a和b)、聚陰離子型(圖1-2.1,c和d)、內(nèi)鹽型(圖1-2.1,e)三種；從可以聚合的基團(tuán)角度來(lái)看，可以分為聚丙烯酸型、聚丙烯酸酯型、聚乙烯型等等；同時(shí)還可以從聚合物的結(jié)構(gòu)角度來(lái)看，可以將其分為線型、樹(shù)狀、交聯(lián)狀等等。圖1-2.1離子中心帶不同電荷的聚離子液體單體[3]聚離子液體單體是指將可聚合集團(tuán)引入離子液體中。很多的相關(guān)研究者利用聚離子液體單體的聚合來(lái)制備聚離子液體，因?yàn)檫@種方法非常的簡(jiǎn)單直接，所以被廣泛采用。1.2.2聚離子液體單體的合成國(guó)內(nèi)外關(guān)于制備聚離子液體單體的方法已經(jīng)做過(guò)許多的研究。目前來(lái)看，最傳統(tǒng)的集中的合成的方法由一步合成法，兩步合成法以及微波法等，主要包括自由基共聚，輻射聚合以及和其他物質(zhì)共聚等。利用自由基共聚，可以合成咪唑類(lèi)聚離子液體單體、銨型聚離子液體單體、帶交聯(lián)劑的聚離子液體單體、液氨磺鹽類(lèi)、季磷型聚離子液體單體等。1.2.2.1咪唑類(lèi)聚離子液體單體丁麗兵[4]曾在其碩士畢業(yè)論文中提到利用含羥基的鹵代烷和甲基丙烯酰氯反應(yīng)先生成酯,然后利用該酯通過(guò)季銨化反應(yīng)與N-烷基咪唑生成含有甲基丙烯酸酯和咪唑陽(yáng)離子的聚離子液體單體。MasahiroYoshizawa[5]等合成了一系列聚離子液?jiǎn)误w,這類(lèi)聚離子液體具有帶有雙鍵、可以聚合的咪唑側(cè)鏈。Ohno等[6]通過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn)制備出了咪哇型聚合物離子液體單體。1.2.2.2銨型聚離子液體單體銨型聚離子液體單體也是一種比較常見(jiàn)的單體。Maciej[7-8]等人通過(guò)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)出了銨型聚離子液體單體的合成路線，得到了大量銨型聚離子液體單體[9-10]。1.2.2.3可交聯(lián)的聚離子液體單體在這些單體中存在多個(gè)可交聯(lián)基團(tuán)，可作為交聯(lián)劑制備聚離子液體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。1.2.2.4其他一些具有烯基結(jié)構(gòu)的聚離子液體單體例如乙烯基型聚離子液體單體可以由鹵代烴和N-烷基咪唑通過(guò)季銨化反應(yīng)一步得到。苯乙烯型聚離子液體單體也可以由三烷基銨和乙烯基芐氯經(jīng)過(guò)季銨化反應(yīng)得到季銨類(lèi)離子液體單體。還可以通過(guò)輻射聚合法合成聚離子液體單體。Rizvi[11]就曾利用Coγ輻射法合成離子液體單體。離子液?jiǎn)误w與電解質(zhì)還可以生成聚離子液電解質(zhì)。Kim等人利用離子液三氟甲基銨與聚（偏氟乙烯一六氟乙烯）共聚物和電解質(zhì)聚合可以形成導(dǎo)電性能優(yōu)異的聚離子液體電解質(zhì)。1.2.3傳統(tǒng)聚離子液體單體的合成方法1.2.3.1兩步法合成聚離子液體單體目前，兩步法在制備聚離子液體單體當(dāng)中是最為常見(jiàn)的方法，也是現(xiàn)在研究者們最熟練的方法。一般可以將其分成兩個(gè)步驟：第一步是通過(guò)季銨化反應(yīng)來(lái)得到MX（M+代表想要得到的目標(biāo)陽(yáng)離子，X-代表鹵離子）離子液體；第二步就是將X+提取出來(lái)（主要依靠目標(biāo)陰離子提取Y-）。反應(yīng)一般要求溫度比較低的環(huán)境，并且在反應(yīng)過(guò)程中要不斷進(jìn)行攪拌，后用蒸餾水進(jìn)行水洗至呈中性為止，最后用有機(jī)溶劑把離子液體提取出來(lái)，在真空條件下去除有機(jī)溶劑即可得到純凈的離子液體。1.2.3.2一步法合成聚離子液體單體一步合成法相對(duì)而言得到的產(chǎn)物純度較高，基本沒(méi)有雜質(zhì)生成而且特別易于操作，又十分經(jīng)濟(jì)，一般可以通過(guò)季銨化反應(yīng)或者是酸堿的中和反應(yīng)可一步得到，但利用這種方法具有一定的局限性，適用的范圍小，有許多化合物不能通過(guò)此方法得到。利用季銨化反應(yīng)我們可以得到鹵化吡啶鹽和鹵化1-烷基-3甲基咪唑鹽[12]。1.2.4功能化聚離子液體單體的合成1.2.4.1單功能聚離子液體單體的合成日本Kato等[13]人利用3,4,5-三羥基苯甲酸乙酯通過(guò)許多步反應(yīng)了合成了1-甲基-3-(3,4,5-三烷氧芐基）咪哇四氟硼酸鹽(n=8,12)。1.2.4.2雙功能聚離子液體單體的合成雖然最近對(duì)單功能聚離子液體研究很多，但是對(duì)于雙功能聚離子液體單體的科學(xué)報(bào)道少之又少，以鄧友全[14]為代表的研究組將咪唑作為反應(yīng)的起始原料，通過(guò)三步反應(yīng)，合成了一類(lèi)含有兩個(gè)相同或不同的取代官能團(tuán)的雙功能室溫離子液體。由于其具有雙取代官能團(tuán)，因此此類(lèi)聚離子液體單體具有特殊的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，如具有較好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，良好的導(dǎo)電性，同時(shí)還可以作為催化劑等等。1.2.4.3手性聚離子液體單體的合成手性離子液體屬于功能化聚離子液體單體的一個(gè)大類(lèi)，不僅具有手性材料的功能，而且還包含液體材料的特征。幾乎不可燃，而且沒(méi)有蒸汽壓，化學(xué)性質(zhì)以及熱力學(xué)性質(zhì)十分穩(wěn)定，具有很高的電導(dǎo)率，可以循環(huán)使用。目前，手性聚離子液體單體在手性化合物的分離與合成[15]、手性識(shí)別[16-17]等方面應(yīng)用廣泛。Bao的研究小組[18]在L酒石酸的作用之下，將2-苯基乙胺作為手性原料，把它拆分成D型，與甲醛，乙二醛和氨進(jìn)行成環(huán)反應(yīng)，可以得到咪唑（帶有手性烷基），再通過(guò)離子交換和烷基化反應(yīng)以后即可得到手性咪唑離子液體(D-1-乙基-3-(α-苯乙基)咪唑四氟硼酸鹽）在常溫下通常為固態(tài)，具有很高的熔點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)部分第2.1節(jié)實(shí)驗(yàn)選題思路、內(nèi)容及意義由于聚離子液體單體具有特殊的性能以及獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，對(duì)于聚離子液體單體的研究報(bào)道越來(lái)越多，聚離子液體單體的合成與應(yīng)用受到各界人士的廣泛關(guān)注。由于其集合了離子液體和高分子兩種材料的優(yōu)勢(shì)，在化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、導(dǎo)電性、溶解性、操作性以及環(huán)保性方面有著不可比擬的優(yōu)勢(shì)，因此在催化劑、生物能源與技術(shù)、材料科學(xué)、電化學(xué)的研究與制備等方面有著廣泛的應(yīng)用。要想利用對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯制得對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯的季鏻鹽改性的蒙脫石，得到有機(jī)改性的蒙脫石，提高蒙脫石的熱穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度，使其應(yīng)用范圍更廣。我們可以通過(guò)反應(yīng)制得中間體對(duì)苯二甲酸雙氯乙酯，然后利用對(duì)苯二甲酸雙氯乙酯通過(guò)反應(yīng)制得對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯的季鏻鹽改性的蒙脫石。本文的目的是合成聚離子液體單體對(duì)苯二甲酸雙氯乙酯，通過(guò)利用對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯和亞硫酰氯反應(yīng)，以甲苯為反應(yīng)溶劑，在溫度為65攝氏度的情況下，反應(yīng)時(shí)間為3小時(shí)[19]，以二甲基甲酰胺為催化劑通過(guò)取代反應(yīng)得到對(duì)苯二甲酸雙氯乙酯。最后我們對(duì)得到的反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行表征測(cè)試，通過(guò)核磁碳譜和氫譜分析，來(lái)證明得到的產(chǎn)物就是我們所需要的對(duì)苯二甲酸雙氯乙酯。第2.2節(jié)實(shí)驗(yàn)過(guò)程2.2.1實(shí)驗(yàn)試劑與儀器主要實(shí)驗(yàn)試劑：試劑名稱純度生產(chǎn)廠家對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯A.R.日本W(wǎng)estingareaM＆E系統(tǒng)有限公司亞硫酰氯A.R.常州利爾化工有限公司甲苯A.R.蘇州綠科化工有限公司N,N-二甲基甲酰胺A.R.蘇州蔣真巧化工有限公司乙酸乙酯A.R.蘇州千里行化工有限公司正己烷A.R.南京化學(xué)試劑有限公司主要實(shí)驗(yàn)儀器：儀器名稱儀器型號(hào)生產(chǎn)廠家核磁共振波譜儀EFT-70德國(guó)布魯克公司真空烘箱DHG9070A上海和恒儀器股份有限公司磁力加熱攪拌器RCTbasic德國(guó)IKA公司2.2.2實(shí)驗(yàn)過(guò)程與步驟實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖2.1所示。通過(guò)取代反應(yīng)，利用亞硫酰氯（SOCl2）上的鹵素取代對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯（BHET）上的兩個(gè)羥基得到BHECl。圖2.1利用BHET和SOCl2反應(yīng)制備BHECl首先第一步是搭好實(shí)驗(yàn)裝置。將磁力加熱攪拌器的的溫度設(shè)置為65攝氏度，然后取一個(gè)三頸燒瓶，取適量的對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯（BHET）加入三頸燒瓶中，并將溫度計(jì)和磁力加熱攪拌器插入燒瓶。第二步：開(kāi)啟磁力加熱攪拌器，取適量的甲苯作為反應(yīng)溶劑，少量的N,N-二甲基甲酰胺作為催化劑，在連續(xù)攪拌的情況下，將亞硫酰氯（SOCl2）和兩種試劑一同加入裝有對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯（BHET）的三頸燒瓶中，并將反應(yīng)物在65攝氏度的情況下連續(xù)攪拌三個(gè)小時(shí)。第三步：待反應(yīng)結(jié)束后，利用真空蒸餾裝置除去反應(yīng)混合物中的甲苯溶劑和過(guò)量的亞硫酰氯（SOCl2）。第四步：取體積比為3：2的乙酸乙酯（醋酸乙酯）和正己烷，兩種試劑充分混合得到混合溶劑，以溶解殘留在固體中的固體混合物，最后得到澄清的棕色溶液。第五步：將澄清的棕色溶液在3攝氏度的環(huán)境中放置一夜，最后獲得固體產(chǎn)物BHECl（未充分干燥）。第六步：將得到的未充分干燥的BHECl剛到真空烘箱中，將溫度調(diào)制60攝氏度，并干燥10個(gè)小時(shí)，最后得到干燥的固體即我們需要的BHECl。第七步：將得到的干燥的固體混合物進(jìn)行表征測(cè)試，將得到的固體產(chǎn)物進(jìn)行核磁共振測(cè)試，得到核磁共振碳譜和核磁共振氫譜，并對(duì)這兩個(gè)譜圖進(jìn)行分析，驗(yàn)證所得的固體是否為BHECl。第2.3節(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論經(jīng)過(guò)六個(gè)實(shí)驗(yàn)步驟，我們以苯二甲酸雙羥乙酯（BHET）和亞硫酰氯（SOCl2）為原料，以甲苯為反應(yīng)溶劑，在65攝氏度的環(huán)境條件下反應(yīng)三個(gè)小時(shí)，以二甲基甲酰胺為催化劑通過(guò)取代反應(yīng)得到了固體，并對(duì)固體進(jìn)行了核磁碳譜和氫譜的測(cè)試，最后經(jīng)過(guò)對(duì)核磁碳譜和氫譜的化學(xué)位移和特征峰進(jìn)行了仔細(xì)的分析。2.3.1氫譜分析核磁共振氫譜如圖2.4.1。核磁氫譜的三組特征峰的化學(xué)位移δ分別為8.15、4.58、3.82，在化學(xué)位移δ為7.27和1.62的部分還存在著兩組小峰，經(jīng)過(guò)分析，可以得出化學(xué)位移δ的峰為8.15為苯環(huán)上的氫，化學(xué)位移δ為4.58和3.82的兩組峰為亞甲基上的三重峰，因?yàn)轷セ奈娮幽芰Ω鼜?qiáng)，所以化學(xué)位移δ為4.58的三重峰為連著酯基上的亞甲基，化學(xué)位移δ為3.82是連著鹵素原子的亞甲基，化學(xué)位移δ為7.27附近的峰為溶劑CDCl3峰，化學(xué)位移δ為1.62則為小雜峰，并結(jié)合積分面積比為1：1.1，可以計(jì)算出H原子的個(gè)數(shù)比，發(fā)現(xiàn)與對(duì)苯二甲酸雙氯乙酯的分子式完全吻合。圖2.3.1核磁共振氫譜2.3.2碳譜分析通過(guò)核磁碳譜的分析，我們發(fā)現(xiàn)10個(gè)峰的化學(xué)位移δ（165.30,133.65,129.78，84.86，41.54），可以分為5組不同的峰，分別代表5種不同環(huán)境下的碳原子：化學(xué)位移δ為165.30的碳原子是酯基上的碳原子、化學(xué)位移δ為133.65的碳原子為苯環(huán)上連有酯基的碳原子、化學(xué)位移δ為129.78的碳原子為苯環(huán)上連著氫的碳原子、化學(xué)位移δ為84.86的碳原子為連有酯基的亞甲基上的碳原子、化學(xué)位移δ為41.54的碳原子為連有鹵素原子的亞甲基上的碳原子。分子式和BHECl完全吻合。圖2.3.1核磁共振碳譜結(jié)合上述分析[20]，我們可以得出以下結(jié)論：以甲苯為反應(yīng)溶劑，苯二甲酸雙羥乙酯（BHET）和亞硫酰氯（SOCl2）作反應(yīng)原料，二甲基甲酰胺為催化劑通過(guò)取代反應(yīng)最后得到的固體正是我們需要的BHECl。全文總結(jié)本文第一章首先介紹了聚離子液體單體的國(guó)內(nèi)外的研究現(xiàn)狀，以及聚離子液體單體的特點(diǎn)與應(yīng)用前景，并介紹了幾種聚離子液體單體的種類(lèi)和合成方法。本文第二部分則詳細(xì)介紹了通過(guò)對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯（BHET），亞硫酰氯（SOCl2）反應(yīng)，利用N,N-二甲基甲酰胺（DMF）作為催化劑通過(guò)取代反應(yīng)合成聚離子液體單體對(duì)苯二甲酸雙氯乙酯，并對(duì)其進(jìn)行了核磁共振測(cè)試和分析，證實(shí)了我們實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物符合預(yù)期。聚離子液體單體對(duì)苯二甲酸雙氯乙酯的合成具有十分重要的意義：由對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯（BHET），亞硫酰氯（SOCl2）合成中間體BHECl，再通過(guò)中間體對(duì)苯二甲酸雙氯乙酯與三苯基磷灰石（TPP）合成具有酯基的季鏻鹽（BHETPP）。具有酯基的季鏻鹽插入鈉基蒙脫石產(chǎn)生有機(jī)修飾的蒙脫石。具有酯基的季鏻鹽修飾的鈉基蒙脫石的基底間距顯著增加，熱分解溫度顯著提高，可用于制備具有較高熱性能和機(jī)械性能的復(fù)合材料[21]。展望利用對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯（BHET），亞硫酰氯（SOCl2）和三苯基磷灰石（TPP）為原料合成具有酯基的季鏻鹽（BHETPP），插入鈉基蒙脫石合成對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯的季鏻鹽改性的鈉基蒙脫石大大提高了機(jī)械性能和熱穩(wěn)定性，可用于制備具有較高機(jī)械性能和熱性能的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯改性的蒙脫石納米復(fù)合材料。利用對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯（BHET），亞硫酰氯（SOCl2），甲苯和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）合成對(duì)苯二甲酸雙氯乙酯正是合成對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯的季鏻鹽改性的鈉基蒙脫石的一個(gè)重要的中間環(huán)節(jié)。如果想要對(duì)有機(jī)改性蒙脫石有更深入的研究和更廣泛的應(yīng)用，熟練掌握合成對(duì)苯二甲酸雙氯乙酯中間體是非常必要的。同時(shí)，聚離子液體作為一種新型的功能強(qiáng)大的材料，其單體的合成必定是未來(lái)科學(xué)家研究的一個(gè)重要的領(lǐng)域。聚離子液體結(jié)合了離子液體的一些優(yōu)勢(shì)和高分子的分子量大所帶來(lái)的一些特點(diǎn)，在電化學(xué)，吸附和分離，納米復(fù)合材料以及有機(jī)分散劑等方面有著強(qiáng)大的優(yōu)勢(shì)，近年來(lái)被廣泛研究與應(yīng)用，聚離子液體單體的合成也越來(lái)越受到相關(guān)研究人員的重視。盡管在最近的幾年間關(guān)于聚離子液體單體的合成方法的研究報(bào)道層出不窮，熱度一直在上升，但關(guān)于聚離子液體單體在許多領(lǐng)域的研究與應(yīng)用仍然處在一個(gè)比較初始的階段，一些技術(shù)仍然處于正在開(kāi)放或者是尚未開(kāi)放的階段。因此，相信隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，聚離子液體單體的合成也將會(huì)受到越來(lái)越多的重視。參考文獻(xiàn)HanHB,NieJ,LiuK.Ionicliquidsandplasticcrystalsbasedontertiarysulfoniumandbis(fluorosulfonyl)imide[J].ElectrochimicaActa.2009,55:1221-1226.張恒,周志彬,聶進(jìn).離子液體聚合物的研究進(jìn)展[J].化學(xué)進(jìn)展.2013,5:761-775.YeYS,JohnR,BingJH.Ionicliquidpolymerelectrolytes[J].JournalofMaterialsChemistry.2013,1:2719-2743.丁麗兵.咪唑類(lèi)離子液體聚合物的制備與表征[D].北京理工大學(xué).2015年1月:12-17.YoshioM,MukaiT,OhnoH,KatoT.One-dimensionaliontransportinself-organizedcolumnarionicliquids[J].JournalofAmericanChemicalSociety.2004,126:994-995.OhnoH,ItoK.Room-TemperatureMoltenSaltPolymersasaMatrixforFastIonCondu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