2025屆甘肅省天水市第三中學(xué)生物高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析

2025屆甘肅省天水市第三中學(xué)生物高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．導(dǎo)致細(xì)胞癌變的致癌因子不包括A．紫外線B．纖維素C．黃曲霉素D．Rous肉瘤病毒2．下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是（）A．有性生殖可導(dǎo)致基因重組B．等位基因的分離可導(dǎo)致基因重組C．非等位基因的自由組合和染色體片段交換一定導(dǎo)致基因重組D．自然狀況下，病毒和原核生物都會(huì)發(fā)生基因重組3．蠶豆根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記胸腺嘧啶脫氧核苷的培養(yǎng)基中培養(yǎng)充足時(shí)間后，置于不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂，則第一次和第二次有絲分裂中期染色體的放射性標(biāo)記分布情況是A．第一次：每條染色體僅有1條染色單體被標(biāo)記B．第一次：半數(shù)的染色體含有被標(biāo)記的染色單體C．第二次：每條染色體僅有1條染色單體被標(biāo)記D．第二次：半數(shù)的染色體含有被標(biāo)記的染色單體4．下圖為人體的體溫與水鹽平衡調(diào)節(jié)示意圖，a、b、c、d代表各激素。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．大腦皮層是體溫調(diào)節(jié)中樞，下丘腦是水鹽平衡的調(diào)節(jié)中樞B．當(dāng)受到寒冷刺激時(shí)，a、b、c的分泌均會(huì)增加C．大量飲水后d的分泌減少，腎小管和集合管對(duì)水的重吸收減少D．體溫和水鹽平衡的維持都是神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)協(xié)調(diào)作用的結(jié)果5．A、B、O血型由等位基因IA、IB和i控制，IA、IB分別決定紅細(xì)胞上有A抗原、B抗原對(duì)基因型為IAi和IBi的夫婦，生下血型分別為A型、B型和AB型的三個(gè)孩子。下列說法正確的是（）A．等位基因IA、IB和i互為共顯性B．子代中出現(xiàn)AB型血孩子是基因重組的結(jié)果C．若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，孩子最可能為O型血D．若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，孩子是雜合子的概率為3/46．下列關(guān)于六倍體普通小麥的花粉經(jīng)植物組織培養(yǎng)成的植株的敘述，正確的是A．是三倍體，體細(xì)胞內(nèi)含有三個(gè)染色體組，不可育B．是單倍體，體細(xì)胞內(nèi)含有一個(gè)染色體組，不可育C．是單倍體，體細(xì)胞內(nèi)含有三個(gè)染色體組，不可育D．是六倍體，體細(xì)胞內(nèi)含有六個(gè)染色體組，可育二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）某醫(yī)師通過對(duì)一對(duì)正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），她有一個(gè)年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來（如下圖），請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：（1）甲病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（2）乙病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（3）醫(yī)師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________（填“不帶有”或“帶有”）對(duì)方家庭的致病基因。（4）丈夫的基因型是________________，妻子的基因型是________________。（5）該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。（6）先天性愚型患者可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞或________的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來的。（7）通過對(duì)上述問題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________。8．（10分）以下是基因型為AaBb的高等動(dòng)物細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線，請(qǐng)回答相關(guān)問題：(1)甲細(xì)胞內(nèi)有____個(gè)染色體組，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型是_____。不具有同源染色體的細(xì)胞有____。(2)丙圖所示細(xì)胞名稱為_________，其染色體變化對(duì)應(yīng)丁圖的_________段。(3)若用光學(xué)顯微鏡觀察到圖中細(xì)胞所示的染色體，需用_________染色；若鑒定染色體的主要成分時(shí)，需用到_______試劑和_______試劑。(4)若乙圖細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細(xì)胞，其原因最可能是_____________。(5)若丙圖中一條染色體上的B基因變?yōu)閎基因，則產(chǎn)生這種情況的原因可能是___________。9．（10分）下面是某核基因的部分堿基序列，回答下列相關(guān)問題:上列片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“—甲硫氨酸-精氨酸-谷氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-纈氨酸—”(甲硫氨酸的密碼子是AUG)（1）該基因表達(dá)過程中，RNA的合成在__________中完成，此過程稱為__________。（2）請(qǐng)寫出編碼上述氨基酸序列的mRNA序列是__________，若知道編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列，能否精確知道編碼氨基酸的mRNA堿基序列并說明理由__________。（3）如果在序列中箭頭所指處之后增加一對(duì)堿基，對(duì)多肽鏈的合成影響最可能是__________。（4）在翻譯時(shí)，少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)，其理由是__________。10．（10分）下圖1表示某生物卵細(xì)胞形成過程；圖2表示卵細(xì)胞形成過程中某階段的細(xì)胞。圖3表示生殖細(xì)胞中細(xì)胞核DNA含量的變化曲線圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）圖2對(duì)應(yīng)于圖1中的______________（填“①②”或“③”），由卵原細(xì)胞Ⅰ到細(xì)胞Ⅱ的變化過程中，同源染色體一定會(huì)發(fā)生________________。（2）對(duì)照?qǐng)D3，請(qǐng)?jiān)趫D4中畫出細(xì)胞核染色體組數(shù)的變化曲線_______。（3）圖1中卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂中產(chǎn)生了基因型為Ab或aB或AB或ab的配子，則這些配子的產(chǎn)生與圖3中_______________（填序號(hào)）時(shí)期密切相關(guān)，該變異被稱為_______。11．（15分）下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常（用B和b表示）。據(jù)圖回答問題：（1）紅綠色盲是________________（常染色體或性染色體）上的________________（顯性或隱性）遺傳病。（2）圖中Ⅱ代2號(hào)的基因型是________________。（3）圖中Ⅲ代3號(hào)的基因型是________________，Ⅲ代2號(hào)的可能基因型是________________。（4）圖中第Ⅳ代1號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、B【解析】致癌因子大致分為三類：物理致癌因子，化學(xué)致癌因子，病毒致癌因子，紫外線屬于物理致癌因子，黃曲霉毒素屬于化學(xué)致癌因子，Rous肉瘤屬于病毒致癌因子，纖維素不是導(dǎo)致細(xì)胞癌變的致癌因子，故選B。2、A【解析】試題分析：基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組；在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中最經(jīng)常的應(yīng)用是非同源染色體上非等位基因之間的自由組合．解：A、基因重組的兩種方式是交叉互換和自由組合，該過程分別發(fā)生在減Ⅰ前期和減Ⅰ后期，為有性生殖過程，A正確；B、等位基因的分離和非等位基因的自由組合同時(shí)進(jìn)行，若只含一對(duì)等位基因時(shí)只有分離沒有重組，B錯(cuò)誤；C、若一對(duì)同源染色體上分布的基因相同，則染色體片段交換并不會(huì)導(dǎo)致基因重組，且非同源染色體片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C錯(cuò)誤；D、自然狀況下，病毒和原核生物都不含染色體，也不會(huì)進(jìn)行有性生殖，所以只會(huì)發(fā)生基因突變，不會(huì)發(fā)生基因重組和染色體變異，D錯(cuò)誤．故選：A．考點(diǎn)：基因重組及其意義．3、C【解析】

本題考查DNA分子復(fù)制，其復(fù)制方式是半保留復(fù)制，即DNA復(fù)制成的新DNA分子的兩條鏈中，有一條鏈?zhǔn)悄告湥硪粭l鏈?zhǔn)切潞铣傻淖渔?。有絲分裂間期，進(jìn)行染色體的復(fù)制(DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成)，出現(xiàn)染色單體，到有絲分裂中期，每條染色體含有兩條染色單體，且每條單體含有一個(gè)DNA分子。【詳解】蠶豆根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷的培養(yǎng)基中培養(yǎng)充足時(shí)間后，DNA分子中都含3H標(biāo)記。置于不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂。第一次分裂時(shí)：由于DNA半保留復(fù)制，這兩個(gè)DNA都是1條鏈含3H，1條鏈不含3H，則第一次有絲分裂中期，每條染色體上2條染色單體都被標(biāo)記，A、B錯(cuò)誤；

第二次分裂時(shí)：第二次分裂中期，DNA又已進(jìn)行了一次半保留復(fù)制，結(jié)果每條染色體含有兩個(gè)DNA，其中1個(gè)DNA的1條鏈含3H，1條鏈不含3H，另一個(gè)DNA的2條鏈都不含3H，即每條染色體中都只有一條染色單體被標(biāo)記，C正確、D錯(cuò)誤。

故選C。

4、A【解析】下丘腦是體溫調(diào)節(jié)中樞和水鹽平衡的調(diào)節(jié)中樞，A項(xiàng)錯(cuò)誤；當(dāng)受到寒冷刺激時(shí)，下丘腦通過分級(jí)調(diào)節(jié)使甲狀腺激素分泌增多，a促甲狀腺激素釋放激素、b促甲狀腺激素、c甲狀腺激素的分泌均會(huì)增加，B項(xiàng)正確；大量飲水后d抗利尿激素的分泌減少，腎小管和集合管對(duì)水的重吸收減少，C項(xiàng)正確；體溫和水鹽平衡的維持都是神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)協(xié)調(diào)作用的結(jié)果，D項(xiàng)正確。5、D【解析】基因型為ⅠAi、和ⅠBi表現(xiàn)型為A型血和B型血，而ⅠAⅠB表現(xiàn)型為AB型血，說明只有基因ⅠA與ⅠB表現(xiàn)為共顯性，ⅠA、ⅠB分別與i都為完全顯性，A錯(cuò)誤；一對(duì)基因型為ⅠAi、和ⅠBi的夫婦，子代中出現(xiàn)AB型血孩子是等位基因分離，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果，這不是基因重組的結(jié)果，B錯(cuò)誤；基因型為ⅠAi、和ⅠBi的夫婦再生一個(gè)為O型血（ii）的孩子的概率只有1/4，再生一個(gè)A型血（ⅠAi）也為1/4，再生一個(gè)B型血（ⅠBi）孩子的概率還為1/4，同理生一個(gè)AB型血（ⅠAⅠB）的孩子的概率為1/4，C錯(cuò)誤；根據(jù)前面的分析，基因型為ⅠAi、和ⅠBi的夫婦再生一個(gè)雜合子的孩子的概率為3/4，D正確。【點(diǎn)睛】本題考查人類血型的遺傳，首先要熟悉人類各種血型的基因型，根據(jù)其基因型確定復(fù)等位基因之間的顯隱性，再結(jié)合分離定律的實(shí)質(zhì)，進(jìn)行初步計(jì)算血型遺傳的可能性。特別注意本題的易錯(cuò)點(diǎn)是基因重組的發(fā)生不能在受精作用過程中。6、C【解析】

單倍體指的是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，這種個(gè)體可能含有一個(gè)或多個(gè)染色體組。【詳解】花粉是普通小麥的配子，其經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)技術(shù)（無性繁殖）培育出的植株應(yīng)為單倍體。六倍體普通小麥的單倍體植株中含有的染色體數(shù)是普通小麥的一半，所以普通小麥單倍體體細(xì)胞內(nèi)含有三個(gè)染色體組且不育。故選C。【點(diǎn)睛】識(shí)記并理解單倍體的概念為解答該題的關(guān)鍵。二、綜合題：本大題共4小題7、常隱X隱不帶有AAXBY或AaXBYAAXBXb1/2023＋X23＋Y禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡生育”產(chǎn)前診斷【解析】

分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（5號(hào)），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；11號(hào)和12號(hào)均正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子（13號(hào)），說明乙病是隱性遺傳病，且11號(hào)和12號(hào)均不帶有對(duì)方家族的致病基因，即丈夫無乙病致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（5號(hào)），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）由11號(hào)和12號(hào)均正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子（13號(hào)），說明乙病是隱性遺傳病，且11號(hào)和12號(hào)均不帶有對(duì)方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病。（3）醫(yī)師通過咨詢得知該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方不帶有對(duì)方家庭的致病基因。

（4）根據(jù)丈夫正常，故其基因型為AAXBY或AaXBY，妻子不帶丈夫家族致病基因，故其基因型為AAXBXb。

（5）通過二人基因型AAXBY或AaXBY、AAXBXb可知，該夫婦的孩子不可能患甲病，二人所生男孩的基因型為1/2XBY（正常）、1/2XbY（患乙?。?。（6）21三體綜合征患者比正常人多了一條染色體，其染色體組成為45+XX或45+XY，可能是由染色體組成為23+X的卵細(xì)胞或23+Y的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。（7）優(yōu)生措施：

①禁止近親結(jié)婚（最簡單有效的方法）原因：近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)大增，使所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大增；

②遺傳咨詢（主要手段）：診斷→分析判斷→推算風(fēng)險(xiǎn)率→提出對(duì)策、方法、建議；

③提倡“適齡生育”；④產(chǎn)前診斷（重要措施）：在胎兒出生前，用專門的檢測手段（如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等）對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病?！军c(diǎn)睛】解題關(guān)鍵：

（1）熟悉各種遺傳方式的遺傳特點(diǎn)；

（2）在系譜圖中迅速找到標(biāo)志性的遺傳特點(diǎn)；

（3）情況不能確定時(shí)，要在可能性大小上仔細(xì)揣摩；

（4）有時(shí)還要注意利用假設(shè)來反推，從而得到正確結(jié)論。8、（1）4AaBb丙（2）第一極體de（3）龍膽紫二苯胺雙縮脲（4）減數(shù)第一次分裂后期同源染色體1號(hào)與2號(hào)沒有分開（5）基因突變或同源染色體中非姐妹染色單體間交叉互換【解析】

本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖和曲線圖，考查細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，能正確分析題圖，并結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題【詳解】（1）甲為有絲分裂后期圖，染色體組數(shù)加倍，因此含4個(gè)染色體組，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞與體細(xì)胞相同為AaBb。丙為減數(shù)第二次分裂后期，已無同源染色體。（2）可以看出丙圖細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此屬于極體，且處于后期，對(duì)應(yīng)丁圖的de段。（3）需用堿性染料染色才能觀察到染色體，如龍膽紫和醋酸洋紅。染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，因此可用甲基綠和雙縮脲檢測，分別呈綠色和紫色。（4）A、a應(yīng)位于同源染色體上的等位基因，乙圖同源染色體正聯(lián)會(huì)，故正發(fā)生減數(shù)分裂，A、a出現(xiàn)在同一子細(xì)胞，可能的原因是A、a所處的同源染色體1和2在減數(shù)第一次分裂后期沒有分開。（5）因該個(gè)體的基因型為AaBb，復(fù)制來的兩條染色單體基因應(yīng)相同，現(xiàn)一條是B、一條為b，可能的原因是其中的B突變成了b；還有可能是B、b所處的兩條同源染色體中的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換。【點(diǎn)睛】根據(jù)細(xì)胞分裂過程中染色體的形態(tài)、行為、數(shù)量等特征，判斷細(xì)胞分裂所處的時(shí)期。圖甲細(xì)胞移向細(xì)胞兩極的有同源染色體，處于有絲分裂的后期；圖乙細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì)，處于減數(shù)第一次分裂前期；圖丙細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂，而且沒有同源染色體，故為減數(shù)第二次分裂后期圖．圖丁表示染色體數(shù)目變化，ab表示有絲分裂后期，de表示減數(shù)第二次分裂后期．9、細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄-AUGCAGCUGGCAGAUGAC-不能，因?yàn)橐环N氨基酸允許有多種密碼子①肽鏈合成提前終止②位點(diǎn)后的氨基酸序列都改變一條mRAN上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條相同肽鏈的合成【解析】

根據(jù)題目中基因的序列以及蛋白質(zhì)的序列，該題考查基因的表達(dá)?；虻谋磉_(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，主要在細(xì)胞核中進(jìn)行。翻譯是RNA為模板，以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程，是在核糖體中進(jìn)行的。mRNA上三個(gè)相鄰的堿基能決定氨基酸的成為密碼子，密碼子具有兼并性，即一種氨基酸可以對(duì)應(yīng)多種密碼子。翻譯時(shí)，一條mRNA上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條多肽鏈的合成?！驹斀狻浚?）RNA的合成是轉(zhuǎn)錄的過程，主要是在細(xì)胞核中進(jìn)行的。（2）根據(jù)甲硫氨酸的密碼子（AUG）可以推斷，編碼上述氨基酸的mRNA是以上方的DNA鏈轉(zhuǎn)錄而來，在轉(zhuǎn)錄過程中，堿基配對(duì)方式為：A-U、T-A、G-C、C-G。因此，mRNA序列是-AUGCAGCUGGCAGAUGAC-。由于密碼子具有兼并性（一種氨基酸可對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子），因此僅知道蛋白質(zhì)的氨基酸序列，不能精確的寫出編碼氨基酸的mRNA序列。（3）如果在序列中箭頭所指處之后增加一對(duì)堿基，那么該基因的堿基排列順序會(huì)發(fā)生改變，如果插入的堿基與其他堿基構(gòu)成了終止密碼子，那么該多肽鏈的合成將會(huì)提前終止；如果沒有出現(xiàn)終止密碼子，那么插入位點(diǎn)之后的氨基酸序列都發(fā)生了改變。（4）在翻譯時(shí)，一條mRNA上可以結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條相同多肽鏈的合成，因此少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)?！军c(diǎn)睛】根據(jù)基因序列和蛋白質(zhì)序列寫mRNA序列時(shí)，首先要根據(jù)已知密碼子判斷轉(zhuǎn)錄的模板，然后根據(jù)轉(zhuǎn)錄時(shí)的堿基配對(duì)方式書寫，注意轉(zhuǎn)錄時(shí)的配對(duì)方式為A-U、T-A。10、②配對(duì)、分離5基因重組【解析】

據(jù)圖分析，圖1中Ⅱ是次級(jí)卵母細(xì)胞，Ⅲ是第一極體，Ⅳ是卵細(xì)胞；圖2細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，并且著絲點(diǎn)分裂，是處于減數(shù)第二次分裂后期的第一極體；圖3中A過程表示有絲分裂，B過程