分子藥劑學智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年哈爾濱醫(yī)科大學大慶校區(qū)

分子藥劑學智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年哈爾濱醫(yī)科大學大慶校區(qū)對于lncRNA說法正確的是（

）

答案:基因組中插入一個轉座成分而產(chǎn)生有功能的非編碼RNA;lncRNA是一類轉錄本長度超過200nt(核苷酸單位)的功能性RNA分子;lncRNA是非編碼基因復制過程中的反移位產(chǎn)物藥物的釋放會收到哪些因素的影響（

）

答案:藥物的分散方法;藥物的性質(zhì);膜的性質(zhì);形狀金納米粒子的主要特性有（

）

答案:與形狀有關的光電特性;生物相容性好;具有較大的表面體積比影響高分子材料降解的主要因素有（

）

答案:單體的組成;聚合物的分子量;結構和化學性質(zhì);物理性質(zhì)金納米粒子的制備方法可包括（）

答案:化學合成法;生物合成法;物理合成法屬于使用物理法合成磁性納米粒子的是（

）

答案:蒸發(fā)冷凝法;磁控濺射法按輻射與物質(zhì)相互作用性質(zhì)，光譜可分為（

）、（

）與（

）

答案:發(fā)射光譜;吸收光譜;散射光譜關于腫瘤主動靶向攻擊靶點敘述正確的有（

）

答案:腫瘤干細胞;腫瘤細胞;新生血管細胞高分子類降解材料的生物降解主要有（

）以及生物活性物質(zhì)參與其中

答案:脂質(zhì)體;微生物;酶;巨噬細胞等圍繞在脂質(zhì)體周圍的PEG分子鏈長的改變會影響脂質(zhì)體的（）

答案:循環(huán)特性;大小;形態(tài);密度能用于光熱治療的材料有（

）

答案:上轉換;石墨烯;硫化銅;金使被動靶向制劑成為主動靶向制劑的修飾方法有（

）

答案:糖基修飾;免疫修飾;前體藥物;PEG修飾氣溶膠質(zhì)點大小在（

）范圍之間？

答案:1nm-100μm細胞內(nèi)吞多少納米的顆粒效率最高？

答案:50抗癌藥物多柔比星結構中含有未參與共軛的羰基結構，可用于那種觸發(fā)釋放修飾：

答案:用于鏈接酰腙鍵，實現(xiàn)酸觸發(fā)長循環(huán)脂質(zhì)體分類不包括以下哪個（

）。

答案:在磷脂中加入有分散能力的基團不屬于蛋白質(zhì)鑲嵌于脂雙層之中的是（

）

答案:附著屬于無機光熱材料的是（

）

答案:硫化銅納米粒子;氧化鎢銀納米粒子在納米醫(yī)學方面的應用包括（）

答案:表面增強熒光;等離子體納米天線;診斷學以下屬于主動靶向的制劑是（

）

答案:藥物大分子復合物;糖基修飾脂質(zhì)體;長循環(huán)脂質(zhì)體;免疫納米球納米顆粒經(jīng)過小腸上的（

）細胞進入血液循環(huán)。

答案:M關于智慧化學過程中的觸發(fā)釋放，下列描述不正確的是：

答案:腫瘤的弱堿環(huán)境可用于藥物觸發(fā)釋放納米光熱材料吸收波長是（

）

答案:750~1350nm下列哪種結構是應用收斂合成法制得（

）

答案:聚丙烯亞胺關于巰基-烯炔光化學反應描述不正確的是：

答案:反應底物中一定要含有光敏基團連接在納米粒子（NPs）上的PEG鏈會產(chǎn)生了一個具有大排除體積的水化云，這在空間上阻止了NPs與鄰近NPs和/或血液成分的相互作用，這是聚乙二醇哪個特性影響的（

）。

答案:親水性下列哪個反應屬于納米藥物合成過程中涉及的高效反應過程：

答案:銅催化的疊氮炔烴環(huán)加成過程基質(zhì)型，藥物是以溶解或（

）的形式和聚合物結合在一起。

答案:分散不屬于體外分析方法的是（

）

答案:組織切片技術藥物動力學是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律（

）

答案:體內(nèi)藥量隨時間的變化下列關于皮膚屏障的說法錯誤的是（

）

答案:皮下組織是藥物的吸收屏障之一樹狀大分子發(fā)散合成法的缺點為（

）

答案:產(chǎn)物與反應物不易分離在生理條件下，膜脂主要處于什么狀態(tài)（

）

答案:液晶態(tài)通過理論分析納米顆粒剛度對細胞內(nèi)吞的影響,發(fā)現(xiàn)剛性的顆粒比軟的顆粒更容易被細胞內(nèi)吞,而軟的顆粒更易黏附在細胞的表面。

答案:對細胞攝取不同硬度的顆粒通過不同路徑:軟的顆粒通過大胞飲作用,硬的顆粒通過網(wǎng)格蛋白介導的內(nèi)吞,而中間楊氏模量的顆粒則可以通過多種路徑。

答案:對外泌體的分離方法錯誤的是（

）

答案:離子交換法普通外周血管最大可以允許（

）分子通過擴散進出？

答案:25kDa與普通試劑相比，金納米粒子具有（），它的這一特性使X射線成像得到顯著改善。

答案:更長的血管滯留時間PEG長度增加或者調(diào)高表面PEG密度，都能夠顯著影響長循環(huán)特性。

答案:對

答案:G2通常病毒樣顆粒的大小是（

）

答案:10-200nm“顆粒因直徑大小不同被血流分離，大顆粒不能接近毛細血管壁，它快速向中心靠近，是一種更快的層流運動”，這種流場分餾的敘述是錯誤的。

答案:錯膜的流動性與類脂分子脂肪酰鏈的長度和不飽和度無關。

答案:錯聚合物膠束是由合成的兩親性嵌段共聚物在水中自組裝形成的一種熱力學穩(wěn)定的膠體溶液。

答案:對樹狀大分子的合成方法中，發(fā)散合成法是由里向外的合成方法。

答案:對lncRNA的分類跟據(jù)其在基因組上相對于蛋白編碼基因的位置一共分為2類。

答案:錯拉曼位移的大小與入射光的頻率無關，只與分子的能級結構有關。

答案:對俄歇電子的動能只與樣品元素組成及所處的化學狀態(tài)有關，不隨入射光子（或其他粒子）的能量而改變，故入射束不需單色。

答案:對智慧化學包括有效的分子連接方法，但不包括將多種刺激相應的化學過程。

答案:錯X射線光電子的動能只與樣品元素組成有關，不隨入射光子的能量而改變，故入射束不需單色。

答案:錯微孔膜型是經(jīng)過膜中的微孔進行擴散，并釋放到環(huán)境中“其擴散符合費克（Fickian）第一定理。

答案:對皮膚內(nèi)的代謝酶不是藥物經(jīng)皮吸收的屏障。

答案:錯毛細血管基膜（腦側）被星型膠質(zhì)細胞包圍，形成了較厚的脂質(zhì)屏障。很多化學物質(zhì)的腦內(nèi)遞送受到了限制，給許多腦部疾病的藥物治療帶來了較大的困難。

答案:對醇與羧酸成酯的反應過程屬于納米藥物合成過程中涉及的高效反應過程。

答案:錯聚酰胺-胺樹狀大分子最早于1985年首次合成。

答案:對表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的一個比例常數(shù)，能代表體液的真實體積。

答案:錯PEG在脂質(zhì)體表面的狀態(tài)決定了脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和循環(huán)壽命。

答案:對對硝基芐氧基屬于光觸發(fā)基團。

答案:錯外泌體的形成是細胞質(zhì)膜內(nèi)陷形成早期核內(nèi)體的過程。

答案:錯拉曼光譜是聯(lián)合散射光譜。

答案:對液體的表面張力總是力圖縮小液體的表面積。

答案:對二硫鍵屬于還原觸發(fā)的敏感性基團。

答案:對不屬于考察粒徑大小方法的是（）

答案:體外釋放成像技術不包括（）

答案:手繪成像測定釋放度時，測得結果比實際值偏小的方法是（）

答案:傳統(tǒng)方法以下不屬于靶向制劑的靶向性評價的藥動學參數(shù)的是（）

答案:多分散系數(shù)（PDI）組織切片技術可以完整保留器官的構造，但不能保留所有細胞類型的功能。

答案:錯微粒制劑的釋放度取決于體液環(huán)境對于組成微粒的聚合物基質(zhì)材料的滲透性。

答案:對藥物制劑靶向系統(tǒng)需要建立一個能夠全面、客觀、準確地反映靶向性的評價體系。

答案:對以下不屬于靶向藥物研究中體外研究可提供的信息是（）

答案:治療效果由于生物體內(nèi)的物理和生理作用，能使不同大小的微粒選擇性地聚集在肝、脾、肺、淋巴等部位。

答案:對體外評價標準不需要根據(jù)靶向制劑的性質(zhì)、靶向部位的性質(zhì)以及采用的靶向策略而定。

答案:錯動物模型分為（

）

答案:自發(fā)性疾病動物模型;誘發(fā)性疾病動物模型;遺傳工程動物疾病模型誘發(fā)性疾病動物模型，是指通過運用（

）等致病因素人為作用于實驗動物，造成其組織、器官或全身的一定損害。

答案:物理;化學;生物心肌梗死是冠狀動脈急性、持續(xù)性缺血缺氧所引起的心肌壞死。

答案:對自發(fā)性疾病動物模型是指在自然情況下正常染色體上的基因發(fā)生突變。

答案:對通過注射藥物造成胰島細胞的破壞，誘發(fā)小鼠1型糖尿病。

答案:錯血糖濃度的突然升高是糖尿病的主要病癥之一。

答案:對大鼠心肌梗死后，心電圖中ST段會降低。

答案:錯免疫缺陷動物模型，是指機體免疫系統(tǒng)中任何一個成分缺失、缺少或功能不全的動物模型。

答案:對給大鼠麻醉可以用（

）

答案:水合氯醛免疫缺陷動物模型分為（

）

答案:B淋巴細胞功能缺陷動物;T淋巴細胞功能缺陷動物;NK細胞功能缺陷動物;聯(lián)合免疫缺陷動物取樣時間點的設計應兼顧，錯誤的是（

）。

答案:代謝相關于隔室模型的敘述，正確的是（

）。

答案:隔室是以速度論的觀點來劃分的速率常數(shù)是描述藥物清除快慢的重要參數(shù)。

答案:錯通過尿藥法測定相應的藥動學參數(shù)。尿液取樣方便，對人體無損傷，是尿藥法的優(yōu)勢。

答案:對所謂“隔室”，不是解剖學上分隔體液的隔室，而是按藥物分布速度以數(shù)學方法劃分的藥動學概念。

答案:對能用來求算藥動學參數(shù)的軟件是（

）。

答案:DAS軟件關于藥物動力學的敘述，錯誤的是（

）。

答案:藥物動力學只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達到定量的目標還需很長的路要走即使是線性動力學特征的藥物，半衰期也會因藥物劑型或給藥方法而改變。

答案:錯單室模型是指藥物在機體各組織中的轉運速率相同或相近，機體各組織中的藥物濃度隨血漿藥物濃度的變化而平行發(fā)生變化。

答案:對以下哪個不是基本的藥動學參數(shù)（

）。

答案:混雜參數(shù)不屬于生物膜的共同特征的是（）

答案:具有相同的化學特性不屬于界面現(xiàn)象的是（）

答案:涂油漆不屬于生物膜的作用的是（）

答案:轉錄和翻譯不屬于表面活性劑在氣-液界面和固-液界面的作用的是（）

答案:低毒作用生物膜允許水，氣體和小的不帶電極性分子（乙醇、尿素）通過。

答案:對動植物細胞的外周膜（質(zhì)膜）和內(nèi)膜系統(tǒng)稱為生物膜。

答案:對界面的面是有厚度的，是具體物質(zhì)相之間的交界區(qū)域。

答案:對不屬于薄膜的是（）

答案:細胞膜膜就是具有高度選擇性的半透性阻礙。

答案:錯肥皂、牙膏氣泡去污，牛奶、豆?jié){成乳液而穩(wěn)定都與界面現(xiàn)象有關系。

答案:對高縱橫比的棒狀顆粒內(nèi)化效率低于球形顆粒。

答案:對胞膜窖的特征性蛋白是窖蛋白，包括：小窩蛋白-1（caveolin-1）.小窩蛋白-2（caveolin-2）和小窩蛋白-3（caveolin-3）。

答案:對顆粒形狀不影響細胞內(nèi)吞顆粒。

答案:錯當顆粒尺寸較小時,多個顆?？梢酝ㄟ^協(xié)同作用作為一個整體被細胞膜所包裹。

答案:對吞噬作用形成的吞噬泡直徑往往小于150nm,而胞飲作用形成的胞飲泡直徑一般大于250nm。

答案:錯石墨烯材料可以滲入細胞膜內(nèi)部并萃取大量膜內(nèi)磷脂分子,進而導致細菌的死亡。

答案:對所有受體都是跨膜蛋白。

答案:錯胞吞作用和胞吐作用在轉運大分子物質(zhì)的同時，進行細胞膜與細胞內(nèi)膜的交流。

答案:對當納米顆粒與細胞接觸時,顆粒表面的化學性質(zhì)主導著兩者間的吸附作用。由于細胞膜表面呈負電性,攜帶正電荷的顆粒通?？梢垣@得更高的攝入效率。

答案:對細胞對同一種顆粒同時存在幾種攝取路徑。

答案:多種納米中藥是指運用納米技術制造的，粒徑小于100nm的中藥有效成分、有效部位、原藥及其復方制劑。

答案:對對于lncRNA說法錯誤的是（

）。

答案:lncRNA分類為正義、反義、外顯子和內(nèi)含子這四類以下對外泌體闡述錯誤的是（

）。

答案:尿液中不存在外泌體對lncRNA的生物學功能以下正確的是（

）。

答案:其余均正確對miRNA下列說法錯誤的是（

）。

答案:miRNA是一類長度為>200個核苷酸的內(nèi)源性短非編碼RNA分子原子發(fā)射光譜是帶狀光譜。

答案:錯原子熒光光譜是線狀光譜。

答案:對下列譜圖分析法中,所有儀器必須處于高真空狀態(tài)的是（

）

答案:質(zhì)譜儀原子吸收光譜是線狀光譜。

答案:對以下哪種方法是通過對樣品離子的質(zhì)量和強度的測定來進行成分和結構分析的？

答案:質(zhì)譜分析法紫外可見吸收光譜是帶狀光譜。

答案:對下列不屬于裝樣原則的是（

）

答案:保證樣品的清潔、干燥下列分析方法中不能夠進行定量分析的是（

）

答案:拉曼散射光譜電子光譜是線狀光譜。

答案:錯振動光譜是線狀光譜。

答案:錯下列氧化還原條件引起的結構單元，沒能引起顯著的結構單元極性改變

答案:二硒鍵的還原關于雙甲基馬來酸?；捌溲苌锩枋稣_的是

答案:雙甲基馬來酸?；Ｗo的酰胺鍵具有酸觸發(fā)活性，順式游離羧基是觸發(fā)關鍵在藥用高分子結構中引入了間硝基芐氧基，其作用是：

答案:這是一類光觸發(fā)結構單元人工合成的聚組氨酸不具有何種特性:

答案:該合成過程應用到點擊化學反應下列含雙鍵化合物，那種與巰基發(fā)生自由基加成反應活性最高

答案:乙烯基醚一價銅催化的1,3-偶極環(huán)加成過程常見得反應條件，不包括下列哪種化學物質(zhì)的使用

答案:硫酸銅一下那種過程不具備光觸發(fā)特性

答案:具有上轉化特性，并摻入鑭系元素的四氟釔鈉哪種觸發(fā)方式中含有可逆的觸發(fā)結構單元

答案:光觸發(fā)下列哪種觸發(fā)方式能更為有效的實現(xiàn)納米載藥時間、空間的調(diào)控，且不受患者個體差異影響。

答案:光觸發(fā)關于巰基-烯、炔反應體描述不正確的是

答案:反應過程具有生物正交性材料水解的同時會發(fā)生齊聚物和單體等無定型分子鏈的重排。

答案:對對于溶解或降解相對較快的材料，藥物釋放則受到基質(zhì)溶蝕和(

)的共同作用

答案:擴散控釋藥物釋放的狀態(tài)既不受其在聚合物中溶解性的控制，也不受到降解速度控制。

答案:錯貯庫型又可以細分為微孔膜型和致密膜型。

答案:對藥物都是由主藥、輔料和各種藥用材料組成。

答案:對對于生物降解型高分子材料“藥物恒速釋放的條件是，高分子膜的降解時間要比藥物釋放時間足夠（

）。

答案:長體內(nèi)化學降解主要是指高分子材料水解形成小分子單體，小分子單體離開材料本體，造成材料質(zhì)量損失的過程。

答案:對對高分子降解材料降解機理的研究表明，其體內(nèi)降解可以分為兩種方式：化學降解和（

）。

答案:生物降解根據(jù)高分子基材對藥物包埋的方式“可分為貯庫型和(

)。

答案:基質(zhì)型對于藥物材料不溶解或降解的制劑，藥物釋放主要受控于擴散控釋機制及pH梯度釋藥機制。

答案:錯不屬于磁性納米粒子的體外應用的是（）

答案:診斷以下不屬于使用化學法合成納米粒子的是（）

答案:蒸發(fā)冷凝法磁性納米粒子的優(yōu)點是兼具磁性粒子和高分子粒子的特性，具備磁導向性、生物兼容性、小尺寸效應、表面效應、活性基團和一定的生物醫(yī)學功能。

答案:對磁性納米粒子不可用于臨床治療和診斷。

答案:錯下列不屬于光熱納米材料的是（）

答案:銅納米光熱材料產(chǎn)生的熱能不僅具有直接殺滅腫瘤細胞的作用，但是不可以抑制腫瘤的轉移。

答案:錯修飾后的磁納米粒子不會產(chǎn)生聚沉現(xiàn)象。

答案:對不屬于光熱材料的優(yōu)勢的是（）

答案:成本低下列不屬于光熱材料的是（）

答案:塑料制品鈀不屬于光熱材料。

答案:錯神經(jīng)節(jié)苷脂的結構中只含有親水基團。

答案:錯長循環(huán)脂質(zhì)體制劑可將荷載物被動靶向輸送到腫瘤部位。

答案:對長循環(huán)脂質(zhì)體通常是在普通脂質(zhì)體表面摻入一些物質(zhì)，摻入的物質(zhì)不同，得到的脂質(zhì)體的長循環(huán)原理和穩(wěn)定性也不相同。

答案:對以下哪個聚乙二醇的分子量對長循環(huán)效果影響最?。?/p>

）

答案:聚乙二醇200普通脂質(zhì)體與長循環(huán)脂質(zhì)體區(qū)別不包括（

）

答案:穩(wěn)定性更好以下哪個不是有聚合能力的基團（

）

答案:乙基丙烯酰氧基聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺是PEG類脂衍生物。

答案:對在脂質(zhì)體中加入以下哪種物質(zhì)對它在體內(nèi)循環(huán)沒有影響（）

答案:所有聚乙二醇衍生物PEG修飾不會影響脂質(zhì)體的大小。

答案:錯聚乙二醇的加入一定能增加脂質(zhì)體的長循環(huán)特性。

答案:錯酶聯(lián)免疫反應可用于檢測各種腫瘤標志物、細胞因子、病毒標志物等各種蛋白質(zhì)。

答案:對膠體金免疫標記技術是以膠體金作為示蹤標志物應用于抗原抗體反應的一種新型的免疫標記技術。

答案:對熒光納米粒子作為一種熒光探針已被廣泛應用在生物標記及醫(yī)療診斷領域。

答案:對膠體金,是指納米金顆粒在水溶液中呈（

）。

答案:膠體狀以下哪些能修飾在納米顆粒的表面（

）

答案:抗體;肽片斷;生長因子熒光納米粒子主要有無機發(fā)光量子點、熒光高分子納米微球、復合熒光二氧化硅納米粒子等。

答案:對熒光納米粒子是指可以發(fā)熒光的半導體納米微晶體。

答案:對量子點的晶體顆粒越小，比表面積越小。

答案:錯免疫標記是指用（

）或等標記抗體或抗原進行的抗原、抗體反應。

答案:熒光素;酶;電子致密物質(zhì);放射性同位素與傳統(tǒng)的熒光染料相比，熒光納米粒子具有更高的（

），也能更加容易地實現(xiàn)分散性和生物相容性

答案:光穩(wěn)定性;亮度樹狀大分子合成方法僅為發(fā)散法、收斂法兩種。

答案:錯樹狀大分子的概念最早可以追溯到1985年，F(xiàn)lory提出利用單體小分子通過聚合反應來制備具有高度分支的大分子的思想。

答案:錯樹狀大分子具有納米級尺寸、結構精確可控、內(nèi)部幾乎無空腔、分子表面具有豐富的官能團等優(yōu)點。

答案:錯樹狀大分子表面的大量的官能團，可以連接各種功能基團，如藥物、抗體、糖、脂質(zhì)體等，賦予分子靶向、緩釋、使藥物結構免受破壞等特性。

答案:對樹狀大分子的分子量受分子位阻等因素影響，不可無限增加

答案:對樹狀大分子的合成方法往往需要一系列高效的生長和活化反應的交替進行，以確保樹枝狀大分子完美的枝化結構。

答案:對樹狀大分子是一類高度支化、呈輻射狀的新型功能材料，它的分子結構猶如大樹狀，有一系列的分層支臂從中心內(nèi)核延伸開來，因此稱為樹狀大分子。

答案:對列哪項不是聚酰胺-胺樹狀大分子合成原料（

）

答案:丙烯腈樹狀大分子不可通過哪種相互作用實現(xiàn)藥物包裹（

）

答案:共價鍵通常情況下，我們將中心核定義為G1，由核向外的末端官能團數(shù)出現(xiàn)成倍增大的情況，代數(shù)就增大兩代。

答案:錯以下關于脂質(zhì)體的說法不正確的是

答案:設計脂質(zhì)體作為藥物載體最主要的目的是實現(xiàn)藥物的緩釋性用PEG修飾的脂質(zhì)體是

答案:長循環(huán)脂質(zhì)體被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

答案:粒徑大小以下屬于主動靶向給藥系統(tǒng)的是

答案:藥物-單克隆抗體結合物通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為

答案:被動靶向制劑乙酰膽堿受體屬于什么系統(tǒng)

答案:G蛋白偶聯(lián)受體屬于主動靶向制劑的是

答案:抗原（抗體）修飾的靶向制劑受體類型中不包括以下哪一類

答案:細胞外受體脂質(zhì)體、修飾脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體都用于制備被動靶向制劑。

答案:錯以下不是脂質(zhì)體與細胞作用機制的是

答案:降解下列載體屬于主動靶向的載體有（

）

答案:糖基修飾納米粒;免疫脂質(zhì)體被動靶向的影響因素有（

）

答案:表面的電荷;粒子大小;顆粒的親疏水性物理化學靶向的意義有（

）

答案:避免脫靶;增強定位能力;精準觸發(fā)釋放控釋藥物遞送系統(tǒng)是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中藥物緩慢非恒速釋放，12小時內(nèi)用藥3次或以上。

答案:錯下述英文為被動靶向遞藥系統(tǒng)的是（

）

答案:passivetargetingDDS定時釋放給藥系統(tǒng)的英文為Delayed-ReleaseDDS。

答案:錯吸煙可能會影響藥物的體內(nèi)吸收與分布，進而影響靶向效果。

答案:對粒子的大小和表面性質(zhì)可能會影響粒子的分布。

答案:對體內(nèi)藥物濃度取決于藥物體內(nèi)暴露量。

答案:錯下述英文為遲釋遞藥系統(tǒng)的是（

）

答案:Delayed-ReleaseDDS對生物膜結構的性質(zhì)描述錯誤的是（

）

答案:飽和性鼻腔氣霧劑、噴霧劑和粉雰劑在鼻腔中的彌散度大，分布面積較廣，藥物吸收快，生物利用度高，療效一般優(yōu)于同種藥物的其他劑型。

答案:對下列對藥物肺黏膜遞藥系