一輪復(fù)習(xí)浙科版伴性遺傳及人類遺傳?。?47張）課件

第14講伴性遺傳及人類遺傳病專題五遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳[課標(biāo)要求]

3.2.4.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。3.3.6.舉例說明人類遺傳病是可以檢測和預(yù)防的?；顒?dòng)：調(diào)查常見的人類遺傳病并探討其預(yù)防措施。01考點(diǎn)一基因伴隨染色體傳遞1．基因位于染色體上(1)薩頓的假說(遺傳的染色體學(xué)說)：細(xì)胞核內(nèi)的__________可能是基因的載體。染色體(2)依據(jù)：基因分離和自由組合的行為與減數(shù)分裂中染色體的行為之間存在______關(guān)系。具體表現(xiàn)如下表：平行基因染色體在雜交實(shí)驗(yàn)中始終保持__________________在細(xì)胞分裂各期中保持一定的形態(tài)特征等位基因在體細(xì)胞中______存在，一個(gè)來自父方，另一個(gè)來自母方同源染色體在體細(xì)胞中成對(duì)存在，一條來自______，一條來自______獨(dú)立性和完整性成對(duì)父方母方基因染色體在配子中只含成對(duì)基因中的______在配子中只含同源染色體中的______染色體在形成配子時(shí)，等位基因彼此______，__________________自由組合地進(jìn)入配子在形成配子時(shí)，____________彼此分離，不成對(duì)的非同源染色體隨機(jī)地進(jìn)入配子一個(gè)一條分離非等位基因同源染色體2.摩爾根的果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)分離性別[提醒]

若紅眼、白眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，也可能會(huì)出現(xiàn)上述結(jié)果。XYX[提醒]

(1)X、Y代表一對(duì)同源染色體并非代表等位基因。(2)Y染色體上不存在控制色覺正常和白眼的基因，但有其他基因。3．遺傳的染色體學(xué)說可以解釋孟德爾定律(1)分離定律的細(xì)胞學(xué)解釋①控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于__________________上。②純合子親本只產(chǎn)生______種類型的配子，如基因型為RR的親本產(chǎn)生兩個(gè)帶有R基因的配子，基因型為rr的親本產(chǎn)生兩個(gè)帶有r基因的配子。③F1(Rr)經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，____________隨同源染色體的分離而分離，形成兩個(gè)分別帶有R和r基因的兩種配子且比例為______。F1的雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生的F2有兩種表型，數(shù)目比為______，即產(chǎn)生____________現(xiàn)象。一對(duì)同源染色體等位基因1∶13∶1性狀分離一(2)自由組合定律的細(xì)胞學(xué)解釋①控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于一對(duì)同源染色體上，控制另一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于__________________上。②在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，__________________自由組合，處于非同源染色體上的__________________也自由組合。另一對(duì)同源染色體非同源染色體非等位基因(1)薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上，且基因都位于染色體上。(

)(2)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”。(

)(3)薩頓通過果蠅的白眼和紅眼這一相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，提出基因在染色體上的假說。(

)×√×(4)位于性染色體上的基因，在遺傳時(shí)不遵循孟德爾定律，但表現(xiàn)為伴性遺傳。(

)(5)體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含等位基因中的一個(gè)。(

)(6)摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比，認(rèn)同了基因位于染色體上的理論。(

)(7)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。(

)×√×√1．(2022·金華月考)薩頓依據(jù)“基因分離和自由組合的行為與減數(shù)分裂中染色體的行為之間存在著平行的關(guān)系”，而提出“細(xì)胞核內(nèi)的染色體可能是基因載體”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行關(guān)系”的是(

)突破1基因和染色體的關(guān)系核心素養(yǎng)生命觀念A(yù)．基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè)B．非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C．作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的D．基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)√解析：基因與染色體的平行關(guān)系的表現(xiàn)：基因在雜交過程中保持完整性、獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；基因、染色體在體細(xì)胞中都成對(duì)存在，在配子中都單一存在；成對(duì)的基因和同源染色體都是一個(gè)來自母方，一個(gè)來自父方；非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。2．下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖(不考慮變異)。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．果蠅細(xì)胞中染色體是基因的主要載體B．白眼基因w與紫眼基因pr互為非等位基因C．有絲分裂后期，基因dp、pr、sn、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞同一極D．減數(shù)第二次分裂后期，基因dp、pr、sn、w不可能在細(xì)胞的同一極√解析：根據(jù)題圖可知，減數(shù)第二次分裂后期，若圖示的X染色體與2號(hào)染色體移到細(xì)胞的同一極，則基因dp、pr、sn、w將出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D錯(cuò)誤。3．(2022·義烏質(zhì)檢)摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因可能位于X染色體上的最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是(

)A．白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B．F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼個(gè)體全部是雄性C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼個(gè)體，且雌、雄比例均為1∶1D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼個(gè)體全部為雄性，野生型全部為雌性突破2基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)探究核心素養(yǎng)生命觀念√解析：白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)?！?．為確定控制果蠅翅形和眼色的兩對(duì)等位基因在染色體上的位置，某實(shí)驗(yàn)小組利用卷翅紅眼和直翅紫眼兩個(gè)純合品系進(jìn)行了以下雜交實(shí)驗(yàn)，以下分析錯(cuò)誤的是(

)A．控制眼色的基因位于X染色體上且紅眼為顯性性狀B．由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可排除控制翅形的基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的可能C．F2中直翅紫眼個(gè)體均為雄性D．F2中卷翅紅眼個(gè)體中雌性∶雄性＝1∶1解析：F1果蠅雌性均為紅眼，雄性均為紫眼，據(jù)此可判斷控制眼色的基因位于X染色體上，由親子代的表型可推出紅眼為顯性性狀，A正確；F2中表型比例約為3∶3∶1∶1，說明控制翅形和眼色基因的遺傳遵循自由組合定律，已知控制眼色的基因位于X染色體上，所以控制翅形的基因位于常染色體上，不可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，B正確；假設(shè)控制翅形的基因用A、a表示，控制眼色的基因用XB和Xb表示，則親本基因型可表示為AAXBY和aaXbXb，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb、AaXbY，F(xiàn)2中直翅紫眼個(gè)體的基因型為aaXbXb和aaXbY，雌性、雄性都有，C錯(cuò)誤；F2中卷翅紅眼雌性(A－XBXb)∶卷翅紅眼雄性(A－XBY)＝1∶1，D正確。02考點(diǎn)二性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)1．染色體組型全部染色體形態(tài)特征特異性生物的親緣關(guān)系2．生物的性別主要由性染色體決定(1)染色體的分類根據(jù)是否與性別有關(guān)，把染色體分為______________和______________。(2)性染色體：與______________有直接關(guān)系的染色體，在雌、雄性個(gè)體中是不同的。(3)常染色體：除______________外的其他染色體，在雌、雄性個(gè)體中是相同的。常染色體性染色體性別決定性染色體3．性別決定(1)性染色體決定類型性染色體類型XY型ZW型雄性的染色體組成常染色體＋XY常染色體＋ZZ雌性的染色體組成常染色體＋XX常染色體＋ZW生物實(shí)例人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲鳥類等(2)其他性別決定方式①染色體數(shù)目決定型：如某些直翅目昆蟲_______為雌體，_______為雄體。②性逆轉(zhuǎn)類型：黃鱔等生物的性別可以在發(fā)育過程中轉(zhuǎn)變。XXXO4．性染色體上的基因伴隨性染色體而遺傳性染色體性別X染色體隱性多于女兒基因顯性多于女兒兒子Y染色體基因[提醒]

性染色體上的基因并非都決定性別，如色覺基因、血友病基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上?！痢獭痢?5)一對(duì)夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常，一個(gè)患紅綠色盲，則這對(duì)夫婦的基因型不可能是XbY、XbXb。(

)(6)一對(duì)等位基因(A、a)如果位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則這對(duì)基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。(

)(7)若含隱性基因的X染色體的雄配子具有致死效應(yīng)，則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個(gè)體，但可以有雄性隱性性狀的個(gè)體存在。(

)×√√1．基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患?、馲BYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ--1(伴Y染色體遺傳)

XYBXYb

Ⅱ--2(伴X染色體遺傳)

XBYXbYXBXB、XBXbXbXb2.伴性遺傳中的致死問題(1)配子致死型：如X染色體上的隱性基因使雄配子(花粉)致死。(2)個(gè)體致死型：如X染色體上的隱性基因使雄性個(gè)體死亡。3．伴性遺傳的應(yīng)用(1)雜交組合(2)實(shí)例①推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配實(shí)例生育建議及原因分析正常男性×色盲女性生女孩；原因：該夫婦所生男孩均患色盲抗維生素D佝僂病男性×正常女性生男孩；原因：該夫婦所生女孩均患?、诟鶕?jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，下列為選育“雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)以及遺傳圖解。a．選擇親本：選擇蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交。b．遺傳圖解c．選擇子代：從F1中選擇表型為非蘆花的個(gè)體保留。1．已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對(duì)相對(duì)性狀由位于X染色體(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對(duì)相對(duì)性狀由X染色體和Y染色體(同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，且隱性基因都是突變而來的。下列分析正確的是(

)突破1伴性遺傳及特點(diǎn)核心素養(yǎng)生命觀念A(yù)．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼B．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛C．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼D．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛√2．(2022·臺(tái)州高三模擬)雞的片狀羽基因(A)對(duì)絲狀羽基因(a)為顯性，位于常染色體上；蘆花羽色基因(B)對(duì)非蘆花羽色基因(b)為顯性，位于Z染色體上。現(xiàn)有一只蘆花片狀羽雞與一只非蘆花片狀羽雞交配，F(xiàn)1的母雞中約有3/8為非蘆花片狀羽。下列敘述正確的是(

)A．親本中蘆花片狀羽為母雞，基因型為AaZBWB．親本都能產(chǎn)生4種配子，其中含Zb的占1/4C．F1公雞的表型有2種，比例為1∶1D．親本公雞能形成含aaZbZb的次級(jí)精母細(xì)胞√解析：蘆花片狀羽雞(A_ZB_)與非蘆花片狀羽雞(A_Zb_)交配，F(xiàn)1的母雞中約有3/8[即(3/4)×(1/2)]為非蘆花片狀羽(A_ZbW)，親代基因型應(yīng)為AaZBZb、AaZbW，A錯(cuò)誤；親本都能產(chǎn)生4種配子，其中含Zb的占1/2，B錯(cuò)誤；F1公雞有4種表型，比例為3∶3∶1∶1，C錯(cuò)誤；親本公雞(AaZBZb)能形成含aaZbZb的次級(jí)精母細(xì)胞，D正確。突破2伴性遺傳的致死現(xiàn)象分析核心素養(yǎng)科學(xué)思維√解析：若后代全為寬葉雄株個(gè)體(XBY)，雌性親本產(chǎn)生的配子只有XB一種，因此雌性親本的基因型是XBXB，雄性親本只產(chǎn)生含Y的配子，而基因b使雄配子死亡，因此雄性親本的基因型是XbY，A正確；若后代全為寬葉植株且雌、雄各半時(shí)，雄性親本產(chǎn)生含Y和X的兩種配子，基因b使雄配子死亡，因此雄性親本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是寬葉，雌性親本只產(chǎn)生XB一種配子，因此雌性親本的基因型是XBXB，B正確；若后代雌、雄植株各半，即性別比例為1∶1，雄性親本產(chǎn)生含Y和X的兩種配子，基因b使雄配子死亡，因此雄性親本的基因型是XBY，后代寬葉與狹葉個(gè)體之比是3∶1，說明雌性親本含有狹葉基因，因此雌性親本的基因型是XBXb，C正確，D錯(cuò)誤。4．果蠅中一對(duì)同源染色體的同源區(qū)段同時(shí)缺失的個(gè)體稱為缺失純合子，只有一條發(fā)生缺失的個(gè)體稱為缺失雜合子，已知缺失雜合子可育，而缺失純合子具有致死效應(yīng)，研究人員用一只棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅多次雜交，統(tǒng)計(jì)F1的性狀及比例，結(jié)果是棒眼雌果蠅∶正常眼雌果蠅∶棒眼雄果蠅＝1∶1∶1，在不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的情況下，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(

)A．親本雌果蠅發(fā)生了染色體片段缺失，且該果蠅是缺失雜合子B．正常眼是隱性性狀，且缺失發(fā)生在X染色體的特有區(qū)段上C．讓F1中雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2雄果蠅中棒眼∶正常眼＝2∶1D．用光學(xué)顯微鏡觀察，能判斷F1中正常眼雌果蠅的染色體是否缺失了片段√染色體畸變后，仍然符合基因的分離定律和自由組合定律，可用遺傳圖解解決(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XAXO、XOY。(2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、XAO、OY。

[事實(shí)概述類]1．孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律、摩爾根證明基因位于染色體上采用的科學(xué)研究方法分別是________________________________。假說—演繹法、假說—演繹法2．男性體細(xì)胞中X染色體及Y染色體的來源和傳遞特點(diǎn)分別是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案：男性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是X、Y，X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子[依據(jù)判斷類]3．果蠅的體色和眼色受兩對(duì)等位基因控制(灰身、黑身由等位基因A、a控制，紅眼、白眼由等位基因B、b控制)，其中一對(duì)等位基因位于常染色體上。為了研究這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了下表所示的雜交實(shí)驗(yàn)：通過上述實(shí)驗(yàn)可以判斷出隱性性狀為______________?？刂企w色和眼色的基因位于________對(duì)同源染色體上，判斷依據(jù)是_______________________________________________________________________________________。答案：黑身、白眼兩灰身個(gè)體與黑身個(gè)體的正反交后代均為灰身個(gè)體，則控制體色的基因位于常染色體上；紅眼個(gè)體與白眼個(gè)體正反交，后代雌、雄性的表型有差異，則控制眼色的基因位于X染色體上4．依據(jù)假說以及摩爾根實(shí)驗(yàn)的解釋圖解，嘗試分析如下信息內(nèi)容：直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用F和f表示)?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，F(xiàn)1的表型與比例如下圖所示。則：控制直毛與分叉毛的基因位于________染色體上，判斷的主要依據(jù)是_______________________________________________________________________________________________________________________________。答案：X雜交子代中，雄性個(gè)體中直毛∶分叉毛是1∶1，雌性個(gè)體中都是直毛，沒有分叉毛[原因分析類]5．用熒光標(biāo)記法可顯示基因在染色體上的位置，其中同種顏色在同一條染色體上會(huì)有兩個(gè)的原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案：觀察的時(shí)期為有絲分裂中期，每條染色體由兩條染色單體組成，其相同位置上的基因相同6．摩爾根在自己培養(yǎng)的紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，讓這只白眼雄果蠅和一只純合紅眼雌果蠅雜交，得到的F1中雌、雄果蠅共1237只。讓F1自由交配得到的F2中紅眼雌果蠅2159只、紅眼雄果蠅1011只、白眼雄果蠅982只。孟德爾的理論不能解釋“F2中白眼果蠅均為雄性”這一現(xiàn)象，請(qǐng)你提出合理的假設(shè)進(jìn)行解釋：______________________________________________________________________。控制眼色的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因7．據(jù)下圖分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段：(1)紅綠色盲基因(相關(guān)基因用B、b表示)和抗維生素D佝僂病基因(相關(guān)基因用D、d表示)同樣都是位于上圖中的X染色體的非同源區(qū)段，前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”，因?yàn)開_________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案：紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上同時(shí)具備b基因時(shí)才會(huì)患病，而男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要具備一個(gè)b基因就表現(xiàn)為紅綠色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上只有同時(shí)具備d基因時(shí)才會(huì)正常，而男性只要具備一個(gè)d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性”(2)請(qǐng)列出紅綠色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合：_________________________________________________。XBXb×XBY、XbXb×XBY；XDXd×XDY、XdXd×XDY(3)若紅綠色盲基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，請(qǐng)列出子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合：______________________________________________________________。XBXb×XBYb、XbXb×XBYb、XBXb×XbYB、XbXb×XbYB03考點(diǎn)三人類遺傳病1．遺傳病是由生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變引起的遺傳物質(zhì)單個(gè)基因數(shù)目、形態(tài)或結(jié)構(gòu)2．遺傳咨詢和優(yōu)生可以幫助檢測和預(yù)防遺傳病(1)遺傳咨詢做出診斷遺傳方式再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)系譜分析提出防治措施(2)各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)①_____________的胎兒50%以上會(huì)因自發(fā)流產(chǎn)而不出生。②最容易表現(xiàn)單基因病和多基因病的是_____________________。染色體異常新出生嬰兒和兒童③各種遺傳病在青春期的發(fā)病率很低。④成人很少新發(fā)染色體病，但成人的_________病比青春期發(fā)病率高。⑤_________遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加而快速上升。(3)產(chǎn)前診斷方法：__________________和絨毛細(xì)胞檢查是兩種比較常用的產(chǎn)前診斷方法。單基因多基因羊膜腔穿刺3．調(diào)查常見的人類遺傳病并探討其監(jiān)測和預(yù)防(1)調(diào)查原理①調(diào)查時(shí)，最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、血友病等。②調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在群體中__________________調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某遺傳病的發(fā)病率＝某遺傳病的患病人數(shù)÷某遺傳病的被調(diào)查人數(shù)×100%。③調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。隨機(jī)抽樣(2)調(diào)查流程(3)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查

項(xiàng)目內(nèi)容調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體_________患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式_________正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型足夠大患者家系4.人類基因組計(jì)劃可用于基因檢測和治療疾病基因遺傳風(fēng)險(xiǎn)個(gè)體DNA檔案基因治療(1)人類致病基因的表達(dá)受到環(huán)境影響。(

)(2)攜帶致病基因會(huì)患遺傳病。(

)(3)隱性遺傳病男患者與正常女性結(jié)婚，建議生女孩。(

)(4)單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病。(

)×√××(5)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定不會(huì)患遺傳病。(

)(6)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查。(

)(7)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查。(

)×√√1．常染色體在減數(shù)分裂過程中的異常問題假設(shè)某生物體細(xì)胞中含有2n條染色體，減數(shù)分裂時(shí)，某對(duì)同源染色體沒有分開或者姐妹染色單體沒有分開，導(dǎo)致產(chǎn)生含有(n＋1)、(n－1)條染色體的配子，如下圖所示。2．遺傳系譜圖的判斷及概率計(jì)算(1)確定是否為伴Y染色體遺傳①若系譜圖中女性全部正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳，如圖1。②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。(2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有”是隱性遺傳病，如圖2。②“有中生無”是顯性遺傳病，如圖3。(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳①已確定是隱性遺傳的系譜圖a．若女性患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖4。b．若女性患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖5。②已確定是顯性遺傳的系譜圖a．若男性患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖6。b．若男性患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖7。(4)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。如圖8最可能是伴X染色體顯性遺傳。1．(2021·浙江1月學(xué)考)遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是(

)A．血友病是一種常染色體隱性遺傳病B．X連鎖遺傳病的遺傳特點(diǎn)是“傳女不傳男”C．重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治D．孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)√突破1人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及預(yù)防核心素養(yǎng)生命觀念2．(2022·湖北武漢高三聯(lián)考)國家放開三孩政策后，生育三孩成了人們熱議的話題。計(jì)劃生育三孩的準(zhǔn)父母們都期望能再多生一個(gè)健康的無遺傳病的“三寶”。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是(

)A．推測白化病產(chǎn)婦后代的發(fā)病率需要對(duì)多個(gè)白化病家系進(jìn)行調(diào)查B．通過觀察細(xì)胞有絲分裂后期的染色體可以確定胎兒是否患有唐氏綜合征、紅綠色盲等C．人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷D．胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定√解析：調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在廣大人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，A項(xiàng)錯(cuò)誤；紅綠色盲是單基因遺傳病，通過染色體組型分析只能確定染色體異常遺傳病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，C項(xiàng)正確；一些未知的致病基因?qū)е碌南忍煨约膊〔荒芡ㄟ^產(chǎn)前診斷來確定，D項(xiàng)錯(cuò)誤。明確遺傳病中的5個(gè)“不一定”(1)攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病，如女性紅綠色盲基因攜帶者(XBXb)不患紅綠色盲。(2)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病，如唐氏綜合征、貓叫綜合征等。(3)先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。(4)家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A，家族中多個(gè)成員患夜盲癥。(5)后天性疾病不一定不是遺傳病，有些遺傳病可在個(gè)體生長發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來。

3．(2021·浙江6月選考)某同學(xué)用紅色豆子(代表基因B)和白色豆子(代表基因b)建立人群中某顯性遺傳病的遺傳模型，向甲、乙兩個(gè)容器均放入10顆紅色豆子和40顆白色豆子，隨機(jī)從每個(gè)容器內(nèi)取出一顆豆子放在一起并記錄，再將豆子放回各自的容器中并搖勻，重復(fù)100次。下列敘述正確的是(

)A．該實(shí)驗(yàn)?zāi)M基因自由組合的過程B．重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，Bb組合約為16%C．甲容器模擬的可能是該病占36%的男性群體D．乙容器中的豆子數(shù)模擬親代的等位基因數(shù)突破2調(diào)查人群中的遺傳病核心素養(yǎng)生命觀念√解析：由分析可知，該實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是生物在生殖過程中，等位基因的分離和雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合，A錯(cuò)誤；重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，Bb的組合約為20%×80%×2＝32%，B錯(cuò)誤；若甲容器模擬的是該病(B_)占36%的男性群體，則該群體中正常人(bb)占64%，即b＝80%，B＝20%，與題意相符，C正確；由分析可知，乙容器中的豆子數(shù)模擬的是雌性或雄性親本產(chǎn)生的配子種類及比例，D錯(cuò)誤。4．(2022·舟山一模)單基因遺傳病有紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等，某學(xué)校開展“調(diào)查人群中高度近視的遺傳病發(fā)病率”活動(dòng)，下列相關(guān)敘述不正確的是(

)A．收集高度近視相關(guān)的遺傳學(xué)知識(shí)了解其癥狀與表現(xiàn)B．調(diào)查時(shí)需要調(diào)查家庭成員患病情況C．為保證調(diào)查群體足夠大，應(yīng)匯總各小組調(diào)查數(shù)據(jù)D．高度近視遺傳病發(fā)病率＝高度近視人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%√解析：調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率之前，需要收集相關(guān)的遺傳學(xué)知識(shí)，了解其癥狀與表現(xiàn)，A正確；調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率，需在人群中隨機(jī)取樣，不需要調(diào)查患者家庭成員患病情況，B錯(cuò)誤；為保證調(diào)查群體足夠大，各小組調(diào)查的數(shù)據(jù)應(yīng)進(jìn)行匯總，C正確；某遺傳病的發(fā)病率＝某遺傳病的患病人數(shù)/某遺傳病的被調(diào)查人數(shù)×100%，D正確。5．(2021·廣東省適應(yīng)性考試?？?如圖所示為某家系成員患多指癥(常染色體顯性遺傳病)和甲型血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的系譜圖及圖例。下列敘述正確的是(

)突破3遺傳系譜圖的判斷核心素養(yǎng)生命觀念√6．(2020·浙江1月選考)下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。下列敘述正確的是(

)A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同C．若Ⅲ1與某正常男性結(jié)婚，所生正常孩子的概率為25/51D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，同時(shí)患兩種病的概率為1/17√04課后達(dá)標(biāo)檢測[基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)]1．薩頓假說認(rèn)為“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代的”。下列相關(guān)推測不正確的是(

)A．體細(xì)胞中基因和染色體是成對(duì)存在的B．體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，另一個(gè)來自母方，同源染色體也是如此C．不同物種的細(xì)胞中基因數(shù)量和染色體數(shù)量的比值是一定的D．減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體上的非等位基因無法自由組合√解析：不同物種的染色體數(shù)目不同，一條染色體上有多個(gè)基因，并且基因數(shù)目不一，因此不同物種的細(xì)胞中基因數(shù)量和染色體數(shù)量的比值是不定的，C項(xiàng)錯(cuò)誤。2．(2022·湖州期末測試)下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(

)A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B．在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體√解析：果蠅中Y染色體比X染色體大，A錯(cuò)誤；若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲，B正確；雌配子只含X染色體，雄配子可能含X或Y染色體，C錯(cuò)誤；沒有性別之分的生物沒有性染色體與常染色體之分，如豌豆，D錯(cuò)誤。3．下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．體細(xì)胞中成對(duì)的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨(dú)立性B．受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方C．減數(shù)分裂時(shí)，成對(duì)的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子D．雌、雄配子結(jié)合形成合子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合解析：非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，不是發(fā)生在受精時(shí)，D錯(cuò)誤?！?．(2021·湖南適應(yīng)性考試改編)某種高度近視是由X染色體上顯性基因(A)引起的遺傳病，但男性不發(fā)病?，F(xiàn)有一女性患者與一不攜帶該致病基因的男性結(jié)婚，其后代患病率為50%。下列敘述不正確的是(

)A．該女性患者的女兒基因型是XAXaB．該女性患者的母親也是患者C．人群中男性不攜帶該致病基因D．人群中該病的發(fā)病率低于50%√解析：現(xiàn)有一女性患者(XAX－)與不攜帶該致病基因的男性(XaY)結(jié)婚。①假設(shè)該女性患者基因型為XAXA，則后代基因型及表型為XAXa(女兒高度近視)、XAY(兒子正常)，后代患病率為50%，與題意吻合。②假設(shè)該女性患者基因型為XAXa，則后代基因型及表型為XAXa(女兒高度近視)、XaXa(女兒正常)、XAY(兒子正常)、XaY(兒子正常)，后代患病率為25%，與題意不吻合。因此該女性患者基因型為XAXA，與不攜帶該致病基因的男性(XaY)結(jié)婚，患病女兒的基因型為XAXa，A正確。該女性患者(XAXA)的兩條X染色體一條來自母親，一條來自父親，則母親的基因型為XAX－(高度近視)，故其母親也是患者，B正確。人群中男性的基因型及表型為XAY(視力正常)、XaY(視力正常)，C錯(cuò)誤。人群中男女比例為1∶1，且男性全正常，但女性中存在患病個(gè)體和正常個(gè)體，因此人群中該病的發(fā)病率低于50%，D正確。5．(2022·溫州十五校聯(lián)考)下列關(guān)于染色體組和染色體組型的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征將人類的兩個(gè)染色體組的23對(duì)染色體分為7組B．人類的X染色體和Y染色體因?yàn)樾螒B(tài)差異分別屬于C組和G組C．染色體組型具有種的特異性，可用來判斷生物間的親緣關(guān)系D．二倍體生物的一個(gè)配子中含有的全部染色體稱為染色體組型√解析：根據(jù)染色體的大小和著絲粒的位置，將人類的染色體分為A～G共7組，其中X染色體列入C組，Y染色體列入G組，A、B正確；染色體組型具有種的特異性，可用來判斷生物間的親緣關(guān)系，C正確；二倍體生物的一個(gè)配子中的全部染色體稱為染色體組，D錯(cuò)誤。6．(2022·溫州一聯(lián))某品種鵝的羽毛顏色由Z染色體上的B、b基因控制，雛期絨毛顏色有淺褐色和黃色兩種，成年后均為白羽，讓某種群中的公鵝和母鵝自由交配，F(xiàn)1公鵝中雛期絨毛為淺褐色的約占9%，母鵝中雛期絨毛為淺褐色的約占30%。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．該品種鵝淺褐色絨毛為隱性性狀B．鵝群中淺褐色絨毛基因的基因頻率為30%C．雛期絨毛為淺褐色的成年公鵝有2種基因型D．能通過特定雜交組合后代的絨毛顏色判斷雛鵝性別√解析：母鵝中雛期絨毛顏色為淺褐色的約占30%，則淺褐色為隱性性狀，A正確；母鵝中雛期絨毛為淺褐色(基因型為ZbW)的約占30%，故鵝群中淺褐色絨毛基因(b)的基因頻率為30%，B正確；雛期絨毛為淺褐色的成年公鵝有1種基因型(ZbZb)，C錯(cuò)誤；能通過特定雜交組合(ZbZb×ZBW)后代的絨毛顏色判斷雛鵝性別(絨毛顏色為黃色的是雄性，淺褐色的為雌性)，D正確。7．(2022·杭州十校一模)下圖為某唐氏綜合征患者的染色體組成，下列有關(guān)敘述正確的是(

)A．調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中進(jìn)行B．通過基因檢測可確定胎兒是否患有該病C．該病產(chǎn)生的原因是患者母親減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不能正常分離D．該個(gè)體的性腺中可能含有染色體數(shù)為46、47和48的細(xì)胞√解析：調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，A錯(cuò)誤；該病是由染色體數(shù)目異常造成的，無致病基因，不能通過基因檢測確定胎兒是否患有該病，B錯(cuò)誤；該病產(chǎn)生的原因可能是患者母親或父親減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，21號(hào)染色體未正常分離，C錯(cuò)誤；該個(gè)體(染色體數(shù)為47)的性腺中存在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞(染色體數(shù)可為47、23、24、46或48)，也存在進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞(染色體數(shù)可為47或94)，所以該個(gè)體的性腺中可能含有染色體數(shù)為46、47和48的細(xì)胞，D正確?！?．(2022·山東棗莊一模)單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因異常所引起的疾病。以對(duì)人群的大量隨機(jī)調(diào)查為依據(jù)，下列關(guān)于幾種單基因遺傳病發(fā)病率的說法，錯(cuò)誤的是(

)A．白化病在人群中的發(fā)病率小于該致病基因的基因頻率B．紅綠色盲在男性中的發(fā)病率等于人群中該致病基因的基因頻率C．抗維生素D佝僂病在人群中的發(fā)病率大于在女性中的發(fā)病率D．某常染色體顯性遺傳病在人群中的發(fā)病率大于其致病基因的基因頻率√解析：白化病為常染色體隱性遺傳病，在人群中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率的平方，故在人群中的發(fā)病率小于該致病基因的基因頻率，A正確；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，其在男性中的發(fā)病率等于紅綠色盲基因的基因頻率，B正確；伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是女性患者多于男性患者，人群中男女比例接近1∶1，所以抗維生素D佝僂病在人群中的發(fā)病率小于在女性中的發(fā)病率，C錯(cuò)誤；常染色體顯性遺傳病的基因型包括AA、Aa、aa，其中AA和Aa為患者，aa表型正常，如果A基因的頻率為p，則常染色體顯性遺傳病在人群中的發(fā)病率＝1－(1－p)2，1－(1－p)2－p＝p(1－p)，由于0<p<1，因此p(1－p)>0，即1－(1－p)2>p，D正確。10．(2021·高考全國卷乙)果蠅的灰體對(duì)黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對(duì)等位基因(用A/a表示)控制；長翅對(duì)殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對(duì)等位基因(用B/b表示)控制?；卮鹣铝袉栴}：(1)請(qǐng)用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)以獲得黃體雌果蠅。(要求：用遺傳圖解表示雜交過程)解析：灰體純合子雌果蠅的基因型為XAXA，黃體雄果蠅的基因型為XaY，二者雜交產(chǎn)生的F1雌果蠅的基因型為XAXa，F(xiàn)1雌果蠅(XAXa)與親代雄果蠅(XaY)雜交，即可獲得黃體雌果蠅(XaXa)，遺傳圖解見答案。答案：(2)若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到F1,F1相互交配得F2，則F2中灰體長翅∶灰體殘翅∶黃體長翅∶黃體殘翅＝____________________，F(xiàn)2中灰體長翅雌果蠅出現(xiàn)的概率為________。解析：黃體殘翅雌果蠅(XaXabb)與灰體長翅雄果蠅(XAYBB)雜交，F(xiàn)1雌果蠅基因型為XAXaBb、雄果蠅基因型為XaYBb，F(xiàn)1雌、雄果蠅相互交配得F2，F(xiàn)2果蠅中長翅∶殘翅＝3∶1、灰體∶黃體＝1∶1，故F2中灰體長翅果蠅[(1/2)×(3/4)]∶灰體殘翅果蠅[(1/2)×(1/4)]∶黃體長翅[(1/2)×(3/4)]∶黃體殘翅[(1/2)×(1/4)]＝3∶1∶3∶1。F2中灰體長翅雌果蠅出現(xiàn)的概率為(1/2)×(1/2)×(3/4)＝3/16。3∶1∶3∶1

3/1611．(2021·重慶選擇考模考)養(yǎng)雞場常利用羽毛性狀進(jìn)行家雞良種選育。在家雞中，基因E控制羽毛色素合成，顯性基因I抑制E的表達(dá)，E和I位于非同源的常染色體上；Z染色體上的基因B、b使有色家雞分別產(chǎn)生蘆花羽毛和非蘆花羽毛。(1)有色羽毛家雞的基因型為____________________。解析：根據(jù)題意“基因E控制羽毛色素合成，顯性基因I抑制E的表達(dá)”，可推出有色羽毛家雞的基因型為EEii或者Eeii。EEii或者Eeii

(2)若用EEiiZbZb與eeiiZBW交配，F(xiàn)1個(gè)體的表型為_____________________________________，其中雄雞的基因型為______________。解析：若用EEiiZbZb與eeiiZBW交配，F(xiàn)1個(gè)體的基因型為EeiiZBZb和EeiiZbW，表型為有色蘆花羽毛和有色非蘆花羽毛，其中雄雞的基因型為EeiiZBZb。有色蘆花羽毛和有色EeiiZBZb非蘆花羽毛(3)用純合蘆花公雞與純合母雞作為親本雜交，若在F2才能獲得純合蘆花母雞，則親本的基因型組合有______種，其中一個(gè)雜交組合F2群體中蘆花母雞所占比例為1/16，請(qǐng)用遺傳圖解闡明利用該雜交組合繁育蘆花母雞的過程。解析：用純合蘆花公雞(EEiiZBZB)與純合母雞(eeiiZbW)作為親本雜交，則F1個(gè)體的基因型為EeiiZBZb、EeiiZBW，在F2才能獲得純合蘆花母雞(EEiiZBW)，親本的基因型組合有2種，除此外還有純合蘆花公雞(EEiiZBZB)與純合母雞(eeIIZbW)。親本基因型為EEiiZBZB和eeiiZbW的雜交組合F2群體中蘆花母雞所占比例為1/16，遺傳圖解見答案。2答案：(4)如果某家雞群體中，II基因型頻率為60%，ii基因型頻率為10%，那么該群體中i基因的頻率為____________。25%√解析：Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男性；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(Ⅱ片段)上；Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患?。虎衿紊想[性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者。13．(2022·山東青島高三月考)下表為對(duì)某家庭各成員的四種基因進(jìn)行檢測的結(jié)果，有“√”表示含有該基因，沒有“√”表示不含該基因。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)被檢測基因編號(hào)母親父親女兒兒子①號(hào)√

√√②號(hào)

√

√③號(hào)√√√√④號(hào)√

√

A．若①號(hào)基因?yàn)锳基因，則父親的基因型可能為aaB．②號(hào)基因可能位于Y染色體上，也可能位于常染色體上C．①號(hào)基因和③號(hào)基因的遺傳不可能遵循基因的自由組合定律D．若④號(hào)基因是與紅綠色盲有關(guān)的B基因，則這對(duì)夫婦再生一個(gè)患紅綠色盲男孩的概率為1/4√解析：若①號(hào)基因?yàn)锳基因，父親不含該基因，因此父親的基因型可能為aa，A正確；由于只有父親和兒子有②號(hào)基因，②號(hào)基因可能位于Y染色體上，也可能位于常染色體上，B正確；①號(hào)基因和③號(hào)基因可能位于非同源染色體上，也可能位于同源染色體上，故①號(hào)基因和③號(hào)基因的遺傳可能遵循基因的自由組合定律，C錯(cuò)誤；若④號(hào)基因是與紅綠色盲有關(guān)的B基因，則表中的基因型可表示為XBXb、XbY→XBXb、XbY，這對(duì)夫婦再生一個(gè)患紅綠色盲男孩(XbY)的概率為1/4，D正確。14．(2022·溫州一模)圖甲中4號(hào)為某遺傳病患者，對(duì)1、2、3、4進(jìn)行關(guān)于該病的基因檢測，并將各自含有的該致病基因或正?；?數(shù)字代表長度)用相應(yīng)技術(shù)分離，結(jié)果如圖乙(字母對(duì)應(yīng)圖甲中的不同個(gè)體)。下列有關(guān)分析判斷正確的是(

)A．通過比較甲、乙兩圖，4號(hào)個(gè)體患紅綠色盲B．系譜圖中3號(hào)個(gè)體的基因型與1、2號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3C．等位基因的區(qū)別不只是堿基序列不同，還可以是基因的長度不同D．3號(hào)與一該病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率為1/6√解析：據(jù)題圖甲可知，該病為常染色體隱性遺傳病，4號(hào)不可能是紅綠色盲患者，A錯(cuò)誤；對(duì)照?qǐng)D甲、圖乙可知，d對(duì)應(yīng)4號(hào)患者，1、2、3號(hào)個(gè)體基因型相同，B錯(cuò)誤；等位基因的堿基序列不同，且基因的長度也可能不同，C正確；3號(hào)個(gè)體為雜合子，與攜帶者結(jié)婚，后代患病的概率為1/4，D錯(cuò)誤。15．某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑中也有一位患此病，這位姑姑又生了一個(gè)患病的女兒，已知家族中其他成員都正常?；卮鹣铝袉栴}：(1)該遺傳病的致病基因位于____________染色體上，屬于________性遺傳病。常顯(2)請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男生及相關(guān)的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男生父母及祖父母的基因型。(該致病基因用A或a表示)答案：(3)該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的概率是________%。預(yù)測將來該男生與表型正常，但其父親患色盲的女性婚配，生一個(gè)只患一種病的男孩的概率是__________。100

1/4(4)經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表型正常的女性婚配，其后代患該病的原因是______________________________________。手術(shù)治療不會(huì)改變他的遺傳物質(zhì)(基因)解析：由題可知，患病男孩的祖父、祖母患病，有一姑姑正常，可判斷致病基因位于常染色體上，是顯性遺傳病。由于家族中其他成員是正常的，即該患病男孩的母親是正常的，因此該男孩的基因型為Aa，他的姑父也是正常的，他姑姑的女兒的基因型也是Aa，兩者基因型相同的概率是100%；該男孩不患色盲，所以計(jì)算他和一個(gè)父親患色盲的女性結(jié)婚后，生下只患一種病的男孩的概率的思路：先確定該男性基因