2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修23

第3節(jié)伴性遺傳第1課時(shí)第2章基因和染色體的關(guān)系輔助環(huán)節(jié)——學(xué)習(xí)目標(biāo)1、概述伴性遺傳的特點(diǎn)；2.運(yùn)用演繹推理，分析位于性染色體上的顯性和隱性基因的遺傳特點(diǎn)；3.了解人類遺傳病，關(guān)注人體健康。實(shí)驗(yàn)1：F1紅眼（♀）×白眼（♂）實(shí)驗(yàn)2：F1紅眼（♂）×白眼（♀）XWXwXwYXWYXwXw先學(xué)環(huán)節(jié)：寫(xiě)出以下兩個(gè)雜交組合的遺傳圖解一、伴性遺傳的概念決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似。道爾頓▲發(fā)現(xiàn)者：英國(guó)人道爾頓▲發(fā)現(xiàn)過(guò)程：1792年，英國(guó)人道爾頓在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了奇怪的現(xiàn)象:這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。只有他和他的弟弟觀察到了這種現(xiàn)象，其他人卻說(shuō)這朵花始終是粉紅色的。他發(fā)現(xiàn)這是一種色盲現(xiàn)象，為此他發(fā)表了論文《有關(guān)色覺(jué)的離奇事實(shí)——附觀察記錄》，成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。二、人類紅綠色盲為了紅綠色盲患者的交通安全，有些交通信號(hào)燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍(lán)的綠二、人類紅綠色盲二、人類紅綠色盲XY人類X、Y染色體掃描電鏡照片人類的性別由性染色體決定人類紅綠色盲56234112341256978101112IⅡⅢ正常女性正常男性女性患者男性患者婚配1、2

代表各世代中的個(gè)體......I、II

代表世代數(shù)......思考紅綠色盲基因是位于X染色體上,還是Y染色體上？色盲基因是顯性基因,還是隱性基因?位于X染色體上隱性遺傳病人類紅綠色盲56234112341256978101112IⅡⅢ正常女性正常男性女性患者男性患者婚配1、2

代表各世代中的個(gè)體......I、II

代表世代數(shù)......思考用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，在圖中標(biāo)出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型XbYXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXBXB或XBXbXbYXbY二、人類紅綠色盲項(xiàng)目女性男性基因型表型正常

正常(攜帶者)色盲正常色盲XbY

XBYXbXbXBXbXBXB——伴X染色體隱性遺傳病二、人類紅綠色盲×XBXBXbYXBYXBXB××XBXbXBYXbYXBXb××XBYXbXb×XbYXbXb③②④⑤⑥①男女之間的6種婚配組合方式：——伴X染色體隱性遺傳病親代女性正常

男性色盲配子子代

×XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1結(jié)果：兒子都正常，女兒都為攜帶者。

親代女性攜帶

男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女正女?dāng)y男正男色盲

1：1：1：1結(jié)果：兒子一半正常，一半色盲；女兒都正常，但有一半是攜帶者。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXb×

XBY親代女性攜帶

男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女?dāng)y帶女色盲男正男色盲

1：1：1：1結(jié)果：女兒和兒子各有一半為色盲。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXbXb×XbYXBXb×

XbYXBXB×

XbY親代女性色盲

男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女?dāng)y帶男色盲1：1結(jié)果：女兒全為攜帶者，兒子全是色盲患者XBXB×

XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXbXb×

XBYXbY×XBXBXbYXBYXBXB××XBXbXBYXBXb××XBYXbXb×XbYXbXb③②④⑤⑥①女兒1/2色盲、兒子1/2色盲后代色覺(jué)均正常后代色覺(jué)均正常女兒正常、兒子1/2色盲后代均為色盲女兒正常、兒子色盲歸納：伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)1、患者中男性遠(yuǎn)多于女性＞據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性中紅綠色盲大約占7%，女性色盲大約占0.5%。男性患者的致病基因來(lái)自誰(shuí)？傳給誰(shuí)？2、男性患者致病基因基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。XbYXBXbXBXb母親女兒傳給傳給歸納：伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)56234112341256978101112IⅡⅢ歸納：伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)3往往隔代交叉遺傳4女患的父親和兒子都患病三、抗維生素D佝僂病

表型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常——伴X染色體顯性遺傳病伴X顯性遺傳病遺傳特點(diǎn)：（1）患者女性多于男性（2）男性患病的母親和女兒都患病XDYXDXdXDXd三、抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病印度男子耳毛長(zhǎng)25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄外耳道多毛癥特點(diǎn)：傳男不傳女四、伴Y遺傳病小結(jié)：伴性遺傳種類及特點(diǎn)①伴X染色體隱性遺傳·男性患者多于女性②伴X染色體顯性遺傳·女性患者多于男性③伴Y染色體遺傳（限雄遺傳）·患者全為男性

·沒(méi)有顯隱性之分·男患者致病基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒·男患者致病基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒——抗維生素D佝僂?。╔D）——紅綠色盲（Xb）、血友?。╔h

）——外耳道多毛癥小結(jié)：伴性遺傳種類及特點(diǎn)④伴X和Y染色體遺傳XAYa

XAYAXaXaXAXaXAXA女性：男性：XaYAXaYa當(dāng)堂檢測(cè)完成教材37頁(yè)遺傳圖解第3節(jié)伴性遺傳第2課時(shí)第2章基因和染色體的關(guān)系輔助環(huán)節(jié)——學(xué)習(xí)目標(biāo)1.運(yùn)用伴性遺傳規(guī)律，根據(jù)家系圖推斷遺傳病類型，并對(duì)后代的患病概率做出科學(xué)的預(yù)測(cè)；2.關(guān)注伴性遺傳理論在實(shí)踐中的運(yùn)用。先學(xué)環(huán)節(jié)：閱讀教材38頁(yè)，寫(xiě)出以下雜交組合的遺傳圖解zbzbzＢw×P♀非蘆花雞♂蘆花雞五、性別決定方式XY型ZW型雌性雄性生物類型常染色體+XX(同型)常染色體+XY(異型)常染色體+ZW(異型)常染色體+ZZ(同型)人、果蠅、雌雄異株的植物(如楊、柳)等鳥(niǎo)類、蛾蝶類♂♀——性染色體決定性別蘆花雞與非蘆花雞的羽毛分別由位于Z染色體上的B或b決定，W染色體上沒(méi)有相關(guān)的基因。如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，根據(jù)早期雛雞羽毛的特征，選出雌雞?請(qǐng)寫(xiě)出遺傳圖解。zbzbzＢwzb×PzＢw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞♀非蘆花雞六、伴性遺傳的應(yīng)用1、根據(jù)性狀判斷雌雄五、性別決定方式——其它性別決定方式

溫度影響性別分化,如蛙的發(fā)育,性染色體組成為XX的蝌蚪,溫度為20℃時(shí)發(fā)育為雌蛙,溫度為30℃時(shí)發(fā)育為雄蛙。

蜜蜂的卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂；由受精卵發(fā)育成的幼蟲(chóng)，若以蜂王漿為食，就發(fā)育成蜂王，若以花蜜為食就發(fā)育成工蜂。雄蜂

蜂王

工蜂六、伴性遺傳的應(yīng)用2、分析遺傳系譜圖無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性(1)判斷顯隱性。六、伴性遺傳的應(yīng)用(2)判斷X/常。無(wú)中生有為隱性隱性遺傳看女病父子無(wú)病非伴性常染色體隱性遺傳六、伴性遺傳的應(yīng)用(2)判斷X/常。有中生無(wú)為顯性顯性遺傳看男病母女無(wú)病非伴性常染色體顯性遺傳六、伴性遺傳的應(yīng)用常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳