藥物制劑技術(shù)智慧樹知到答案2024年黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學院（松北校區(qū)）

藥物制劑技術(shù)黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學院（松北校區(qū)）智慧樹知到答案2024年項目一測試

下列關(guān)于劑型的敘述中,不正確的是【】。

A:同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型B:藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑C:同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的D:同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成同一種劑型的不同制劑

答案:C世界上最早的藥典是【】。

A:佛洛倫斯藥典B:新修本草C:本草綱目D:黃帝內(nèi)經(jīng)

答案:B最佳的藥物給藥形式是【】。

A:藥典B:藥劑學C:制劑

D:劑型

答案:D藥物制劑的目的是【】。

A:使美觀

B:便于應(yīng)用、運輸、貯存C:滿足臨床需要D:適應(yīng)藥物性質(zhì)需要

答案:ABCD通過對《藥物制劑技術(shù)》課程學習，可以掌握藥物制劑的哪些內(nèi)容【】。

A:處方設(shè)計B:質(zhì)量控制及合理使用C:制備工藝

D:基本理論

答案:ABCD根據(jù)國家藥品標準、制劑規(guī)范等規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品，稱之為劑型。

A:對B:錯

答案:B批是指在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量，并在同一生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來的一定數(shù)量的藥品。

A:錯B:對

答案:B批生產(chǎn)記錄只是記錄藥品的生產(chǎn)過程的，可以隨意更改其生產(chǎn)信息。

A:錯B:對

答案:A維生素C片：100mg/片，表示每片維生素C中含有100mg的主藥。

A:錯B:對

答案:B在我們藥品的生產(chǎn)過程中，無論哪種制劑，只要是生產(chǎn)過程中的中間品，并且需要進一步加工的物料，我們都稱之為半成品。

A:對B:錯

答案:A

項目二測試

列哪一條不符合散劑制法的一般規(guī)律【】。

A:各組分比例量差異大者，體積小的先放入容器中，體積大的后放入容器中B:劑量小的劇毒藥應(yīng)先制成倍散C:含低共熔成分，若共熔后藥物療效降低，則應(yīng)避免共熔D:各組分比例量差異大者，采用等量遞加法

答案:A藥物制成以下進行后，哪種服用后起效較快【】。

A:片劑B:散劑

C:膠囊劑

D:顆粒劑

答案:B一般應(yīng)制成倍散的是【】。

A:含共熔成分散劑

B:含液體成分散劑C:眼用散劑D:含毒性藥品散劑

答案:A影響混合效果的因素有【

】。

A:各組分的比例

B:含有色素組分C:含有吸濕性成分D:密度

E:含有液體

答案:ABCDE散劑混合時，產(chǎn)生潤濕與液化現(xiàn)象的相關(guān)條件是【】。

A:藥物的密度B:藥物粉碎度

C:藥物結(jié)構(gòu)性質(zhì)

D:藥物組成比例E:低共融點的大小

答案:DE含毒性藥散劑及貴重細料藥散劑的分劑量多采用目測法。

A:錯B:對

答案:A工業(yè)用篩的篩號“目”數(shù)越大，所篩出的細粉的粒度越大。

A:對B:錯

答案:B刺激性較強的藥物宜制成散劑。

A:錯B:對

答案:A10倍散是指1g藥物加入10g賦形劑。

A:錯B:對

答案:A散劑按藥物組成可分為單散劑與復散劑。

A:對B:錯

答案:A

項目三測試

我國藥典對顆粒劑裝量差異檢查有詳細規(guī)定，下列敘述錯誤的是【】。

A:不得有2袋（或瓶）超出限度1倍B:取10袋（或瓶）,精密稱定總重并求得平均值C:標示裝量1.0以上至1.5g，裝量差異限度為8%D:超出差異限度的不得多于2袋（或瓶）

答案:A顆粒劑貯存的關(guān)鍵為【】。

A:防蟲

B:防冷

C:防熱

D:防潮

答案:D顆粒劑中，不能通過一號篩和能通過五號篩總和不得超過供試量的【】。

A:15%

B:5%C:7%

D:4%

答案:A一步制粒機完成的工序是【】。

A:過篩→混合→制?！稍?/p>

B:制?！旌稀稍?/p>

C:粉碎→混合→干燥→制粒D:混合→制?！稍?/p>

答案:D泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)，所放出的氣體是【】。

A:二氧化碳

B:氧氣

C:氮氣D:氫氣

答案:A投入量的高低是我們生產(chǎn)中的一項關(guān)鍵的技術(shù)指標。

A:錯B:對

答案:A顆粒劑中濕法制粒時最常用的黏合劑是20%的淀粉漿。

A:對B:錯

答案:B顆粒劑對粒度的要求是越細越好，無粒度限定。

A:錯B:對

答案:A生產(chǎn)中顆粒劑的制備方法有【】。

A:擠壓制粒法B:滴制法制粒C:噴霧干燥制粒

D:塑制法制粒

E:濕法混合制粒

答案:ACE在顆粒劑干燥操作中，屬于氣流干燥法的有【】。

A:沸騰干燥器B:烘箱

C:冷凍干燥法

D:噴霧干燥

答案:ABD

項目四測試

下列關(guān)于膠囊劑的概念正確敘述的是【】。

A:系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑制劑B:系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑C:系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中制成的固體制劑D:系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑制劑

答案:D制備空膠囊時加入的明膠是【】。

A:增塑劑

B:溶劑

C:成型材料D:保濕劑

答案:C下列哪種藥物適合制成膠囊劑【】。

A:藥物的稀醇水溶液B:具有臭味的藥物

C:吸濕性強的藥物D:易風化的藥物

答案:B硬膠囊的囊心物的形式有【】。

A:粉末B:其它選項均可以C:微丸

D:顆粒

答案:B膠囊劑的質(zhì)量要求有【】。

A:崩解時限B:外觀

C:水分

D:裝量差異E:硬度

答案:ABCD膠囊劑可分為【】。

A:硬膠囊劑

B:軟膠囊劑

C:腸溶膠囊D:控釋膠囊E:緩釋膠囊

答案:ABCDE按照膠囊殼的規(guī)格要求，0號膠囊比2號膠囊小。

A:錯B:對

答案:A液體藥物不能制成膠囊劑。

A:對B:錯

答案:B膠囊劑就是指硬膠囊劑。

A:對B:錯

答案:B硬膠囊劑的崩解時限是30min。

A:對B:錯

答案:A

項目五測試

片劑不具備的優(yōu)點是【】。

A:劑量準確

B:溶出度高

C:服用方便D:成本低

答案:B片劑輔料中潤滑劑不具備的作用是【】。

A:促進片劑在胃中濕潤

B:防止顆粒粘沖

C:減少對沖頭的磨損D:增加顆粒的流動性

答案:A下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑【】。

A:泡騰片

B:舌下片C:分散片

D:緩釋片

答案:A下列哪種片劑要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散【】。

A:分散片

B:舌下片

C:泡騰片

D:溶液片

答案:A片劑包衣的目的有【】。

A:避免藥物的首過效應(yīng)

B:改善片劑的外觀C:增加藥物的穩(wěn)定性D:掩蓋藥物的不良氣味

答案:BCD引起片重差異超限的原因有【】。

A:顆粒中的細粉過多

B:顆粒的流動性不好

C:加料斗內(nèi)物料的重量波動太大D:沖頭與?？孜呛闲圆缓?/p>

答案:ABCD壓片時出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列做法正確的有【】。

A:調(diào)慢壓片機壓片時的車速B:減少壓片機壓力

C:顆粒含水量控制適中D:選黏性較強的黏合劑

答案:ACD壓片時壓力分布不均勻以及由此而帶來的彈性復原率的不同，是造成裂片的主要原因。

A:錯B:對

答案:B薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片重差異。

A:錯B:對

答案:B一臺雙流程35沖旋轉(zhuǎn)式壓片機轉(zhuǎn)數(shù)為20r/min

，1小時生產(chǎn)量為（）。

A:8.4萬片B:4.2萬片

C:

1.4萬片D:

0.7萬片

答案:A

項目六測試

塑制法制備密丸的工藝中，優(yōu)良的丸塊應(yīng)隨意塑形而不開裂，且手捏粘手。

A:對B:錯

答案:A蜜丸在貯藏一定時間后，在蜜丸中有糖等結(jié)晶析出，此現(xiàn)象稱為“返砂”。

A:對B:錯

答案:A蜜丸制備方法是【】。

A:塑制法

B:泛制法

C:凝聚法D:滴制法

答案:A不是中藥丸劑特點的是【】。

A:作用緩和持久

B:劑量小C:可掩蓋藥物不良嗅味D:可減速少藥物不良反應(yīng)

答案:B關(guān)于蜜丸的敘述錯誤的是【】。

A:一般用于慢性病的治療B:是以煉蜜為粘合劑制成的丸劑C:一般用塑制法制備D:大蜜丸是指重量在6g以上者

答案:D蜂蜜煉制目的敘述錯誤的是【】。

A:殺死微生物B:增加粘性C:除去蠟質(zhì)D:促進蔗糖酶解為還原糖

答案:D關(guān)于老蜜的判斷錯誤的是【】。

A:有“滴水成珠”現(xiàn)象B:含水量較低，一般在14~16%C:出現(xiàn)“打白絲”D:相對密度為1.40

答案:B蜜丸在存放過程中發(fā)生發(fā)霉、生蟲、生螨等問題主要原因原是【】。

A:藥料在粉碎、過篩、合坨、制丸及包裝等操作中污染B:煉蜜選擇不對C:藥料加工炮制不凈，殘留微生物或蟲卵等D:包裝不嚴密，在貯存中污染

答案:ACD蜜丸在存放過程中變得堅硬，主要原因是【】。

A:蜜溫較低B:蜜煉制的過老C:個別含膠類藥比例量較多，合坨時蜜溫過高而使其烊化又冷固D:用蜜量不足

答案:ABCD蜂蜜加熱至116～118℃，滿鍋內(nèi)出現(xiàn)均勻淡黃色細氣泡的制品（蜜汁發(fā)黃，起泡）。煉蜜含水量約為14～16%，用手指捻之多有粘性，但兩手指分開時無長白絲出現(xiàn)，此蜜稱為（

）。

A:嫩蜜B:中蜜C:老蜜

答案:B

項目七測試

滴丸在生產(chǎn)上的優(yōu)點，敘述錯誤的是【】。

A:生產(chǎn)工序少

B:生產(chǎn)過程中無粉塵飛揚

C:設(shè)備簡單.操作方便D:自動化程度低，勞動強度大

答案:D滴丸基質(zhì)具備條件不包括【】。

A:不與主藥起反應(yīng)

B:對人無害

C:水溶性強D:熔點較低

答案:C制備滴丸劑時，滴管口與冷凝液面之間的距離一般不超過【】。

A:5cm

B:6cm

C:8cm

D:7cm

答案:A應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是【】。

A:膠囊劑

B:微丸

C:散劑

D:滴丸

答案:D

以PEG為基質(zhì)制備滴丸時應(yīng)選【】做冷卻劑。

A:乙醇與甘油的混合物B:煤油與乙醇的混合物C:液體石蠟

D:水與乙醇的混合物

答案:C選用脂溶性基質(zhì)制備滴丸時，可選用的冷凝液為【】。

A:植物油B:水C:液體石蠟D:乙醇

答案:BD滴丸劑常用的水溶性基質(zhì)有【】。

A:泊洛沙姆

B:聚乙二醇類

C:硬脂酸D:硬脂酸鈉

答案:ABD在滴丸劑制備過程中，液滴在冷凝液中的移動速度越快，得到的滴丸越完整。

A:錯B:對

答案:A在滴丸劑制備過程中，滴出的液滴越大，得到的滴丸越圓整。

A:對B:錯

答案:B我們在制備蘇冰滴丸時使用的二甲基硅油可用以下何種冷凝液替代（

）。

A:75%乙醇B:純化水C:液體石蠟D:乙醇

答案:C

項目八測試

液體制劑按照分散系統(tǒng)分類可分為均相液體制劑和非均相液體制劑。（）

A:錯B:對

答案:B二甲基亞砜的英文縮寫為DMSO。（）

A:錯B:對

答案:B潛溶劑就是混合溶劑的一種特殊的情況。（）

A:對B:錯

答案:A液體制劑的溶劑中最常用的是脂肪油和液體石蠟屬于極性溶劑。（）

A:對B:錯

答案:B下列哪項不能增加藥物的溶解度。（）

A:加助懸劑

B:加增溶劑

C:加助溶劑

D:改變?nèi)軇?/p>

答案:A下列哪項不屬于內(nèi)服液體制劑。（）

A:糖漿劑

B:合劑

C:口服乳劑

D:洗劑

答案:D極性溶劑是（）

A:乙醇

B:水

C:脂肪油

D:液體石蠟

答案:B半極性溶劑是（）

A:液體石蠟

B:水

C:脂肪油

D:乙醇

答案:D下列哪些選項屬于液體制劑的優(yōu)點（）

A:給藥途徑廣泛。

B:因為是液體形式進入體內(nèi)，可避免局部藥物濃度過高，從而減少某些藥物對人體的刺激性。

C:藥物吸收快，起效迅速，生物利用度較高。

D:攜帶方便

答案:ABC液體制劑的常用溶劑按照介電常數(shù)大小可以分為（）

A:非極性溶劑

B:極性溶劑

C:水溶性溶劑

D:半極性溶劑

答案:ABD

項目九測試

口服溶液劑的規(guī)格為10ml：35mg代表了一支口服溶液的裝量是10ml，且每10ml中含有主藥35mg。（）

A:對B:錯

答案:A合劑中若需要加入蔗糖，含蔗糖的量可以高于20%（g/ml）。（）

A:錯B:對

答案:A由于口服混懸劑是非均相液體制劑，因此口服混懸劑的質(zhì)量要求中未對分散均勻做出要求。（）

A:錯B:對

答案:A液體制劑配劑機組只可用于口服溶液劑的配制。（）

A:錯B:對

答案:A口服溶液劑是指原料藥物溶解于適宜溶劑中制成的供口服的澄清液體制劑。（）

A:對B:錯

答案:A現(xiàn)要生產(chǎn)100支口服溶液劑，口服液瓶的消耗定額為2%，現(xiàn)計算，在生產(chǎn)前，需要領(lǐng)取多少個口服溶液瓶。（）

A:102個

B:103個

C:100個

D:101個

答案:A藥典中要求，除另有規(guī)定外，口服溶液劑的分散介質(zhì)常用（）。

A:丙二醇

B:乙醇

C:水

D:甘油

答案:C在生產(chǎn)溶液型液體制劑時，配液主要采取的方法有（）。

A:混合法

B:稀配法

C:濃配法

D:稀釋法

答案:BC下列選項屬于口服溶液劑的質(zhì)量檢查項目的是（）

A:裝量

B:澄明度

C:硬度

D:微生物限度

答案:AD超聲波洗瓶機是用于液體制劑洗瓶崗的主要設(shè)備，可用于以下哪幾種液體制劑的洗瓶生產(chǎn)（）。

A:口服溶液

B:糖漿劑

C:水針

D:大輸液

答案:ABCD

項目十測試

糖漿劑的生產(chǎn)過程正確的是（）

A:配制--配料--過濾--灌裝--貼標簽--包裝

B:配料--配制--過濾--灌裝--包裝--貼標簽

C:配料--配制--灌裝--過濾--貼標簽--包裝

D:配料--配制--過濾--灌裝--貼標簽--包裝

答案:D單糖漿中蔗糖濃度以g/ml表示應(yīng)為（）

A:45%

B:65%

C:85%

D:75%

答案:C下列關(guān)于糖漿劑的敘述，正確的是（）

A:糖漿劑的制法有熱熔法、冷溶法、混合法等

B:熱熔法配制糖漿時，加熱時間一般應(yīng)在30分鐘以上，以殺滅微生物

C:中藥糖漿劑的含糖濃度不低于45%（g/g）

D:糖漿劑中含較多的糖，易染菌長霉發(fā)酵，故多采用熱壓滅菌

答案:A下列可用熱熔法配制的制劑是（）

A:糖漿劑

B:酒劑

C:合劑

D:酊劑

答案:A糖漿劑的制備方法包括（）

A:熱熔法

B:綜合法

C:溶解法

D:冷溶法

答案:ABD蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿，在制劑中常用作（）

A:助懸劑

B:矯味劑

C:粘合劑

D:填充劑

答案:ABC所有的糖漿劑均可以使用熱熔法制備。（）

A:錯B:對

答案:A含有揮發(fā)油或揮發(fā)性藥材的糖漿適合使用冷溶法制備。（）

A:錯B:對

答案:B糖漿劑的含蔗糖量應(yīng)高于45%（g/ml）。（）

A:錯B:對

答案:A由于糖漿劑含糖量高，液體狀態(tài)粘稠，因此糖漿劑可以不是澄清液體。（）

A:對B:錯

答案:B

項目十一測試

乳膏劑的生產(chǎn)設(shè)備包括以下哪一種（）

A:真空乳化機

B:高速粉碎機

C:濕法制粒機

D:沸騰干燥機

答案:A乳膏劑生產(chǎn)方法不包括（）

A:破碎法

B:研和法

C:融合法

D:乳化法

答案:A下列不是乳化劑的是（）

A:司盤60

B:吐溫80

C:月桂醇硫酸鈉

D:乙醇

答案:D以下具有作用表面活性劑是（）

A:硬質(zhì)酸鈉

B:苯扎溴銨

C:泊洛沙姆

D:吐溫80

答案:A可用作注射劑的增溶劑的是（）

A:苯扎溴銨

B:泊洛沙姆

C:硬質(zhì)酸鈉

D:吐溫80

答案:B表面活性劑是具有表面活性的物質(zhì)（）

A:對B:錯

答案:A吐溫80的HLB值比司盤60高（）

A:對B:錯

答案:A有些陽離子型表面活性劑具有消毒殺菌的作用（）

A:錯B:對

答案:B陰離子型表面活性劑的去污能力較差（）

A:錯B:對

答案:A非離子型表面活性劑的乳化能力都很強（）

A:錯B:對

答案:A

項目十二測試

下列哪項不屬于栓劑常用的油脂性基質(zhì)（）

A:乙醇

B:半合成脂肪酸甘油酯

C:氫化植物油

D:可可豆脂

答案:A關(guān)于栓劑置換價的公式正確的是（）

A:

B:

C:

D:

答案:B用于陰道栓的栓劑，最常見的形狀是（）

A:鴨嘴形

B:圓柱形

C:魚雷形

D:圓錐形

答案:A下列哪幾項符合栓劑的基質(zhì)要求（）

A:冷卻時，能充分收縮，易脫模

B:不與主藥發(fā)生反應(yīng)，不妨礙主藥作用及含量測定

C:無毒、無刺激性

D:室溫下有一定的硬度，遇到體溫時熔化、溶解或軟化

答案:ABCD下列哪些屬于栓劑常用的水溶性基質(zhì)（）

A:聚乙二醇

B:半合成脂肪酸甘油酯

C:甘油明膠

D:可可豆脂

答案:AC栓劑的水溶性基質(zhì)甘油明膠的組成成分為（）

A:乙醇

B:明膠

C:水

D:甘油

答案:BCD栓劑必須檢查的項目有（）

A:重量差異

B:融變時限

C:刺激性

D:微生物限度

答案:ABD油脂性基質(zhì)的栓劑可選用軟肥皂、甘油各1份與90%乙醇5份制成的醇溶液做潤滑劑。（）

A:錯B:對

答案:B水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑的潤滑劑可以選用液狀石蠟、植物油等。（）

A:對B:錯

答案:A栓劑常用的生產(chǎn)方法有兩種，即為冷壓法和熱熔法。（）

A:錯B:對

答案:B

項目十三測試

我國藥典規(guī)定制備注射用水的方法為（）。

A:反滲透法

B:重蒸餾法

C:離子交換樹脂法

D:電滲析法

答案:B大量注入低滲溶液可導致（）。

A:紅細胞皺縮

B:血漿蛋白質(zhì)沉淀

C:溶血

D:紅細胞聚集

答案:C注射用水應(yīng)于制備后幾小時內(nèi)使用（）。

A:4小時

B:8小時

C:16小時

D:12小時

答案:D安瓿宜用（）方法滅菌。

A:干熱滅菌

B: