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2024年重慶一中高2026屆高一下期月考化學(xué)試題卷注意事項(xiàng):1.答題前,務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2.答選擇題時(shí),必須使用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。3.答非選擇題時(shí),必須使用0.5毫米黑色簽字筆,將答案書寫在答題卡規(guī)定的位置上。4.所有題目必須在答題卡上作答,在試題卷上答題無效。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12O16F19Na23Mg24Al27S32Cl35.5Fe56Cu64I卷(選擇題,共50分)一、選擇題(本題包括10個(gè)小題,每題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.中國(guó)“大國(guó)重器”頻頻問世,彰顯了中國(guó)科技發(fā)展的巨大成就。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.“天問一號(hào)”火星車的保溫材料為納米氣凝膠,能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)B.“華龍一號(hào)”核電海外投產(chǎn),其反應(yīng)堆所用軸棒中含有的與互為同素異形體C.“夢(mèng)天實(shí)驗(yàn)艙”搭載銣原子鐘計(jì)時(shí),銣?zhǔn)菈A金屬元素D.“中國(guó)天眼”發(fā)現(xiàn)納赫茲引力波,其太陽能電池使用的高柔韌性單晶硅為半導(dǎo)體材料【答案】B【解析】【詳解】A.納米氣凝膠屬于膠體,能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),A正確;B.與的質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同,互為同位素,B錯(cuò)誤;C.銣位于第五周期IA族,是堿金屬元素,C正確;D.單晶硅為良好半導(dǎo)體材料,D正確;故選B。2.化學(xué)科學(xué)需要借助化學(xué)專用語言來描述,下列有關(guān)化學(xué)用語正確的是A.用電子式表示水分子的形成過程:B.中子數(shù)為10的氧原子:C.二氧化硅的分子式:D.銨根離子結(jié)構(gòu)式:【答案】D【解析】【詳解】A.水為共價(jià)化合物,產(chǎn)物中水的電子式錯(cuò)誤,A錯(cuò)誤;B.中子數(shù)為10的氧原子質(zhì)量數(shù)為18,可表示為,B錯(cuò)誤;C.二氧化硅為共價(jià)晶體,沒有分子式,C錯(cuò)誤;D.銨根離子中N與H之間通過單鍵連接,其結(jié)構(gòu)式正確,D正確;故答案選D。3.下列說法正確的是A.分別與和反應(yīng),生成的沉淀相同B.分別與和反應(yīng),生成的氣體相同C.分別與空氣和氧氣反應(yīng),生成的產(chǎn)物相同D.分別與和反應(yīng),生成的離子相同【答案】B【解析】【詳解】A.與不能發(fā)生反應(yīng)生成沉淀,A錯(cuò)誤;B.Na2O2分別與H2O和CO2反應(yīng),生成的氣體均為氧氣,B正確;C.鎂在空氣中燃燒也會(huì)部分和氮?dú)夥磻?yīng)生成氮化鎂,C錯(cuò)誤;D.Al與NaOH反應(yīng)生成,與HCl反應(yīng)生成Al3+,D錯(cuò)誤;答案選B。4.下列貯存化學(xué)試劑的方法正確的是A.新制的氯水保存在棕色細(xì)口瓶中,并放在陰涼處B.用做感光片的溴化銀貯存在無色試劑瓶中C.燒堿溶液放在帶磨口玻璃塞的試劑瓶中D.金屬鋰保存在煤油中【答案】A【解析】【詳解】A.新制的氯水見光或者溫度較高容易分解,需要保存在棕色細(xì)口瓶中,并放在陰涼處,故A正確;B.溴化銀見光易分解,見光易分解的物質(zhì)放在棕色瓶中,故B錯(cuò)誤;C.硅酸鈉溶液具有粘性,能將玻璃瓶口和瓶塞黏在一起,堿性溶液能和玻璃的成分中的二氧化硅反應(yīng)生成硅酸鈉,所以堿性溶液存放時(shí)不能用磨口玻璃塞密封,故C錯(cuò)誤;D.鋰的密度比煤油小,實(shí)驗(yàn)室將金屬鋰保存在石蠟封存,故D錯(cuò)誤。答案選A。5.已知:,為阿伏加德羅常數(shù),若消耗(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)的,下列說法錯(cuò)誤的是A.轉(zhuǎn)移電子數(shù)為 B.產(chǎn)物質(zhì)量為C.生成的氧化產(chǎn)物分子數(shù)為 D.生成的分子是極性分子【答案】C【解析】【詳解】A.消耗44.8L(標(biāo)況下)的F2,物質(zhì)的量為2mol,此反應(yīng)中2molF2得到4mol電子,1molNaOH中的O失去4mol電子生成1molOF2,A正確;B.消耗F22mol,生成NaF2mol,質(zhì)量為2mol×42g/mol=84g,B正確;C.該反應(yīng)中NaOH失電子生成的OF2為氧化產(chǎn)物,故生成的氧化產(chǎn)物分子數(shù)為NA,C錯(cuò)誤;D.生成的水分子為V形結(jié)構(gòu),正負(fù)電荷中心不重合,為極性分子,D正確;故答案選C。6.下列各組溶液中的離子能大量共存的是A.溶液中:、、、B.的溶液中:、、、C.溶液中:、、、D.加入粉放出氣體的溶液中:、、、【答案】A【解析】【詳解】A.溶液中含、Fe2+、、、、,這六種離子互不反應(yīng)可以共存,故A正確;B.的溶液中:不能共存,故B錯(cuò)誤;C.溶液中:ClO、、會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生氯氣,ClO、會(huì)發(fā)生復(fù)分解生成次氯酸,故C錯(cuò)誤;D.鋁分別能與H+、強(qiáng)堿溶液反應(yīng)放出氫氣,在強(qiáng)堿溶液中不能大量共存,、在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選A。7.同一主族元素形成的物質(zhì)在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上往往具有一定的相似性。下列說法正確的是A.可以與堿反應(yīng),也可以與堿反應(yīng)B.在氧氣中燃燒生成,在氧氣中燃燒也生成C.分子是正四面體形,分子也是正四面體形D.可與水生成和,也可與水生成和【答案】C【解析】【詳解】A.同主族從上到下元素金屬性遞增,金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),是兩性氫氧化物、可以與堿反應(yīng),屬于堿、不可以與堿反應(yīng),A不正確;B.金屬性小于Na,在氧氣中燃燒生成,B不正確;C.氯和溴位于同主族,最外層均有7個(gè)電子,則和分子結(jié)構(gòu)相似,分子內(nèi)C原子分別與4個(gè)Cl或Br原子形成4對(duì)共用電子對(duì),分子是正四面體形,分子也是正四面體形,C正確;D.F的非金屬性比O強(qiáng),F(xiàn)2與水可發(fā)生置換反應(yīng),生成HF和O2,D不正確;故選C。8.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是A.將固體投入中:B.通入石灰乳中:C.向溶液中加入含的溶液生成:D.將溶液滴入溶液中:【答案】A【解析】【詳解】A.中投入少量固體,氧氣中O原子完全來自過氧化鈉,正確的離子反應(yīng)為:,故A正確;B.將通入冷的石灰乳中制漂白粉,石灰乳的氫氧化鈣不可拆分,離子方程式為:,B錯(cuò)誤;C.向溶液中加入含的溶液生成和CO2:,C錯(cuò)誤;D.溶液與中Fe均為+3價(jià),不發(fā)生反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選A。9.已知電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)(E?)越高,其電對(duì)中氧化劑的氧化性越強(qiáng)?,F(xiàn)有4組電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì):①;②;③;④。下列有關(guān)說法正確的是A.溶液中濃度均為1mol/L的Fe3+和Cl可發(fā)生反應(yīng):B.酸化高錳酸鉀時(shí)既可以用硫酸也可以用鹽酸C.向含2molFeCl2的溶液中加1molPbO2可觀察到黃綠色氣體產(chǎn)生D.PbO2與酸性MnSO4反應(yīng)的離子方程式:【答案】D【解析】【詳解】A.由電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)越高,其中氧化劑的氧化性越強(qiáng)可知,氧化劑的氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镻bO2>>Cl2>Fe3+,Cl2的氧化性強(qiáng)于Fe3+,F(xiàn)e3+不能與Cl反應(yīng)生成Cl2,A錯(cuò)誤;B.的氧化性強(qiáng)于Cl2,能與鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Cl2,則酸化高錳酸鉀時(shí)不能用鹽酸,B錯(cuò)誤;C.還原性:Fe2+>Cl,F(xiàn)eCl2溶液與少量PbO2混合時(shí),還原性強(qiáng)的Fe2+先與PbO2反應(yīng),根據(jù)FeCl2與PbO2的量可知不可能有黃綠色氣體生成,C錯(cuò)誤;D.PbO2的氧化性強(qiáng)于,PbO2能將Mn2+氧化成,自身轉(zhuǎn)化為PbSO4沉淀,反應(yīng)的離子方程式為,D正確;故答案選D。10.下列操作、現(xiàn)象、結(jié)論正確的是操作現(xiàn)象結(jié)論A、NiOOH中分別加濃鹽酸NiOOH中有氣體NiOOH氧化性大于B將固體粉末加入過量溶液中固體溶解得到無色溶液既體現(xiàn)堿性又體現(xiàn)酸性C淀粉KI中滴加過量氯水溶液最終沒有變藍(lán)氯水無法氧化KID與反應(yīng)產(chǎn)生淡黃色沉淀說明可以完全電離A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.、NiOOH中分別加濃鹽酸,NiOOH中有氣體,則與濃鹽酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)而溶解,NiOOH與濃鹽酸發(fā)生氧化還原產(chǎn)生氯氣,說明NiOOH氧化性大于,A正確;B.將固體粉末加入過量NaOH溶液中,充分?jǐn)嚢?,溶解得到無色溶液,說明能夠和堿反應(yīng),體現(xiàn)酸性,B錯(cuò)誤;C.KI中滴加過量氯水,先得到含I2的水溶液,I2進(jìn)一步被氯氣氧化為碘酸根,則溶液最終沒有變藍(lán),C錯(cuò)誤;D.出現(xiàn)黃色沉淀(),說明電離出了磷酸根離子,但不能說明說明可以完全電離,D錯(cuò)誤;答案選A。二、選擇題(本題包括10個(gè)小題,每題3分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)11.從干海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn)流程如下:下列說法錯(cuò)誤的是A.氧化步驟中氯水可用過氧化氫代替B.試劑可以為,反萃取的離子方程式為:C操作I要用到分液漏斗、燒杯、鐵架臺(tái)D.可循環(huán)利用減少試劑浪費(fèi)【答案】C【解析】【分析】干海帶灼燒得到海帶灰,溶于水并過濾得到海帶浸取液,加入氯水,氧化碘離子生成碘單質(zhì),加入四氯化碳萃取分液,得到上層為水溶液,下層為四氯化碳的碘單質(zhì)溶液,在下層溶液中加入X溶液可以為NaOH,反應(yīng)原理為:3I2+6NaOH=NaIO3+5NaI+3H2O,分液得到上層溶液中加入稀硫酸過濾得到碘單質(zhì),反應(yīng)原理為:NaIO3+5NaI+3H2SO4=3Na2SO4+3I2+3H2O,據(jù)此分析判斷?!驹斀狻緼.已知2I+H2O2+2H+=I2+2H2O,故氧化步驟中氯水可用過氧化氫代替氯氣,A正確;B.由分析可知,試劑X可以為NaOH,反萃取的離子方程式為,B正確;C.操作Ⅰ是把固體碘單質(zhì)分離出來,操作方法為過濾,要用到普通漏斗、燒杯和玻璃棒,C錯(cuò)誤;D.反萃取后CCl4層中幾乎不含有碘元素,故CCl4循環(huán)利用可提高CCl4的利用率,減少實(shí)際的浪費(fèi),D正確;故答案為:C。12.下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿B通過控制止水夾a來制取吸收氨氣CD分離和水的混合物驗(yàn)證非金屬性:N>C>SiA.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A.實(shí)驗(yàn)時(shí)先打開止水夾a,稀硫酸和鐵粉反應(yīng)產(chǎn)生H2和FeSO4,H2將裝置中的空氣排凈后,關(guān)閉a,試管A中氣體壓強(qiáng)增大,將FeSO4溶液壓入試管B中,F(xiàn)eSO4溶液與NaOH溶液反應(yīng),產(chǎn)生白色Fe(OH)2沉淀,故A正確;B.NH3不溶于CCl4,逸出后被上面的水吸收,既能吸收氨氣又能防止倒吸,故B正確;C.和水互不相溶,能通過分液的方法分離和水的混合物,故C正確;D.錐形瓶中硝酸和大理石反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,證明硝酸的酸性比碳酸強(qiáng),揮發(fā)出的硝酸與二氧化碳均能與硅酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生硅酸沉淀,故不能證明碳酸的酸性比硅酸強(qiáng),則不能驗(yàn)證非金屬性:C>Si,故D錯(cuò)誤;故答案為D。13.在測(cè)定1mol氣體體積的實(shí)驗(yàn)中(實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示,試樣為鎂),該溫度和壓強(qiáng)下,氣體摩爾體積的計(jì)算公式為:,請(qǐng)問造成測(cè)定結(jié)果偏小的原因可能有A.反應(yīng)的鎂條中含有雜質(zhì)鋁B.未等反應(yīng)溶液冷卻就讀取氣體體積C.量氣管中并非純凈的氫氣D.在讀取氣體體積時(shí),水準(zhǔn)管內(nèi)液面高于量氣管內(nèi)液面而未及時(shí)調(diào)整到兩邊液面相平齊【答案】D【解析】【詳解】A.反應(yīng)的鎂條中含有雜質(zhì)鋁,等質(zhì)量的Al能產(chǎn)生更多的氫氣,根據(jù),氫氣的體積偏大,則結(jié)果偏大,故A不符合題意;B.未等反應(yīng)溶液冷卻就讀取氣體體積,會(huì)造成氣體體積偏大,也會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏大,故B不符合題意;C.量氣管中并非純凈的氫氣,則讀出的氣體體積偏大,也會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏大,故C不符合題意;D.在讀取氣體體積時(shí),水準(zhǔn)管內(nèi)液面高于量氣管內(nèi)液面,說明氫氣壓強(qiáng)大于大氣壓,則氫氣的體積會(huì)偏小,根據(jù),會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏小,故D符合題意。答案選D。14.電負(fù)性用來描述不同元素的原子對(duì)鍵合電子吸引力的大小,是元素的一種基本性質(zhì)。下表為一些元素的電負(fù)性(已知兩成鍵元素間電負(fù)性差值大于1.7時(shí),形成離子鍵,兩成鍵元素間電負(fù)性差值小于1.7時(shí),形成共價(jià)鍵):元素LiBeBCNFNaMgAlSiClCa電負(fù)性1.01.52.0253.04.00.9a1.51.83.01.0下列說法不正確的是A.根據(jù)電負(fù)性變化規(guī)律,確定a的最小范圍為1.0<a<1.5B.NF3中NF鍵的極性比NCl3中NCl鍵的極性強(qiáng)C.AlCl3是一種可溶性鹽,屬于離子化合物D.可以通過測(cè)定化合物在熔融狀態(tài)下是否導(dǎo)電鑒別Li3N與SiC【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)電負(fù)性的遞變規(guī)律:同周期從左到右電負(fù)性逐漸增大,同主族從上到下電負(fù)性逐漸減小可知,在同周期中電負(fù)性:Na<Mg<Al,即0.9<a<1.5,同主族:Be>Mg>Ca,即1.0<a<1.5,取最小范圍應(yīng)為1.0<a<1.5,A項(xiàng)正確;B.兩種元素電負(fù)性差值越大,鍵的極性越強(qiáng),根據(jù)表中數(shù)值可知,N與F電負(fù)性差值大于N與Cl電負(fù)性差值,則NF3中NF鍵的極性比NCl3中NCl鍵的極性強(qiáng),B項(xiàng)正確;C.根據(jù)已知條件及表中數(shù)值可知,AlCl3化合物中Al與Cl電負(fù)性的差值為1.5,小于1.7,形成共價(jià)鍵,為共價(jià)化合物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Li3N是離子化合物,在熔融狀態(tài)下以離子形式存在,可以導(dǎo)電,SiC是共價(jià)化合物,不能導(dǎo)電,可以通過測(cè)定化合物在熔融狀態(tài)下是否導(dǎo)電鑒別Li3N與SiC,D項(xiàng)正確。故本題選C。15.下列關(guān)于分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的描述中,正確的是A.和均為三角錐形,它們的沸點(diǎn)大小為B.氨分子間有氫鍵,故氣態(tài)氨分子的熱穩(wěn)定性比水蒸氣的高C.碘易溶于濃碘化鉀溶液,甲烷難溶于水都可用“相似相溶”原理解釋D.分解時(shí)吸收的熱量比分解時(shí)吸收的熱量多【答案】D【解析】【詳解】A.和的中心原子孤電子對(duì)數(shù)均為、價(jià)層電子對(duì)數(shù)均為=3+1=4,故為sp3雜化、空間構(gòu)型均為三角錐形,均為極性分子,它們構(gòu)成的晶體均為分子晶體,若相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大、熔沸點(diǎn)越高,故沸點(diǎn)大小為,故A錯(cuò)誤;B.元素的非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),氮元素的非金屬性弱于氧元素,所以氣態(tài)氨分子的熱穩(wěn)定性弱于水蒸氣,故B錯(cuò)誤;C.碘易溶于濃碘化鉀溶液是因?yàn)榘l(fā)生了反應(yīng):、增大了碘的溶解度,與相似相溶原理無關(guān),不能用相似相溶原理解釋,故C錯(cuò)誤;D.氟元素的電負(fù)性大于氯元素的電負(fù)性,則HF比HCl鍵牢固、HF鍵能比HCl的大,則分解時(shí)吸收的熱量比分解時(shí)吸收的熱量多,故D正確;故選D。16.類推的思維方法在化學(xué)學(xué)習(xí)中應(yīng)用廣泛,但類推出的結(jié)論需經(jīng)過實(shí)踐的檢驗(yàn)才能確定其正確與否。下列幾種類推結(jié)論正確的是A.能與溶液反應(yīng),則也能與溶液反應(yīng)B.與直接化合可得,則與直接化合可得C.第二周期元素氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:,則第三周期元素氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:D.的溶解度比的大,則的溶解度比的大【答案】A【解析】【詳解】A.根據(jù)對(duì)角線原則,Al、Be化學(xué)性質(zhì)相似,能與溶液反應(yīng),則Be(OH)2也能與NaOH溶液反應(yīng),A正確;B.鹵族元素從上到下非金屬性遞減,氯氣的氧化性強(qiáng),碘單質(zhì)的氧化性較弱,與直接化合可得,B錯(cuò)誤;
C.同周期從左到右元素非金屬性遞增,非金屬性越強(qiáng),簡(jiǎn)單氫化物越穩(wěn)定,第二周期元素氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:,則第三周期元素氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:,C錯(cuò)誤;D.的溶解度比的小,D錯(cuò)誤;故選A。17.海水是巨大的資源寶庫,對(duì)海水資源綜合利用的主要工藝如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.從成本角度考慮,適合選用熟石灰作沉鎂試劑B.“一系列操作”中包含灼燒、電解C.熱空氣吹出利用了易揮發(fā)的物理性質(zhì)D.亞硫酸吸收過程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為【答案】B【解析】【分析】海水淡化處理得到淡水和鹽鹵,鹽鹵分離得到母液和粗鹽,母液進(jìn)行沉鎂操作得到氫氧化鎂沉淀,氫氧化鎂沉淀中加鹽酸溶解、結(jié)晶得到氯化鎂晶體,氯化鎂晶體在HCl氣流中加熱脫水生成MgCl2,電解熔融的氯化鎂得到金屬鎂;母液的濾液中加入Cl2將溴離子轉(zhuǎn)化為溴單質(zhì),熱空氣吹出后用亞硫酸吸收,得到HBr的濃溶液,再通入氯氣生成溴單質(zhì),蒸餾得到溴?!驹斀狻緼.熟石灰能與鎂離子反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,且成本較低,從成本角度考慮,適合選用熟石灰作沉鎂試劑,A正確;B.“一系列操作”為:氫氧化鎂沉淀加鹽酸溶解、結(jié)晶得到氯化鎂晶體,氯化鎂晶體在HCl氣流中加熱脫水生成MgCl2,電解熔融的氯化鎂得到金屬鎂,B錯(cuò)誤;C.易揮發(fā),熱空氣吹出利用了易揮發(fā)的物理性質(zhì),C正確;D.亞硫酸能與Br2反應(yīng)生成硫酸和HBr,吸收過程的離子方程式為,D正確;故答案選B。18.下圖為模擬侯氏制堿法制取碳酸氫鈉的實(shí)驗(yàn)裝置,下列說法正確的是Aa裝置中可用代替B.b裝置中的溶液最好是飽和食鹽水,為了吸收中的作用C.制取c裝置中發(fā)生的反應(yīng)方程式為:D.裝置c中含氨的飽和食鹽水提高了吸收效率【答案】D【解析】【分析】該裝置模擬侯氏制堿法,a裝置用鹽酸與碳酸鈣反應(yīng)生成CO2,用飽和碳酸氫鈉溶液除去CO2中的HCl,c中CO2與含氨的飽和食鹽水反應(yīng)得到碳酸氫鈉晶體,過濾后對(duì)碳酸氫鈉晶體加熱分解得到碳酸鈉,d吸收揮發(fā)的氨氣,進(jìn)行尾氣處理?!驹斀狻緼.a(chǎn)裝置采用了多孔隔板,需要難溶性的塊狀固體與鹽酸反應(yīng),不能用碳酸鈉,故A錯(cuò)誤;B.吸收中應(yīng)該用飽和碳酸氫鈉溶液,故B錯(cuò)誤;C.由分析可知,c中反應(yīng)的化學(xué)方程式為:,故C錯(cuò)誤;D.由于氨氣在水溶液中的溶解度極大,含氨的飽和食鹽水可以吸收大量的CO2,提高了吸收效率,故D正確。答案選D。19.一種由短周期主族元素組成的化合物(如圖所示),具有良好的儲(chǔ)氫性能,其中元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大、且總和為24。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.該化合物中,W、X、Y之間均為共價(jià)鍵B.原子半徑:C.的最高化合價(jià)氧化物的水化物為強(qiáng)酸D.的氟化物中原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】【分析】W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,總和為24,W形成1條鍵,W為H,Z為+1價(jià)陽離子,Z為Na,Y形成3條鍵,結(jié)合原子序數(shù)排序可知,Y為N,X的原子序數(shù)為241117=5,X為B元素?!驹斀狻緼.該化合物中,H、B、N之間均通過共價(jià)鍵連接,A正確;B.Na比B、N多一個(gè)電子層,原子半徑最大,同周期元素,從左到右原子半徑逐漸減小,則原子半徑Na>B>N,B正確;C.N的最高價(jià)氧化物的水化物為HNO3,屬于強(qiáng)酸,C正確;D.B的氟化物為BF3,該物質(zhì)中B周圍為6個(gè)電子,沒有滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D錯(cuò)誤;故答案選D。20.已知W、X、Y和Z為前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,的原子半徑在元素周期表中最小,X、Y位于同一主族,的單質(zhì)在潮濕的空氣中放久后,表面會(huì)慢慢變綠,分解的TG曲線(熱重)及DSC曲線(反映體系熱量變化情況,數(shù)值已省略)如圖所示。下列說法正確的是A.W、X、Y、Z都是主族元素B.時(shí)固體成分為C.左右有兩個(gè)吸收峰,此時(shí)發(fā)生的都是氧化還原反應(yīng)D.破壞和之間的作用力不需要吸收大量熱【答案】B【解析】【分析】W、X、Y、Z為前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,W的原子半徑在元素周期表中最小,W為H,Z的單質(zhì)在潮濕的空氣中放久后,表面慢慢變綠,則Z為Cu,CuYX4·5H2X受熱分解,X、Y同主族,則X為O、Y為S,該物質(zhì)為五水硫酸銅。【詳解】A.四種元素中的Cu不是主族元素,A錯(cuò)誤;B.600℃之前固體質(zhì)量為1.6mg,此時(shí)為1.0×105molCuSO4,繼續(xù)加熱到800℃,此時(shí)固體質(zhì)量為0.8mg,此時(shí)Cu物質(zhì)的量仍為1.0×105mol,質(zhì)量為0.64mg,則剩余0.16mg為O,此時(shí)固體成分為CuO,繼續(xù)加熱固體質(zhì)量變?yōu)?.72mg,此時(shí)Cu質(zhì)量仍為0.64mg,剩余0.08mg為O,則此時(shí)固體為Cu2O,B正確;C.700℃時(shí)有兩個(gè)吸熱峰,此時(shí)發(fā)生兩個(gè)分解反應(yīng),分別為CuSO4CuO+SO3↑和2SO32SO2+O2,第一個(gè)反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.CuSO4和H2O之間存在配位鍵和氫鍵,破壞配位鍵和氫鍵需要吸收大量熱,D錯(cuò)誤;故答案選B。II卷(共4個(gè)題,共50分)三、非選擇題(本大題共4個(gè)小題,共50分)21.I.用無水固體配制的溶液。請(qǐng)回答:(1)在配制過程中需要用到的玻璃儀器有燒杯、量筒、玻璃棒、___________和___________。(2)計(jì)算配制該溶液需用托盤天平稱取固體___________克。(3)定容時(shí)的操作:將蒸餾水注入容量瓶,當(dāng)液面離容量瓶頸部的刻度線時(shí),改用膠頭滴管滴加至___________。蓋好瓶塞,反復(fù)上下顛倒,搖勻。(4)下列操作會(huì)使配得的溶液濃度偏高的是___________。A.稱取相同質(zhì)量的固體進(jìn)行配制B.定容時(shí)俯視容量瓶的刻度線C.搖勻后凹液面在刻度線以下,重新加水至刻度線Ⅱ.為測(cè)定碳酸鈉和碳酸氫鈉混合樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),可通過加熱分解得到的質(zhì)量進(jìn)行計(jì)算。某同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如下,請(qǐng)回答:(5)寫出加熱樣品時(shí)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。(6)裝置B中冰水的作用是___________。(7)有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說法正確的是___________。A.組裝好儀器,裝完藥品,再進(jìn)行氣密性檢查B.該同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置存在缺陷,應(yīng)該在B、C之間增加一個(gè)的干燥裝置C.產(chǎn)生氣體的速率太快,沒有被堿石灰完全吸收會(huì)導(dǎo)致的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低D.反應(yīng)完全后停止加熱,通入足量的氮?dú)獯_保氣體吸收完全【答案】(1)①.玻璃棒②.容量瓶(2)2.1(3)溶液的凹液面與刻度線相切(4)B(5)(6)冷凝反應(yīng)生成的水(7)BD【解析】【小問1詳解】配制的溶液過程中需要用到的玻璃儀器有燒杯、量筒、膠頭滴管、玻璃棒和容量瓶。答案為:玻璃棒;容量瓶?!拘?詳解】m()=。答案為:2.1?!拘?詳解】定容時(shí),當(dāng)液面離容量瓶頸部的刻度線時(shí),改用膠頭滴管滴加至溶液的凹液面與刻度線相切。答案為:溶液的凹液面與刻度線相切?!拘?詳解】A.稱取相同質(zhì)量的固體,溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏少,濃度偏低;B.定容時(shí)俯視容量瓶的刻度線,溶液體積偏小,濃度偏大;C.搖勻后凹液面在刻度線以下,重新加水至刻度線,導(dǎo)致溶液體積偏大,濃度偏低。答案為:B?!拘?詳解】碳酸氫鈉受熱易分解,加熱樣品時(shí)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式。答案為:?!拘?詳解】裝置B中冰水的作用是冷凝反應(yīng)生成的水,防止被堿石灰吸收,干擾二氧化碳質(zhì)量的測(cè)定。答案為:冷凝反應(yīng)生成的水?!拘?詳解】A.組裝好儀器,先進(jìn)行氣密性檢查,再裝完藥品,故A錯(cuò)誤;B.B裝置中大部分的水冷凝轉(zhuǎn)化為液態(tài),還是有少量水揮發(fā)進(jìn)入C裝置中,使測(cè)得的二氧化碳的質(zhì)量不準(zhǔn)確,應(yīng)該在B、C之間增加一個(gè)的干燥裝置,故B正確;C.產(chǎn)生氣體的速率太快,沒有被堿石灰完全吸收,導(dǎo)致計(jì)算所得的碳酸氫鈉的質(zhì)量偏小,的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)完全后停止加熱,通入足量的氮?dú)鈱⒀b置中的趕入C裝置中,確保氣體吸收完全,故D正確。答案為:BD。22.W、X、Y、Z、M、R是原子序數(shù)依次增大的六種元素回答下列問題:元素代碼結(jié)構(gòu)或性質(zhì)特點(diǎn)W原子半徑最小的元素X氫化物呈堿性Y最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的1/3Z焰色為淺紫色(隔著藍(lán)色鈷玻璃觀察)M地殼中含量第二的金屬元素R常溫下單質(zhì)為液態(tài)的非金屬回答下列問題:(1)元素在周期表中的位置是___________。R的原子結(jié)構(gòu)示意圖為___________。(2)W分別與X、Y、Z形成的最簡(jiǎn)單二元化合物的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)開__________(用化學(xué)式表示)。XW4R含有的化學(xué)鍵類型包含___________(填“離子鍵”、“極性鍵”或“非極性鍵”)。(3)化合物是一種二元弱堿,其電子式為___________,它與足量的稀溶液反應(yīng)的離子方程式為___________。(4)元素的最高價(jià)氧化物的水化物是一種三元弱酸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(酸的元數(shù)酸中上的氫原子個(gè)數(shù)),Y的一種低價(jià)含氧酸是一種二元弱酸,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________,它與足量的溶液反應(yīng)的離子方程式為___________。(5)將等體積的的溶液和的溶液混合充分反應(yīng)后,加入振蕩充分反應(yīng)后,下層液體呈___________色,再向上層液體中加入___________溶液,可證明該反應(yīng)為可逆反應(yīng)。【答案】(1)①.第三周期ⅤA族②.(2)①.KH>NH3>PH3②.離子鍵、極性鍵(3)①.②.N2H4+2H+=(4)①.②.H3PO3+2OH=+2H2O(5)①.紫紅色②.KSCN溶液【解析】【分析】W、X、Y、Z、M、R原子序數(shù)依次增大,W是原子半徑最小的元素,W為H,X的氫化物呈堿性,X為N,Y最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的,Y為P,Z焰色為淺紫色,Z為K,M是地殼中含量第二的金屬元素,M為Fe,R常溫下單質(zhì)為液態(tài)的非金屬,R為Br?!拘?詳解】Y為P,在元素周期表第三周期ⅤA族。R為Br,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為?!拘?詳解】H與N、P、K形成的最簡(jiǎn)單二元化合物分別為NH3、PH3和KH,其中NH3、PH3為分子晶體,KH為離子晶體,則KH沸點(diǎn)最高,NH3中存在氫鍵,范德華力較大,沸點(diǎn)高于PH3,故沸點(diǎn)由高到低排序?yàn)镵H>NH3>PH3。NH4Br為離子化合物,存在離子鍵,銨根離子內(nèi)部存在極性鍵,不存在非極性鍵。【小問3詳解】N2H4為二元弱堿,其電子式為。它與足量HBr稀溶液反應(yīng)的離子方程式為N2H4+2H+=?!拘?詳解】Y的一種低價(jià)含氧酸為H3YO3,是一種二元弱酸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它與足量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為H3PO3+2OH=+2H2O?!拘?詳解】等體積的1mol/L的FeCl3和3mol/L的NaI溶液混合充分,F(xiàn)e3+與I反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++2I=2Fe2++I2,反應(yīng)后加入CCl4振蕩充分反應(yīng),I2溶于四氯化碳中使得下層溶液呈紫紅色。按照離子方程式可知,F(xiàn)e3+的量不足,再向上層液體中加入KSCN溶液,若溶液變血紅色,說明溶液中存在鐵離子,證明反應(yīng)為可逆反應(yīng)。23.草酸亞鐵晶體(,相對(duì)分子質(zhì)量為180)呈淡黃色,可用作生產(chǎn)鋰電池正極的原料。某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)其進(jìn)行了一系列探究。I.純凈草酸亞鐵晶體熱分解產(chǎn)物的探究(1)氣體產(chǎn)物成分的探究。小組成員采用如下裝置(可重復(fù)選用)進(jìn)行實(shí)驗(yàn):①裝置D的名稱為___________。②按照氣流從左到右的方向,上述裝置的連接順序?yàn)開__________(填儀器接口的字母編號(hào),儀器可重復(fù)選用)。a→g,f→___________→___________→d,e→___________→尾氣處理裝置③實(shí)驗(yàn)前先通入一段時(shí)間,其目的為___________。④實(shí)驗(yàn)證明了氣體產(chǎn)物中含有CO,依據(jù)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為___________。(2)固體產(chǎn)物成分的探究。充分反應(yīng)后,A處反應(yīng)管中殘留黑色固體。查閱資料可知,黑色固體只可能為或或二者混合物。小組成員設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明了其成分只有,其操作及現(xiàn)象為:___________。(3)依據(jù)(1)和(2)結(jié)論,可知A處反應(yīng)管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。II.草酸亞鐵晶體樣品中元素含量的測(cè)定測(cè)定操作如下(已知和均可被氧化,轉(zhuǎn)化為):步驟1、稱取草酸亞鐵晶體樣品并溶于稀中,配成溶液;步驟2、取上述溶液,用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液;步驟3、向反應(yīng)后溶液中加入過量鋅粉,充分反應(yīng),過濾得濾液,再用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液。(4)步驟3中加入鋅粉的目的為___________。(5)草酸亞鐵晶體元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________(用代數(shù)式表示);若步驟1配制溶液時(shí)部分被氧化,則測(cè)定結(jié)果將___________(填“偏高”“偏低”或“不變”)?!敬鸢浮浚?)①.球形干燥管②.a→g,f→b,c→h,i→d,e→b,c→尾氣處理裝置③.排盡裝置內(nèi)的空氣,防止干擾實(shí)驗(yàn)和加熱時(shí)發(fā)生爆炸④.C中CuO從黑色變?yōu)榧t色,其后的澄清石灰水變渾濁(2)取少量固體于試管中,加入硫酸,無氣體生成(3)FeC2O4·2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O(4)將Fe3+還原為Fe2+(5)①.×100②.不變【解析】【分析】探究草酸亞鐵晶體熱分解的產(chǎn)物,反應(yīng)前先通入一段時(shí)間氮?dú)?,除去裝置內(nèi)的空氣,隨后加熱A裝置,草酸亞鐵晶體開始分解,生成的氣體先通過D,檢驗(yàn)是否有水蒸氣生成,隨后將氣體通入B中檢驗(yàn)是否有二氧化碳生成,隨后通過E裝置干燥后將氣體通入C裝置與氧化銅在加熱條件下反應(yīng)生成銅和二氧化碳,再通過B裝置檢驗(yàn)生成的二氧化碳從而確定是否有CO存在,最后連接尾氣處理裝置?!拘?詳解】①裝置D的名稱為球形干燥管。②根據(jù)分析可知,上述裝置的連接順序?yàn)閍→g,f→b,c→h,i→d,e→b,c→尾氣處理裝置。③實(shí)驗(yàn)前先通入一段時(shí)間氮?dú)?,其目的是排盡裝置內(nèi)的空氣,防止干擾實(shí)驗(yàn)和加熱時(shí)發(fā)生爆炸。④證明產(chǎn)物中含有CO的現(xiàn)象為C中CuO從黑色變?yōu)榧t色,其后的澄清石灰水變渾濁?!拘?詳解】若產(chǎn)物中只有FeO,則其溶于硫酸就不會(huì)有氣體生成,否則若存在Fe,加入硫酸一定有氣體生成,因此操作和現(xiàn)象為取少量固體于試管中,加入硫酸,無氣體生成?!拘?詳解】根據(jù)前面兩個(gè)小問的結(jié)論可知,草酸亞鐵晶體加熱條件下分解生成FeO、CO、CO2和水,化學(xué)方程式為FeC2O4·2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O?!拘?詳解】步驟2加入高錳酸鉀溶液后,亞鐵離子和草酸根離子都能和高錳酸鉀反應(yīng),亞鐵離子轉(zhuǎn)化為鐵離子,步驟三加入Zn,Zn將Fe3+還原為Fe2+,后續(xù)再加入高錳酸鉀即可求出Fe2+消耗的高錳酸鉀的體積。【小問5詳解】被鋅還原生成的Fe2+消耗高錳酸鉀物質(zhì)的量為cV2×103mol,則根據(jù)得失電子守恒可知5Fe2+~,消耗Fe2+物質(zhì)的量為5cV2×103mol,則mg草酸亞鐵中含有Fe2+的質(zhì)量為5cV2×103mol×10×56g/mol=2.8cV2g,草酸亞鐵晶體Fe元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.8cV2g÷mg=×100%。若步驟1配制溶液時(shí)部分亞鐵離子被氧化,并不影響V2的值,測(cè)定結(jié)果不變。24.氮化鎵(GaN)是優(yōu)異的第三代半導(dǎo)體材料。一種利用煉鋅礦渣[主要含鐵酸鎵、鐵酸鋅、]制備的工藝流程如圖:已知:①常溫下,該工藝條件下金屬陽離子生成氫氧化物沉淀時(shí)的范圍如表所示。沉淀物開始沉淀時(shí)1.53.0626.0完全沉淀時(shí)3.24.19.19.0②、在該工藝條件下的反萃取率(進(jìn)入水相中金屬離子的百分?jǐn)?shù))與鹽酸濃度的關(guān)系見表。鹽酸濃度/mol/L246的反萃取率/%866917的反萃取率/%952
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