基因工程 專項(xiàng)練習(xí)（原卷版）-2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)（新高考專用）

基因工程

1、（2023?山東荷澤?山東省鄴城縣第一中學(xué)?？既＃〤RISPR/Cas9是一種基因編輯技術(shù),

Cas9蛋白能與人工設(shè)計(jì)的sgRNA形成復(fù)合體（如圖）.利用該技術(shù)可以對(duì)DNA進(jìn)行一系

列的定向改造。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

修復(fù)》

WIIHIIlillHIITTTTT

A.Cas9蛋白屬于限制酶，能切割目的基因

B.sgRNA具有能與目的基因發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的結(jié)構(gòu)

C.基因編輯技術(shù)能夠定點(diǎn)插入、刪除或替換部分堿基對(duì)

D.通過基因編輯技術(shù)引起的變異屬于基因重組

2、（2023?山東濰坊?濰坊一中統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）某遺傳病由一對(duì)等位基因控制，致病基因有兩

種類型突變，每種突變基因所編碼的蛋白質(zhì)分子量不同，其系譜圖及相關(guān)蛋白質(zhì)電泳結(jié)果如

圖。下列說法正確的是（）

□O正常男女

■■患病男女

電

泳

方

向

A.該病為常染色體或伴X染色體隱性遺傳病

B.皿-1、III-2相應(yīng)蛋白質(zhì)的電泳條帶相同

C.III-3攜帶的致病基因來自1-2的可能性為1/2

D.顯性基因的堿基數(shù)目大于隱性基因的堿基數(shù)目

3、（2023?山東?泰安一中校考模擬預(yù)測(cè)）白細(xì)胞介素-2（IL-2）參與移植排斥反應(yīng)，是免疫

調(diào)節(jié)因子，對(duì)機(jī)體的免疫應(yīng)答和抗病毒感染等有重要作用。科研人員將含IL-2基因的DNA

片段和質(zhì)粒pPIC9K（部分結(jié)構(gòu)如圖所示）構(gòu)建成重組質(zhì)粒，并導(dǎo)入酵母菌GS115（組氨酸

缺陷菌株）中，篩選到了能分泌IL-2的工程菌株。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

終止子

His4(組氨酸合成基因)

A.組氨酸合成基因可作為標(biāo)記基因篩選導(dǎo)入重組質(zhì)粒的酵母菌細(xì)胞

啟動(dòng)不SacI

構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)可選用和切割目的基因和質(zhì)粒

B.AvrilNotIpPIC9K'SnaBI

C.重組質(zhì)粒導(dǎo)入酵母菌GSH5前，需要先用Ca2+處理酵母菌G-S1E1C5O細(xì)R胞I

AvrII

【NotI

D.抑制IL-2基因的表達(dá)可在一定程度上減輕機(jī)體器官移植后的免疫排斥反應(yīng)

4、(2023?山東泰安?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè))通過設(shè)計(jì)引物，運(yùn)用PCR技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)目的基因的定

點(diǎn)誘變。下圖為基因工程中獲取突變基因的過程，其中引物1序列中含有一個(gè)堿基T不能

與目的基因片段配對(duì)，但不影響引物與模板鏈的整體配對(duì)，反應(yīng)體系中引物1和引物2的5,

端分別設(shè)計(jì)增加限制酶a和限制酶b的識(shí)B別位點(diǎn)。下列有關(guān)敘述正確的是()

A.在PCR反應(yīng)體系中還需要加入4種游離核甘酸、解旋酶、Qq酶等

B.第3輪PCR結(jié)束后，含突變堿基對(duì)且兩條鏈等長(zhǎng)的DNA占1/2

C.引物中設(shè)計(jì)兩種限制酶識(shí)別位點(diǎn)有利于目的基因定向插入運(yùn)載體

D.第2輪PCR,引物1能與圖中②結(jié)合并且形成兩條鏈等長(zhǎng)的突變基因

5、(2023?山東泰安?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè))環(huán)境DNA(eDNA)是“在環(huán)境樣品中所有被發(fā)現(xiàn)的不

同生物的基因組DNA的混合”，它涵蓋的范圍非常廣泛，無論是土壤、空氣、液體，甚至

是排泄物，都可以從中找到可作為樣品的eDNA。對(duì)所得的樣品，可使用普通的聚合酶鏈?zhǔn)?/p>

反應(yīng)(PCR)或直接霰彈槍法(shotgunstrategy)測(cè)序，能夠方便獲得多個(gè)DNA序列。2018年4

月12日，美國(guó)華盛頓州立大學(xué)助理教授CarenGoldberg通過檢測(cè)環(huán)境DNA(eDNA),確證

了全球第四只斑鱉的存在。下列有關(guān)說法不正確的是（）

A.可分析環(huán)境樣品中的eDNA分別是屬于哪些物種，這與傳統(tǒng)的動(dòng)植物分類調(diào)查其實(shí)是一

致的

B.eDNA技術(shù)可尋找環(huán)境中是否有單一物種的DNA,用于研究和追蹤珍稀物種的分布

C.使用PCR測(cè)序，能夠方便獲得DNA序列

D.每個(gè)eDNA中都有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)

6、（2023?山東聊城?統(tǒng)考三模）Cre-loxP系統(tǒng)能實(shí)現(xiàn)特定基因的敲除（如圖1）。把幾種熒光

蛋白基因和Cre酶能識(shí)別并切割的序列（loxPl和loxP2）串在一起，構(gòu)建表達(dá)載體T（如圖2）?

部分熒光蛋白基因會(huì)被Cre酶隨機(jī)“剪掉”，且兩個(gè)loxPl之間或兩個(gè)loxP2之間的基因，最多

會(huì)被Cre酶敲除一次，剩下的部分得以表達(dá)，隨機(jī)呈現(xiàn)不同的顏色。下列說法錯(cuò)誤的是（）

1OXP待敲除基因loxP理組羿凈異性>loxPlA1OXP2

也誓一0表達(dá)的啟動(dòng)子,/L

'RFP處YFP——

人紅色熒光黃色熒光藍(lán)色熒光

\蛋白基因蛋白基因蛋白基因

―>—注：僅表達(dá)與啟動(dòng)子相鄰的熒光蛋白基因。

圖1圖2

A.構(gòu)建表達(dá)載體T時(shí)用到的工具包括限制酶、DNA連接酶

B.若小鼠細(xì)胞含一個(gè)表達(dá)載體T（不含Cre酶），其肌肉組織細(xì)胞呈無色

C.若小鼠細(xì)胞含一個(gè)表達(dá)載體T（含Cre酶），其腦組織細(xì)胞只能呈紅色或黃色

D.若小鼠細(xì)胞含兩個(gè)表達(dá)載體T（含Cre酶），其腦組織細(xì)胞可能出現(xiàn)兩種顏色

7、（2023?山東煙臺(tái)?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）圖1是一個(gè)家庭中某單基因遺傳病的遺傳系譜圖。用特

定限制酶切割111-1、皿-2、III-3與該病相關(guān)的基因，產(chǎn)生了大小不同的幾種片段。已知被檢

測(cè)的基因?yàn)?42bp（bp表示堿基對(duì)），結(jié)果如圖2所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

特定陶切割r

1m-i的基因50bp+42bp

□正常男性

q1?1?1O正常女性

特定酶切割.

nO_H_]H_I-O■患病男性in-2的基因lOObp+42bp

j—1—?j1j?患病女性

mi□d0特定酶切割.+J50bp|

m-3的基因lOObp+42bp

1234

圖1圖2

A.由圖1可推斷該病是由常染色體上的隱性基因控制的遺傳病

B.該遺傳病的致病基因比正?；蚨?個(gè)如圖2所示的特定酶的酶切位點(diǎn)

C.該遺傳病形成的原因是正常基因中發(fā)生了堿基對(duì)的缺失

D.圖1中0-2與一個(gè)該致病基因攜帶者婚配，子代患該病的概率為0

8、（2023?山東?山東師范大學(xué)附中?？寄M預(yù)測(cè)）下列關(guān)于基因工程及其應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤

的是（）

A.花粉管通道法可以用微量注射器將含有目的基因的DNA溶液直接注入子房中

B.只要從轉(zhuǎn)基因棉花中檢測(cè)到Bt抗蟲蛋白，就代表轉(zhuǎn)基因抗蟲棉培育成功

C.Bt抗蟲蛋白被分解為多肽后與害蟲腸上皮細(xì)胞的特異性受體結(jié)合，導(dǎo)致細(xì)胞膜穿孔

D.干擾素是一種糖蛋白，科學(xué)家用基因工程方法從大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)獲得了干擾素

9、（2023?山東濟(jì)南?濟(jì)南市歷城第二中學(xué)?？家荒＃ǘ噙x題）DNA瓊脂糖凝膠電泳的分

子篩效應(yīng)是指作為支持介質(zhì)的瓊脂糖,具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，使大分子物質(zhì)在通過時(shí)受到較大阻力，

借此分離不同大小的DNA片段。下列說法正確的是（）

A.瓊脂糖凝膠電泳可用于分離、鑒定DNA分子的混合物

B.雙鏈DNA分子片段長(zhǎng)度越大，在瓊脂糖中的移動(dòng)速率越大

C.凝膠制備中加入的核酸染料能與DNA分子結(jié)合，用于分離后DNA的檢測(cè)

D.凝膠中的DNA分子通過染色，可在波長(zhǎng)為300nm的紫外燈下被檢測(cè)出來

10、（2023?山東煙臺(tái)?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）（多選題）紅細(xì)胞生成素（EPO）是人體內(nèi)促進(jìn)紅細(xì)

胞生成的一種糖蛋白，可用于治療腎衰性貧血等疾病。由于天然EPO來源極為有限，某科

研團(tuán)隊(duì)采用基因工程培育轉(zhuǎn)基因羊作為乳腺生物反應(yīng)器，使其能合成EPO。下列有關(guān)敘述

正確的是（）

A.構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)需將EPO基因插入乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子的下游

B.一般情況下，該轉(zhuǎn)基因羊中的EPO基因只在羊的乳腺細(xì)胞中表達(dá)

C.用顯微注射技術(shù)將含EPO基因的表達(dá)載體導(dǎo)入羊的乳腺細(xì)胞中可合成并提取EPO

D.用PCR擴(kuò)增人EPO基因，需要一段已知的EPO基因核甘酸序列

11、（2023?山東荷澤?山東省鄴城縣第一中學(xué)校考三模）（多選題）PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)

引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)（Q蛋白質(zhì)）

和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)（R蛋白質(zhì)）。開始時(shí)，探針完整地結(jié)合在DNA任意一條單鏈上，報(bào)

告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收，檢測(cè)不到熒光信號(hào)；當(dāng)TaqDNA聚合酶催化子鏈

延伸至探針R處，會(huì)水解淬滅熒光基團(tuán)，熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)從而可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增

一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成的完全同

步。下列相關(guān)敘述正確的是（）

探針

5'--------------------3'

A.引物、探針和模板三者之間通過堿基互補(bǔ)配對(duì)相互結(jié)合

B.TaqDNA聚合酶催化DNA的合成方向總是從子鏈的5,端向3,端延伸

C.PCR產(chǎn)物的量與熒光信號(hào)的累積成正相關(guān)

D.報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)的組成單位是脫氧核甘酸

12、(2023?山東青島?統(tǒng)考三模)炎癥性腸病(IBD)是一種易導(dǎo)致結(jié)腸癌的慢性疾病，患

者腸道內(nèi)會(huì)產(chǎn)生硫代硫酸鹽。科研人員以小鼠為研究對(duì)象，建立了下圖所示的炎癥性腸病檢

測(cè)模型，GFP基因是綠色熒光蛋白基因。

硫