2024-2025學(xué)年新教材高中生物第3章生物的變異生物的進(jìn)化階段測(cè)評(píng)含解析蘇教版必修2

PAGE12-階段綜合測(cè)評(píng)(三)生物的變異生物的進(jìn)化(時(shí)間：90分鐘滿分：100分)一、選擇題(每題2分，共25小題，共50分)1．(多選)下列有關(guān)變異的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A．染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡干脆視察C．同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組D．秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的緣由是抑制著絲粒的分裂ABD[染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)缺失不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可能是基因突變，A錯(cuò)誤；基因突變是基因中堿基的增加、缺失或替換，不能用光學(xué)顯微鏡干脆視察，B錯(cuò)誤；基因重組包含非同源染色體上非等位基因的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換，C正確；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的緣由是抑制紡錘體的形成，從而使染色體加倍，D錯(cuò)誤。]2．基因突變按其發(fā)生部位可分為體細(xì)胞突變(a)和生殖細(xì)胞突變(b)兩種，則()A．均發(fā)生于有絲分裂前的間期B．a(chǎn)發(fā)生于有絲分裂前的間期，b發(fā)生于減數(shù)分裂前的間期C．均發(fā)生于減數(shù)分裂前的間期D．a(chǎn)發(fā)生于有絲分裂前的間期，b發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅱ的間期B[基因突變多發(fā)生于DNA復(fù)制的時(shí)候，因此a、b分別發(fā)生于有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂前的間期。]3．一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型(一般均為純合子)變?yōu)橥蛔冃?。讓該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄鼠中均有野生型和突變型。由此可以推斷，該雌鼠的突變?yōu)?)A．顯性突變 B．隱性突變C．Y染色體上的基因突變 D．X染色體上的基因突變A[由于這只野生型雄鼠為純合子，而突變型雌鼠有一條染色體上的某基因發(fā)生了突變，且F1的雌、雄鼠中出現(xiàn)了性狀分別，所以該突變基因?yàn)轱@性基因，即該突變?yōu)轱@性突變，突變基因可能在常染色體上，也可能在性染色體上。]4．下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法，正確的是()A．假如顯性基因A發(fā)生突變，只能產(chǎn)生等位基因aB．通過(guò)人工誘變的方法，人們能培育誕生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌C．基因突變都可以通過(guò)有性生殖傳遞給后代D．基因突變是生物變異的根原來(lái)源，有的變異對(duì)生物是有利的D[基因突變具有不定向性；生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌是通過(guò)基因工程實(shí)現(xiàn)的，不能通過(guò)基因突變獲得；發(fā)生在體細(xì)胞中的突變不能通過(guò)有性生殖傳遞給后代。]5．探討者得到B基因突變、P基因突變和B、P基因雙突變小鼠，持續(xù)在肯定劑量紫外線照耀條件下培育上述三組小鼠，一段時(shí)間后統(tǒng)計(jì)小鼠皮膚上黑色素瘤(一種皮膚癌)的數(shù)目，得到如圖所示結(jié)果。下列相關(guān)敘述，不正確的是()A．皮膚上的黑色素瘤細(xì)胞增殖失去了限制B．黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致C．僅P基因突變會(huì)導(dǎo)致小鼠產(chǎn)生大量黑色素瘤D．多基因突變效應(yīng)疊加會(huì)增加黑色素瘤產(chǎn)生的數(shù)目C[皮膚上的黑色素瘤細(xì)胞是一種皮膚癌細(xì)胞，癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖實(shí)力，與正常細(xì)胞相比細(xì)胞增殖失去了限制，A項(xiàng)正確；依據(jù)題意，該試驗(yàn)持續(xù)在肯定劑量紫外線照耀條件下培育，因此黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致，B項(xiàng)正確；由題圖可知，當(dāng)B、P基因雙突變時(shí)，導(dǎo)致小鼠產(chǎn)生大量的黑色素瘤，因此多基因突變效應(yīng)疊加會(huì)增加黑色素瘤產(chǎn)生的數(shù)目，C項(xiàng)錯(cuò)誤、D項(xiàng)正確。]6．某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來(lái)的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該突變可能是堿基替換或堿基增加造成的B．基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)能相同，也能不同C．基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)運(yùn)用同一套遺傳密碼D．基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中D[B1與B2為等位基因，存在于同源染色體上，因此可以存在于同一個(gè)體細(xì)胞中。但是二倍體生物的配子遺傳物質(zhì)減半，不考慮染色體變異的狀況下，配子中只含有一個(gè)染色體組，不行能含有兩個(gè)等位基因，因此不行以存在于同一個(gè)配子中。]7．下圖所示為某染色體上的若干基因。其中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的片段。有關(guān)敘述正確的是()A．c基因中的堿基對(duì)缺失，屬于染色體變異B．在減數(shù)分裂四分體時(shí)期的交叉互換，可發(fā)生在a、b之間C．Ⅰ、Ⅱ中發(fā)生的堿基對(duì)的替換，屬于基因突變D．基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系D[c基因中的堿基對(duì)缺失，屬于基因突變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；交叉互換發(fā)生在同源染色體上的非姐妹染色單體之間，而a、b屬于同一條染色體上的非等位基因，假如a、b之間發(fā)生互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B項(xiàng)錯(cuò)誤；已知Ⅰ、Ⅱ?yàn)榉腔蛐蛄?，基因突變指堿基對(duì)的替換、增加或缺失等引起基因的堿基序列的變更，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因限制生物的性狀，一個(gè)基因可限制多特性狀，一特性狀也可由多個(gè)基因限制，D項(xiàng)正確。]8．下列變異的原理屬于基因重組的是()A．將四倍體植株與正常二倍體植株雜交，產(chǎn)生三倍體植株B．一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患色盲的兒子C．組成血紅蛋白的氨基酸的排列依次變更，導(dǎo)致血紅蛋白異樣的疾病D．某人的第5號(hào)染色體丟失一個(gè)片段，導(dǎo)致患某種遺傳病B[將四倍體植株與正常二倍體植株雜交，產(chǎn)生三倍體植株，原理是染色體變異，A項(xiàng)錯(cuò)誤；一對(duì)表型正常的夫婦的兒子同時(shí)患白化病和色盲，是基因重組的結(jié)果，B項(xiàng)正確；組成血紅蛋白的氨基酸的排列依次變更，導(dǎo)致血紅蛋白異樣的疾病屬于基因突變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體丟失一個(gè)片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]9．染色體之間的交換可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)或基因序列的變更。下圖中，甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交換模式，丙、丁、戊圖表示某染色體變更的三種情形。則下列有關(guān)敘述正確的是()A．甲可以導(dǎo)致戊的形成B．乙可以導(dǎo)致丙的形成C．甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生D．乙可以導(dǎo)致戊的形成D[甲表示同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換，屬于基因重組；乙表示非同源染色體上非姐妹單體之間的易位，乙屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；丙表示重復(fù)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；丁表示基因突變；戊表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，所以乙可以導(dǎo)致戊的形成，故選D。]10．(多選)下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是()A．人類的XYY綜合征個(gè)體的形成B．線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培育大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落C．三倍體西瓜植株的高度不育D．一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分別比CD[A選項(xiàng)是染色體個(gè)別數(shù)目變異造成的人類遺傳病，與減數(shù)分裂Ⅱ異樣有關(guān)；B選項(xiàng)是細(xì)胞質(zhì)基因突變的結(jié)果；C選項(xiàng)三倍體西瓜植株的高度不育是因?yàn)槠鏀?shù)的同源染色體減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)出現(xiàn)紊亂，不能形成正常配子而造成高度不育；D選項(xiàng)出現(xiàn)3∶1的性狀分別比的實(shí)質(zhì)是位于同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂過(guò)程中伴伴同源染色體聯(lián)會(huì)、分別造成的。]11．(多選)蜜蜂種群中雌蜂是二倍體，雄蜂是單倍體。如圖是蜜蜂某些細(xì)胞分裂示意圖(示部分染色體)，下列推斷正確的是()圖1圖2A．兩圖所示細(xì)胞中都有2個(gè)染色體組B．兩圖所示細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別是8條和4條C．假如圖2所示細(xì)胞分裂是有絲分裂，則該細(xì)胞應(yīng)來(lái)自雄蜂D．基因型為AD的雄蜂可能是由圖1細(xì)胞分裂后形成的卵細(xì)胞發(fā)育來(lái)的AC[兩圖所示細(xì)胞中，每一形態(tài)的染色體各有2條，表明都有2個(gè)染色體組，A正確；圖1、2所示細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別是8條和0條，B錯(cuò)誤；雄蜂是單倍體，體細(xì)胞中不含同源染色體，而圖2所示細(xì)胞也不含同源染色體，因此，假如圖2所示細(xì)胞分裂是有絲分裂，則該細(xì)胞應(yīng)來(lái)自雄蜂，C正確；雄蜂是由卵細(xì)胞干脆發(fā)育而來(lái)的，圖1所示細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是同源染色體分別，且細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行不均等分裂，為處于減數(shù)分裂Ⅰ后期的初級(jí)卵母細(xì)胞，該初級(jí)卵母細(xì)胞分裂后最終形成的卵細(xì)胞的基因型為ad，因此基因型為AD的雄蜂不行能是由圖1細(xì)胞分裂后形成的卵細(xì)胞發(fā)育來(lái)的，D錯(cuò)誤。]12．染色體部分缺失在育種方面也有重要作用。下圖表示育種專家對(duì)棉花品種的培育過(guò)程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．太空育種依據(jù)的原理主要是基因突變B．粉紅棉M的出現(xiàn)是染色體缺失的結(jié)果C．深紅棉S與白色棉N雜交產(chǎn)生深紅棉的概率為1/4D．粉紅棉M自交產(chǎn)生白色棉N的概率為1/4C[太空育種的原理主要是基因突變，可以產(chǎn)生新的基因，A正確；由圖可知，粉紅棉M是染色體缺失了一段形成的，B正確；若用b－表示相應(yīng)的缺失基因，則bb×b－b－→bb－(全部為粉紅棉M)，C錯(cuò)誤；粉紅棉M自交產(chǎn)生白色棉N的概率：bb－eq\o(→,\s\up7(?))1/4b－b－、1/2bb－、1/4bb，其中b－b－為白色，概率為1/4，D正確。]13．果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)常染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條Ⅳ號(hào)常染色體的果蠅雜交，理論上F1中染色體數(shù)正常的雌果蠅所占比例為()A．1/6B．1/4C．1/3D．1/2A[一對(duì)都缺失1條Ⅳ號(hào)常染色體的果蠅雜交，雌、雄果蠅均產(chǎn)生比例相等的2種配子，一種含有1條Ⅳ號(hào)常染色體，另一種不含有Ⅳ號(hào)常染色體。雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合，理論上F1中含有2條Ⅳ號(hào)常染色體的、缺失1條Ⅳ號(hào)常染色體的、缺失2條Ⅳ號(hào)常染色體的果蠅的比例為1∶2∶1。由于缺失2條Ⅳ號(hào)常染色體致死，所以F1中染色體數(shù)正常的雌果蠅所占比例為1/3×1/2＝1/6，A項(xiàng)正確，B、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。]14．下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．單倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)也可能存在同源染色體B．21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組C．某二倍體西瓜幼苗的體細(xì)胞中可能存在等位基因D．秋水仙素是通過(guò)影響紡錘體的形成使染色體加倍B[單倍體是指由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，細(xì)胞可能有兩個(gè)或多個(gè)染色體組，也可能存在同源染色體，如四倍體的單倍體。所以單倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)也可能存在同源染色體，A項(xiàng)正確；三體是指細(xì)胞中某種染色體是三條，不是三個(gè)染色體組，B項(xiàng)錯(cuò)誤；某二倍體西瓜幼苗的體細(xì)胞中可能存在等位基因，C項(xiàng)正確；秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成使染色體加倍，D項(xiàng)正確。]15．2018年10月1日，美國(guó)生物學(xué)家詹姆斯·艾利森和日本生物學(xué)家本庶佑因?yàn)樵谀[瘤免疫領(lǐng)域?qū)θ祟愃龀龅慕艹鲐暙I(xiàn)，榮獲2024年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。下列與惡性腫瘤(癌)細(xì)胞有關(guān)的敘述中，正確的是()A．健康人體細(xì)胞內(nèi)沒有原癌基因和抑癌基因B．原癌基因和抑癌基因在正常細(xì)胞內(nèi)不表達(dá)C．在相宜條件下，癌細(xì)胞都具有細(xì)胞周期D．癌細(xì)胞對(duì)各種凋亡誘導(dǎo)因子的敏感性增加C[正常體細(xì)胞中均含有原癌基因和抑癌基因，A錯(cuò)誤；原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)整細(xì)胞周期，限制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程，抑癌基因主要是阻擋細(xì)胞不正常增殖，原癌基因和抑癌基因在正常細(xì)胞內(nèi)也表達(dá)，B錯(cuò)誤；在相宜條件下，癌細(xì)胞也有細(xì)胞周期，能無(wú)限增殖，C正確；癌細(xì)胞對(duì)各種凋亡誘導(dǎo)因子敏感性低，D錯(cuò)誤。]16．遺傳病唐氏綜合征(21三體綜合征)是由21號(hào)染色體三條引起的(目前尚未發(fā)覺21號(hào)染色體四條的個(gè)體)，是人類染色體病中最常見的一種，發(fā)病率約為eq\f(1,700)?，F(xiàn)有一21三體綜合征患兒，其基因型為NNn，其父親的基因型為nn，母親的基因型為Nn。下列敘述不正確的是()A．患兒出現(xiàn)的緣由是母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)其次次裂過(guò)程中發(fā)生錯(cuò)誤B．其他染色體三體綜合征很少見可能是由于胚胎無(wú)法正常發(fā)育而流產(chǎn)死亡C．若患兒與另一個(gè)21三體綜合征患者婚配，后代患21三體綜合征的概率為eq\f(2,3)D．若患兒的基因型為nnn，則是由于父親在產(chǎn)生精子的過(guò)程中發(fā)生錯(cuò)誤引起的D[該患兒的基因型為NNn，其父親的基因型為nn，母親的基因型為Nn，患兒出現(xiàn)該基因型的緣由是母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)其次次分裂過(guò)程中發(fā)生錯(cuò)誤，A正確；其他染色體三體綜合征很少見可能是由于胚胎無(wú)法正常發(fā)育而流產(chǎn)死亡，B正確；若患兒與另一個(gè)21三體綜合征患者婚配，后代正常的概率是eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，后代患病的概率是1－eq\f(1,4)＝eq\f(3,4)，其中有eq\f(1,4)是21號(hào)染色體是4條，eq\f(2,4)是21號(hào)染色體是3條，因此后代患21三體綜合征的概率為eq\f(2,4)÷eq\f(3,4)＝eq\f(2,3)，C正確；若患兒的基因型為nnn，可能是父親在產(chǎn)生精子的過(guò)程中發(fā)生錯(cuò)誤引起的，也可能是母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)其次次分裂過(guò)程中發(fā)生錯(cuò)誤所致，D錯(cuò)誤。]17．下列關(guān)于達(dá)爾文學(xué)說(shuō)和拉馬克學(xué)說(shuō)的區(qū)分，正確的是()A．達(dá)爾文學(xué)說(shuō)認(rèn)為環(huán)境的作用可以引起不定向的變異B．拉馬克學(xué)說(shuō)認(rèn)為不定向的變異是由動(dòng)物的意愿確定的C．達(dá)爾文學(xué)說(shuō)認(rèn)為變異后就能適應(yīng)環(huán)境D．拉馬克學(xué)說(shuō)認(rèn)為生物通過(guò)變異適應(yīng)環(huán)境D[達(dá)爾文學(xué)說(shuō)認(rèn)為環(huán)境起選擇作用，變異是不定向的，只有有利變異的個(gè)體才能適應(yīng)環(huán)境，并得到保留。拉馬克認(rèn)為生物的變異是定向的，生物體為了適應(yīng)環(huán)境而產(chǎn)生相應(yīng)的變異。前者的觀點(diǎn)是正確的，后者的觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的。]18．下列有關(guān)生物進(jìn)化與物種形成的敘述，正確的是()A．在自然選擇過(guò)程中，同一物種不同生物間表現(xiàn)為協(xié)同進(jìn)化B．當(dāng)自然選擇對(duì)隱性基因不利時(shí)，顯性基因頻率不會(huì)變更C．捕食者的存在有利于增加物種多樣性D．隔離的實(shí)質(zhì)是阻斷種群間的基因溝通，種群間不能進(jìn)行基因溝通意味著新物種形成C[協(xié)同進(jìn)化發(fā)生在不同物種之間或生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間，A錯(cuò)誤；當(dāng)自然選擇對(duì)隱性基因不利時(shí)，隱性基因頻率降低，顯性基因頻率上升，B錯(cuò)誤；捕食者的存在有利于增加物種多樣性，C正確；新物種形成的標(biāo)記是出現(xiàn)生殖隔離，D錯(cuò)誤。]19．某地區(qū)男性中的紅綠色盲占8%，若此地紅綠色盲的遺傳符合遺傳平衡定律。下列有關(guān)該病在此地發(fā)病狀況的推斷中，錯(cuò)誤的是()A．女性色盲的概率為0.64%B．女性攜帶者的概率為14.72%C．男性攜帶者的概率比女性的高D．男性中正常的概率為92%C[紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，色盲基因b位于X染色體上，對(duì)男性(XY)而言，每個(gè)男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，含有致病基因就為患者，不含則為正常個(gè)體，無(wú)攜帶者。若男性中色覺基因B、b的頻率分別為p、q，則p＋q＝1。據(jù)題意可知：q＝0.08，可求得p＝0.92。男性的X染色體來(lái)源于母親，因此，在女性中B的基因頻率p和b的基因頻率q分別為0.92和0.08。故女性色盲(XbXb)的基因型頻率q2＝0.082＝0.0064，即0.64%，女性攜帶者(XBXb)的基因型頻率2pq＝2×0.92×0.08＝0.1472，即14.72%。]20．狼和鹿是捕食和被捕食的關(guān)系，從進(jìn)化的角度分析下列說(shuō)法，不正確的是()A．狼在客觀上起著促進(jìn)鹿進(jìn)化的作用B．狼的存在有利于增加物種多樣性C．鹿奔跑速度的加快可加速狼的進(jìn)化D．鹿的進(jìn)化速度比狼的進(jìn)化速度快D[任何一個(gè)物種都不是單獨(dú)進(jìn)化的，不同物種之間在相互影響中協(xié)同進(jìn)化和發(fā)展。狼和鹿互為對(duì)方的生物環(huán)境，對(duì)對(duì)方進(jìn)行選擇，相互選擇的結(jié)果是使雙方都朝著快速奔跑的方向進(jìn)化，它們的進(jìn)化速度是相當(dāng)?shù)模荒苷f(shuō)誰(shuí)快誰(shuí)慢。]21．下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是()A．種群基因頻率的變更趨勢(shì)能反映生物進(jìn)化的方向，但不能反映可遺傳變異的方向B．協(xié)同進(jìn)化是物種之間相互影響的結(jié)果，生物只要發(fā)生進(jìn)化，基因頻率就會(huì)變更C．生物在繁殖過(guò)程中產(chǎn)生的變異都可以作為進(jìn)化的原材料D．自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體的基因型而使種群基因頻率發(fā)生變更A[生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向變更，因此種群基因頻率的變更趨勢(shì)能反映生物進(jìn)化的方向，但不能反映可遺傳變異的方向，因?yàn)樽儺愂遣欢ㄏ虻?，A正確；協(xié)同進(jìn)化是生物與生物之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間相互影響的結(jié)果，生物只要發(fā)生進(jìn)化，基因頻率就會(huì)變更，B錯(cuò)誤；生物在繁殖過(guò)程中產(chǎn)生的可遺傳變異才能為進(jìn)化供應(yīng)原材料，C錯(cuò)誤；自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體的表型而使種群基因頻率發(fā)生變更，D錯(cuò)誤。]22．構(gòu)成人體的細(xì)胞有230多種，其中胰島B細(xì)胞合成胰島素，甲狀腺細(xì)胞合成甲狀腺激素。植物的葉肉細(xì)胞中含有葉綠素，根尖成熟區(qū)表皮細(xì)胞形成根毛。正常狀況下，分化的細(xì)胞還具有肯定的壽命。例如，紅細(xì)胞分化成熟后的壽命約是120天，白細(xì)胞的壽命約是12天。下列說(shuō)法不正確的是()A．現(xiàn)代分子生物學(xué)的證據(jù)表明，細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果B．在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，有序的細(xì)胞分化能夠增加細(xì)胞的類型C．由不同類型的細(xì)胞構(gòu)成生物體的組織和器官，執(zhí)行不同的功能D．自然環(huán)境中的各種生物，由于某種功能的須要而進(jìn)化產(chǎn)生了各種細(xì)胞類型D[自然環(huán)境中的各種生物，由于細(xì)胞分化形成各種類型的細(xì)胞并經(jīng)過(guò)選擇而適應(yīng)各種環(huán)境。]23．用若干基因型為Aa的棉鈴蟲進(jìn)行自由交配，獲得大量子代。用某種殺蟲劑處理該棉鈴蟲的子代種群，發(fā)覺基因型AA、Aa、aa的個(gè)體分別被淘汰掉80%、40%、20%。以下敘述正確的是()A．殺蟲劑對(duì)棉鈴蟲發(fā)揮選擇作用，并會(huì)誘發(fā)棉鈴蟲的突變B．殺蟲劑的運(yùn)用使棉鈴蟲Aa的基因型頻率降低C．淘汰后棉鈴蟲A的基因頻率為36.4%D．接著運(yùn)用該殺蟲劑，棉鈴蟲的死亡率會(huì)逐代增加C[殺蟲劑不會(huì)誘發(fā)棉鈴蟲的突變，A錯(cuò)誤；AA被淘汰得更多，導(dǎo)致Aa的基因型頻率增加，B錯(cuò)誤；Aa的棉鈴蟲進(jìn)行自由交配，后代基因型及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，由于基因型AA、Aa、aa的個(gè)體分別被淘汰掉80%、40%、20%，則淘汰后AA∶Aa∶aa＝1∶6∶4，計(jì)算A的基因頻率＝eq\f(1×2＋6×1,2＋12＋8)×100%≈36.4%，C正確；接著運(yùn)用該殺蟲劑，由于種群中AA個(gè)體越來(lái)越少，棉鈴蟲的死亡數(shù)量削減，死亡率降低，D錯(cuò)誤。]24．下圖是某昆蟲基因pen突變產(chǎn)生抗藥性示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A．殺蟲劑與靶位點(diǎn)結(jié)合形成抗藥靶位點(diǎn)B．基因pen的自然突變是定向的C．基因pen的突變?yōu)槔ハx進(jìn)化供應(yīng)了原材料D．野生型昆蟲和pen基因突變型昆蟲之間存在生殖隔離C[抗藥靶位點(diǎn)使殺蟲劑不能與靶位點(diǎn)結(jié)合，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變是不定向的，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變能為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料，C選項(xiàng)正確；野生型昆蟲和pen基因突變型昆蟲之間只是基因型不同，仍屬于同種生物，不存在生殖隔離，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。]25．下列關(guān)于生物進(jìn)化與生物多樣性之間關(guān)系的描述，錯(cuò)誤的是()A．兩棲類起源于早期魚類，在進(jìn)化過(guò)程中漸漸形成了既適應(yīng)水中生活又適應(yīng)陸地生活的特點(diǎn)B．早期的爬行類在進(jìn)化過(guò)程中，都進(jìn)化為適應(yīng)陸地和水體等不同生活環(huán)境的現(xiàn)代爬行動(dòng)物C．鳥類起源于早期爬行類，在進(jìn)化過(guò)程中出現(xiàn)水生、陸生和翱翔生活的種類D．哺乳類起源于早期爬行類，在進(jìn)化過(guò)程中出現(xiàn)適應(yīng)淡水、海水、沙漠、森林等環(huán)境的種類B[早期爬行類在進(jìn)化過(guò)程中，由于變異類型不同，那些不適應(yīng)環(huán)境的變異類型被淘汰了，只有適應(yīng)環(huán)境變更的類型才被保留，并進(jìn)化為現(xiàn)代爬行動(dòng)物。]二、非選擇題(共4題，共50分)26．(12分)依據(jù)下列材料回答有關(guān)生物進(jìn)化和生物多樣性的問(wèn)題。材料一某種蛾易被蝙蝠捕食，千百萬(wàn)年之后，此種蛾中的一部分當(dāng)感受到蝙蝠的超聲波時(shí)，便會(huì)運(yùn)用困難的飛行模式，逃脫危急，其身體也發(fā)生了一些其他變更。當(dāng)人工使變更后的蛾與祖先蛾交配后，產(chǎn)出的受精卵不具有生命力。材料二蛙是幼體生活于水中，成體可生活于水中或陸地的動(dòng)物。由于猛烈的地質(zhì)變更，某種蛙生活的水體被分開，從而使蛙被隔離為兩個(gè)種群。千百萬(wàn)年之后，這兩個(gè)種群不能自然交配。依據(jù)以上材料，回答下列問(wèn)題。(1)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：生物進(jìn)化的基本單位是________，材料一中的此種蛾已經(jīng)發(fā)生了進(jìn)化，緣由是__________________。(2)材料二中的這兩個(gè)種群是否已經(jīng)進(jìn)化為兩個(gè)不同的物種？________，理由是__________________________________。(3)在材料一中，蛾困難飛行模式的形成是________的結(jié)果。(4)在材料二中，若發(fā)生猛烈地質(zhì)變更后，其中一個(gè)蛙種群生活的水體漸漸干枯，種群中個(gè)體數(shù)大量削減，會(huì)導(dǎo)致該種群的________變小。(5)如表所示為基因D、d在材料二中兩個(gè)種群(A和B)中的基因型個(gè)體數(shù)。D基因在A種群中的頻率為________。造成B種群的基因型分布的緣由最可能是____________________________?；蛐虯種群(個(gè))B種群(個(gè))XDXD2000XDXd50160XdXd100200XDY1800XdY170270[解析](1)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，種群是生物進(jìn)化的基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生變更，故材料一中的這種蛾已經(jīng)發(fā)生了進(jìn)化，緣由是種群基因頻率已經(jīng)發(fā)生了變更。 (2)材料二中“這兩個(gè)種群不能自然交配”，說(shuō)明這兩個(gè)種群之間產(chǎn)生了生殖隔離，故形成了新物種。 (3)材料一中，此種蛾中的一部分當(dāng)感受到蝙蝠的超聲波時(shí)，便會(huì)運(yùn)用困難的飛行模式，逃脫危急，其身體也發(fā)生了一些其他變更，這說(shuō)明蛾困難飛行模式的形成是自然選擇(適者生存)的結(jié)果。 (4)基因庫(kù)是種群中全部個(gè)體的全部基因。若種群中個(gè)體數(shù)大量削減，會(huì)導(dǎo)致該種群的基因庫(kù)變小。 (5)D基因在A種群中的頻率＝(200×2＋50＋180)÷[(200＋50＋100)×2＋180＋170]×100%＝60%。B種群基因型類型中無(wú)XDXD和XDY，故最可能的緣由是含XD的雌配子不能存活。[答案](1)種群種群的基因頻率已經(jīng)發(fā)生了變更(2)是已經(jīng)存在生殖隔離(3)自然選擇(4)基因庫(kù)(5)60%(或0.6)含XD的雌配子不能存活27．(13分)探討人員在探討兩個(gè)二倍體近種甲、乙間雜交時(shí)發(fā)覺，獲得的F1植株X不行育，已知甲乙的花色各由一對(duì)等位基因確定，A1、A2分別限制出現(xiàn)紅色和藍(lán)色，二者同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為紫色。請(qǐng)依據(jù)圖示回答：(1)植株X產(chǎn)生配子的過(guò)程中四分體數(shù)量為________，圖中①處的處理方法是用________處理____________(部位)進(jìn)而獲得可育植株Y。(2)植株X不行育的緣由是___________________；若想得到植株X上結(jié)的無(wú)子果實(shí)可采納的方法是___________________。此時(shí)果皮細(xì)胞的染色體組數(shù)為________。(3)植株Y有________種基因型，其中紫色個(gè)體占________。[解析](1)植株X是甲乙進(jìn)行有性雜交得到的，但由于甲乙為不同物種存在生殖隔離，其受精卵中不存在同源染色體，所以X產(chǎn)生配子過(guò)程中四分體數(shù)量為0；要想植株X由不育變?yōu)榭捎?，則X的染色體就得加倍，所以可用秋水仙素處理幼苗的芽尖，抑制其分裂過(guò)程中紡錘體形成從而達(dá)到目的。(2)植株X是甲乙進(jìn)行有性雜交得到的，但由于甲乙為不同物種存在生殖隔離，二者產(chǎn)生的配子結(jié)合成的受精卵中不存在同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，因此植株X不行育；正常果實(shí)發(fā)育須要種子合成大量生長(zhǎng)素，由于X無(wú)種子，若想得到X上結(jié)的無(wú)子果實(shí)須要人工將肯定濃度生長(zhǎng)素涂抹在X的雌蕊柱頭上；從上述培育方法可以看出，這種無(wú)子果實(shí)的遺傳物質(zhì)并沒有變更，屬于不行遺傳變異，所以此時(shí)果皮(子房壁發(fā)育來(lái))細(xì)胞的染色體組數(shù)仍舊與體細(xì)胞相同，為2。 (3)紅色植株A1a1可產(chǎn)生A1、a1兩種配子，藍(lán)色植株A2a2可產(chǎn)生A2、a2兩種配子，它們雜交得到的植株X共有A1A2、A2a1、A1a2、a1a2四種基因型，且各占1/4。植株X經(jīng)秋水仙素處理后得到的植株Y有4種基因型，分別是A1A1A2A[答案](1)0秋水仙素幼苗的芽尖(2)沒有同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生配子用肯定濃度生長(zhǎng)素涂抹在X的雌蕊柱頭上2(3)41/428．(12分)人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的緣由之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變更，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對(duì)發(fā)生了________而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為________。(3)如圖為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病。①由圖可知，苯丙酮尿癥是________染色體________性遺傳??；進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病是________染色體______性遺傳病。②Ⅲ4的基因型是________；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為________。③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是________(填“男孩”或“女孩”)；在父親基因型為Bb的狀況下，該性別的孩子患苯丙酮尿癥的概率為________。[解析](1)模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，進(jìn)而導(dǎo)致苯丙酮尿癥，可見苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對(duì)發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。(2)從題中材料分析可知，GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為CAG，編碼谷氨酰胺。(3)①依據(jù)圖譜可知，Ⅱ1和Ⅱ2生出患苯丙酮尿癥的女兒，則該病為常染色體隱性遺傳??；Ⅱ3和Ⅱ4生出一個(gè)患進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病的兒子，而Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病，說(shuō)明該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。②Ⅱ3表型正常，則基因型為B_XDX－，Ⅱ4患苯丙酮尿癥，則基因型為bbXDY，而他們的女兒Ⅲ3患苯丙酮尿癥，兒子Ⅲ5患進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病，則Ⅱ3的基因型為BbXDXd，采納逐對(duì)分析法：Bb×bb→Bb、bb，XDXd×XDY→XDXD、XDXd、XDY、XdY，Ⅲ4是表型正常的女兒，基因型為BbXDXd或BbXDXD；Ⅱ1表型正常，基因型為B_XDX－，其女兒一個(gè)患苯丙酮尿癥，一個(gè)患進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病，故Ⅱ1的基因型為BbXDXd，和Ⅱ3基因型相同的概率為100%。③Ⅲ1的基因型及比例為BBXdXd∶BbXdXd＝1∶2，其與一正常男人婚配，即XdXd×XDY→XDXd、XdY，則他們所生的男孩都患進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病，女孩都不患該??；在父親基因型為Bb的狀況下，則Bb×Bb→BB、Bb、bb，患苯丙酮尿癥的概率為eq\f(1,4)×eq\f(2,3)＝eq\f(1,6)。[答案](1)替換(2)CAG(3)①常隱X隱②BbXDXd或BbXDXD100%③女孩eq\f(1,6)29．(13分)某二倍體植物的花色受三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(B、b，D、d，R、r)限制。探討發(fā)覺，當(dāng)體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時(shí)，R基因的表達(dá)會(huì)減弱而形成粉紅花突變體。圖甲表示基因限制花色色素合成的途徑，圖乙表示粉紅花突變體①、粉紅花突變體②、粉紅花突變體③的體細(xì)胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常)。甲乙(1)圖甲體現(xiàn)基因?qū)π誀钕拗频姆绞绞莀_____________，進(jìn)而限制生物的性狀。(2)突變體①、②、③的花色相同，這說(shuō)明花色色素的合成量與體細(xì)胞內(nèi)________有關(guān)。(3)基因型為bbDDr和bbDDR的突變體自交所形成的受精卵中都約有1/4不能發(fā)育，推想其最可能的緣由是________。(4)欲確定基因型為bbDdRrr的植株屬于圖乙中的哪種突變體，設(shè)計(jì)試驗(yàn)如下。假設(shè)：圖乙所示的染色體上不攜帶B與b、D與d基因；試驗(yàn)過(guò)程中不存在基因突變與互換；各型配子活力相同。試驗(yàn)步驟：讓該突變體植株與基因型為bbDDrr的植株雜交，視察并統(tǒng)計(jì)子代表型及比例。預(yù)料結(jié)果：Ⅰ.